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序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 |
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441 | 2025-09-13 |
Regulation of Ptbp1-controlled alternative splicing of pyruvate kinase muscle by liver kinase B1 governs vascular smooth muscle cell plasticity in vivo
2024-11-25, Cardiovascular research
IF:10.2Q1
DOI:10.1093/cvr/cvae187
PMID:39189621
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研究论文 | 本研究揭示了Lkb1通过调控Ptbp1依赖的PKM选择性剪接抑制血管平滑肌细胞可塑性,维持其收缩表型 | 首次发现Lkb1-Ptbp1-PKM轴在调控VSMC可塑性和命运决定中的关键作用,并证明PKM2激活剂可逆转病理表型 | 研究主要基于小鼠模型,人类样本验证相对有限;分子机制细节仍需进一步探索 | 探究调控血管平滑肌细胞可塑性的关键分子机制及其在血管疾病中的作用 | 血管平滑肌细胞(VSMC)和小鼠模型 | 分子生物学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序、谱系追踪、基因敲除模型 | NA | 基因表达数据、影像数据 | Lkb1flox/flox;Myh11-Cre/ERT2转基因小鼠模型及人类主动脉瘤组织样本 |
442 | 2025-09-13 |
A deep neural network to de-noise single-cell RNA sequencing data
2024-Nov-21, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2024.11.20.624552
PMID:39605470
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研究论文 | 提出一种名为ZiPo的深度神经网络,用于去除单细胞RNA测序数据中的噪声 | 引入可调节的零膨胀分布捕获dropout,采用尺度不变损失项使权重稀疏化,提高模型生物可解释性 | NA | 解决scRNA-seq数据中的测量dropout问题,提高数据质量 | 单细胞RNA测序数据 | 生物信息学 | NA | scRNA-seq | 深度自编码器神经网络 | 基因表达数据 | 三个数据集(具体数量未说明) |
443 | 2025-09-13 |
FOXP Genes Regulate Purkinje Cell Diversity in Cerebellar Development and Evolution
2024-Nov-07, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2024.11.07.622485
PMID:39574602
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了FOXP基因在小脑发育中调控浦肯野细胞多样性的关键作用 | 首次鉴定出11种胚胎小鼠小脑浦肯野细胞亚型,并开发新型无监督方法进行三维空间映射,发现FOXP基因缺失会破坏细胞多样性 | 研究主要基于小鼠模型,人类和小鸡数据的比较分析相对有限 | 探究小脑浦肯野细胞异质性及其分子调控机制 | 小鼠、人类和小鸡的小脑浦肯野细胞 | 发育生物学 | NA | 单细胞RNA测序,无监督三维映射方法 | NA | 基因表达数据,空间分布数据 | 胚胎小鼠小脑细胞(具体数量未明确说明),跨物种比较(人、小鼠、小鸡) |
444 | 2025-09-13 |
Olfr2-positive macrophages originate from monocytes proliferate in situ and present a pro-inflammatory foamy-like phenotype
2024-11-05, Cardiovascular research
IF:10.2Q1
DOI:10.1093/cvr/cvae153
PMID:39229899
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研究论文 | 本研究探讨了表达嗅觉受体2(Olfr2)的血管巨噬细胞在动脉粥样硬化中的功能表型和起源 | 首次揭示Olfr2+巨噬细胞来源于单核细胞,具有原位增殖能力和促炎泡沫样表型,并证实其与人类动脉粥样硬化斑块的相关性 | 研究主要基于Apoe-/-小鼠模型,人类样本验证仍需进一步扩展 | 解析Olfr2+血管巨噬细胞在动脉粥样硬化中的生物学特性和来源 | Apoe-/-小鼠的主动脉巨噬细胞和单核细胞 | 免疫学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序、质谱流式细胞术、RNA-seq、过继转移实验、流式细胞术 | NA | 基因表达数据、细胞表型数据 | Apoe-/-小鼠模型,Western饮食喂养12周,涉及CD45.1和CD45.2标记的移植实验 |
445 | 2025-09-13 |
Learning antibody sequence constraints from allelic inclusion
2024-Oct-25, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2024.10.22.619760
PMID:39484623
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研究论文 | 本研究利用等位基因包含现象,通过机器学习模型识别抗体序列中的异常序列,并探索其与抗体特性的关联 | 首次大规模利用单细胞测序数据发现数千个等位基因包含的naive-B细胞,比现有数据集大一个数量级,并证明这些数据包含新的有用信息 | NA | 学习抗体序列约束并探索其与抗体功能特性的关系 | 人类和小鼠的B细胞及其抗体序列 | 机器学习 | NA | 单细胞测序 | 机器学习模型 | 序列数据 | 数千个naive-B细胞(人类数据)及小鼠重链数据 |
446 | 2025-09-13 |
Antigen specificity of clonally-enriched CD8+ T cells in multiple sclerosis
2024-Oct-17, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2024.09.07.611010
PMID:39282370
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研究论文 | 通过单细胞测序分析揭示多发性硬化症中克隆扩增CD8+ T细胞的抗原特异性 | 首次结合无偏和靶向抗原发现方法,鉴定出识别EBV抗原和新型模拟表位的MS特异性CD8+ T细胞克隆型 | 样本仅限于未经治疗的MS患者,需进一步验证临床适用性 | 探究多发性硬化症中CD8+ T细胞的克隆特性、功能及抗原特异性 | 多发性硬化症患者和对照组的脑脊液及血液样本 | 免疫学 | 多发性硬化症 | 单细胞RNA-seq, TCR-seq | NA | 单细胞转录组数据, T细胞受体序列数据 | 一组未经治疗的多发性硬化症患者及对照组参与者 |
447 | 2025-09-13 |
Nerve-associated macrophages control adipose homeostasis across lifespan and restrain age-related inflammation
2024-Oct-13, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2024.10.12.618004
PMID:39416197
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研究论文 | 本研究通过单细胞测序揭示了脂肪组织巨噬细胞(ATMs)在衰老过程中控制炎症和脂肪稳态的机制 | 首次定义了神经相关巨噬细胞(NAMs)亚群,并发现其通过防止儿茶酚胺抵抗来抑制年龄相关炎症 | 研究主要基于小鼠模型,人类相关性尚需进一步验证 | 探究脂肪组织巨噬细胞在衰老相关炎症(inflammaging)中的作用机制 | 小鼠内脏白色脂肪组织(VAT)中的巨噬细胞亚群 | 免疫学 | 老年性疾病 | 单细胞测序、血管内标记、正交验证 | NA | 单细胞转录组数据 | 不同年龄阶段的小鼠脂肪组织样本 |
448 | 2025-09-13 |
Proximity-dependent labeling identifies dendritic cells that drive the tumor-specific CD4+ T cell response
2024-10-04, Science immunology
IF:17.6Q1
DOI:10.1126/sciimmunol.adq8843
PMID:39365874
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研究论文 | 利用LIPSTIC单细胞转录组学识别在肿瘤引流淋巴结和肿瘤微环境中驱动CD4+ T细胞应答的树突状细胞 | 首次应用LIPSTIC技术实现在单细胞水平追踪树突状细胞与T细胞的相互作用,并揭示检查点阻断疗法通过增强CD40驱动的DC激活促进抗肿瘤免疫 | NA | 探究树突状细胞在肿瘤特异性CD4+ T细胞应答中的具体作用机制 | 树突状细胞、CD4+ T细胞、肿瘤引流淋巴结、肿瘤微环境 | 免疫学 | 肿瘤 | LIPSTIC(基于SorTagging的细胞接触标记技术)、单细胞转录组学 | NA | 单细胞转录组数据 | NA |
449 | 2025-09-13 |
Single-cell RNA sequencing identifies interferon-inducible monocytes/macrophages as a cellular target for mitigating the progression of abdominal aortic aneurysm and rupture risk
2024-09-21, Cardiovascular research
IF:10.2Q1
DOI:10.1093/cvr/cvae117
PMID:38836630
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研究论文 | 通过单细胞RNA测序识别干扰素诱导性单核细胞/巨噬细胞作为减轻腹主动脉瘤进展和破裂风险的细胞靶点 | 发现并鉴定了一种新型干扰素诱导性单核细胞/巨噬细胞(IFNICs)群体,并阐明其通过cGAS-STING和JAK-STAT通路在腹主动脉瘤发展中的关键作用 | 研究基于AngII灌注的ApoE-/-小鼠模型,人类临床相关性需进一步验证 | 探究腹主动脉瘤发展和进展中的细胞类型和信号通路 | AngII灌注的ApoE-/-小鼠的腹主动脉标本 | 单细胞基因组学 | 心血管疾病 | scRNA-seq(单细胞RNA测序),基因集变异分析,骨髓移植 | NA | 单细胞转录组数据 | AngII灌注的ApoE-/-小鼠模型,使用骨髓特异性Sting1敲除(Lyz2-Cre+/-; Sting1flox/flox)小鼠 |
450 | 2025-09-13 |
Description of Bacterial RNA Transcripts Detected in Mycobacterium tuberculosis - Infected Cells from Peripheral Human Granulomas using Single Cell RNA Sequencing
2024-Aug-20, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2024.08.20.608852
PMID:39229107
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研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序技术检测人类结核肉芽肿细胞中结核分枝杆菌的RNA转录本及其序列变异 | 首次在临床样本中系统检测并分析结核分枝杆菌rRNA序列变异,提出其可能作为细菌适应宿主环境的机制 | 研究仅基于医院病理实验室确认的结核感染患者样本,变异机制尚属假设需进一步验证 | 探索结核分枝杆菌在感染宿主细胞中的转录特征和序列变异模式 | 来自巴布亚新几内亚莫尔兹比港总医院结核病诊所患者的细针穿刺样本 | 传染病基因组学 | 结核病 | 单细胞RNA测序(10X Genomics),酸镜显微镜,GeneXpert分析 | NA | RNA测序数据 | 经医院病理实验室确认的结核感染患者临床样本(具体数量未说明) |
451 | 2025-09-13 |
Coxsackievirus B infection invokes unique cell-type specific responses in primary human pancreatic islets
2024-Jul-24, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2024.07.23.604861
PMID:39211206
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了柯萨奇病毒B感染在人原代胰岛中引发细胞类型特异性转录反应 | 首次在单细胞分辨率上证明CVB感染虽以相似速率感染所有胰岛细胞类型,但诱导独特的细胞特异性转录反应,特别是β、α和导管细胞反应最强 | 研究使用人尸体胰岛,可能无法完全反映活体生理状态;实验时间限于48小时内 | 探究柯萨奇病毒B感染对不同胰岛细胞类型的特异性影响及其与1型糖尿病的关系 | 人原代胰岛细胞(包括β细胞、α细胞、导管细胞等) | 生物医学研究 | 1型糖尿病 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq) | NA | 基因表达数据 | 人尸体胰岛样本,经CVB或poly(I:C)处理24和48小时 |
452 | 2025-09-13 |
Immune disease dialogue of chemokine-based cell communications as revealed by single-cell RNA sequencing meta-analysis
2024-Jul-19, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2024.07.17.603936
PMID:39071425
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研究论文 | 通过单细胞RNA测序元分析揭示免疫疾病中基于趋化因子的细胞通讯机制 | 首次通过跨疾病和组织的scRNA-seq元分析系统揭示疾病特异性和共享的免疫细胞趋化与迁移模式 | 依赖公开数据,可能受样本来源和技术差异影响 | 解析免疫细胞迁移相关的疾病特异性细胞通讯网络 | 多种免疫疾病患者组织样本(皮肤、肺、结肠、肾脏) | 生物信息学 | 免疫性疾病 | scRNA-seq, 配体-受体互作分析 | NA | 单细胞转录组数据 | 多疾病公共scRNA-seq数据集(涵盖特应性皮炎、银屑病、COPD等8种疾病) |
453 | 2025-09-13 |
Cellular and transcriptional profiles of peripheral blood mononuclear cells pre-vaccination predict immune response to preventative MUC1 vaccine
2024-Jun-27, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2024.06.14.598031
PMID:38948837
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研究论文 | 通过单细胞RNA测序分析疫苗接种前外周血单核细胞,预测MUC1预防性疫苗的免疫反应 | 首次在癌前病变人群中揭示免疫系统可能存在类似癌症的抑制状态,并发现CD4+初始T细胞等预测性生物标志物 | 样本量较小(仅32人),需进一步验证候选生物标志物 | 评估MUC1肿瘤抗原疫苗的安全性和免疫原性,并探索免疫反应预测因素 | 有晚期结肠腺瘤病史的个体 | 免疫学 | 结肠癌 | scRNA-seq, 差异基因表达分析, 转录因子推断分析, 贝叶斯网络分析 | NA | 单细胞RNA测序数据 | 32名参与者(16名应答者+16名无应答者)的疫苗接种前PBMC样本 |
454 | 2025-09-13 |
Cellular age explains variation in age-related cell-to-cell transcriptome variability
2023-12-01, Genome research
IF:6.2Q1
DOI:10.1101/gr.278144.123
PMID:37973195
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研究论文 | 通过分析小鼠单细胞转录组数据,研究细胞年龄如何解释不同细胞类型在衰老过程中转录组变异性的差异 | 提出了一个基于细胞更新率差异的新概念框架,解释为什么某些细胞类型的转录组会显示衰老迹象而其他不会 | 研究基于小鼠数据,在人类中的适用性需要进一步验证 | 理解不同细胞类型衰老速率差异的机制 | 小鼠多种组织和年龄的单细胞转录组 | 生物信息学 | 衰老相关疾病 | 单细胞转录组测序 | 启发式模型 | 转录组数据 | 多种小鼠组织和年龄的单细胞样本 |
455 | 2025-09-13 |
Spatially distinct molecular patterns of gene expression in idiopathic pulmonary fibrosis
2023-Nov-17, Respiratory research
IF:4.7Q1
DOI:10.1186/s12931-023-02572-6
PMID:37978501
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研究论文 | 利用空间转录组学技术揭示特发性肺纤维化(IPF)肺部不同病理区域的基因表达差异 | 首次在IPF中应用空间转录组学(GeoMx Nanostring)技术,实现比单细胞或批量RNA-Seq更高分辨率的空间转录信号解析 | 样本量有限(32例IPF和12例对照),且仅基于FFPE组织 | 解析IPF肺部病理异质性区域的转录组差异,以理解纤维化分布机制并识别潜在治疗靶点 | 特发性肺纤维化(IPF)患者和对照组的肺组织样本 | 空间转录组学 | 特发性肺纤维化 | GeoMx Nanostring Digital Spatial Profiling,免疫荧光染色 | NA | 空间转录组数据,组织图像 | 32例IPF患者和12例对照的FFPE组织,共231个感兴趣区域(ROIs) |
456 | 2025-09-13 |
An Integrated Map of Cell Type-Specific Gene Expression in Pancreatic Islets
2023-11-01, Diabetes
IF:6.2Q1
DOI:10.2337/db23-0130
PMID:37582230
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研究论文 | 构建了一个胰腺胰岛细胞类型特异性基因表达的综合图谱,基于单细胞RNA测序数据 | 首次提供了来自65名供体的192,203个细胞的综合参考图谱,包含多种糖尿病状态,并提供了开放访问的分析工具 | NA | 创建胰腺胰岛细胞类型特异性基因表达的规范参考资源,便于研究人员查询和用于生物信息学分析 | 人类胰腺胰岛细胞,包括无糖尿病、1型糖尿病自身抗体阳性、1型糖尿病和2型糖尿病供体 | 生物信息学 | 糖尿病 | 单细胞RNA测序 (scRNA-seq) | NA | 基因表达数据 | 192,203个细胞,来自65名供体 |
457 | 2025-09-13 |
CIARA: a cluster-independent algorithm for identifying markers of rare cell types from single-cell sequencing data
2023-06-01, Development (Cambridge, England)
DOI:10.1242/dev.201264
PMID:37294170
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研究论文 | 提出一种名为CIARA的聚类独立算法,用于从单细胞测序数据中识别稀有细胞类型的标志基因 | 开发了不依赖聚类步骤的算法直接识别稀有细胞类型标志基因,并能与现有聚类方法整合 | NA | 提高单细胞测序数据中稀有细胞类型的检测能力 | 单细胞测序数据中的稀有细胞类型 | 生物信息学 | NA | 单细胞RNA测序,单细胞组学数据 | 聚类独立算法 | 单细胞测序数据 | 人类原肠胚和小鼠胚胎干细胞样本 |
458 | 2025-09-13 |
The Genetic Landscape of Familial Pulmonary Fibrosis
2023-05-15, American journal of respiratory and critical care medicine
IF:19.3Q1
DOI:10.1164/rccm.202204-0781OC
PMID:36622818
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研究论文 | 对家族性肺纤维化(FPF)进行大规模遗传风险整合分析,探索罕见变异基因及其相关通路 | 迄今最全面的FPF遗传研究,定义了已知FPF相关基因中罕见变异的流行率,并识别了新的候选基因和通路 | 未发现跨多个家系共享的新罕见变异基因,提示遗传风险主要由涉及多种基因和通路的异质性变异介导 | 评估家族性肺纤维化的遗传风险,识别相关罕见变异基因和生物学通路 | 569个FPF家系中的患病个体 | 遗传学 | 肺纤维化 | 全外显子组测序,候选基因测序,共分离分析,基因负荷分析,风险评分,细胞类型富集分析,共表达网络构建,单细胞转录组学 | NA | 基因组测序数据,转录组数据 | 569个FPF家系 |
459 | 2025-09-13 |
Single-cell RNA-seq methods to interrogate virus-host interactions
2023-01, Seminars in immunopathology
IF:7.9Q1
DOI:10.1007/s00281-022-00972-2
PMID:36414692
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综述 | 本文总结了单细胞RNA测序技术在研究病毒与宿主相互作用中的方法与应用 | 强调了scRNA-seq在解析病毒基因组和宿主反应异质性、区分感染细胞与旁观者细胞差异反应以及揭示细胞间通讯网络中的关键应用 | NA | 探讨病毒与宿主相互作用的机制并促进抗病毒治疗策略的开发 | 病毒感染的宿主细胞 | 生物信息学 | 病毒感染性疾病 | scRNA-seq | NA | 单细胞转录组数据 | NA |
460 | 2025-09-13 |
Mouse primordial germ-cell-like cells lack piRNAs
2022-12-05, Developmental cell
IF:10.7Q1
DOI:10.1016/j.devcel.2022.11.004
PMID:36473462
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和小RNA测序发现,体外分化的第6天小鼠原始生殖细胞样细胞(mPGCLCs)缺乏piRNA及其通路因子的完整表达 | 首次证明体外培养的mPGCLCs在分化早期阶段未能建立功能性piRNA通路,与体内E13.5及之后性原细胞的状态存在显著差异 | 研究仅针对特定分化时间点(第6天)的mPGCLCs,未涵盖更晚期的分化阶段或体内验证 | 探究体外分化的小鼠原始生殖细胞样细胞中piRNA通路的发育状态 | 小鼠原始生殖细胞样细胞(mPGCLCs) | 发育生物学 | NA | 单细胞RNA测序(scRNA-seq)、RT-qPCR、小RNA测序 | NA | RNA测序数据、基因表达数据 | 多株第6天mPGCLC细胞系 |