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当前共找到 38047 篇文献，本页显示第 3941 - 3960 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 3941 | 2026-02-06 |
Pan-Cancer Single-Cell RNA Sequencing Analysis Refines Multi-Origin Monocyte and Macrophage Lineages
2026-Feb-03, Cancer immunology research
IF:8.1Q1
DOI:10.1158/2326-6066.CIR-24-1255
PMID:41231218
|
研究论文 | 本研究通过单细胞转录组学构建了健康和泛癌组织中的髓系细胞图谱，揭示了肿瘤相关巨噬细胞（TAM）的异质性及其双重起源模型 | 提出了TAM的双重起源模型，区分了源自组织驻留巨噬细胞的C1QC+ TAM和源自循环单核细胞的SPP1+/ISG15+ TAM，并明确了THBS1+ MDSC-SPP1+ TAM谱系与不良预后及免疫治疗反应不佳的关联 | 研究主要基于转录组数据，功能验证和机制探索有待进一步实验证实 | 阐明肿瘤相关巨噬细胞（TAM）的异质性、起源及其在肿瘤微环境中的作用 | 健康和多种癌症组织中的髓系细胞，特别是单核细胞和巨噬细胞谱系 | 单细胞组学 | 泛癌分析 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3942 | 2026-02-06 |
Phenotypic Characterization and Prognostic Impact of CD103+ Tissue-Resident Memory T Cells in Diffuse Large B-cell Lymphoma
2026-Feb-03, Cancer immunology research
IF:8.1Q1
DOI:10.1158/2326-6066.CIR-25-0445
PMID:41270222
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研究论文 | 本研究通过免疫荧光、流式细胞术和单细胞RNA测序等方法，表征了弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）中CD103+组织驻留记忆T细胞的表型、功能及其与临床预后的关系 | 首次在DLBCL中系统表征CD103+ TRM细胞的表型、转录特征和功能活性，并揭示其与良好预后的相关性 | 研究样本量有限，且主要基于回顾性分析，需要更大规模的前瞻性研究验证 | 探究DLBCL中CD103+组织驻留记忆T细胞的表型特征、功能及其对患者预后的影响 | 弥漫性大B细胞淋巴瘤患者组织样本中的CD103+ T细胞 | 肿瘤免疫学 | 弥漫性大B细胞淋巴瘤 | 免疫荧光染色、流式细胞术、单细胞RNA测序、CITEseq、共培养实验 | NA | 组织切片图像、流式细胞数据、单细胞转录组数据 | 两个患者队列的DLBCL样本（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 3943 | 2026-02-06 |
Transcription and potential functions of a novel XIST isoform in male peripheral glia
2026-Feb-03, Genome research
IF:6.2Q1
DOI:10.1101/gr.280832.125
PMID:41386982
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研究论文 | 本研究通过整合分析多个人体组织和器官的单细胞RNA-seq数据，发现XIST在男性外周神经胶质细胞中表达，并揭示了一种新型XIST转录本在施万细胞中的潜在功能 | 首次报道XIST在男性外周神经胶质细胞中的表达，并识别出一种由替代启动子驱动的较短转录本，暗示XIST在X染色体失活之外的新作用 | 研究主要基于生物信息学分析，缺乏直接的实验验证来确认XIST转录本的功能机制 | 探索XIST在男性外周神经胶质细胞中的表达模式及其潜在的非X染色体失活功能 | 人类外周神经胶质细胞，特别是施万细胞 | 单细胞转录组学 | NA | 单细胞RNA-seq，单细胞表观基因组学，批量转录组学，批量表观基因组学 | NA | RNA-seq数据，表观基因组数据 | 多个人体组织和器官的单细胞数据，具体样本数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq，单细胞表观基因组学 | NA | NA |
| 3944 | 2026-02-06 |
CARD9-dependent macrophage plasticity regulates effective fungal clearance
2026-Feb-02, The Journal of clinical investigation
IF:13.3Q1
DOI:10.1172/JCI188827
PMID:41329515
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研究论文 | 本研究揭示了CARD9通过调控巨噬细胞可塑性在慢性暗色丝孢霉真菌感染中的关键作用及其机制 | 首次利用单细胞RNA-seq技术结合小鼠和人类样本，系统阐明了CARD9缺陷通过NF-κB/CREB/C/EBPβ轴调控TREM2hi巨噬细胞分化，从而损害抗真菌免疫的新机制 | 研究主要聚焦于皮肤病变的免疫细胞，未涉及其他器官或系统性感染；靶向TREM2的治疗策略尚未进行临床试验验证 | 探究CARD9缺陷在慢性真菌感染发病机制中的具体细胞机制 | 小鼠和人类皮肤病变样本中的免疫细胞 | 数字病理学 | 真菌感染 | 单细胞RNA-seq | NA | RNA-seq数据 | 小鼠和人类皮肤病变样本（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3945 | 2026-02-06 |
Vinculin influences essential processes in enteric nervous system development and Hirschsprung disease pathogenesis
2026-Feb-02, The Journal of clinical investigation
IF:13.3Q1
DOI:10.1172/JCI198531
PMID:41364504
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研究论文 | 本研究探讨了黏着斑蛋白在肠神经系统发育和先天性巨结肠症发病机制中的关键作用 | 首次将VCL基因突变与先天性巨结肠症联系起来，并通过单细胞和空间转录组学揭示了VCL通过调控PTN通路影响ENS-间充质细胞互作的新机制 | 研究主要基于小鼠模型，人类样本中的突变验证和功能研究有待进一步深入 | 阐明VCL在肠神经系统发育和先天性巨结肠症发病中的分子机制 | VCL基因、肠神经系统、先天性巨结肠症患者、神经嵴特异性Vcl敲除小鼠 | 发育生物学与疾病机制 | 先天性巨结肠症 | 全基因组测序、单细胞转录组测序、空间RNA-seq、体外功能实验 | 基因敲除小鼠模型 | 基因组序列数据、转录组数据、空间转录组数据 | 未明确说明患者和小鼠的具体数量 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 3946 | 2026-02-06 |
A single-cell-resolution spatial transcriptomic atlas decodes wheat spike development and yield potential
2026-Feb-02, Molecular plant
IF:17.1Q1
DOI:10.1016/j.molp.2025.12.020
PMID:41437568
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研究论文 | 本研究通过单细胞分辨率空间转录组分析，全面绘制了小麦穗发育五个关键阶段的时空转录组图谱，揭示了穗发育的分子调控机制 | 首次在小麦中应用单细胞分辨率空间转录组技术，构建了穗发育的时空转录组图谱，识别了关键细胞类型和基因调控网络，并开发了公开在线平台用于数据查询和可视化 | 研究主要关注早期穗发育阶段，对后期籽粒灌浆和成熟过程的分子机制覆盖有限，且依赖于特定小麦品种，可能无法完全代表所有遗传背景 | 解析小麦穗发育的分子调控机制，以优化穗结构并提高谷物产量潜力 | 小麦（Triticum aestivum）穗发育过程中的细胞和组织 | 空间转录组学 | NA | 空间转录组分析，单核RNA测序，假时间分析，RNA速度分析，GWAS数据整合 | NA | 空间转录组数据，单核RNA测序数据，GWAS数据 | 覆盖小麦穗发育五个关键阶段的样本，具体细胞类型包括九种不同细胞类型 | NA | 空间转录组学，单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 3947 | 2026-02-06 |
Single-nucleus transcriptional and chromatin accessibility analyses of maturing mouse Achilles tendon uncover the molecular landscape of tendon stem/progenitor cells
2026-Feb-02, eLife
IF:6.4Q1
DOI:10.7554/eLife.104768
PMID:41627310
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组和染色质可及性分析，揭示了小鼠跟腱成熟过程中肌腱干细胞/祖细胞的分子特征 | 首次鉴定出CD55和CD248作为肌腱干细胞/祖细胞的新型表面抗原标记物，并结合多组学分析确认其功能特性 | 研究仅基于小鼠模型，未在人类样本中验证；样本年龄范围有限（仅2周和6周） | 探索肌腱干细胞/祖细胞的分子特征及其在肌腱修复中的作用 | 小鼠跟腱细胞 | 单细胞组学 | 肌腱损伤 | 单细胞RNA测序, 单核RNA测序, ATAC测序 | NA | 单细胞转录组数据, 染色质可及性数据 | 2周龄和6周龄小鼠的跟腱细胞 | NA | 单细胞RNA-seq, 单核RNA-seq, 单细胞ATAC-seq | NA | NA |
| 3948 | 2026-02-06 |
Depletion of Sorcs3 Activates Totipotency in Mouse Embryonic Stem Cells by Modulating Key Signaling Pathways
2026-Feb, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202509151
PMID:41178446
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研究论文 | 本研究通过敲除小鼠胚胎干细胞中的Sorcs3基因，成功诱导了类全能性状态，并揭示了Tfap2c基因及相关信号通路在其中的关键作用 | 首次发现Sorcs3基因缺失可激活小鼠胚胎干细胞的类全能性，并建立了通过抑制TGF-β、PI3K-AKT和溶酶体通路在确定培养基中获得全能性干细胞的通用平台 | 研究仅在小鼠模型中进行，尚未在人类细胞中验证；类全能性状态的长期维持和功能完整性需进一步评估 | 探索建立可持续全能性干细胞的方法并研究其调控机制 | 小鼠胚胎干细胞（ESCs） | 发育生物学 | NA | 基因敲除、单细胞转录组测序 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3949 | 2026-02-06 |
CELLama: Foundation Model for Single Cell and Spatial Transcriptomics by Cell Embedding Leveraging Language Model Abilities
2026-Feb, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202513210
PMID:41243712
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研究论文 | 本文提出了一种名为CELLama的基础模型，通过利用语言模型能力将单细胞和空间转录组数据转化为句子，实现通用细胞嵌入，以解决数据分析和整合的挑战 | 开发了一个基于语言模型的框架，将细胞数据转化为包含基因表达和元数据的句子，从而支持从细胞分型到空间背景分析的灵活应用，无需复杂的数据集特定分析流程 | NA | 解决大规模单细胞RNA测序和空间转录组学数据分析中的复杂性挑战，特别是细胞分型、整合和空间关系理解 | 单细胞RNA测序和空间转录组学数据 | 数字病理学 | NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | 语言模型 | 基因表达数据, 元数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 3950 | 2026-02-06 |
Sabotaged Integral HSC Heterogeneity Underlies Essential Thrombocythemia Development
2026-Feb, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202505249
PMID:41268701
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序结合驱动突变检测，揭示了原发性血小板增多症中不同突变亚型造血干细胞异质性的共享和独特分子特征 | 首次在单细胞水平系统比较ET不同突变亚型HSC的异质性，发现TN ET中存在转录类似驱动突变HSC的亚群，并鉴定CXCR4+ HSC亚群减少在ET发病中的关键作用 | 样本量相对有限，未涉及所有ET亚型；功能验证主要在动物模型中进行，临床转化需进一步研究 | 阐明特定驱动突变如何影响造血干细胞异质性及其与原发性血小板增多症发病机制的关系 | 原发性血小板增多症患者的造血干细胞 | 单细胞组学 | 血液肿瘤 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | ET患者样本（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3951 | 2026-02-06 |
Micro-Organ Chip Deciphers Tumor-Derived G-CSF as Remote Commander of Lung Pre-Metastatic Niche via VEGFA-KDR Cascade
2026-Feb, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202518584
PMID:41275332
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研究论文 | 本研究利用微器官芯片技术，揭示了乳腺癌中肿瘤分泌的G-CSF通过激活肺部的VEGFA-KDR信号轴，远程调控肺转移前微环境形成的机制 | 采用微器官芯片实现肿瘤与肺组织的非接触共培养，首次发现G-CSF作为肿瘤来源的关键介质，通过VEGFA-KDR级联反应远程指挥肺转移前微环境的形成 | 研究基于体外芯片模型，可能无法完全模拟体内复杂的生理环境；样本来源和规模未明确说明，可能限制结论的普适性 | 探究乳腺癌肺转移前微环境的形成机制，识别关键调控因子 | 乳腺癌肿瘤组织与肺组织（通过微器官芯片共培养） | 数字病理 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序，细胞因子阵列分析 | 微器官芯片模型 | 基因表达数据，蛋白质数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3952 | 2026-02-06 |
Icaritin Ameliorates Cisplatin-Induced Mitochondrial Metabolic Dysfunction-Associated Nephrotoxicity and Synergistically Potentiates Its Antitumor Efficacy
2026-Feb, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202506712
PMID:41319284
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研究论文 | 本研究通过整合多组学方法揭示了顺铂诱导肾毒性的分子机制，并发现淫羊藿素可减轻肾损伤并增强顺铂的抗癌疗效 | 首次通过整合多组学方法系统阐明顺铂通过结合线粒体蛋白导致代谢功能障碍和炎症反应的肾毒性机制，并发现淫羊藿素具有双重保护作用 | 研究主要基于小鼠模型，临床转化效果需进一步验证 | 阐明顺铂肾毒性的分子机制并寻找减轻肾损伤的联合治疗策略 | 顺铂诱导的肾毒性小鼠模型及肿瘤荷瘤小鼠 | 多组学分析 | 肾毒性及癌症 | 单细胞RNA测序、多组学分析 | NA | 单细胞转录组数据、多组学数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3953 | 2026-02-06 |
Single cell transcriptional perturbome in pluripotent stem cell models
2026-Feb, Molecular systems biology
IF:8.5Q1
DOI:10.1038/s44320-025-00172-8
PMID:41372705
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研究论文 | 本文介绍了一种名为iPS2-seq的可诱导、克隆感知筛选平台，用于在人类诱导多能干细胞衍生物中进行单细胞水平的功能基因组学分析 | 开发了iPS2-seq平台，能够区分真实扰动效应与遗传和表观遗传变异性，支持多种格式并与单细胞RNA测序技术集成 | 未明确提及具体的技术限制或样本量不足等问题 | 旨在克服人类诱导多能干细胞中功能基因组学筛选的挑战，以解析基因功能丧失效应 | 人类诱导多能干细胞衍生物，包括单层心肌细胞和类器官等多细胞模型 | 单细胞组学 | 先天性心脏病 | 单细胞RNA测序、多组学分析 | NA | 单细胞转录组数据、染色质和蛋白质数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq、单细胞多组学 | NA | 微流控或分池单细胞RNA测序 |
| 3954 | 2026-02-06 |
Proinflammatory CD20+CD3+ T cells as a potential driver of macrophage reprogramming in rheumatoid arthritis
2026-Feb, Journal of autoimmunity
IF:7.9Q1
DOI:10.1016/j.jaut.2025.103515
PMID:41411762
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研究论文 | 本研究探讨了CD20+CD3+ T细胞在类风湿关节炎中通过ANXA1-FPR1信号通路驱动单核细胞来源巨噬细胞向促炎状态重编程的作用 | 首次揭示了CD20+CD3+ T细胞通过ANXA1-FPR1信号通路促进单核细胞来源巨噬细胞向CD48+MerTK‾CD206‾亚群分化，从而加剧关节炎的机制 | 研究主要基于体外共培养和小鼠模型，人体内验证和临床转化仍需进一步探索 | 探究CD20+CD3+ T细胞在类风湿关节炎进展中的作用，特别是其对巨噬细胞重编程的影响 | 类风湿关节炎患者、健康对照者以及胶原诱导关节炎小鼠模型 | 数字病理学 | 类风湿关节炎 | 单细胞RNA测序、流式细胞术 | NA | RNA序列数据、细胞表型数据 | 类风湿关节炎患者和健康对照者（具体数量未明确），以及胶原诱导关节炎小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 3955 | 2026-02-06 |
Immune cell-derived cytokines synergistically interact to drive synovial fibroblast invasive function and metabolic capacity
2026-Feb, Journal of autoimmunity
IF:7.9Q1
DOI:10.1016/j.jaut.2025.103519
PMID:41435749
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研究论文 | 本研究探讨了IL-1β和TGF-β在类风湿关节炎滑膜成纤维细胞中协同调控致病功能的作用 | 揭示了IL-1β和TGF-β信号通路通过TAK1协同驱动滑膜成纤维细胞的代谢重编程和炎症反应 | 研究主要基于体外实验和滑膜外植体模型，缺乏体内动物模型的验证 | 探究细胞因子协同作用在类风湿关节炎滑膜成纤维细胞致病机制中的作用 | 类风湿关节炎患者的滑膜成纤维细胞和滑膜外植体 | 单细胞组学 | 类风湿关节炎 | 单细胞RNA测序，bulk RNA测序 | NA | RNA测序数据，细胞功能数据 | 健康对照、早期RA和已确诊RA患者的滑膜样本 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 3956 | 2026-02-06 |
Selective modulation of murine intestinal M1 and M3 muscarinic receptor expression has divergent effects on specialized epithelial cells and body weight
2026-Feb-01, American journal of physiology. Cell physiology
DOI:10.1152/ajpcell.00739.2025
PMID:41452458
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研究论文 | 本研究通过选择性调控小鼠肠道M1和M3毒蕈碱受体的表达，探讨了其对特化上皮细胞分布和体重的影响 | 首次创建了条件性肠道上皮细胞MR和MR缺失的小鼠模型，并利用单细胞RNA测序揭示了肠道杯状细胞和簇细胞中MR表达的差异 | 研究主要基于小鼠模型，未涉及人类样本；体重比较先前多仅使用雄性小鼠，且常缺乏同窝对照 | 探究肠道上皮细胞中M1和M3毒蕈碱受体选择性缺失对特化上皮细胞分布和体重的调控作用 | 小鼠肠道上皮细胞，特别是杯状细胞和簇细胞 | 单细胞转录组学 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据 | 条件性敲除小鼠和对照小鼠的组织样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3957 | 2026-02-06 |
A novel stromal cell source of RANKL during sustained osteoclast activation in disuse osteoporosis
2026-Feb, The Journal of physiology
DOI:10.1113/JP289268
PMID:41486510
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研究论文 | 本研究利用小鼠模型揭示了废用性骨质疏松症中，脂肪生成性CAR细胞是RANKL的新型细胞来源，并阐明了破骨细胞介导的骨吸收在疾病早期进展中的关键作用 | 首次发现并证实脂肪生成性C-X-C基序趋化因子配体12富集的网状（adipo-CAR）细胞是废用性骨质疏松中RANKL表达的特异性新型细胞来源，而非传统的成骨细胞或骨细胞 | 研究主要基于小鼠螺旋线固定模型，其结论在人体中的普适性有待进一步验证；单细胞测序分析聚焦于骨髓细胞，未全面涵盖所有骨微环境细胞类型 | 阐明废用性骨质疏松症的细胞与分子机制，特别是骨吸收持续增强的细胞来源和调控通路 | 使用螺旋线固定（SWI）模型的小鼠，重点研究其骨组织、骨髓细胞及特定的adipo-CAR细胞 | 骨生物学 | 骨质疏松症 | 单细胞RNA测序，转录组分析，RANKL命运图谱技术，抗体干预 | NA | 基因表达数据，测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3958 | 2026-02-06 |
Keratinocyte-Associated Biomarkers Reveal Pathogenic Mechanisms in Acne
2026-Feb, FASEB bioAdvances
IF:2.5Q3
DOI:10.1096/fba.2025-00255
PMID:41641171
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序、基因共表达网络分析和机器学习算法，揭示了痤疮病变中角质形成细胞的异质性及其相关的生物标志物，并探索了潜在的治疗靶点 | 开发了一个整合的计算框架，结合了scRNA-seq、WGCNA和两种互补的机器学习算法（SVM-RFE、LASSO），首次系统地描绘了痤疮中角质形成细胞的转录程序和调控网络，并识别出六个具有高诊断准确性的角质形成细胞相关生物标志物 | 研究主要基于转录组数据，缺乏蛋白质水平的功能验证；识别出的生物标志物和药物再利用潜力需要在临床前和临床研究中进一步验证 | 阐明痤疮的致病机制，并识别潜在的诊断生物标志物和治疗靶点 | 痤疮病变组织 | 数字病理学 | 痤疮 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq），基因共表达网络分析（WGCNA） | SVM-RFE， LASSO | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3959 | 2026-02-06 |
Single-cell spatial transcriptomics uncovers niches that govern response to PD-1/PD-L1 blockade in cutaneous squamous cell carcinoma
2026-Jan-30, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2025-014067
PMID:41617396
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研究论文 | 本研究利用单细胞空间转录组学技术，揭示了皮肤鳞状细胞癌中六个不同的空间生态位，这些生态位能比PD-L1状态更准确地预测免疫治疗反应 | 首次在cSCC中应用单细胞空间转录组学识别出六个预测免疫治疗反应的空间生态位，超越了传统PD-L1生物标志物的预测能力 | 样本量相对较小（27例患者），且研究基于组织微阵列的1.7毫米组织核心，可能无法完全代表肿瘤异质性 | 探究皮肤鳞状细胞癌患者对PD-1/PD-L1阻断疗法反应差异的机制，并开发预测生物标志物 | 接受PD-1/PD-L1阻断治疗的晚期皮肤鳞状细胞癌患者肿瘤样本 | 数字病理学 | 皮肤鳞状细胞癌 | 单细胞空间转录组学 | 空间聚类分析、基因集富集分析、空间相关性分析 | 空间转录组数据 | 27例患者，来自两个II期临床试验的三个队列 | NA | 单细胞空间转录组学 | NA | NA |
| 3960 | 2026-02-06 |
Ningxue shengban decoction regulates T-cell immune balance in immune thrombocytopenia via the bone marrow hematopoietic microenvironment
2026-Jan-29, Computational biology and chemistry
IF:2.6Q2
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研究论文 | 本研究探讨了宁血升板汤通过调节骨髓造血微环境中的T细胞免疫平衡来治疗免疫性血小板减少症的机制 | 首次结合网络药理学、单细胞RNA测序分析和分子对接技术，系统揭示了宁血升板汤通过多靶点（RELA、IKBKB、AKT1等）作用于造血干细胞，调控其向巨核细胞和T淋巴细胞分化的分子机制 | 研究主要在ITP小鼠模型中进行，其结论在人体中的适用性有待进一步临床验证 | 探索宁血升板汤治疗免疫性血小板减少症的作用机制 | 免疫性血小板减少症小鼠模型、骨髓造血干细胞、T淋巴细胞亚群、巨核细胞 | 数字病理学 | 免疫性血小板减少症 | 流式细胞术、HE染色、ELISA、质谱分析、网络药理学、单细胞RNA测序、拟时序分析、分子对接 | NA | 单细胞RNA测序数据、流式细胞数据、组织染色图像、血清细胞因子数据 | ITP小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |