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当前共找到 38358 篇文献，本页显示第 401 - 420 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 401 | 2026-04-11 |
Integrated Single-Cell Profiling Reveals Dichotomous NK Cell Populations Associated with Immunosuppression in Solid Tumors
2026-Feb-27, Cancer immunology research
IF:8.1Q1
DOI:10.1158/2326-6066.CIR-25-1229
PMID:41758966
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了实体瘤中NK细胞存在由IFNG或TGFB1表达驱动的二分表型和功能景观，并发现组织驻留适应性NK细胞与免疫检查点阻断反应相关 | 首次系统揭示了实体瘤中NK细胞存在由内在信号程序驱动的二分功能亚群，并发现组织驻留适应性NK细胞与免疫治疗反应和生存期延长相关 | 研究主要基于单细胞转录组数据，功能验证和机制研究仍需进一步深入 | 探究实体瘤中NK细胞异质性对免疫应答和临床结局的影响 | 实体瘤中的自然杀伤细胞 | 单细胞组学 | 实体瘤 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 402 | 2026-04-11 |
CD14 Plays a Critical Role in Pain and Inflammation Across Multiple Models of Post-traumatic Osteoarthritis
2026-Feb-24, Arthritis & rheumatology (Hoboken, N.J.)
DOI:10.1002/art.70100
PMID:41735778
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研究论文 | 本研究通过基因敲除和抗体阻断方法，探讨了CD14在多种创伤后骨关节炎模型中对疼痛和炎症的调控作用 | 首次在多种严重程度不同的创伤后骨关节炎模型中系统验证CD14抑制对滑膜炎症和疼痛的保护作用，并采用单细胞转录组学和空间蛋白质组学等新技术分析炎症机制 | 研究主要基于小鼠模型，人类样本分析仅限于相关性研究，缺乏直接干预验证 | 验证CD14抑制能否减轻骨关节炎进展中的滑膜炎症和相关疼痛 | 人类骨关节炎滑液样本、多种创伤后骨关节炎小鼠模型（包括不同性别和肥胖因素） | 骨关节炎研究 | 骨关节炎 | 流式细胞术、单细胞转录组学、空间蛋白质组学、基因敲除、抗体阻断 | 动物疾病模型 | 蛋白质组数据、转录组数据、行为学数据、组织学数据 | 人类滑液样本及多种小鼠模型（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞转录组学、空间蛋白质组学 | NA | NA |
| 403 | 2026-04-11 |
Single-Cell Transcriptomic Analysis of Macaque LGN Neurons Reveals Novel Subpopulations
2026-Feb-18, Molecular neurobiology
IF:4.6Q1
DOI:10.1007/s12035-025-05361-y
PMID:41703343
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研究论文 | 本研究通过分析猕猴外侧膝状体核（LGN）的单细胞转录组数据，揭示了LGN神经元中新的亚群，超越了传统的M、P、K细胞类型分类 | 利用公开数据库的单细胞转录组数据，在灵长类LGN中发现了新的神经元亚群，表明LGN处理过程比经典三细胞类型观点更为复杂 | 研究主要基于转录组数据分析，缺乏功能评估的结合，且数据来源于公开数据库，可能受限于原始实验设计 | 探索猕猴LGN神经元的异质性，以更全面地理解视觉系统的工作原理 | 猕猴外侧膝状体核（LGN）的神经元 | 单细胞转录组学 | NA | 单细胞转录组学 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 404 | 2026-04-11 |
Deep-Learning Tool ScVital Enables Species-Agnostic Integration of Cancer Cell States
2026-Feb-16, Cancer research
IF:12.5Q1
DOI:10.1158/0008-5472.CAN-24-4889
PMID:41223329
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研究论文 | 本研究开发了一种名为scVital的深度学习工具，用于跨物种整合单细胞RNA测序数据，以识别癌症细胞状态 | scVital利用变分自编码器和判别器将scRNA-seq数据嵌入到物种无关的潜在空间中，克服了批次效应，并开发了潜在空间相似性评分作为评估批次校正准确性的新指标 | NA | 开发一种计算工具以增强小鼠模型在癌症研究中的转化能力，通过跨物种识别保守的细胞状态 | 遗传工程小鼠模型和原发性患者样本中的癌症细胞状态 | 机器学习 | 胰腺导管腺癌, 肺腺癌, 未分化多形性肉瘤 | 单细胞RNA测序 | 变分自编码器 | 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 405 | 2026-04-11 |
TCRγ constant usage tunes human γδ T cell antigen sensitivity, thymic programming, and peripheral function
2026-Feb-13, Science immunology
IF:17.6Q1
DOI:10.1126/sciimmunol.adr7167
PMID:41686911
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研究论文 | 本文揭示了人类γδ T细胞受体中γ恒定结构域如何独立于可变区抗原识别来调节激活强度，并影响细胞表型和功能 | 首次证明γδ T细胞受体的γ恒定结构域（Cγ1和Cγ2）能独立于可变区抗原识别来调节激活强度，为γδ T细胞功能调控提供了新机制 | 研究主要基于单细胞RNA测序数据，未深入探讨Cγ结构域调节激活的具体分子机制，且功能验证可能有限 | 探究人类γδ T细胞受体中γ恒定结构域对细胞激活、表型和功能的影响 | 人类γδ T细胞及其受体 | 免疫学 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 406 | 2026-04-11 |
Joint modeling of cellular heterogeneity and condition effects with scPCA in single-cell RNA-seq
2026-Feb-04, Communications biology
IF:5.2Q1
DOI:10.1038/s42003-026-09651-6
PMID:41639368
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研究论文 | 本文介绍了一种名为scPCA的灵活降维框架，用于联合建模单细胞RNA测序数据中的细胞异质性和条件效应 | scPCA能够在线性降维框架中整合研究协变量，恢复集成的因子表示，并揭示跨条件和分解组分的转录变化 | NA | 开发一种能够同时处理细胞异质性和条件效应的降维方法，以更好地分析多条件实验中的单细胞RNA测序数据 | 单细胞RNA测序数据，包括未刺激和IFNß处理的外周血单个核细胞、啮齿动物肺细胞群、去极化视觉皮层神经元以及CRISPR-Cas9 chordin敲除斑马鱼数据 | 自然语言处理 | NA | 单细胞RNA测序 | PCA | 基因表达谱 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 407 | 2026-04-11 |
A temporal and spatial atlas of adaptive immune responses in the lymph node following viral infection
2026-Feb-03, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
IF:9.4Q1
DOI:10.1073/pnas.2504742123
PMID:41587309
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研究论文 | 本文介绍了一种名为AIR-SPACE的整合方法，结合高分辨率空间转录组学和配对的高保真长读长测序技术，用于分析病毒感染后淋巴结中适应性免疫细胞的空间组织和动态响应 | 开发了AIR-SPACE方法，首次将空间转录组学与T和B细胞受体的长读长测序结合，实现了在原生空间背景下同时分析细胞转录组和适应性免疫受体库 | 研究仅基于小鼠模型和痘苗病毒感染，可能无法完全反映人类或其他病原体感染的情况 | 旨在理解病毒感染后淋巴结中适应性免疫反应的空间和时间动态 | 小鼠腘淋巴结在痘苗病毒感染后的适应性免疫细胞 | 空间转录组学 | 病毒感染 | 空间转录组学，长读长测序 | NA | 空间转录组数据，T和B细胞受体序列数据 | 五个不同时间点的小鼠腘淋巴结样本 | NA | 空间转录组学，单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 408 | 2026-04-11 |
PDK4-driven metabolic reprogramming enhances mesothelial cell invasion in colorectal cancer peritoneal metastasis
2026-Jan-28, Acta biochimica et biophysica Sinica
IF:3.3Q1
DOI:10.3724/abbs.2025148
PMID:41607205
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序发现PDK4是结直肠癌腹膜转移中促进间皮细胞侵袭的关键基因，其通过代谢重编程和β-catenin乙酰化调控细胞侵袭 | 首次在单细胞水平揭示PDK4通过驱动脂肪酸氧化代谢重编程和β-catenin乙酰化促进间皮细胞侵袭的新机制 | 样本量较小（12例患者），且主要基于体外实验，需要更多体内验证 | 探究间皮细胞在结直肠癌腹膜转移中的分子机制 | 结直肠癌患者的腹膜转移组织样本及间皮细胞 | 单细胞组学 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 12例结直肠癌腹膜转移患者的组织样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 409 | 2026-04-11 |
Hyperactivated YAP1 Drives an Invasive EMT Subtype of Cervical Squamous Cell Carcinoma
2026-Jan-19, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.01.18.700207
PMID:41648504
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研究论文 | 本研究揭示了YAP1过度激活驱动一种新型HPV非依赖性、侵袭性宫颈鳞状细胞癌亚型，该亚型可逃逸现有筛查策略 | 首次发现Hippo-YAP信号通路破坏导致的YAP1过度激活足以诱导一种缺乏表面病变、可逃逸HPV和细胞学检测的侵袭性宫颈癌亚型，并利用单细胞和空间转录组学解析了其细胞结构和免疫微环境 | 未明确提及样本量限制或验证队列的规模，且临床转化策略尚需进一步研究 | 探究可逃逸当前筛查策略的宫颈癌亚型的分子机制，并为全球宫颈癌消除计划提供新策略 | 宫颈鳞状细胞癌（CVC） | 数字病理学 | 宫颈癌 | 单细胞RNA测序，空间转录组学 | NA | 转录组数据，空间转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学 | NA | NA |
| 410 | 2026-04-11 |
CD73 blockade enhances antitumor efficacy of oHSV in solid tumors by increasing macrophage-mediated antigen presentation
2026-Jan-08, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2025-013640
PMID:41506791
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研究论文 | 本研究探讨了在实体瘤中，阻断CD73如何通过增强巨噬细胞介导的抗原呈递来提高溶瘤疱疹病毒（oHSV）的抗肿瘤疗效 | 首次揭示了免疫抑制性细胞外腺苷（eADO）信号是oHSV疗法的主要障碍，并证明CD73阻断能防止肿瘤免疫逃逸，联合疗法可促进实体瘤中抗肿瘤免疫记忆反应的形成 | 研究主要在两种实体瘤小鼠模型中进行，临床转化效果需进一步验证；单细胞测序样本来源和数量可能有限 | 探究免疫抑制性eADO信号在调节溶瘤疱疹病毒（oHSV）抗肿瘤免疫疗效中的作用 | 实体瘤（包括脑肿瘤模型）、CD73基因敲除小鼠模型、患者肿瘤标本、免疫细胞（如巨噬细胞、CD4+ T细胞） | 肿瘤免疫学 | 实体瘤 | 单细胞RNA测序、流式细胞术免疫表型分析、免疫荧光成像、转录组分析 | CD73基因敲除小鼠模型 | 基因表达数据、单细胞测序数据、流式细胞术数据、影像数据 | 患者治疗前后肿瘤标本、两种不同实体瘤模型的小鼠 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 411 | 2026-04-11 |
Elevated Tumor-Associated Androgen Receptor Activity Correlates with Poor Immune Infiltration and Immunotherapy Response across Cancer Types
2026-01-01, Cancer research communications
IF:2.0Q3
DOI:10.1158/2767-9764.CRC-25-0409
PMID:41486951
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研究论文 | 本研究探讨了雄激素受体（AR）活性在多种癌症类型和性别中与肿瘤浸润白细胞、患者预后及免疫治疗反应的相关性 | 首次在泛癌种水平系统评估AR活性与免疫浸润及免疫治疗反应的关联，揭示了AR活性作为跨癌种免疫治疗反应预测生物标志物的潜力 | 研究主要基于回顾性数据分析，需要前瞻性临床试验进一步验证AR阻断在免疫治疗耐药肿瘤中的疗效 | 探究AR信号在调节抗肿瘤免疫反应中的广泛影响，评估AR活性作为免疫治疗反应生物标志物的价值 | 33种TCGA癌症类型的肿瘤样本、前列腺癌单细胞RNA-seq数据、免疫治疗队列患者、转移性前列腺癌纵向活检样本 | 计算生物学 | 泛癌种研究（包括前列腺癌、肉瘤、卵巢癌等） | RNA-seq、单细胞RNA-seq、通路分析、Cox回归、TIMER、单样本基因集富集分析、数字空间分析、免疫组化 | 网络分析方法、生存分析模型 | 转录组数据、单细胞数据、临床数据、空间蛋白质组数据 | 33种TCGA癌症类型的泛癌种队列、前列腺癌单细胞meta-atlas、多个免疫治疗队列 | NA | bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 412 | 2026-04-11 |
Exploring hub genes related to adipocytokines in keloids: a combined analysis integrating single-cell, Mendelian randomization and bulk transcriptome data with experimental verification
2026, Frontiers in molecular biosciences
IF:3.9Q2
DOI:10.3389/fmolb.2026.1740876
PMID:41889636
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞、孟德尔随机化和批量转录组数据分析，探索了与脂肪细胞因子相关的枢纽基因在瘢痕疙瘩中的作用，并进行了实验验证 | 首次结合单细胞RNA测序、孟德尔随机化和批量转录组数据，识别了PIK3R3和ANGPTL5作为瘢痕疙瘩中与脂肪细胞因子相关的潜在枢纽基因，并提供了新的分子证据和机制见解 | ANGPTL5的表达验证结果不一致，可能受样本限制影响 | 识别瘢痕疙瘩的潜在治疗靶点并阐明与脂肪细胞因子相关的病理机制 | 瘢痕疙瘩组织 | 数字病理学 | 皮肤肿瘤 | 单细胞RNA测序, 批量转录组测序, RT-qPCR | 机器学习 | 转录组数据 | 未明确具体样本数量，但涉及公开可用的转录组数据和临床样本验证 | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 413 | 2026-04-11 |
CCS-mediated mechanistic link between gestational diabetes mellitus and carpal tunnel syndrome: a multi-omics MR framework
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1766134
PMID:41890708
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研究论文 | 本研究通过多组学孟德尔随机化框架揭示了妊娠期糖尿病与腕管综合征之间的因果关联，并识别出CCS基因作为关键分子介质 | 首次采用多组学整合方法（包括遗传相关性分析、孟德尔随机化、eQTL/pQTL分析、单细胞转录组等）系统阐明GDM通过CCS介导的氧化、免疫和纤维化通路导致CTS的机制 | 研究主要基于欧洲人群的遗传数据，可能限制其跨人群普适性；动物模型和分子对接结果需进一步实验验证 | 探究妊娠期糖尿病是否以及如何通过分子通路因果增加腕管综合征风险 | 妊娠期糖尿病女性与腕管综合征患者 | 生物信息学与多组学整合 | 妊娠期糖尿病与腕管综合征 | 连锁不平衡评分回归、双样本孟德尔随机化、全基因组关联研究、eQTL/pQTL分析、贝叶斯共定位、RNA-seq、单细胞RNA-seq、组织学、免疫荧光、分子对接 | 孟德尔随机化框架、贝叶斯模型 | 遗传数据、转录组数据、蛋白质组数据、单细胞数据、动物实验数据 | 基于FinnGen和UK Biobank的大规模人群队列，具体样本量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 414 | 2026-04-11 |
A lactylation modification-related prediction model for the diagnosis of ulcerative colitis based on machine learning
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1717232
PMID:41890712
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研究论文 | 本研究基于机器学习方法，通过分析GEO数据库中的溃疡性结肠炎数据集，识别了与乳酸化修饰相关的核心基因，并构建了一个高预测性能的诊断模型 | 首次将乳酸化修饰与溃疡性结肠炎诊断相结合，利用机器学习方法从多组学数据中筛选核心基因，并构建了具有高AUC值的诊断预测模型 | 研究主要基于公共数据集，缺乏大规模独立队列验证，体外实验验证范围有限 | 探究乳酸化修饰在溃疡性结肠炎发病机制中的作用，并开发基于乳酸化相关基因的诊断预测模型 | 溃疡性结肠炎患者样本数据及体外细胞实验 | 机器学习 | 溃疡性结肠炎 | RNA测序，单细胞RNA测序 | 机器学习模型 | 基因表达数据 | 三个GEO数据集（GSE206285、GSE75214、GSE87466） | NA | 单细胞RNA测序，bulk RNA测序 | NA | NA |
| 415 | 2026-04-11 |
Comprehensive management of hematopoietic stem cell transplantation complications: from infection prevention to immune microenvironment reconstruction
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1740067
PMID:41890754
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综述 | 本文系统综述了造血干细胞移植（HSCT）关键并发症（如感染、移植物抗宿主病、肝窦阻塞综合征）的管理，并探讨了从感染预防到免疫微环境重建的综合策略 | 强调了优化预处理方案以降低感染风险，讨论了来特莫韦等新型抗病毒药物在感染控制中的作用转变，分析了涉及效应与调节性T细胞失衡的GVHD发病机制，并指出肠道微生物群调节是一种有前景的干预措施 | 作为一篇综述文章，未报告原始研究数据，其结论基于现有文献的综合分析 | 系统回顾并探讨造血干细胞移植并发症的综合管理策略及未来研究方向 | 造血干细胞移植（HSCT）患者及其相关并发症 | NA | NA | 单细胞测序，微生物组分析 | 人工智能 | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 416 | 2026-04-11 |
Renshen-Baidu-San restores epithelial-immune crosstalk and drives type 2 immune repair in ulcerative colitis: an integrated multi-omics study
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1777808
PMID:41890762
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研究论文 | 本研究通过整合多组学方法，揭示了人参败毒散通过调节代谢通路、恢复上皮-免疫细胞互作并驱动2型免疫修复来治疗溃疡性结肠炎的机制 | 首次结合血清代谢组学、网络药理学、分子对接和单细胞RNA测序，系统阐明了人参败毒散在溃疡性结肠炎中恢复上皮-免疫串扰并促进2型免疫修复的多重作用机制 | 研究基于DSS诱导的小鼠溃疡性结肠炎模型，其结论在人类患者中的普适性仍需进一步验证 | 阐明人参败毒散治疗溃疡性结肠炎的潜在生物学机制 | DSS诱导的溃疡性结肠炎小鼠模型及结肠类器官 | 多组学整合分析 | 溃疡性结肠炎 | 血清代谢组学, 网络药理学, 分子对接, 单细胞RNA测序, 结肠类器官实验 | NA | 代谢组数据, 转录组数据, 图像数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 417 | 2026-04-11 |
M2-type tumor-associated macrophages promote invasion of canine breast cancer through ADAM9 upregulation
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1777860
PMID:41890767
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研究论文 | 本研究通过犬乳腺肿瘤模型和人类转录组数据集，揭示了ADAM9作为M2型肿瘤相关巨噬细胞促进肿瘤侵袭的关键效应分子 | 首次在跨物种水平上确认ADAM9在M2极化TAMs中的富集，并阐明其通过ECM重塑和细胞骨架调控介导肿瘤侵袭的机制 | 研究主要基于体外模型和转录组数据分析，缺乏体内实验验证；犬模型与人类疾病的直接可比性需进一步确认 | 探究肿瘤相关巨噬细胞驱动肿瘤侵袭的分子机制，并识别关键效应分子 | 犬乳腺肿瘤模型、人类转录组数据集、IL-4诱导的M2巨噬细胞、肿瘤球体模型 | 肿瘤免疫学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序、转录组分析、基因敲低、条件培养基实验 | NA | 转录组数据、单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 418 | 2026-04-11 |
Sparse dimensionality reduction for analyzing single-cell-resolved interactions
2026, Bioinformatics advances
IF:2.4Q2
DOI:10.1093/bioadv/vbag047
PMID:41890810
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研究论文 | 本文提出了一种针对单细胞细胞间相互作用数据的端到端降维工作流程，旨在简化细胞对间相互作用模式的分析 | 采用稀疏降维方法（特别是Boosting Autoencoder）来精确定位与细胞对簇相关的特定配体-受体相互作用，并提供包括结果可视化在内的全面工作流程 | 未在摘要中明确提及具体限制，但可能依赖于已知配体-受体相互作用的先验信息 | 增强单细胞转录组学数据中细胞间相互作用的重建和分析 | 单细胞细胞间相互作用数据，特别是基于配体-受体相互作用的细胞对 | 机器学习 | NA | 单细胞转录组学 | Boosting Autoencoder | 单细胞转录组学数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 419 | 2026-04-11 |
Signaling Through SCFA Receptors Gpr43 and Gpr109a Drives Pro-Inflammatory M1 Macrophage Polarization in Periodontitis
2026, Mediators of inflammation
IF:4.4Q2
DOI:10.1155/mi/3542645
PMID:41948871
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研究论文 | 本研究探讨了牙周炎中微生物群衍生的短链脂肪酸失衡与宿主免疫失调之间的联系，重点关注炎症性巨噬细胞的代谢重编程 | 通过整合系统综述、meta分析、批量RNA测序和单细胞RNA测序数据，揭示了牙周炎中M1巨噬细胞极化受SCFA受体Gpr43和Gpr109a信号驱动的机制，并提出了“SCFA受体-代谢感应-炎症转录”的新疾病进展模型 | meta分析显示丁酸盐水平下降趋势不显著；研究主要基于转录组学数据，缺乏蛋白质或功能验证 | 阐明牙周炎中短链脂肪酸代谢失衡如何通过影响巨噬细胞极化驱动疾病进展 | 人类牙龈组织、小鼠骨髓细胞 | 生物信息学 | 牙周炎 | RNA-seq, scRNA-seq, 系统综述与meta分析 | CIBERSORT, 伪时间轨迹分析 | 转录组测序数据 | 人类牙龈组织样本24例，小鼠单细胞数据未明确样本数 | NA | 批量RNA测序, 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 420 | 2026-04-11 |
EZH2-Mediated Epigenetic Modifications Induce Pyroptosis in Dental Pulp Endothelial Cells via Activation of NLRP6 Inflammasome During Pulpitis Development
2026, Mediators of inflammation
IF:4.4Q2
DOI:10.1155/mi/5876995
PMID:41948911
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研究论文 | 本研究探讨了牙髓炎发展过程中牙髓组织细胞组成和焦亡途径的变化，并初步验证了EZH2通过NLRP6调节LPS诱导的血管内皮细胞焦亡的调控作用 | 揭示了EZH2介导的表观遗传修饰通过激活NLRP6炎性体诱导牙髓内皮细胞焦亡的新机制，为理解牙髓炎发病机制提供了新视角 | 研究主要基于体外细胞模型和生物信息学分析，缺乏体内实验的全面验证，且样本规模有限 | 探索牙髓炎中细胞焦亡的调控机制，为牙髓炎治疗提供潜在靶点 | 牙髓组织、血管内皮细胞（EOMA细胞系） | 生物信息学 | 牙髓炎 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、微阵列分析、RNA测序（RNA-seq） | EZH2抑制模型、NLRP6敲低模型 | 基因表达数据 | 未明确具体样本数量，涉及公共数据库数据和实验模型 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |