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当前共找到 40234 篇文献，本页显示第 21 - 40 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 21 | 2026-06-08 |
Endothelial cell-derived plasminogen activator inhibitor-1 potentiates thrombosis in antiphospholipid syndrome
2026-Jun, Journal of autoimmunity
IF:7.9Q1
DOI:10.1016/j.jaut.2026.103563
PMID:42048835
|
研究论文 | 内皮细胞来源的纤溶酶原激活物抑制剂-1在抗磷脂综合征中促进血栓形成 | 首次通过单细胞RNA测序揭示抗磷脂综合征患者内皮细胞中SERPINE1（PAI-1）表达显著升高，并证实PAI-1抑制可减轻小鼠模型中血栓形成，提出PAI-1作为APS治疗新靶点 | 研究仅涉及皮肤活检样本和小鼠模型，未在更大规模临床队列中验证PAI-1抑制剂的疗效，且未探讨PAI-1在其他细胞类型中的作用 | 探讨纤溶酶原激活物抑制剂-1在抗磷脂综合征血栓形成中的作用及其治疗潜力 | 抗磷脂综合征患者、抗磷脂抗体阳性携带者、非APS血栓形成患者、健康对照者及小鼠模型 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据、血液样本数据 | 167名APS患者、37名抗体阳性携带者、18名非APS血栓形成患者、48名健康对照者及小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 22 | 2026-06-08 |
Differential traction forces underlie spatial heterogeneity in early differentiation of human embryonic stem cell clones
2026-Jun, Acta biomaterialia
IF:9.4Q1
DOI:10.1016/j.actbio.2026.05.022
PMID:42140565
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研究论文 | 本研究揭示了人类胚胎干细胞克隆早期分化中空间异质性的差异牵引力机制 | 首次阐明β-整合素-F-肌动蛋白-YAP轴介导的牵引力差异驱动hESC克隆内早期分化空间异质性 | 仅使用H1细胞系，未评估其他hESC系或iPSC系，且未进行体内验证 | 阐明机械调节机制如何控制人类胚胎干细胞早期分化中的空间异质性 | 人类胚胎干细胞（H1 hESCs）克隆的早期定型内胚层分化 | 机器学习, 数字病理学 | NA | 牵引力显微镜, 单细胞转录组学 | NA | 图像, 文本 | H1 hESC克隆，样本量未具体说明 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 23 | 2026-06-08 |
Heterogeneity of memory B cells in human blood
2026-Jun-01, International immunology
IF:4.8Q2
DOI:10.1093/intimm/dxag006
PMID:41630420
|
综述 | 讨论人类血液中记忆B细胞的异质性，提出用五个标记物区分B细胞亚群的框架 | 提出一个使用IgD、CD27、CD21、CD11c和CD45RB糖基化亚型五个标记物区分人类血液中大部分B细胞群体的新框架 | 未具体说明局限性 | 综述人类循环B细胞中表型和功能的重叠与矛盾，特别是记忆B细胞，并提供一个更好的分化框架 | 人类血液中的记忆B细胞 | NA | NA | 单细胞技术，单细胞测序 | NA | NA | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 24 | 2026-06-08 |
Epigenetic reprogramming of T cell metabolism restores function and enhances anti-tumor immunity in lung cancer
2026-Jun, Nature immunology
IF:27.7Q1
DOI:10.1038/s41590-026-02515-5
PMID:42120791
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研究论文 | 本研究通过表观遗传药物筛选发现BET抑制剂能增强肺癌患者衰竭T细胞的功能，并通过代谢重编程改善抗肿瘤免疫 | 首次揭示BET抑制剂通过激活多胺生物合成通路和MYC-ODC轴来重编程T细胞代谢，从而恢复衰竭T细胞功能的新机制 | 主要基于肺癌恶性胸腔积液模型和同源小鼠模型，临床适用性需要进一步验证；BET抑制剂的长期效果和潜在毒性未充分评估 | 探索表观遗传药物对衰竭T细胞功能恢复的作用及其机制，为开发新型癌症免疫疗法提供思路 | 肺癌患者恶性胸腔积液中的原代衰竭T细胞 | 机器学习 | 肺癌 | 表观遗传药物筛选、转录组学、代谢组学、ATAC-seq、单细胞RNA-seq | NA | 转录组数据、代谢组数据、染色质可及性数据、单细胞基因表达数据 | 肺癌患者恶性胸腔积液样本（具体数量未明确）以及同源肺癌小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq、ATAC-seq | NA | NA |
| 25 | 2026-06-08 |
Single-cell RNA-seq reveals a persistent interferon signature in immune cells from systemic lupus erythematosus patients with high versus low polygenic risk scores despite antimalarial treatment
2026-Jun, Journal of autoimmunity
IF:7.9Q1
DOI:10.1016/j.jaut.2026.103575
PMID:42119160
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研究论文 | 通过单细胞RNA测序分析系统性红斑狼疮患者中高与低多基因风险评分相关的免疫细胞干扰素特征 | 首次在单细胞水平揭示高多基因风险SLE患者即使在抗疟药治疗和低疾病活动度下仍存在持续的干扰素信号激活 | 样本量较小（16名女患者和6名健康对照），且所有患者仅接受抗疟药治疗，可能限制结果的普适性 | 探究SLE患者中多基因风险对免疫细胞基因表达谱的分子影响 | 16名女性SLE患者（按多基因风险评分分层）和6名健康对照者的新鲜外周血单核细胞 | 单细胞转录组学 | 系统性红斑狼疮 | scRNA-seq | NA | 单细胞基因表达数据 | 16名SLE患者和6名健康对照 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 26 | 2026-06-08 |
SIGLEC6 impairs trophoblast function and orchestrates macrophage M1 polarization via suppression of Akt signaling in early-onset preeclampsia
2026-Jun-01, Placenta
IF:3.0Q2
DOI:10.1016/j.placenta.2026.05.107
PMID:42250324
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研究论文 | 本研究揭示了SIGLEC6通过抑制Akt信号通路损害滋养层功能并促进巨噬细胞M1极化，从而驱动早发性子痫前期发病的分子机制 | 首次阐明SIGLEC6在早发性子痫前期滋养层细胞中的细胞特异性定位及其通过CXCL10介导巨噬细胞招募和M1极化的免疫调控作用，并证实Akt信号通路是关键的分子机制 | 尚需体内动物模型验证SIGLEC6-Akt通路在子痫前期发展中的因果作用，且临床样本量有限 | 探究SIGLEC6在早发性子痫前期中损伤滋养层功能并调控胎盘炎症微环境的分子机制 | 早发性子痫前期胎盘组织及体外培养的滋养层细胞 | 数字病理学 | 妊娠期疾病 | 单细胞RNA测序, RNA-seq, 免疫荧光染色, 实时定量PCR, 蛋白质印迹, 流式细胞术 | NA | 转录组数据, 单细胞RNA测序数据 | 整合多个公共转录组和单细胞RNA测序数据集；体外实验使用多种细胞系 | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 27 | 2026-06-08 |
Flowerbed-Inspired Mg-Loaded Scaffold Accelerates Critical-Sized Bone-Defect Repair by Reprogramming the Microenvironment
2026-May-28, ACS nano
IF:15.8Q1
DOI:10.1021/acsnano.6c02723
PMID:42204979
|
研究论文 | 受花床结构启发的镁负载支架通过重编程微环境加速临界尺寸骨缺损修复 | 创新性地设计了一种花床结构仿生复合支架，结合镁离子负载水凝胶与三周期最小表面多孔钛合金框架，模拟承重区稳定成骨微环境，并通过单细胞RNA测序发现Mg富集微环境招募独特的CCN3 MSCs亚群，通过Wnt/β-catenin通路促进早期成骨，以及通过分泌PTN因子调节巨噬细胞极化，实现免疫微环境重塑 | 研究仅在动物模型上验证，尚未进行临床试验，且支架的长期降解与生物相容性需进一步评估 | 开发一种仿生支架，通过重编程微环境促进临界尺寸骨缺损的修复与重建 | 大鼠颅骨临界缺损模型和比格犬股骨髁缺损模型中的骨髓间充质干细胞（MSCs）及巨噬细胞 | 机器学习 | 骨缺损 | 单细胞RNA测序，支架制造（3D打印/TPMS结构） | NA | 单细胞转录组数据 | 大鼠颅骨缺损模型和比格犬股骨髁缺损模型的具体样本量未在摘要中提供 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 28 | 2026-06-08 |
Supplementation with Lycium barbarum glycopeptide (LbGP) rescues the quality of aged oocytes
2026-May-10, Journal of ethnopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.jep.2026.121318
PMID:41651042
|
研究论文 | 研究了枸杞糖肽（LbGP）补充对老龄小鼠卵母细胞质量的恢复作用及其机制 | 首次发现LbGP通过同时恢复老龄卵母细胞线粒体功能和重塑卵巢微环境来延缓生殖衰老 | 具体机制尚未完全阐明 | 探究LbGP对老龄小鼠卵巢功能和卵母细胞质量的恢复作用及潜在机制 | 老龄小鼠卵母细胞和卵巢组织 | 机器学习 | 生殖衰老 | 单细胞RNA测序,蛋白质组学分析 | NA | 基因表达数据 | 老龄小鼠（具体数量未提及） | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞3'测序 |
| 29 | 2026-06-08 |
Integrating single-cell multi-omics and machine learning to reveal triaptosis heterogeneity in clear cell renal cell carcinoma
2026-May-07, Human genomics
IF:3.8Q2
DOI:10.1186/s40246-026-00982-3
PMID:42098870
|
研究论文 | 利用单细胞多组学和机器学习揭示透明细胞肾细胞癌中的triaptosis异质性 | 首次在单细胞分辨率下描绘透明细胞肾细胞癌中triaptosis的异质性景观，并基于高triaptosis上皮亚群开发了稳健的4基因预后特征 | NA | 研究透明细胞肾细胞癌中triaptosis的异质性及其在预后和治疗指导中的潜在应用 | 透明细胞肾细胞癌（ccRCC） | 机器学习 | 肾癌 | 单细胞转录组学, 空间转录组学, 批量转录组学 | 机器学习模型（4基因预后特征） | 单细胞转录组数据, 空间转录组数据, 批量转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 30 | 2026-06-08 |
Happening in the Prostate Tumor Microenvironment: Ion Channels and Extrachromosomal DNA Driving Phenotypic Plasticity
2026-May, The Prostate
DOI:10.1002/pros.70139
PMID:41632930
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综述 | 本文评估了离子通道和染色体外DNA在前列腺癌肿瘤微环境中驱动表型可塑性的证据，并分析了单细胞RNA测序数据 | 首次系统整合离子通道与染色体外DNA在前列腺癌表型可塑性中的协同作用，并通过公共单细胞数据集揭示细胞类型特异性表达模式 | 没有提供新的实验数据，依赖现有文献和两个公开数据集的分析 | 研究离子通道和染色体外DNA在前列腺癌肿瘤微环境中驱动表型可塑性和耐药性的机制 | 前列腺癌肿瘤微环境中的离子通道和染色体外DNA | 数字病理学 | 前列腺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 两个公开可用的单细胞RNA测序数据集（原发性前列腺癌和去势抵抗性前列腺癌） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 31 | 2026-06-08 |
Adenosine A2B Receptor Promotes Tumor Progression and Metastases in Undifferentiated Pleomorphic Sarcoma
2026-May-01, Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research
IF:10.0Q1
DOI:10.1158/1078-0432.CCR-24-3934
PMID:41642698
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研究论文 | 本研究利用多组学方法分析未分化多形性肉瘤（UPS）配对原发和转移肿瘤样本，发现ADORA2B促进肿瘤进展和转移的机制 | 首次发现ADORA2B作为UPS转移的关键驱动因子，并通过空间转录组学、CRISPR敲除及体内模型验证其促转移功能 | 未明确说明局限性 | 探究UPS转移的分子机制及潜在治疗靶点 | 未分化多形性肉瘤（UPS）患者的原发和转移肿瘤样本 | 机器学习 | 肉瘤 | 空间转录组学、批量RNA测序、CRISPR-Cas9敲除 | NA | 转录组数据 | 13例UPS患者的配对原发和转移肿瘤样本 | NA | 空间转录组学， 批量RNA-seq | NA | NA |
| 32 | 2026-06-08 |
Heterogeneous responses of IM19 anti-CD19 CAR T-cell therapy in refractory systemic lupus erythematosus: an open-label pilot study and a mini-review
2026-May, Annals of the rheumatic diseases
IF:20.3Q1
DOI:10.1016/j.ard.2025.12.014
PMID:41644365
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研究论文 | 评估IM19抗CD19 CAR T细胞疗法治疗难治性系统性红斑狼疮的疗效和安全性，特别关注狼疮性肾炎 | 首次在难治性系统性红斑狼疮患者中评估IM19 CAR T细胞疗法的异质性反应，并通过重复肾活检和单细胞RNA测序深入分析 | 样本量小（仅6例），单臂开放标签设计，缺乏对照组，迷你综述纳入文献有限 | 评估IM19 CAR T细胞疗法在难治性系统性红斑狼疮患者中的疗效和安全性，特别是狼疮性肾炎的反应 | 难治性系统性红斑狼疮伴肾脏受累患者 | 机器学习 | 系统性红斑狼疮 | CAR T细胞疗法、单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 6例难治性系统性红斑狼疮伴肾脏受累患者 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 33 | 2026-06-08 |
Single cell transcriptomic atlas reveals macrophage polarization dynamics and intercellular communication networks in gingival tissue of periodontitis patients undergoing orthodontic treatment
2026-May, SLAS technology
IF:2.5Q3
DOI:10.1016/j.slast.2026.100402
PMID:41722860
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研究论文 | 通过单细胞转录组图谱揭示牙周炎患者正畸治疗中牙龈组织巨噬细胞的极化动态和细胞间通讯网络 | 首次在牙周炎合并正畸治疗的复杂临床背景下，构建单细胞水平的巨噬细胞亚型异质性和极化动态图谱，并整合伪时间轨迹、RNA速率和细胞间通讯分析 | 样本量可能有限，且仅基于单细胞RNA测序，缺乏功能验证实验 | 解析牙周炎正畸治疗中牙龈组织巨噬细胞亚型的异质性、极化动态及其与微环境的互作机制 | 牙周炎患者正畸治疗中的牙龈组织巨噬细胞 | 数字病理学 | 牙周炎 | 单细胞RNA-seq | NA | 单细胞转录组数据 | 未明确提及样本数量 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 34 | 2026-06-08 |
YY1-mediated NDUFA9 upregulation promotes NSCLC cell growth through mitochondrial and Akt-mTOR pathway modulation
2026-Apr-21, Cell death & disease
IF:8.1Q1
DOI:10.1038/s41419-026-08562-y
PMID:42014681
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研究论文 | 本研究揭示了YY1通过上调NDUFA9表达，调控线粒体功能和Akt-mTOR信号通路，促进非小细胞肺癌（NSCLC）细胞增殖的作用机制 | 首次全面阐明NDUFA9在NSCLC中的表达上调及其通过调节线粒体功能和Akt-mTOR通路促进肿瘤进展的机制，并发现YY1作为关键转录因子直接调控NDUFA9表达 | NA | 探究NDUFA9在非小细胞肺癌发病机制中的表达和功能角色，以及YY1转录因子对其的调控作用 | 非小细胞肺癌（NSCLC）肿瘤组织和细胞系 | 计算机视觉 | 肺癌 | RNA-seq, 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 来自TCGA数据库和临床NSCLC患者样本 | Illumina | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | Illumina NovaSeq | NA |
| 35 | 2026-06-08 |
Tumor cell derived CCL20 exacerbates the immunosuppressive microenvironment by recruiting CCR6+ Tregs in pancreatic cancer
2026-Apr-10, Cancer letters
IF:9.1Q1
DOI:10.1016/j.canlet.2026.218290
PMID:41643988
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研究论文 | 研究发现胰腺癌细胞分泌的CCL20通过招募CCR6阳性调节性T细胞加剧免疫抑制微环境 | 首次揭示肿瘤细胞来源的CCL20通过CCR6-Treg轴促进胰腺癌免疫逃逸，并验证了CCL20-CCR6阻断联合抗PD1治疗的有效性 | 未明确SP5调控CCL20的具体分子机制；研究仅基于小鼠模型，临床转化需进一步验证 | 解析胰腺癌免疫抑制微环境形成机制，探索CCL20-CCR6轴作为治疗靶点的潜力 | 胰腺癌细胞、CCR6阳性调节性T细胞、CD8 T细胞、SP5转录因子 | 免疫学 | 胰腺癌 | 单细胞RNA测序、免疫荧光染色、基因敲除小鼠模型 | NA | 基因表达数据、组织切片图像 | 胰腺癌患者肿瘤组织样本及小鼠模型（具体数量未提及） | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium Single Cell 3' 用于单细胞RNA测序 |
| 36 | 2026-06-08 |
Comprehensive guide for optimizing octopus immune cell preparation to enhance single cell RNA sequencing success
2026-Apr-10, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-026-47700-6
PMID:41963494
|
研究论文 | 该研究提出了一个优化章鱼免疫细胞制备的协议，以提高单细胞RNA测序的成功率 | 首次为章鱼免疫细胞建立单细胞RNA测序的方法学框架，解决了血细胞聚集、高盐度和化学限制等挑战 | 未提及具体局限，但可能包括样本获取困难或技术的通用性需进一步验证 | 优化章鱼免疫细胞的分离和制备方法，以实现单细胞RNA测序分析 | 普通章鱼（Octopus vulgaris）的循环血细胞和白体驻留血细胞 | 数字病理学 | NA | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | 单细胞测序数据 | 未明确说明样本数量，涉及循环血细胞和白体驻留血细胞 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Genomics chemistry用于GEM生成、逆转录和cDNA文库构建 |
| 37 | 2026-06-08 |
autoFISH: a modular toolbox for sequential single-molecule RNA FISH experiments
2026-Apr-06, Communications biology
IF:5.2Q1
DOI:10.1038/s42003-026-09979-z
PMID:41942712
|
研究论文 | autoFISH是一种模块化工具箱，用于进行顺序单分子RNA FISH实验，旨在通过开源硬件、易用控制软件和整合分析工具降低设备成本和实验复杂性 | 提出了一个低成本、用户友好的自动化单分子RNA FISH平台，包含开源硬件组件、可访问的控制软件和集成分析工具，并优化了保存核结构的组织透明化方法 | 未提及具体局限性 | 开发一种经济实惠、易于使用的自动化单分子RNA FISH平台，以推动空间转录组学研究 | 多种细胞类型和组织样本 | 数字病理学 | NA | 单分子荧光原位杂交 (smFISH) | NA | 图像 | 多种细胞类型和组织样本（具体数量未提及） | NA | 单分子RNA FISH | autoFISH | 开源硬件组件、控制软件和集成分析工具的自动化平台 |
| 38 | 2026-06-08 |
Genetic insights into therapeutic targets for gestational diabetes mellitus: a multi-omics analysis
2026-Apr, Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology
DOI:10.1007/s00210-026-05053-x
PMID:41632246
|
研究论文 | 通过多组学分析识别妊娠期糖尿病的潜在药物靶点 | 整合了cis-eQTL、cis-pQTL、孟德尔随机化、单细胞RNA测序等多组学方法，首次系统鉴定出5个与GDM风险因果相关的可成药基因，并验证其组织及细胞类型特异性表达 | 未提及具体局限性 | 为妊娠期糖尿病寻找遗传学支持的药物靶点，推动机制导向的治疗和精准预防策略 | 妊娠期糖尿病相关基因及其在胎盘组织中的表达模式 | 自然语言处理 | 妊娠期糖尿病 | 孟德尔随机化、顺式表达数量性状位点分析、顺式蛋白质数量性状位点分析、单细胞RNA测序 | NA | 表达定量数据、蛋白质定量数据、单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 39 | 2026-06-08 |
The transcription factor Tcf21 is necessary for adoption of cell fates by Foxd1+ stromal progenitors during kidney development
2026-Apr-01, American journal of physiology. Renal physiology
DOI:10.1152/ajprenal.00345.2025
PMID:41632505
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研究论文 | 该研究通过单细胞测序和染色质可及性分析，揭示了转录因子Tcf21在肾脏发育中调控Foxd1+基质祖细胞命运决定的关键作用，其缺失会导致基质细胞分化异常、纤维化重塑及肾功能障碍 | 首次通过整合单细胞转录组、单细胞ATAC-seq和免疫组化等多模态数据，系统阐明Tcf21在肾脏基质祖细胞命运决定中的核心调控机制，并建立早期发育缺陷与成年期纤维化疾病的直接关联 | 研究主要基于小鼠模型，人类肾脏发育中的Tcf21功能尚需验证；未进行谱系追踪来证实异常Emcn+细胞的最终命运；未阐明Tcf21下游直接靶基因的调控网络 | 探究转录因子Tcf21在肾脏发育中调控Foxd1+基质祖细胞命运决定的分子机制 | 胚胎E14.5和E18.5期Tcf21条件性敲除小鼠的Foxd1谱系细胞及对照肾脏 | 数字病理学 | 肾脏疾病 | 单细胞RNA测序, 单细胞ATAC测序, 免疫组化 | NA | 单细胞转录组数据, 单细胞染色质可及性数据, 组织病理图像 | E14.5和E18.5期Tcf21条件性敲除及对照小鼠肾脏样本（具体数量未明确） | 10x Genomics | 单细胞RNA测序, 单细胞ATAC测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞RNA测序和单细胞ATAC测序平台 |
| 40 | 2026-06-08 |
YAP1-driven tumor-like cancer-associated fibroblasts modulate biomechanics of pancreatic ductal adenocarcinoma
2026-Apr, Journal of gastroenterology
IF:6.9Q1
DOI:10.1007/s00535-026-02346-z
PMID:41634388
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研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序鉴定出肿瘤样癌相关成纤维细胞（tCAFs）亚群，并揭示YAP1驱动其调控胰腺导管腺癌生物力学特性的机制 | 首次发现YAP1驱动的肿瘤样癌相关成纤维细胞（tCAFs）亚群及其在基质重塑和疾病进展中的关键作用；结合磁共振弹性成像（MRE）无创量化肿瘤硬度 | 未明确说明研究局限性 | 探究YAP1与癌相关成纤维细胞（CAFs）亚型在胰腺导管腺癌基质重塑中的相互作用及机制 | 胰腺导管腺癌患者及KPC小鼠模型中的肿瘤组织、CAFs亚群、细胞外基质（ECM） | 数字病理学 | 胰腺导管腺癌 | 单细胞RNA测序、磁共振弹性成像 | NA | 单细胞转录组数据、弹性成像数据 | 包括PDAC患者和KPC小鼠模型，具体样本量未明确 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |