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当前共找到 33643 篇文献，本页显示第 401 - 420 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 401 | 2025-12-02 |
A unified single-cell atlas of human lung provides insights into pulmonary diseases
2025-Nov-13, EBioMedicine
IF:9.7Q1
DOI:10.1016/j.ebiom.2025.106025
PMID:41237668
|
研究论文 | 本研究构建了名为uniLUNG的、目前最全面的人类肺部单细胞转录组图谱，整合了来自1807名供体的920万个细胞数据，涵盖健康和17种疾病状态，并利用该图谱揭示了跨多种肺部疾病的独特细胞类型和细胞状态转变 | 构建了首个统一、高分辨率、跨疾病的人类肺部单细胞参考图谱，并首次通过整合空间转录组学识别出在肺癌转化中起关键作用的过渡性恶性亚群（NSCLC-like SCLC） | 研究基于已发表数据集的整合分析，可能受原始数据质量和批次效应的影响；图谱的疾病覆盖范围虽广，但某些罕见病种样本量可能有限 | 构建一个统一的高分辨率人类肺部单细胞参考图谱，以揭示跨多种肺部疾病的共同和特异的细胞机制，并探索肺癌的演化过程 | 人类肺部细胞，涵盖健康个体和17种肺部疾病（包括肺癌）患者 | 数字病理学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序，空间转录组学 | NA | 单细胞转录组数据，空间转录组数据 | 来自1807名供体的约920万个细胞，整合自62个已发表数据集 | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学 | NA | NA |
| 402 | 2025-12-02 |
Skeletal muscle-derived IL-33 mediates muscle-to-bone crosstalk and regulates bone metabolism via CD8+ T cell-secreted CCL5
2025-Nov-13, EBioMedicine
IF:9.7Q1
DOI:10.1016/j.ebiom.2025.106024
PMID:41237669
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研究论文 | 本研究揭示了骨骼肌来源的IL-33通过CD8+ T细胞分泌的CCL5介导肌肉-骨骼通讯并调节骨代谢的机制 | 首次发现并验证了IL-33作为介导肌肉-骨骼通讯的关键肌因子，并阐明了其通过CD8+ T细胞-CCL5-CCR3信号轴调节骨代谢的具体通路 | 研究主要基于动物模型和体外实验，在人体中的直接因果机制仍需进一步验证；临床队列样本的代表性和规模可能有限 | 探究肌肉萎缩与骨丢失关联的分子机制，寻找肌肉-骨骼通讯的关键介质 | 老年人类队列、大鼠模型（结合负重运动、肉毒毒素A诱导的肌肉萎缩和卵巢切除术） | 生物医学研究 | 骨质疏松症、肌肉减少症 | 单细胞RNA测序、抗体中和实验、重组蛋白干预、受体拮抗剂实验 | 动物疾病模型（大鼠） | 临床数据、动物实验数据、单细胞测序数据 | 未明确具体样本数，涉及人类队列和大鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 403 | 2025-12-02 |
GPU-accelerated, self-optimizing processing for 3D multiplexed iterative RNA-FISH experiments
2025-Nov-13, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.10.10.681751
PMID:41279966
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研究论文 | 本文介绍了一种GPU加速的计算框架merfish3d-analysis，用于加速基于成像的空间转录组学数据处理，并量化了轴向采样变化导致的信息损失 | 开发了GPU加速的自优化处理框架，并设计了针对死后人类样本的多步自发荧光淬灭协议 | 未明确说明框架在更广泛样本类型或更大数据集上的可扩展性 | 加速基于成像的空间转录组学实验的计算处理并提高数据质量 | 模拟成像实验、公开MERFISH数据集和死后人类嗅球样本 | 空间转录组学 | NA | 多重错误鲁棒荧光原位杂交 | NA | 图像 | 未指定具体数量，包括模拟数据、公开数据集和人类嗅球样本 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 404 | 2025-12-02 |
SCD1 drives bladder cancer progression and trametinib sensitivity
2025-Nov-10, Pathology, research and practice
DOI:10.1016/j.prp.2025.156287
PMID:41319558
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研究论文 | 本研究通过生物信息学分析和免疫组化验证，探讨了SCD1在膀胱癌进展和曲美替尼敏感性中的作用 | 揭示了SCD1在膀胱癌细胞中的特异性表达及其与不良肿瘤分级和预后的关联，并首次提出SCD1可增强膀胱癌细胞对曲美替尼的敏感性 | 研究主要基于公共数据集和体外验证，缺乏大规模临床队列的直接验证，且机制探索可能不够深入 | 识别膀胱癌的新治疗策略，重点关注脂肪酸代谢酶SCD1的潜在作用 | 膀胱癌组织和细胞，利用公共数据集（包括bulk RNA-seq和单细胞RNA-seq）及免疫组化样本 | 生物信息学 | 膀胱癌 | 生物信息学分析，免疫组化，药物敏感性预测与验证 | NA | RNA-seq数据，单细胞RNA-seq数据，组织图像 | NA | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 405 | 2025-12-02 |
scITDG: a tool for identifying time-dependent genes in single-cell transcriptome sequencing data
2025-Nov, Marine life science & technology
IF:5.8Q1
DOI:10.1007/s42995-025-00311-y
PMID:41322266
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研究论文 | 本研究介绍了一种用于分析单细胞转录组测序数据中时间依赖性基因表达的工具scITDG | scITDG能够以单细胞分辨率识别多个时间点的动态基因表达模式，填补了当前分析资源的空白 | NA | 开发用于识别单细胞转录组测序数据中时间依赖性基因的分析工具 | 小鼠衰老和蝾螈肢体再生过程中的基因表达 | 数字病理学 | NA | 单细胞转录组测序 | 自然三次样条回归与自助重采样整合模型 | 单细胞转录组测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 406 | 2025-12-02 |
Divergent role of CD8 T cells with distinct metabolic phenotypes during curative radio-immunotherapy in hot versus cold tumors
2025-Oct-26, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.10.24.684274
PMID:41279819
|
研究论文 | 本研究探讨了在热肿瘤与冷肿瘤模型中，具有不同代谢表型的CD8 T细胞在治愈性放射免疫疗法中的不同作用 | 开发了一种可治愈大型免疫热和免疫冷小鼠肿瘤的放射免疫疗法方案，并利用表达mCherry的CD8 T细胞免疫活性小鼠模型进行免疫细胞追踪 | 研究基于小鼠模型，结果向人类癌症的转化需进一步验证 | 探究CD8 T细胞在放射免疫疗法中对热肿瘤与冷肿瘤的不同作用机制 | 小鼠结肠癌（热肿瘤）模型和小鼠黑色素瘤（冷肿瘤）模型 | 肿瘤免疫学 | 结肠癌, 黑色素瘤 | 流式细胞术, 多光子成像, 单细胞RNA测序, 多重免疫荧光 | NA | 单细胞基因表达数据, 图像数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 407 | 2025-12-02 |
Interregional human assembloids recapitulate fetal brain morphologies and enhance neuronal complexity
2025-Oct-24, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.10.24.684445
PMID:41278870
|
研究论文 | 本研究利用3D共聚焦成像和手动重建技术，分析了人类前脑、丘脑器官样体及组装体，揭示了其神经元形态与胎儿大脑的相似性及组装体增强的形态复杂性 | 首次系统描述人类神经器官样体和组装体中神经元形态的多样性，并发现组装体比单个器官样体具有更高的形态复杂性，包括更广泛的树突分支、更长投射和多样化的胞体形状 | 研究仅基于735个神经元的样本量，可能无法完全代表整体多样性；手动重建方法可能引入主观偏差 | 验证人类神经模型并建模形态功能性疾病 | 人类前脑（背侧和腹侧）和丘脑（背侧和腹侧）器官样体，以及前脑、丘脑和皮质丘脑组装体 | 数字病理学 | NA | 3D共聚焦成像和手动重建 | NA | 图像 | 735个神经元 | NA | NA | NA | NA |
| 408 | 2025-12-02 |
Multi-site Assessment of Methods for Cell Preservation Upstream of Single Cell RNA Sequencing
2025-Oct-24, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.10.24.684427
PMID:41279168
|
研究论文 | 本研究评估了三种单细胞RNA测序上游细胞保存方法（10x Genomics FLEX、Parse Bioscience Evercode WT v2和Honeycomb Bio HIVE）在多平台、多站点下的性能和可重复性 | 通过跨平台、多站点研究，系统比较了固定和冷冻保存方法在单细胞RNA测序中的表现，并展示了这些方法在细胞类型注释和相对丰度方面的一致性 | 研究仅基于单一健康个体的白细胞样本，可能无法完全代表其他细胞类型或疾病状态下的保存效果 | 评估单细胞RNA测序上游细胞保存方法的性能和可重复性，以优化样本收集和处理流程 | 从单一健康个体分离的总白细胞 | 单细胞测序 | NA | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、21色流式细胞术 | NA | 单细胞RNA测序数据、流式细胞术数据 | 单一健康个体的白细胞样本 | 10x Genomics, Parse Biosciences, Honeycomb Bio | 单细胞RNA-seq | 10x Genomics FLEX, Parse Bioscience Evercode WT v2, Honeycomb Bio HIVE | 10x Genomics FLEX（固定或冷冻保存方法）、Parse Bioscience Evercode WT v2（固定或冷冻保存方法）、Honeycomb Bio HIVE（固定或冷冻保存方法） |
| 409 | 2025-12-02 |
Semi-parametric Empirical Bayes Method for Multiplet Detection in snATAC-seq with Probabilistic Multi-omic Integration
2025-Oct-24, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.10.23.684138
PMID:41279855
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研究论文 | 本文提出了一种名为SEBULA的半参数经验贝叶斯方法，用于在单细胞核ATAC-seq数据中检测多重捕获事件，并通过概率多组学整合提高检测准确性 | SEBULA是首个针对snATAC-seq数据设计的半参数经验贝叶斯模型，能够提供校准良好的后验概率，实现原则性的错误发现率控制，并支持与scRNA-seq等多模态数据的概率整合 | 方法主要针对snATAC-seq数据的稀疏性和过度分散特性设计，在其他单细胞技术中的适用性可能需要进一步验证 | 开发一种能够准确检测单细胞核ATAC-seq数据中多重捕获事件的计算方法 | 单细胞核ATAC-seq数据中的多重捕获事件 | 生物信息学 | NA | 单细胞核ATAC-seq, 单细胞RNA-seq, 多组学整合 | 半参数经验贝叶斯模型 | 染色质可及性测量数据, 基因表达数据 | 七个注释的三模态DOGMA-seq数据集 | NA | 单细胞ATAC-seq, 单细胞RNA-seq, 单细胞多组学 | NA | NA |
| 410 | 2025-12-02 |
Supervised machine learning identifies impaired mitochondrial quality control in β cells with development of type 2 diabetes
2025-Oct-23, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.10.22.683335
PMID:41278904
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研究论文 | 本研究开发了一个可解释的监督机器学习框架，用于识别2型糖尿病β细胞中线粒体质量控制的受损机制 | 结合了稀疏规则分类、通路约束建模和线粒体适应性分层，在单细胞水平上预测T2D并揭示疾病机制 | 研究样本量相对较小（52名人类供体），且主要基于单细胞RNA测序数据，可能未涵盖所有相关生物学层面 | 识别2型糖尿病中β细胞衰竭的分子通路，特别是线粒体质量控制的作用 | 人类β细胞，来自52名供体的单细胞RNA测序数据 | 机器学习 | 2型糖尿病 | 单细胞RNA测序 | SnakeClassifier, BlackSwanClassifier, Kolmogorov-Arnold Neural Networks (KANN) | 单细胞RNA测序数据 | 52名人类供体 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 411 | 2025-12-02 |
Rapid canalization of chromosome conformation-transcription fingerprints during embryogenesis revealed by fully-automated cell identity decoding with CeSCALE
2025-Oct-23, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.10.22.684035
PMID:41279329
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研究论文 | 本研究开发了一种名为CeSCALE的新型算法，结合单细胞基因组学，揭示了胚胎发育过程中局部染色体构象-转录'指纹'与细胞谱系的关系及其遗传模式 | 开发了基于最优传输理论的CeSCALE算法，首次实现了对广泛发育窗口中谱系解析的单个细胞表型的全自动量化，并揭示了局部构象-转录'指纹'沿细胞谱系的稳定遗传现象 | 研究主要基于胚胎发育模型，结论在其他生物系统或疾病状态中的普适性有待验证 | 探究胚胎发育过程中染色体高级构象与转录活性之间的关系及其沿细胞谱系的遗传机制 | 胚胎发育过程中的细胞谱系 | 单细胞基因组学 | NA | 单细胞基因组学，单分子染色体追踪，单细胞转录组学 | CeSCALE（基于Sinkhorn的细胞对齐算法） | 单细胞基因组数据，单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞基因组学，单细胞转录组学 | NA | NA |
| 412 | 2025-12-02 |
Epithelial-Mesenchymal Transition is Associated with Altered Immune Composition and Cytotoxic Function in Triple-Negative Breast Cancer
2025-Oct-23, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.10.22.683714
PMID:41280107
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析了三阴性乳腺癌中上皮-间质转化（EMT）谱系与肿瘤免疫微环境组成及功能变化之间的关联 | 首次系统揭示了EMT中间状态（非完全上皮或完全间质状态）与免疫细胞组成及功能的梯度变化关系，阐明了EMT谱系上肿瘤细胞MHC分子表达下调、细胞毒性T细胞和NK细胞功能抑制以及B细胞亚群转变的渐进模式 | 研究基于小鼠4T1肿瘤细胞系衍生的克隆模型，其结论在人类乳腺癌中的普适性需要进一步验证；单细胞RNA测序数据主要反映转录组水平变化，蛋白质水平和功能验证有待补充 | 探究三阴性乳腺癌中上皮-间质转化（EMT）不同状态对肿瘤免疫微环境组成和功能的影响 | 从4T1小鼠三阴性乳腺癌细胞系建立的五个具有不同EMT表型的单细胞克隆群体及其形成的肿瘤 | 单细胞组学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 五个单细胞克隆群体及其衍生的肿瘤样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 413 | 2025-12-02 |
Psychological stress and social support are associated with opposing single-cell pro-inflammatory gene regulatory mechanisms in adults
2025-Oct-15, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.10.14.682318
PMID:41278935
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和单细胞染色质可及性分析，探讨了心理压力和社会支持对非洲裔美国成年人外周血单个核细胞中基因调控的影响 | 首次在单细胞水平上揭示了心理压力和社会支持对免疫基因调控的相反作用机制，特别是通过干扰素信号通路和转录因子活性变化 | 研究样本仅包括非洲裔美国成年人，年龄范围较窄（50-89岁），可能限制了结果的普遍性 | 探究心理压力和社会支持如何影响免疫系统的基因调控机制，以理解其与慢性炎症的关联 | 165名自报非洲裔美国成年人（年龄50-89岁）的外周血单个核细胞 | 单细胞组学 | 慢性炎症 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq），单细胞染色质可及性测序（scATAC-seq） | NA | 单细胞基因表达数据，单细胞染色质可及性数据 | 165名非洲裔美国成年人 | NA | 单细胞RNA-seq，单细胞ATAC-seq | NA | NA |
| 414 | 2025-12-02 |
Innovations in spinal cord cell type heterogeneity across vertebrate evolution
2025-Oct-11, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.10.09.680955
PMID:41279330
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研究论文 | 本研究通过比较鱼类、蛙类、小鼠和人类的脊髓细胞类型，揭示了脊椎动物进化过程中脊髓细胞类型异质性的保守与分化模式 | 首次跨物种比较脊椎动物脊髓细胞类型图谱，发现发育阶段细胞类型高度保守，而成年阶段兴奋性神经元亚群出现物种特异性分化，并定位到哺乳动物特有的背侧脊髓感觉整合中枢 | 研究主要基于转录组数据，缺乏功能验证；物种覆盖范围有限（仅四种代表性物种）；空间转录组分辨率仍有提升空间 | 探究脊椎动物脊髓细胞类型在进化过程中的保守性与多样性，解析运动控制回路的进化起源 | 鱼类、蛙类、小鼠和人类的脊髓组织样本 | 空间转录组学 | NA | 空间转录组学 | NA | 空间转录组数据 | 跨四个物种（鱼类、蛙类、小鼠、人类）的脊髓样本，涵盖约4.5亿年进化历程 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 415 | 2025-12-02 |
Comprehensive benchmarking of somatic mutation detection by the SMaHT Network
2025-Oct-10, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.10.09.678885
PMID:41279200
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研究论文 | SMaHT网络通过四项大规模基准实验，评估了检测体细胞突变的测序技术、实验方法和计算策略 | 整合短读长和长读长测序、使用供体特异性组装和人类泛基因组，并比较了六种双链测序技术，展示了单细胞测序在解析细胞类型特异性突变模式方面的优势 | 未明确提及具体的技术限制或样本多样性不足等问题 | 评估和优化体细胞突变检测的技术与方法，以实现准确、全基因组的体细胞突变发现和分析 | 体细胞突变检测的测序技术、实验方法和计算策略 | 基因组学 | NA | 短读长测序、长读长测序、双链测序、单细胞测序 | NA | 基因组测序数据 | 九个分析样本 | NA | 单细胞测序、双链测序、短读长测序、长读长测序 | NA | NA |
| 416 | 2025-12-02 |
Ex Vivo Expanded Regulatory T Cells Inhibit AAA Progression by Limiting CD4+ and CD8+ T Cell Accumulation in Aortic Tissue
2025-Oct-10, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.10.08.681290
PMID:41279653
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研究论文 | 本研究探讨了调节性T细胞（Tregs）在腹主动脉瘤（AAA）进展中的作用，通过小鼠模型验证Treg疗法能通过限制CD4+和CD8+ T细胞在主动脉组织中的积累来抑制AAA发展 | 利用单细胞RNA测序数据识别T细胞在AAA中的关键作用，并通过同种移植Tregs到AAA诱导小鼠中，揭示Tregs通过定位于引流淋巴结而非主动脉微环境来减少促炎细胞浸润，从而抑制AAA进展 | 研究主要基于小鼠模型，结果可能不完全适用于人类；Tregs在主动脉微环境中未被检测到，其具体作用机制需进一步探索；临床转化潜力尚未在人体试验中验证 | 研究Tregs在AAA进展中的具体机制，探索Treg疗法作为早期AAA治疗策略的潜力 | 人类和小鼠AAA单细胞RNA测序数据、AAA诱导的野生型C57BL/6J小鼠、Thy1.1等位基因供体小鼠的Tregs | 免疫学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序、流式细胞术、qRT-PCR、Verhoeff-van Gieson染色、苏木精-伊红染色、免疫组织化学 | NA | RNA测序数据、图像数据、流式细胞数据 | 使用小鼠模型，具体样本数量未在摘要中明确说明 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 417 | 2025-12-02 |
Integrated single-cell whole genome sequencing and spatial transcriptomics reveal latent intra-tumoral heterogeneity in ovarian cancer
2025-Oct-09, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.10.08.676897
PMID:41279090
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞全基因组测序和空间转录组学技术，揭示了卵巢癌中潜在的肿瘤内异质性 | 首次结合单细胞全基因组测序与空间转录组学，系统分析卵巢癌的细胞、克隆和亚克隆水平异质性，并关联组织病理学和基因表达程序 | 研究仅基于五个上皮性卵巢癌样本，样本量较小，可能限制结果的普遍性 | 探究卵巢癌的肿瘤内异质性及其对疾病复发和治疗失败的影响 | 五个上皮性卵巢癌样本 | 数字病理学 | 卵巢癌 | 单细胞全基因组测序, 空间转录组学 | NA | 基因组数据, 转录组数据, 空间数据 | 5个上皮性卵巢癌样本 | NA | 单细胞全基因组测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 418 | 2025-12-02 |
Single-Cell Profiling of HDAC Inhibitor-Induced EBV Lytic Heterogeneity Defines Abortive and Refractory States in B Lymphoblasts
2025-Oct-09, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.10.09.681362
PMID:41279324
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序技术，分析了HDAC抑制剂在EBV阳性B淋巴细胞中诱导的裂解异质性，定义了流产和耐药状态 | 首次在单细胞水平上揭示了HDAC抑制剂诱导EBV裂解反应的异质性，并识别了流产裂解细胞中NF-κB通路和免疫信号基因的上调 | 研究仅基于四种EBV阳性细胞系，且裂解反应仅在少数细胞中成功，可能限制了结果的普遍性 | 探究HDAC抑制剂对EBV阳性恶性肿瘤细胞裂解反应的影响，并阐明宿主因子在阻止成功裂解中的作用 | 四种EBV阳性细胞系：P3HR1-ZHT BL、Jijoye BL、IBL-1免疫母细胞淋巴瘤和感染衍生的淋巴母细胞系 | 单细胞组学 | EBV相关恶性肿瘤（如伯基特淋巴瘤、霍奇金淋巴瘤、鼻咽癌、胃癌） | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA测序数据 | 四种EBV阳性细胞系，具体样本数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 419 | 2025-12-02 |
Epicardial contributions to fibro-inflammatory signaling in a Pkp2-deficient arrhythmogenic cardiomyopathy model
2025-Oct-09, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.10.08.680826
PMID:41279609
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研究论文 | 本研究通过构建Pkp2缺陷小鼠模型，探究了心外膜来源细胞在致心律失常性心肌病中纤维炎症信号传导的作用 | 首次在单细胞水平揭示了Pkp2缺陷导致心外膜来源成纤维细胞获得衰老相关分泌表型，并阐明了B细胞在疾病早期炎症和纤维化反应中的作用 | 研究基于小鼠模型，结果向人类疾病的转化需谨慎；B细胞耗竭仅延迟早期反应，未显著改变终末期心脏生理 | 探究Pkp2缺陷在心外膜来源细胞中对致心律失常性心肌病纤维炎症信号传导和发病机制的贡献 | 转基因小鼠（Pkp2-cKO和Pkp2-ceKO模型）及其心脏组织 | 单细胞组学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序，免疫组织化学，流式细胞术，qRT-PCR，超声心动图 | NA | 单细胞转录组数据，图像数据，定量PCR数据，生理测量数据 | 转基因小鼠模型（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 420 | 2025-12-02 |
Targeting tumor-intrinsic TAK1 triggers anti-tumor immunity and sensitizes pancreatic cancer to checkpoint blockade
2025-Oct-09, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.10.08.681226
PMID:41280086
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研究论文 | 本文发现TAK1是胰腺导管腺癌中维持基因组完整性的关键介质，并揭示其作为治疗靶点可诱导炎症性肿瘤微环境，使PDAC对免疫检查点阻断敏感 | 首次将TAK1鉴定为胰腺癌中与T细胞功能障碍相关的异常激活激酶，并阐明其通过磷酸化EphA2和RAD51调控DNA修复和cGAS-STING通路的新机制 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，人类临床验证尚需进一步开展 | 探索逆转胰腺癌免疫抑制微环境的新治疗策略 | 胰腺导管腺癌（PDAC） | 肿瘤免疫学 | 胰腺癌 | 单细胞RNA测序、流式细胞术、多重免疫组化、蛋白质组学 | 基因工程小鼠模型（GEMM） | 测序数据、图像数据、蛋白质数据 | 人类PDAC样本和小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |