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当前共找到 37421 篇文献，本页显示第 3781 - 3800 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 3781 | 2026-01-19 |
Single-Cell Transcriptomic Profiling of GL261 Glioblastoma Cells Reveals Gene Expression Signatures Underlying Tumorigenicity
2025-Dec-16, Cellular and molecular neurobiology
IF:3.6Q2
DOI:10.1007/s10571-025-01635-0
PMID:41400763
|
研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序技术，对GL261胶质母细胞瘤细胞进行转录组分析，揭示了与肿瘤发生相关的基因表达特征 | 首次在GL261胶质母细胞瘤模型中应用单细胞RNA测序技术，全面解析了贴壁和神经球培养条件下细胞的转录组差异，并识别了与肿瘤发生相关的关键基因表达模式 | 研究仅基于GL261细胞系，未涉及患者样本或体内模型，可能无法完全反映临床胶质母细胞瘤的异质性 | 探究GL261胶质母细胞瘤细胞的转录组特征，以理解肿瘤生物学和潜在治疗靶点 | GL261胶质母细胞瘤细胞系，包括贴壁培养和神经球培养的细胞 | 数字病理学 | 胶质母细胞瘤 | 单细胞RNA测序 | PCA, UMAP | 单细胞转录组数据 | 10715个细胞（5764个贴壁细胞和4951个神经球细胞） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3782 | 2026-01-19 |
Decreased scleral Wnt5ahi fibroblasts exacerbate myopia progression by disrupting extracellular matrix homeostasis in mice
2025-Dec-16, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-025-67246-x
PMID:41402314
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序技术，探讨了小鼠巩膜中Wnt5a高表达成纤维细胞在近视进展中的作用机制 | 首次在近视模型中识别出Wnt5a高表达巩膜成纤维细胞亚群，并揭示其通过调控细胞外基质稳态影响近视进展 | 研究仅基于雄性小鼠模型，未涉及雌性动物或人类样本，且机制研究主要依赖基因敲低技术 | 探究巩膜成纤维细胞表型异质性与形觉剥夺性近视之间的关联及其分子机制 | 雄性小鼠的巩膜组织 | 数字病理学 | 近视 | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | NA | RNA测序数据 | 雄性小鼠巩膜样本 | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 3783 | 2026-01-19 |
Establishment of a novel brainstem ischemic dysphagia model: single-cell sequencing reveals the molecular mechanisms underlying mPES intervention
2025-Dec-16, Journal of neuroengineering and rehabilitation
IF:5.2Q1
DOI:10.1186/s12984-025-01841-3
PMID:41402839
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研究论文 | 本研究通过建立一种新型的脑干缺血性吞咽困难大鼠模型，并利用改良咽部电刺激（mPES）干预，结合单细胞转录组学揭示了其治疗机制 | 首次通过脑干缺血诱导建立稳定的吞咽困难动物模型，并应用单细胞测序技术探索mPES干预的分子机制 | 研究仅基于大鼠模型，未涉及人类样本，且单细胞测序结果需要进一步功能验证 | 建立新型脑干缺血性吞咽困难模型并探索mPES干预的治疗机制 | 大鼠脑干缺血模型 | 数字病理学 | 脑卒中后吞咽困难 | 单细胞转录组测序，光化学栓塞，磁共振成像，视频荧光吞咽研究 | NA | 转录组数据，影像数据，行为数据 | 未明确说明具体样本数量的大鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3784 | 2026-01-19 |
Persistent pneumococcal colonisation in antiretroviral-treated HIV infection is associated with nasal inflammation
2025-Dec-15, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-025-67258-7
PMID:41398159
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研究论文 | 本研究揭示了长期接受抗逆转录病毒治疗的HIV感染者鼻腔黏膜免疫持续失调，并与肺炎球菌定植相关 | 首次在长期ART治疗的HIV感染者中，通过单细胞转录组学等技术系统揭示了鼻腔特异性免疫失调特征，并发现上皮细胞驱动的中性粒细胞炎症与病原体定植密度间的正反馈循环 | 研究为观察性研究，未进行干预性实验验证治疗靶点；样本量相对有限；未评估其他呼吸道病原体的影响 | 探究长期ART治疗的HIV感染者鼻腔黏膜免疫失调机制及其与肺炎球菌定植的关联 | 接受抗逆转录病毒治疗超过1年的HIV感染者 | 数字病理学 | HIV感染 | 流式细胞术, 单细胞转录组学, 中性粒细胞功能检测 | NA | 单细胞转录组数据, 流式细胞数据, 功能实验数据 | 接受ART治疗超过1年的HIV感染者队列 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3785 | 2026-01-19 |
PD-1/ PD-L1 bispecific antibody IBI318 combined with lenvatinib in advanced non-small cell lung cancer with acquired resistance to immune checkpoint inhibitors: a phase II trial
2025-Dec-15, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-025-67262-x
PMID:41398162
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研究论文 | 本研究是一项II期临床试验，评估了双特异性抗体IBI318联合乐伐替尼在晚期非小细胞肺癌中对免疫检查点抑制剂获得性耐药患者的疗效和安全性 | 首次在获得性耐药患者中评估PD-1/PD-L1双特异性抗体联合酪氨酸激酶抑制剂的疗效，并利用单细胞RNA测序数据开发了预测模型以识别潜在生物标志物 | 单臂、开放标签的II期试验设计，样本量较小（40例患者），且为事后探索性分析 | 评估IBI318联合乐伐替尼在晚期非小细胞肺癌中对免疫检查点抑制剂获得性耐药患者的疗效和安全性，并探索预测性生物标志物 | 晚期非小细胞肺癌患者，且对一线免疫检查点抑制剂产生获得性耐药 | 数字病理学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序 | XGBoost | 单细胞RNA测序数据 | 40例患者 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3786 | 2026-01-19 |
Hic-5 drives epithelial mechanotransduction promoting a feed-forward cycle of bronchoconstriction
2025-Dec-12, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-025-67210-9
PMID:41387449
|
研究论文 | 本研究揭示了Hic-5作为上皮细胞机械转导的关键调节因子，在哮喘中通过促进支气管收缩的正反馈循环驱动疾病进展 | 首次发现Hic-5在气道上皮细胞机械转导中的核心作用，并阐明其通过分泌内皮素-1促进支气管收缩正反馈循环的机制 | 研究主要基于体外细胞模型和单细胞RNA-seq数据重分析，缺乏体内实验直接验证 | 探究哮喘中支气管收缩引起的机械力如何通过上皮细胞机械转导驱动疾病进展 | 人气道上皮细胞（体外模型）和哮喘患者单细胞RNA-seq数据 | 生物医学研究 | 哮喘 | 单细胞RNA-seq，基因敲低，机械压缩模拟 | 体外细胞培养模型 | 基因表达数据，单细胞测序数据 | 未明确样本数量，但包括体外细胞实验和哮喘患者单细胞RNA-seq数据重分析 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3787 | 2026-01-19 |
Functional KCC2 expression marks an evolutionarily conserved population of early-maturing interneurons in the perinatal cortex
2025-Dec-09, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-025-67270-x
PMID:41365903
|
研究论文 | 本研究在小鼠和人类中识别并表征了一类在胚胎期表达KCC2、出生时即具有超极化GABA反应的早期成熟皮层中间神经元 | 首次揭示了皮层中间神经元亚群中GABA能功能成熟的异质性，确立了KCC2作为早期成熟中间神经元的标志物，并证明了其在进化上的保守性 | NA | 探究皮层中间神经元GABA能反应成熟的时间模式及其分子标志 | 小鼠和人类皮层中的中间神经元 | 神经科学 | NA | 单细胞RNA测序、空间转录组学、差异基因表达分析 | NA | 基因表达数据、转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 3788 | 2026-01-19 |
A phenotype-driven data and drug repurposing strategy used to identify potential treatments targeting chondrocyte hypertrophy in osteoarthritis
2025-Dec, Biomedicine & pharmacotherapy = Biomedecine & pharmacotherapie
DOI:10.1016/j.biopha.2025.118773
PMID:41223767
|
研究论文 | 本研究通过结合单细胞转录组学数据和药物重定位策略，识别出能够逆转骨关节炎中软骨细胞肥大表型的潜在药物 | 采用表型驱动的方法，结合单细胞转录组学数据和签名逆转原理，首次应用于骨关节炎软骨细胞肥大表型的药物筛选 | 研究主要基于体外和离体实验，尚未进行体内验证，且样本量有限 | 加速骨关节炎有效药物治疗的发现，通过靶向软骨细胞肥大表型 | 骨关节炎患者的软骨细胞和软骨组织 | 数字病理学 | 骨关节炎 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组学数据 | 患者骨关节炎软骨样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3789 | 2026-01-19 |
Development and validation of a glycosyltransferase-associated prognostic model for melanoma and characterization of the tumor immune microenvironment using single-cell sequencing data
2025-Dec, Biochemistry and biophysics reports
IF:2.3Q3
DOI:10.1016/j.bbrep.2025.102237
PMID:41542167
|
研究论文 | 本研究开发并验证了一个基于糖基转移酶相关基因的预后模型，用于预测皮肤黑色素瘤患者的生存时间，并利用单细胞测序数据表征肿瘤免疫微环境 | 首次构建了基于糖基转移酶相关基因的个体化预测模型，并整合单细胞分析揭示了关键基因MGAT4A与CD8 T细胞和单核/巨噬细胞浸润的关联 | 模型主要基于回顾性转录组数据，需要前瞻性临床研究进一步验证 | 开发预测皮肤黑色素瘤患者生存的预后模型并探索糖基转移酶影响预后的机制 | 皮肤黑色素瘤患者 | 生物信息学 | 皮肤黑色素瘤 | 单细胞测序, RNA-seq, qPCR, Western Blot, 免疫组化 | Cox回归模型, LASSO回归, 列线图 | 转录组数据, 单细胞测序数据 | TCGA和GEO数据库中的皮肤黑色素瘤样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3790 | 2026-01-19 |
Deciphering the combinatorial expression pattern and genetic regulatory mechanisms of Beats and Sides in the olfactory circuits of Drosophila
2025-Aug-14, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.05.31.657193
PMID:40502011
|
研究论文 | 本文通过分析果蝇嗅觉电路中Beat和Side基因家族的表达模式，探索其在嗅觉神经元组合识别和电路组装中的作用 | 利用公开单细胞RNA-seq数据集和新生成的基因陷阱转基因驱动线，首次系统揭示了Beat和Side基因在嗅觉受体神经元及其突触目标投射神经元中的类别特异性组合表达模式，并发现这种模式在昆虫进化中具有保守性 | 虽然研究了Beat-IIa-Side-IV相互作用的扰动，但未观察到显著的靶向错误，表明可能需要更广泛的基因组合扰动来验证其功能 | 探究果蝇嗅觉电路中Beat和Side基因家族的组合表达模式及其遗传调控机制，以理解它们如何贡献于嗅觉电路的组装 | 果蝇的嗅觉受体神经元和投射神经元 | 神经科学 | NA | 单细胞RNA-seq，基因陷阱转基因驱动线 | NA | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3791 | 2026-01-19 |
p53 mutation biases squamocolumnar junction progenitor cells towards dysplasia rather than metaplasia in Barrett's oesophagus
2025-Jan-17, Gut
IF:23.0Q1
DOI:10.1136/gutjnl-2024-332095
PMID:39353725
|
研究论文 | 本研究探讨了p53突变在Barrett食管（BE）向食管腺癌（EAC）进展过程中，对贲门祖细胞命运和功能的影响，特别是在慢性损伤条件下 | 揭示了p53突变在慢性损伤环境中作为开关，促进祖细胞扩增并抑制其向化生分化，直接导致不典型增生，而非通过化生阶段进展 | 研究基于小鼠模型（L2-IL1β），可能无法完全模拟人类BE进展的复杂性；且聚焦于特定Trp53突变（R172H），其他p53突变的影响可能不同 | 探究p53突变在BE向EAC进展中对贲门祖细胞行为的影响 | 小鼠BE模型（L2-IL1β）中的Cck2r+贲门祖细胞 | 数字病理学 | 食管癌 | 谱系追踪、病理分析、类器官培养、单细胞RNA测序（scRNA-seq）、计算分析、原位移植 | 小鼠模型 | 单细胞RNA测序数据、病理图像、类器官培养数据 | 未明确指定样本数量，但涉及小鼠模型、类器官培养和单细胞测序分析 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 3792 | 2026-01-18 |
CD44-mediated copper accumulation drives Ly6Chi macrophages activation in ulcerative colitis
2026-Mar, Cellular signalling
IF:4.4Q2
DOI:10.1016/j.cellsig.2025.112315
PMID:41389969
|
研究论文 | 本研究揭示了在溃疡性结肠炎中，CD44介导的铜积累驱动Ly6Chi巨噬细胞活化的关键机制 | 首次阐明了CD44通过调控铜稳态（抑制铜输出蛋白ATP7A）导致铜积累，进而驱动Ly6Chi巨噬细胞活化的新机制 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，尚未在人类患者组织中进行充分验证；具体的CD44-ATP7A调控分子通路细节有待进一步阐明 | 阐明溃疡性结肠炎炎症进展中Ly6Chi巨噬细胞活化的驱动机制 | Ly6Chi巨噬细胞、溃疡性结肠炎小鼠模型、骨髓来源巨噬细胞 | 数字病理学 | 溃疡性结肠炎 | 单细胞RNA测序、蛋白质组学分析 | NA | 单细胞RNA测序数据、蛋白质组数据 | 使用了公共单细胞RNA-seq数据集GSE264408，并涉及溃疡性结肠炎小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3793 | 2026-01-18 |
Aspartame promotes ovarian cancer progression: A multi-omics study integrating mendelian randomization, network toxicology, and in vitro validation
2026-Mar, Food and chemical toxicology : an international journal published for the British Industrial Biological Research Association
IF:3.9Q1
DOI:10.1016/j.fct.2025.115901
PMID:41391619
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研究论文 | 本研究采用多组学方法探究了人工甜味剂阿斯巴甜与卵巢癌之间的因果关系及其潜在机制 | 首次整合孟德尔随机化、网络毒理学、机器学习算法（LASSO、SVM、随机森林）以及体外实验验证，系统揭示了阿斯巴甜通过上调AURKA、CCND1和RAD51等关键基因表达促进卵巢癌进展的潜在机制 | 研究主要基于体外实验和生物信息学分析，缺乏体内动物模型或大规模人群队列的直接验证，因果关系的确立仍需进一步研究 | 探究人工甜味剂阿斯巴甜与卵巢癌发生发展的因果关系及分子机制 | 卵巢癌（OC）、阿斯巴甜、核心靶基因（AURKA、CCND1、RAD51） | 生物信息学与计算生物学 | 卵巢癌 | 孟德尔随机化分析、网络毒理学、机器学习算法（LASSO、SVM、随机森林）、分子对接模拟、体外细胞实验 | LASSO、SVM、随机森林 | 基因组数据、转录组数据（bulk RNA-seq、单细胞RNA-seq） | NA | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 3794 | 2026-01-18 |
JOSD2 alleviates hypertensive renal disease through deubiquitinating AKT in renal tubular epithelial cells
2026-Mar, Cellular signalling
IF:4.4Q2
DOI:10.1016/j.cellsig.2025.112330
PMID:41412561
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研究论文 | 本研究揭示了去泛素化酶JOSD2通过去泛素化AKT并促进其自噬降解，从而减轻高血压肾病中的肾小管上皮细胞损伤和纤维化 | 首次发现JOSD2是AKT的去泛素化酶，并阐明了JOSD2-AKT轴在高血压肾病中的保护作用机制 | 研究主要在动物模型中进行，尚未在人体样本或临床试验中验证 | 探索高血压肾病的新型治疗靶点 | 小鼠模型、肾小管上皮细胞 | NA | 高血压肾病 | 单细胞RNA测序、质谱分析、免疫共沉淀 | NA | 基因表达数据、蛋白质相互作用数据 | 野生型和Josd2敲除小鼠 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3795 | 2026-01-18 |
Plasticizer mixture exposure-induced preeclampsia pathogenesis: Integrated single-cell and bulk transcriptomics, network toxicology, and molecular docking insights
2026-Mar, Food and chemical toxicology : an international journal published for the British Industrial Biological Research Association
IF:3.9Q1
DOI:10.1016/j.fct.2025.115912
PMID:41443393
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞与批量转录组学、网络毒理学和分子对接技术，揭示了增塑剂混合物暴露诱导子痫前期发病的机制 | 首次系统研究了ATBC、DEP、DMP和DOP四种增塑剂混合暴露对子痫前期的影响，并综合运用多种组学与计算生物学方法识别关键生物标志物和细胞亚群 | 研究主要基于生物信息学分析和体外验证，缺乏大规模人群流行病学证据和体内实验验证 | 阐明增塑剂混合物暴露导致子痫前期的生物学靶点和致病机制 | 子痫前期患者胎盘组织、绒毛细胞滋养层细胞 | 数字病理学 | 子痫前期 | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序, RT-qPCR, 免疫组化, 分子对接, 分子动力学模拟 | 机器学习 | 基因表达数据, 单细胞转录组数据 | 未明确说明具体样本数量，涉及PE患者和对照组胎盘组织 | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 3796 | 2026-01-18 |
Transcriptome Analysis Identifies Functional and Prognostic Hypoxia-Associated Genes in Multiple Myeloma
2026-Feb, International journal of laboratory hematology
IF:2.2Q3
DOI:10.1111/ijlh.70009
PMID:41013981
|
研究论文 | 本研究通过转录组分析识别了多发性骨髓瘤中与缺氧相关的功能性和预后基因 | 首次在多发性骨髓瘤中系统识别并验证了缺氧相关基因，并揭示了其在骨髓微环境中的表达模式及与患者生存的关联 | 研究主要基于细胞系和公共数据集，需要进一步实验验证这些基因在临床样本中的具体功能机制 | 探究缺氧在多发性骨髓瘤进展中的作用机制，并识别相关的预后生物标志物 | 多发性骨髓瘤细胞系、MMRF CoMMpass项目中的患者数据、以及CD138+骨髓细胞样本 | 转录组学 | 多发性骨髓瘤 | 转录组分析、单细胞RNA测序、qRT-PCR | NA | 基因表达数据、单细胞RNA测序数据 | 3个多发性骨髓瘤细胞系、MMRF项目中的新诊断患者数据、以及自有样本的CD138+骨髓细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3797 | 2026-01-18 |
IL-6-Mediated Neurogenic Inflammation Regulated by the Dorsal Root Ganglion Macrophages Exacerbates Imiquimod-Induced Psoriasis-Like Skin Lesions in Mice
2026-Feb, The Journal of investigative dermatology
IF:5.7Q1
DOI:10.1016/j.jid.2025.07.018
PMID:40784595
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研究论文 | 本研究揭示了外周神经系统通过分泌IL-6调节银屑病发展的神经免疫机制 | 首次通过小鼠背根神经节单细胞测序，鉴定出分泌IL-6的特定神经元群，并阐明其受M1极化巨噬细胞通过IL-1β/MAPK信号通路调控，从而加剧银屑病皮肤炎症 | 研究基于小鼠模型，人类银屑病的神经免疫机制可能有所不同；机制细节如IL-6从神经元到皮肤的具体转运途径尚未完全阐明 | 探究神经免疫相互作用在银屑病发病机制中的作用 | 咪喹莫特诱导的银屑病样皮肤病变小鼠模型 | 神经免疫学 | 银屑病 | 单细胞测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 小鼠背根神经节组织 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3798 | 2026-01-18 |
Müller cell glutamine metabolism links photoreceptor and endothelial injury in diabetic retinopathy
2026-Feb, Life science alliance
IF:3.3Q1
DOI:10.26508/lsa.202503434
PMID:41266111
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研究论文 | 本研究通过分析糖尿病视网膜病变（DR）和糖尿病视网膜疾病（DRD）的时间线，揭示了Müller细胞谷氨酰胺代谢如何连接光感受器和内皮细胞损伤 | 首次通过单细胞RNA测序（scRNA-Seq）在糖尿病3个月时识别出Müller细胞中谷氨酰胺驱动的回补功能障碍，并验证了其对光感受器突触和内皮细胞的影响 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，人类组织验证有限，且时间点仅覆盖至6个月，可能未完全反映长期疾病进展 | 探究糖尿病视网膜病变的分子功能障碍时间线及其机制 | 链脲佐菌素（STZ）诱导的糖尿病小鼠视网膜、内皮细胞、视网膜细胞以及人类糖尿病视网膜组织 | 数字病理学 | 糖尿病视网膜病变 | bulk RNA-Seq, 单细胞RNA-Seq (scRNA-Seq), 免疫组织化学, 体外和离体实验 | NA | RNA序列数据, 图像数据 | 小鼠视网膜在1、3、6个月时间点，以及3个月时的单细胞RNA-Seq样本；人类糖尿病视网膜组织 | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3799 | 2026-01-18 |
Cathepsin B overexpression and lysosomal leakage in inflammatory microglia promote neuroinflammation in olfactory dysfunction by triggering mitochondrial dysfunction and pyroptosis
2026-Feb, Brain, behavior, and immunity
DOI:10.1016/j.bbi.2025.106188
PMID:41271184
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了嗅觉功能障碍中炎症小胶质细胞的新亚群，并发现组织蛋白酶B通过触发线粒体功能障碍和细胞焦亡加剧神经炎症 | 首次在嗅觉功能障碍模型中通过单细胞测序鉴定出三种不同的小胶质细胞状态，并明确了组织蛋白酶B在介导炎症小胶质细胞活性和神经炎症信号中的关键作用 | 研究主要基于小鼠模型，其在人类嗅觉功能障碍中的直接适用性有待验证；体外实验使用了BV2细胞系和原代小胶质细胞，可能与体内复杂环境存在差异 | 探究嗅觉功能障碍的发病机制，特别是小胶质细胞介导的神经炎症作用 | 小鼠嗅觉球组织、BV2小胶质细胞系、原代小胶质细胞 | 单细胞组学 | 神经退行性疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 小鼠嗅觉球在损伤后0、7和30天的时间点 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3800 | 2026-01-18 |
Fibroblast-derived neuropilin 1 alleviates renal fibrosis progression
2026-Feb, The Journal of pathology
IF:5.6Q1
DOI:10.1002/path.70009
PMID:41432227
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研究论文 | 本研究揭示了膜结合共受体神经纤毛蛋白1（NRP1）在维持肾脏成纤维细胞功能、防止其向肌成纤维细胞转分化中的关键作用，并发现NRP1是成纤维细胞支持功能的新型调节因子 | 首次发现NRP1在肾脏成纤维细胞中具有细胞自主性保护作用，能限制纤维化进展，并将此发现扩展到心脏纤维化模型，揭示了控制急性向慢性肾脏病转变的新信号通路 | 研究主要基于小鼠模型，尚未在人类临床样本中得到充分验证；NRP1的具体下游信号机制有待进一步阐明 | 探究NRP1在肾脏纤维化进程中的作用机制，并寻找慢性肾脏病进展的潜在治疗靶点 | 肾脏成纤维细胞、肌成纤维细胞、NRP1受体 | 数字病理学 | 慢性肾脏病 | 单细胞RNA测序、谱系追踪、离体外植体培养 | NA | 基因表达数据、组织学图像 | 使用肾脏间质纤维化模型小鼠和心力衰竭模型小鼠 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |