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序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 |
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441 | 2025-06-10 |
Integrative Single-Cell and Spatial Transcriptomics Reveal Functional and Spatial Heterogeneity of Atrial and Ventricular Cardiomyocytes in the Heart
2025-Jun-09, Molecular biotechnology
IF:2.4Q3
DOI:10.1007/s12033-025-01443-3
PMID:40488964
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研究论文 | 本研究整合单细胞RNA测序和空间转录组学技术,揭示了心房和心室心肌细胞在心脏中的功能和空间异质性 | 首次结合scRNA-seq和空间转录组学技术,系统解析了心房和心室心肌细胞的空间分布及细胞间通讯网络 | 研究主要基于小鼠模型,结果在人类心脏中的适用性需要进一步验证 | 探究心脏中心房和心室心肌细胞的空间分布特征及其细胞间通讯机制 | 心房心肌细胞(aCM)和心室心肌细胞(vCM) | 空间转录组学 | 心血管疾病 | scRNA-seq, 空间转录组学 | t-SNE聚类分析 | 单细胞RNA测序数据, 空间转录组数据 | 未明确说明样本数量,使用分离的心脏细胞 |
442 | 2025-06-10 |
Single-cell transcriptomic profiling reveals dysregulation of B-cell subset function in patients with chronic hepatitis B
2025-Jun-09, Hepatology international
IF:5.9Q1
DOI:10.1007/s12072-025-10846-y
PMID:40489024
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序技术,揭示了慢性乙型肝炎患者B细胞亚群功能的失调 | 首次在单细胞水平上分析了HBV感染不同阶段B细胞亚群的免疫学特征及其临床意义,并鉴定了与体液免疫相关的潜在机制 | 样本量相对较小,特别是某些HBV感染阶段的样本数量有限 | 研究乙型肝炎病毒(HBV)感染不同阶段B细胞亚群的免疫学特征及其临床意义 | 25名个体的46个肝脏和血液样本中的23,967个B细胞(包括1,677个浆细胞) | 免疫学 | 乙型肝炎 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq), 流式细胞术 | NA | 单细胞转录组数据 | 25名个体(6名健康对照,19名HBV感染者),46个样本,23,967个B细胞 |
443 | 2025-06-10 |
Principles of synaptogenesis: Insights from Caenorhabditiselegans
2025-Jun-07, Current opinion in neurobiology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.conb.2025.103056
PMID:40483740
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review | 本文综述了基于秀丽隐杆线虫模型的突触形成、组织和精细化的当前理解 | 利用秀丽隐杆线虫的基因编辑、显微镜技术、单细胞转录组分析和计算分析等最新进展,深入探索突触形成和调控的机制 | NA | 探讨突触形成的原理及其在神经系统连接中的作用 | 秀丽隐杆线虫的神经系统 | 神经科学 | NA | 基因编辑、显微镜技术、单细胞转录组分析、计算分析 | NA | NA | NA |
444 | 2025-06-10 |
Single-cell sequencing and machine learning reveal the role of dioxin-interacting genes in HCC prognosis and immune microenvironment
2025-Jun-07, Ecotoxicology and environmental safety
IF:6.2Q1
DOI:10.1016/j.ecoenv.2025.118484
PMID:40483782
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研究论文 | 通过单细胞测序和机器学习揭示二恶英相互作用基因在肝细胞癌预后和免疫微环境中的作用 | 结合单细胞和批量转录组分析及机器学习,识别与免疫逃逸、代谢重编程和细胞周期调控相关的二恶英相互作用差异表达基因(DI-DEGs),并构建预后模型 | 分子机制仍需进一步研究,实验验证仅限于体外 | 探究二恶英在肝细胞癌(HCC)发展中的分子机制及其对预后的影响 | 肝细胞癌(HCC)患者和二恶英相互作用基因 | 数字病理学 | 肝癌 | 单细胞测序、批量转录组分析、机器学习 | 机器学习模型 | 转录组数据 | 未明确提及具体样本数量,但涉及患者分层(高风险和低风险组) |
445 | 2025-06-10 |
High-throughput differentiation of human blood vessel organoids reveals overlapping and distinct functions of the cerebral cavernous malformation proteins
2025-Jun-06, Angiogenesis
IF:9.2Q1
DOI:10.1007/s10456-025-09985-5
PMID:40478324
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research paper | 通过高通量分化人类血管类器官,揭示了脑海绵状血管畸形蛋白的共同和独特功能 | 结合高通量血管类器官分化、单细胞RNA测序和高内涵成像技术,揭示了CCM蛋白在神经元、间充质和内皮细胞群体中的特异性基因表达模式 | 研究主要基于体外类器官模型,可能无法完全模拟体内复杂环境 | 探究CCM1、CCM2和CCM3基因突变导致不同临床表型的分子机制 | 人类诱导多能干细胞分化的血管类器官 | 生物医学研究 | 脑海绵状血管畸形 | 高通量类器官分化、单细胞RNA测序、高内涵成像 | 类器官模型 | 基因表达数据、图像数据 | 使用96孔板格式进行高通量实验 |
446 | 2025-06-10 |
A spatially organized Cd24a+/Pax9+ stem cell core governs postnatal tooth establishment
2025-Jun-06, Science advances
IF:11.7Q1
DOI:10.1126/sciadv.adu5653
PMID:40479070
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research paper | 本研究揭示了Cd24a+/Pax9+干细胞核心在哺乳动物牙齿后生建立中的空间组织作用 | 发现了Cd24a+/Pax9+干细胞核心在牙齿发育过程中的空间组织模式及其对牙根形成的调控作用 | 未详细探讨Cd24a+/Pax9+干细胞核心在其他矿化组织中的作用 | 探究牙齿后生建立过程中干细胞的空间组织模式及其调控机制 | 小鼠和人类的牙齿发育过程 | 发育生物学 | NA | 单细胞RNA测序(scRNA-seq), CUT&Tag, 空间定位分析 | NA | 基因表达数据, 空间定位数据 | 未明确说明样本数量,但涉及小鼠和人类牙齿组织 |
447 | 2025-06-10 |
Deficient FANCL Predisposes Endothelial Damage: A New Therapeutic Target for Pulmonary Hypertension
2025-Jun-06, American journal of respiratory and critical care medicine
IF:19.3Q1
PMID:40479584
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research paper | 该研究探讨了FANCL缺陷如何促进肺动脉高压(PAH)的发展,并提出靶向修复FANCL作为治疗PAH的新策略 | 首次揭示了FANCL缺陷通过影响BMP和TGF-β信号通路促进PAH的机制,并验证了AAV-Fancl基因补充和药物干预的有效性 | 研究主要基于小鼠模型和体外细胞实验,尚未在人体临床试验中验证治疗效果 | 阐明FA通路、DNA损伤与PAH之间的相互作用机制 | FANCL基因缺陷小鼠模型、PAH患者肺标本和肺动脉内皮细胞、野生成纤维细胞 | 分子病理学 | 肺动脉高压 | 单细胞RNA测序、腺相关病毒基因治疗 | 基因敲除小鼠模型(Fanclkf/kf) | 基因表达数据、细胞功能实验数据 | PAH患者肺标本和内皮细胞、野生成纤维细胞、基因改造小鼠 |
448 | 2025-06-10 |
Cathepsin C correlates with M2 macrophage infiltration and regulates the tumor growth and metastasis in non-small cell lung cancer
2025-Jun-05, BMC cancer
IF:3.4Q2
DOI:10.1186/s12885-025-14341-3
PMID:40474091
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研究论文 | 探讨组织蛋白酶C(CTSC)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的作用及其与M2巨噬细胞浸润的关系 | 首次系统分析了CTSC在NSCLC中的表达及其与M2巨噬细胞浸润的关联,并验证了CTSC对肿瘤生长和转移的调控作用 | 研究主要基于体外和动物实验,临床样本验证仍需进一步扩大 | 阐明CTSC在NSCLC进展和转移中的分子机制及其潜在治疗价值 | 非小细胞肺癌(NSCLC)细胞系、临床样本及动物模型 | 肿瘤免疫学 | 非小细胞肺癌 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq)、免疫组织化学、基因集富集分析(GSEA) | NA | 基因表达数据、临床样本数据 | 临床NSCLC队列(具体数量未明确说明)及体外细胞系实验 |
449 | 2025-06-10 |
Targeting CD39 boosts PD-1 blockade antitumor therapeutic efficacy via strengthening CD8 + TILs function and recruiting B cells in cervical cancer
2025-Jun-03, Journal of nanobiotechnology
IF:10.6Q1
DOI:10.1186/s12951-025-03500-0
PMID:40462160
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research paper | 该研究探讨了靶向CD39如何通过增强CD8+TILs功能和招募B细胞来提高PD-1阻断在宫颈癌中的抗肿瘤疗效 | 发现CD39在耗竭的CD8+T细胞中高表达,并验证了CD39抑制不仅能增强CD8+TILs的细胞毒性,还能通过增加CXCL13分泌促进B细胞浸润,从而放大PD-1阻断的抗肿瘤免疫 | 样本量较小(仅10名宫颈癌患者),且研究主要基于体外实验和皮下肿瘤模型,未涉及临床试验 | 寻找增强免疫检查点阻断(ICBs)对宫颈癌患者疗效的新型联合治疗策略 | 宫颈癌患者和皮下肿瘤模型 | 肿瘤免疫治疗 | 宫颈癌 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq) | NA | RNA测序数据和临床数据 | 10名宫颈癌患者及TCGA数据库中的队列 |
450 | 2025-06-10 |
PSMB10 maintains the stemness of chemotherapeutic drug-resistant leukemia cells by inhibiting senescence and cytotoxic T lymphocyte-mediated killing in a ubiquitinated degradation manner
2025-Jun-03, Journal of experimental & clinical cancer research : CR
IF:11.4Q1
DOI:10.1186/s13046-025-03420-9
PMID:40462177
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研究论文 | 本文研究了PSMB10在化疗耐药白血病细胞中通过抑制衰老和细胞毒性T淋巴细胞介导的杀伤作用来维持其干性的机制 | 首次揭示了PSMB10通过泛素化降解方式调控耐药白血病干细胞的干性维持,并提出了PSMB10作为消除耐药白血病干细胞的新靶点 | 研究主要基于体外实验和动物模型,临床转化应用仍需进一步验证 | 探索耐药白血病干细胞通过衰老和免疫调控维持干性的分子机制 | 急性髓系白血病(AML)患者样本、人AML异种移植模型和PSMB10敲除同源小鼠骨髓移植模型 | 肿瘤生物学 | 急性髓系白血病 | 单细胞RNA测序、RT-qPCR、流式细胞术、免疫共沉淀、荧光素酶报告基因检测、多核糖体分析、定量蛋白质组学等 | NA | 基因表达数据、蛋白质数据、细胞功能数据 | AML患者临床样本、人AML细胞系和小鼠模型 |
451 | 2025-06-10 |
A resource for whole-body gene expression map of human tissues based on integration of single cell and bulk transcriptomics
2025-Jun-03, Genome biology
IF:10.1Q1
DOI:10.1186/s13059-025-03616-4
PMID:40462185
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研究论文 | 本文通过整合单细胞和批量转录组学数据,提供了人体各主要组织和器官中蛋白质编码基因的全基因组表达图谱 | 结合单细胞和批量转录组学数据,首次实现了对人体各主要组织和器官中蛋白质编码基因的全基因组表达图谱的扩展分析 | 研究仅关注了蛋白质编码基因,未涉及非编码RNA等其他基因类型 | 构建人体各组织和器官的全基因组基因表达图谱 | 人体31种主要组织和器官 | 基因组学 | NA | 单细胞转录组学、批量转录组学、抗体标记分析 | NA | 转录组数据 | 31种人体组织 |
452 | 2025-06-10 |
Transcriptional landscape of aniridia-associated keratopathy through single-cell RNA sequencing
2025-Jun-03, The ocular surface
DOI:10.1016/j.jtos.2025.05.008
PMID:40473205
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研究论文 | 通过单细胞RNA测序揭示无虹膜相关角膜病变的转录组景观 | 首次使用单细胞RNA测序技术分析无虹膜相关角膜病变患者的角膜上皮细胞基因表达谱 | 研究仅基于一个病例样本,结果可能不具有普遍性 | 阐明无虹膜相关角膜病变的分子机制 | 先天性无虹膜患者的角膜上皮细胞 | 数字病理学 | 角膜病变 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq) | NA | RNA测序数据 | 1例48岁女性先天性无虹膜患者的角膜上皮组织 |
453 | 2025-06-10 |
Tumor-associated Schwann cells promote salivary adenoid cystic carcinoma stem-like reprogramming via IGF2/IGF1R induced histone H3 lysine 18 lactylation
2025-Jun-02, Cancer letters
IF:9.1Q1
DOI:10.1016/j.canlet.2025.217847
PMID:40466903
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研究论文 | 研究探讨了唾液腺腺样囊性癌(SACC)中肿瘤相关雪旺细胞(TA-SCs)通过IGF2/IGF1R诱导的组蛋白H3赖氨酸18乳酸化促进肿瘤干细胞样重编程的机制 | 揭示了TA-SCs通过IGF2/IGF1R-H3K18la轴促进SACC进展和干细胞样重编程的新机制,并提出了潜在的治疗靶点 | 未明确TA-SCs重编程的具体分子机制是否适用于其他类型的癌症 | 探究TA-SCs在SACC进展和干细胞样重编程中的作用及分子机制 | 唾液腺腺样囊性癌(SACC)及其肿瘤微环境中的雪旺细胞(SCs) | 肿瘤生物学 | 唾液腺腺样囊性癌 | 组织透明化三维成像、单细胞RNA测序 | NA | 图像数据、转录组数据 | NA |
454 | 2025-06-10 |
Targeting the Epigenetic Regulator CBX5 Promotes Fibroblast Metabolic Reprogramming and Inhibits Lung Fibrosis
2025-Jun, American journal of respiratory cell and molecular biology
IF:5.9Q1
DOI:10.1165/rcmb.2024-0255OC
PMID:39642371
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research paper | 该研究揭示了表观遗传调节因子CBX5在肺纤维化中的作用,通过调控成纤维细胞的代谢重编程影响纤维化进程 | 首次发现CBX5在肺纤维化中作为连接表观遗传改变与代谢异常的关键调节因子,并证明其作为治疗靶点的潜力 | 研究主要基于体外实验和动物模型,尚未进行临床试验验证 | 探究CBX5在肺纤维化发病机制中的作用及其作为治疗靶点的可能性 | 肺成纤维细胞和特发性肺纤维化(IPF)组织 | 分子病理学 | 肺纤维化 | 单细胞RNA测序、免疫组织化学分析、RNA测序分析 | NA | 基因表达数据、组织样本 | IPF患者肺组织样本和体外培养的成纤维细胞 |
455 | 2025-06-10 |
Exploring the Molecular Mechanisms of Fisetin in Treating Periodontitis Through Multiomics and Network Pharmacology
2025-Jun, International dental journal
IF:3.2Q1
DOI:10.1016/j.identj.2024.12.012
PMID:39755534
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research paper | 本研究通过网络药理学分析确定了非瑟酮治疗牙周炎的分子靶点,并在动物模型和体外实验中验证了其治疗效果,同时利用单细胞和空间转录组学技术鉴定了牙周炎中的关键细胞群及其空间分布 | 首次结合网络药理学、动物模型、体外实验以及单细胞和空间转录组学技术,全面探索非瑟酮治疗牙周炎的分子机制 | 研究尚未在临床环境中验证非瑟酮的疗效 | 探索非瑟酮治疗牙周炎的分子机制及其潜在治疗效果 | 牙周炎动物模型和人牙周膜成纤维细胞(PDLFs) | 分子生物学与药理学 | 牙周炎 | 网络药理学分析、单细胞转录组学、空间转录组学 | 动物模型 | 转录组数据 | NA |
456 | 2025-06-10 |
Genomic determinants of antigen expression hierarchy in African trypanosomes
2025-Jun, Nature
IF:50.5Q1
DOI:10.1038/s41586-025-08720-w
PMID:40074895
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研究论文 | 本文报道了一种高灵敏度的单细胞RNA测序方法,用于研究非洲锥虫抗原表达层次的基因组决定因素 | 开发了一种高灵敏度的单细胞RNA测序方法,揭示了抗原转换过程中单个细胞内发生的基因组重排 | 研究仅针对模型原生动物寄生虫Trypanosoma brucei,结果可能不适用于其他病原体 | 揭示非洲锥虫抗原表达层次的基因组决定因素 | Trypanosoma brucei寄生虫 | 基因组学 | 寄生虫病 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据 | 单个细胞水平的研究 |
457 | 2025-06-10 |
Characterizing resistant cellular states in nasopharyngeal carcinoma during EBV lytic induction
2025-Jun, Oncogene
IF:6.9Q1
DOI:10.1038/s41388-025-03341-z
PMID:40133476
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组学分析,揭示了鼻咽癌细胞在EBV裂解诱导下的不同反应状态,特别是发现了一种与癌症干细胞相似的抗诱导细胞状态 | 首次在单细胞水平上鉴定了EBV裂解诱导不敏感的细胞状态,并发现SOX2和NTRK2在这一状态中的关键作用 | 研究仅使用了NPC43细胞系,未在更多临床样本或体内模型中验证 | 探究鼻咽癌细胞对EBV裂解诱导疗法的不同反应机制 | EBV阳性的鼻咽癌细胞系NPC43 | 肿瘤生物学 | 鼻咽癌 | 单细胞转录组学 | 体外细胞模型 | 基因表达数据 | NPC43细胞系 |
458 | 2025-06-10 |
sEV-mediated intercellular transformation from MGAT4AHigh to MGAT4ALow tumor cells via the HOTAIRM1/miR-196b-5p axis promotes apoptosis resistance in CTCL
2025-Jun, Oncogene
IF:6.9Q1
DOI:10.1038/s41388-025-03356-6
PMID:40155530
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研究论文 | 该研究揭示了sEV介导的MGAT4A高表达与低表达肿瘤细胞间通过HOTAIRM1/miR-196b-5p轴促进CTCL中凋亡抗性的机制 | 首次发现HOTAIRM1/miR-196b-5p/MGAT4A轴在CTCL中的调控作用,并开发了工程化sEVs用于靶向治疗 | 研究主要基于体外和动物模型,临床转化效果需进一步验证 | 探究CTCL中凋亡抗性的分子机制并开发靶向治疗策略 | 皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)细胞和良性CD4+T细胞 | 肿瘤生物学 | 皮肤T细胞淋巴瘤 | 全转录组测序、scRNA-Seq | NA | RNA测序数据 | 未明确说明样本数量 |
459 | 2025-06-10 |
Mitochondrial genetic landscape and its correlation with immune cell infiltration in preeclampsia: Insights from bioinformatics
2025-Jun, Journal of reproductive immunology
IF:2.9Q2
DOI:10.1016/j.jri.2025.104527
PMID:40203595
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研究论文 | 通过生物信息学方法研究线粒体相关基因与子痫前期(PE)的关联及其与免疫细胞浸润的相关性 | 识别了五个关键线粒体相关基因(MOCS1、CYP11A1、GATM、SFXN3和BCL2L11),并发现它们与PE的诊断准确性及免疫细胞浸润相关,其中CYP11A1可能是HELLP综合征的潜在生物标志物 | 研究依赖于公开的基因表达数据集,可能受限于样本量和数据质量 | 探索线粒体相关基因在子痫前期中的作用及其调控机制 | 子痫前期(PE)患者及其胎盘组织 | 生物信息学 | 子痫前期 | LASSO回归分析、基因集富集分析(GSEA)、单细胞测序分析、免疫荧光染色 | LASSO回归 | 基因表达数据 | 多个GEO数据集(GSE114691、GSE190971、GSE75010、GSE25906) |
460 | 2025-05-10 |
Insights and perspectives on the role of APOC1 inhibition in modulating immunotherapy outcomes in HCC: Commentary on Inhibition of APOC1 promotes the transformation of M2 into M1 macrophages via the ferroptosis pathway and enhances anti-PD1 immunotherapy in hepatocellular carcinoma based on single-cell RNA sequencing
2025-Jun, Redox biology
IF:10.7Q1
DOI:10.1016/j.redox.2025.103564
PMID:40339430
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NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |