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当前共找到 39915 篇文献，本页显示第 4381 - 4400 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 4381 | 2026-04-04 |
The Role of Sphingolipid Metabolism and Neuron Death in Ischemic Stroke: A New Perspective from Bioinformatics
2026-Jan, Brain and behavior
IF:2.6Q3
DOI:10.1002/brb3.71172
PMID:41474773
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研究论文 | 本研究通过生物信息学方法探讨了鞘脂代谢与神经元死亡在缺血性脑卒中中的作用 | 结合bulk和单细胞转录组学数据，首次系统分析了鞘脂代谢通路在缺血性脑卒中中的变化，并鉴定了与神经元死亡相关的关键基因App | 研究主要基于生物信息学分析，体内验证仅限于MCAO大鼠模型，缺乏临床样本的直接验证 | 探索鞘脂代谢与神经元死亡在缺血性脑卒中发病机制中的关系 | 缺血性脑卒中患者和小鼠模型的转录组数据，以及MCAO大鼠模型 | 生物信息学 | 缺血性脑卒中 | bulk RNA-seq, 单细胞RNA测序, 基因集富集分析, 免疫浸润分析, 蛋白质-蛋白质相互作用网络分析 | NA | 转录组数据 | 人类外周血bulk数据(GSE16561)和MCAO小鼠外周血scRNA-seq数据(GSE225948)，以及MCAO大鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 4382 | 2026-04-04 |
Molecular modulation of cell migration via chitosan-based hydrogels: Toward smart biomaterial for wound regeneration
2026 Jan-Dec, Journal of applied biomaterials & functional materials
IF:3.1Q3
DOI:10.1177/22808000261431513
PMID:41930473
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综述 | 本文综述了壳聚糖基水凝胶通过调控生化和生物物理信号来协调细胞迁移，以促进伤口再生的设计原理与应用 | 系统分析了通过可逆共价键和超分子组装精确调控水凝胶粘弹性以影响YAP/TAZ核定位及下游信号通路，从而差异促进角质形成细胞迁移、成纤维细胞增殖和内皮血管生成，并提出了结合单细胞转录组学、先进成像和AI建模的转化路线图 | 文中指出的关键挑战包括体内机械与分子影响的定量解耦、改性壳聚糖衍生物的长期生物相容性，以及高通量筛选数据向临床转化的困难 | 开发用于伤口再生的下一代个性化智能生物材料 | 壳聚糖基水凝胶及其对细胞迁移的分子调控 | 生物材料与组织工程 | 伤口愈合（糖尿病足溃疡、烧伤） | 单细胞转录组学、先进成像、AI建模 | AI驱动建模 | 转录组数据、成像数据 | NA | NA | 单细胞转录组学 | NA | NA |
| 4383 | 2026-04-04 |
Sclerotic GVHD and scleroderma share dysregulated gene expression that is ameliorated by EREG therapeutic antibody
2025-Dec-25, Blood
IF:21.0Q1
DOI:10.1182/blood.2025029836
PMID:40961242
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研究论文 | 本研究开发了一种全人源抗EREG中和抗体，用于治疗硬皮病和硬化性移植物抗宿主病，通过单细胞转录组学和空间转录组学分析揭示了其抗纤维化机制 | 首次开发了高亲和力和特异性的全人源抗EREG中和抗体，并发现其通过抑制EREG驱动的TNC产生，减少炎症和纤维化生物标志物 | 研究样本量有限，且主要基于小鼠模型和患者皮肤外植体，需要进一步临床试验验证 | 研究抗EREG抗体在治疗免疫驱动的纤维化皮肤疾病（如硬皮病和硬化性GVHD）中的疗效和机制 | 硬皮病（系统性硬化症）、局限性硬皮病（硬斑病）和硬化性移植物抗宿主病患者的皮肤组织 | 数字病理学 | 硬皮病 | 单细胞转录组学，空间转录组学 | NA | 转录组数据，蛋白质数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学 | NA | NA |
| 4384 | 2026-04-04 |
Hybrid identity and distinct methylation profiles of incomplete intestinal metaplasia in the stomach
2025-Dec-05, Gut
IF:23.0Q1
DOI:10.1136/gutjnl-2025-335793
PMID:40691053
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研究论文 | 本研究通过空间转录组学、DNA甲基化分析和单细胞RNA测序，揭示了胃不完全肠化生的分子特征及其与胃癌的关联 | 首次使用空间转录组学结合定制谱系富集面板，揭示了不完全肠化生的混合谱系特征及其与胃癌的分子相似性 | 样本量有限，且主要基于组织样本和类器官模型，需要进一步在更大队列中验证 | 阐明不完全肠化生的分子身份、分化潜能和致癌相关性 | 胃肠化生组织和胃癌组织 | 空间转录组学 | 胃癌 | 空间转录组学, DNA甲基化分析, 单细胞RNA测序 | NA | 转录组数据, 甲基化数据, 染色质可及性数据 | 未明确指定样本数量，但包括GIM和GC组织样本 | NA | 空间转录组学, 单细胞RNA测序 | NA | 定制谱系富集面板用于空间转录组学分析 |
| 4385 | 2026-04-04 |
NOTCH3 drives fatty acid oxidation and ferroptosis resistance in aggressive meningiomas
2025-Dec, Journal of neuro-oncology
IF:3.2Q2
DOI:10.1007/s11060-025-05208-5
PMID:40924320
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研究论文 | 本研究揭示了NOTCH3在侵袭性脑膜瘤中通过驱动脂肪酸氧化和铁死亡抵抗来促进肿瘤恶性行为的机制 | 首次在脑膜瘤中探索了NOTCH3激活的代谢表型，并建立了NOTCH3信号传导、脂质代谢重编程和铁死亡逃逸之间的联系 | 研究主要基于细胞系模型，需要进一步在体内模型和临床样本中验证 | 探究NOTCH3在侵袭性脑膜瘤中的代谢作用及其与铁死亡抵抗的关系 | 人类脑膜瘤细胞系（包括CH157-MN细胞模型）和患者来源的原代脑膜瘤细胞系 | 单细胞组学 | 脑膜瘤 | 单细胞RNA测序，非靶向代谢组学，脂质组学，bulk RNA测序，功能性代谢测定 | NA | 单细胞RNA测序数据，代谢组学数据，脂质组学数据，bulk RNA测序数据 | 未明确指定样本数量，但涉及NOTCH3+人类脑膜瘤细胞系和患者来源的原代脑膜瘤细胞系 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 4386 | 2026-04-04 |
Altered Epithelial-Mesenchymal Progenitor States Lead to Matrix Deposition, Tissue Inflammation, and Transitional Epithelial State in Congenital Diaphragmatic Hernia
2025 Nov-Dec, Fetal and pediatric pathology
IF:0.7Q4
DOI:10.1080/15513815.2025.2585371
PMID:41246903
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了先天性膈疝肺中上皮-间质祖细胞状态的改变，导致基质沉积、组织炎症和上皮细胞过渡状态 | 首次在先天性膈疝模型中利用单细胞RNA测序技术系统性地分析了间质祖细胞的异常状态及其对上皮-间质转化动态的破坏作用 | 研究仅基于大鼠模型，尚未在人类样本中验证，且样本量相对有限 | 探究先天性膈疝肺发育异常的分子机制，特别是上皮-间质祖细胞状态改变对肺发育的影响 | 正常和先天性膈疝胎鼠肺组织（E17、E19、E21时间点） | 单细胞组学 | 先天性膈疝 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 正常和CDH胎鼠肺组织（E17、E19、E21三个发育阶段） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 4387 | 2026-04-04 |
Single-Cell Analysis of L-Myc Expressing Neural Stem Cells and Their Extracellular Vesicles Revealed Distinct Progenitor Populations With Neurogenic Potential
2025-Nov, Journal of extracellular biology
DOI:10.1002/jex2.70095
PMID:41281155
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研究论文 | 本研究通过单细胞分析，表征了表达L-MYC基因的人类胎儿神经干细胞系及其细胞外囊泡，揭示了它们具有神经保护潜力，并探讨了在化疗诱导的神经毒性模型中的应用 | 首次对表达L-MYC的神经干细胞系及其细胞外囊泡进行单细胞转录组和蛋白质组学表征，揭示了它们在神经保护方面的差异和潜力 | 研究未能成功挽救少突胶质祖细胞，表明需要重复或补充性干预来恢复少突胶质细胞群 | 表征治疗相关的人类胎儿神经干细胞系及其细胞外囊泡，以促进脑修复和对抗化疗诱导的神经毒性 | 人类胎儿神经干细胞系LMNSC01和LMNSC02，以及它们释放的细胞外囊泡 | 单细胞分析 | 神经毒性 | 单细胞RNA测序，单细胞外囊泡纳米显微镜技术，蛋白质组学分析 | NA | 单细胞转录组数据，蛋白质组数据，显微镜图像 | 两个人类胎儿神经干细胞系（LMNSC01和LMNSC02）及其细胞外囊泡 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 4388 | 2026-04-04 |
EGFR-STAT1 pathway drives fibrosis initiation in fibroinflammatory skin diseases
2025-Oct-09, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-025-64648-9
PMID:41068129
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序图谱揭示了EGFR-STAT1信号通路在驱动纤维炎症性皮肤病中纤维化起始的关键作用 | 首次发现STAT1在成纤维细胞中的非干扰素依赖性功能，即通过EGFR-JAK非依赖性途径直接激活纤维化基因表达，并确定了活化的角质形成细胞分泌的高亲和力EGFR配体是该通路的触发因素 | 研究主要基于小鼠模型和单细胞测序数据，人类样本的临床验证和长期治疗效果评估尚需进一步研究 | 探究慢性炎症性皮肤病中决定纤维化发生的信号通路 | 七种炎症性皮肤病及其健康对照的皮肤组织样本 | 数字病理学 | 皮肤纤维化疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 多种炎症性皮肤病及健康对照的皮肤组织样本（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 4389 | 2026-04-04 |
Identifying spatially variable genes by projecting to morphologically relevant curves
2025-Sep-04, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2024.11.21.624653
PMID:39605709
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研究论文 | 本文提出了一种基于谱图理论的方法，用于在空间转录组学数据中识别空间可变基因，通过将二维空间坐标投影到一维曲线上来反映组织形态 | 引入谱图理论来近似样本空间坐标的一维曲线，并开发广义加性模型直接建模基因计数，无需标准化或正态假设，同时能准确估计基因表达模式和空间位点 | NA | 识别空间转录组学数据中的空间可变基因 | 空间转录组学数据，包括小鼠黏膜和多样本数据集 | 空间转录组学 | NA | 空间转录组学 | 广义加性模型 | 空间转录组学数据 | NA | NA | 空间转录组学 | Slide-seq, MERFISH | NA |
| 4390 | 2026-04-04 |
Cigarette Tar Enhanced ECs Pyroptosis via CAMKII/Drp1/mtDNA: Novel Insight Into the Mechanism of Plaque Erosion
2025-Aug, JACC. Basic to translational science
DOI:10.1016/j.jacbts.2025.03.015
PMID:40866045
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研究论文 | 本研究揭示了吸烟通过诱导内皮细胞焦亡促进斑块侵蚀的新机制 | 首次发现香烟焦油通过CAMKII/Drp1/mtDNA通路增强内皮细胞焦亡，为斑块侵蚀机制提供新见解 | 研究主要基于小鼠模型和体外细胞实验，人类临床验证尚需进一步研究 | 探究吸烟导致斑块侵蚀的分子机制 | 载脂蛋白E基因敲除小鼠、人冠状动脉内皮细胞 | 单细胞转录组学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 4391 | 2026-04-04 |
Intrinsic immunosuppressive features of monocytes suppress CAR-T19 through IL-1 pathway modulation in mantle cell lymphoma
2025-Jun-18, Molecular therapy. Oncology
DOI:10.1016/j.omton.2025.200985
PMID:40458688
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研究论文 | 本研究揭示了单核细胞通过IL-1通路调节抑制CAR-T19的内在免疫抑制特征，在套细胞淋巴瘤中 | 首次将IL-1受体拮抗剂识别为M2样巨噬细胞抑制CAR-T19的介质，并作为增强CAR-T19疗效的潜在靶点 | 研究主要基于临床前模型和ZUMA-2试验样本，需进一步验证在更广泛患者群体中的适用性 | 探索CAR-T19在套细胞淋巴瘤中失效的机制，并寻找增强其疗效的潜在靶点 | 套细胞淋巴瘤患者、CAR-T19产品、单核细胞和巨噬细胞 | 免疫学 | 套细胞淋巴瘤 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据、临床样本数据 | ZUMA-2试验的临床样本及临床前模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 4392 | 2026-04-04 |
Randomized phase 2 trial of pembrolizumab alone or in combination with low dose chemotherapy for patients with non-small cell lung cancer and poor performance status
2025-May, Lung cancer (Amsterdam, Netherlands)
DOI:10.1016/j.lungcan.2025.108513
PMID:40203764
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研究论文 | 本研究是一项随机II期临床试验，旨在比较帕博利珠单抗单药与联合低剂量化疗在体能状态差的晚期非小细胞肺癌患者中的疗效和安全性 | 首次在体能状态差（ECOG PS 2）的晚期NSCLC患者中，直接比较帕博利珠单抗单药与联合极低剂量化疗的疗效，并探索了基于血液的生物标志物，包括使用流式细胞术和单细胞测序分析免疫细胞 | 样本量较小（共43例患者），研究为II期试验，需要更大规模的III期试验验证结果；生物标志物分析为可选项目，样本量有限 | 确定帕博利珠单抗单药或联合低剂量化疗在体能状态差的晚期非小细胞肺癌患者中的最佳治疗方案 | 晚期非小细胞肺癌且ECOG体能状态评分为2的患者 | NA | 肺癌 | 流式细胞术，单细胞测序 | NA | 临床数据，血液样本数据 | 43例患者（每组20例可评估疗效），其中20例提供了可选血液样本用于生物标志物分析 | NA | 单细胞测序 | NA | NA |
| 4393 | 2026-04-04 |
Spatial transcriptomic clocks reveal cell proximity effects in brain ageing
2025-02, Nature
IF:50.5Q1
DOI:10.1038/s41586-024-08334-8
PMID:39695234
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研究论文 | 本研究通过构建空间分辨单细胞转录组脑图谱，开发空间衰老时钟模型，揭示了T细胞和神经干细胞在脑衰老中对邻近细胞的促衰老和促年轻化效应 | 首次开发了基于空间转录组数据的衰老时钟模型，能够识别罕见细胞类型的空间特异性转录组指纹，并量化细胞邻近效应对组织衰老的影响 | 研究主要基于小鼠模型，人类样本验证尚不充分；空间转录组技术分辨率有限，可能无法捕捉所有细胞间相互作用细节 | 探究脑衰老过程中细胞间相互作用机制及干预措施的影响 | 成年小鼠脑组织中的420万个细胞，涵盖20个不同年龄点及运动与部分重编程两种干预条件 | 空间转录组学 | 神经退行性疾病 | 空间分辨单细胞转录组测序 | 机器学习模型（空间衰老时钟）、深度学习 | 空间转录组数据 | 420万个细胞，覆盖20个年龄点及两种干预条件 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 4394 | 2026-04-04 |
A single-cell compendium of human cerebrospinal fluid identifies disease-associated immune cell populations
2025-Jan-02, The Journal of clinical investigation
IF:13.3Q1
DOI:10.1172/JCI177793
PMID:39744938
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研究论文 | 本研究通过整合公开数据集和自身研究，构建了一个包含139名受试者的单细胞转录组学图谱，涵盖脑脊液和血液样本，用于识别与神经系统疾病相关的免疫细胞群体 | 首次构建了一个全面的脑脊液免疫细胞单细胞转录组学参考图谱，识别了MS患者中特有的AREG+树突状细胞新亚群，并阐明了不同疾病间免疫细胞频率和分布的差异 | 研究依赖于公开数据集和自身样本的整合，可能存在批次效应或样本选择偏差，且疾病范围虽广但每种疾病的样本量可能有限 | 通过单细胞转录组学分析脑脊液免疫细胞，以阐明神经系统疾病的病理生理机制 | 人类脑脊液和血液样本中的免疫细胞 | 单细胞转录组学 | 多发性硬化症、阿尔茨海默病、帕金森病、COVID-19、自身免疫性脑炎等神经系统疾病 | 单细胞RNA-seq | NA | 单细胞转录组数据 | 139名受试者，包括135个脑脊液样本和58个血液样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 4395 | 2026-04-04 |
Stratifin Is Necessary for Spasmolytic Polypeptide-Expressing Metaplasia Development After Acute Gastric Injury
2025, Cellular and molecular gastroenterology and hepatology
IF:7.1Q1
DOI:10.1016/j.jcmgh.2025.101521
PMID:40280276
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研究论文 | 本文研究了Stratifin（SFN）在急性胃损伤后主细胞向SPEM转分化过程中的作用 | 首次通过单细胞RNA测序揭示了SFN在急性损伤后主细胞转分化中的关键调控作用，并发现其通过调节EGFR/ERK信号通路影响SPEM发育 | 研究主要基于小鼠模型，尚未在人体中验证；机制研究仍待深入 | 探究SFN在急性胃损伤后主细胞转分化和SPEM发育中的功能 | Mist1CreERT2; LSL-tdTomato小鼠和Mist1CreERT2; Sfnflox/flox小鼠模型中的主细胞和SPEM细胞 | 数字病理学 | 胃部疾病 | 单细胞RNA测序，免疫染色 | NA | RNA测序数据，图像数据 | 小鼠模型中的胃组织样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 4396 | 2026-04-04 |
Epithelial tubule interconnection driven by HGF-Met signaling in the kidney
2024-Dec-24, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
IF:9.4Q1
DOI:10.1073/pnas.2416887121
PMID:39705305
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研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序技术，揭示了肝细胞生长因子（HGF）通过MAPK信号通路和基质金属蛋白酶（MMPs）促进小鼠胚胎肾脏上皮小管吻合的关键机制 | 首次明确了HGF-Met信号通路在驱动上皮小管相互连接（吻合）过程中的核心作用，并开发了一种可视化定量小管连接的新方法 | 研究主要基于小鼠胚胎肾脏模型，其在成年组织或人类组织中的普适性仍需验证 | 探究肾脏上皮小管网络形成过程中小管相互连接的分子机制 | 小鼠胚胎肾脏上皮小管 | 发育生物学 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 4397 | 2026-04-04 |
Single-Cell RNA Sequencing of Mutant Whole Mouse Embryos: From the Epiblast to the End of Gastrulation
2024-06-14, Journal of visualized experiments : JoVE
DOI:10.3791/66866
PMID:38949298
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研究论文 | 本文介绍了一种针对突变小鼠胚胎在E6.5至E8天原肠胚形成阶段进行单细胞RNA测序的稳健方法 | 开发了一种克服突变胚胎单细胞分析技术限制的完整方法，包括优化育种、定时妊娠、同日基因分型和细胞/细胞核分离流程 | 方法主要针对小鼠胚胎，且在原肠胚形成阶段应用，可能不直接适用于其他发育阶段或物种 | 研究突变如何影响原肠胚形成阶段的细胞景观 | 突变小鼠胚胎（E6.5至E8天） | 单细胞组学 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | 微滴式单细胞分析 |
| 4398 | 2026-04-04 |
IL-1β Inhibition Partially Negates the Beneficial Effects of Diet-Induced Atherosclerosis Regression in Mice
2024-06, Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology
DOI:10.1161/ATVBAHA.124.320800
PMID:38695167
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研究论文 | 本研究探讨了在Apoe-/-小鼠中，通过饮食诱导动脉粥样硬化消退后，抑制IL-1β对斑块稳定性和组成的意外有害影响 | 首次结合平滑肌细胞谱系追踪、单细胞RNA测序和质谱流式细胞术，揭示了IL-1β在维持饮食诱导的斑块稳定性和减少斑块负担中的关键作用，挑战了IL-1β抑制可能有益的预期 | 研究仅在Apoe-/-小鼠模型中进行，结果可能无法直接外推至人类；未探讨IL-1β抑制影响斑块稳定性的所有潜在分子机制 | 探究降低饮食脂质对晚期动脉粥样硬化病变组成和稳定性的影响，以及IL-1β抑制在此过程中的作用 | Apoe-/-小鼠（平滑肌细胞谱系追踪模型）的主动脉和头臂动脉粥样硬化病变 | 心血管疾病研究 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序、质谱流式细胞术、免疫染色、高分辨率共聚焦显微镜z-stack分析 | NA | 基因表达数据、细胞表型数据、成像数据 | Apoe-/-小鼠（具体数量未在摘要中明确说明） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 4399 | 2026-04-04 |
Single-cell RNA sequencing of mutant whole mouse embryos: from the epiblast to the end of gastrulation
2024-May-01, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2024.04.29.591777
PMID:38746120
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研究论文 | 本文设计了一种稳健的流程，用于对E6.5至E8阶段的小鼠胚胎进行单细胞和细胞核分析，以研究突变胚胎在胚胎发育过程中的细胞景观 | 开发了一种针对突变小鼠胚胎的单细胞RNA测序方法，克服了基因分型、定时妊娠和细胞数量少等技术限制，提高了在胚胎发育阶段进行单细胞分析的可行性 | 方法主要针对小鼠胚胎，可能不直接适用于其他物种或更晚期的发育阶段，且依赖于优化的育种和基因分型流程 | 研究突变如何影响胚胎发育过程中的细胞景观和基因表达动态 | 小鼠胚胎，特别是从E6.5到E8阶段的突变胚胎 | 单细胞组学 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | 微滴式单细胞分析 |
| 4400 | 2026-04-04 |
Bone marrow-confined IL-6 signaling mediates the progression of myelodysplastic syndromes to acute myeloid leukemia
2022-09-01, The Journal of clinical investigation
IF:13.3Q1
DOI:10.1172/JCI152673
PMID:35900794
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研究论文 | 本研究揭示了骨髓微环境中IL-6信号通路在骨髓增生异常综合征向急性髓系白血病转化中的关键作用 | 建立了模拟年龄相关MDS向AML进展的小鼠模型，并首次证明骨髓微环境特异性IL-6信号是白血病转化的关键驱动因素 | 研究主要基于小鼠模型，人类患者样本验证相对有限，且未详细探讨IL-6信号下游的具体分子机制 | 探究骨髓增生异常综合征向急性髓系白血病转化的分子机制，特别是衰老微环境的作用 | mDia1/miR-146a双敲除小鼠模型、高风险MDS患者的CD34阳性细胞 | NA | 急性髓系白血病 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 未明确说明具体样本数量，涉及小鼠模型和MDS患者细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |