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当前共找到 38003 篇文献，本页显示第 4381 - 4400 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 4381 | 2026-01-25 |
Decoding HSP90AA1-driven inflammatory signaling in the uveal melanoma microenvironment: an integrated analysis at single-cell resolution
2025, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2025.1730622
PMID:41567202
|
研究论文 | 本研究通过整合计算生物学筛选与单细胞分辨率分析，解码了HSP90AA1作为葡萄膜黑色素瘤炎症和免疫微环境关键调节因子的作用 | 首次在单细胞分辨率下系统解析了HSP90AA1在葡萄膜黑色素瘤微环境中的表达谱和功能，揭示了其通过调控NF-κB、STAT3等炎症信号通路影响肿瘤进展的新机制 | 研究主要基于体外实验和动物模型，临床样本验证相对有限，且未深入探讨HSP90AA1抑制剂的具体治疗策略 | 识别和验证介导葡萄膜黑色素瘤炎症与免疫信号转导的关键分子调节因子，并探索其作为治疗靶点的潜力 | 葡萄膜黑色素瘤肿瘤微环境中的细胞群体，特别是恶性细胞、CD8+ T细胞和巨噬细胞 | 数字病理学 | 葡萄膜黑色素瘤 | 单细胞RNA测序，siRNA敲低，体外功能实验，体内异种移植模型 | 网络计算筛选模型 | 单细胞RNA测序数据 | 未明确说明具体样本数量 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 4382 | 2026-01-25 |
Integrative analysis of bulk and single-cell transcriptomics identifies factors related to immunosuppressive microenvironment to predict unfavorable prognosis in inflammatory breast cancer
2025, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2025.1727590
PMID:41567210
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研究论文 | 本研究通过整合分析bulk和单细胞转录组数据，识别了与免疫抑制微环境相关的因子，以预测炎性乳腺癌的不良预后 | 结合bulk和单细胞转录组学分析，揭示了GZMB和SPP1作为炎性乳腺癌中免疫抑制相关预后生物标志物的潜在作用，并明确了浆细胞样树突状细胞在重塑免疫抑制微环境中的关键角色 | 免疫组化分析的样本量极小，可能影响结果的可靠性 | 探究炎性乳腺癌肿瘤微环境的异质性及细胞间通讯，识别与免疫抑制微环境和不良预后相关的生物标志物 | 炎性乳腺癌和非炎性乳腺癌样本 | 数字病理学 | 乳腺癌 | 单细胞转录组测序, 免疫组化 | WGCNA | 转录组数据, 图像数据 | 未明确具体样本数量，但提及免疫组化分析基于极小的样本量 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 4383 | 2026-01-25 |
A review of omics studies in sarcopenia: from molecular mechanisms to hepatic-gut-muscle interactions in chronic liver disease comorbidity
2025, Frontiers in cellular and infection microbiology
IF:4.6Q1
DOI:10.3389/fcimb.2025.1710582
PMID:41568005
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综述 | 本文综述了肌少症的组学研究，从分子机制到慢性肝病共病中的肝-肠-肌肉相互作用，并提出了一个双层的“共性-特异性”框架 | 提出了一个双层的“共性-特异性”框架来解释肌少症的病理机制，并针对慢性肝病共病背景提出了“多弱信号协同累积”假说 | 目前组学研究结果多为相关性，对临床转化构成挑战，未来需要从静态分析转向动态机制解析 | 系统梳理肌少症的分子机制，并特别关注其在慢性肝病共病背景下的病理网络扰动 | 肌少症，以及慢性肝病相关的肌少症 | NA | 老年病 | 多组学技术 | NA | NA | 整合了10项肌少症组学研究和6项慢性肝病相关肌少症研究 | NA | 单细胞多组学，空间转录组学 | NA | NA |
| 4384 | 2026-01-25 |
BMP4 dose dictates lineage specification bias in human periodontal ligament stem cells
2025, Frontiers in bioengineering and biotechnology
IF:4.3Q2
DOI:10.3389/fbioe.2025.1738051
PMID:41568233
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和体外功能实验，系统探究了BMP4剂量如何调控人牙周膜干细胞向成骨和肌腱谱系的分化 | 首次在单细胞水平揭示了BMP4剂量依赖性调控人牙周膜干细胞谱系分化的双相动力学机制，并明确了BMP受体在成骨和肌腱分化中的特异性作用 | 研究主要基于体外实验，缺乏体内验证；样本量相对有限；未探讨其他可能影响分化的协同因子 | 探究BMP4剂量对人牙周膜干细胞谱系分化的调控机制，以优化基于PDLSC的牙周再生治疗策略 | 人牙周膜干细胞 | 单细胞转录组学 | 牙周疾病 | 单细胞RNA测序，体外功能实验 | NA | 单细胞转录组数据，体外实验数据 | 未明确具体样本数量，但涉及人牙周膜干细胞亚群分析 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 4385 | 2026-01-25 |
Growth Hormone Alleviates Atherosclerosis Through Regulating the Activity of PI3K/AKT Pathway: Insights From Single-Cell Sequence and Mechanism Exploration
2025, International journal of genomics
IF:2.6Q2
DOI:10.1155/ijog/9710652
PMID:41089172
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析，探讨了生长激素通过调节PI3K/AKT通路活性缓解动脉粥样硬化的机制 | 结合单细胞RNA测序数据与机制探索，首次系统揭示了生长激素通过PI3K/AKT通路在动脉粥样硬化中的保护作用 | 研究主要基于小鼠模型，临床转化需进一步验证；体外实验使用ox-LDL模拟损伤，可能与体内复杂环境存在差异 | 探究生长激素对动脉粥样硬化的影响及其分子机制 | 小鼠动脉血管平滑肌细胞、C57BL/6和ApoE-/-小鼠模型 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序, RNA测序, 液相色谱-质谱联用, 蛋白质印迹分析 | NA | 单细胞RNA测序数据, 代谢组学数据, 基因表达数据 | 小鼠动脉组织样本（包括健康与动脉粥样硬化组织），具体数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 4386 | 2026-01-24 |
CPE/HYOU1 axis-activated Hippo-YAP signaling pathway suppresses PANoptosis to facilitate osteosarcoma progression
2026-Feb-28, Cancer letters
IF:9.1Q1
DOI:10.1016/j.canlet.2025.218121
PMID:41213463
|
研究论文 | 本研究通过单细胞转录组学分析，识别了与PANoptosis相关的骨肉瘤预后生物标志物，并揭示了CPE/HYOU1轴通过激活Hippo-YAP信号通路抑制PANoptosis以促进骨肉瘤进展的机制 | 首次将CPE/HYOU1轴与Hippo-YAP信号通路及PANoptosis抑制联系起来，揭示了其在骨肉瘤进展中的新调控机制 | 研究主要基于公开转录组数据，实验验证在体外和体内进行，但未涉及大规模临床队列验证 | 识别骨肉瘤中与PANoptosis相关的预后生物标志物并阐明其下游调控机制 | 骨肉瘤细胞、巨噬细胞、成骨细胞 | 数字病理学 | 骨肉瘤 | 单细胞转录组学、bulk RNA测序、免疫荧光、流式细胞术、Western blot、异种移植肿瘤实验 | 预后特征模型 | 转录组数据 | 基于公开单细胞和bulk转录组数据，具体样本数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 4387 | 2026-01-24 |
KLF7 as a biomarker for the pre-metastatic state promotes colorectal cancer liver metastasis via TGFβ autocrine signaling
2026-Feb-28, Cancer letters
IF:9.1Q1
DOI:10.1016/j.canlet.2025.218123
PMID:41213461
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研究论文 | 本研究通过机器学习与生物信息学方法，定义了结直肠癌肝转移的“转移前状态”细胞亚群，并鉴定出KLF7作为其关键生物标志物，揭示了其通过TGFβ自分泌信号促进转移的机制 | 首次系统定义了结直肠癌肝转移的“转移前状态”细胞亚群及其两个亚型，并发现KLF7作为关键生物标志物通过TGFβ自分泌信号驱动转移，同时提出EGCG可作为潜在治疗药物 | 研究主要基于生物信息学分析和实验验证，临床样本验证及药物临床应用效果仍需进一步研究 | 识别和表征结直肠癌肝转移的转移前状态细胞亚群，探索其生物标志物和形成机制 | 结直肠癌细胞、转移前状态细胞亚群、KLF7基因、TGFβ信号通路 | 生物信息学 | 结直肠癌 | 机器学习、生物信息学分析、批量RNA测序、单细胞测序、空间转录组学、双荧光素酶报告实验 | 机器学习模型 | 基因表达数据、测序数据 | 涉及人类细胞系、批量RNA测序、单细胞测序和空间转录组学数据 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 4388 | 2026-01-24 |
Spatial organization of stromal subtypes stratifies colorectal cancer patients and predicts clinical outcomes
2026-Feb-28, Cancer letters
IF:9.1Q1
DOI:10.1016/j.canlet.2025.218228
PMID:41423053
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和多重成像技术，揭示了结直肠癌中肿瘤相关基质亚型的空间组织如何分层患者并预测临床预后 | 首次系统性地结合单细胞RNA测序与空间成像，识别了FAP TAS细胞和CD73肿瘤细胞与低生存率的相关性，并基于NGFR基质细胞的空间分布对三级淋巴结构进行分类，发现NGFR组织化TLS与改善的生存率相关 | 研究主要基于观察性数据，未深入探讨机制性因果关系，且样本量可能限制结果的普适性 | 探究肿瘤相关基质亚型在结直肠癌中的空间组织及其临床相关性 | 结直肠癌患者及其肿瘤微环境中的肿瘤相关基质细胞 | 数字病理学 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序, 多重成像 | SCENIC分析 | 单细胞RNA测序数据, 图像数据 | 未明确指定样本数量 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 4389 | 2026-01-24 |
Identification of therapeutic targets for giant cell arteritis through integrated analysis of multi-omics datasets
2026-Feb, Hepatobiliary & pancreatic diseases international : HBPD INT
IF:3.6Q2
DOI:10.1016/j.hbpd.2025.11.005
PMID:41318344
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研究论文 | 本研究通过整合大规模多组学数据集，系统性地识别了巨细胞动脉炎的潜在治疗靶点 | 构建了一个多阶段分析框架，整合了32个蛋白质组和6个转录组数据集，并首次通过孟德尔随机化、共定位分析等方法鉴定了43个与GCA有因果关联的血浆蛋白，其中17个为新型治疗靶点 | 研究结果在临床转化前需要实验验证，且主要基于欧洲血统人群的队列 | 系统性地识别巨细胞动脉炎的治疗靶点 | 巨细胞动脉炎患者 | 生物信息学 | 巨细胞动脉炎 | 蛋白质组学，转录组学，单细胞RNA测序，孟德尔随机化，共定位分析 | 多组学整合分析框架 | 蛋白质组数据，转录组数据，单细胞RNA测序数据 | 4个独立的欧洲血统GCA队列，包含32个蛋白质组数据集（覆盖2914个独特血浆蛋白）和6个转录组数据集 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 4390 | 2026-01-24 |
Molecular markers in oral squamous cell carcinoma: Insights into the tumor microenvironment, epigenetic regulation, and intercellular communications
2026-Feb, Biochimica et biophysica acta. Reviews on cancer
DOI:10.1016/j.bbcan.2025.189516
PMID:41412275
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综述 | 本文综述了口腔鳞状细胞癌（OSCC）中新型生物标志物的研究进展，重点关注肿瘤微环境、表观遗传调控和细胞间通讯 | 强调了细胞外囊泡作为连接肿瘤微环境和表观遗传调控网络的关键介质，并探讨了单细胞测序和高通量质谱等新技术在揭示分子机制中的应用 | 作为一篇综述文章，未涉及原始实验数据，主要基于现有文献总结，可能未涵盖最新研究进展 | 总结OSCC的新型生物标志物研究进展，特别是肿瘤微环境、表观遗传调控和细胞间通讯的作用 | 口腔鳞状细胞癌（OSCC）及其肿瘤微环境、表观遗传调控和细胞间通讯 | NA | 口腔鳞状细胞癌 | 单细胞测序、质谱分析 | NA | NA | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 4391 | 2026-01-24 |
Hepatocyte cuproptosis promotes the progression of hepatic fibrosis: Emerging a potential therapeutic target
2026-Feb-01, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2025.116092
PMID:41429062
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和蛋白质组学分析，揭示了肝细胞铜死亡在肝纤维化进展中的关键作用，并评估了单宁酸作为铜死亡抑制剂的治疗潜力 | 首次在肝纤维化背景下系统研究了肝细胞铜死亡的细胞景观，并验证了铜死亡抑制作为治疗靶点的可行性 | 研究主要基于小鼠模型和有限临床样本，人类肝纤维化的异质性可能未被完全覆盖 | 探究肝细胞铜死亡在肝纤维化进展中的作用机制及治疗靶点 | 小鼠肝纤维化模型和肝纤维化患者的临床样本 | 单细胞组学 | 肝纤维化 | 单细胞RNA测序, 蛋白质组学分析 | NA | 单细胞RNA测序数据, 蛋白质组学数据 | 小鼠模型和肝纤维化患者临床样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 4392 | 2026-01-24 |
Meeting report for the 2025 UC Irvine Center for Neural Circuit Mapping conference: The Changing Brain
2026-Feb, Molecular psychiatry
IF:9.6Q1
DOI:10.1038/s41380-025-03411-4
PMID:41444403
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会议报告 | 本文报告了2025年加州大学尔湾分校神经回路映射中心举办的第五届年度会议“变化中的大脑”的主要内容，包括会议安排、参与情况及讨论主题 | 作为该中心年度会议系列的一部分，本次会议持续增长，已成为推动神经回路研究的重要论坛，特别关注正常脑功能及精神与神经疾病 | 本文为会议报告，不包含原创性研究数据或方法，其内容基于会议讨论和展示，可能缺乏深度技术细节 | 报告并总结神经回路映射领域在进化、发育、功能和疾病方面的最新进展 | 神经回路映射研究，涉及正常脑功能以及精神和神经疾病 | NA | 精神和神经疾病 | 空间转录组学、病毒-遗传工具 | NA | NA | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 4393 | 2026-01-24 |
Molecular characterization of palmitoylation in prostate cancer reveals KIFC2 as a prognostic biomarker and potential therapeutic target
2026-Feb-01, Computers in biology and medicine
IF:7.0Q1
DOI:10.1016/j.compbiomed.2026.111450
PMID:41520472
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研究论文 | 本研究通过整合批量转录组、单细胞RNA测序和空间转录组数据，全面分析了前列腺癌中的蛋白质棕榈酰化相关基因，揭示了KIFC2作为预后生物标志物和潜在治疗靶点 | 首次在前列腺癌中系统研究棕榈酰化相关基因，结合多组学数据识别出KIFC2的关键作用，并通过功能实验验证其促癌功能 | 研究主要基于生物信息学分析和体外细胞实验，缺乏体内动物模型验证和临床样本的直接机制研究 | 探究蛋白质棕榈酰化在前列腺癌中的作用，并寻找相关的生物标志物和治疗靶点 | 前列腺癌组织样本和细胞系（PC3和DU145） | 生物信息学与癌症研究 | 前列腺癌 | 批量转录组测序、单细胞RNA测序、空间转录组测序、加权基因共表达网络分析、功能实验（细胞增殖与凋亡检测） | 无监督共识聚类、加权基因共表达网络分析 | 转录组数据（批量、单细胞、空间） | 未明确指定样本数量，但使用了多个数据集和两种前列腺癌细胞系 | NA | 单细胞RNA测序、空间转录组学、批量RNA测序 | NA | NA |
| 4394 | 2026-01-24 |
Interferon-stimulated gene 15 small interfering RNA-loaded polarized mesoporous silica nanocarriers remodel the immune microenvironment to ameliorate post-myocardial infarction heart failure
2026-Feb, Materials today. Bio
DOI:10.1016/j.mtbio.2025.102631
PMID:41560785
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研究论文 | 本研究开发了负载干扰素刺激基因15小干扰RNA的极化介孔二氧化硅纳米载体，用于调节心肌梗死后心脏微环境中的炎症和免疫细胞活化，并评估其对心力衰竭的治疗效果 | 首次将极化介孔二氧化硅纳米载体与ISG15 siRNA结合，用于靶向调节心肌梗死后免疫微环境，并通过单细胞和批量RNA测序鉴定关键基因 | 研究主要基于小鼠和大鼠模型，尚未在人体中进行验证 | 开发一种基于纳米载体的靶向基因治疗策略，以改善心肌梗死后心力衰竭 | 心肌梗死后心力衰竭的小鼠和大鼠模型 | NA | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | NA | RNA测序数据 | 小鼠和大鼠模型（具体数量未在摘要中说明） | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 4395 | 2026-01-24 |
Injectable hydrogel microspheres delivering cartilage-targeted LGR5-engineered exosomes for osteoarthritis therapy
2026-Feb, Materials today. Bio
DOI:10.1016/j.mtbio.2025.102690
PMID:41560788
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研究论文 | 本研究开发了一种用于骨关节炎治疗的软骨靶向注射水凝胶微球递送系统，该系统可递送LGR5工程化的外泌体 | 通过工程化改造人脐带间充质干细胞，使其共表达LGR5和软骨亲和肽，生成具有软骨靶向能力的LGR5工程化外泌体，并将其封装在透明质酸甲基丙烯酸酯水凝胶微球中以增强关节内滞留 | 研究主要基于小鼠模型，尚未在人体中进行验证 | 开发一种有效的骨关节炎治疗策略，促进软骨再生并延缓疾病进展 | 人脐带间充质干细胞、软骨细胞、小鼠骨关节炎模型 | 组织工程与再生医学 | 骨关节炎 | RNA-seq、单细胞RNA-seq | NA | 基因表达数据 | 三个独立的单细胞RNA-seq数据集 | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 4396 | 2026-01-24 |
Targeting single-cell multiomics-identified vascular impairment: Panax notoginseng extracellular vesicles-loaded adhesive QBK-2/EVs promotes angiogenesis in diabetic wound healing
2026-Feb, Materials today. Bio
DOI:10.1016/j.mtbio.2025.102714
PMID:41560797
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研究论文 | 本研究通过单细胞多组学分析揭示了糖尿病伤口血管损伤机制，并开发了一种负载三七细胞外囊泡的水凝胶复合系统（QBK-2/EVs）以促进血管生成和伤口愈合 | 结合单细胞RNA测序、网络药理学和分子对接技术识别E-选择素（SELE）为关键靶点，并创新性地利用植物源细胞外囊泡（EVs）与响应性水凝胶构建协同递送系统 | 研究主要基于小鼠模型，尚未在人体中进行验证；水凝胶的长期生物相容性和降解动力学需进一步评估 | 探究糖尿病皮肤伤口的病理机制并开发基于天然药物的靶向治疗策略 | 糖尿病伤口组织中的血管内皮细胞（ECs）、人脐静脉内皮细胞（HUVECs）以及糖尿病小鼠模型 | 数字病理学 | 糖尿病并发症 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、网络药理学、RT-qPCR、分子对接 | NA | 单细胞转录组数据、基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 4397 | 2026-01-24 |
Senolytic-loaded asymmetric wound dressing for targeted senescent cell clearance in diabetic wound healing
2026-Feb, Materials today. Bio
DOI:10.1016/j.mtbio.2025.102741
PMID:41560809
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研究论文 | 本文开发了一种用于局部递送senolytic药物的不对称织物基复合平台，以促进糖尿病伤口愈合 | 利用单细胞RNA测序技术表征糖尿病足溃疡组织中的衰老相关变化，并筛选出最有效的senolytic药物ABT-263，将其整合到不对称织物基伤口敷料中，实现局部靶向清除衰老细胞 | 研究基于糖尿病小鼠模型，尚未进行人体临床试验，长期安全性和有效性需进一步验证 | 开发一种局部senolytic疗法，以增强慢性伤口（特别是糖尿病足溃疡）的愈合 | 人糖尿病足溃疡组织、皮肤成纤维细胞、内皮细胞以及糖尿病小鼠模型 | 数字病理学 | 糖尿病足溃疡 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 4398 | 2026-01-24 |
Single-cell transcriptomics uncovers malignant potential of gallbladder adenomyomatosis and identifies PRDX1+ immunosuppressive macrophages in gallbladder carcinoma
2026-Jan-23, International journal of surgery (London, England)
DOI:10.1097/JS9.0000000000004916
PMID:41570280
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组学揭示了胆囊腺肌症的恶性潜能，并识别出胆囊癌中PRDX1+免疫抑制性巨噬细胞的关键作用 | 首次在单细胞水平上描绘了胆囊腺肌症的转录组景观，并发现PRDX1/PPAR-δ/CPT1A轴调控巨噬细胞免疫代谢的新机制 | 样本量相对较小，且功能验证主要依赖体外和体内实验，临床转化需进一步验证 | 评估胆囊腺肌症的恶性潜能并识别胆囊癌发生中未被认识的分子通路 | 胆囊慢性炎症、胆囊腺肌症和胆囊癌患者组织样本 | 数字病理学 | 胆囊癌 | 单细胞RNA测序, 生物信息学分析, 多重免疫组化, 体外和体内功能验证 | NA | 单细胞转录组数据, 批量RNA-seq数据, 免疫组化图像 | 9例患者用于单细胞测序, 80例公共数据集, 62例独立队列用于验证 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 4399 | 2026-01-24 |
Isocucurbitacin B targets STAT3 to induce ferroptosis and promote anti-PD1 immunotherapy responses in breast cancer
2026-Jan-23, International journal of surgery (London, England)
DOI:10.1097/JS9.0000000000004907
PMID:41570283
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研究论文 | 本研究探讨了异葫芦素B（IB）通过靶向STAT3诱导铁死亡并增强抗PD1免疫疗法在乳腺癌中的抗肿瘤机制 | 首次揭示IB通过直接靶向STAT3的SH2结构域抑制其激活，并发现STAT3转录激活SLC47A1导致铁死亡抵抗的新调控轴，同时证实IB与抗PD1抑制剂的协同作用 | 研究主要基于临床前模型（如小鼠模型和患者来源类器官），尚未进行人体临床试验，且机制验证多在细胞系中进行 | 探究IB在乳腺癌（特别是三阴性乳腺癌）中的抗肿瘤药理机制及其临床转化潜力 | 乳腺癌细胞系、MMTV-PyMT小鼠模型、患者来源类器官、4T1同基因小鼠模型 | 肿瘤药理学 | 乳腺癌 | 多组学整合分析（包括bulk和空间转录组学、非靶向代谢组学、蛋白质组学）、药物亲和响应靶点稳定性-质谱、染色质免疫沉淀-定量PCR、双荧光素酶报告基因检测、流式细胞术、Seahorse代谢通量分析 | NA | 多组学数据（转录组、代谢组、蛋白质组）、生化指标数据、影像数据 | 多种乳腺癌细胞系、小鼠模型及患者来源类器官，具体数量未明确说明 | NA | 空间转录组学, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 4400 | 2026-01-24 |
Silencing of Ifi27l2a Attenuates Inflammation After Spinal Cord Injury by Regulating Microglial Polarization via JAK2/STAT3 Signaling
2026-Jan-23, Molecular neurobiology
IF:4.6Q1
DOI:10.1007/s12035-026-05701-6
PMID:41575677
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研究论文 | 本研究探讨了Ifi27l2a在脊髓损伤后通过JAK2/STAT3信号通路调控小胶质细胞M1/M2极化，从而减轻神经炎症的作用 | 首次揭示了Ifi27l2a在脊髓损伤后小胶质细胞极化中的关键作用，并阐明其通过JAK2/STAT3信号通路介导的机制 | 研究主要基于小鼠模型和BV-2细胞系，在人类临床样本中的验证尚需进一步研究 | 探究Ifi27l2a在脊髓损伤后神经炎症调控中的作用及其分子机制 | C57BL/6小鼠脊髓损伤模型和BV-2小胶质细胞系 | 神经科学 | 脊髓损伤 | 单细胞RNA测序、qRT-PCR、Western blotting、免疫荧光染色 | NA | 基因表达数据、蛋白质数据、图像数据 | C57BL/6小鼠和BV-2细胞系 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |