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当前共找到 38047 篇文献，本页显示第 4001 - 4020 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 4001 | 2026-02-06 |
MEF2C Hypofunction in GABAergic Cells Alters Sociability and Prefrontal Cortex Inhibitory Synaptic Transmission in a Sex-Dependent Manner
2024-Mar, Biological psychiatry global open science
DOI:10.1016/j.bpsgos.2024.100289
PMID:38390348
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研究论文 | 本研究探讨了GABA能细胞中MEF2C功能减退如何以性别依赖的方式影响小鼠的社交行为和前额叶皮层抑制性突触传递 | 首次在GABA能细胞中特异性操纵Mef2c杂合性，揭示了其在雌性小鼠中导致社交偏好缺陷和抑制性神经元功能异常的性别特异性效应 | 研究仅在小鼠模型中进行，未直接验证人类MCHS患者中的类似机制，且样本量可能有限 | 探究MEF2C功能减退在GABA能神经元中对MCHS样表型的影响，特别是社交行为和神经环路功能 | 小鼠模型，特别是GABA能细胞中Mef2c杂合性的雌雄个体 | 神经科学 | 自闭症谱系障碍 | 单细胞转录组学、膜片钳电生理学、光遗传学、脑电图 | 小鼠遗传模型 | 基因表达数据、电生理记录、行为数据 | 未明确指定，但涉及雌雄小鼠的多个实验组 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 4002 | 2026-02-06 |
Digital spatial profiling of segmental outflow regions in trabecular meshwork reveals a role for ADAM15
2024, PloS one
IF:2.9Q1
DOI:10.1371/journal.pone.0298802
PMID:38394161
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研究论文 | 本研究利用空间转录组学方法，识别了与人类小梁网高流出和低流出区域相关的基因，特别是ADAM15在调节房水流出中的作用 | 首次应用数字空间分析技术于小梁网分段流出区域，揭示了ADAM15等基因在房水流出调控中的新角色 | 研究基于器官培养的人类前段样本，可能无法完全模拟体内条件，且样本量有限 | 探索小梁网中与房水流出相关的基因表达差异，以理解分段流出的分子机制 | 人类小梁网的高流出和低流出区域 | 空间转录组学 | 青光眼 | 空间转录组学 | NA | 空间转录组数据 | NA | NanoString | 空间转录组学 | GeoMx Digital Spatial Profiler | NanoString GeoMx Digital Spatial Profiler平台用于石蜡包埋组织切片 |
| 4003 | 2026-02-06 |
Sphingosine 1-phosphate receptor 2 in keratinocytes plays a key role in reducing inflammation in psoriasis
2024, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2024.1469829
PMID:39391307
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研究论文 | 本研究探讨了角质形成细胞中S1PR2在银屑病炎症中的关键作用，发现其通过抑制Th17细胞募集来减轻炎症 | 首次研究了S1PR2在银屑病中的作用，揭示了其作为下调因子抑制Th17细胞招募的新机制 | 研究基于小鼠模型，可能无法完全反映人类银屑病的复杂性 | 研究S1PR2在银屑病发病机制中的作用 | S1pr2fl/fl K14-Cre小鼠和野生型小鼠的皮肤组织 | 数字病理学 | 银屑病 | 空间转录组学, RT-qPCR, 流式细胞术 | NA | 转录组数据, 基因表达数据, 细胞表型数据 | 使用S1pr2fl/fl K14-Cre小鼠和野生型小鼠进行IMQ诱导的银屑病样炎症实验 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 4004 | 2026-02-06 |
Integrative multiomics analysis of neointima proliferation in human saphenous vein: implications for bypass graft disease
2023-Nov-17, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2023.11.14.567053
PMID:38014255
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研究论文 | 本研究通过多组学分析，探讨了人类隐静脉在冠状动脉搭桥手术中因新内膜增生导致的移植失败机制 | 首次在人类隐静脉体外组织培养模型中整合RNA测序、蛋白质组学和空间转录组学，揭示了新内膜增生过程中的基因和蛋白质动态变化，并识别了新的细胞亚群 | 研究基于体外组织培养模型，可能无法完全模拟体内生理环境；样本量相对有限（73例患者），且未涉及长期临床随访数据 | 探究人类隐静脉新内膜增生的分子和细胞机制，以改善冠状动脉搭桥手术的移植成功率 | 人类隐静脉组织样本，取自冠状动脉搭桥手术患者 | 数字病理学 | 心血管疾病 | RNA测序, 蛋白质组学, 空间转录组学 | NA | 转录组数据, 蛋白质数据, 空间转录组数据 | 73例患者的人类隐静脉组织样本 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 4005 | 2026-02-05 |
An AI-assisted designed supramolecularly engineered nanoplatform reverses pigmentation by triggering an ineffective compensatory melanin production program
2026-Jun, Bioactive materials
IF:18.0Q1
DOI:10.1016/j.bioactmat.2026.01.027
PMID:41625493
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研究论文 | 本研究利用AI辅助计算筛选和超分子工程策略，构建了一种用于治疗皮肤色素沉着过度的双组装纳米系统，并揭示了其通过触发无效的代偿性黑色素生成程序来逆转色素沉着的机制 | 采用AI辅助计算模型筛选分子伴侣，结合分层超分子工程策略构建稳定的混合纳米平台，并首次通过单细胞转录组学揭示了药物通过加速黑素体降解引发无效转录激活的“功能抑制”新机制 | 未明确说明动物模型的具体类型和数量，临床前研究阶段尚未涉及人体试验 | 开发用于治疗皮肤色素沉着过度的新型纳米药物递送系统，并阐明其作用机制 | 黑色素细胞、皮肤免疫微环境 | 机器学习 | 皮肤色素沉着过度 | 单细胞转录组学、AI辅助计算筛选 | AI辅助计算筛选模型 | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 4006 | 2026-02-05 |
Apolipoprotein E knockout attenuates vascular graft fibrosis by reducing profibrotic macrophage formation through low-density lipoprotein receptor related protein 1
2026-Jun, Bioactive materials
IF:18.0Q1
DOI:10.1016/j.bioactmat.2026.01.029
PMID:41625498
|
研究论文 | 本研究揭示了载脂蛋白E（APOE）通过低密度脂蛋白受体相关蛋白1（LRP1）促进促纤维化巨噬细胞形成，进而通过分泌胰岛素样生长因子-1（IGF-1）介导血管移植物纤维化的机制 | 首次发现APOE在血管移植物纤维化中的关键作用，并阐明其通过LRP1调控促纤维化巨噬细胞形成及IGF-1分泌的新机制 | 研究主要基于动物模型，尚未在人体血管移植物中进行验证；AAV介导的APOE敲低治疗的长期安全性和有效性需进一步评估 | 探究血管移植物纤维化的分子机制并寻找潜在治疗靶点 | 小鼠主动脉移植物模型 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 4007 | 2026-02-05 |
Repeated proliferative events ameliorate age-associated accumulation of DNA damage in HSPCs
2026-Apr, Life science alliance
IF:3.3Q1
DOI:10.26508/lsa.202503337
PMID:41611449
|
研究论文 | 本研究探讨了增加造血干细胞和祖细胞（HSPCs）增殖率对造血衰老的影响，发现重复放血可清除DNA损伤而不影响HSPCs功能 | 首次证明通过重复放血（模拟临床献血）诱导HSPCs增殖，可在体内激活DNA损伤反应并减少年龄相关的双链断裂积累 | 研究主要基于小鼠模型，人类数据仅来自scRNA-Seq分析，需进一步临床验证；未明确DNA损伤清除的具体分子机制 | 探究增殖事件对造血干细胞年龄相关DNA损伤积累的影响 | 小鼠和人类的造血干细胞和祖细胞（HSPCs） | NA | NA | 单细胞RNA测序（scRNA-Seq） | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 4008 | 2026-02-05 |
Single-cell RNA-seq data of wild type and fli1b mutant zebrafish embryos
2026-Apr, Data in brief
IF:1.0Q3
DOI:10.1016/j.dib.2026.112459
PMID:41624301
|
研究论文 | 本文提供了野生型和fli1b突变斑马鱼胚胎在受精后24小时的单细胞RNA测序数据，用于研究血管和造血发育的分子机制 | 首次利用单细胞RNA测序技术比较野生型和fli1b突变斑马鱼胚胎的转录组，识别出34个不同的细胞簇，为血管和造血发育研究提供了新的数据资源 | 研究仅基于24小时时间点的胚胎样本，未涵盖其他发育阶段；样本量相对较小（约40个胚胎），可能影响统计效力 | 研究fli1b转录因子在斑马鱼血管和造血发育中的作用，并提供单细胞转录组数据以支持相关分子机制分析 | 野生型和母体合子fli1b突变斑马鱼胚胎 | 单细胞测序 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA测序数据 | 约40个母体合子fli1b突变胚胎和野生型同胞胚胎 | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq | 10x Chromium | 10x Genomics Chromium平台用于单细胞RNA测序 |
| 4009 | 2026-02-05 |
Spatial transcriptomics: challenges and future directions in musculoskeletal diseases
2026-Mar-01, Current opinion in rheumatology
IF:5.2Q1
DOI:10.1097/BOR.0000000000001140
PMID:41263435
|
综述 | 本文综述了空间转录组学在肌肉骨骼疾病研究中的最新进展、挑战及未来方向 | 探讨空间转录组学如何革新肌肉骨骼疾病研究，通过原位基因表达分析揭示组织内细胞的空间转录组异质性 | 空间转录组学在肌肉骨骼组织应用中面临广泛推广的挑战，具体限制未详细说明 | 旨在总结空间转录组学在揭示肌肉骨骼疾病分子机制中的作用，并讨论其应用挑战与未来改进机会 | 肌肉骨骼系统及其相关疾病 | 数字病理学 | 肌肉骨骼疾病 | 空间转录组学 | NA | 基因表达数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 4010 | 2026-02-05 |
Multi-omics mapping identifies CYBA-mediated mitochondrial dysfunction driving macrophage polarization and ferroptosis via Nrf2 pathway in atherosclerosis
2026-Mar, APL bioengineering
IF:6.6Q1
DOI:10.1063/5.0303714
PMID:41624806
|
研究论文 | 本研究通过多组学分析揭示了CYBA通过抑制Nrf2通路介导的抗氧化反应，导致线粒体功能障碍，从而驱动巨噬细胞向促炎表型极化和铁死亡，促进动脉粥样硬化斑块形成 | 首次将CYBA鉴定为连接线粒体功能障碍与巨噬细胞表型改变及铁死亡的关键氧化应激调节因子，并阐明了其通过抑制Nrf2通路发挥作用的分子机制 | 研究主要基于细胞模型（THP-1巨噬细胞）和ApoE小鼠模型，尚未在人体组织或临床样本中得到验证 | 探究CYBA在动脉粥样硬化中如何通过调控线粒体功能影响巨噬细胞表型极化和铁死亡 | THP-1巨噬细胞、ApoE基因敲除小鼠、动脉粥样硬化斑块 | 生物信息学 | 心血管疾病 | 多组学分析、单细胞RNA测序、机器学习、免疫荧光 | 机器学习模型 | 基因表达数据、单细胞转录组数据 | 细胞模型（THP-1巨噬细胞）和动物模型（ApoE小鼠） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 4011 | 2026-02-05 |
Identification of factors conferring resistance to trastuzumab deruxtecan in advanced gastric cancer: a translational study from the single-arm, phase II, DESTINY-Gastric06 trial
2026-Mar, Precision clinical medicine
IF:5.1Q1
DOI:10.1093/pcmedi/pbaf038
PMID:41625230
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析了晚期胃癌中曲妥珠单抗德鲁替康（T-DXd）的原发性和获得性耐药机制 | 首次在单细胞水平上系统揭示了T-DXd在胃癌中的耐药机制，并识别了MUC3A和胱抑素C等关键生物标志物 | 研究样本来源于单臂II期临床试验，样本量可能有限，且为观察性研究，需要进一步功能验证 | 阐明胃癌对T-DXd的原发性和获得性耐药机制 | 胃癌肿瘤组织样本 | 数字病理学 | 胃癌 | 单细胞RNA测序，多重免疫荧光，免疫组化，功能实验 | 加权基因共表达网络分析（WGCNA），CellChat细胞通讯分析 | 单细胞RNA测序数据，图像数据 | 来自DESTINY-Gastric06试验的胃癌肿瘤组织样本（包括初治基线样本及耐药样本） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 4012 | 2026-02-05 |
IRF7 orchestrates maladaptive smooth muscle cell phenotype switching in atherosclerosis
2026-Mar, Precision clinical medicine
IF:5.1Q1
DOI:10.1093/pcmedi/pbaf039
PMID:41625231
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研究论文 | 本研究揭示了干扰素调节因子7（IRF7）是调控动脉粥样硬化中平滑肌细胞向促炎性巨噬细胞样状态转分化的关键转录调节因子 | 首次通过单细胞RNA测序数据分析和基因调控网络推断，将IRF7确定为驱动平滑肌细胞向特定致病性巨噬细胞样亚群（macrophage 4）转分化的主调控因子，并利用体内实验验证了其作为治疗靶点的潜力 | 研究主要基于小鼠模型和单细胞测序数据的计算分析，在人体中的直接功能验证和具体分子通路细节仍需进一步探索 | 探究动脉粥样硬化斑块中平滑肌细胞表型转换的分子驱动机制，并寻找潜在的治疗靶点 | 动脉粥样硬化斑块中的平滑肌细胞及其转分化产生的巨噬细胞样细胞 | 单细胞组学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序，轨迹分析，基因调控网络推断，计算机扰动建模，体内基因敲低 | NA | 单细胞RNA测序数据 | 谱系示踪小鼠的主动脉斑块组织 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 4013 | 2026-02-05 |
Targeting Piezo1 can improve endometrial fibrosis by inhibiting ferroptosis in endothelial cells
2026-Feb-20, iScience
IF:4.6Q1
DOI:10.1016/j.isci.2025.114540
PMID:41623492
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析小鼠宫腔粘连模型，首次揭示基质硬度通过激活Piezo1诱导子宫内膜内皮细胞铁死亡，进而导致子宫内膜纤维化，并证实靶向Piezo1可改善纤维化 | 首次在宫腔粘连中发现子宫内膜内皮细胞显著减少并伴随Piezo1表达上调，首次阐明基质硬度-Piezo1-铁死亡轴在子宫内膜纤维化中的机制 | 研究基于小鼠模型，尚未在人体组织中验证；GsMTx4的治疗效果需进一步临床转化研究 | 探究宫腔粘连中子宫内膜纤维化的分子机制并寻找治疗靶点 | 小鼠宫腔粘连模型中的子宫内膜组织，特别是内皮细胞 | 单细胞组学 | 妇科疾病（宫腔粘连） | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 小鼠宫腔粘连模型（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 4014 | 2026-02-05 |
PRDX6 as a Ferroptosis-Related Hub Gene in the Entorhinal Cortex of Alzheimer's Disease: A Multidimensional Bioinformatics and Experimental Validation Study
2026-Feb-04, Journal of molecular neuroscience : MN
IF:2.8Q2
DOI:10.1007/s12031-026-02482-4
PMID:41634496
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研究论文 | 本研究通过多维生物信息学分析和实验验证，识别了PRDX6作为阿尔茨海默病内嗅皮层中与铁死亡相关的枢纽基因，并评估了其诊断和治疗潜力 | 首次将PRDX6确立为连接铁死亡、免疫细胞动态和AD神经病理学的关键介导因子，为AD诊断和治疗提供了新靶点 | 研究主要基于生物信息学分析和体外细胞模型，需要进一步在体内模型和临床样本中进行验证 | 识别并验证阿尔茨海默病内嗅皮层中与铁死亡相关的枢纽基因，探索其诊断和治疗潜力 | 阿尔茨海默病患者的内嗅皮层组织、Aβ诱导的U251星形胶质细胞模型 | 生物信息学 | 阿尔茨海默病 | 单细胞RNA测序、Western blot、机器学习 | LASSO、随机森林 | 基因表达数据、单细胞RNA测序数据 | 多个GEO数据集（GSE138852、GSE5281、GSE48350、GSE118553） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 4015 | 2026-02-05 |
Landscape of microRNA and target expression variation and covariation in single mouse embryonic stem cells
2026-Feb-03, Genome research
IF:6.2Q1
DOI:10.1101/gr.279914.124
PMID:41526192
|
研究论文 | 本研究通过遗传扰动和多组学方法，系统探讨了小鼠胚胎干细胞中microRNA的替代功能及其对靶基因表达变异和共变的影响 | 首次在单细胞水平上提供了microRNA动力学的全局视图，揭示了microRNA形成四个不同的共表达组，并发现某些microRNA如miR-182具有相反功能 | 研究仅限于小鼠胚胎干细胞，未在其他细胞类型或生物体中验证，且依赖于遗传删除特定microRNA的方法 | 系统研究microRNA在小鼠胚胎干细胞中的替代功能，包括对靶基因表达变异和共变的影响 | 小鼠胚胎干细胞（mESCs）中的microRNA及其靶基因 | 自然语言处理 | NA | 单细胞RNA-seq、转录抑制 | NA | RNA序列数据 | 单细胞水平的小鼠胚胎干细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 4016 | 2026-02-05 |
scSHEFT enables multiomics label transfer from scRNA-seq to scATAC-seq through dual alignment
2026-Feb-03, Genome research
IF:6.2Q1
DOI:10.1101/gr.280410.125
PMID:41558828
|
研究论文 | 本文提出了一种新的标签转移工具scSHEFT，用于从scRNA-seq数据向scATAC-seq数据转移多组学标签 | scSHEFT通过同时考虑基因表达计数数据、峰值计数数据和基因活性分数作为输入，并采用双重对齐策略来桥接异质特征之间的差距 | NA | 开发一种能够从scRNA-seq数据向scATAC-seq数据有效转移多组学标签的工具 | 单细胞RNA测序数据和单细胞ATAC测序数据 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序, 单细胞ATAC测序 | NA | 基因表达计数数据, 峰值计数数据, 基因活性分数 | 七个数据集 | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞ATAC-seq | NA | NA |
| 4017 | 2026-02-05 |
Genetic insights into therapeutic targets for gestational diabetes mellitus: a multi-omics analysis
2026-Feb-03, Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology
DOI:10.1007/s00210-026-05053-x
PMID:41632246
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研究论文 | 本研究通过整合多组学数据，识别了妊娠期糖尿病的遗传支持药物靶点 | 结合cis-eQTL、全基因组关联数据、MR、SMR、共定位分析、cis-pQTL MR和scRNA-seq，系统识别GDM的因果基因和细胞类型特异性表达 | 未明确提及样本量或数据来源的具体限制 | 识别妊娠期糖尿病的遗传支持药物靶点，为基于机制的疗法和精准预防策略提供基础 | 妊娠期糖尿病（GDM） | 生物信息学 | 妊娠期糖尿病 | 全基因组关联研究、Mendelian randomization、单细胞RNA测序 | Mendelian randomization、SMR、共定位分析 | 遗传数据、表达数据、蛋白质数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 4018 | 2026-02-05 |
Decoding cytokine networks in ulcerative colitis to identify pathogenic mechanisms and therapeutic targets
2026-Feb-03, Science signaling
IF:6.7Q1
DOI:10.1126/scisignal.adt0986
PMID:41632832
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研究论文 | 本文通过系统免疫学建模分析溃疡性结肠炎的单细胞转录组数据，构建了复杂的细胞因子信号网络，以揭示疾病发病机制和潜在治疗靶点 | 利用单细胞转录组数据构建细胞因子信号网络，识别了治疗初治患者特有的细胞因子子网络、疾病状态中交互模式改变的细胞因子，以及JAK家族介导的细胞因子-细胞因子相互作用，特别是将TL1A定位为TNF和IL-23A的上游调节因子 | 研究基于体外验证（结肠上皮类器官和固有淋巴样细胞共培养），可能未完全模拟体内复杂环境，且样本来源和数量可能限制普遍性 | 解码溃疡性结肠炎中的细胞因子网络，以识别致病机制和治疗靶点 | 溃疡性结肠炎患者的结肠活检样本，包括治疗初治和治疗暴露患者 | 系统免疫学 | 溃疡性结肠炎 | 单细胞转录组学 | 系统免疫学建模 | 单细胞转录组数据 | 来自溃疡性结肠炎患者的结肠活检样本（具体数量未明确） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 4019 | 2026-02-05 |
The fetal trophoblast cell marker HLA-G activates a type I interferon response in primary NK cells through the receptor KIR2DL4
2026-Feb-03, Science signaling
IF:6.7Q1
DOI:10.1126/scisignal.adv2400
PMID:41632833
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研究论文 | 本研究揭示了胎儿滋养层细胞表达的HLA-G通过受体KIR2DL4激活原代NK细胞中的I型干扰素反应，并探讨其在早期妊娠中的作用 | 发现HLA-G通过非经典途径选择性诱导I型干扰素刺激基因（ISGs）的转录，并揭示了KIR2DL4胞质尾端与JAK1结合的新机制 | 研究主要基于体外实验，体内验证和临床相关性需进一步探索 | 探究HLA-G在早期妊娠中如何调节NK细胞的免疫反应 | 原代NK细胞和早期妊娠母胎界面的细胞 | 免疫学 | 妊娠相关疾病 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | RNA-seq数据 | 未明确指定样本数量 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 4020 | 2026-02-05 |
YAP1-driven tumor-like cancer-associated fibroblasts modulate biomechanics of pancreatic ductal adenocarcinoma
2026-Feb-03, Journal of gastroenterology
IF:6.9Q1
DOI:10.1007/s00535-026-02346-z
PMID:41634388
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研究论文 | 本研究揭示了YAP1驱动的肿瘤样癌症相关成纤维细胞（tCAFs）在调控胰腺导管腺癌（PDAC）生物力学特性中的关键作用 | 首次通过单细胞RNA测序鉴定出与高YAP1活性相关的tCAFs亚群，并阐明YAP1介导mCAFs向tCAFs转化及细胞外基质重塑的机制 | 研究主要基于小鼠模型，人类样本验证相对有限；YAP1抑制剂与吉西他滨联合疗法的长期疗效和安全性需进一步评估 | 探究YAP1如何通过调控CAFs亚群促进PDAC基质重塑和疾病进展 | 胰腺导管腺癌（PDAC）的癌症相关成纤维细胞（CAFs）亚群、细胞外基质（ECM）和肿瘤生物力学特性 | 单细胞组学与肿瘤微环境 | 胰腺癌 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、磁共振弹性成像（MRE） | KPC小鼠模型 | 单细胞转录组数据、生物力学成像数据 | PDAC患者和小鼠模型的样本（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |