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当前共找到 41079 篇文献，本页显示第 401 - 420 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 401 | 2026-06-26 |
Liver-restricted Type I IFN Signature Precedes Liver Damage in Chronic Hepatitis B Patients Stopping Antiviral Therapy
2024-03-15, Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950)
DOI:10.4049/jimmunol.2300569
PMID:38294274
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研究论文 | 本研究通过纵向采样慢性乙型肝炎患者停止抗病毒治疗后的肝脏样本，发现肝脏限制性I型干扰素信号在肝损伤之前出现，并揭示了先天免疫激活先于临床显著肝损伤的早期免疫触发机制 | 首次在停止抗病毒治疗的慢性乙肝患者中捕获肝损伤前的早期免疫事件，发现肝脏特异性I型干扰素信号和MIF因子是旁观者淋巴细胞活化的最早免疫触发因子 | 未明确说明 | 阐明慢性乙型肝炎患者停止抗病毒治疗后肝损伤发生前的早期免疫激活机制 | 慢性乙型肝炎患者停止抗病毒治疗后的肝脏和血液样本 | 数字病理学 | 慢性乙型肝炎 | 单细胞RNA测序, 流式细胞术 | NA | 测序数据, 流式数据 | 纵向采样的慢性乙型肝炎患者样本 | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞RNA测序平台 |
| 402 | 2026-06-26 |
Impaired innate and adaptive immune responses to BNT162b2 SARS-CoV-2 vaccination in systemic lupus erythematosus
2024-03-08, JCI insight
IF:6.3Q1
DOI:10.1172/jci.insight.176556
PMID:38456511
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研究论文 | 系统性红斑狼疮患者对BNT162b2 SARS-CoV-2疫苗的先天性和适应性免疫反应受损 | 首次全面比较系统性红斑狼疮患者与健康对照者对BNT162b2 mRNA疫苗的先天性和适应性免疫反应，发现免疫抑制治疗与未治疗患者均存在T细胞反应受损，并揭示疫苗诱导的单核细胞群体减少 | 样本量较小（19例SLE患者和56例健康对照），且未评估长期免疫持久性 | 评估系统性红斑狼疮患者对SARS-CoV-2 mRNA疫苗的免疫反应，优化自身免疫疾病患者的疫苗接种策略 | 系统性红斑狼疮患者和健康志愿者 | 机器学习和生物信息学 | 系统性红斑狼疮 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据，临床样本数据 | 19例系统性红斑狼疮患者和56例健康对照 | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞RNA测序平台用于分析外周血单个核细胞 |
| 403 | 2026-06-26 |
A mouse model of Zhu-Tokita-Takenouchi-Kim syndrome reveals indispensable SON functions in organ development and hematopoiesis
2024-03-08, JCI insight
IF:6.3Q1
DOI:10.1172/jci.insight.175053
PMID:38290089
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研究论文 | 通过构建Son单倍剂量不足的小鼠模型，揭示SON基因在器官发育和造血过程中的重要作用 | 首次通过小鼠模型系统研究SON单倍剂量不足导致的ZTTK综合征的临床症状，并利用单细胞转录组分析揭示造血异常机制 | 未提及具体局限性，可能缺乏对人类患者与小鼠模型差异的全面比较 | 建立ZTTK综合征的小鼠模型并探索SON基因在器官发育和造血中的功能 | Son单倍剂量不足小鼠（Son+/-）及其造血干细胞和祖细胞 | 机器学习和转录组分析 | ZTTK综合征（罕见遗传病） | RNA-seq，单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据，单细胞转录组数据 | Son+/-小鼠及对照组，具体数量未在摘要中说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 404 | 2026-06-26 |
Preservation of scRNA-Seq Libraries Using Existing Inactivation Protocols
2024-02-13, Pathogens (Basel, Switzerland)
DOI:10.3390/pathogens13020167
PMID:38392905
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研究论文 | 本文测试了使用现有灭活方案从高安全级别实验室移除单细胞RNA测序文库的可行性，并证明灭活不影响样本质量 | 首次验证了将现有核酸提取灭活方案用于移除单细胞测序文库，无需开发新方法即可安全操作 | 未明确说明不同灭活方案对特定病原体或极端条件下的适用性比较 | 评估现有灭活方案在处理单细胞RNA测序文库时的有效性和样本完整性 | 单细胞RNA测序文库在生物安全3级及以上实验室中的处理 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 文本 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 405 | 2026-06-26 |
Residual ANTXR1+ myofibroblasts after chemotherapy inhibit anti-tumor immunity via YAP1 signaling pathway
2024-02-12, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-024-45595-3
PMID:38346978
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研究论文 | 化疗后残留的ANTXR1+肌成纤维细胞通过YAP1信号通路抑制抗肿瘤免疫 | 揭示了化疗对高级别浆液性卵巢癌中CAF亚群的不同影响，并发现ECM-myCAF通过YAP1通路抑制CD8 T细胞毒性，为靶向治疗提供新方向 | 未探讨其他CAF亚群在化疗后的具体作用机制，且样本量和临床验证有限 | 研究化疗对高级别浆液性卵巢癌中CAF亚群的影响及其免疫抑制机制 | 高级别浆液性卵巢癌中的癌症相关成纤维细胞亚群 | 数字病理学 | 卵巢癌 | 单细胞分析、空间转录组学、免疫组织化学 | NA | 图像、转录组数据 | NA | 10x Genomics | 单细胞RNA测序、空间转录组学 | 10x Chromium、10x Visium | 用于单细胞RNA测序和空间转录组分析的10x平台 |
| 406 | 2026-06-26 |
Tertiary lymphoid structures sustain cutaneous B cell activity in hidradenitis suppurativa
2024-02-08, JCI insight
IF:6.3Q1
DOI:10.1172/jci.insight.169870
PMID:38113104
|
研究论文 | 该研究结合组织学分析、单细胞RNA测序和空间转录组学，揭示了化脓性汗腺炎（HS）皮肤病变中三级淋巴结构的存在及其在B细胞活动中的作用 | 首次在HS皮肤病变中鉴定出三级淋巴结构，并描述了其内B细胞的成熟过程，包括生发中心反应和类别转换重组 | NA | 探究HS皮肤病变中B细胞的动态变化及其微环境相互作用 | 化脓性汗腺炎患者的皮肤病变组织 | 数字病理学 | 皮肤病 | 单细胞RNA测序，空间转录组学，组织学分析 | NA | 图像，文本 | NA | 10x Genomics | 单细胞RNA测序，空间转录组学 | 10x Chromium，10x Visium | 10x Chromium Single Cell 3'，10x Visium |
| 407 | 2026-06-26 |
Molecular Insights From Multiomics Studies of Physical Activity
2024-02-01, Diabetes
IF:6.2Q1
DOI:10.2337/dbi23-0004
PMID:38241506
|
综述 | 基于多组学技术研究体力活动的分子效应，探讨其系统性健康效益的机制 | 系统整合多种组学技术（代谢组学、蛋白质组学、磷酸化蛋白质组学、脂质组学、单细胞RNA测序及表观基因组学）全面揭示体力活动对全身器官及分子通讯的影响 | 未提及具体局限性，但作为综述可能缺乏对特定组学技术深度定量分析的验证 | 揭示多组学技术如何提升对体力活动系统性效应（器官间整合反应及组织通讯分子机制）的理解 | 体力活动相关的全身性分子变化及组织间通讯机制 | 机器学习 | NA | NA | NA | 多组学数据（代谢组、蛋白质组、磷酸化蛋白质组、脂质组、单细胞转录组、表观基因组） | NA | NA | 单细胞RNA测序, 代谢组学, 蛋白质组学, 磷酸化蛋白质组学, 脂质组学, 表观基因组学 | NA | NA |
| 408 | 2026-06-26 |
Non-coding genome contribution to ALS
2024, International review of neurobiology
DOI:10.1016/bs.irn.2024.04.002
PMID:38802183
|
综述 | 总结非编码基因组在肌萎缩侧索硬化症（ALS）遗传风险中的作用，并强调细胞特异性功能注释的重要性 | 提出通过单细胞表观遗传图谱和空间转录组学改进细胞特异性基因组功能注释，以揭示非编码风险变异的功能，并解决编码与非编码变异之间的明显矛盾 | 未提供具体实验数据或样本分析，主要基于现有文献总结和理论推测 | 探索非编码基因组在ALS遗传病因学中的贡献，推动针对未解遗传因素的研究 | ALS疾病相关的非编码基因组变异及其在中枢神经系统细胞类型中的功能影响 | 自然语言处理 | 肌萎缩侧索硬化症 | NA | NA | NA | NA | NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 409 | 2026-06-26 |
Predictive biomarkers and initial analysis of maternal immune alterations in postpartum preeclampsia reveal an immune-driven pathology
2024, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2024.1380629
PMID:38745664
|
研究论文 | 本研究探讨产后子痫前期的母体免疫变化及其预测生物标志物，揭示免疫驱动的病理机制 | 首次在产后子痫前期患者诊断时进行单细胞转录组分析，发现胎盘CD163+细胞和孕早期血压作为预测生物标志物的潜力 | 样本采集时间点不一致（产后48小时至25天），且为初步研究，需要更大规模验证 | 理解产后子痫前期的免疫贡献及识别围产期预测生物标志物 | 产后子痫前期患者和正常妊娠女性的胎盘和血液样本 | 机器学习 | 妊娠期疾病 | 单细胞转录组学,流式细胞术,细胞内细胞因子染色,免疫组化 | NA | 文本,图像 | 产后子痫前期患者和正常妊娠对照组，具体数量未在摘要中提及 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞3'转录组测序 |
| 410 | 2026-06-26 |
Protocol of a prospective multicenter study on comorbidity impact on multiple sclerosis and antibody-mediated diseases of the central nervous system (COMMIT)
2024, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2024.1380025
PMID:39021565
|
研究论文 | 一项前瞻性多中心研究方案，探讨共病对多发性硬化及中枢神经系统抗体介导疾病的影响 | 首次系统研究血管共病对MS、NMOSD和MOGAD临床及旁临床参数的影响，结合多种先进技术进行标志物分析 | 未提及具体局限性 | 评估共病（尤其是血管共病）及相关风险因素对MS、NMOSD和MOGAD临床和旁临床参数的影响 | MS、NMOSD和MOGAD患者（有或无共病）以及健康对照者 | 机器学习 | 多发性硬化, 视神经脊髓炎谱系疾病, MOG抗体相关疾病 | 蛋白质组学、超敏ELISA、RT-qPCR、质谱流式细胞术、单细胞RNA测序 | NA | 外周血和脑脊液样本数据、OCT图像、MRI图像 | 多中心前瞻性研究，样本量未具体说明 | NA | 单细胞RNA测序, 质谱流式细胞术 | NA | NA |
| 411 | 2026-06-26 |
Dynamic immune status analysis of peripheral blood mononuclear cells in patients with Klebsiella pneumoniae bloodstream infection sepsis using single-cell RNA sequencing
2024, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2024.1380211
PMID:38898888
|
研究论文 | 利用单细胞RNA测序分析肺炎克雷伯菌血流感染脓毒症患者外周血单个核细胞的动态免疫状态 | 首次利用单细胞RNA测序技术研究肺炎克雷伯菌血流感染引起的脓毒症在急性期和恢复期外周血单个核细胞的免疫状态变化 | 样本量较小（共13名受试者），可能限制结果的一般性和统计效力 | 分析肺炎克雷伯菌血流感染脓毒症患者外周血单个核细胞在急性期和恢复期的免疫状态变化 | 外周血单个核细胞 | 机器学学习 | 肺炎克雷伯菌血流感染脓毒症 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA测序数据 | 13名受试者，包括3名健康对照、7名急性期患者（其中4名死亡）和3名恢复期患者 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 412 | 2026-06-26 |
Distinct cuproptosis patterns in hepatocellular carcinoma patients correlate with unique immune microenvironment characteristics and cell-cell communication, contributing to varied overall survival outcomes
2024, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2024.1379690
PMID:38868777
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研究论文 | 探讨肝癌患者铜死亡模式与免疫微环境特征及细胞间通讯的关联，以及对总生存期的影响 | 首次揭示铜死亡相关基因在肝细胞癌中与免疫微环境和细胞间通讯的关联，并构建了基于铜死亡相关基因的预后风险模型 | 未提及具体局限性信息 | 探索肝细胞癌中细胞铜死亡与免疫微环境的相关性，为免疫治疗提供潜在见解 | 肝细胞癌患者的铜死亡相关基因表达、免疫微环境及细胞间通讯 | 数字病理学 | 肝细胞癌 | RNA-seq, 单细胞RNA测序, LASSO Cox分析, WGCNA, 共识聚类 | NA | 基因表达数据, 单细胞转录组数据 | TCGA数据库和GEO数据库的肝癌患者样本（具体数量未提及） | Illumina | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq | Illumina NovaSeq（推测） | TCGA和GEO数据库来源的测序数据， 平台细节未明确提供 |
| 413 | 2026-06-25 |
Single-cell profiling identifies an AIM2-dependent macrophage program amplifying T cell-mediated acute cardiac allograft rejection
2026-Sep-01, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2026.116951
PMID:42235315
|
研究论文 | 利用单细胞RNA测序技术解析心脏移植排斥反应中巨噬细胞亚群特征，发现AIM2炎症小体通路在促进T细胞介导的急性排斥中起关键作用 | 首次在单细胞水平上鉴定心脏移植排斥中M1样巨噬细胞的AIM2依赖性程序，证明其通过增强共刺激活化和初始T细胞启动放大排斥反应，提出AIM2抑制剂作为心脏移植辅助疗法的潜在策略 | NA | 表征心脏移植急性排斥过程中巨噬细胞亚群特征及AIM2炎症小体在促炎巨噬细胞中的作用机制 | 小鼠心脏移植模型及人类心内膜心肌活检样本中的巨噬细胞 | NA | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 小鼠心脏移植模型及人类心内膜心肌活检样本 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium平台进行单细胞RNA测序 |
| 414 | 2026-06-25 |
Portulaca Oleracea polysaccharides attenuate zearalenone-induced macrophage activation and Leydig cell dysfunction in testis: A single-cell and multi-omics study
2026-Aug-31, Food research international (Ottawa, Ont.)
DOI:10.1016/j.foodres.2026.119481
PMID:42215139
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研究论文 | 该研究整合单细胞转录组学、代谢组学和肠道微生物组分析，探讨马齿苋多糖对玉米赤霉烯酮诱导的小鼠睾丸巨噬细胞极化和间质细胞功能障碍的缓解作用 | 首次通过单细胞转录组学结合多组学方法，揭示了马齿苋多糖通过调节肠道-血液-睾丸轴缓解玉米赤霉烯酮生殖毒性的机制 | 研究仅基于小鼠模型，结果向人类的推广性有限；玉米赤霉烯酮给药剂量和时长可能不完全反映自然暴露情况 | 探究玉米赤霉烯酮对雄性生殖的毒性机制以及马齿苋多糖的解毒作用 | 雄性昆明小鼠及其睾丸组织、血清、肠道微生物 | 机器学习 | 生殖毒性 | 单细胞RNA测序，代谢组学，肠道微生物组分析 | 无 | 基因表达数据，代谢物数据 | 小鼠样本；具体数量未在标题和摘要中明确说明 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 415 | 2026-06-25 |
Early Developmental Neuronal Activity Impacts Oligodendrocyte Differentiation Through AMPA Receptors
2026-Aug, Glia
IF:5.4Q1
DOI:10.1002/glia.70157
PMID:42334020
|
研究论文 | 本研究探讨了早期发育过程中神经元活动如何通过AMPA受体调控少突胶质细胞分化 | 首次揭示在早期大脑发育中，神经元活动减少反而促进少突胶质细胞分化，而非传统认知中的促进效应，并明确AMPAR信号在少突胶质细胞成熟后期而非分化起始的关键作用 | 未明确早期与成熟阶段神经元活动对少突胶质细胞作用差异的分子机制；体外模型可能无法完全模拟体内复杂微环境 | 研究谷氨酸能神经元活动如何调节早期发育中少突胶质细胞的分化与成熟过程 | 小鼠嗅球、体感皮层和胼胝体中的少突胶质细胞前体细胞及少突胶质细胞 | 神经科学 | NA | 单细胞RNA测序、体内化学遗传学、离体皮层切片培养 | NA | 基因表达数据 | 使用感觉剥夺模型和化学遗传学方法的小鼠群体，具体数量未说明 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 416 | 2026-06-25 |
Cellular Heterogeneity During Arterial Aging
2026-Jul, Aging cell
IF:8.0Q1
DOI:10.1111/acel.70597
PMID:42333936
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综述 | 本文综述了基于单细胞RNA测序（scRNA-seq）技术解析血管衰老过程中细胞异质性的研究成果，重点关注细胞衰老、细胞外基质重构、炎症老化和细胞通讯变化等关键表型程序 | 首次系统整合单细胞研究，揭示血管衰老中内皮功能障碍、平滑肌表型调节、成纤维细胞相关基质重构和免疫激活的跨物种和跨血管床的差异，并强调细胞间通讯网络的改变 | 当前单细胞研究中存在细胞状态注释不一致、功能验证不完整、空间和表观遗传分辨率有限等局限性 | 系统梳理单细胞RNA测序在血管衰老研究中的应用，阐述细胞异质性与衰老相关动脉变化的关系 | 动脉壁中的内皮细胞、平滑肌细胞、成纤维细胞和免疫细胞 | 机器学习 | 心血管疾病 | scRNA-seq | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 417 | 2026-06-25 |
Potential targets of baicalein in macrophages revealed by bulk and single cell RNA sequencing analysis
2026-Jun-24, Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology
DOI:10.1007/s00210-026-05628-8
PMID:42337165
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研究论文 | 通过批量RNA测序和单细胞RNA测序分析揭示黄芩素在巨噬细胞中的潜在靶点及其在炎症条件下的系统性免疫调节作用 | 首次整合网络药理学、分子对接、巨噬细胞批量RNA测序和脓毒症患者外周血单细胞RNA测序，鉴定黄芩素在巨噬细胞中的核心靶点并揭示其多细胞免疫调节机制 | 未见明确提及局限性 | 探究黄芩素在巨噬细胞中的分子靶点及其在过度炎症条件下对外周血免疫细胞的系统性免疫调节作用 | 巨噬细胞和脓毒症患者外周血免疫细胞 | 机器学习 | 脓毒症， 非酒精性脂肪肝 | RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | RNA测序数据 | 脓毒症患者外周血样本（单细胞RNA测序），RAW264.7巨噬细胞（批量RNA测序） | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 418 | 2026-06-25 |
Identification and validation of SPP1 as a prognostic biomarker in interstitial lung disease subtypes by single-cell sequencing
2026-Jun-24, Respiratory research
IF:4.7Q1
DOI:10.1186/s12931-026-03788-y
PMID:42337746
|
研究论文 | 通过单细胞测序鉴定并验证SPP1作为间质性肺疾病亚型预后生物标志物 | 首次利用单细胞RNA测序在特发性肺纤维化（IPF）患者肺组织中鉴定出SPP1，并在多个ILD队列中验证其血清水平与预后的关联 | 样本量有限，仅纳入3例IPF患者和3例对照进行单细胞测序；验证队列样本量也相对较小 | 探索间质性肺疾病（ILD）亚型的预后生物标志物 | 特发性肺纤维化（IPF）患者、特发性炎症性肌病相关ILD（IIM-ILD）患者及健康对照 | 机器学习和数字病理 | 肺间质性疾病 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | Cox比例风险模型 | 基因表达数据和血清水平数据 | 3例IPF患者和3例对照用于单细胞测序；验证队列包括74例IPF患者、92例IIM-ILD患者和56例健康对照 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 对IPF患者的肺组织进行单细胞RNA测序 |
| 419 | 2026-06-25 |
Macrophage-fibroblast signaling networks identified by single-cell RNA sequencing in juvenile systemic sclerosis
2026-Jun-23, JCI insight
IF:6.3Q1
DOI:10.1172/jci.insight.202801
PMID:42334871
|
NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 420 | 2026-06-25 |
Pathogenic Rewiring of IL6 Signaling Fuels Macrophage Immunometabolic reprogramming in COPD
2026-Jun-23, American journal of respiratory cell and molecular biology
IF:5.9Q1
DOI:10.1093/ajrcmb/aanag113
PMID:42334931
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研究论文 | 通过整合单细胞转录组学与机制研究，揭示IL6/STAT3/SREBP2轴驱动慢性阻塞性肺疾病中巨噬细胞免疫代谢重编程的致病机制 | 首次发现IL6信号通路在COPD中从促胆固醇流出功能转变为致病性重编程，并明确STAT3直接反式激活SREBP2驱动胆固醇合成促进炎症的线性通路 | NA | 阐明IL6信号通路在COPD肺巨噬细胞中的功能性角色及其免疫代谢重编程机制 | 人类COPD肺组织、小鼠COPD模型、巨噬细胞 | 机器学习教育 | 慢性阻塞性肺疾病 | 单细胞转录组学 | NA | 单细胞转录组数据 | 人类COPD肺样本和小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |