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当前共找到 31780 篇文献，本页显示第 4161 - 4180 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
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| 4161 | 2025-10-06 |
Candida albicans-myeloid cells-T lymphocytes axis in the tumor microenvironment of oral tumor-bearing mice
2024-04-28, Cancer letters
IF:9.1Q1
DOI:10.1016/j.canlet.2024.216814
PMID:38499264
|
研究论文 | 本研究揭示白色念珠菌感染通过调节髓系细胞-T淋巴细胞轴改变口腔肿瘤微环境并促进肿瘤进展 | 首次发现白色念珠菌感染通过髓系细胞-T淋巴细胞轴调控口腔肿瘤微环境，揭示了IL-17A和γδ T细胞在其中的关键作用 | 研究仅限于小鼠模型，尚未在人类临床样本中验证 | 探究白色念珠菌感染对口腔肿瘤微环境的影响机制 | 口腔肿瘤小鼠模型 | 肿瘤免疫学 | 口腔癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 4162 | 2025-10-06 |
An effective two-stage NMBzA-induced rat esophageal tumor model revealing that the FAT-Hippo-YAP1 axis drives the progression of ESCC
2024-04-28, Cancer letters
IF:9.1Q1
DOI:10.1016/j.canlet.2024.216813
PMID:38499266
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研究论文 | 本研究建立了一种高效的两阶段NMBzA诱导大鼠食管癌模型，并发现FAT-Hippo-YAP1轴驱动食管鳞癌进展 | 使用索拉非尼作为肿瘤促进剂建立高效两阶段致癌模型，首次揭示大鼠ESCC中FAT-Hippo-YAP1轴的渐进性超活化 | 研究仅基于大鼠模型，尚未在人体临床试验中验证 | 建立高效的食管鳞癌动物模型并研究其致癌机制 | NMBzA诱导的大鼠食管鳞癌模型及衍生细胞系 | 癌症研究 | 食管鳞状细胞癌 | 全基因组测序, 单细胞RNA测序, 多组学分析, 3D类器官培养 | 动物模型, 细胞系模型, 类器官模型 | 基因组数据, 转录组数据, 细胞表型数据 | NMBzA诱导的大鼠食管肿瘤样本及衍生细胞系 | NA | 单细胞RNA测序, 全基因组测序 | NA | NA |
| 4163 | 2025-10-06 |
Therapeutic application of human type 2 innate lymphoid cells via induction of granzyme B-mediated tumor cell death
2024-02-01, Cell
IF:45.5Q1
DOI:10.1016/j.cell.2023.12.015
PMID:38211590
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研究论文 | 本研究揭示了人类2型先天淋巴细胞通过分泌颗粒酶B诱导肿瘤细胞死亡的新机制 | 首次发现人类ILC2细胞具有分泌颗粒酶B并直接裂解肿瘤细胞的能力，建立了可扩展2000倍的人类ILC2细胞培养平台 | 未在小鼠ILC2细胞中观察到相同现象，研究主要基于体外和动物模型 | 探索人类2型先天淋巴细胞的抗肿瘤治疗潜力 | 人类2型先天淋巴细胞和肿瘤细胞 | 免疫学 | 白血病和实体瘤 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 4164 | 2025-10-06 |
Single-Cell RNA Sequencing Technology Landscape in 2023
2024-01-13, Stem cells (Dayton, Ohio)
DOI:10.1093/stmcls/sxad077
PMID:37934608
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综述 | 本文综述了2023年单细胞RNA测序技术发展现状及其在干细胞研究中的应用 | 系统梳理了单细胞RNA测序技术分类、比较优势及最新技术发展格局 | 未涉及具体实验数据验证，主要基于技术现状描述 | 概述单细胞RNA测序技术发展现状与技术挑战 | 单细胞RNA测序技术方法 | 单细胞组学 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序, 单细胞核RNA测序, 空间转录组学 | NA | 基于液滴、平板、水凝胶和空间转录组学等多种技术平台 |
| 4165 | 2025-10-06 |
Involvement of S100A6/S100A11 in T-Cell Immune Regulatory in HCC Revealed by Single Cell RNA-seq
2024 Jan-Dec, Technology in cancer research & treatment
IF:2.7Q3
DOI:10.1177/15330338241252610
PMID:38766816
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研究论文 | 通过单细胞RNA测序揭示S100A6/S100A11在肝细胞癌T细胞免疫调控中的作用机制 | 首次发现S100A6/S100A11在肿瘤T细胞中差异表达并通过NF-κB通路影响肿瘤微环境 | 未明确说明样本数量和研究队列的具体特征 | 探究S100蛋白家族在肝细胞癌免疫细胞中的作用机制 | 肝细胞癌和乙型肝炎病毒相关肝细胞癌的免疫细胞 | 单细胞基因组学 | 肝细胞癌 | 单细胞RNA测序 | 时序细胞轨迹分析 | 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 4166 | 2025-10-06 |
Targeting KIT With Antibody-Drug Conjugates in Chromophobe Renal Cell Carcinoma
2025-Aug, Clinical genitourinary cancer
IF:2.3Q2
DOI:10.1016/j.clgc.2025.102359
PMID:40408838
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研究论文 | 本研究探讨了在染色质肾细胞癌中使用靶向KIT的抗体-药物偶联物的治疗潜力 | 首次发现KIT在染色质肾细胞癌中高表达，并证明靶向KIT的抗体-药物偶联物能有效抑制癌细胞活力 | 研究样本量有限，仅测试了5个细胞系，尚未进行临床试验 | 评估KIT作为染色质肾细胞癌治疗靶点的可行性 | 染色质肾细胞癌细胞系、转移性肿瘤标本、正常肾细胞 | 癌症研究 | 肾细胞癌 | 单细胞RNA测序、Western blot分析、免疫组化染色 | NA | 基因表达数据、蛋白质表达数据、细胞活力数据 | 15个转移性ChRCC标本、5个ChRCC细胞系 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 4167 | 2025-10-06 |
SOX11 and GLIS2: Novel Biomarkers for Understanding the Progression of Oral Leukoplakia
2025-Aug, International dental journal
IF:3.2Q1
DOI:10.1016/j.identj.2025.100872
PMID:40543136
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序和bulk RNA测序数据，鉴定SOX11和GLIS2作为口腔白斑进展的新型生物标志物 | 首次发现SOX11和GLIS2作为口腔白斑特异性分子标志物，并揭示其通过调控上皮间质转化和血管生成影响疾病进展 | 样本量有限，需要更大规模研究验证生物标志物的临床应用价值 | 探索口腔白斑进展的分子机制并鉴定关键生物标志物 | 口腔白斑组织样本和TCGA数据库中的口腔鳞状细胞癌数据 | 数字病理学 | 口腔癌 | 单细胞RNA测序,bulk RNA测序,免疫组织化学染色 | NA | 基因表达数据,生存数据,组织图像 | 患者口腔白斑组织样本和TCGA数据库OSCC样本 | NA | 单细胞RNA测序, bulk RNA测序 | NA | NA |
| 4168 | 2025-10-06 |
Decoding Cellular Landscapes: Unravelling Periodontitis and Periapical Periodontitis at the Single-Cell Frontier
2025-Aug, International dental journal
IF:3.2Q1
DOI:10.1016/j.identj.2025.100851
PMID:40554261
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研究论文 | 通过单细胞RNA测序分析牙周炎和根尖周炎在牙槽骨中的基因表达差异和细胞异质性 | 首次在单细胞水平系统比较牙周炎和根尖周炎的细胞异质性，识别了疾病特异性关键基因和关键细胞类型 | 研究依赖于公共数据库数据，样本来源和数量可能有限 | 阐明牙周炎和根尖周炎在牙槽骨中的关键基因表达差异和细胞异质性 | 牙周炎和根尖周炎患者的牙槽骨组织 | 单细胞生物学 | 牙周疾病 | 单细胞RNA测序，实时定量PCR | SingleR细胞注释 | 单细胞RNA测序数据 | 来自GEO数据库的两个数据集（GSE171213和GSE181688） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 4169 | 2025-10-06 |
Integrated Analyses to Identify the Roles of GPX1 in Frailty and Hypertension
2025-Aug, Hypertension (Dallas, Tex. : 1979)
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研究论文 | 通过整合分析鉴定GPX1在衰弱和高血压中的作用 | 首次采用双样本孟德尔随机化分析评估2532个可成药基因对衰弱和高血压的因果效应，并通过单细胞RNA测序验证GPX1的作用机制 | 研究主要基于遗传学分析，需要进一步实验验证GPX1的具体作用机制 | 识别衰弱和高血压的有效治疗靶点 | 老年人群体中的衰弱和高血压疾病 | 生物信息学 | 老年疾病 | 双样本孟德尔随机化分析,RNA表达谱分析,单细胞RNA测序,中介孟德尔随机化分析,分子对接 | 孟德尔随机化模型 | 遗传数据,RNA表达数据,单细胞测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 4170 | 2025-10-06 |
Interleukin (IL)-34 promotes the inflammatory role of IL-1β-producing myeloid cells in pemphigus lesions
2025-Jul-17, The British journal of dermatology
DOI:10.1093/bjd/ljaf130
PMID:40203120
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序发现IL-34通过促进IL-1β产生髓系细胞在天疱疮皮损异位淋巴样结构形成中发挥关键作用 | 首次揭示IL-1β产生巨噬细胞是天疱疮皮损中主要髓系亚群，并发现IL-34/CSF-1R通路在驱动局部炎症中的新机制 | 研究主要基于体外实验和测序数据，需要进一步体内功能验证 | 探究髓系细胞在天疱疮皮损异位淋巴样结构形成中的作用及潜在治疗靶点 | 天疱疮皮肤病变组织中的髓系细胞和角质形成细胞 | 免疫学 | 天疱疮 | 单细胞RNA测序, 免疫组织化学, 免疫荧光, 流式细胞术, 批量RNA测序, Transwell趋化实验 | NA | 单细胞转录组数据, 蛋白质表达数据, 细胞培养数据 | 天疱疮皮肤病变组织样本 | NA | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | NA | NA |
| 4171 | 2025-10-06 |
An unbiased genomewide screen uncovers 7 genes that drive hematopoietic stem cell fate from mouse embryonic stem cells
2025-Jul-17, Blood
IF:21.0Q1
DOI:10.1182/blood.2024027742
PMID:40209065
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研究论文 | 通过全基因组CRISPR激活筛选发现7个驱动小鼠胚胎干细胞向造血干细胞分化的关键基因 | 首次采用无偏见的全基因组CRISPR激活筛选方法，在胚胎干细胞中胚层分化阶段鉴定出7个能够诱导造血干细胞生成的新基因 | 研究仅限于小鼠胚胎干细胞模型，尚未在人类细胞中验证 | 探索调控造血干细胞体外生成的分子机制 | 小鼠胚胎干细胞及其分化产生的造血干细胞和祖细胞 | 干细胞生物学 | 血液系统疾病 | CRISPR激活筛选、单细胞RNA测序、胚胎体分化 | NA | 基因表达数据、移植实验数据 | 未明确样本数量 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 4172 | 2025-10-06 |
PLAUR+ Neutrophils Drive Anti-PD-1 Therapy Resistance in Patients with Hepatocellular Carcinoma by Shaping an Immunosuppressive Microenvironment
2025-Jul-17, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202507167
PMID:40673864
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研究论文 | 本研究揭示PLAUR+中性粒细胞通过塑造免疫抑制微环境驱动肝细胞癌患者抗PD-1治疗耐药 | 首次发现PLAUR+中性粒细胞是免疫治疗耐药的关键驱动因素，并开发了新型PLAUR抑制剂 | NA | 探索肝细胞癌免疫治疗耐药的机制并开发逆转策略 | 肝细胞癌患者和临床前模型 | 数字病理学 | 肝细胞癌 | 多组学分析,空间转录组学,单细胞RNA测序,基于结构的虚拟筛选 | NA | 转录组数据,空间转录组数据 | NA | NA | 空间转录组学,单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 4173 | 2025-10-06 |
ER-phagy Activation by AMFR Attenuates Cardiac Fibrosis Post-Myocardial Infarction via mTORC1 Pathway
2025-Jul-17, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202504552
PMID:40673870
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研究论文 | 本研究揭示AMFR通过激活ER-phagy抑制心肌梗死后心脏纤维化的机制 | 首次发现AMFR通过催化FAM134B泛素化增强ER-phagy活性，进而抑制mTORC1通路减轻心脏纤维化 | 研究主要基于小鼠模型，尚未在人类临床样本中验证 | 探究ER-phagy在心肌梗死后心脏纤维化中的作用机制 | 小鼠心脏组织、心脏成纤维细胞 | 心血管疾病研究 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序, TGF-β1刺激实验 | 基因敲除小鼠模型 | 基因表达数据, 蛋白质表达数据 | 小鼠心脏组织样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 4174 | 2025-10-06 |
Systemic administration of an RNA binding and cell-penetrating antibody targets therapeutic RNA to multiple mouse models of cancer
2025-Jul-16, Science translational medicine
IF:15.8Q1
DOI:10.1126/scitranslmed.adk1868
PMID:40668891
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研究论文 | 开发了一种肿瘤靶向、细胞穿透和RNA结合的单克隆抗体TMAB3，能够形成稳定的抗体/RNA复合物，实现RNA在多种癌症模型中的特异性递送 | 首次报道了能够同时结合RNA、穿透细胞并靶向肿瘤的抗体平台，实现了RNA在肿瘤细胞中的特异性递送 | 研究仅限于小鼠模型，尚未在人体中进行验证 | 开发能够特异性递送治疗性RNA到肿瘤细胞的抗体平台 | 胰腺癌、髓母细胞瘤和黑色素瘤的小鼠模型 | 癌症治疗 | 胰腺癌,髓母细胞瘤,黑色素瘤 | 单细胞RNA测序,流式细胞术 | NA | RNA测序数据,流式细胞数据 | 多种小鼠癌症模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 4175 | 2025-10-06 |
A Machine Learning-Based Strategy Predicts Selective and Synergistic Drug Combinations for Relapsed Acute Myeloid Leukemia
2025-Jul-15, Cancer research
IF:12.5Q1
DOI:10.1158/0008-5472.CAN-24-3840
PMID:40354625
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研究论文 | 开发基于机器学习的策略预测复发急性髓系白血病的个性化和协同药物组合 | 利用单细胞转录组学和单药反应谱通过机器学习预测个性化药物组合，针对治疗耐药白血病细胞 | 初步实验阶段，需要更多临床验证 | 改善复发/难治性急性髓系白血病患者的治疗结果 | 急性髓系白血病患者样本 | 机器学习 | 急性髓系白血病 | 单细胞转录组学，药物反应分析 | 机器学习 | 基因表达数据，药物反应数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 4176 | 2025-10-06 |
Blocking calcium-MYC regulatory axis inhibits early dedifferentiation of chondrocytes and contributes to cartilage regeneration
2025-Jul-15, Stem cell research & therapy
IF:7.1Q1
DOI:10.1186/s13287-025-04483-3
PMID:40660304
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研究论文 | 本研究通过单细胞测序技术揭示了软骨细胞早期去分化的钙-MYC调控轴机制，并提出抑制钙信号可促进软骨再生 | 首次发现钙内流通过下调MYC表达导致SOX5/SOX6水平降低，从而驱动软骨细胞早期去分化，为优化软骨再生系统提供了新策略 | 研究主要基于体外扩增的耳廓软骨细胞，尚未在体内模型或临床样本中验证 | 阐明软骨细胞去分化的分子机制并探索促进软骨再生的新方法 | 体外扩增的耳廓软骨细胞 | 组织工程 | 软骨缺损 | 单细胞测序, 转座酶可及染色质测序 | NA | 单细胞RNA测序数据, 染色质可及性数据 | 不同传代次数的软骨细胞（P3和P6） | NA | 单细胞RNA-seq, ATAC-seq | NA | NA |
| 4177 | 2025-10-06 |
Exploring the Role of Cuproptosis-related Genes in Acute Myeloid Leukemia Through WGCNA, Single-cell Sequencing and Experiments
2025-Jul-15, Current medicinal chemistry
IF:3.5Q2
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研究论文 | 本研究通过生物信息学分析和实验验证探讨了铜死亡相关基因在急性髓系白血病中的作用机制 | 首次将WGCNA、单细胞测序与实验验证相结合，系统研究铜死亡在AML中的作用，并发现TLR4和NCF2作为新的生物标志物 | 样本量相对有限，需要更多独立队列验证研究结果 | 探索铜死亡在急性髓系白血病发生发展中的作用机制并寻找相关生物标志物 | 急性髓系白血病患者和THP-1细胞系 | 生物信息学 | 急性髓系白血病 | RNA-seq, 单细胞RNA-seq, WGCNA, RT-qPCR, RNA干扰 | NA | 基因表达数据, 单细胞数据 | 151例AML患者, 70例健康对照, 10例AML患者单细胞数据 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 4178 | 2025-10-06 |
ZEB2 is a master switch controlling the tumor-associated macrophage program
2025-Jul-14, Cancer cell
IF:48.8Q1
DOI:10.1016/j.ccell.2025.03.021
PMID:40215981
|
研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序数据和CRISPR筛选，构建了肿瘤相关巨噬细胞的调控网络，并鉴定ZEB2为其主调控因子 | 首次使用深度生成模型构建基因扰动网络，鉴定ZEB2为肿瘤相关巨噬细胞程序的主调控开关 | NA | 揭示肿瘤相关巨噬细胞的调控机制并寻找潜在治疗靶点 | 肿瘤相关巨噬细胞 | 生物信息学 | 肿瘤 | 单细胞RNA测序, CRISPR筛选, 深度生成模型 | 深度生成模型 | 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 4179 | 2025-10-06 |
Exploring SERTAD4 as a prognostic biomarker and therapeutic target in breast cancer: insights from multidatabase analyses and in vitro studies
2025-Jul-14, Clinical and experimental medicine
IF:3.2Q2
DOI:10.1007/s10238-025-01792-y
PMID:40658117
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研究论文 | 本研究通过多数据库分析和体外实验探索SERTAD4作为乳腺癌预后生物标志物和治疗靶点的潜力 | 首次系统揭示SERTAD4在乳腺癌中的表达特征、临床相关性及其通过PI3K/AKT信号通路调控肿瘤细胞生物学行为的作用机制 | 研究主要基于数据库分析和体外实验，需要进一步体内实验验证 | 探索SERTAD4在乳腺癌中的生物学功能及其作为预后标志物和治疗靶点的潜力 | 乳腺癌细胞系和临床乳腺癌样本 | 癌症生物学 | 乳腺癌 | 单细胞测序, siRNA敲低, 分子对接, 免疫共沉淀 | NA | 基因表达数据, 蛋白质定位数据, 临床样本数据 | 多个数据库的乳腺癌数据及临床样本队列 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 4180 | 2025-10-06 |
Human adipose-derived mesenchymal stem cell-derived exosomes induce epithelial remodeling and anti-scar healing revealed by single-cell RNA sequencing
2025-Jul-14, Journal of nanobiotechnology
IF:10.6Q1
DOI:10.1186/s12951-025-03548-y
PMID:40660260
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研究论文 | 通过单细胞RNA测序揭示人脂肪来源间充质干细胞外泌体诱导上皮重塑和抗瘢痕愈合的机制 | 首次在单细胞分辨率下揭示hADSC-Exos通过调控淋巴增强子结合因子1增殖角质形成细胞的上皮-间质可塑性促进无瘢痕愈合 | 研究仅关注术后第14天的时间点，缺乏动态过程分析 | 探究hADSC-Exos促进无瘢痕伤口愈合的分子机制 | 成年野生型小鼠和hADSC-Exos处理小鼠的伤口组织 | 单细胞组学 | 伤口愈合障碍 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 野生型和hADSC-Exos处理小鼠在术后14天的伤口组织 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |