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当前共找到 35396 篇文献，本页显示第 421 - 440 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
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| 421 | 2026-01-15 |
Single-cell and immune-context integration identifies basement-membrane/metastasis signatures that sharpen bladder-cancer diagnosis and prognosis
2026-Jan-14, Discover oncology
IF:2.8Q2
DOI:10.1007/s12672-026-04440-3
PMID:41533176
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研究论文 | 本研究开发了一个基于转移-基底膜相关基因的可解释预后模型，以增强膀胱癌的临床和个性化治疗策略 | 通过整合单细胞和免疫背景分析，识别了基底膜/转移相关基因特征，并构建了一个六基因风险模型，该模型在膀胱癌诊断和预后中表现出预测能力，并揭示了癌症相关成纤维细胞中的潜在治疗靶点 | NA | 开发一个可解释的预后模型，以改善膀胱癌的临床诊断和个性化治疗策略 | 膀胱癌患者 | 数字病理学 | 膀胱癌 | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, 免疫组化 | LASSO回归, SHAP分析 | 基因表达数据, 单细胞数据, 空间转录组数据 | 来自TCGA和GEO队列的膀胱癌样本 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 422 | 2026-01-15 |
Impaired Mitophagy-Induced Apoptosis of Gingival Fibroblasts Exacerbates Diabetic Periodontitis Via THBS-1/CD36-Dependent Macrophage Activation
2026-Jan-14, Inflammation
IF:4.5Q2
DOI:10.1007/s10753-025-02390-6
PMID:41533208
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研究论文 | 本研究揭示了高血糖通过诱导牙龈成纤维细胞凋亡，并经由THBS-1/CD36/NF-κB信号轴激活巨噬细胞，从而加剧糖尿病性牙周炎的机制 | 首次阐明了线粒体自噬缺陷诱导的牙龈成纤维细胞凋亡通过THBS-1/CD36依赖的巨噬细胞激活机制驱动糖尿病性牙周炎进展 | 研究主要基于体外和动物模型，临床样本验证及在体干预效果有待进一步研究 | 探究高血糖环境下牙龈成纤维细胞与巨噬细胞相互作用的分子机制及其在糖尿病性牙周炎发病中的作用 | 牙龈成纤维细胞、巨噬细胞、糖尿病性牙周炎组织 | 细胞生物学与免疫学 | 糖尿病性牙周炎 | 单细胞测序、分子建模、基因沉默 | NA | 单细胞测序数据、分子相互作用数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 423 | 2026-01-15 |
D-Mannose-Modified M2 Macrophage Membrane-Derived Decoy Nanovesicles for Synergistic Immunotherapy of Asthma
2026-Jan-13, ACS nano
IF:15.8Q1
DOI:10.1021/acsnano.5c04996
PMID:41441854
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研究论文 | 本研究开发了一种基于M2巨噬细胞膜的纳米诱饵，用于协同免疫治疗哮喘 | 利用M2巨噬细胞膜衍生的纳米诱饵高效捕获多种2型细胞因子，并通过D-甘露糖修饰增强细胞因子清除，实现协同免疫抑制 | 研究基于小鼠模型，尚未在人体中进行验证 | 开发一种针对哮喘的纳米技术免疫疗法 | 哮喘（特别是嗜酸性粒细胞性哮喘） | NA | 哮喘 | 单细胞RNA测序 | NA | NA | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 424 | 2026-01-15 |
From glycolytic signatures to patients: A translational roadmap for reproducible, equitable deployment of multi-omics and AI in colorectal cancer
2026-Jan-13, Medical oncology (Northwood, London, England)
DOI:10.1007/s12032-026-03236-3
PMID:41528598
|
综述 | 本文提出了一种以标准为先的路线图，旨在将结直肠癌中的糖酵解异质性发现转化为可重复且全球适用的临床生物标志物工具 | 提出了一个整合多组学与AI的标准化实施路线图，强调使用国际公认框架（TRIPOD+AI, PROBAST+AI, DECIDE-AI）确保透明度与校准，并关注全球公平性，包括纳入中低收入国家的试验设计 | 本文是一篇观点性通讯文章，未报告具体实验数据或模型性能验证结果，所提路线图的有效性有待实际应用检验 | 为将结直肠癌中的糖酵解异质性基础研究发现转化为可靠、公平的临床工具，建立一个可重复、标准化的实施框架 | 结直肠癌 | 机器学习 | 结直肠癌 | bulk转录组学，单细胞转录组学，代谢成像，光谱学 | AI | 转录组数据，图像数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq，bulk RNA-seq | NA | NA |
| 425 | 2026-01-15 |
Mutant calreticulin enables potent and selective CAR-T cell therapy in preclinical models of myeloproliferative neoplasms
2026-Jan-13, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2025-012706
PMID:41529908
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研究论文 | 本研究首次证明，靶向突变钙网蛋白（mCALR）的CAR-T细胞疗法在骨髓增殖性肿瘤（MPNs）的临床前模型中具有强大且特异性的治疗效果 | 首次将CAR-T细胞疗法应用于靶向BCR::ABL1阴性MPNs中特有的突变钙网蛋白（mCALR）新抗原，并揭示了肿瘤细胞通过上调抗凋亡蛋白（如Bcl-2）产生耐药性的机制，提出了联合使用BH3模拟物（如维奈托克）克服耐药性的组合策略 | 研究处于临床前阶段，其安全性和有效性仍需在人体临床试验中进行验证；耐药性机制的研究主要基于小鼠模型和患者来源细胞的转录组分析，其临床相关性有待进一步确认 | 开发并评估靶向突变钙网蛋白（mCALR）的CAR-T细胞疗法，用于治疗缺乏有效治疗方案的BCR::ABL1阴性骨髓增殖性肿瘤（MPNs） | 表达突变钙网蛋白（mCALR）的细胞系、患者来源的MPN细胞、以及携带MPN肿瘤的异种移植小鼠模型 | NA | 骨髓增殖性肿瘤 | 单细胞RNA测序，批量RNA测序 | CAR-T细胞 | RNA测序数据，细胞功能数据 | 使用了多种mCALR阳性细胞系、患者来源细胞以及异种移植小鼠模型（具体数量未在摘要中明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq，批量RNA-seq | NA | NA |
| 426 | 2026-01-15 |
Combined Vibrio and nanoplastics stress promotes nanoplastic accumulation while reducing bacterial lethality in shrimp
2026-Jan-13, NPJ science of food
IF:6.3Q1
DOI:10.1038/s41538-025-00697-0
PMID:41530206
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研究论文 | 本研究首次揭示了副溶血弧菌能捕获纳米塑料并促进其在凡纳滨对虾肠道屏障中的转运，同时纳米塑料通过降低病原菌毒力影响感染过程 | 首次证明细菌可作为纳米塑料载体促进其在生物体内的转运，并发现纳米塑料能通过调控病原菌毒力基因表达改变宿主-病原体互作 | 研究仅针对单一虾种和特定病原菌，自然环境中多物种/多污染物复合效应尚未明确 | 探究纳米塑料与病原菌复合胁迫对水生生物的交互影响机制 | 凡纳滨对虾（Litopenaeus vannamei）及副溶血弧菌（Vibrio parahaemolyticus） | 环境毒理学 | 细菌感染 | 单细胞转录组测序 | NA | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 427 | 2026-01-15 |
A novel anoikis resistance-associated gene model for prognostic prediction and immune microenvironment characterization in lung squamous cell carcinoma
2026-Jan-13, Discover oncology
IF:2.8Q2
DOI:10.1007/s12672-026-04395-5
PMID:41530460
|
研究论文 | 本研究构建了一个基于失巢凋亡抵抗相关基因的预后模型，用于预测肺鳞状细胞癌患者的生存结局并表征其肿瘤免疫微环境 | 首次在肺鳞状细胞癌中系统性地构建并验证了一个基于失巢凋亡抵抗相关基因的预后模型，揭示了该模型与免疫抑制性肿瘤微环境及免疫治疗反应性的关联 | 研究结论主要基于回顾性队列分析，需要前瞻性临床研究进一步验证；模型在更广泛人群中的普适性有待确认 | 开发一个能够预测肺鳞状细胞癌患者预后并揭示其肿瘤免疫微环境特征的基因模型 | 肺鳞状细胞癌患者及其肿瘤组织 | 生物信息学与计算生物学 | 肺癌 | LASSO回归、单变量Cox比例风险分析、单细胞转录组学、通路富集分析、免疫谱分析 | 预后风险评分模型 | 基因表达数据、临床数据、单细胞RNA-seq数据 | 内部验证队列（TCGA-LUSC）及两个外部验证队列（GSE73403, GSE74777），具体样本数未在摘要中明确 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 428 | 2026-01-15 |
Unveiling personalised targets of PD-1 blockade hyperprogression in a cervical adenocarcinoma via longitudinal single-cell and spatial monitoring
2026-Jan-13, NPJ precision oncology
IF:6.8Q1
DOI:10.1038/s41698-025-01270-4
PMID:41530529
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研究论文 | 通过纵向单细胞和空间监测揭示宫颈腺癌中PD-1阻断超进展的个性化靶点 | 首次结合单细胞RNA测序、T细胞受体分析和空间转录组学，纵向分析单个宫颈腺癌患者在接受抗PD-1免疫治疗后发生超进展的肿瘤及其微环境，揭示了与超进展相关的关键分子机制和潜在治疗靶点 | 研究仅基于单个病例，样本量有限，结果可能需要更大规模的队列验证 | 探究宫颈腺癌患者在接受抗PD-1免疫治疗后发生超进展的分子和细胞机制 | 单个宫颈腺癌患者的肿瘤组织及其微环境 | 数字病理学 | 宫颈癌 | 单细胞RNA测序, T细胞受体分析, 空间转录组学 | NA | 单细胞RNA测序数据, 空间转录组学数据 | 1例宫颈腺癌患者 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 429 | 2026-01-15 |
Neoadjuvant Therapy-Induced Remodeling in Pancreatic Ductal Adenocarcinoma: Multimodal Spatial Analysis and Prognosis
2026-Jan-13, Cancer science
IF:4.5Q1
DOI:10.1111/cas.70320
PMID:41531168
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研究论文 | 本研究通过整合空间病理组学和转录组学，分析了新辅助治疗对胰腺导管腺癌肿瘤微环境的系统性重塑作用及其预后意义 | 首次采用多模态空间分析方法，系统揭示了新辅助治疗对胰腺癌肿瘤微环境的全面重塑，包括成纤维细胞重编程、基质纤维化和免疫空间重组，并发现纤维化程度与患者生存期相关 | 样本量相对较小（13例未治疗和23例治疗后病例），部分免疫指标（如B细胞密度）仅显示有利趋势而未达统计学显著性 | 评估新辅助治疗对胰腺导管腺癌肿瘤微环境的改变及其临床预后价值 | 胰腺导管腺癌患者组织样本（包括未治疗和接受新辅助治疗后的病例） | 数字病理学 | 胰腺癌 | 空间转录组学，单细胞空间分析，空间病理组学 | NA | 空间转录组数据，病理图像数据 | 36例胰腺导管腺癌患者（13例未治疗，23例治疗后），并使用独立单细胞空间数据集进行验证 | NA | 空间转录组学，单细胞空间分析 | NA | NA |
| 430 | 2026-01-15 |
In-Tumor CRISPR-Cas9 Knockout Screening and Novel Therapy Development for Malignant Transformation of Ovarian Teratoma
2026-Jan-13, Cancer science
IF:4.5Q1
DOI:10.1111/cas.70315
PMID:41531187
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研究论文 | 本研究通过CRISPR-Cas9基因敲除筛选，结合空间转录组学分析，鉴定出SOD1是卵巢成熟性囊性畸胎瘤恶性转化的关键治疗靶点，并验证了其抑制剂LCS-1的抗肿瘤效果 | 首次在卵巢成熟性囊性畸胎瘤恶性转化中应用全基因组CRISPR-Cas9敲除筛选，并结合空间转录组学数据验证靶点，提出了氧化还原调控作为该罕见耐药卵巢癌亚型的新治疗策略 | 研究主要基于单一细胞系和患者来源异种移植模型，临床样本量有限，需要进一步扩大样本验证 | 鉴定卵巢成熟性囊性畸胎瘤恶性转化的治疗靶点并开发新型疗法 | 卵巢成熟性囊性畸胎瘤恶性转化细胞系及患者肿瘤组织 | 功能基因组学 | 卵巢癌 | CRISPR-Cas9基因敲除筛选，空间转录组学，siRNA敲低，小分子抑制剂 | NA | 基因表达数据，空间转录组数据 | 1个细胞系，3例患者肿瘤样本，患者来源异种移植模型 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 431 | 2026-01-15 |
Spatiotemporal transcriptomic and metabolomic landscapes of wild soybean seed development reveal regulatory mechanisms of nutrient accumulation
2026-Jan-12, Plant communications
IF:9.4Q1
DOI:10.1016/j.xplc.2025.101580
PMID:41169047
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研究论文 | 本研究结合空间转录组学和代谢组学，解析了野生大豆种子发育中期细胞分化和营养物质积累的时空动态机制 | 首次将空间转录组学与代谢组学相结合，系统揭示了野生大豆种子发育中期的细胞分化轨迹和营养物质空间积累的调控网络，并鉴定出关键调控基因GsMAPK23-4 | 研究仅聚焦于种子发育的中期阶段，未涵盖完整的发育过程；功能验证主要在突变体中进行，在野生型中的调控机制有待进一步阐明 | 解析野生大豆种子发育过程中细胞分化和营养物质积累的时空调控机制 | 野生大豆（Glycine soja）种子 | 空间转录组学 | NA | 空间转录组学, 代谢组学 | NA | 空间转录组数据, 代谢组数据 | 野生大豆种子发育中期样本 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 432 | 2026-01-15 |
Spatial and single-cell multi-omics reveal pro-angiogenic THY1⁺ fibroblast subtypes predicting prognosis in prostate cancer
2026-Jan-12, Translational oncology
IF:4.5Q1
DOI:10.1016/j.tranon.2026.102664
PMID:41529384
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研究论文 | 本研究通过空间和单细胞多组学分析，揭示了前列腺癌中促血管生成的THY1⁺成纤维细胞亚型，并验证了其与不良预后的关联 | 首次在前列腺癌中鉴定出THY1⁺癌症相关成纤维细胞（CAFs）这一促血管生成亚群，并阐明其通过CXCL6/CXCR2轴和THY1介导的VEGFA表达驱动肿瘤进展的机制 | 研究样本量相对有限（前瞻性队列n=84），且主要基于回顾性和单中心数据，需要更大规模的多中心验证 | 识别和验证与侵袭性前列腺癌相关的特定THY1⁺ CAF亚群 | 前列腺癌患者组织样本、癌症相关成纤维细胞（CAFs）、THY1⁺/THY1⁻ CAF亚群 | 数字病理学 | 前列腺癌 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、空间转录组学、多重免疫组化、qPCR、ELISA、抗体阵列、管形成实验 | LASSO Cox回归模型 | 多组学数据（包括转录组、蛋白组）、临床病理数据、图像数据 | 公共队列（TCGA-PRAD, GEO）和前瞻性队列（FUSCC, n=84） | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 433 | 2026-01-15 |
Molecular mechanisms of environmental bisphenol exposure in major depressive disorder: A multimodal analysis
2026-Jan-12, Ecotoxicology and environmental safety
IF:6.2Q1
DOI:10.1016/j.ecoenv.2026.119716
PMID:41529471
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研究论文 | 本研究通过整合网络毒理学、机器学习、单细胞分析、分子对接、分子动力学模拟和动物实验，系统揭示了双酚类化合物通过影响特定分子靶点和通路参与重度抑郁症发病的分子机制 | 首次采用多模态分析方法，结合计算预测与实验验证，系统识别了双酚暴露与重度抑郁症关联的关键分子靶点和细胞类型特异性表达模式 | 动物实验仅在小鼠模型中进行，需在人类样本中进一步验证；分子机制的具体下游效应尚未完全阐明 | 探究环境污染物双酚类化合物与重度抑郁症发病之间的分子机制 | 双酚类化合物、重度抑郁症患者数据、小鼠模型 | 机器学习 | 重度抑郁症 | 单细胞RNA测序、qPCR、Western blot、分子对接、分子动力学模拟 | 机器学习分析 | 基因表达数据、分子结构数据、行为表型数据 | 涉及123个共享靶点的网络分析，以及MDD患者和小鼠模型的实验数据 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 434 | 2026-01-15 |
TLR5 versus TLR7/8 agonist-dependent modulation of the early gene expression response to inactivated influenza virus vaccine in newborn nonhuman primates
2026-Jan-12, Vaccine
IF:4.5Q2
DOI:10.1016/j.vaccine.2025.128163
PMID:41529533
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析了新生非人灵长类动物接种灭活流感病毒疫苗后24小时引流淋巴结的早期免疫反应，比较了TLR5激动剂鞭毛蛋白和TLR7/8激动剂R848作为佐剂的不同调节作用 | 首次在新生非人灵长类动物模型中，利用单细胞RNA测序技术，在疫苗接种后24小时这一早期时间点，系统比较了TLR5与TLR7/8激动剂作为佐剂对灭活流感病毒疫苗引发的引流淋巴结早期基因表达反应的不同调节模式 | 研究仅分析了疫苗接种后24小时这一单一早期时间点的反应，未能追踪免疫反应的长期动态变化；样本来源于非人灵长类动物，其结果向人类转化的直接性有待验证 | 探究TLR5激动剂（鞭毛蛋白）和TLR7/8激动剂（R848）作为佐剂，如何调节新生非人灵长类动物对灭活流感病毒疫苗的早期免疫反应，特别是引流淋巴结中的基因表达变化 | 新生非人灵长类动物（NHP）的引流淋巴结细胞 | 免疫学 | 流感 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 435 | 2026-01-15 |
Single-cell integration and multi-modal profiling reveals phenotypes and spatial organization of neutrophils in colorectal cancer
2026-Jan-12, Cancer cell
IF:48.8Q1
DOI:10.1016/j.ccell.2025.12.003
PMID:41529665
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研究论文 | 本研究通过单细胞整合与多模态分析，揭示了结直肠癌中中性粒细胞的表型、空间组织及其在肿瘤微环境中的免疫调节作用 | 构建了包含427万单细胞的大规模图谱，结合空间转录组学和蛋白质谱数据，首次识别出具有抗原呈递特性的中性粒细胞亚群，并揭示了KRAS依赖的中性粒细胞促肿瘤极化及IL-1信号介导的中性粒细胞-成纤维细胞相互作用 | NA | 探究结直肠癌肿瘤微环境中免疫细胞的组成、表型及空间相互作用，以理解其对治疗反应的影响 | 结直肠癌患者样本中的单细胞，包括中性粒细胞等免疫细胞 | 数字病理学 | 结直肠癌 | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, 蛋白质谱分析 | NA | 单细胞转录组数据, 空间转录组数据, 蛋白质数据 | 1,670例患者样本（含4.27百万单细胞），补充了266例患者的单细胞谱，以及3.7百万细胞的空间转录组和0.7百万细胞的蛋白质谱 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, 单细胞多组学 | NA | NA |
| 436 | 2026-01-15 |
BCG vaccination induces antibacterial effector functions among Vδ1/3 T cells that are associated with protection against tuberculosis
2026-Jan-12, Cell reports. Medicine
DOI:10.1016/j.xcrm.2025.102536
PMID:41529694
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研究论文 | 本研究通过单细胞测序等技术，揭示了BCG疫苗接种如何激活Vδ1/3 T细胞，使其分化为具有抗结核分枝杆菌功能的效应细胞，并在肺部积累，从而可能增强对结核病的保护性免疫 | 首次通过多模态单细胞分析，在人类婴儿和猕猴中系统性地展示了BCG疫苗接种如何特异性激活Vδ1/3 T细胞，并证明其在气道中的富集与抗结核保护相关 | 研究主要基于相关性分析，未直接证明Vδ1/3 T细胞的因果作用；样本可能有限，且动物模型与人类免疫系统存在差异 | 探究BCG疫苗接种后Vδ1/3 T细胞在抗结核免疫中的作用机制 | 人类婴儿和猕猴的γδ T细胞，特别是Vδ1/3 T细胞亚群 | 免疫学 | 结核病 | 多模态单细胞RNA测序、质谱流式细胞术、流式细胞术 | NA | 单细胞RNA测序数据、质谱流式数据、流式细胞数据 | 人类婴儿和猕猴样本，具体数量未在摘要中明确 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 437 | 2026-01-15 |
Identification of Crohn's disease subtypes in single-cell RNA sequencing signatures of treatment-naive samples across the pediatric gastrointestinal tract
2026-Jan-09, Journal of Crohn's & colitis
DOI:10.1093/ecco-jcc/jjaf225
PMID:41369126
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序技术，在未接受治疗的儿童克罗恩病患者中，识别了跨胃肠道多个区域的疾病亚型 | 开发了聚类稳定性评估工作流程以确保结果的稳健性，并首次在未治疗儿科队列中应用张量分解技术来识别疾病亚型 | 研究样本仅限于未接受治疗的儿童患者，且炎症对细胞比例的影响因供体和组织异质性而较弱 | 研究克罗恩病的发病机制，识别疾病亚型以推动个性化医疗 | 未接受治疗的儿童克罗恩病患者的回肠、结肠和直肠活检样本 | 数字病理学 | 克罗恩病 | 单细胞RNA测序 | 张量分解 | 单细胞转录组数据 | 一个未治疗儿科克罗恩病队列的多个胃肠道区域活检样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 438 | 2026-01-15 |
The role of insulin-like growth factor binding proteins in TGF-β1-induced fibroblast-myofibroblast transition during endometriosis fibrosis
2026-Jan-09, Cellular signalling
IF:4.4Q2
DOI:10.1016/j.cellsig.2026.112362
PMID:41520746
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研究论文 | 本研究探讨了胰岛素样生长因子结合蛋白（IGFBPs）在子宫内膜异位症纤维化过程中TGF-β1诱导的成纤维细胞-肌成纤维细胞转化（FMT）中的作用 | 首次定义了IGFBPs在子宫内膜异位症纤维化中的角色，并突出了IGFBP6作为潜在的抗纤维化因子和治疗靶点 | NA | 研究IGFBPs在子宫内膜异位症相关纤维化中TGF-β1诱导的FMT过程中的作用 | 子宫内膜异位症患者的异位子宫内膜细胞，特别是异位子宫内膜基质细胞（EcESCs） | 数字病理学 | 子宫内膜异位症 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 439 | 2026-01-15 |
A co-evolutionary perspective on humans and Mycobacterium tuberculosis in the era of systems biology
2026-Jan-07, eLife
IF:6.4Q1
DOI:10.7554/eLife.108175
PMID:41499279
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综述 | 本文从系统生物学的角度探讨了人类与结核分枝杆菌的共进化关系，强调了宿主-病原体相互作用的复杂性 | 提出单一免疫机制研究阻碍进展，倡导采用系统生物学方法（如单细胞和空间转录组学）来全面理解结核病的多路径发病机制 | 未具体说明如何在实际研究中整合这些新兴方法以克服现有分析的缺陷 | 理解人类与结核分枝杆菌在共进化背景下的宿主-病原体相互作用，以推动结核病防控 | 人类与结核分枝杆菌（Mtb）的共进化关系及免疫学过程 | 系统生物学 | 结核病 | 单细胞转录组学, 空间转录组学 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 440 | 2026-01-15 |
Transcriptomic landscape of coexisting ovarian clear cell carcinoma and endometriosis: Insights into malignant transformation
2026-Jan-07, Cancer treatment and research communications
DOI:10.1016/j.ctarc.2026.101098
PMID:41529504
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研究论文 | 本研究通过整合空间转录组学和单细胞RNA测序，探索了子宫内膜异位症（EMS）向卵巢透明细胞癌（OCCC）恶性转化的分子机制 | 首次结合空间转录组学和单细胞RNA测序技术，系统分析了EMS与OCCC共存组织的分子联系，揭示了从EMS到OCCC的转录组学进展途径 | 未明确提及样本量或具体技术细节，可能限制了结果的普适性 | 阐明EMS恶性转化为OCCC的分子机制，以促进靶向治疗和诊断改进 | 共存EMS和OCCC区域的组织样本 | 数字病理学 | 卵巢癌 | 空间转录组学, 单细胞RNA测序 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 空间转录组学, 单细胞RNA-seq | NA | NA |