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序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 |
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21 | 2025-06-22 |
Human induced neural progenitor cells generated from three-dimensional aggregate-based culture significantly improve post-stroke recovery in tMCAO mice
2025-Jun-20, Stem cell research & therapy
IF:7.1Q1
DOI:10.1186/s13287-025-04433-z
PMID:40542444
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research paper | 研究开发了一种基于3D聚集体培养的高效诱导神经祖细胞(iNPCs)生成方法,并评估其在脑缺血小鼠模型中的治疗效果 | 提出了一种可扩展、稳定且高效的3D聚集体培养方法,避免了有害的细胞解离和重铺过程,并通过单细胞RNA测序揭示了iNPCs的亚群及其多效性治疗潜力 | 研究仅在小鼠模型中进行,尚未在人体临床试验中验证其效果 | 开发一种高效的iNPCs生成方法,并评估其在脑缺血治疗中的潜力 | 诱导多能干细胞(iPSCs)和脑缺血小鼠模型 | 再生医学 | 脑缺血 | 3D聚集体培养、单细胞RNA测序 | tMCAO小鼠模型 | 基因表达数据 | 三个iPSC细胞系 |
22 | 2025-06-22 |
Gap junction protein beta 5 interacts with Gαi3 to promote Akt activation and cervical cancer cell growth
2025-Jun-19, Cell death & disease
IF:8.1Q1
DOI:10.1038/s41419-025-07768-w
PMID:40537499
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研究论文 | 本研究探讨了间隙连接蛋白β5(GJB5)在宫颈癌中的表达及其功能意义,揭示了GJB5通过Gαi3促进Akt激活和宫颈癌细胞生长的机制 | 首次发现GJB5与Gαi3的相互作用及其在Akt-mTOR信号通路激活中的关键作用 | 研究主要基于体外和动物模型,尚未在人体临床试验中验证 | 探索宫颈癌的新型治疗靶点 | 宫颈癌细胞和组织 | 癌症研究 | 宫颈癌 | shRNA、CRISPR/Cas9基因敲除、单细胞RNA测序 | xenograft模型 | mRNA表达数据、蛋白质相互作用数据 | TCGA数据库中的宫颈癌组织样本、原代人类宫颈癌细胞 |
23 | 2025-06-22 |
Glial cell crosstalk in the local microenvironment following spinal cord injury
2025-Jun-19, Brain research bulletin
IF:3.5Q2
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序技术分析了脊髓损伤后局部微环境中胶质细胞的相互作用及其在病理过程中的作用 | 首次在单细胞水平上鉴定了脊髓损伤后三种胶质细胞类型(小胶质细胞、星形胶质细胞和少突胶质细胞)的亚群及其相互作用网络,并发现了与铁死亡相关的少突胶质细胞损失 | 研究主要基于动物模型,人类脊髓损伤的适用性需要进一步验证 | 阐明脊髓损伤后胶质细胞在局部微环境中的相互作用机制 | 脊髓损伤后的小胶质细胞、星形胶质细胞和少突胶质细胞 | 神经科学 | 脊髓损伤 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 未明确说明样本数量 |
24 | 2025-06-22 |
Transcriptomic bioinformatics analysis proposes a novel BCL2-MAPK14-TXN oxidative stress diagnostic model of sepsis and identifies TXN as an oxidative stress-related signature gene in sepsis
2025-Jun-19, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2025.115016
PMID:40540896
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research paper | 该研究通过生物信息学分析提出了一种新型的BCL2-MAPK14-TXN氧化应激诊断模型,用于脓毒症诊断,并确认TXN作为脓毒症中氧化应激相关的标志基因 | 提出了一种基于BCL2-MAPK14-TXN基因的新型诊断模型,并首次探索了TXN在脓毒症氧化应激中的调控作用 | 需要进一步实验验证以促进模型的实际应用 | 筛选氧化应激相关基因并验证其诊断效用 | 脓毒症患者和对照组的基因表达数据 | 生物信息学 | 脓毒症 | 微阵列数据分析、机器学习算法、免疫浸润分析、单细胞RNA测序 | 诊断nomogram模型 | 基因表达数据 | 多个GEO数据集(GSE65682、GSE95233、GSE131761、GSE33118)和单细胞RNA测序数据集(GSE175453) |
25 | 2025-06-22 |
Sequence Diversity and Encoded Enzymatic Differences of Monocistronic L1 ORF2 mRNA Variants in the Aged Normal and Alzheimer's Disease Brain
2025-Jun-18, The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience
DOI:10.1523/JNEUROSCI.2298-24.2025
PMID:40368603
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研究论文 | 该研究通过酶功能分析、靶向PacBio HiFi长读长测序和定量空间转录组学,评估了阿尔茨海默病(AD)和非疾病(ND)大脑中内源性逆转录酶(RT)活性和L1 mRNA多样性 | 发现了超过550种编码蛋白质的poly(A) ORF2序列变体,是参考基因组(hg38)中已识别的两倍多,并揭示了这些变体在RT和EN活性上的显著差异 | 样本量相对较小(31个大脑样本),且未探讨ORF2变体功能差异的具体机制 | 探究人类大脑中内源性RT活性和L1 mRNA的多样性及其在AD中的作用 | 31个AD和非疾病(ND)大脑的脑皮层样本 | 分子生物学 | 阿尔茨海默病 | 酶功能分析、PacBio HiFi长读长测序、定量空间转录组学 | NA | RNA序列数据 | 31个大脑样本(AD和ND) |
26 | 2025-06-22 |
Vispro improves imaging analysis for Visium spatial transcriptomics
2025-Jun-18, Genome biology
IF:10.1Q1
DOI:10.1186/s13059-025-03648-w
PMID:40533768
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research paper | 介绍了一种名为Vispro的端到端自动化图像处理工具,用于优化10× Visium数据的空间转录组学分析 | Vispro通过包括基准标记检测、图像恢复、组织区域检测和断开组织区域分割等模块,提升了图像质量,从而提高了下游分析的准确性和性能 | NA | 解决空间转录组学中组织学图像因基准标记和背景区域而质量下降的问题 | 10× Visium数据的空间转录组学图像 | digital pathology | NA | spatial transcriptomics | NA | image | NA |
27 | 2025-06-22 |
The impact of de novo lipogenesis on predicting survival and clinical therapy: an exploration based on a multigene prognostic model in hepatocellular carcinoma
2025-Jun-18, Journal of translational medicine
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s12967-025-06704-y
PMID:40533802
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研究论文 | 基于新生脂肪生成途径构建了一个六基因预后模型,用于预测肝细胞癌患者的生存和临床治疗效果 | 首次基于新生脂肪生成(DNL)途径构建了一个六基因预后模型,并揭示了其与免疫微环境及治疗反应的关联 | 样本量相对有限,需要更大规模的外部验证 | 探索新生脂肪生成在肝细胞癌预后预测和治疗反应中的作用 | 肝细胞癌患者 | 数字病理学 | 肝细胞癌 | LASSO-Cox回归分析、免疫组化、Western blotting、多重免疫荧光染色、单细胞RNA测序(scRNA-seq) | 预后风险模型 | 基因表达数据、临床数据 | TCGA、GEO、ICGC-LIRI数据集和106例湘雅HCC队列 |
28 | 2025-06-22 |
A prognostic gene signature and subtype-specific drug sensitivity in TNBC revealed by single-cell and bulk RNA sequencing: Insights into stemness and tumor heterogeneity
2025-Jun-18, Methods (San Diego, Calif.)
DOI:10.1016/j.ymeth.2025.06.007
PMID:40541706
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研究论文 | 通过单细胞和批量RNA测序揭示TNBC的预后基因特征和亚型特异性药物敏感性,深入探讨干性和肿瘤异质性 | 整合多组学方法,结合单细胞RNA测序与批量转录组、表观基因组和突变分析,识别出与TNBC化疗耐药相关的220个差异表达基因,并从中推导出一个四基因预后特征 | 研究主要基于公开数据集(GSE176078和TCGA-BRCA),可能受限于样本来源和数据质量 | 探索TNBC的细胞异质性和化疗耐药机制,为个性化治疗策略提供基础 | 三阴性乳腺癌(TNBC) | 数字病理学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq)、批量RNA测序、表观基因组分析、突变分析 | 无监督聚类 | RNA测序数据 | 基于公开数据集GSE176078和TCGA-BRCA,具体样本数量未明确说明 |
29 | 2025-06-22 |
Integrin β1 activity controls colony morphology during human pluripotent stem cell state transitions
2025-Jun-17, Stem cell reports
IF:5.9Q2
DOI:10.1016/j.stemcr.2025.102538
PMID:40541174
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research paper | 研究整合素β1在调控人类诱导多能干细胞(hiPSC)从原始态向初始态转变过程中对集落形态的影响 | 揭示了整合素β1在调控多能干细胞状态中的新作用,并展示了整合素抑制剂如何帮助在体外微调hiPSC的功能和特性 | 研究主要基于体外实验,未涉及体内环境的影响 | 探讨整合素β1在调控人类诱导多能干细胞状态转变中的作用 | 人类诱导多能干细胞(hiPSC) | 干细胞生物学 | NA | 单细胞转录组分析、功能分析 | NA | 基因表达数据、形态学数据 | NA |
30 | 2025-06-22 |
Cholinergic neuronal activity promotes diffuse midline glioma growth through muscarinic signaling
2025-Jun-17, Cell
IF:45.5Q1
DOI:10.1016/j.cell.2025.05.031
PMID:40541184
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研究论文 | 该研究揭示了中脑胆碱能神经元活动通过毒蕈碱信号促进弥漫性中线胶质瘤生长的机制 | 首次发现中脑胆碱能神经元远程投射通过M1/M3受体依赖的方式促进DMG生长,并揭示了与健康OPCs相似的增殖效应 | 研究主要基于小鼠模型,人类DMG中的胆碱能调控机制需要进一步验证 | 探究胆碱能神经元活动对弥漫性中线胶质瘤生长的影响机制 | 弥漫性中线胶质瘤(DMG)和少突胶质前体细胞(OPCs) | 神经肿瘤学 | 弥漫性中线胶质瘤 | 光遗传学刺激、单细胞RNA测序、药理学阻断 | 小鼠模型 | 基因表达数据、电生理数据 | DMG小鼠模型和原代DMG样本 |
31 | 2025-06-22 |
Artificial intelligence approaches for tumor phenotype stratification from single-cell transcriptomic data
2025-Jun-13, eLife
IF:6.4Q1
DOI:10.7554/eLife.98469
PMID:40511682
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研究论文 | 介绍了一种名为SCellBOW的单细胞RNA测序分析框架,用于识别和可视化肿瘤中的细胞亚群,并评估其临床风险 | SCellBOW是一种受自然语言处理领域文档嵌入技术启发的新型计算方法,能够有效识别和高质量可视化单细胞亚群,并评估其与疾病预后的关联 | 缺乏与肿瘤单细胞RNA测序研究相关的临床注释 | 开发一种能够识别肿瘤细胞亚群并评估其临床风险的计算方法 | 单细胞RNA测序数据中的肿瘤细胞亚群 | 数字病理学 | 前列腺癌 | scRNA-seq | NLP-inspired embedding techniques | 单细胞转录组数据 | 包括内部生成的人类脾细胞和匹配的外周血单个核细胞(PBMC)数据集在内的多个scRNA-seq数据集 |
32 | 2025-06-22 |
A multi-step immune-competent genetic mouse model reveals phenotypic plasticity in uveal melanoma
2025-Jun-07, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.06.04.657841
PMID:40502063
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研究论文 | 开发了一种多步骤免疫活性遗传小鼠模型,用于研究葡萄膜黑色素瘤的表型可塑性 | 该模型首次结合了人类葡萄膜黑色素瘤进展中的逐步遗传改变,能够模拟肿瘤免疫微环境并具有转移潜力 | 模型虽然模拟了人类疾病特征,但仍需进一步验证其在药物测试中的适用性 | 建立一个更接近人类疾病特征的葡萄膜黑色素瘤小鼠模型,以研究其生物学特性和免疫治疗策略 | 葡萄膜黑色素瘤的遗传小鼠模型 | 癌症研究 | 葡萄膜黑色素瘤 | 单细胞RNA测序 | 遗传工程小鼠模型 | 基因表达数据 | NA |
33 | 2025-06-22 |
An updated and spatially validated somatic single-cell atlas of Hydractinia symbiolongicarpus
2025-Jun-07, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.06.03.657738
PMID:40502179
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research paper | 该研究通过整合固定细胞的新数据集与先前发表的活细胞数据,更新并空间验证了Hydractinia symbiolongicarpus的体细胞单细胞图谱 | 发现了新的假定免疫细胞群体、先前未描述的神经亚型、两个空间上不同的腺细胞群体、一个茎部特异性细胞类型,并探索了完整的刺细胞轨迹 | 先前的地图集在细胞数量和转录组深度上仍有限制,细胞类型分配主要基于推测 | 推进对Hydractinia symbiolongicarpus细胞多样性和动态的理解 | Hydractinia symbiolongicarpus的体细胞 | 单细胞转录组学 | NA | scRNA-seq | NA | 单细胞RNA测序数据 | 超过47,000个细胞来自摄食息肉和茎部组织 |
34 | 2025-06-22 |
Human microglia in brain assembloids display region-specific diversity and respond to hyperexcitable neurons carrying SCN2A mutation: Microglial diversity and response in assembloids
2025-Jun-04, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.06.04.657874
PMID:40501840
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研究论文 | 本研究通过构建包含人类小胶质细胞的区域特异性脑类器官,揭示了小胶质细胞在人类大脑不同区域的多样性及其对神经元活动的响应 | 首次在区域特异性脑类器官中整合人类小胶质细胞,发现六种具有区域特征的小胶质细胞亚型,并揭示了其在自闭症相关神经元过度活跃中的病理作用 | 研究主要基于体外类器官模型,可能与体内实际情况存在差异 | 探究人类大脑不同区域小胶质细胞的特性及其在神经环路中的作用 | 人类小胶质细胞和区域特异性脑类器官(皮质、纹状体和中脑) | 神经科学 | 自闭症 | 单细胞RNA测序、化学遗传学、钙成像 | 脑类器官组装体模型 | 基因表达数据、钙信号数据 | 多种区域特异性脑类器官(具体数量未明确说明) |
35 | 2025-06-22 |
Cholinergic neuron-to-glioblastoma synapses in a human iPSC-derived co-culture model
2025-Jun-04, Stem cell reports
IF:5.9Q2
DOI:10.1016/j.stemcr.2025.102534
PMID:40541171
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research paper | 该研究开发了一种使用人诱导多能干细胞(hiPSC)衍生的胆碱能神经元与患者来源的胶质母细胞瘤(GBM)类器官共培养的系统,以研究胆碱能神经元与GBM之间的突触相互作用 | 首次在人类细胞系统中研究了胆碱能神经元与GBM之间的突触相互作用,并揭示了胆碱能输入在促进GBM进展中的作用 | 研究仅使用了体外共培养模型,未在体内验证胆碱能神经元对GBM的影响 | 研究胆碱能神经元与胶质母细胞瘤之间的相互作用及其对肿瘤生物学的影响 | 人诱导多能干细胞(hiPSC)衍生的胆碱能神经元和患者来源的胶质母细胞瘤(GBM)类器官 | cancer neuroscience | glioblastoma | trans-monosynaptic tracing, electron microscopy, calcium imaging, deep single-cell RNA sequencing | co-culture model | RNA sequencing data, imaging data | NA |
36 | 2025-06-22 |
BCAT1 Activation Reprograms Branched-Chain Amino Acid Metabolism and Epigenetically Promotes Inflammation in Diabetic Retinopathy
2025-Jun-02, Investigative ophthalmology & visual science
IF:5.0Q1
DOI:10.1167/iovs.66.6.59
PMID:40530920
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研究论文 | 研究探讨了支链氨基酸代谢在糖尿病视网膜病变中的重塑及其对疾病进展的贡献 | 揭示了Bcat1在糖尿病条件下通过重塑支链氨基酸代谢和表观遗传学机制促进视网膜炎症的新机制 | 研究主要基于小鼠模型,结果在人类中的适用性需要进一步验证 | 探究支链氨基酸代谢重塑对糖尿病视网膜病变进展的影响 | 糖尿病小鼠模型和Müller细胞 | 代谢组学 | 糖尿病视网膜病变 | 单细胞测序、靶向代谢组学、染色质免疫沉淀(ChIP)、RNA测序、激酶筛选分析 | 小鼠糖尿病模型 | 测序数据、代谢组数据、免疫荧光数据 | 未明确说明样本数量 |
37 | 2025-06-22 |
Spatial Transcriptomics Reveals Cancer and Stromal Cell Heterogeneity Between Center and Invasive Front of Pancreatic Cancer
2025-Jun, Modern pathology : an official journal of the United States and Canadian Academy of Pathology, Inc
IF:7.1Q1
DOI:10.1016/j.modpat.2025.100726
PMID:39889965
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研究论文 | 本研究利用空间转录组学技术揭示了胰腺导管腺癌(PDAC)肿瘤中心和侵袭前沿的癌细胞和癌症相关成纤维细胞(CAFs)的转录异质性 | 首次在PDAC中系统地比较了肿瘤中心和侵袭前沿的癌细胞和CAFs的转录组差异,揭示了空间异质性 | 样本量较小(仅4例PDAC进行空间转录组分析),且均为高分化PDAC,可能无法代表所有PDAC亚型 | 探究PDAC肿瘤中心和侵袭前沿的癌细胞和CAFs的转录组空间异质性 | 胰腺导管腺癌(PDAC)肿瘤组织和其中的癌细胞及癌症相关成纤维细胞(CAFs) | 数字病理学 | 胰腺癌 | 空间转录组学(GeoMx系统),免疫组织化学 | NA | 转录组数据,图像数据 | 4例高分化PDAC进行空间转录组分析,17例不同分化程度的PDAC进行免疫组化验证 |
38 | 2025-06-22 |
New Anti-Fibrotic Strategies for Keloids: Insights From Single-Cell Multi-Omics
2025-Jun, Cell proliferation
IF:5.9Q2
DOI:10.1111/cpr.13818
PMID:39902627
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研究论文 | 通过单细胞RNA测序技术研究瘢痕疙瘩的细胞异质性和分子机制,发现两种成纤维细胞亚群在纤维化过程中的不同作用 | 首次利用单细胞RNA测序技术鉴定瘢痕疙瘩中POSTN+间充质成纤维细胞和IGFBP2+成纤维细胞亚群,并揭示它们在纤维化中的相反作用 | 样本量较小(仅3个瘢痕疙瘩组织和3个正常皮肤样本) | 探索瘢痕疙瘩的发病机制并开发新型抗纤维化治疗策略 | 瘢痕疙瘩组织和正常皮肤组织 | 单细胞组学 | 皮肤疾病/瘢痕疙瘩 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq), 流式细胞术, 空间转录组学 | NA | 单细胞转录组数据 | 3个瘢痕疙瘩组织和3个正常皮肤样本 |
39 | 2025-06-22 |
Mechanisms of hematopoietic clonal dominance in VEXAS syndrome
2025-Jun, Nature medicine
IF:58.7Q1
DOI:10.1038/s41591-025-03623-9
PMID:40195449
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研究论文 | 本研究揭示了VEXAS综合征中造血克隆优势的机制,并提供了用于临床前研究的模型 | 首次揭示了VEXAS综合征中造血克隆优势的机制,并建立了人类化的疾病模型 | 研究样本量较小(仅9名男性患者),且缺乏长期随访数据 | 探究VEXAS综合征中造血克隆优势的致病机制 | VEXAS综合征患者和人类化的疾病模型 | 血液病学 | VEXAS综合征 | 单细胞转录组学、碱基编辑 | 人类化疾病模型 | 基因表达数据、细胞表型数据 | 9名男性VEXAS综合征患者 |
40 | 2025-06-22 |
Broad rim lesions are a new pathological and imaging biomarker for rapid disease progression in multiple sclerosis
2025-Jun, Nature medicine
IF:58.7Q1
DOI:10.1038/s41591-025-03625-7
PMID:40301560
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研究论文 | 本研究通过分析多发性硬化症(MS)尸检队列,发现了一种与疾病快速进展相关的特定病变类型,即具有广泛髓样细胞边缘的病变 | 首次揭示了广泛髓样细胞边缘病变作为MS快速进展的生物标志物,并验证了其与疾病进展的关联 | 研究样本主要来自尸检队列,可能无法完全反映活体患者的疾病动态 | 探索多发性硬化症快速进展的潜在机制并寻找相关生物标志物 | 多发性硬化症患者尸检样本和独立PET研究队列 | 神经病理学 | 多发性硬化症 | 组织学分析、空间转录组学、18-kDa转运蛋白正电子发射断层扫描 | NA | 组织样本、影像数据 | 186例尸检样本和114例PET研究个体 |