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当前共找到 37260 篇文献，本页显示第 441 - 460 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
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| 441 | 2026-03-06 |
Integrative single cell RNA-sequencing and spatial transcriptomics uncovers distinct macrophage-fibroblast cross-talk in human hip synovium between patients with femoroacetabular impingement and osteoarthritis
2026-Jan-12, Arthritis & rheumatology (Hoboken, N.J.)
DOI:10.1002/art.70033
PMID:41524472
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序和空间转录组学技术，揭示了股骨髋臼撞击症（FAI）与髋关节骨关节炎（OA）患者髋关节滑膜中巨噬细胞-成纤维细胞交互的差异 | 首次结合单细胞RNA测序和空间转录组学，系统比较了FAI和髋OA患者滑膜细胞组成、转录组谱及细胞间相互作用，并识别了EREG+成纤维样滑膜细胞（FLS）及其与COL1A1+IGFBP5+纤维化巨噬细胞（MΦ）通过FGF2-SDC4信号通路的独特交互 | 样本量较小（每组6例），且研究仅限于人类髋关节滑膜，未涉及其他关节或动物模型，可能限制结果的普适性 | 探究FAI和髋OA患者髋关节滑膜中细胞组成、转录组变化及细胞间相互作用的差异，以揭示疾病进展机制 | 人类髋关节滑膜样本，来自FAI和髋OA患者 | 数字病理学 | 骨关节炎 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | RNA测序数据, 空间转录组数据 | 12例人类髋关节滑膜样本（FAI和髋OA各6例） | NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 442 | 2026-03-06 |
Mouse digit AAV gene delivery into fibroblasts regulates regenerative outcome
2026-Jan-09, Science advances
IF:11.7Q1
DOI:10.1126/sciadv.adz0229
PMID:41499500
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研究论文 | 本研究通过比较小鼠远端和近端指端再生与纤维化的单细胞RNA测序分析，开发了一种AAV基因递送技术，以调控成纤维细胞亚群并验证候选基因对再生结果的影响 | 结合单细胞RNA测序计算分析与新型AAV基因递送技术，首次在小鼠指端成纤维细胞中系统识别并验证了调控纤维化与再生的关键基因 | 研究仅在小鼠模型中进行，尚未在人类或其他哺乳动物中验证；AAV递送技术的长期安全性和效率需进一步评估 | 探究哺乳动物指端再生与纤维化的分子机制，并开发基因干预策略以改善伤口愈合结果 | 小鼠指端（远端再生区域与近端纤维化区域）的成纤维细胞亚群 | 单细胞组学 | 组织再生障碍与纤维化疾病 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq），腺相关病毒（AAV）基因递送 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 443 | 2026-03-06 |
Single-Cell Resolution Drug Effects of Renin-Angiotensin-Aldosterone Blockade in ZSF1 Rat Diabetic Kidney Disease
2026-Jan-07, Journal of the American Society of Nephrology : JASN
IF:10.3Q1
DOI:10.1681/ASN.0000000995
PMID:41563360
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研究论文 | 本研究利用单细胞转录组学技术，在ZSF1肥胖大鼠模型中探究了依那普利对糖尿病肾病的作用机制，揭示了远端肾单位损伤状态及组织蛋白酶D在药物效应中的关键调控作用 | 首次在单细胞分辨率下系统解析了依那普利对糖尿病肾病的药物作用机制，发现了远端肾单位与TREM2+驻留巨噬细胞之间的串扰，并建立了与人类肾脏样本疾病结局相关的基因特征分层方法 | 研究主要基于ZSF1大鼠模型，人类样本验证的规模有限，且机制研究尚未完全阐明所有分子通路 | 阐明依那普利在糖尿病肾病中的细胞作用靶点及分子机制 | ZSF1肥胖大鼠的肾脏细胞及人类肾脏样本 | 单细胞组学 | 糖尿病肾病 | 单细胞转录组测序 | NA | 单细胞RNA测序数据 | ZSF1大鼠模型及人类肾脏样本（具体数量未明确） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 444 | 2026-03-06 |
Single-cell RNA sequencing reveals the transcriptomic landscape of and potential targets for large and giant congenital melanocytic naevi
2026-01-06, The British journal of dermatology
DOI:10.1093/bjd/ljaf360
PMID:40974031
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了大型和巨型先天性黑色素细胞痣的转录组景观，并探索了其潜在治疗靶点 | 首次将单细胞技术应用于L/GCMN研究，识别了TBX2作为核心转录因子，并揭示了异常信号通路激活 | 研究样本量有限，且未建立L/GCMN的治疗指南 | 阐明L/GCMN皮肤微环境中细胞的转录组景观，探索黑色素细胞病理变化的关键分子机制及其与其他细胞的相互作用 | 大型和巨型先天性黑色素细胞痣患者的病变和非病变皮肤样本，以及健康皮肤样本 | 数字病理学 | 黑色素细胞痣 | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序, Western blotting, 定量逆转录聚合酶链反应, 免疫组织化学, 多重免疫荧光 | NA | RNA测序数据, 蛋白质表达数据 | 患者和健康个体的皮肤样本 | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 445 | 2026-03-06 |
Intrinsic OASL expression governs heterogeneity in interferon induction during influenza A virus infection
2026-Jan-06, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
IF:9.4Q1
DOI:10.1073/pnas.2509560123
PMID:41468430
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研究论文 | 本文通过分析流感A病毒感染细胞的单细胞RNA测序数据，揭示了内在OASL表达在调控干扰素诱导异质性中的关键作用 | 开发了一种分析时间序列单细胞RNA测序数据的方法，首次发现感染前细胞中干扰素刺激基因（ISGs）的表达与感染后干扰素诱导潜力相关，并证实OASL的内在表达对流感A病毒感染期间IFNL的稳健诱导至关重要 | NA | 识别在病毒感染期间，决定细胞在干扰素诱导潜力上异质性的特定宿主因素 | 流感A病毒（IAV）感染的细胞 | 自然语言处理 | NA | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 446 | 2026-01-07 |
Unveiling the TBX2-driven molecular landscape of large and giant congenital melanocytic naevi: from single-cell sequencing to targeted therapy
2026-Jan-06, The British journal of dermatology
DOI:10.1093/bjd/ljaf415
PMID:41126440
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NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 447 | 2026-03-06 |
IL-33 blockade attenuates vascular inflammation in a mouse model of Kawasaki disease vasculitis
2026-Jan-06, Clinical and experimental immunology
IF:3.4Q3
DOI:10.1093/cei/uxaf086
PMID:41533763
|
研究论文 | 本研究通过小鼠模型探讨了IL-33在川崎病血管炎发病机制中的作用，并评估了其作为治疗靶点的潜力 | 首次在川崎病小鼠模型中系统揭示了IL-33在血管炎症中的关键作用，并通过单细胞RNA测序和空间转录组学技术明确了基质细胞是IL-33的主要来源 | 研究基于小鼠模型，结果在人类川崎病中的直接适用性尚需进一步验证 | 阐明IL-33在川崎病血管炎发病机制中的具体作用 | 乳杆菌细胞壁提取物诱导的川崎病小鼠模型 | 免疫学 | 川崎病 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学, 流式细胞术 | NA | 基因表达数据, 蛋白质数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 448 | 2026-03-06 |
CeLLTra: aligning cell names with gene expression via a pathway-informed transformer
2026-Jan-03, Bioinformatics (Oxford, England)
DOI:10.1093/bioinformatics/btaf655
PMID:41652996
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研究论文 | 本文提出了一种名为CeLLTra的新型对比学习框架，通过整合生物通路信息来改进单细胞RNA测序数据中的细胞类型注释 | CeLLTra首次将Transformer模型与生物通路信息结合，通过将基因分组为超级标记来捕获全面的基因表达，并利用预训练的领域特定语言模型准确对齐细胞类型注释与基因表达谱 | 未在摘要中明确说明 | 开发一种能够准确对齐细胞类型注释与基因表达谱的自动化方法，以改进单细胞RNA测序数据的细胞类型预测 | 单细胞RNA测序数据中的细胞类型注释 | 自然语言处理 | 肺癌 | 单细胞RNA测序 | Transformer | 基因表达数据 | 未在摘要中明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 449 | 2026-03-06 |
Integrative Multi-omics Analysis and Mendelian Randomization Reveal Potential Therapeutic Targets and their Stratification in Lung Squamous Cell Carcinoma
2026, Current medicinal chemistry
IF:3.5Q2
|
研究论文 | 本研究通过整合多组学分析和孟德尔随机化方法，识别了肺鳞状细胞癌的潜在治疗靶点及其分层 | 结合bulk RNA测序、WGCNA、生存分析、孟德尔随机化、LASSO回归、PPI网络分析、免疫浸润评估、单细胞RNA测序和伪时间分析，系统性地识别并分层了LUSC的预后相关治疗靶点 | NA | 识别新的治疗靶点以改善肺鳞状细胞癌的治疗策略 | 肺鳞状细胞癌 | 生物信息学 | 肺癌 | bulk RNA测序, 单细胞RNA测序 | WGCNA, LASSO回归, 孟德尔随机化 | RNA测序数据 | NA | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 450 | 2026-03-06 |
Systematic Pan-Cancer Analysis of the Oncogenic and Immunological Function of Stanniocalcin-1 (STC1)
2026, Current medicinal chemistry
IF:3.5Q2
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研究论文 | 本研究通过多组学分析和实验验证，系统评估了STC1在泛癌中的致癌和免疫学功能，并重点验证了其在胃腺癌发病机制中的作用 | 首次系统性地揭示了STC1作为新型泛癌致癌因子的双重作用，既调控肿瘤进展（通过EMT和干性调控），又重塑免疫微环境，并明确了其与免疫检查点蛋白和T细胞浸润的强关联 | 研究主要基于TCGA等公共数据集和有限的实验验证（如30例胃腺癌组织芯片），未来需要更大规模的临床队列和体内实验进一步验证其机制和临床转化潜力 | 确立STC1在泛癌中的预后意义，阐明其与免疫学特征（如免疫检查点蛋白、TMB、MSI、免疫细胞浸润）的关联，并重点验证其在胃腺癌发病机制中的作用 | TCGA泛癌数据集中的多种癌症类型，以及胃腺癌组织样本和细胞系 | 生物信息学 | 泛癌（特别是胃腺癌） | 多组学分析、多重荧光染色、Western blot、单细胞RNA测序 | NA | 基因组数据、转录组数据、蛋白质组数据、组织图像数据 | TCGA泛癌数据集（33种癌症类型）、30例胃腺癌组织芯片、胃腺癌细胞系 | NA | 单细胞RNA测序、组织芯片技术 | NA | NA |
| 451 | 2026-03-06 |
The single-cell landscape of the human vein after arteriovenous fistula creation and implications for maturation failure
2026-Jan, Kidney international
IF:14.8Q1
DOI:10.1016/j.kint.2025.08.024
PMID:40992573
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和组织学分析，揭示了人类静脉在动静脉瘘创建后的细胞变化，特别是成熟失败相关的炎症和修复反应 | 首次创建了动静脉瘘创建前后人类静脉的单细胞转录组图谱，识别了成熟失败中持续的炎症微环境和关键信号通路如Myddosome复合物 | 样本量相对较小（20名患者用于单细胞测序），且为观察性研究，需进一步验证机制 | 探究动静脉瘘成熟失败的生物学机制，以改善血液透析患者的治疗效果 | 人类静脉组织样本，包括术前静脉、早期切除、成熟和失败的动静脉瘘 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序，组织学分析 | NA | 单细胞转录组数据，组织图像 | 23名患者用于组织学活检，20名患者用于单细胞RNA测序（共70,281个细胞） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 452 | 2026-03-06 |
A New Model of Gastric Pre-neoplasia Induced by Aberrant ADAR1-mediated Double-stranded RNA Signaling
2026, Cellular and molecular gastroenterology and hepatology
IF:7.1Q1
DOI:10.1016/j.jcmgh.2025.101673
PMID:41197768
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研究论文 | 本文通过在小鼠胃壁细胞中特异性删除ADAR1基因，建立了一个新的胃前瘤变模型，揭示了内源性双链RNA信号在胃上皮损伤和癌前病变中的作用 | 首次在胃壁细胞中特异性删除ADAR1基因，建立了不依赖外源性损伤的自发性胃前瘤变模型，并发现线粒体双链RNA的富集是驱动这一过程的关键因素 | 研究基于小鼠模型，结果在人类胃前瘤变中的直接适用性尚需进一步验证 | 明确双链RNA信号在胃上皮细胞中的失调如何影响胃前瘤变的发生 | Adar1ΔPC小鼠及其对照组的胃组织，以及干扰素信号缺陷的基因工程小鼠 | 数字病理学 | 胃癌 | 单细胞RNA测序、流式细胞术、双链RNA免疫沉淀、免疫电子显微镜 | 基因工程小鼠模型 | 组织学图像、转录组数据、免疫学数据 | 未明确具体样本数量，涉及多种基因型小鼠的胃组织 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 453 | 2026-03-06 |
Antibody Generation Using Cancer-Derived Small Extracellular Vesicles (sEVs): A Platform for Targeted Cancer Therapy and Potential Personalized Applications
2026-Jan, Small (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)
DOI:10.1002/smll.202506918
PMID:41311345
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研究论文 | 本文开发了一种利用癌症来源的小细胞外囊泡（sEVs）生成肿瘤靶向单克隆抗体的新方法，并评估其在靶向癌症治疗中的效果 | 首次使用癌症来源的sEVs作为免疫原生成肿瘤靶向抗体，并将其功能化于载药T细胞来源的sEVs上，实现增强的肿瘤靶向和免疫激活 | 研究仅基于人类卵巢癌细胞系（OVCAR-8）和小鼠模型，尚未在更广泛的癌症类型或临床环境中验证 | 开发更有效的肿瘤靶向配体，以提高固体肿瘤的药物递送效率 | 人类卵巢癌细胞系（OVCAR-8）和小鼠肿瘤模型 | 靶向癌症治疗 | 卵巢癌 | 杂交瘤技术、RNA测序、空间转录组学 | NA | 生物分子数据、转录组数据 | 使用OVCAR-8细胞系和小鼠模型，具体样本数量未明确说明 | NA | RNA测序、空间转录组学 | NA | NA |
| 454 | 2026-03-06 |
NAMPT inhibition uncovers therapeutic vulnerabilities to venetoclax and chemotherapy in acute myelogenous leukemia
2026-Jan, Leukemia & lymphoma
IF:2.2Q3
DOI:10.1080/10428194.2025.2571199
PMID:41401031
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研究论文 | 本研究探讨了通过抑制NAMPT来揭示急性髓系白血病（AML）细胞对venetoclax和化疗的脆弱性 | 首次结合单细胞RNA测序和蛋白质组学分析，揭示了NAMPT抑制诱导BCL2适应性上调的生存机制，并验证了NAMPT与BCL2双重抑制的协同效应 | 研究为临床前实验，尚未在人体临床试验中验证，且具体亚型或患者群体的异质性可能影响结果 | 探索NAMPT抑制作为增强venetoclax和标准化疗疗效的策略，以靶向AML细胞的代谢和DNA修复脆弱性 | 急性髓系白血病（AML）细胞 | NA | 急性髓系白血病 | 单细胞RNA测序，蛋白质组学分析，BH3分析 | NA | RNA测序数据，蛋白质组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 455 | 2026-03-06 |
Single-cell transcriptomic profiling of C. elegans Q neuroblast lineage during migration and differentiation
2026, PloS one
IF:2.9Q1
DOI:10.1371/journal.pone.0343734
PMID:41774717
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研究论文 | 本文通过单细胞转录组测序，研究了秀丽隐杆线虫Q神经母细胞谱系在迁移和分化过程中的分子机制 | 构建了Q神经母细胞谱系的稳健转录组分化图谱，揭示了新基因和已知基因在谱系进展中的阶段特异性表达，并首次发现母细胞具有上皮样身份及经历上皮-间质转化，以及Wnt相关表达的不对称性 | NA | 研究神经母细胞迁移和分化的分子机制，以理解健康神经系统发育 | 秀丽隐杆线虫的Q神经母细胞谱系细胞 | 数字病理学 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 456 | 2026-03-06 |
Integrating computational engines to identify TSPAN6 as a migrasome-associated target for immunotherapy sensitization
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1782717
PMID:41782878
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研究论文 | 本研究通过整合计算引擎识别TSPAN6作为迁移体相关靶点，用于免疫治疗增敏 | 首次将迁移体与癌症免疫治疗抵抗联系起来，并利用大规模计算分析识别TSPAN6作为关键调控因子，同时通过药物筛选发现米托蒽醌作为潜在抑制剂 | 研究主要基于计算分析和体外实验，缺乏体内实验验证；样本量相对有限，特别是血清验证队列仅44例患者 | 探索迁移体在癌症免疫治疗抵抗中的作用，并寻找相关治疗靶点 | 癌症患者样本（包括TCGA、ICGC、CPTAC队列数据）和体外共培养模型 | 计算生物学 | 癌症 | 空间转录组学、计算分析、药物筛选 | NA | 基因表达数据、单细胞数据、空间转录组数据 | 5,957名患者（17种肿瘤类型）、超过440万个细胞、44例配对血清样本 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 457 | 2026-03-06 |
Inflammatory and neurotoxic risk of atorvastatin in diabetic peripheral neuropathy: TNF-centered evidence integrating network toxicology, scRNA-Seq, and cell validation
2026, Frontiers in chemistry
IF:3.8Q2
DOI:10.3389/fchem.2026.1739085
PMID:41783408
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研究论文 | 本研究通过整合网络毒理学、单细胞RNA测序、分子对接、分子动力学模拟和体外实验，探讨了阿托伐他汀在糖尿病周围神经病变中的炎症和神经毒性风险，重点关注TNFα的作用 | 首次整合网络毒理学、单细胞RNA测序和体外验证，系统揭示阿托伐他汀在糖尿病周围神经病变中可能通过TNFα介导的炎症反应导致细胞损伤的机制 | 研究主要基于体外细胞实验，缺乏体内验证；TNFα与阿托伐他汀毒性之间的因果关系尚未通过阻断或敲除实验证实 | 阐明阿托伐他汀在糖尿病周围神经病变中争议性的神经保护与神经毒性作用，特别是其潜在的炎症和神经毒性风险 | 高糖诱导的RSC 96雪旺细胞 | 生物信息学与计算生物学 | 糖尿病周围神经病变 | 单细胞RNA测序、分子对接、分子动力学模拟、CCK-8、ELISA | NA | 基因表达数据、分子结构数据、细胞实验数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 458 | 2026-03-06 |
Single-cell atlas reveals a pro-metastatic RELB+ neutrophil-myeloid subset underlying lymph node metastasis in EGFR-wildtype LUAD
2026, Frontiers in cell and developmental biology
IF:4.6Q1
DOI:10.3389/fcell.2026.1766211
PMID:41783590
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析揭示了EGFR野生型肺腺癌中驱动淋巴结转移的促转移性ELANE阳性中性粒细胞亚群及其关键转录调控因子RELB | 首次在EGFR野生型肺腺癌中鉴定出与淋巴结转移相关的促转移性ELANE阳性中性粒细胞亚群，并发现RELB作为其核心转录调控因子 | 研究主要基于回顾性数据分析，功能验证在体外共培养系统中进行，缺乏体内实验验证 | 阐明EGFR野生型肺腺癌淋巴结转移的细胞驱动因素和分子机制 | EGFR野生型肺腺癌患者样本中的髓系细胞，特别是中性粒细胞亚群 | 数字病理学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序，bulk RNA测序，qPCR，增殖、克隆形成、迁移和侵袭实验 | UCell算法，pySCENIC | 单细胞转录组数据，bulk转录组数据 | 多队列EGFR野生型肺腺癌患者样本，包括TCGA数据 | NA | 单细胞RNA-seq，bulk RNA-seq | NA | NA |
| 459 | 2026-03-06 |
Encoding functional edges in graphs to model spatially varying relationships in the tumor microenvironment
2026, NPJ artificial intelligence
DOI:10.1038/s44387-026-00075-5
PMID:41783808
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研究论文 | 本文介绍了一种名为SPIFEE的灵活图深度学习框架，用于建模肿瘤微环境并揭示跨多个生物组织层次的空间洞察 | 通过将空间变化的功能向量直接编码到图边中，增强了基于图的表示的表达能力，并实现了跨模态整合 | 当前方法缺乏灵活性，且为模态特异性，而SPIFEE虽具通用性，但未明确讨论其计算复杂度或可扩展性限制 | 开发一个灵活框架以全面表征肿瘤微环境，促进个性化癌症分析 | 肿瘤微环境中的细胞类型、表型簇和分子通路等实体 | 机器学习 | 癌症 | 图深度学习 | 图注意力网络 | 多模态数据（包括多路免疫荧光、H&E组织病理学和空间转录组学） | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 460 | 2026-03-06 |
Chronic alcohol consumption drives inflammaging and transposon derepression in hematopoietic stem and progenitor cells
2025-Dec-26, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2025.12.25.696246
PMID:41497601
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研究论文 | 本研究探讨了慢性酒精摄入如何通过单细胞转录组和表观基因组分析，揭示其在人类和小鼠造血干细胞祖细胞中引发炎症衰老和转座子去抑制的机制 | 首次在单细胞水平上结合RNA-seq和ATAC-seq，揭示了慢性酒精暴露导致造血干细胞祖细胞中炎症反应增强、转座子去抑制及年龄依赖性表观遗传失调 | 研究主要基于动物模型和异种移植实验，人类样本的直接验证有限，且长期酒精戒断后的恢复机制需进一步探究 | 探究慢性酒精摄入对造血干细胞祖细胞炎症衰老和表观遗传调控的影响 | 人类和小鼠的造血干细胞祖细胞 | 单细胞组学 | 血液系统疾病 | 单细胞RNA-seq, 单细胞ATAC-seq | NA | 单细胞转录组数据, 单细胞表观基因组数据 | 人类和小鼠造血干细胞祖细胞样本 | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞ATAC-seq | NA | NA |