本数据库通过收集和整理最新科研文献信息而得,供了解领域前沿进展之用。数据源自 PubMed Data ,每日自动更新(使用关键词“['single-cell sequencing', 'single-cell RNA sequencing', 'single-cell transcriptomics', 'single-cell RNA-seq', 'single-cell transcriptome', 'scRNA-seq', 'spatial transcriptomics']”过滤),已收录文献数量参见 统计表格。表格内容由 GPT 自动整理,可能存在错误或遗漏,请使用时务必注意核实!
如有建议或合作意向,欢迎联系 linlin.yan(AT)bioinfo.app 或 微信 yanlinlin82。本项目遵循 MIT 许可 发布,欢迎下载 源码 自行修改使用。如觉得不错,还请不吝 给我打赏,你的支持是我继续创新的重要动力!


除通过在线浏览外,为方便用户离线查阅,本站也提供 付费下载(定价19.9元)。之所以考虑收费,是因为批量扫描这些文献并整理也是有一定成本的,还请理解并多多支持。本站数据会持续更新,而仅需一次付费,未来就可以随时重新下载到最新版本数据。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 4401 | 2026-03-31 |
3D "Emboli" Culture Models Epithelial Breast Cancer Cell Oxidative Mitochondrial Metabolism with Relevance for Lung Metastasis
2026-Mar-01, Cancer research communications
IF:2.0Q3
DOI:10.1158/2767-9764.CRC-25-0587
PMID:41706033
|
研究论文 | 本研究比较了两种三维细胞培养模型(乳腺球培养和“栓子”培养)对乳腺癌细胞代谢和转移潜能的影响,发现“栓子”培养模型能更好地模拟上皮性乳腺癌细胞的氧化线粒体代谢,并与肺转移相关 | 首次系统比较了乳腺球培养和“栓子”培养模型对乳腺癌细胞表型的影响,并揭示了“栓子”培养模型能特异性地富集与肺转移相关的基因(如ID1),且使细胞对OXPHOS抑制高度敏感但对氧化应激更具抵抗力 | 研究仅使用了三种乳腺癌细胞系(SUM149、IBC-3和MDA-MB-468),且“栓子”培养模型最初是为炎性乳腺癌设计的,其普适性有待进一步验证 | 比较不同三维细胞培养模型在模拟乳腺癌生物学特性方面的适用性,并探究其与肺转移相关的代谢特征 | 乳腺癌细胞系(SUM149、IBC-3和MDA-MB-468) | 肿瘤生物学 | 乳腺癌 | 蛋白质组学、单细胞转录组学、代谢通量分析、电子显微镜超微结构定量分析 | 三维细胞培养模型(乳腺球培养模型和“栓子”培养模型) | 蛋白质组数据、单细胞转录组数据、代谢通量数据、电子显微镜图像 | 三种乳腺癌细胞系 | NA | 单细胞转录组学 | NA | NA |
| 4402 | 2026-03-31 |
Enrichment of Neural Crest Cells by Antibody Labeling and Flow Cytometry for Single-Cell Transcriptomics in a Lizard
2026-Mar, Evolution & development
IF:2.6Q2
DOI:10.1111/ede.70030
PMID:41709476
|
研究论文 | 本文提出了一种结合抗体标记和流式细胞分选来富集神经嵴细胞的新方法,并在普通壁蜥中进行了验证 | 开发了一种不依赖转基因工具、适用于缺乏转基因模型的脊椎动物的神经嵴细胞富集方法 | 方法主要在蜥蜴胚胎中验证,在其他脊椎动物中的普适性需进一步测试 | 克服神经嵴细胞在发育胚胎中动态迁移和时空异质性带来的识别与分离挑战 | 普通壁蜥(Podarcis muralis)胚胎中的神经嵴细胞 | 单细胞转录组学 | NA | 抗体标记、流式细胞分选、单细胞RNA测序、RT-qPCR、显微镜观察 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 4403 | 2026-03-31 |
Compartmentalized VEGF receptor expression in hypothalamic tanycytes reveals a novel non-endothelial axis of VEGF signaling : Tanycytes as a novel non-endothelial target of VEGF signaling
2026-Feb-14, Fluids and barriers of the CNS
IF:5.9Q1
DOI:10.1186/s12987-026-00774-w
PMID:41691203
|
研究论文 | 本研究首次揭示了血管内皮生长因子(VEGF)及其受体在下丘脑伸长细胞中存在一种非内皮、空间区室化、发育程序化且年龄依赖的信号系统 | 首次发现并描绘了VEGF受体在下丘脑伸长细胞中的空间区室化表达模式,揭示了VEGF信号在非内皮脑细胞(特别是伸长细胞)中的新作用,并证明了该信号系统在发育和衰老过程中的动态变化及部分跨物种保守性 | 研究主要基于小鼠模型,人类数据来自空间转录组学分析,功能验证和具体的信号下游机制仍需进一步实验探索 | 探究VEGF信号在下丘脑,特别是在血/脑脊液屏障关键细胞——伸长细胞中的空间分布、细胞类型特异性功能及其在发育和衰老过程中的变化 | 小鼠(雄性和雌性)及人类的下丘脑组织,重点关注下丘脑伸长细胞 | 神经科学,分子细胞生物学 | NA | 单细胞RNA测序(scRNA-seq)再分析,RNAscope原位杂交,免疫组织化学,流式细胞分选(FACS)分离后qPCR,人类空间转录组学 | NA | 基因表达数据(RNA-seq,qPCR),空间定位数据(原位杂交,免疫组化) | 涉及雄性和雌性小鼠,以及人类组织样本(具体数量未在摘要中明确说明) | NA | 单细胞RNA-seq,空间转录组学 | NA | NA |
| 4404 | 2026-03-31 |
cRGD-Functionalized macrophage extracellular vesicles loaded with GSK2033 enhance T cell antitumor immunity in GBM by disrupting the LXR/ABCA1-Mediated Myelin lipid transfer axis
2026-Feb-14, Journal of nanobiotechnology
IF:10.6Q1
DOI:10.1186/s12951-026-04116-8
PMID:41691219
|
研究论文 | 本研究开发了一种cRGD功能化的巨噬细胞外囊泡负载GSK2033的纳米颗粒(cEV@GSK),用于增强T细胞介导的抗胶质母细胞瘤免疫,并通过破坏LXR/ABCA1介导的髓鞘脂质转移轴实现 | 首次利用cRGD功能化的巨噬细胞外囊泡作为载体,负载LXR拮抗剂GSK2033,靶向破坏胶质母细胞瘤中LXR/ABCA1介导的髓鞘脂质转移轴,从而增强T细胞抗肿瘤免疫 | 研究主要基于小鼠原位胶质母细胞瘤模型,其临床转化效果及人体安全性仍需进一步验证 | 开发一种新型的胶质母细胞瘤免疫治疗策略,通过调节肿瘤微环境中的脂质代谢增强T细胞功能 | 胶质母细胞瘤(GBM)及其免疫抑制微环境,特别是脂质负载巨噬细胞(LLMs)与T细胞之间的相互作用 | 数字病理学 | 胶质母细胞瘤 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq)、蛋白质组学分析、高效液相色谱(HPLC)、透射电子显微镜(TEM) | NA | 单细胞转录组数据、蛋白质组数据、图像数据 | 使用原位胶质母细胞瘤小鼠模型进行研究 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 4405 | 2026-02-14 |
Identification of key regulators for the development of Prunus leaves using single-cell RNA sequencing
2026-Feb-12, BMC plant biology
IF:4.3Q1
DOI:10.1186/s12870-026-08348-6
PMID:41680607
|
NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 4406 | 2026-03-31 |
Loss of Intestinal Endosome-associated Protein Sorting Nexin 27 Disrupts Epithelial Barrier and Promotes Inflammation
2026, Cellular and molecular gastroenterology and hepatology
IF:7.1Q1
DOI:10.1016/j.jcmgh.2025.101682
PMID:41260570
|
研究论文 | 本研究探讨了分选连接蛋白SNX27在肠道稳态中的作用,发现其缺失会破坏上皮屏障并促进炎症 | 首次揭示了SNX27在肠道上皮细胞中的关键作用,并建立了肠道上皮细胞特异性SNX27敲除小鼠模型 | 研究主要基于小鼠模型,人类样本分析依赖于现有数据库,需要进一步验证SNX27在人类IBD中的具体机制 | 确定SNX27在调节肠道稳态、上皮屏障完整性和炎症反应中的未知作用 | 人类炎症性肠病(IBD)样本、肠道上皮细胞特异性SNX27敲除小鼠 | 分子生物学与病理学 | 炎症性肠病(包括溃疡性结肠炎和克罗恩病) | 单细胞RNA测序、基因表达分析、小鼠模型构建 | 条件性基因敲除小鼠模型 | 基因表达数据、组织病理学数据 | 未明确具体样本数量,使用了NCBI GEO数据库和单细胞RNA测序数据集 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 4407 | 2026-03-31 |
Adoptive cellular therapy prevents reconstitution of myeloid-derived suppressor cells in the glioma tumor microenvironment
2026 Jan-Dec, Neuro-oncology advances
IF:3.7Q2
DOI:10.1093/noajnl/vdag054
PMID:41908149
|
研究论文 | 本研究探讨了针对胶质母细胞瘤的过继细胞疗法如何通过调节CCL12信号通路,阻止髓源性抑制细胞在肿瘤微环境中的积累,从而增强抗肿瘤免疫反应 | 首次揭示了过继细胞疗法通过减少肿瘤相关巨噬细胞来源的CCL12,抑制髓源性抑制细胞向胶质瘤肿瘤微环境的迁移,这一机制先前未被认识 | 研究主要基于小鼠模型,尚未在人体中进行验证;CCL12在MDSC招募中的因果作用需要未来体内研究进一步确认 | 探究过继细胞疗法如何影响免疫恢复,特别是对髓源性抑制细胞在胶质瘤肿瘤微环境中积累的调控机制 | 胶质母细胞瘤(GBM)模型小鼠,重点关注髓源性抑制细胞(MDSCs)和肿瘤相关巨噬细胞(TAMs) | 数字病理学 | 胶质母细胞瘤 | 流式细胞术、空间基因组学、多重蛋白分析、单细胞转录组学、Trans-well迁移实验 | NA | 细胞表型数据、空间转录组数据、蛋白质表达数据、单细胞RNA测序数据 | 使用KR158B胶质瘤荷瘤小鼠模型进行研究,具体样本数量未在摘要中明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 4408 | 2026-03-31 |
Single-cell analysis of ovarian myeloid cells identifies age-associated changes in macrophages and signaling dynamics†
2025-Aug-13, Biology of reproduction
IF:3.1Q2
DOI:10.1093/biolre/ioaf122
PMID:40459236
|
研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序和流式细胞术分析年轻与年老小鼠卵巢中的髓系细胞,揭示了与年龄相关的巨噬细胞亚群变化及信号通路动态 | 首次在年老小鼠卵巢中鉴定出独特的Cx3cr1lowCd81hi巨噬细胞亚群,并发现ANNEXIN和TGFβ信号通路的显著改变,为卵巢衰老相关的炎症和纤维化提供了新机制 | 研究仅限于小鼠模型,未涉及人类样本,且样本量相对较小 | 探究卵巢衰老过程中髓系细胞的功能特征和信号动态变化 | 年轻(3个月)和年老(14-17个月)小鼠卵巢中的CD45+ CD11b+髓系细胞 | 数字病理学 | 老年疾病 | 单细胞RNA测序, 流式细胞术 | NA | RNA序列数据, 流式细胞数据 | 年轻和年老小鼠卵巢样本,具体数量未明确 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 4409 | 2026-03-31 |
The Advance of Single-Cell RNA Sequencing Applications in Ocular Physiology and Disease Research
2025-08-04, Biomolecules
IF:4.8Q1
DOI:10.3390/biom15081120
PMID:40867565
|
综述 | 本文综述了单细胞RNA测序(scRNA-seq)技术在眼生理学和疾病研究中的应用进展 | 系统总结了scRNA-seq如何通过单细胞水平的高分辨率分析,揭示眼部细胞异质性、识别疾病特异性基因谱,并推动新型生物标志物和治疗靶点的发现 | 作为一篇综述文章,未提出新的实验数据或方法,主要基于现有文献进行归纳总结 | 回顾和总结scRNA-seq技术在眼生理学和病理学研究中的应用进展与潜力 | 眼部组织,包括与近视、眼表和角膜疾病、青光眼、葡萄膜炎、视网膜疾病及眼部肿瘤相关的各类细胞 | 数字病理学 | 眼部疾病 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq) | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 4410 | 2026-03-31 |
Spatial Transcriptomics Decodes Breast Cancer Microenvironment Heterogeneity: From Multidimensional Dynamic Profiling to Precision Therapy Blueprint Construction
2025-07-24, Biomolecules
IF:4.8Q1
DOI:10.3390/biom15081067
PMID:40867511
|
综述 | 本文综述了空间转录组学技术在乳腺癌研究中的应用,重点探讨其在解析肿瘤异质性、表征肿瘤微环境、阐明疾病进展与转移机制以及预测治疗反应方面的作用 | 系统性地将空间转录组学定位为整合多组学数据的枢纽技术,并提出了其在构建乳腺癌精准治疗蓝图中的路线图 | 作为一篇综述文章,其局限性在于主要总结现有研究,而非提出新的原始数据或实验验证 | 旨在综合空间转录组学在乳腺癌研究中的应用,并探索其如何连接分子图谱与临床转化以推动精准治疗 | 乳腺癌及其肿瘤微环境 | 数字病理学 | 乳腺癌 | 空间转录组学 | NA | 空间基因表达数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 4411 | 2026-03-31 |
Targeting Sodium Transport Reveals CHP1 Downregulation as a Novel Molecular Feature of Malignant Progression in Clear Cell Renal Cell Carcinoma: Insights from Integrated Multi-Omics Analyses
2025-07-15, Biomolecules
IF:4.8Q1
DOI:10.3390/biom15071019
PMID:40723891
|
研究论文 | 本研究通过整合多组学分析,揭示了钠离子转运相关基因CHP1下调是透明细胞肾细胞癌恶性进展的新分子特征 | 首次通过整合单细胞RNA测序、蛋白质组学等多组学数据,系统揭示了CHP1在ccRCC恶性进展中的下调模式及其作为预后生物标志物的潜力,并筛选出靶向CHP1的候选化合物 | 研究主要基于回顾性数据分析,需要进一步的体内外实验验证CHP1的功能机制和候选化合物的治疗效果 | 构建ccRCC的细胞和转录组全景图,揭示恶性进展过程中的基因表达动态 | 透明细胞肾细胞癌(ccRCC) | 数字病理学 | 肾细胞癌 | 单细胞RNA测序,蛋白质组学,免疫组化,分子对接,虚拟筛选 | 伪时间轨迹分析,Mfuzz聚类,细胞间通讯建模 | 单细胞转录组数据,蛋白质组数据,免疫组化图像,细胞系数据 | 90个scRNA-seq样本,包含534,227个细胞 | NA | 单细胞RNA-seq,bulk RNA-seq,空间转录组学 | NA | NA |
| 4412 | 2026-03-31 |
Podocyte YAP and TAZ hyperactivation drives glomerular epithelial proliferative diseases in mice and humans
2025-Jun-25, Science translational medicine
IF:15.8Q1
DOI:10.1126/scitranslmed.adq3852
PMID:40560997
|
研究论文 | 本研究通过免疫染色和空间转录组学分析,揭示了足细胞中YAP和TAZ的异常过度激活是驱动肾小球上皮细胞增殖性疾病的共同机制 | 首次发现足细胞YAP-TAZ过度激活是多种肾小球上皮增殖性疾病的共同驱动因子,为这类疾病提供了统一的致病机制解释 | 研究主要基于小鼠模型和人类活检样本,需要进一步验证在更广泛人群中的普适性 | 探究肾小球上皮细胞增殖性疾病的共同致病机制 | 人类肾活检样本(塌陷性肾小球病和ANCA血管炎诱导的新月体性肾小球肾炎患者)及小鼠模型 | 数字病理学 | 肾脏疾病 | 免疫染色,空间转录组学 | NA | 图像,空间转录组数据 | 人类肾活检样本(具体数量未明确说明) | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 4413 | 2026-03-31 |
Pseudoassembly of k-mers
2025-May-13, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.05.11.653354
PMID:40463286
|
研究论文 | 本文介绍了一种通过彩色de Bruijn图识别基因组序列变异的方法,并实现了名为klue的程序进行伪组装 | 提出基于彩色de Bruijn图的伪组装方法,能够从单细胞RNA-seq数据中识别细胞类型特异性变异 | NA | 开发一种识别基因组序列变异的新方法 | 小鼠黑色素瘤模型中的单细胞RNA-seq数据 | 生物信息学 | 黑色素瘤 | 单细胞RNA-seq | 彩色de Bruijn图 | 基因组序列数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 4414 | 2026-03-31 |
Molecular and Biophysical Perspectives on Dormancy Breaking: Lessons from Yeast Spore
2025-05-11, Biomolecules
IF:4.8Q1
DOI:10.3390/biom15050701
PMID:40427594
|
综述 | 本文综述了当前关于细胞休眠分子机制的知识,特别聚焦于两种主要酵母模型,并总结了通过单细胞RNA-seq、蛋白质组学分析和活细胞成像等多方面方法揭示的基因表达、蛋白质组组成和活力的动态变化 | 整合了分子和生物物理视角,特别是通过研究细胞质流动性变化来理解休眠细胞调控,提供了对休眠和休眠打破过程的新理解 | NA | 阐明休眠和休眠打破的分子和生物物理原理 | 酵母孢子作为模型系统,以及广泛的物种如细菌、真菌、植物和缓步动物 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 蛋白质组学分析, 活细胞成像 | NA | 基因表达数据, 蛋白质组数据, 成像数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 4415 | 2026-03-31 |
Interpreting single-cell and spatial omics data using deep neural network training dynamics
2024-12, Nature computational science
IF:12.0Q1
DOI:10.1038/s43588-024-00721-5
PMID:39633094
|
研究论文 | 本研究开发了Annotatability框架,通过监测深度神经网络在单细胞和空间组学数据上的训练动态,来识别注释不匹配并表征生物数据结构 | 提出了一种基于深度神经网络训练动态的新方法,用于评估细胞注释的可靠性并揭示生物信号结构,结合信号感知图嵌入技术进行下游分析 | 未明确说明方法在更大规模或更复杂数据集上的可扩展性,且依赖于预定义的细胞注释,可能受注释主观性影响 | 解决单细胞和空间组学数据注释中的模糊性和错误问题,以更好地解释细胞类型、状态和异质性 | 单细胞和空间组学数据中的细胞注释和生物信号结构 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序,空间组学 | 深度神经网络 | 单细胞RNA测序数据,空间组学数据 | 八个单细胞RNA测序和空间组学数据集 | NA | 单细胞RNA-seq,空间转录组学 | NA | NA |
| 4416 | 2026-03-31 |
Mapping the gene space at single-cell resolution with gene signal pattern analysis
2024-12, Nature computational science
IF:12.0Q1
DOI:10.1038/s43588-024-00734-0
PMID:39706866
|
研究论文 | 本文提出了一种名为基因信号模式分析(GSPA)的图信号处理方法,用于从单细胞数据中学习丰富的基因表示,以映射基因空间 | 首次系统性地提出基因嵌入问题,并开发了基于细胞-细胞图的扩散小波字典的GSPA方法,实现了基因在细胞流形上的模式化和定位表征 | 未明确提及方法在特定疾病或大规模数据集上的验证限制 | 开发计算方法来映射单细胞测序分析中的基因空间,并评估基因表示的有效性 | 单细胞测序数据中的基因 | 机器学习 | NA | 单细胞测序 | 图信号处理(GSPA) | 单细胞数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 4417 | 2026-03-31 |
Single-cell RNA sequencing reveals characteristics of myeloid cells in pulmonary post-acute sequelae of SARS-CoV-2
2023-Aug-02, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2023.07.31.551349
PMID:37577518
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了SARS-CoV-2感染后肺部长期后遗症(PPASC)中髓系细胞的免疫特征和代谢变化 | 首次在单细胞水平上详细描述了PPASC患者外周血单核细胞中髓系细胞的转录组特征,并发现了与纤维化、免疫抑制和代谢改变相关的基因表达模式 | 样本量相对较小,且主要关注外周血细胞,未直接分析肺部组织;研究为观察性,需进一步功能验证 | 探究SARS-CoV-2感染后肺部长期后遗症(PPASC)的免疫学机制 | SARS-CoV-2感染后出现慢性肺部症状的患者(PPASC)与未感染对照者的外周血单核细胞 | 单细胞转录组学 | COVID-19后遗症 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 超过34,139个外周血单核细胞,整合了公开数据集(GSM4509024) | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq | 10x Chromium | 基于液滴的单细胞RNA测序技术 |
| 4418 | 2026-03-31 |
Proteomic Profiling of Fallopian Tube-Derived Extracellular Vesicles Using a Microfluidic Tissue-on-Chip System
2023-Mar-27, Bioengineering (Basel, Switzerland)
DOI:10.3390/bioengineering10040423
PMID:37106610
|
研究论文 | 本研究建立了一个微流控组织芯片系统,用于培养人输卵管上皮细胞并收集其分泌的小细胞外囊泡,首次报道了295种常见的hFTE sEV蛋白,并揭示了这些蛋白与输卵管组织转录组之间的相关性 | 首次利用微流控平台培养人输卵管上皮细胞进行sEV收集,并通过质谱蛋白质组学分析,首次报道了295种常见的hFTE sEV蛋白质,并关联了sEV蛋白谱与组织空间转录组数据 | 研究受限于生物材料的可用性和适当的培养方法,且样本规模可能较小 | 研究人输卵管上皮细胞来源的小细胞外囊泡的蛋白质组成及其功能,探索其在卵巢癌发生和生殖功能中的作用 | 人输卵管上皮细胞及其分泌的小细胞外囊泡 | 数字病理学 | 卵巢癌 | 质谱蛋白质组学分析,空间转录组学分析 | 微流控组织芯片系统 | 蛋白质组数据,转录组数据 | NA | NA | 空间转录组学 | GeoMx Cancer Transcriptome Atlas | NA |
| 4419 | 2026-03-31 |
Multiplexed single-cell RNA-sequencing of mouse thymic and splenic samples
2022-Mar-18, STAR protocols
IF:1.3Q4
DOI:10.1016/j.xpro.2021.101041
PMID:36475567
|
研究论文 | 本文介绍了一种使用抗体标记的哈希寡核苷酸(Ab-HTO)和10x Genomics技术进行小鼠胸腺和脾脏样本的多重单细胞RNA测序方法 | 利用Ab-HTO标记样本,结合10x Genomics平台实现多重单细胞RNA测序,以降低成本、避免批次效应,并促进细胞双联体去除与数据整合 | 未明确说明样本数量或实验重复次数,可能限制结果的统计稳健性 | 研究小鼠胸腺细胞和脾脏T淋巴细胞的发育过程 | 小鼠胸腺和脾脏样本 | 单细胞测序 | NA | 单细胞RNA测序(scRNA-seq) | NA | 基因表达数据 | NA | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq | 10x Chromium | 10x Genomics技术用于单细胞基因表达分析 |
| 4420 | 2026-03-31 |
Single-cell transcriptomics identifies multiple pathways underlying antitumor function of TCR- and CD8αβ-engineered human CD4+ T cells
2020-07, Science advances
IF:11.7Q1
DOI:10.1126/sciadv.aaz7809
PMID:32923584
|
研究论文 | 本研究通过单细胞转录组学揭示了TCR和CD8αβ工程化改造的人CD4+ T细胞获得抗肿瘤功能的多重分子通路 | 首次在单细胞分辨率下系统解析了TCR8工程化CD4 T细胞获得抗肿瘤功能的转录组基础,并发现其能同时激活细胞毒性、共刺激、氧化磷酸化和增殖相关基因,同时减少分化和耗竭 | 研究主要基于体外实验和小鼠异种移植模型,尚未在人体临床试验中验证 | 探究TCR和CD8αβ共表达工程化CD4 T细胞获得抗肿瘤功能的分子机制 | 经过TCR和CD8αβ(TCR8)工程化改造的人CD4+ T细胞和CD8+ T细胞 | 单细胞组学 | 肿瘤 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 未明确具体样本数量,涉及工程化T细胞的体外实验和小鼠异种移植模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |