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序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 |
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21 | 2025-05-10 |
Spatial transcriptomics reveals tumor microenvironment heterogeneity in EBV positive diffuse large B cell lymphoma
2025-May-07, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-025-00410-x
PMID:40335578
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研究论文 | 本研究利用空间转录组学和单细胞RNA测序技术,揭示了EBV阳性弥漫大B细胞淋巴瘤中肿瘤微环境的异质性 | 首次整合10X Visium空间转录组学和单细胞RNA测序技术,揭示了PD-1/PD-L1信号通路在EBV+DLBCL免疫抑制微环境中的关键作用,并提供了PD-1/PD-L1阻断治疗的临床前证据 | 研究仅针对EBV+DLBCL,未涉及其他类型的淋巴瘤,且样本量未明确说明 | 探究EBV阳性弥漫大B细胞淋巴瘤中肿瘤微环境异质性及其对预后的影响 | EBV阳性弥漫大B细胞淋巴瘤的肿瘤微环境 | 数字病理学 | 淋巴瘤 | 10X Visium空间转录组学, 单细胞RNA测序(scRNA-seq) | NA | 转录组数据 | NA |
22 | 2025-05-10 |
Immunodynamic axis of fibroblast-driven neutrophil infiltration in acute pancreatitis: NF-κB-HIF-1α-CXCL1
2025-May-07, Cellular & molecular biology letters
IF:9.2Q1
DOI:10.1186/s11658-025-00734-6
PMID:40335899
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research paper | 该研究揭示了成纤维细胞通过NF-κB-HIF-1α-CXCL1信号轴驱动中性粒细胞浸润在急性胰腺炎中的免疫动力学机制 | 首次证明成纤维细胞激活是中性粒细胞浸润的免疫驱动因素之一,并阐明NF-κB-HIF-1α通路驱动的糖酵解是成纤维细胞分泌CXCL1趋化中性粒细胞的内在分子机制 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验,人类样本验证不足 | 探究急性胰腺炎中中性粒细胞过度浸润的免疫动力学机制 | 急性胰腺炎小鼠模型和人类胰腺星状细胞 | 免疫学 | 急性胰腺炎 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq)、细胞迁移实验、细胞转染、免疫荧光、流式细胞术、Western blot、RT-qPCR、共免疫沉淀(co-IP) | 小鼠急性胰腺炎模型 | 基因表达数据、蛋白质数据 | 成年雄性C57BL/6J小鼠和人类胰腺星状细胞 |
23 | 2025-05-10 |
Surgery/anesthesia may cause monocytes to promote tumor development
2025-May-07, Molecular medicine (Cambridge, Mass.)
DOI:10.1186/s10020-025-01213-6
PMID:40335909
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研究论文 | 研究探讨手术/麻醉对围手术期外周血单核细胞的影响及其可能促进肿瘤发展的机制 | 使用单细胞测序技术深入分析手术/麻醉对PBMCs的影响,并发现单核细胞可能促进肿瘤发展 | 样本量较小(仅4名患者),研究结果可能需要更大规模的验证 | 探究手术/麻醉对围手术期免疫系统的影响及其与肿瘤发展的关系 | 接受大手术患者的围手术期外周血单核细胞 | 免疫学 | 肿瘤 | 单细胞测序, RT-PCR | NA | 单细胞RNA测序数据 | 4名患者的外周血样本 |
24 | 2025-05-10 |
PAQR5 drives the malignant progression and shapes the immunosuppressive microenvironment of hepatocellular carcinoma by activating the NF-κB signaling
2025-May-07, Biomarker research
IF:9.5Q1
DOI:10.1186/s40364-025-00785-z
PMID:40336138
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研究论文 | 本研究揭示了PAQR5通过激活NF-κB信号通路促进肝细胞癌(HCC)恶性进展和免疫抑制微环境形成的分子机制 | 首次系统性地阐明了PAQR5在HCC中的促癌作用机制,特别是通过ERK磷酸化激活NF-κB信号通路的新发现 | 研究主要基于体外和动物模型,临床转化应用仍需进一步验证 | 阐明PAQR5在HCC恶性进展和免疫抑制微环境形成中的作用机制 | 肝细胞癌(HCC) | 肿瘤生物学 | 肝癌 | 多组学分析(包括bulk、单细胞和空间转录组学)、体外实验、体内实验 | NA | 转录组数据、实验数据 | 多个HCC细胞系和动物模型 |
25 | 2025-05-10 |
Temporal transcriptomic changes in the THY-Tau22 mouse model of tauopathy display cell type- and sex-specific differences
2025-May-07, Acta neuropathologica communications
IF:6.2Q1
DOI:10.1186/s40478-025-02013-z
PMID:40336141
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research paper | 该研究通过单细胞RNA测序技术分析了THY-Tau22小鼠模型中不同细胞类型和性别间的转录组变化,揭示了与年龄相关的阿尔茨海默病样病理与性别之间的相互作用 | 首次在THY-Tau22小鼠模型中全面描述了性别相关和年龄依赖的转录组变化,并发现了在AD相关基因中性别特异性变化的一致性 | 研究仅基于小鼠模型,人类AD样本的验证数据有限 | 理解AD相关tau蛋白病变中性别特异性和性别二态性转录组变化的细胞类型和年龄依赖性 | THY-Tau22小鼠模型中的神经元、小胶质细胞、星形胶质细胞和少突胶质细胞 | 神经科学 | 阿尔茨海默病 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq) | THY-Tau22小鼠模型 | 转录组数据 | 17月龄和7月龄的THY-Tau22和野生型小鼠的皮质组织 |
26 | 2025-05-10 |
Exploring the Mechanisms of Microenergy Acoustic Pulse Therapy for the Treatment of Female Stress Urinary Incontinence-Part II
2025-May-07, Neurourology and urodynamics
IF:1.8Q3
DOI:10.1002/nau.70048
PMID:40338807
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research paper | 本研究探讨了微能量声脉冲(MAP)疗法在阴道分娩损伤诱导的应激性尿失禁(SUI)大鼠模型中的治疗机制 | 首次在单细胞分辨率下研究MAP疗法对SUI的治疗效果,揭示了其对细胞衰老的调节和肌肉神经再生的促进作用 | 研究基于动物模型,结果可能无法直接推广到人类 | 探索MAP疗法在SUI治疗中的分子机制 | 阴道分娩损伤诱导的SUI大鼠模型 | 生物医学研究 | 应激性尿失禁 | 单细胞测序、漏尿点压力测量、肌电图、电生理学研究 | 动物模型 | 基因表达数据、生理测量数据 | 未明确说明,但使用了大鼠模型 |
27 | 2025-05-10 |
Inhibition of CTSC contributes to psoriasis inflammation and keratinocyte hyperproliferation by NF-κB signaling pathway
2025-May-07, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2025.114808
PMID:40339488
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研究论文 | 本研究探讨了CTSC在银屑病中的作用及其机制,发现抑制CTSC可通过NF-κB信号通路促进炎症和角质形成细胞过度增殖 | 首次揭示了CTSC抑制通过NF-κB通路促进银屑病炎症和角质形成细胞增殖的新机制 | 研究主要基于体外细胞实验和小鼠模型,尚未在人体中进行验证 | 探究CTSC在银屑病中的作用及其分子机制 | 银屑病患者皮肤组织、IMQ诱导的银屑病样小鼠模型、人永生化角质形成细胞(HaCaT) | 分子生物学 | 银屑病 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq)、siRNA敲降 | IMQ诱导的小鼠银屑病样皮炎模型 | 基因表达数据、细胞增殖数据 | 银屑病患者皮肤组织、小鼠模型和HaCaT细胞 |
28 | 2025-05-10 |
TGF-β1 induces autophagy and mediates the effect on macrophages differentiation in primary liver cancer
2025-May-07, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2025.114799
PMID:40339499
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和实验验证,探讨了TGF-β1在原发性肝癌中介导巨噬细胞分化和自噬的作用 | 首次在原发性肝癌中鉴定了四种不同的肿瘤相关巨噬细胞亚群,并揭示了TGFB1通过自噬信号驱动巨噬细胞表型转换的机制 | 样本量相对较小(19例单细胞测序数据),且主要基于转录组数据,需要进一步实验验证 | 探究原发性肝癌中肿瘤相关巨噬细胞的异质性及其分化机制 | 原发性肝癌患者的肿瘤相关巨噬细胞 | 肿瘤免疫学 | 原发性肝癌 | scRNA-seq, IPA通路分析 | NA | 单细胞转录组数据 | 19例原发性肝癌患者的单细胞数据,428例TCGA数据 |
29 | 2025-05-10 |
Spatial Multi-Omics Reveals the Potential Involvement of SPP1+ Fibroblasts in Determining Metabolic Heterogeneity and Promoting Metastatic Growth of Colorectal Cancer Liver Metastasis
2025-May-07, Molecular therapy : the journal of the American Society of Gene Therapy
IF:12.1Q1
DOI:10.1016/j.ymthe.2025.05.004
PMID:40340245
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研究论文 | 本研究通过多组学方法探讨了结直肠癌肝转移(CRLM)中关键微观区域的作用,特别是癌症相关成纤维细胞(CAFs)在促进肿瘤进展中的关键角色 | 发现了SPP1+成纤维细胞在CRLM中的代谢重编程能力和免疫抑制特性,及其与肿瘤细胞的相互作用 | 样本量较小(12个新鲜手术样本来自2名未治疗患者),可能影响结果的普遍性 | 为CRLM的诊断和治疗提供分子和代谢水平的见解 | 结直肠癌肝转移患者的手术样本和冷冻组织样本 | 数字病理学 | 结直肠癌 | 空间转录组学(ST)、空间代谢组学、单细胞RNA测序(scRNA-seq)、免疫荧光、RT-qPCR、非靶向代谢组学 | NA | 转录组数据、代谢组数据、单细胞RNA测序数据 | 12个新鲜手术样本(来自2名患者)和92个冷冻组织样本(来自40名患者) |
30 | 2025-05-10 |
Blocking LIF and PD-L1 enhances the antitumor efficacy of SBRT in murine PDAC models
2025-May-07, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2024-010820
PMID:40341024
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研究论文 | 本研究探讨了在鼠胰腺导管腺癌模型中,联合阻断LIF和PD-L1如何增强立体定向体部放疗(SBRT)的抗肿瘤效果 | 首次展示了LIF和PD-L1的双重阻断与SBRT联合治疗在胰腺癌中的协同抗肿瘤效应,并揭示了其对肿瘤微环境的免疫调节机制 | 研究仅限于鼠模型,尚未在人体临床试验中验证 | 探索LIF阻断与现有标准疗法联合治疗胰腺癌的有效性 | 鼠胰腺导管腺癌模型 | 肿瘤免疫治疗 | 胰腺癌 | 流式细胞术、Luminex检测、批量RNA测序、单细胞RNA测序 | 鼠原位胰腺肿瘤模型 | RNA测序数据、流式细胞数据 | 多个鼠胰腺肿瘤模型(具体数量未明确说明) |
31 | 2025-05-10 |
Integrative bioinformatics and machine learning identify key crosstalk genes and immune interactions in head and neck cancer and Hodgkin lymphoma
2025-May-06, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-025-99017-5
PMID:40328901
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research paper | 该研究通过整合生物信息学和机器学习技术,识别头颈癌和霍奇金淋巴瘤中的关键交叉基因和免疫相互作用 | 首次探索头颈癌和霍奇金淋巴瘤之间的分子交叉作用,并利用机器学习算法筛选关键生物标志物 | 研究依赖于公开数据集,未进行实验验证 | 阐明头颈癌和霍奇金淋巴瘤的共享分子机制,识别潜在诊断生物标志物和治疗靶点 | 头颈鳞状细胞癌(HNSCC)和霍奇金淋巴瘤(HL) | 生物信息学 | 头颈癌, 霍奇金淋巴瘤 | RNA测序, 单细胞RNA测序(scRNA-seq), 加权基因共表达网络分析(WGCNA) | LASSO回归, 随机森林, SVM-RFE | RNA测序数据, 单细胞RNA测序数据 | NA |
32 | 2025-05-10 |
Recurrence of acute allergic asthma depends on the role of ILC2 driven by Il1rl1 signaling
2025-May-06, Cell communication and signaling : CCS
IF:8.2Q1
DOI:10.1186/s12964-025-02220-0
PMID:40329299
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研究论文 | 研究通过建立急性过敏性哮喘复发小鼠模型,揭示了ILC2s通过Il1rl1信号通路在哮喘复发中的关键作用 | 首次发现ILC2s通过Il1rl1信号通路驱动急性过敏性哮喘的复发,并验证了Il1rl1缺失可显著抑制哮喘复发 | 研究仅在小鼠模型中进行,尚未在人类患者中验证 | 探索哮喘复发的细胞和分子机制,寻找预防哮喘恶化的新治疗策略 | 急性过敏性哮喘小鼠模型 | 免疫学 | 哮喘 | 单细胞转录组学、流式细胞术、基因敲除实验 | 小鼠模型 | 转录组数据、流式细胞数据 | NA |
33 | 2025-05-10 |
Investigating the mechanisms by which low NAT1 expression in tumor cells contributes to chemo-resistance in colorectal cancer
2025-May-06, Clinical epigenetics
IF:4.8Q1
DOI:10.1186/s13148-025-01882-4
PMID:40329330
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研究论文 | 研究低NAT1表达在结直肠癌细胞中如何导致化疗耐药性的机制 | 揭示了NAT1在调节化疗敏感性、细胞代谢和血管生成中的多方面作用,并提出了NAT1作为生物标志物和治疗靶点的潜力 | 研究主要基于体外实验和生物信息学分析,临床前和临床验证仍需进一步研究 | 评估NAT1在介导结直肠癌化疗耐药性中的作用,寻找克服这一临床挑战的新策略 | 结直肠癌细胞系CaCO2和HCT116,以及肿瘤组织和邻近正常组织 | 癌症研究 | 结直肠癌 | 生物信息学分析、代谢组学、下一代测序(NGS)、单细胞RNA测序(scRNA-seq)、Cellchat检测、Western blot | NA | 基因表达数据、代谢数据、蛋白质数据 | 结直肠癌细胞系和肿瘤组织样本 |
34 | 2025-05-10 |
Fenofibrate inhibits activation of cGAS-STING pathway by alleviating mitochondrial damage to attenuate inflammatory response in diabetic dry eye
2025-May-06, Free radical biology & medicine
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研究论文 | 本研究探讨了cGAS-STING信号通路在糖尿病干眼病(DDE)中的作用,并研究了非诺贝特酸的治疗效果及其机制 | 首次揭示了cGAS-STING信号通路在DDE发病机制中的关键作用,并发现非诺贝特通过减轻线粒体损伤抑制该通路,为DDE治疗提供了新策略 | 研究主要基于小鼠模型和体外细胞实验,尚未进行人体临床试验 | 探究cGAS-STING信号通路在DDE中的作用及非诺贝特酸的治疗机制 | 糖尿病干眼病(DDE)小鼠模型和永生化人角膜上皮细胞(HCE-T) | 分子病理学 | 糖尿病干眼病 | 单细胞RNA测序 | STZ诱导的DDE小鼠模型 | RNA测序数据 | 未明确说明样本数量,使用了GEO数据库数据和实验模型 |
35 | 2025-05-10 |
RNA research for drug discovery: Recent advances and critical insight
2025-May-05, Gene
IF:2.6Q2
DOI:10.1016/j.gene.2025.149342
PMID:39983851
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综述 | 本文综述了RNA研究在药物发现领域的最新进展和关键见解 | 强调了RNA研究在开发新型治疗药物中的关键作用,包括ASOs、mRNA疗法和RNAi等重大发现 | RNA稳定性、递送和脱靶效应等挑战仍然存在,需要持续创新和伦理考量 | 探讨RNA研究在药物发现中的现状和前景 | RNA生物学及其在治疗应用中的复杂性 | 药物发现 | 多种疾病 | 高通量测序、单细胞RNA测序、表观转录组学 | NA | RNA序列数据 | NA |
36 | 2025-05-10 |
Propionate alleviates diabetes-induced cardiac fibrosis in mice via regulating Serpinf1
2025-05-05, Biochemical and biophysical research communications
IF:2.5Q3
DOI:10.1016/j.bbrc.2025.151641
PMID:40203653
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研究论文 | 本研究探讨了丙酸盐对糖尿病小鼠心脏纤维化的治疗作用及其机制 | 发现丙酸盐通过上调Serpinf1基因表达,抑制Wnt信号通路异常激活,改善糖尿病心脏纤维化 | 研究仅限于小鼠模型,尚未在人体中进行验证 | 探究丙酸盐对糖尿病心脏纤维化的治疗效果及分子机制 | 链脲佐菌素诱导的糖尿病小鼠模型和原代小鼠心脏成纤维细胞 | 心血管疾病 | 糖尿病心肌病 | 单细胞RNA测序、shRNA敲低实验 | 小鼠糖尿病模型 | RNA测序数据、生化检测数据 | 未明确说明小鼠数量 |
37 | 2025-05-10 |
Lipopolysaccharide alters cell communication at the maternal-fetal interface revealed by single-cell RNA-sequencing
2025-May-04, International journal of biological macromolecules
IF:7.7Q1
DOI:10.1016/j.ijbiomac.2025.143939
PMID:40328399
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序技术探讨了脂多糖(LPS)诱导的炎症对母胎界面细胞组成、细胞间相互作用及关键信号通路的影响 | 首次利用单细胞RNA测序技术揭示了LPS如何改变母胎界面的细胞通讯及信号通路 | 研究仅关注了LPS诱导的炎症效应,未涉及其他类型细菌感染的影响 | 探究LPS诱导的炎症对母胎界面细胞通讯的影响 | 母胎界面组织中的各类细胞 | 单细胞测序 | 妊娠相关疾病 | scRNA-Seq | NA | RNA测序数据 | 未明确说明样本数量,涉及多种细胞类型包括子宫内膜上皮细胞、基质细胞、成纤维细胞等 |
38 | 2025-05-10 |
Delivery of Itgb1-siRNA by triptolide-modified and anti-Flt1 peptide-guided ionizable cationic LNPs for targeted therapy of corneal neovascularization
2025-May-03, Journal of controlled release : official journal of the Controlled Release Society
IF:10.5Q1
DOI:10.1016/j.jconrel.2025.113811
PMID:40324532
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研究论文 | 本研究开发了一种新型的Itgb1-siRNA载药系统,用于治疗角膜新生血管 | 结合了抗Flt1肽引导和雷公藤甲素修饰的可离子化阳离子脂质纳米颗粒(icLNPs),提高了靶向性和抗炎效果 | 研究仅在小鼠模型中进行,尚未进行人体临床试验 | 开发一种新型、非侵入性且有效的角膜新生血管治疗方法 | 角膜新生血管(CoNV) | 生物医学工程 | 眼科疾病 | 单细胞测序、siRNA递送系统 | 小鼠模型 | 实验数据 | 小鼠模型 |
39 | 2025-05-10 |
Single-cell RNA sequencing in the study of human retinal organoids
2025-May-02, Experimental eye research
IF:3.0Q1
DOI:10.1016/j.exer.2025.110417
PMID:40320034
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review | 本文综述了单细胞RNA测序(scRNA-seq)在人类视网膜类器官(ROs)研究中的应用 | scRNA-seq技术能够识别不同的细胞群体、揭示发育轨迹和视网膜疾病的分子特征,为视网膜神经发生、细胞多样性及退行性疾病的病理生理学提供新见解 | NA | 研究视网膜发育、细胞相互作用及疾病机制 | 人类视网膜类器官(ROs) | digital pathology | retinal degenerative diseases | scRNA-seq | NA | RNA sequencing data | NA |
40 | 2025-05-10 |
Integrative epidemiology and immunotranscriptomics uncover a risk and potential mechanism for cutaneous lymphoma unmasking or progression with dupilumab therapy
2025-May, The Journal of allergy and clinical immunology
IF:11.4Q1
DOI:10.1016/j.jaci.2024.10.028
PMID:39521279
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研究论文 | 本研究通过流行病学和免疫转录组学方法,探讨了dupilumab治疗与皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)发生或进展的风险及潜在机制 | 首次结合FDA不良事件报告系统(FAERS)和大规模RNA测序数据,揭示了dupilumab可能通过IL-13受体阻断机制促进CTCL的潜在风险 | 研究基于FAERS数据库的回顾性分析,存在报告偏倚,且缺乏实验验证 | 评估dupilumab与CTCL关联的安全信号并探究其潜在机制 | 使用dupilumab治疗的患者及CTCL病例 | 免疫学与肿瘤学 | 皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL) | RNA测序(包括bulk和单细胞RNA测序) | NA | 药物不良事件报告数据、转录组数据 | FAERS数据库中181,575份dupilumab相关不良事件报告(其中606例为肿瘤报告) |