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| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 401 | 2026-03-29 |
Class A scavenger receptors promote tumor progression and induce a unique macrophage phenotype in a mouse model of spontaneous breast cancer
2026-Mar-03, Journal of leukocyte biology
IF:3.6Q2
DOI:10.1093/jleuko/qiag026
PMID:41749430
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研究论文 | 本研究通过小鼠自发性乳腺癌模型,探讨了A类清道夫受体(SR-A)在肿瘤进展中的作用及其对肿瘤相关巨噬细胞表型的影响 | 首次在自发性乳腺癌模型中证实SR-A缺失可延缓肿瘤发生并减少肺转移,发现SR-A可与乳腺癌细胞表面聚糖结合,并通过单细胞RNA测序鉴定出具有高精氨酸酶1基因表达的独特SR-A依赖性TAM亚群 | 研究基于小鼠模型,其在人类乳腺癌中的直接相关性仍需进一步验证,SR-A的具体信号通路和下游效应分子尚未完全阐明 | 评估成纤维细胞激活蛋白酶(FAP)和SR-A在乳腺癌进展中的作用,特别是SR-A对肿瘤相关巨噬细胞表型及肿瘤微环境的影响 | 自发性乳腺癌小鼠模型中的肿瘤相关巨噬细胞和乳腺癌细胞 | 肿瘤免疫学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序,流式细胞术,通路分析 | NA | 基因表达数据,流式细胞数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 402 | 2026-03-29 |
Spatiotemporal transcriptomic profiling reveals upregulation of glycolysis pathway genes before overt tauopathy in the PS19 mouse model
2026-Mar, Experimental & molecular medicine
DOI:10.1038/s12276-026-01652-z
PMID:41688738
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研究论文 | 本研究利用PS19小鼠模型,通过空间转录组分析揭示了在tau蛋白病明显病变前,海马CA3区糖酵解通路基因的早期上调,强调了代谢应激和胶质细胞激活在tau蛋白病及区域易感性中的作用 | 首次在PS19小鼠模型中,通过空间转录组学技术,在可检测的tau缠结病理出现前(2月龄)发现了海马CA3区糖酵解通路基因(如Pgk1)的早期上调,并揭示了区域特异性、时间动态的转录模式 | 研究基于转基因小鼠模型,其结果向人类疾病的直接转化可能存在限制;空间转录组分析可能受限于分辨率,未能解析单细胞水平的异质性 | 探究tau蛋白病进展中区域易感性与tau蛋白驱动的转录组变化之间的关系,特别是代谢失调的早期作用 | PS19转基因小鼠(tau P301S模型)的海马和皮质区域 | 空间转录组学 | 阿尔茨海默病 | 空间转录组分析 | NA | 空间转录组数据 | PS19小鼠模型在选定疾病阶段的海马和皮质区域样本 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 403 | 2026-03-29 |
Early-activated extracellular matrix proteins shape the metabolic and spatial dynamics of the kidney fibrotic microenvironment
2026-Mar, Nature metabolism
IF:18.9Q1
DOI:10.1038/s42255-026-01458-3
PMID:41776110
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研究论文 | 本研究揭示了ECM1作为肾脏纤维化早期调控因子,通过整合素α2β1-RhoC轴调控YAP活性,进而影响线粒体氧化磷酸化,从而塑造肾脏纤维化微环境的代谢与空间动态 | 首次发现ECM1是肾脏重塑的早期调控因子,并阐明其通过整合素α2β1-RhoC-YAP-TEAD4-Pgc1a信号轴调控线粒体代谢重编程,从而对抗纤维化进展的机制 | 研究主要基于小鼠模型,人类临床验证尚需进一步开展;ECM1在不同细胞类型中的特异性作用机制有待深入解析 | 探究早期激活的细胞外基质蛋白在肾脏纤维化微环境形成中的作用机制 | 小鼠肾脏组织、成纤维细胞、肾小管细胞 | 空间组学 | 慢性肾脏病 | 空间转录组学、空间蛋白质组学、AAV9介导的基因敲低、条件性基因敲除 | 基因敲除小鼠模型 | 空间转录组数据、空间蛋白质组数据、组织学图像 | 全球性Ecm1敲除小鼠及成纤维细胞特异性敲除小鼠 | NA | 空间转录组学, 空间蛋白质组学 | NA | NA |
| 404 | 2026-03-29 |
A brain-gut excitatory peptide/CCHamide homolog regulates satiation and motivational state transitions in the Aplysia feeding circuit
2026-Mar, The Journal of biological chemistry
IF:4.0Q2
DOI:10.1016/j.jbc.2026.111257
PMID:41654135
|
研究论文 | 本研究在软体动物海兔中鉴定了EP/CCHa同源肽及其受体,揭示了该脑-肠肽作为饱食信号调控摄食动机状态转换的机制 | 首次在海兔中鉴定出EP/CCHa同源肽及其两个受体,发现其中一个受体意外地与节肢动物受体聚类,揭示了该肽通过特定中枢模式发生器中间神经元调控摄食动机状态转换的新机制 | 研究主要在海兔模型中进行,其发现是否适用于其他物种仍需进一步验证 | 探究EP/CCHa信号通路在摄食回路中的调控机制 | 海兔(Aplysia)的摄食回路及相关神经元 | 神经科学 | NA | 质谱分析、原位杂交、免疫组化、单细胞RNA测序 | NA | 分子数据、细胞数据、行为数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 405 | 2026-03-29 |
Lipid-dependent accrual of a subset of monocyte-derived macrophages is essential for tissue regeneration
2026-Mar, Nature metabolism
IF:18.9Q1
DOI:10.1038/s42255-026-01480-5
PMID:41814078
|
研究论文 | 本研究揭示了一种脂质依赖性的单核细胞来源巨噬细胞亚群在肝脏损伤后组织再生中的关键作用 | 首次发现并表征了具有高脂质含量和强炎症反应的“脂质炎症性单核来源巨噬细胞”亚群,阐明其通过CD36-神经酰胺-IRE1α-XBP1-IL-6信号轴调控肝脏再生的新机制 | 研究主要聚焦于肝脏再生模型,在其他组织或疾病模型中的普适性有待验证;机制研究尚未完全解析脂质代谢与炎症信号整合的具体分子细节 | 探究肝脏损伤后免疫反应与代谢重编程如何协同调控肝细胞增殖和组织再生 | 小鼠肝脏损伤模型中的单核细胞来源巨噬细胞亚群、肝细胞 | 免疫代谢学 | 肝脏疾病 | 单细胞转录组学、定量脂质组学、多组学分析 | NA | 单细胞RNA测序数据、脂质组学数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 406 | 2026-03-29 |
Defining the vascular niche of human adipose tissue across metabolic states
2026-Mar, Nature metabolism
IF:18.9Q1
DOI:10.1038/s42255-026-01475-2
PMID:41820564
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序技术,揭示了人类皮下脂肪组织中血管系统的细胞异质性及其在肥胖和2型糖尿病中的变化 | 首次在人类脂肪组织中系统描绘了血管细胞的单细胞图谱,并发现了一个具有内皮、间充质、脂肪细胞和免疫转录特征的独特内皮细胞亚群 | 研究仅针对皮下脂肪组织,未涉及内脏脂肪等其他脂肪类型;样本量相对有限(65名个体) | 阐明人类脂肪组织血管微环境的细胞组成及其在代谢状态变化中的作用 | 人类皮下脂肪组织中的血管细胞 | 单细胞组学 | 肥胖、2型糖尿病 | 单细胞RNA测序、全组织成像、计算分析 | NA | 单细胞转录组数据、成像数据 | 65名个体的近70,000个血管细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 407 | 2026-03-29 |
A benchmark of semi-supervised scRNA-seq integration methods in real-world scenarios
2026-Mar, PLoS computational biology
IF:3.8Q1
DOI:10.1371/journal.pcbi.1014008
PMID:41838767
|
研究论文 | 本文首次在真实场景下系统性地评估了半监督单细胞RNA测序整合方法,并与无监督方法进行了比较 | 首次在真实条件下系统比较半监督与无监督单细胞RNA测序整合方法,并考虑了多种不完美标签场景 | 研究显示当前半监督方法在标签质量不确定时实际优势有限,且没有方法能始终优于最强的无监督方法 | 评估半监督单细胞RNA测序整合方法在真实场景下的性能与鲁棒性 | 单细胞RNA测序数据整合方法 | 单细胞组学 | NA | 单细胞RNA测序 | scANVI, ssSTACAS | 单细胞RNA测序数据 | 六个不同数据集 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 408 | 2026-03-29 |
Computational framework for therapeutic target discovery via perturbation simulation: application to cystic fibrosis airway disease
2026-Mar-01, Briefings in bioinformatics
IF:6.8Q1
DOI:10.1093/bib/bbag129
PMID:41883030
|
研究论文 | 本文提出了一种整合单细胞转录组学、加权基因共表达网络分析和计算扰动模拟的计算框架,用于系统性发现治疗靶点,并以囊性纤维化气道疾病为例进行应用 | 开发了一个结合多尺度生物数据整合与系统级扰动模拟的计算框架,能高效发现新颖治疗靶点,具有可扩展性和通用性 | 未在实验或临床层面进行验证,仅通过计算模拟评估靶点 | 开发一种计算框架,用于系统性发现复杂疾病的治疗靶点 | 囊性纤维化气道疾病患者 | 计算生物学 | 囊性纤维化 | 单细胞RNA测序 | 知识图谱、加权基因共表达网络分析 | 单细胞转录组数据 | 38名患者,51,415个细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 409 | 2026-03-29 |
CoMBCR: Co-Learning Multi-Modalities of BCRs and gene expressions
2026-Feb-28, Bioinformatics (Oxford, England)
DOI:10.1093/bioinformatics/btag115
PMID:41803065
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研究论文 | 本文介绍了CoMBCR,一种共同学习B细胞受体(BCR)和基因表达谱的B细胞嵌入工具,用于下游分析 | CoMBCR创新性地将BCR和基因表达这两种互补模态数据共同学习,并在统一潜在空间中表示,优于仅编码BCR的方法 | NA | 开发一种能够共同学习B细胞多模态数据的工具,以提升B细胞生物学特征捕获和下游分析能力 | B细胞 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA-seq,空间转录组学 | 嵌入模型 | 基因表达数据,BCR序列数据 | 126,791个B细胞 | NA | 单细胞RNA-seq,空间转录组学 | NA | NA |
| 410 | 2026-03-29 |
BrainConnect: processing brain connectivity and spatial transcriptomics data for integrative analysis
2026-Feb-28, Bioinformatics (Oxford, England)
DOI:10.1093/bioinformatics/btag120
PMID:41808453
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研究论文 | 本文开发了一个软件BrainConnect,用于处理小鼠大脑连接数据和空间转录组学数据,以预测连接强度并识别相关基因 | 首次提出一种方法,将不同类型的大脑连接数据与空间转录组学数据在一致的大脑区域格式下整合处理,并利用LSTM网络预测连接强度 | 该方法目前仅应用于小鼠大脑数据,尚未扩展到其他物种或更复杂的大脑模型 | 通过整合大脑连接数据和空间转录组学数据,预测大脑连接强度并识别调控连接的重要基因 | 小鼠大脑的神经元连接组和空间转录组学数据 | 数字病理学 | NA | 空间转录组学 | LSTM | 图像, 文本 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 411 | 2026-03-29 |
Spatial Transcriptomics Profiling of Small Intestine Adenocarcinoma and Adenoma in Humans and a Murine Model with KRASG12D and Loss of CDKN2a-p16
2026-Feb-26, The American journal of pathology
DOI:10.1016/j.ajpath.2026.01.013
PMID:41763535
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研究论文 | 本研究利用空间转录组学分析了人类和小鼠模型中小肠腺癌和腺瘤的分子特征,揭示了分化亚型、微环境及驱动通路 | 首次结合人类和小鼠模型的空间转录组学分析,识别了小肠腺癌的分化特征、微环境信号交互及MEK抑制剂敏感性,并开发了模拟人类病变的新型基因工程小鼠模型 | 研究样本数量有限,且小鼠模型未完全复制人类所有亚型(如肠型腺癌) | 确定人类和小鼠模型中小肠腺癌/十二指肠腺癌的分化亚型及驱动分子通路 | 人类和小鼠的小肠腺癌、腺瘤及其微环境 | 数字病理学 | 小肠腺癌 | 空间转录组学,免疫组织化学 | 基因工程小鼠模型(p16KOKrasG12D) | 空间转录组数据,组织图像 | 人类和小鼠样本,具体数量未明确说明 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 412 | 2026-03-29 |
A systems immunology approach reveals divergent immune profiles of RSV and SARS-CoV-2 infections in infants
2026-Feb-25, Science translational medicine
IF:15.8Q1
DOI:10.1126/scitranslmed.aea7097
PMID:41739901
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研究论文 | 本研究通过系统免疫学方法比较了婴儿感染RSV和SARS-CoV-2后的免疫特征差异 | 首次在婴儿中综合运用细胞因子分析、单细胞转录组学和表观基因组学,揭示了两种病毒感染诱导的疾病特异性免疫特征 | 样本量相对较小(RSV 19例,SARS-CoV-2 30例,健康对照17例),且为横断面研究 | 揭示婴儿感染RSV和SARS-CoV-2后免疫反应的差异机制 | 婴儿血液样本(中位年龄2.3个月) | 系统免疫学 | 呼吸道感染 | 细胞因子分析、单细胞转录组学、表观基因组学 | NA | 血液样本、转录组数据、表观遗传数据 | RSV感染婴儿19例,SARS-CoV-2感染婴儿30例,健康对照婴儿17例 | NA | 单细胞转录组学、表观基因组学 | NA | NA |
| 413 | 2026-03-29 |
Human hippocampal neurogenesis in adulthood, ageing and Alzheimer's disease
2026-Feb-25, Nature
IF:50.5Q1
DOI:10.1038/s41586-026-10169-4
PMID:41741649
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研究论文 | 本研究通过多组学单细胞测序技术,探讨了人类海马体神经发生在成年、衰老及阿尔茨海默病中的变化及其与认知功能的关系 | 首次利用单细胞多组学测序技术,系统分析了不同认知状态人群海马体神经发生的分子特征,并识别出超级老年人特有的神经发生特征 | 研究基于死后海马体样本,无法直接观察神经发生的动态过程;样本量相对有限,可能影响统计效力 | 探究人类海马体神经发生在衰老和阿尔茨海默病中的分子机制及其与认知功能的关系 | 人类死后海马体样本,包括年轻成人、无认知障碍老年人、超级老年人、临床前阿尔茨海默病成人和阿尔茨海默病患者 | 神经科学 | 阿尔茨海默病 | 单细胞多组学测序,包括单核RNA测序和单核ATAC测序 | NA | 单细胞测序数据 | 355,997个海马体样本核 | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞ATAC-seq | NA | NA |
| 414 | 2026-03-29 |
ETV2-ECSCR-mTOR pathways regulate reprogramming to the endothelial lineage
2026-Feb-23, Stem cells (Dayton, Ohio)
DOI:10.1093/stmcls/sxaf075
PMID:41652899
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研究论文 | 本研究揭示了ETV2通过调控ECSCR和mTORC1通路在细胞重编程为内皮谱系中的关键作用 | 首次将ECSCR鉴定为ETV2的直接转录靶点,并发现其通过mTORC1通路负反馈调节ETV2介导的细胞重编程 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验,尚未在人类细胞中进行验证 | 探索ETV2调控内皮谱系重编程的分子机制 | 小鼠胚胎体分化、胚胎成纤维细胞重编程以及发育中的小鼠胚胎 | 细胞生物学 | NA | 单细胞RNA测序, ATAC-seq, ChIP-seq, 凝胶迁移实验, 转录分析 | NA | RNA-seq数据, ATAC-seq数据, ChIP-seq数据 | 使用转基因小鼠和基因敲除小鼠模型,具体样本数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 415 | 2026-03-29 |
In situ electrospinning at the operating table to immobilise mesenchymal stem cells on the bony wall for the regeneration of osteoporotic bone defects
2026-Feb-19, Journal of nanobiotechnology
IF:10.6Q1
DOI:10.1186/s12951-026-04165-z
PMID:41715169
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研究论文 | 本研究开发了一种手持式静电纺丝装置,用于在骨质疏松性骨缺损处原位固定间充质干细胞,以促进骨再生 | 提出了一种新型的干细胞递送策略,使用手持式静电纺丝装置在手术台旁原位固定MSCs,使其能直接粘附于复杂的骨壁表面,而无需依赖支架载体 | 研究主要在骨质疏松大鼠模型中进行,尚未在更大动物模型或人体中进行验证;TSG6的阻断实验可能未完全揭示所有免疫调节机制 | 开发一种改进的干细胞接种策略,用于治疗骨质疏松性骨缺损,并探究其促进骨再生的机制 | 间充质干细胞(MSCs)、骨质疏松大鼠的颅骨缺损模型 | 组织工程与再生医学 | 骨质疏松症 | 静电纺丝、流式细胞术、单细胞测序、组织mRNA测序、荧光检测 | 动物模型(大鼠) | 测序数据、流式细胞数据、荧光成像数据、组织学数据 | 骨质疏松大鼠模型(具体数量未在摘要中明确说明) | NA | 单细胞测序、mRNA测序 | NA | NA |
| 416 | 2026-03-29 |
Cerebral Venous Thrombosis in Previously Healthy Patients with Cryptococcal Meningitis
2026-Feb-18, The Journal of infectious diseases
IF:5.0Q1
DOI:10.1093/infdis/jiaf653
PMID:41443253
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研究论文 | 本研究回顾性分析了免疫功能正常的隐球菌性脑膜炎患者中脑静脉窦血栓形成的临床特征和潜在机制 | 首次在免疫功能正常的隐球菌性脑膜炎患者队列中系统研究CVST的发病率,并采用单细胞RNA测序技术探索神经炎症期间血栓形成相关基因的表达模式 | 回顾性研究设计,样本量有限(89例患者),单细胞测序仅在一例cPIIRS患者中进行,需要更大规模的前瞻性研究验证发现 | 探讨隐球菌性脑膜炎患者中脑静脉窦血栓形成的临床特征、发病率和潜在分子机制 | 免疫功能正常的隐球菌性脑膜炎患者(非HIV感染) | 数字病理学 | 脑静脉窦血栓形成 | 单细胞RNA测序,遗传分析 | NA | 临床记录,神经影像数据,实验室数据,基因表达数据 | 89例免疫功能正常的隐球菌性脑膜炎患者 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 417 | 2026-03-29 |
Immune regulation and cellular crosstalk drive non-fibrotic lung remodeling in pre-metamorphic frogs exposed to paraquat
2026-Feb-18, BMC biology
IF:4.4Q1
DOI:10.1186/s12915-026-02546-2
PMID:41709280
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研究论文 | 本研究利用组织学分析、行为学检测和单细胞RNA测序技术,探究了环境相关浓度百草枯暴露对Microhyla fissipes蝌蚪肺部急性反应的影响,揭示了非纤维化肺重塑过程 | 首次在蝌蚪模型中揭示了百草枯暴露诱导的非纤维化肺重塑,涉及免疫调节和细胞间互作,并发现发育信号通路如Wnt/β-catenin的重新激活 | 研究结论仅适用于蝌蚪阶段和短期暴露,需要进一步评估长期或变态后的影响 | 研究环境化学物质对早期发育阶段脊椎动物肺部的急性损伤反应、恢复能力和发育可塑性 | Microhyla fissipes蝌蚪的肺部组织 | 单细胞组学 | 肺损伤 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq)、组织学分析、行为学检测 | NA | 单细胞转录组数据、组织图像、行为数据 | 未明确指定样本数量,但涉及Microhyla fissipes蝌蚪群体 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 418 | 2026-03-29 |
A comprehensive evaluation of long-read de novo transcriptome assembly
2026-Feb-18, Genome biology
IF:10.1Q1
DOI:10.1186/s13059-026-04001-5
PMID:41709347
|
研究论文 | 本文对RATTLE、RNA-Bloom2和isONform等长读长从头转录组组装工具进行了全面评估,并与短读长组装工具Trinity进行了性能比较 | 首次在模拟数据、spike-in序列和真实样本(人类和豌豆)中系统评估了长读长从头转录组组装工具,并分析了组装选择对差异基因/转录本表达检测的下游影响 | 与参考基因组引导的方法相比,长读长从头组装在准确性和冗余度方面仍存在局限 | 评估长读长从头转录组组装工具的性能,为无高质量参考基因组时的差异表达分析提供策略指导 | 长读长从头转录组组装工具(RATTLE、RNA-Bloom2、isONform)和短读长组装工具Trinity | 生物信息学 | NA | 长读长测序、转录组组装、差异表达分析 | NA | 测序数据(模拟数据、spike-in序列、真实样本数据) | 覆盖6百万至6千万读长的多个数据集,包括人类和豌豆样本 | Oxford Nanopore Technologies, Pacific Biosciences | cDNA测序、直接RNA测序、单细胞测序 | ONT, PacBio | ONT cDNA测序、ONT直接RNA测序、PacBio 10×单细胞测序 |
| 419 | 2026-03-29 |
Spatiotemporal interplay between epithelial and mesenchymal cells drives human dentinogenesis
2026-Feb-14, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-69545-3
PMID:41690906
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和空间转录组学构建了人类牙齿从萌发到萌出阶段发育图谱,揭示了上皮-间充质细胞间的时空相互作用机制 | 首次构建了涵盖人类牙齿完整发育过程的单细胞时空图谱,提出了WNT-NOTCH顺序激活调控模型,并鉴定出关键信号分子DLX6-AS1 | 研究主要基于发育阶段的观察,在成人牙齿修复中的长期效果和临床应用潜力仍需进一步验证 | 解析人类牙齿发育过程中上皮与间充质细胞相互作用的分子机制,为牙本质再生修复提供理论基础 | 人类牙齿发育过程中的牙乳头细胞、牙上皮细胞及成人牙髓干细胞 | 单细胞组学 | 牙本质缺损 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | 单细胞转录组数据, 空间转录组数据 | 涵盖牙齿发育从起始到萌出多个阶段的人类样本 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 420 | 2026-03-29 |
Liver sinusoidal endothelial TGF-β signaling accelerates partial endothelial-mesenchymal transition and MASH through Notch
2026-Feb-10, JHEP reports : innovation in hepatology
IF:9.5Q1
DOI:10.1016/j.jhepr.2026.101784
PMID:41861675
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研究论文 | 本研究揭示了肝脏窦内皮细胞(LSECs)通过TGF-β/Notch信号轴驱动的部分内皮-间质转化(EndMT)在代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)进展中的关键作用 | 首次在MASH肝脏中鉴定出一个由LSECs通过部分EndMT产生的独特双表型细胞群,并阐明了TGF-β/Notch信号轴驱动这一过程及疾病进展的新机制 | 研究主要基于小鼠模型,在MASH患者队列中的验证是未来需要开展的工作 | 探究LSECs在MASH进展中的具体作用及其功能障碍的分子机制 | 晚期MASH小鼠的肝脏、LSEC特异性转基因小鼠模型、原代LSECs、人脐静脉内皮细胞(HUVECs) | 单细胞组学 | 代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH) | 单细胞RNA测序(scRNA-seq)、谱系追踪、体内外功能实验 | NA | 单细胞转录组数据 | 小鼠:单细胞测序每组6只,体内实验每组3-10只,原代细胞实验每组3-6只;体外实验使用HUVECs | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |