单细胞与空转测序相关文章
本数据库通过收集和整理最新科研文献信息而得，供了解领域前沿进展之用。数据源自 PubMed Data ，每日自动更新（使用关键词“['single-cell sequencing', 'single-cell RNA sequencing', 'single-cell transcriptomics', 'single-cell RNA-seq', 'single-cell transcriptome', 'scRNA-seq', 'spatial transcriptomics']”过滤），已收录文献数量参见 统计表格。表格内容由 GPT 自动整理，可能存在错误或遗漏，请使用时务必注意核实！
如有建议或合作意向，欢迎联系 linlin.yan(AT)bioinfo.app 或 微信 yanlinlin82。本项目遵循 MIT 许可 发布，欢迎下载 源码 自行修改使用。如觉得不错，还请不吝 给我打赏，你的支持是我继续创新的重要动力！
添加微信请说明来意
微信赞赏
除通过在线浏览外，为方便用户离线查阅，本站也提供 付费下载（定价19.9元）。之所以考虑收费，是因为批量扫描这些文献并整理也是有一定成本的，还请理解并多多支持。本站数据会持续更新，而仅需一次付费，未来就可以随时重新下载到最新版本数据。
当前共找到 37637 篇文献，本页显示第 3821 - 3840 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 3821 | 2026-01-24 |
Single-cell transcriptomics uncovers malignant potential of gallbladder adenomyomatosis and identifies PRDX1+ immunosuppressive macrophages in gallbladder carcinoma
2026-Jan-23, International journal of surgery (London, England)
DOI:10.1097/JS9.0000000000004916
PMID:41570280
|
研究论文 | 本研究通过单细胞转录组学揭示了胆囊腺肌症的恶性潜能，并识别出胆囊癌中PRDX1+免疫抑制性巨噬细胞的关键作用 | 首次在单细胞水平上描绘了胆囊腺肌症的转录组景观，并发现PRDX1/PPAR-δ/CPT1A轴调控巨噬细胞免疫代谢的新机制 | 样本量相对较小，且功能验证主要依赖体外和体内实验，临床转化需进一步验证 | 评估胆囊腺肌症的恶性潜能并识别胆囊癌发生中未被认识的分子通路 | 胆囊慢性炎症、胆囊腺肌症和胆囊癌患者组织样本 | 数字病理学 | 胆囊癌 | 单细胞RNA测序, 生物信息学分析, 多重免疫组化, 体外和体内功能验证 | NA | 单细胞转录组数据, 批量RNA-seq数据, 免疫组化图像 | 9例患者用于单细胞测序, 80例公共数据集, 62例独立队列用于验证 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3822 | 2026-01-24 |
Isocucurbitacin B targets STAT3 to induce ferroptosis and promote anti-PD1 immunotherapy responses in breast cancer
2026-Jan-23, International journal of surgery (London, England)
DOI:10.1097/JS9.0000000000004907
PMID:41570283
|
研究论文 | 本研究探讨了异葫芦素B（IB）通过靶向STAT3诱导铁死亡并增强抗PD1免疫疗法在乳腺癌中的抗肿瘤机制 | 首次揭示IB通过直接靶向STAT3的SH2结构域抑制其激活，并发现STAT3转录激活SLC47A1导致铁死亡抵抗的新调控轴，同时证实IB与抗PD1抑制剂的协同作用 | 研究主要基于临床前模型（如小鼠模型和患者来源类器官），尚未进行人体临床试验，且机制验证多在细胞系中进行 | 探究IB在乳腺癌（特别是三阴性乳腺癌）中的抗肿瘤药理机制及其临床转化潜力 | 乳腺癌细胞系、MMTV-PyMT小鼠模型、患者来源类器官、4T1同基因小鼠模型 | 肿瘤药理学 | 乳腺癌 | 多组学整合分析（包括bulk和空间转录组学、非靶向代谢组学、蛋白质组学）、药物亲和响应靶点稳定性-质谱、染色质免疫沉淀-定量PCR、双荧光素酶报告基因检测、流式细胞术、Seahorse代谢通量分析 | NA | 多组学数据（转录组、代谢组、蛋白质组）、生化指标数据、影像数据 | 多种乳腺癌细胞系、小鼠模型及患者来源类器官，具体数量未明确说明 | NA | 空间转录组学, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 3823 | 2026-01-24 |
Silencing of Ifi27l2a Attenuates Inflammation After Spinal Cord Injury by Regulating Microglial Polarization via JAK2/STAT3 Signaling
2026-Jan-23, Molecular neurobiology
IF:4.6Q1
DOI:10.1007/s12035-026-05701-6
PMID:41575677
|
研究论文 | 本研究探讨了Ifi27l2a在脊髓损伤后通过JAK2/STAT3信号通路调控小胶质细胞M1/M2极化，从而减轻神经炎症的作用 | 首次揭示了Ifi27l2a在脊髓损伤后小胶质细胞极化中的关键作用，并阐明其通过JAK2/STAT3信号通路介导的机制 | 研究主要基于小鼠模型和BV-2细胞系，在人类临床样本中的验证尚需进一步研究 | 探究Ifi27l2a在脊髓损伤后神经炎症调控中的作用及其分子机制 | C57BL/6小鼠脊髓损伤模型和BV-2小胶质细胞系 | 神经科学 | 脊髓损伤 | 单细胞RNA测序、qRT-PCR、Western blotting、免疫荧光染色 | NA | 基因表达数据、蛋白质数据、图像数据 | C57BL/6小鼠和BV-2细胞系 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 3824 | 2026-01-24 |
Intratumoral Lactobacillus johnsonii Enhances Sensitivity to PD-1 Blockade by Inducing CD8+ T Cell Expansion in Hepatocellular Carcinoma
2026-Jan-22, Cancer research
IF:12.5Q1
DOI:10.1158/0008-5472.CAN-25-0346
PMID:41570324
|
研究论文 | 本研究揭示了瘤内约氏乳杆菌及其代谢产物烟酸通过富集IFN-γ+PD-1+CD8+ T细胞、重塑免疫微环境，从而增强PD-1阻断疗法敏感性并抑制肝细胞癌复发的机制 | 首次发现瘤内约氏乳杆菌可作为肝细胞癌无复发生存的独立预后预测因子，并阐明其通过代谢产物烟酸激活NF-κB/NR4A2通路，特异性扩增细胞毒性耗竭T细胞亚群以增强免疫治疗疗效的新机制 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，在人体内的直接验证及临床转化效果仍需进一步探索 | 探究肝细胞癌术后复发的机制并寻找潜在治疗靶点，以提高患者预后 | 肝细胞癌患者肿瘤样本、小鼠肿瘤模型、CD8+ T细胞 | 肿瘤免疫学 | 肝细胞癌 | 单细胞RNA测序、转录组分析、体外功能实验 | NA | 微生物组数据、单细胞转录组数据、流式细胞术数据 | 早期复发与非复发肝细胞癌患者的肿瘤样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3825 | 2026-01-24 |
NSUN6 deficiency drives immune suppression in pancreatic cancer via the KDM5A-CCL2-macrophage axis
2026-Jan-22, Gut
IF:23.0Q1
DOI:10.1136/gutjnl-2025-336541
PMID:41571445
|
研究论文 | 本研究揭示了RNA甲基转移酶NSUN6通过m5C-KDM5A-CCL2轴调控胰腺癌免疫微环境的机制 | 首次阐明NSUN6通过m5C修饰调控KDM5A表达，进而激活CCL2转录，驱动免疫抑制性巨噬细胞极化，并证明靶向CCL2可逆转免疫检查点抑制剂耐药 | 研究主要基于小鼠模型和临床队列分析，需进一步在人体组织中进行功能验证；NSUN6下游的具体m5C修饰靶点图谱有待更全面解析 | 阐明NSUN6在胰腺癌免疫微环境中的功能作用及分子机制 | 胰腺导管腺癌（PDAC） | 肿瘤免疫学 | 胰腺癌 | RNA亚硫酸氢盐测序, RNA测序, 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据, 单细胞转录组数据 | 人类PDAC队列及小鼠PDAC模型 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 3826 | 2026-01-24 |
Identification of a Force-Induced Sox9+Acan+ Transitional Subpopulation Linked to FGF2-FGFR2-ERK Signaling in Orthodontic Bone Remodeling
2026-Jan-22, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202519330
PMID:41572365
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序技术，识别了在正畸骨重塑中由力诱导的Sox9+Acan+过渡亚群，并揭示了其通过FGF2-FGFR2-ERK信号通路调控破骨细胞分化和骨吸收的机制 | 首次识别并验证了Sox9+Acan+过渡亚群作为力敏感调控节点，整合生物力学应激与骨免疫调节，并开发了靶向Sox9的siRNA水凝胶系统以减轻正畸诱导的炎症性牙根吸收 | 研究基于小鼠模型，结果在人类中的适用性需进一步验证；单细胞测序数据可能受样本量和批次效应影响 | 探究正畸骨重塑中力诱导的细胞异质性和信号通路，以开发减轻正畸诱导的炎症性牙根吸收的治疗策略 | 小鼠正畸牙移动模型中的间充质谱系细胞、免疫细胞（如巨噬细胞）及相关信号通路 | 单细胞组学 | 正畸相关骨疾病 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、RNAscope、多重免疫组化、力学刺激实验 | NA | 单细胞转录组数据、图像数据 | 小鼠模型中的细胞群体（具体样本数量未在摘要中明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3827 | 2026-01-24 |
Testis Molecular Pathways in CAIS Unveil Testosterone/Estradiol on Germ Cell Tumor Risk in Non-Obstructive Azoospermia
2026-Jan-21, The Journal of clinical endocrinology and metabolism
DOI:10.1210/clinem/dgaf404
PMID:40658795
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了非梗阻性无精子症（NOA）中睾丸体细胞的分子通路，并探讨了睾酮/雌二醇比值对非遗传性NOA患者睾丸生殖细胞肿瘤风险的预测作用 | 首次在完全雄激素不敏感综合征（CAIS）患者睾丸体细胞中进行单细胞RNA测序，并整合多组数据揭示NOA与睾丸生殖细胞肿瘤风险的分子关联 | 样本量有限，特别是CAIS患者仅有一例，且研究主要基于转录组数据，缺乏功能验证 | 建立非遗传性和遗传性NOA（如CAIS和Klinefelter综合征）中睾丸体细胞的共享或特异性分子通路，以预测睾丸生殖细胞肿瘤风险 | CAIS患者睾丸体细胞、正常精子发生睾丸、NOA、Klinefelter综合征及睾丸生殖细胞癌的scRNA-seq数据集，以及不同男性群体的睾酮和雌二醇水平数据 | 数字病理学 | 睾丸生殖细胞癌 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | 单细胞转录组数据、临床数据 | CAIS患者1例，年龄匹配男性群体包括120名生育男性、155名不育男性、116名NOA患者、18名Klinefelter综合征患者和343名睾丸生殖细胞癌患者 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3828 | 2026-01-24 |
Charting immune variation through genetics and single-cell genomics
2026-Jan-21, GigaScience
IF:11.8Q1
DOI:10.1093/gigascience/giaf161
PMID:41467452
|
研究论文 | 本文介绍了中国免疫多组学图谱，通过单细胞多组学方法分析428名健康中国成年人的免疫细胞，揭示了免疫变异的新生物学见解 | 首次大规模整合单细胞RNA测序和染色质可及性测序，构建了中国人群的免疫多组学图谱，填补了非欧洲人群和单数据模态研究的空白 | 研究仅针对健康中国成年人，未涵盖疾病状态或其他人群，且样本量相对有限 | 通过遗传学和单细胞基因组学绘制人类免疫变异图谱 | 428名健康中国成年人的免疫细胞 | 单细胞基因组学 | NA | 单细胞RNA测序, 单细胞染色质可及性测序 | NA | 单细胞多组学数据 | 428名健康中国成年人，超过1000万个免疫细胞 | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞ATAC-seq | NA | NA |
| 3829 | 2026-01-24 |
Reactive oligodendrocytes promote glioblastoma progression through CCL5/CCR5-mediated glioma stem cell maintenance
2026-Jan-21, Neuron
IF:14.7Q1
DOI:10.1016/j.neuron.2025.12.012
PMID:41570802
|
研究论文 | 本研究揭示了少突胶质细胞通过CCL5/CCR5信号轴维持胶质母细胞瘤干细胞特性并促进肿瘤进展的机制 | 首次在胶质母细胞瘤中发现干扰素诱导的反应性少突胶质细胞状态，并阐明其通过CCL5/CCR5信号通路维持肿瘤干细胞特性的新机制 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，临床样本验证仍需扩大规模，CCR5抑制剂在人体内的疗效需要进一步验证 | 探究少突胶质细胞在胶质母细胞瘤微环境中的作用机制及潜在治疗靶点 | 胶质母细胞瘤患者样本、小鼠模型、少突胶质细胞、胶质瘤干细胞 | 数字病理学 | 胶质母细胞瘤 | 单细胞转录组测序、空间转录组学、免疫组化、细胞因子分析、迁移实验 | NA | 转录组数据、图像数据、蛋白质数据 | 原发性和复发性胶质母细胞瘤肿瘤样本（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 3830 | 2026-01-24 |
Integrative multi-omics analysis reveals gut-skin axis mechanisms and novel therapeutic target GALE in atopic dermatitis
2026-Jan-20, mSystems
IF:5.0Q1
DOI:10.1128/msystems.01403-25
PMID:41556698
|
研究论文 | 本研究通过整合多组学分析揭示了特应性皮炎中肠道-皮肤轴的作用机制，并识别出新的治疗靶点GALE | 结合单细胞RNA测序、细胞间通讯网络分析、伪时间轨迹推断、反向药物预测、分子对接和分子动力学模拟，首次系统阐明了肠道菌群通过维生素前体代谢途径影响特应性皮炎的机制，并发现GALE作为潜在治疗靶点 | 样本量较小（仅5名AD患者和4名健康对照），且研究主要基于计算模拟，缺乏实验验证 | 建立肠道菌群与特应性皮炎风险之间的因果关系，识别关键分子桥梁和治疗靶点 | 特应性皮炎患者和健康对照的皮肤活检样本 | 多组学分析 | 特应性皮炎 | 单细胞RNA测序，细胞间通讯网络分析，伪时间轨迹推断，反向药物预测，分子对接，分子动力学模拟 | NA | 单细胞RNA测序数据，分子对接数据，分子动力学模拟数据 | 5名特应性皮炎患者和4名健康对照的皮肤活检样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3831 | 2026-01-24 |
Thrombospondin 1 and 2 regulate mesenchymal progenitor cell fate and matrix organization
2026-Jan-19, Bone research
IF:14.3Q1
DOI:10.1038/s41413-025-00493-2
PMID:41554713
|
研究论文 | 本研究揭示了血小板反应蛋白1和2在间充质祖细胞命运和基质组织中的调控作用，特别是在异位骨化形成和进展中的关键角色 | 首次阐明了TSP1和TSP2作为间充质祖细胞与细胞外基质相互作用的关键调节因子，并发现它们在异位骨化形成中的空间特异性表达模式 | 研究主要基于小鼠模型，尚未在人类临床样本中得到验证，且TSP1/2双敲除小鼠的表型机制需进一步深入探究 | 探究TSP1和TSP2在间充质祖细胞命运决定、细胞外基质组织以及创伤诱导异位骨化形成中的作用机制 | 间充质祖细胞、细胞外基质、创伤诱导异位骨化小鼠模型 | 数字病理学 | 异位骨化 | 单细胞RNA测序、空间转录组学 | NA | 基因表达数据、空间转录组数据 | 使用TSP1/2双敲除小鼠模型进行实验 | NA | 单细胞RNA测序,空间转录组学 | NA | NA |
| 3832 | 2026-01-24 |
Screening of kinase-related genes as diagnostic biomarkers and immune infiltration analysis in sepsis
2026-Jan-17, Immunobiology
IF:2.5Q3
DOI:10.1016/j.imbio.2026.153158
PMID:41570454
|
研究论文 | 本研究通过整合mRNA和单细胞测序数据，系统分析了激酶相关基因在脓毒症中的作用，并识别出四个关键诊断基因 | 首次系统探索激酶相关基因在脓毒症中的角色，结合单细胞转录组数据揭示细胞间通讯模式，并识别出新的诊断生物标志物 | 研究基于公共数据库数据，未进行实验验证，且样本来源和数量可能限制结果的普适性 | 识别脓毒症的诊断生物标志物并分析其免疫浸润特征 | 脓毒症患者样本的基因表达数据 | 生物信息学 | 脓毒症 | 单细胞RNA测序，mRNA测序 | LASSO回归，Boruta算法，WGCNA | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3833 | 2026-01-24 |
Circadian Control of Neutrophils Drives Collateral Perfusion and Stroke Outcome
2026-Jan-16, Circulation research
IF:16.5Q1
DOI:10.1161/CIRCRESAHA.125.326438
PMID:41293815
|
研究论文 | 本研究探讨了昼夜节律对中性粒细胞功能的调控如何影响侧支灌注和卒中结局 | 揭示了中性粒细胞昼夜节律性活动通过NET形成调控侧支血流的新机制，为卒中治疗提供了时间依赖性靶点 | 研究主要基于小鼠模型，人类队列分析为观察性，需进一步验证干预效果 | 阐明昼夜节律如何通过中性粒细胞功能影响卒中严重程度 | 小鼠卒中模型和540例缺血性卒中患者 | 神经科学 | 卒中 | 流式细胞术、单细胞RNA测序、共聚焦显微镜、激光散斑成像 | NA | 生物分子数据、影像数据 | 小鼠模型及540例患者 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 3834 | 2026-01-24 |
Single-cell landscape of immune cells in multiple autoimmune diseases
2026-Jan-16, iScience
IF:4.6Q1
DOI:10.1016/j.isci.2025.114515
PMID:41561386
|
研究论文 | 本研究通过整合分析六种自身免疫性疾病超过130万个细胞的单细胞RNA测序数据，揭示了疾病特异性和细胞类型特异性的转录程序，并识别了跨疾病激活的功能基因簇 | 首次在单细胞水平上系统比较了多种自身免疫性疾病的免疫细胞景观，识别了跨疾病保守的细胞毒性T细胞基因簇（GC40）和单核细胞相关基因簇（GC08），并构建了疾病分类器 | 研究样本量虽大但疾病类型有限（六种），且主要基于转录组数据，缺乏蛋白质组或表观遗传学的验证 | 系统表征多种自身免疫性疾病中免疫细胞的分子程序，识别跨疾病保守的调控机制 | 六种自身免疫性疾病患者的免疫细胞 | 单细胞组学 | 自身免疫性疾病 | 单细胞RNA测序 | 疾病分类器 | 单细胞转录组数据 | 239个样本，超过130万个细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3835 | 2026-01-24 |
Single-Cell Profiling of ANKRD26 Thrombocytopenia Reveals Progenitor Expansion and Polyploid Apoptosis via JUNB-p21
2026-01-15, Blood
IF:21.0Q1
DOI:10.1182/blood.2025030017
PMID:41538704
|
研究论文 | 本研究通过整合单细胞转录组学和功能分析，揭示了ANKRD26相关血小板减少症中巨核细胞祖细胞扩增和多倍体巨核细胞凋亡的机制 | 首次在多名患者中系统描绘了ANKRD26相关血小板减少症的细胞和分子图谱，并发现ANKRD26通过JUNB-p21通路诱导多倍体巨核细胞凋亡，独立于经典的p53-PIDDosome轴 | 样本量较小（仅4名患者），且为罕见病研究，结果的外部验证需要更多病例 | 阐明ANKRD26相关血小板减少症的病理生理机制 | ANKRD26相关血小板减少症患者的骨髓样本，包括CD34⁺造血干细胞祖细胞和原代巨核细胞 | 单细胞组学 | 血小板减少症 | 单细胞转录组测序，空间转录组学，共聚焦成像，体外功能分析 | NA | 单细胞转录组数据，空间转录组数据，成像数据 | 4名独立THC2患者及对照的骨髓样本，共分析47,281个THC2-HSPCs vs 51,907个对照细胞，7,309个THC2-pMKs vs 5,077个对照细胞 | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学 | NA | NA |
| 3836 | 2026-01-24 |
Loss of HOXA10 activates NLRP3 for epithelial plasticity and pyroptosis in endometrium during embryo implantation
2026-Jan-15, Reproduction (Cambridge, England)
DOI:10.1093/reprod/xaaf007
PMID:41575153
|
研究论文 | 本研究揭示了HOXA10通过抑制NLRP3来维持子宫内膜上皮细胞特性，其下调促进NLRP3介导的炎症小体激活和细胞焦亡，从而在胚胎植入过程中实现上皮重塑 | 首次发现HOXA10直接调控NLRP3表达，并阐明NLRP3在胚胎植入时诱导上皮可塑性和细胞焦亡的双重功能，揭示了一种精确调控的炎症机制 | 研究主要基于小鼠模型，人类子宫内膜中的机制可能有所不同；NLRP3抑制剂MCC950的具体作用机制和长期影响需进一步探索 | 探究胚胎植入过程中子宫内膜上皮重塑的分子机制，特别是HOXA10和NLRP3在调控上皮可塑性和细胞焦亡中的作用 | 小鼠子宫内膜的腔上皮细胞，特别是胚胎植入位点的细胞 | 生殖生物学 | 生殖系统疾病 | CUT&RUN分析、单细胞RNA测序、免疫染色 | NA | 基因表达数据、蛋白质定位数据 | 未明确指定样本数量，但涉及小鼠体内实验和单细胞RNA-seq分析 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3837 | 2026-01-24 |
Diverse Programmed Cell Death Patterns and Diagnostic Value in Osteoarthritis Analyzed by Integrative Multiomics Data
2026-Jan-14, Current stem cell research & therapy
IF:2.1Q4
|
研究论文 | 本研究通过整合多组学数据分析骨关节炎中13种程序性细胞死亡模式，构建了诊断模型并验证了相关基因的表达 | 首次对骨关节炎中13种程序性细胞死亡模式进行综合多组学分析，并基于机器学习算法构建了高准确度的诊断模型 | 研究主要基于公共数据库的转录组数据，样本来源和实验验证可能有限 | 分析骨关节炎中程序性细胞死亡模式的多样性及其诊断价值 | 骨关节炎患者样本、大鼠模型以及OA软骨细胞 | 生物信息学 | 骨关节炎 | 转录组测序、单细胞RNA测序、机器学习算法 | 机器学习算法（具体未指定）、CIBERSORT算法 | 转录组数据、单细胞RNA测序数据 | 未明确指定样本数量，但使用了GEO数据库的批量转录组数据和scRNA-seq数据集GSE169454 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 3838 | 2026-01-24 |
Single-Cell Regulatory Network Analysis Identifies Adjunctive Drug Candidates in Early Risankizumab-Treated Psoriasis
2026-Jan-14, Current pharmaceutical design
IF:2.6Q2
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析，在银屑病早期risankizumab治疗期间，识别了CD4⁺ T细胞中的关键转录因子及其下游基因，并预测了五种潜在的小分子辅助药物 | 首次在银屑病早期risankizumab治疗阶段，利用单细胞调控网络分析识别关键转录因子变化，并基于此预测辅助药物候选物 | 结果需在更大队列和实验模型中进一步验证 | 识别risankizumab的潜在替代或辅助疗法，以应对其长期使用的挑战 | 成熟树突状细胞和CD4⁺ T细胞 | 单细胞组学 | 银屑病 | 单细胞RNA测序 | 转录因子调控网络分析 | 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3839 | 2026-01-24 |
Single-cell Sequencing Reveals Key Biological Insights into Intervertebral Disc Development and Degeneration
2026-Jan-13, Current molecular medicine
IF:2.2Q3
|
综述 | 本文综述了利用单细胞RNA测序技术研究椎间盘发育与退变的关键生物学见解 | 系统总结了scRNA-seq在椎间盘退变研究中的多方面应用，包括细胞亚群分型、转录组变化检测、信号通路调控和细胞间相互作用的阐明，并强调了其在椎间盘组织维持与修复中的潜在作用 | 作为一篇综述文章，未提出新的实验数据或模型，主要基于现有研究进行总结和展望 | 理解椎间盘退变的发生和退变过程中的生物学过程，为开发潜在治疗方法提供基础 | 椎间盘组织及其在发育和退变过程中的细胞 | 数字病理学 | 椎间盘退变 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3840 | 2026-01-24 |
Cabozantinib induces NLRP3-CASP1-GSDMD-dependent pyroptosis in hepatocellular carcinoma
2026-Jan-12, Life sciences
IF:5.2Q1
DOI:10.1016/j.lfs.2026.124210
PMID:41534776
|
研究论文 | 本研究揭示了卡博替尼通过经典NLRP3-CASP1-GSDMD通路诱导肝细胞癌细胞和髓源性抑制细胞发生焦亡的新免疫调节机制 | 首次阐明卡博替尼通过诱导焦亡发挥抗肿瘤和免疫调节作用的分子机制，为卡博替尼与免疫治疗的临床联合应用提供了理论依据 | 研究主要基于细胞系和动物模型，临床样本验证不足，且未探讨其他潜在信号通路的影响 | 探究卡博替尼在肝细胞癌治疗中的新型免疫调节机制，特别是其诱导焦亡的作用 | 肝细胞癌细胞系、髓源性抑制细胞以及免疫健全小鼠模型 | 肿瘤免疫学 | 肝细胞癌 | 流式细胞术、单细胞RNA测序、磷酸化蛋白质组学 | 基因敲除模型（Nlrp3敲除小鼠、Gsdmd敲除细胞） | 单细胞转录组数据、蛋白质组学数据、流式细胞数据 | 未明确说明具体样本数量，涉及细胞系和动物模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |