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序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 |
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4121 | 2025-02-06 |
MARVEL: an integrated alternative splicing analysis platform for single-cell RNA sequencing data
2023-03-21, Nucleic acids research
IF:16.6Q1
DOI:10.1093/nar/gkac1260
PMID:36631981
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研究论文 | 本文介绍了一个名为MARVEL的综合R包,用于单细胞RNA测序数据的剪接分析 | MARVEL是首个适用于板式和液滴式方法生成的RNA测序数据的单细胞剪接分析工具,填补了该领域计算工具的空白 | NA | 开发一个综合工具来分析单细胞RNA测序数据中的剪接动态 | 单细胞RNA测序数据 | 生物信息学 | NA | RNA测序 | NA | RNA测序数据 | 多个公开数据集中的多种细胞类型 |
4122 | 2025-02-06 |
Targeting Epsins to Inhibit Fibroblast Growth Factor Signaling While Potentiating Transforming Growth Factor-β Signaling Constrains Endothelial-to-Mesenchymal Transition in Atherosclerosis
2023-02-21, Circulation
IF:35.5Q1
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研究论文 | 本研究探讨了epsin内吞适配蛋白在动脉粥样硬化中促进内皮-间质转化(EndoMT)的分子机制,并评估了一种治疗性肽在动脉粥样硬化临床前模型中的疗效 | 揭示了epsin通过增加转化生长因子-β信号传导促进动脉粥样硬化中的EndoMT,并提出了一种通过减少epsin-成纤维细胞生长因子受体-1相互作用来抑制EndoMT的新型治疗策略 | 研究主要基于小鼠模型,尚未在人类中进行验证 | 探讨epsin在动脉粥样硬化中促进EndoMT的分子机制,并评估治疗性肽的疗效 | Apoe-/-小鼠模型和动脉粥样硬化小鼠模型 | 分子生物学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序、分子、细胞和生化分析 | NA | RNA测序数据、分子和细胞数据 | Apoe-/-小鼠模型和动脉粥样硬化小鼠模型 |
4123 | 2025-02-06 |
Spatial transcriptomic characterization of COVID-19 pneumonitis identifies immune circuits related to tissue injury
2023-Jan-24, JCI insight
IF:6.3Q1
DOI:10.1172/jci.insight.157837
PMID:36472908
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研究论文 | 本研究利用空间转录组学方法,描述了COVID-19肺炎中不同组织损伤区域的细胞、通路和基因,揭示了免疫细胞信号回路与组织损伤的关系 | 首次使用空间转录组学方法在COVID-19肺炎中识别出与组织损伤相关的免疫细胞信号回路,并验证了这些发现在其他患者队列中的普遍性 | 样本量较小,仅包括3名患者的肺组织样本,可能存在一定的异质性 | 研究COVID-19肺炎中免疫细胞与基质细胞之间的复杂相互作用,揭示组织损伤的免疫机制 | COVID-19患者的肺组织样本 | 数字病理学 | COVID-19 | 空间转录组学 | NA | 基因表达数据 | 3名患者的46个感兴趣区域,覆盖超过62,000个细胞 |
4124 | 2025-02-06 |
Epsin Nanotherapy Regulates Cholesterol Transport to Fortify Atheroma Regression
2023-01-06, Circulation research
IF:16.5Q1
DOI:10.1161/CIRCRESAHA.122.321723
PMID:36444722
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研究论文 | 本研究探讨了Epsins在巨噬细胞介导的代谢调节中的作用,并开发了一种创新的纳米疗法,通过靶向巨噬细胞Epsins来治疗动脉粥样硬化 | 开发了一种新型的S2P共轭脂质纳米颗粒,用于封装小干扰RNA以抑制Epsins,并揭示了Epsins通过结合CD36促进脂质摄取和通过溶酶体促进ABCG1降解的机制 | 研究主要基于小鼠模型,尚未在人体中进行验证 | 研究Epsins在巨噬细胞介导的代谢调节中的作用,并开发针对Epsins的纳米疗法以治疗动脉粥样硬化 | 巨噬细胞和动脉粥样硬化斑块 | 生物医学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序、MEBOCOST算法、纳米颗粒技术 | LysM-DKO和LysM-DKO-ABCG1fl/+小鼠模型 | RNA测序数据、生物医学数据 | 使用LysM-DKO和LysM-DKO-ABCG1fl/+小鼠模型进行研究 |
4125 | 2025-02-06 |
Colorectal Cancer Metastases in the Liver Establish Immunosuppressive Spatial Networking between Tumor-Associated SPP1+ Macrophages and Fibroblasts
2023-01-04, Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research
IF:10.0Q1
DOI:10.1158/1078-0432.CCR-22-2041
PMID:36239989
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和空间成像技术,揭示了结直肠癌肝转移肿瘤微环境中SPP1+巨噬细胞和成纤维细胞之间的免疫抑制性空间网络 | 首次详细描述了结直肠癌肝转移肿瘤微环境中SPP1+巨噬细胞和成纤维细胞之间的相互作用及其在免疫抑制中的作用 | 研究主要关注微卫星稳定的结直肠癌肝转移,可能不适用于其他类型的结直肠癌 | 研究结直肠癌肝转移肿瘤微环境的细胞变化及其对肿瘤生长的影响 | 结直肠癌肝转移患者的肿瘤组织、正常肝组织和外周血单核细胞 | 数字病理学 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq)、多重空间成像、细胞去卷积 | NA | RNA测序数据、空间成像数据 | 一系列微卫星稳定的结直肠癌肝转移样本及其配对的正常肝组织和外周血单核细胞 |
4126 | 2025-02-05 |
Single-cell transcriptomic analysis and luteolin treatment reveal three adipogenic genes, including Aspn, Htra1 and Efemp1
2025-Mar, Biochimica et biophysica acta. Molecular and cell biology of lipids
DOI:10.1016/j.bbalip.2024.159585
PMID:39662603
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研究论文 | 本文通过单细胞转录组分析比较了肥胖和瘦小鼠的脂肪干细胞和祖细胞(ASPCs),并揭示了三个脂肪生成基因Aspn、Htra1和Efemp1 | 通过单细胞RNA测序数据集分析,识别了肥胖和瘦小鼠ASPCs中的差异基因,并发现这些基因在3T3-L1细胞分化中的表达变化,以及木犀草素对这些基因表达的逆转作用 | 研究主要基于小鼠模型,尚未在人类样本中进行验证 | 识别与肥胖相关的脂肪生成基因,并探讨木犀草素对这些基因的影响 | 肥胖和瘦小鼠的脂肪干细胞和祖细胞(ASPCs) | 生物信息学 | 肥胖 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据 | 三个独立的单细胞RNA测序数据集 |
4127 | 2025-02-05 |
The next generation of regenerative dentistry: From tooth development biology to periodontal tissue, dental pulp, and whole tooth reconstruction in the clinical setting
2025-Mar, Regenerative therapy
IF:3.4Q2
DOI:10.1016/j.reth.2025.01.002
PMID:39885872
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review | 本文综述了牙齿发育的基础过程、基础研究的最新发现以及牙科再生医学中的临床应用,探讨了实现牙齿和牙周组织完全再生的潜力 | 本文结合单细胞RNA测序和空间转录组学等最新技术,探讨了从牙齿发育生物学到牙周组织、牙髓及全牙重建的再生牙科新方向 | 尽管技术进展显著,但牙齿和牙周组织的完全再生在临床应用中仍未实现 | 探讨实现牙齿和牙周组织完全再生的科学基础和临床潜力 | 牙齿、牙周组织、牙髓及全牙重建 | 再生医学 | 牙科疾病 | 单细胞RNA测序、空间转录组学 | NA | 分子数据 | NA |
4128 | 2025-02-05 |
Hepatic HSD17B6 is dispensable for diet-induced fatty liver disease in mice
2025-Mar, Biochemistry and biophysics reports
IF:2.3Q3
DOI:10.1016/j.bbrep.2025.101924
PMID:39896111
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研究论文 | 本研究探讨了HSD17B6在饮食诱导的脂肪肝疾病中的作用 | 首次揭示了HSD17B6在肝脏中的表达与脂肪肝疾病的相关性,并发现其肝脏特异性缺失不影响脂肪肝疾病的发展 | 研究仅在小鼠模型中进行,尚未在人类中验证 | 探究HSD17B6在饮食诱导的脂肪肝疾病中的作用 | 小鼠模型 | 代谢疾病研究 | 脂肪肝疾病 | 单细胞RNA测序, AAV8介导的基因编辑 | 基因敲除小鼠模型 | RNA测序数据, 蛋白质组数据 | 小鼠模型 |
4129 | 2025-02-05 |
Single-cell RNA sequencing provides new insights into the interaction between astrocytes and neurons after spinal cord injury in mice
2025-Mar, Biochemistry and biophysics reports
IF:2.3Q3
DOI:10.1016/j.bbrep.2025.101917
PMID:39896108
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序技术,分析了小鼠脊髓损伤后不同阶段及正常组织中星形胶质细胞和神经元亚型的动态变化及其功能,揭示了特定星形胶质细胞亚型在脊髓损伤过程中可能向神经元转化的机制 | 发现了一种特定亚型的星形胶质细胞,其具有独特的基因表达特征,并在脊髓损伤过程中可能转化为神经元,同时揭示了糖酵解途径在这一细胞转化过程中的重要作用 | 研究仅限于小鼠模型,尚未在人类中进行验证 | 探讨脊髓损伤后星形胶质细胞与神经元之间的相互作用及其在疾病进展中的机制 | 小鼠脊髓损伤模型中的星形胶质细胞和神经元 | 数字病理学 | 脊髓损伤 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq) | NA | RNA测序数据 | 小鼠脊髓损伤模型及正常组织样本 |
4130 | 2025-02-05 |
Single-cell transcriptome atlas of male mouse pituitary across postnatal life highlighting its stem cell landscape
2025-Feb-21, iScience
IF:4.6Q1
DOI:10.1016/j.isci.2024.111708
PMID:39898054
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研究论文 | 本文构建了雄性小鼠内分泌垂体的单细胞转录组图谱,涵盖了健康与损伤状态下的重要出生后年龄段,重点研究了垂体干细胞及其复杂身份和微环境 | 通过单细胞转录组技术揭示了垂体干细胞的标记物和调控因子,并利用垂体干细胞类器官功能验证了转录组发现,特别是KLF5、AP-1复合物和EGF通路在垂体干细胞调控中的作用 | 研究主要基于小鼠模型,尽管部分发现可转化至人类,但仍需进一步验证 | 揭示垂体干细胞的生物学特性及其在衰老过程中的变化 | 雄性小鼠的垂体 | 单细胞转录组学 | NA | 单细胞转录组测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 涵盖健康与损伤状态下的雄性小鼠垂体样本 |
4131 | 2025-02-05 |
New Anti-Fibrotic Strategies for Keloids: Insights From Single-Cell Multi-Omics
2025-Feb-04, Cell proliferation
IF:5.9Q2
DOI:10.1111/cpr.13818
PMID:39902627
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研究论文 | 本文通过单细胞RNA测序技术,研究了瘢痕疙瘩的细胞异质性和分子机制,揭示了不同成纤维细胞亚群在瘢痕疙瘩中的不同作用 | 首次利用单细胞RNA测序技术深入研究了瘢痕疙瘩的细胞异质性和分子机制,并识别出POSTN+间充质成纤维细胞和IGFBP2+成纤维细胞在瘢痕疙瘩中的不同作用 | 样本量较小,仅包括三个瘢痕疙瘩组织和三个正常皮肤样本 | 研究瘢痕疙瘩的细胞异质性和分子机制,探索新的抗纤维化治疗策略 | 瘢痕疙瘩组织和正常皮肤样本 | 数字病理学 | 皮肤疾病 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq) | NA | RNA测序数据 | 三个瘢痕疙瘩组织和三个正常皮肤样本 |
4132 | 2025-02-05 |
Fusobacterium nucleatum promotes colorectal cancer through neogenesis of tumor stem cells
2025-Feb-03, The Journal of clinical investigation
IF:13.3Q1
DOI:10.1172/JCI181595
PMID:39656543
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研究论文 | 本研究揭示了Fusobacterium nucleatum通过激活LY6A+复兴干细胞(RSCs)并促进其转化为肿瘤干细胞,从而加速结直肠癌(CRC)发生的机制 | 发现了F. nucleatum通过LY6A受体上调RPS14,驱动RSCs过度增殖和肿瘤转化的新信号轴 | 研究主要基于小鼠模型和临床样本分析,尚未在人体中进行干预实验验证 | 探讨Fusobacterium nucleatum在结直肠癌发生中的作用机制 | 结直肠癌患者和小鼠模型中的肠道隐窝细胞 | 肿瘤生物学 | 结直肠癌 | 单细胞测序分析 | 小鼠模型 | 基因表达数据 | 结直肠癌患者和小鼠模型 |
4133 | 2025-02-05 |
Single-cell RNA sequencing of neonatal cortical astrocytes reveals versatile cell clusters during astrocyte-neuron conversion
2025-Feb-03, Molecular biology reports
IF:2.6Q3
DOI:10.1007/s11033-025-10309-5
PMID:39899158
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研究论文 | 本文通过单细胞RNA测序技术研究了新生小鼠皮层星形胶质细胞在体外转化为神经元过程中的细胞异质性及其转化潜力 | 首次在单细胞水平上揭示了新生小鼠皮层星形胶质细胞的异质性,并识别出具有较高神经元转化潜力的Astrocyte 3亚群 | 研究仅限于体外实验,未涉及体内环境下的转化过程 | 探讨星形胶质细胞在神经元转化过程中的异质性及其对转化效率的影响 | 新生小鼠皮层星形胶质细胞 | 单细胞组学 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据 | 新生小鼠皮层星形胶质细胞在体外培养的第1天和第9天的细胞样本 |
4134 | 2025-02-04 |
Exploring the tumor microenvironment of colorectal cancer patients post renal transplantation by single-cell analysis
2025-Feb, Cancer science
IF:4.5Q1
DOI:10.1111/cas.16409
PMID:39623744
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研究论文 | 本文通过单细胞RNA测序技术,探索了肾移植后结直肠癌患者的肿瘤微环境,揭示了免疫抑制药物对肿瘤免疫微环境的影响 | 首次在肾移植后结直肠癌患者中应用单细胞RNA测序技术,详细比较了移植与非移植患者的肿瘤免疫微环境差异,并发现了CD8效应T细胞和CD4FOXP3调节T细胞的功能变化 | 样本量较小,仅包括4名肾移植后结直肠癌患者和23名非移植结直肠癌患者的数据 | 研究肾移植后结直肠癌患者的肿瘤免疫微环境变化及其对免疫治疗策略的影响 | 肾移植后结直肠癌患者的肿瘤和正常组织 | 数字病理学 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据 | 4名肾移植后结直肠癌患者和23名非移植结直肠癌患者 |
4135 | 2025-02-05 |
MAZ-mediated tumor progression and immune evasion in hormone receptor-positive breast cancer: Targeting tumor microenvironment and PCLAF+ subtype-specific therapy
2025-Feb, Translational oncology
IF:4.5Q1
DOI:10.1016/j.tranon.2025.102280
PMID:39805182
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研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序技术分析了激素受体阳性乳腺癌的肿瘤亚型,揭示了C3 PCLAF+肿瘤细胞亚型在肿瘤进展和免疫逃逸中的作用,并提出了新的预后模型 | 通过单细胞RNA测序技术识别了C3 PCLAF+肿瘤细胞亚型,并发现MAZ在该亚型中的关键作用,提出了基于PCLAF+/MAZ调控网络的新型预后模型 | 研究主要基于数据库和体外实验,缺乏临床样本的验证 | 揭示激素受体阳性乳腺癌的分子机制,特别是肿瘤异质性和肿瘤微环境的变化,以克服治疗耐药性并开发新的治疗靶点 | 激素受体阳性乳腺癌(HR+BC) | 数字病理学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq) | 预后模型 | RNA测序数据 | NA |
4136 | 2025-02-05 |
Histone methyltransferase KMT2A promotes pulmonary fibrogenesis via targeting pro-fibrotic factor PU.1 in fibroblasts
2025-Feb, Clinical and translational medicine
IF:7.9Q1
DOI:10.1002/ctm2.70217
PMID:39888275
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研究论文 | 本研究探讨了组蛋白甲基转移酶KMT2A在肺纤维化中的作用及其通过调控PU.1转录因子促进纤维化的机制 | 揭示了KMT2A通过催化PU.1基因启动子区域的H3K4me3修饰来上调PU.1表达,从而促进肺纤维化的新机制 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验,尚未在人体中进行验证 | 探讨KMT2A在肺纤维化中的作用及其潜在的治疗靶点价值 | 肺纤维化患者和小鼠模型中的成纤维细胞 | 表观遗传学 | 肺纤维化 | 微阵列分析、单细胞测序、生物信息学分析 | 小鼠模型 | 基因表达数据、蛋白质表达数据 | IPF患者和小鼠模型的肺组织样本 |
4137 | 2025-02-05 |
Vaccine-induced T cell receptor T cell therapy targeting a glioblastoma stemness antigen
2025-Feb-01, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-025-56547-w
PMID:39893177
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研究论文 | 本文探讨了使用疫苗诱导的T细胞受体工程T细胞(TCR-T)治疗胶质母细胞瘤的潜力,特别是针对与胶质母细胞瘤干细胞相关的抗原PTPRZ1 | 首次从接种疫苗的胶质母细胞瘤患者中鉴定出HLA-A*02限制性的PTPRZ1反应性TCR,并验证了其在体内外的治疗效果 | 研究主要基于实验模型,尚未进行大规模临床试验验证其安全性和有效性 | 探索TCR-T细胞疗法在胶质母细胞瘤治疗中的应用 | 胶质母细胞瘤干细胞和星形胶质样细胞 | 生物医学工程 | 胶质母细胞瘤 | 单细胞测序 | TCR-T细胞 | 细胞数据 | 未明确提及具体样本数量,但涉及了原代胶质母细胞瘤细胞系 |
4138 | 2025-02-05 |
Spatial integration of multi-omics single-cell data with SIMO
2025-Feb-01, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-025-56523-4
PMID:39893194
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研究论文 | 本文介绍了一种名为SIMO的计算方法,用于通过概率对齐实现多组学单细胞数据的空间整合 | SIMO不仅整合了空间转录组学和单细胞RNA测序数据,还扩展到了其他单细胞模态,如染色质可及性和DNA甲基化,这些模态以前未在空间上进行过共分析 | NA | 解决空间和单细胞组学测序中的技术限制,以在空间尺度上捕捉和描述多模态信息 | 多组学单细胞数据 | 空间生物学 | NA | 空间转录组学、单细胞RNA测序、染色质可及性、DNA甲基化 | 概率对齐 | 多组学单细胞数据 | NA |
4139 | 2025-02-05 |
Oocyte transcriptomes and follicular fluid proteomics of ovine atretic follicles reveal the underlying mechanisms of oocyte degeneration
2025-Feb-01, BMC genomics
IF:3.5Q2
DOI:10.1186/s12864-025-11291-9
PMID:39893388
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和串联质谱标签蛋白质组学技术,揭示了绵羊闭锁卵泡中卵母细胞退化的分子机制和关键蛋白标志物 | 首次在绵羊闭锁卵泡中系统研究了卵母细胞转录调控机制和卵泡液蛋白质组变化,发现了175个闭锁特异性基因和8个候选卵母细胞分泌因子,以及333个差异表达蛋白质 | 研究仅针对绵羊模型,结果是否适用于其他哺乳动物尚需进一步验证 | 探究卵泡闭锁过程中卵母细胞退化的分子机制和关键蛋白标志物 | 绵羊闭锁卵泡中的卵母细胞和卵泡液 | 生殖生物学 | NA | 单细胞RNA测序,串联质谱标签蛋白质组学 | NA | 转录组数据,蛋白质组数据 | NA |
4140 | 2025-02-05 |
Molecular characterization of ovarian mesonephric-like adenocarcinoma: Insights from single-cell RNA sequencing and mitochondrial metabolism
2025-Feb, Gynecologic oncology reports
IF:1.2Q3
DOI:10.1016/j.gore.2024.101670
PMID:39895896
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序技术对卵巢中肾样腺癌(MLA)进行了分子特征分析,并与高级别浆液性卵巢癌(HGSOC)进行了比较 | 首次使用单细胞RNA测序技术对卵巢MLA进行分子特征分析,揭示了其与HGSOC的差异,并提出了针对MAP激酶和PI3K/AKT/mTOR通路的联合治疗策略 | 需要在更大规模的队列中进行验证以支持临床应用 | 揭示卵巢MLA的分子特征及其与HGSOC的差异,探索潜在的治疗靶点 | 卵巢中肾样腺癌(MLA)和高级别浆液性卵巢癌(HGSOC) | 数字病理学 | 卵巢癌 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq) | NA | RNA测序数据 | 一个卵巢MLA样本和HGSOC的单细胞RNA测序数据集 |