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当前共找到 39812 篇文献，本页显示第 4161 - 4180 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 4161 | 2026-04-07 |
Single-cell characterization of a model of poly I:C-stimulated peripheral blood mononuclear cells in severe asthma
2021-Apr-26, Respiratory research
IF:4.7Q1
DOI:10.1186/s12931-021-01709-9
PMID:33902571
|
研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序和质谱流式细胞术，表征了重症哮喘患者外周血单个核细胞在Poly I:C刺激下的免疫反应模型 | 首次结合两种互补的单细胞技术（DropSeq scRNA-Seq和CyTOF）来表征重症哮喘患者PBMCs对TLR3激动剂Poly I:C的反应，揭示了基线状态下的促炎特征和刺激后强烈的干扰素通路诱导 | 样本量相对较小（5名SA患者和3名健康对照），且为体外模型，可能无法完全反映体内复杂的免疫微环境 | 表征重症哮喘患者外周血单个核细胞对TLR3激动剂Poly I:C刺激的免疫反应，以评估哮喘相关的干扰素反应缺陷 | 重症哮喘患者和健康对照者的外周血单个核细胞 | 单细胞组学 | 哮喘 | 单细胞RNA测序, 质谱流式细胞术 | NA | 单细胞转录组数据, 蛋白质表达数据 | 8名个体（5名重症哮喘患者，3名健康对照）的PBMCs；scRNA-Seq分析9414个细胞，CyTOF分析160,000个细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | DropSeq | NA |
| 4162 | 2026-04-07 |
Flexible comparison of batch correction methods for single-cell RNA-seq using BatchBench
2021-04-19, Nucleic acids research
IF:16.6Q1
DOI:10.1093/nar/gkab004
PMID:33524142
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研究论文 | 本文介绍了BatchBench，一个用于比较单细胞RNA-seq数据批次校正方法的模块化灵活流程 | 提出了一个系统化评估和比较批次校正方法的开源工具，通过整合多个数据集进行性能分析 | 仅评估了八种方法，可能未涵盖所有现有技术，且依赖于特定数据集 | 比较和评估单细胞RNA-seq数据批次校正方法的性能 | 单细胞RNA-seq数据集和批次校正算法 | 自然语言处理 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | RNA-seq数据 | 多个已研究的数据集 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 4163 | 2026-04-07 |
A flexible microfluidic system for single-cell transcriptome profiling elucidates phased transcriptional regulators of cell cycle
2021-04-12, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-021-86070-z
PMID:33846365
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研究论文 | 本文介绍了一种名为Nadia Instrument的灵活、经济高效且用户友好的基于液滴的微流控系统，用于单细胞转录组分析，并展示了其在细胞周期研究中的应用 | 开发了一种新型微流控系统，具有高重现性液滴大小、低双联体率和高mRNA捕获效率，且可通过Nadia Innovate模块实现灵活配置，支持不同缓冲液和条形码珠设置 | 未明确提及系统在更大规模样本或更复杂组织类型中的验证，以及与其他现有平台的直接比较数据 | 开发并验证一种用于单细胞转录组分析的微流控系统，以促进细胞分辨率下的转录组学研究 | 异步人类和小鼠细胞 | 单细胞转录组学 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | mRNA序列数据 | 约50,000个单细胞或细胞核 | NA | 单细胞RNA-seq | Nadia Instrument | 基于液滴的微流控系统，支持3' mRNA捕获，可与Nadia Innovate模块结合使用 |
| 4164 | 2026-04-07 |
CD11c+CD88+CD317+ myeloid cells are critical mediators of persistent CNS autoimmunity
2021-04-06, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
IF:9.4Q1
DOI:10.1073/pnas.2014492118
PMID:33785592
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研究论文 | 本研究通过基因工程小鼠模型和单细胞RNA测序技术，揭示了CD11c+CD88+CD317+髓系细胞在持续性中枢神经系统自身免疫中的关键作用 | 首次鉴定出CD11c+CD88+CD317+髓系细胞亚群是中枢神经系统自身免疫的关键介质，并证明抗CD317治疗能显著改善实验性自身免疫性脑脊髓炎 | 研究主要基于小鼠模型，人类样本验证有限；单细胞测序样本量相对较小 | 探究α4-整合素在CD11c+细胞中的特异性缺失对实验性自身免疫性脑脊髓炎的影响，并鉴定关键致病细胞亚群 | CD11c.Cre C57BL/6基因工程小鼠、野生型对照小鼠、人类脑脊液样本 | 免疫学 | 多发性硬化症/实验性自身免疫性脑脊髓炎 | 单细胞RNA测序、多参数流式细胞术、基因工程小鼠模型 | NA | 单细胞转录组数据、流式细胞术数据 | 基因工程小鼠模型（具体数量未明确）、人类脑脊液样本（数量未明确） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 4165 | 2026-04-07 |
Targeted Single-Cell RNA-seq Identifies Minority Cell Types of Kidney Distal Nephron
2021-Apr, Journal of the American Society of Nephrology : JASN
IF:10.3Q1
DOI:10.1681/ASN.2020101407
PMID:33769948
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研究论文 | 本研究通过结合FACS富集与单细胞RNA-seq技术，分析了小鼠肾脏远端肾单位中9099个细胞的转录组，揭示了DCT和CTAL细胞亚型的多样性 | 首次在单细胞水平上系统识别了肾脏远端肾单位中的少数细胞类型，包括DCT1和DCT2的异质性以及三种不同的CTAL亚型，并发现了新的转录因子表达模式 | 研究仅基于小鼠模型，未涉及人类样本；单细胞RNA-seq可能无法完全捕获低丰度转录本；功能验证实验有限 | 探索肾脏远端肾单位中少数细胞类型的转录组多样性及其在水分和电解质平衡中的作用 | 小鼠肾脏厚壁升支（CTAL）和远端曲小管（DCT）区域的细胞 | 单细胞转录组学 | 肾脏疾病 | 单细胞RNA-seq，FACS（荧光激活细胞分选） | 无监督聚类分析 | 转录组数据 | 9099个细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 4166 | 2026-04-06 |
Retinoic acid regulates fetoplacental vascularization via notch signaling and a SEMA3E/F-PLEXIND1 axis
2026-Apr-17, iScience
IF:4.6Q1
DOI:10.1016/j.isci.2026.115205
PMID:41884003
|
研究论文 | 本研究揭示了视黄酸通过Notch信号通路和SEMA3E/F-PLEXIND1轴调控胎儿胎盘血管化的机制 | 首次发现视黄酸通过Notch信号和SEMA3E/F-PLEXIND1轴调控胎盘血管化，并明确了其在胎儿内皮细胞与绒毛滋养层前体细胞间信号传导中的作用 | 研究主要基于小鼠模型（Raldh2胚胎），人类胎盘中的具体机制仍需进一步验证 | 探究视黄酸缺乏导致胎盘血管化异常的分子机制 | 小鼠胚胎胎盘组织（特别是内皮细胞和滋养层细胞） | 发育生物学 | 妊娠并发症（胎儿生长受限、早产等） | 单细胞RNA测序、功能实验 | NA | 单细胞转录组数据 | E9.5阶段Raldh2缺陷型、野生型及ATRA处理组胎盘细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 4167 | 2026-04-06 |
scAgeClock: a single-cell transcriptome-based human aging clock model using gated multi-head attention neural networks
2026-Apr-04, npj aging
IF:4.1Q2
DOI:10.1038/s41514-026-00379-5
PMID:41935096
|
研究论文 | 本研究提出了一种名为scAgeClock的新型单细胞转录组人类衰老时钟模型，该模型基于门控多头注意力神经网络，利用大规模单细胞转录组数据进行年龄预测 | 开发了首个基于门控多头注意力神经网络的单细胞分辨率人类衰老时钟模型，能够解析细胞和组织异质性，并提出了新的衰老偏差指数指标 | 不同细胞类型的预测准确性存在显著差异，部分细胞类型的年龄预测误差可能较大 | 构建高精度的单细胞分辨率人类衰老时钟模型，用于评估生物年龄和细胞衰老状态 | 人类单细胞转录组数据 | 机器学习 | 衰老相关疾病 | 单细胞RNA测序 | 门控多头注意力神经网络 | 单细胞转录组数据 | 超过1600万个单细胞转录组图谱，来自40多种人类组织和400多种细胞类型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 4168 | 2026-04-06 |
Integrated analysis of single-cell RNA sequencing, transcriptomics, and thermal proteome profiling identifies PLCG1 as the therapeutic target of isopimpinellin in treating rheumatoid arthritis
2026-Apr-04, Cellular & molecular biology letters
IF:9.2Q1
DOI:10.1186/s11658-026-00918-8
PMID:41935283
|
NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 4169 | 2026-04-06 |
Chromatin remodeling in pericentral hepatocytes modulates MASH through CYP450 activity
2026-Apr-02, Journal of hepatology
IF:26.8Q1
DOI:10.1016/j.jhep.2026.03.035
PMID:41935542
|
研究论文 | 本研究揭示了Lgr5+肝细胞中染色质重塑因子DPF2通过调控CYP450酶活性来调节全肝代谢稳态，从而影响代谢相关脂肪性肝病（MASLD/MASH）进展的机制 | 首次阐明了特定肝细胞亚群（Lgr5+肝细胞）通过染色质重塑调控CYP2酶表达，进而通过代谢物全反式维甲酸（atRA）非细胞自主性地协调全肝AMPK活性和代谢的机制 | 研究主要基于小鼠模型，虽然有人类肝组织验证，但临床转化仍需在更大规模的人类肝队列和精心设计的患者研究中得到证实 | 探究Lgr5+肝细胞中DPF2如何通过调控atRA稳态来协调肝脏范围内的AMPK介导的代谢，以理解代谢性肝病的发病机制 | 转基因C57BL/6J小鼠、人类肝组织、Lgr5+肝细胞 | 数字病理学 | 代谢相关脂肪性肝病 | scRNA-seq, 空间转录组学, ATAC-seq, CUT&Tag, CUT&RUN, 多组学分析 | NA | 单细胞转录组数据、空间转录组数据、表观基因组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, 单细胞ATAC-seq | NA | NA |
| 4170 | 2026-04-06 |
Integrated single‑cell and spatial transcriptomics reveal the colorectal cancer microenvironment
2026-Apr-01, Critical reviews in oncology/hematology
DOI:10.1016/j.critrevonc.2026.105311
PMID:41933856
|
综述 | 本文综述了单细胞测序与空间转录组学整合技术在结直肠癌研究中的应用，揭示了肿瘤微环境的异质性及潜在治疗靶点 | 整合单细胞测序与空间转录组学技术，系统揭示了结直肠癌微环境中空间组织的肿瘤-基质-免疫网络及其功能机制 | 作为综述文章，主要总结现有研究，未提出新的实验数据或模型验证 | 解析结直肠癌的生物学特性、临床行为及肿瘤微环境，以推进精准诊疗 | 结直肠癌组织及其微环境中的细胞（包括肿瘤细胞、基质细胞、免疫细胞等） | 数字病理学 | 结直肠癌 | 单细胞测序，空间转录组学 | NA | 单细胞基因表达数据，空间基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学 | NA | NA |
| 4171 | 2026-04-06 |
Single-cell RNA sequencing dissect the immunological network of immune checkpoint inhibitors-induced myocarditis
2026-Mar-23, Human molecular genetics
IF:3.1Q2
DOI:10.1093/hmg/ddag025
PMID:41934610
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序技术，探索了免疫检查点抑制剂（ICIs）诱导心肌炎的潜在机制 | 首次利用单细胞RNA测序技术，在心脏组织和外周血单核细胞中，系统解析了PD-1/PD-L1抑制剂诱导心肌炎的免疫网络，并识别出CCL5+CD8+ T细胞与CCR5+巨噬细胞相互作用的轴心机制 | 研究基于小鼠模型，样本量较小，且仅使用了一种PD-1/PD-L1抑制剂（BMS-1），未涉及人类样本或其他抑制剂 | 探索免疫检查点抑制剂（ICIs）诱导心肌炎的免疫机制 | 小鼠的心脏组织和外周血单核细胞（PBMC） | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq），免疫荧光染色 | NA | 单细胞RNA测序数据，图像数据 | 小鼠心脏组织和PBMC样本，具体数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 4172 | 2026-04-06 |
Ventricular assist device unloading reverses microvascular senescence in single ventricle disease
2026-Mar, Nature cardiovascular research
IF:9.4Q1
DOI:10.1038/s44161-026-00790-x
PMID:41781666
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研究论文 | 本研究通过单核RNA测序和空间转录组学分析，探讨了左心发育不全综合征患者右心室微环境在出生、手术后心力衰竭及心室辅助装置卸载后的变化，揭示了心肌细胞内在衰老及微血管衰老生态位的特征 | 首次在单心室疾病中结合单核RNA测序和空间转录组学，系统描绘了从出生到心力衰竭及心室辅助装置卸载过程中的心脏微环境动态变化，并发现心肌细胞内在衰老特性及缺氧相关的微血管衰老生态位 | 研究样本可能有限，且主要聚焦于左心发育不全综合征，结果推广至其他单心室疾病需谨慎 | 探究左心发育不全综合征患者心脏微环境在疾病进程中的变化，以及心室辅助装置卸载对微血管衰老的影响 | 左心发育不全综合征患者的右心室组织及诱导多能干细胞衍生的心肌细胞 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单核RNA测序, 空间转录组学 | NA | RNA测序数据, 空间转录组数据 | NA | NA | 单核RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 4173 | 2026-04-06 |
Integrating Single-Cell and Microarray Data to Explore the Role of Autophagy-Related Gene Atg7 in Osteoporosis
2026, Journal of inflammation research
IF:4.2Q2
DOI:10.2147/JIR.S579167
PMID:41884166
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序和微阵列数据，探索自噬相关基因Atg7在骨质疏松症中的作用 | 首次结合单细胞转录组学和芯片数据筛选骨质疏松相关自噬基因，并利用细胞通讯和伪时间分析揭示Atg7与EYA1间充质干细胞亚群的关系 | 研究主要基于小鼠模型，人类样本验证不足，且临床转化潜力需进一步探索 | 探索自噬相关基因Atg7在骨质疏松症发生发展中的调控机制及其治疗潜力 | 骨质疏松症小鼠模型（OVX小鼠）的骨髓间充质干细胞（BMSCs） | 数字病理学 | 骨质疏松症 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、微阵列芯片、微CT、免疫组化、双标三色荧光技术、qRT-PCR、Western blot | 伪时间轨迹分析、细胞通讯分析 | 单细胞转录组数据、微阵列芯片数据、影像数据、蛋白质表达数据 | 未明确样本数量，使用OVX小鼠模型及正常对照小鼠 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 4174 | 2026-04-06 |
A Single-Cell Atlas of Pan-Cancer Liver Metastasis Reveals Dynamic Cellular Programs Driving Metastatic Progression and Immune Modulation
2026, Research (Washington, D.C.)
DOI:10.34133/research.1208
PMID:41884334
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研究论文 | 本研究构建了一个跨多种癌症类型的肝转移单细胞转录组图谱，揭示了驱动转移进展和免疫调节的动态细胞程序 | 首次在泛癌水平上系统描绘肝转移的细胞和分子景观，定义了4个代表性细胞程序，阐明了肿瘤微环境中细胞组成和细胞间相互作用如何驱动转移进展和免疫调节的动态转变 | 研究基于单细胞RNA测序数据，可能受限于样本数量和癌症类型的覆盖范围，未深入验证功能机制 | 理解肝转移的异质性和演化机制，为靶向转移肿瘤微环境的治疗策略提供信息 | 肝转移样本中的细胞 | 数字病理学 | 肝转移癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 100个单细胞RNA测序样本，超过460,000个细胞 | NA | single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 4175 | 2026-04-06 |
PD-1/PD-L1-CXCR3 Coexpression and CXCR3 on Intermediate Monocytes Predict Fibrosis, Leukemic Transformation, and Survival in Egyptian Philadelphia-Negative Myeloproliferative Neoplasms
2026, Clinical Medicine Insights. Oncology
DOI:10.1177/11795549261431360
PMID:41884604
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研究论文 | 本研究旨在探索PD-1/PD-L1-CXCR3共表达及CXCR3在中性单核细胞上的表达作为预测埃及费城染色体阴性骨髓增殖性肿瘤患者纤维化、白血病转化和生存的新型生物标志物的效用 | 首次将PD-1/PD-L1与CXCR3的共表达以及CXCR3在单核细胞亚群（特别是中间单核细胞）上的表达作为预测MPN疾病进展、纤维化分级和白血病转化的新型免疫炎症生物标志物，并构建了整合这些生物标志物的增强预后评分系统 | 研究人群仅限于埃及患者，样本量相对有限（n=90），外部验证队列规模较小（n=30），需要更大规模的多中心研究进行验证 | 评估新型免疫炎症生物标志物（包括PD-1/PD-L1-CXCR3共表达、CXCR3在单核细胞亚群的表达及系统性炎症指数）在预测费城染色体阴性骨髓增殖性肿瘤患者纤维化分级、白血病转化和生存结局中的预后价值 | 90名埃及费城染色体阴性骨髓增殖性肿瘤患者及90名匹配对照 | 数字病理学 | 骨髓增殖性肿瘤 | 流式细胞术, 靶向二代测序, 批量RNA测序, 单细胞RNA测序, 血清细胞因子分析 | 逻辑回归, Cox回归, 随机森林, 梯度提升 | 流式细胞数据, 测序数据, 临床数据, 患者报告结局 | 患者队列90人，对照组90人，外部验证队列30人，单细胞RNA测序子集15人（10名PMF患者，5名对照），批量RNA测序子集30人（20名PMF患者，10名对照） | NA | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | NA | NA |
| 4176 | 2026-04-06 |
Single-cell transcriptomic profiling of human fetal neural stem cells isolated from the subventricular zone
2026, Frontiers in cell and developmental biology
IF:4.6Q1
DOI:10.3389/fcell.2026.1740851
PMID:41884782
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组分析，深入表征了从胎儿大脑室下区分离的人类神经干细胞，揭示了其亚群组成、分化轨迹及长期培养中的稳定性 | 首次对从胎儿大脑室下区分离的人类神经干细胞进行单细胞转录组分析，揭示了其亚群组成、分化轨迹以及长期培养中干细胞特性的保持 | 样本来源于自发流产的胎儿，可能无法完全代表正常发育情况，且样本数量有限 | 旨在解析人类胎儿神经干细胞的细胞组成和分化动态，以促进再生医学应用 | 从胎儿大脑室下区分离的人类神经干细胞 | 单细胞转录组学 | NA | 单细胞转录组分析 | NA | 单细胞RNA-seq数据 | 来自不同捐赠者的胎儿大脑样本（自发流产来源），并经过不同培养传代 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 4177 | 2026-04-06 |
The role of disulfidptosis-driven tumor microenvironment remodeling in pancreatic cancer progression
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1747560
PMID:41884834
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研究论文 | 本研究开发并验证了一个基于13个关键基因的二硫死亡相关预后特征，用于胰腺导管腺癌患者的风险分层，并通过多组学分析揭示了二硫死亡与免疫抑制性肿瘤微环境之间的关联 | 首次在胰腺癌中开发了基于二硫死亡相关基因的预后特征，并通过整合多组学方法（包括单细胞转录组学和空间转录组学）系统性地揭示了二硫死亡在肿瘤免疫调节中的作用 | 研究主要基于生物信息学分析和体外功能实验，缺乏体内实验验证；UBASH3B在免疫调节中的具体机制仍需进一步研究 | 探究二硫死亡在胰腺癌进展和肿瘤免疫中的作用，并开发基于二硫死亡相关基因的预后模型 | 胰腺导管腺癌患者 | 数字病理学 | 胰腺癌 | 单细胞转录组学, 空间转录组学, 功能实验 | 预后特征模型 | 转录组数据, 单细胞数据, 空间转录组数据 | 多个独立队列的胰腺癌患者样本 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 4178 | 2026-04-06 |
Plasma PFDN2 suppresses head and neck squamous cell carcinoma progression by restricting CD64 on monocyte-driven inflammatory microenvironments
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1791776
PMID:41884853
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研究论文 | 本研究通过多样本孟德尔随机化分析，发现血浆蛋白PFDN2通过抑制单核细胞上的CD64来限制头颈部鳞状细胞癌的进展 | 首次将血浆蛋白PFDN2与HNSC风险通过单核细胞CD64介导的免疫微环境联系起来，并利用虚拟敲除和分子模拟验证其相互作用 | 研究主要基于遗传关联和计算模拟，需要更多实验验证PFDN2-CD64轴的功能机制 | 探究血浆蛋白对头颈部鳞状细胞癌免疫微环境的因果调控作用 | 头颈部鳞状细胞癌患者样本、血浆蛋白质组、免疫细胞表型 | 生物信息学 | 头颈部鳞状细胞癌 | 孟德尔随机化、单细胞RNA测序、分子对接、分子动力学模拟、免疫荧光染色 | scTenifoldKnk虚拟敲除模型 | 蛋白质组数据、单细胞RNA测序数据、组织病理数据 | 大规模血浆蛋白质组和HNSC样本，具体数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 4179 | 2026-04-06 |
Macrophages protect against sensory axon loss in peripheral neuropathy
2025-04, Nature
IF:50.5Q1
DOI:10.1038/s41586-024-08535-1
PMID:39939762
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研究论文 | 本研究探讨了巨噬细胞在肥胖前驱糖尿病小鼠模型中对周围神经病变中感觉轴突丢失的保护作用 | 首次揭示了CCR2巨噬细胞在肥胖前驱糖尿病诱导的周围神经病变早期浸润神经并发挥神经保护作用，通过galectin 3延缓轴突退化 | 研究基于小鼠模型，结果在人类患者中的适用性尚需验证，且未详细探讨巨噬细胞保护作用的具体分子机制 | 研究肥胖前驱糖尿病条件下周围神经病变的发病机制及免疫细胞的作用 | 高脂高果糖饮食诱导的肥胖前驱糖尿病小鼠模型 | NA | 周围神经病变 | 单细胞测序 | NA | 基因表达数据 | NA | NA | single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 4180 | 2026-04-06 |
Creatine promotes endometriosis progression by inducing M2 polarization of peritoneal macrophages
2025-03-01, Reproduction (Cambridge, England)
DOI:10.1530/REP-24-0278
PMID:39679878
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研究论文 | 本研究揭示了肌酸通过诱导腹膜巨噬细胞M2极化，促进子宫内膜异位症的血管生成、纤维化和病变进展 | 首次发现肌酸在子宫内膜异位症中通过重编程巨噬细胞M2极化发挥关键免疫调节作用 | 研究主要基于体外实验和单细胞测序数据分析，缺乏体内模型的直接验证 | 探讨肌酸在子宫内膜异位症发病机制中的作用 | 子宫内膜异位症患者的腹膜巨噬细胞、子宫内膜基质细胞和HUVECs | 单细胞测序 | 子宫内膜异位症 | 单细胞RNA测序, RNA测序 | NA | 单细胞测序数据, RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |