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当前共找到 37421 篇文献，本页显示第 3801 - 3820 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 3801 | 2026-01-18 |
TNF superfamily member 14 drives post-influenza depletion of alveolar macrophages, enabling secondary pneumococcal pneumonia
2026-Jan-16, The Journal of clinical investigation
IF:13.3Q1
DOI:10.1172/JCI185390
PMID:41252214
|
研究论文 | 本文揭示了TNF超家族成员14（TNFSF14）在流感后肺泡巨噬细胞耗竭中的关键作用，从而促进继发性肺炎链球菌肺炎的发生 | 首次结合单细胞转录组学和细胞特异性PCR分析，无偏地识别TNFSF14配体/受体轴作为流感后组织驻留肺泡巨噬细胞死亡的主要驱动因素 | 研究主要基于小鼠模型，人类样本验证有限，且未详细探讨TNFSF14在其他病毒性肺炎中的作用 | 阐明流感后组织驻留肺泡巨噬细胞耗竭的分子机制，并确定潜在的治疗靶点以预防继发性细菌性肺炎 | 流感A病毒感染及与肺炎链球菌共感染的小鼠模型，以及严重病毒诱导急性呼吸窘迫综合征患者的支气管肺泡灌洗液 | 免疫学 | 肺炎 | 单细胞转录组学，细胞特异性PCR分析 | NA | 转录组数据，PCR数据 | 未明确指定样本数量，但涉及小鼠模型和患者样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3802 | 2026-01-18 |
Integrative spatial multi-omics reveal niche-specific inflammatory signaling and differentiation hierarchies in AML
2026-Jan-16, iScience
IF:4.6Q1
DOI:10.1016/j.isci.2025.114289
PMID:41536977
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研究论文 | 本研究通过整合空间多组学技术，揭示了急性髓系白血病（AML）在骨髓和髓外组织中的微环境特异性炎症信号和分化层次 | 开发了基于Visium的空间转录组学工作流程，结合GeoMX数字空间分析和Opal多重荧光免疫组化，首次系统性地描绘了AML在骨髓和髓外组织中的空间生物学特征 | 研究样本可能有限，未明确提及样本数量，且技术方法可能受限于空间分辨率或组织复杂性 | 探索AML在骨髓和髓外微环境中的空间组织、细胞间通讯和分化层次 | 急性髓系白血病（AML）患者的骨髓和髓外组织样本 | 数字病理学 | 白血病 | 空间转录组学、数字空间分析、多重荧光免疫组化 | NA | 空间转录组数据、免疫组化图像 | NA | 10x Genomics, NanoString | 空间转录组学, 数字空间分析 | 10x Visium, GeoMX | Visium-based spatial transcriptomics, GeoMX digital spatial profiling |
| 3803 | 2026-01-18 |
SLC39A10 drives M2 macrophage polarization and gastric cancer progression through the MAPK14(p38α) pathway
2026-Jan-16, iScience
IF:4.6Q1
DOI:10.1016/j.isci.2025.114400
PMID:41536985
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研究论文 | 本研究揭示了锌转运蛋白SLC39A10通过激活MAPK14(p38α)通路驱动M2型巨噬细胞极化，从而促进胃癌进展的机制 | 首次在单细胞水平阐明SLC39A10通过MAPK14通路调控肿瘤细胞与巨噬细胞亚群间通讯，并鉴定出SLC39A10-MAPK14-M2巨噬细胞调控轴 | 未明确SLC39A10在其它免疫细胞亚群中的作用，且体内验证实验有待进一步完善 | 探究SLC39A10在胃癌微环境中对细胞亚群特异性调控机制及其对肿瘤进展的影响 | 胃癌细胞、肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)及其构成的肿瘤微环境 | 单细胞组学 | 胃癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3804 | 2026-01-18 |
Evaluating the toxicological effects of PET-MPs exposure on atherosclerosis through integrated network toxicology analysis and experimental validation
2026-Jan-16, Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology
DOI:10.1007/s00210-025-04963-6
PMID:41540215
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研究论文 | 本研究结合生物信息学分析和实验验证，初步探索了PET微塑料暴露通过促进炎症反应加剧动脉粥样硬化的潜在毒理学机制 | 首次通过整合网络毒理学分析、单细胞RNA测序数据、分子对接和细胞实验，系统评估PET微塑料对动脉粥样硬化的毒性作用机制 | 研究主要基于生物信息学预测和体外细胞实验，缺乏体内动物模型验证，且PET-MPs的具体暴露剂量和长期效应尚需进一步研究 | 探究聚乙烯对苯二甲酸酯微塑料（PET-MPs）暴露导致动脉粥样硬化的毒理学机制 | PET-MPs的毒性靶点、动脉粥样硬化相关基因、单细胞RNA测序数据、核心靶蛋白（CCL5、CTSB、PPARG、TNF） | 生物信息学 | 心血管疾病 | RNA-seq、单细胞RNA测序、分子对接、PCR、kit检测 | 网络毒理学分析、蛋白-蛋白互作网络 | 基因表达数据、单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq、bulk RNA-seq | NA | NA |
| 3805 | 2026-01-18 |
Confidence-Based Batch Ordering in Continual Learning: A Curriculum Learning Approach for Single-Cell RNA Sequencing Data
2026-Jan-16, IEEE transactions on computational biology and bioinformatics
DOI:10.1109/TCBBIO.2026.3654772
PMID:41543966
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研究论文 | 本研究提出了一种基于置信度的批次排序策略，用于持续学习算法，以优化单细胞RNA测序数据的训练过程 | 引入置信度估计来优先处理训练样本，通过按置信度升序排列批次，提高了分类性能，这在持续学习中是一个被忽视但关键的优化方向 | 研究主要针对单细胞RNA测序数据，未扩展到其他领域，且自适应置信度指标有待未来探索 | 优化持续学习算法在数据密集型任务中的训练效率，通过批次排序提升模型泛化能力和鲁棒性 | 单细胞RNA测序数据，包括来自不同来源和测序协议的异质数据集 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序 | 持续学习算法 | 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3806 | 2026-01-18 |
POSTN+ cancer-associated fibroblasts promote bladder cancer progression via angiogenesis and immune modulation: an analysis based on single-cell Transcriptomics
2026-Jan-16, Integrative biology : quantitative biosciences from nano to macro
IF:1.5Q4
DOI:10.1093/intbio/zyag001
PMID:41544201
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组学分析揭示了POSTN+癌症相关成纤维细胞通过促进血管生成和免疫抑制驱动膀胱癌进展的机制 | 首次在膀胱癌中系统性地鉴定并表征了POSTN+ CAFs亚群，揭示了其通过IL1B/IL1R1轴增强CAF-单核细胞通讯并促进免疫抑制微环境的新机制 | 研究主要基于公开数据库的二次分析，实验验证部分仅使用了T24细胞系和CAFs共培养系统，样本量有限且缺乏体内实验验证 | 探究POSTN+癌症相关成纤维细胞在膀胱癌进展中的作用及其分子机制 | 膀胱癌组织样本、癌症相关成纤维细胞、单核细胞、T24膀胱癌细胞系 | 数字病理学 | 膀胱癌 | 单细胞RNA测序、差异基因表达分析、GSVA、KEGG通路分析、CellChat、NicheNet、TCGA数据分析、细胞划痕实验、侵袭实验 | NA | 单细胞转录组数据、批量转录组数据、实验数据 | 4个膀胱癌样本和4个对照样本的单细胞数据，TCGA数据库的批量转录组数据 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3807 | 2026-01-18 |
LY6D identifies persistent stem-like cells driving pancreatic tumourigenesis
2026-Jan-16, Gut
IF:23.0Q1
DOI:10.1136/gutjnl-2025-336460
PMID:41545197
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析，识别了LY6D作为胰腺导管腺癌早期持续存在的干细胞样细胞标志物，并揭示了其在肿瘤发生中的关键驱动作用 | 首次将LY6D识别为连接早期癌前异质性与胰腺导管腺癌发生发展的关键驱动因子，并阐明了其通过脂筏相关激酶网络驱动表观遗传-转录重编程的机制 | 研究主要基于小鼠模型和临床队列数据，需要进一步在人类原代样本中进行功能验证 | 识别和功能表征胰腺导管腺癌中的关键癌前细胞状态，以定义早期干预的新生物标志物和治疗靶点 | 胰腺导管腺癌（PDAC）的早期细胞异质性，特别是LY6D+胃样细胞状态 | 数字病理学 | 胰腺癌 | scRNA-seq, TurboID邻近蛋白质组学, 表观遗传分析, 代谢测定 | NA | 单细胞RNA测序数据, 蛋白质组学数据, 表观遗传数据, 临床队列数据 | 公共和内部胰腺肿瘤模型的scRNA-seq数据，以及人类PDAC队列 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3808 | 2026-01-18 |
Discovery of disease-associated cellular states using ResidPCA in single-cell RNA and ATAC sequencing data
2026-Jan-15, HGG advances
DOI:10.1016/j.xhgg.2025.100538
PMID:41157948
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研究论文 | 本文介绍了一种名为ResidPCA的稳健方法，用于从单细胞RNA和ATAC测序数据中发现与疾病相关的细胞状态 | ResidPCA通过显式建模细胞类型异质性，在检测跨多种细胞类型表达的状态方面，比传统PCA和非负矩阵分解方法具有更高的准确性 | NA | 推进对单细胞测序数据中疾病相关细胞异质性的理解 | 小鼠视觉皮层细胞和阿尔茨海默病队列的单核数据集 | 机器学习 | 阿尔茨海默病 | 单细胞RNA测序, 单核ATAC测序 | ResidPCA | 单细胞RNA测序数据, 单核ATAC测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 单核ATAC-seq | NA | NA |
| 3809 | 2026-01-18 |
Efficient stem cell-derived mouse embryo models for environmental studies
2026-Jan-14, Developmental cell
IF:10.7Q1
DOI:10.1016/j.devcel.2025.08.004
PMID:40882624
|
研究论文 | 本研究开发了一种模块化方法，通过聚集三种小鼠干细胞类型来高效生成模拟天然囊胚的类囊胚结构，用于环境因素研究 | 提出了一种通过聚集胚胎干细胞、诱导性GATA4表达胚胎干细胞和滋养层干细胞来高效生成具有完整谱系和空腔的类囊胚结构的新方法 | 研究主要基于小鼠干细胞模型，尚未在人类系统中验证；体外培养的形态发生效率约为12%，仍有提升空间 | 开发高效的干细胞衍生胚胎模型，用于研究环境因素对胚胎发育的影响 | 小鼠胚胎干细胞、诱导性GATA4表达胚胎干细胞、滋养层干细胞及其生成的类囊胚结构 | 发育生物学 | NA | 单细胞RNA测序、体外培养 | 干细胞衍生胚胎模型 | 基因表达数据、形态学数据 | 未明确具体样本数量，但提及生成效率约为80% | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3810 | 2026-01-17 |
Correction to 'inDrops-2: a flexible, versatile and cost-efficient droplet microfluidic approach for high-throughput scRNA-seq of fresh and preserved clinical samples'
2026-Jan-14, Nucleic acids research
IF:16.6Q1
DOI:10.1093/nar/gkag009
PMID:41533593
|
NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 3811 | 2026-01-18 |
NNMT inhibition counteracts tubular senescence and fibrosis in early stages of chronic kidney disease
2026-Jan-14, Cell reports
IF:7.5Q1
DOI:10.1016/j.celrep.2025.116823
PMID:41543936
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研究论文 | 本文发现NNMT是肾小管衰老和肾纤维化的关键介质，并证明其抑制可减少早期慢性肾病中的衰老和纤维化 | 首次将NNMT鉴定为肾小管衰老和纤维化的关键介质，并通过空间转录组学揭示其在人类活检组织中的表达模式，同时展示选择性NNMT抑制在细胞、类器官和体内模型中的保护作用 | 研究主要基于早期慢性肾病模型，未涉及晚期疾病阶段；体内实验主要在动物模型中进行，人类临床验证有限 | 探索NNMT在慢性肾病肾小管衰老和纤维化中的作用，并评估其作为治疗靶点的潜力 | 人类慢性肾病微阵列、糖尿病肾病活检组织、小鼠模型、肾小管上皮细胞、肾脏类器官 | 数字病理学 | 慢性肾病 | 微阵列、空间转录组学、蛋白质分析 | NA | 转录组数据、蛋白质数据、空间转录组数据 | 人类活检组织、小鼠模型、细胞和类器官样本 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 3812 | 2026-01-18 |
Myeloid-Driven Inflammation Highlights ADGRE2 as a Biomarker in Prurigo Nodularis: Integrated Multi-Omics Analysis
2026-Jan-14, The Journal of investigative dermatology
IF:5.7Q1
DOI:10.1016/j.jid.2025.12.023
PMID:41544890
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研究论文 | 本研究通过整合多组学分析，揭示了痒疹结节病（PN）中髓系细胞驱动的炎症特征，并鉴定出ADGRE2作为与临床瘙痒严重程度相关的生物标志物 | 首次在蛋白水平上系统比较PN与特应性皮炎（AD），并整合单细胞RNA测序数据，识别出PN特异的髓系富集分子ADGRE2，其表达与瘙痒严重程度显著相关 | 样本量相对有限，且部分数据依赖公开数据集，需要进一步功能验证和更大规模队列研究 | 阐明痒疹结节病的病理机制，特别是在蛋白水平和与特应性皮炎的对比中，寻找潜在的生物标志物和治疗靶点 | 痒疹结节病（PN）、特应性皮炎（AD）患者及健康对照（HC）的皮肤病变组织 | 数字病理学 | 皮肤疾病 | 4D-DIA蛋白质组学、单细胞RNA测序 | NA | 蛋白质组数据、单细胞RNA测序数据 | PN、AD和HC的病变组织样本（具体数量未明确），整合公开数据集如GSE222840 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3813 | 2026-01-18 |
SegJointGene: joint cell segmentation and spatial gene prioritization by information entropy guided convolutional neural networks
2026-Jan-13, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.01.08.698474
PMID:41542426
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研究论文 | 本文介绍了一种名为SegJointGene的深度学习框架，该框架通过整合核图像与空间基因或蛋白质表达数据，联合执行细胞分割和空间基因优先级排序 | SegJointGene创新性地设计了一个信息熵引导的卷积神经网络，并结合计算信息丢弃评分，以识别对细胞类型特异性分割重要的基因，从而迭代优化基因优先级和细胞边界 | NA | 旨在通过整合分子信息改进复杂组织中密集细胞堆积的细胞分割准确性 | 小鼠海马体、全脑不同区域的空间转录组数据以及人类扁桃体的空间蛋白质组数据 | 计算机视觉 | NA | 空间转录组学、空间蛋白质组学 | CNN | 图像、基因表达数据、蛋白质表达数据 | NA | NA | 空间转录组学, 空间蛋白质组学 | NA | NA |
| 3814 | 2026-01-18 |
Single-cell and Bulk RNA-Seq Analyses Reveal TOMM7-mediated Multi-cell Death Mechanisms Driving Muscle-invasive Bladder Cancer Progression
2026-Jan-08, Recent patents on anti-cancer drug discovery
IF:2.5Q3
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研究论文 | 本研究通过单细胞和批量RNA-Seq分析，揭示了TOMM7介导的多细胞死亡机制在肌层浸润性膀胱癌进展中的关键作用 | 整合单细胞与批量RNA-Seq数据，结合机器学习算法构建了基于MIBC相关细胞死亡基因的预后模型，并首次发现TOMM7作为核心基因调控多种细胞死亡通路 | 研究主要基于体外细胞实验和生物信息学分析，缺乏体内动物模型验证，且临床样本队列的多样性和规模可能有限 | 探究肌层浸润性膀胱癌的分子异质性、进展机制及潜在治疗靶点 | 膀胱癌患者样本（特别是肌层浸润性亚型）及T24细胞系 | 数字病理学 | 膀胱癌 | 单细胞RNA测序，批量RNA测序，机器学习算法，分子对接分析 | 机器学习算法（未指定具体模型） | RNA-seq数据（单细胞和批量） | 多个患者队列（具体数量未在摘要中说明） | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 3815 | 2026-01-18 |
Indomethacin exerts both cyclooxygenase inhibition-dependent and independent mechanisms to enhance chemo-immunotherapy in mice
2026-Jan-08, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.01.07.698231
PMID:41542639
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研究论文 | 本研究探讨了非甾体抗炎药吲哚美辛与化疗药物环磷酰胺联用在小鼠肿瘤模型中的抗肿瘤效果及其机制 | 揭示了吲哚美辛通过环氧化酶依赖和非依赖（特别是抑制肿瘤内在RAS信号通路）的双重机制增强化疗免疫治疗效果 | 研究基于小鼠模型，其结论在人体中的适用性尚需进一步验证 | 探究NSAIDs（特别是吲哚美辛）与化疗药物联用增强抗肿瘤疗效的机制 | 小鼠肿瘤模型（CT26、MC38、4T1和A20） | 肿瘤免疫学 | 癌症 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | 单细胞转录组数据 | 多个小鼠肿瘤模型（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 3816 | 2026-01-18 |
Predicting Immunotherapy Outcomes in NSCLC Using RNA and Pathology from Multicenter Clinical Trials
2026-Jan, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202502037
PMID:41159493
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研究论文 | 本研究开发了一个基于RNA的模型LIRA，用于预测非小细胞肺癌患者的免疫治疗结果，并结合深度学习分析病理图像 | 开发了LIRA模型，通过交互分析和随机森林算法预测免疫治疗结果，优于PD-L1表达和肿瘤突变负荷，并能识别早期进展风险 | 研究基于多中心临床试验数据，但可能存在样本选择偏倚，且模型在更广泛人群中的验证尚需进一步研究 | 预测非小细胞肺癌患者的免疫治疗结果，识别可能无法受益的患者并探索联合治疗策略 | 1127名晚期非小细胞肺癌患者，来自多中心随机临床试验（OAK、POPLAR、ORIENT-11）和内部队列 | 数字病理学 | 肺癌 | bulk RNA-seq, scRNA-seq | 随机森林, 深度学习模型 | RNA-seq转录组数据, 全切片图像 | 1127名晚期非小细胞肺癌患者 | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3817 | 2026-01-18 |
FXYD3 Promotes Tumor Progression by Binding With IRF7 to Regulate JAK2/STAT5 Signaling in Intrahepatic Cholangiocarcinoma
2026-Jan, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202510782
PMID:41164952
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研究论文 | 本研究揭示了FXYD3通过与IRF7结合调控JAK2/STAT5信号通路，从而促进肝内胆管癌进展的机制，并开发了靶向FXYD3的纳米递送系统以增强化疗敏感性 | 首次发现FXYD3通过其60-87aa结构域直接与IRF7相互作用，并通过cGAS/STING通路介导的正反馈环路持续激活JAK2/STAT5信号，驱动ICC恶性进展 | 未明确说明研究样本的具体数量及来源，且体内外实验模型的临床转化潜力需进一步验证 | 探究FXYD3在肝内胆管癌进展中的作用机制及治疗靶点 | 肝内胆管癌 | 数字病理学 | 肝内胆管癌 | 单细胞转录组测序，空间转录组分析，生物信息学分析，体外及体内实验 | NA | 转录组数据，空间转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学 | NA | NA |
| 3818 | 2026-01-18 |
Methodologies for Sample Multiplexing and Computational Deconvolution in Single-Cell Sequencing
2026-Jan, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202513396
PMID:41255264
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综述 | 本文全面综述了单细胞测序中的样本多重标记与计算解卷积方法及其应用 | 提供了单细胞多重标记领域的综合集成视角，强调实验设计与计算准确性之间的关键联系 | 作为综述文章，未提出新的实验方法或算法，主要总结现有技术 | 综述单细胞测序中样本多重标记与计算解卷积的方法学，以指导研究者选择合适方法加速生物医学发现 | 单细胞测序技术中的样本多重标记策略与计算解卷积算法 | 单细胞测序 | NA | 单细胞测序 | NA | 单细胞测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞多组学 | NA | NA |
| 3819 | 2026-01-18 |
Targeting the SOX9/TIMP1 Axis with iRGD-Conjugated Nanoplatform Enhances Dendritic Cell Function and Photodynamic Immunotherapy in Gastric Cancer
2026-Jan, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202510500
PMID:41270217
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研究论文 | 本研究开发了一种iRGD偶联的纳米平台，通过靶向SOX9/TIMP1轴来增强树突状细胞功能，并将其与光动力疗法相结合，用于胃癌的免疫治疗 | 首次揭示了SOX9/TIMP1/FAK/PI3K轴在胃癌免疫抑制微环境中的作用，并开发了一种多功能纳米平台（iRGD NPs@si-SOX9/CL）来同时破坏该轴并放大光动力疗法 | 研究主要基于临床前模型（体外和异种移植瘤模型），尚未在人体中进行验证 | 开发一种增强胃癌免疫治疗效果的策略 | 胃癌细胞、树突状细胞、CD8⁺ T细胞 | 数字病理学 | 胃癌 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | 基因表达数据, 空间转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 3820 | 2026-01-18 |
Midkine-Mediated Microglia Activation after Renal Injury Promotes Cognitive Impairment Following Ischemic Renal Injury
2026-Jan, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202507832
PMID:41276912
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研究论文 | 本研究探讨了在缺血性肾损伤后，由肾脏上调表达的中介蛋白（MDK）通过MDK-LRP1轴激活海马小胶质细胞，从而导致认知功能障碍的机制 | 首次揭示了MDK-LRP1信号轴作为连接肾脏损伤与大脑认知功能障碍的关键分子通路，并证实抑制肾脏MDK表达可改善认知功能 | 研究主要基于小鼠模型，其结论在人类患者中的普适性有待进一步验证 | 探究急性肾损伤（AKI）后认知功能障碍的潜在分子机制 | 小鼠（经历单侧肾缺血-再灌注损伤模型） | 单细胞组学 | 急性肾损伤 | 单细胞RNA测序，配体-受体相互作用分析 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |