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当前共找到 33643 篇文献，本页显示第 361 - 380 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
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| 361 | 2025-12-02 |
Deciphering macrophage heterogeneity and factors driving M2 polarization in lung adenocarcinoma through single-cell RNA sequencing
2025-Dec, Apoptosis : an international journal on programmed cell death
IF:6.1Q1
DOI:10.1007/s10495-025-02172-3
PMID:41099999
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序解析肺腺癌中巨噬细胞的异质性及M2极化的驱动因素，发现BCAT1表达与M2巨噬细胞浸润正相关，并可能通过促进M2极化形成免疫抑制微环境，影响免疫治疗效果 | 利用单细胞测序数据识别BCAT1作为驱动巨噬细胞M2极化的关键基因，并通过体外和体内实验验证其在肺腺癌免疫抑制微环境中的作用 | 研究基于特定数据集GSE207422，样本来源和规模可能限制结论的普适性；BCAT1的具体作用机制仍需进一步探索 | 探究肺腺癌肿瘤微环境中巨噬细胞的异质性及M2极化的分子驱动因素，以改善免疫治疗反应 | 肺腺癌患者的肿瘤相关巨噬细胞 | 数字病理学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 362 | 2025-12-02 |
Multi-omics nominates VDAC2 as a candidate protective locus in sepsis-associated cholesterol dysregulation
2025-Dec, Apoptosis : an international journal on programmed cell death
IF:6.1Q1
DOI:10.1007/s10495-025-02198-7
PMID:41109923
|
研究论文 | 本研究通过多组学与机器学习方法，探索脓毒症中胆固醇代谢失调，并鉴定VDAC2作为潜在的保护性基因位点 | 整合转录组、单细胞RNA测序数据及101种机器学习算法构建诊断与预后模型，首次通过多组学方法将VDAC2确定为脓毒症胆固醇代谢失调中的候选保护性位点 | 研究基于公共数据库的回顾性数据，需进一步实验验证VDAC2的功能机制 | 探索脓毒症中胆固醇代谢失调的分子机制，并识别新的治疗靶点 | 脓毒症患者的基因表达数据 | 机器学习 | 脓毒症 | 转录组测序, 单细胞RNA测序 | 机器学习算法, 非负矩阵分解, 诊断模型, 预后模型 | 基因表达数据 | 从GEO数据库获取的脓毒症转录组及单细胞RNA测序数据 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 363 | 2025-12-02 |
GPR56 Outperforms CD319 as a Discriminative Marker for CD4+ Cytotoxic T Lymphocytes and Is Elevated in Primary Sjögren's Syndrome
2025-Dec-01, Immunology
IF:4.9Q2
DOI:10.1111/imm.70073
PMID:41324175
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和流式细胞术，鉴定出GPR56是CD4+细胞毒性T淋巴细胞（CTL）的新型且功能重要的表面标志物，并发现其在原发性干燥综合征（pSS）患者中升高且与疾病严重程度相关 | 首次将GPR56鉴定为CD4+细胞毒性T淋巴细胞（CD4 CTLs）的新型、功能相关的表面标志物，并证明其优于CD319（SLAMF7），同时揭示了其在自身免疫性疾病（原发性干燥综合征）中的潜在致病作用 | NA | 鉴定和表征CD4+细胞毒性T淋巴细胞（CD4 CTLs）的表面标志物，并探究其在自身免疫性疾病（原发性干燥综合征）中的病理作用 | CD4+ T细胞，特别是具有细胞毒性的CD4+ T细胞亚群（CD4 CTLs） | NA | 原发性干燥综合征 | 单细胞RNA测序，流式细胞术 | NA | 单细胞转录组数据，流式细胞术数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 364 | 2025-12-02 |
Streamlining single-cell spatial transcriptomics for human kidney tissue
2025-Dec-01, BioTechniques
IF:2.2Q4
DOI:10.1080/07366205.2025.2591484
PMID:41324332
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研究论文 | 本文介绍了一种用于人类肾脏组织单细胞空间转录组学分析的新型细胞区域归一化方法和工作流程，旨在简化数据处理并促进科学发现 | 提出了一种新的细胞区域归一化方法，能够从NanoString CosMx平台生成的数据集中注释15种肾脏细胞类型，并集成到BioTuring SpatialX平台中，为非生物信息学专业用户提供可访问的基于网络的分析工具 | NA | 简化单细胞空间转录组学数据的计算分析，以促进人类肾脏组织在健康和疾病状态下的表征 | 人类肾脏组织样本，包括两个健康肾脏活检和两个疾病样本（具体为糖尿病肾病） | 数字病理学 | 糖尿病肾病 | 单细胞空间转录组学 | NA | 空间转录组学数据 | 4个样本（2个健康肾脏活检和2个疾病样本） | NanoString | 单细胞空间转录组学 | CosMx | NanoString CosMx单细胞分辨率空间转录组平台 |
| 365 | 2025-12-02 |
Presynaptic Changes in Mouse Rod Photoreceptors During Early Retinitis Pigmentosa
2025-Dec-01, Investigative ophthalmology & visual science
IF:5.0Q1
DOI:10.1167/iovs.66.15.4
PMID:41324324
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和蛋白质组学分析，探讨了P23H/Gnat2-/-视网膜色素变性小鼠早期阶段杆状光感受器突触前分子变化，揭示了突触可塑性的分子基础 | 首次结合单细胞RNA测序和蛋白质组学技术，系统揭示了视网膜色素变性早期杆状光感受器突触前SNARE复合体和囊泡蛋白的分子上调机制 | 研究仅针对1月龄小鼠模型，未涵盖疾病晚期阶段；样本量较小，且主要依赖动物模型，人类临床相关性有待验证 | 探究视网膜色素变性早期杆状光感受器突触可塑性的分子机制 | P23H/Gnat2-/-视网膜色素变性小鼠和Gnat2-/-对照小鼠的视网膜组织 | 数字病理学 | 视网膜色素变性 | 单细胞RNA测序, 蛋白质组学, 免疫组织化学 | NA | 基因表达数据, 蛋白质表达数据, 图像数据 | 1月龄P23H/Gnat2-/- RP小鼠和Gnat2-/-对照小鼠视网膜样本 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk蛋白质组学 | NA | NA |
| 366 | 2025-12-02 |
Ccn1 Mediates Pyroptosis and Purine Metabolism Pattern Shifts in a High-Uric Acid Microenvironment After Spinal Cord Injury
2025-Dec-01, Molecular neurobiology
IF:4.6Q1
DOI:10.1007/s12035-025-05529-6
PMID:41324748
|
研究论文 | 本研究通过空间代谢组学、Bulk-RNA测序和单细胞RNA测序，揭示了脊髓损伤后高尿酸微环境的存在，并发现Ccn1在该微环境中介导细胞焦亡和嘌呤代谢模式转变 | 首次利用空间代谢组学鉴定脊髓损伤后高尿酸微环境，并阐明Ccn1在调控细胞焦亡和嘌呤代谢中的关键作用 | 研究主要基于大鼠模型和PC12细胞系，人类临床相关性需进一步验证 | 探究脊髓损伤后微环境的代谢变化及Ccn1在其中的功能机制 | SD大鼠脊髓组织和PC12细胞系 | 数字病理学 | 脊髓损伤 | 空间代谢组学, Bulk-RNA测序, 单细胞RNA测序 | NA | 代谢组数据, RNA测序数据 | 体外实验每组n=6, 体内实验每组n=6 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 367 | 2025-12-02 |
Biological multi-omics approaches to next-generation biomarkers in immune-related disorders and malignancies: An overview
2025-Dec-01, Clinical & translational oncology : official publication of the Federation of Spanish Oncology Societies and of the National Cancer Institute of Mexico
IF:2.8Q2
DOI:10.1007/s12094-025-04128-0
PMID:41324821
|
综述 | 本文概述了在癌症和自身免疫性疾病中，利用多组学整合和人工智能驱动的下一代生物标志物的研究进展 | 强调多组学数据集与人工智能/机器学习的结合，以揭示动态分子特征，并利用单细胞和空间分析来揭示细胞异质性和组织背景 | 挑战包括检测标准化、患者间变异性和监管障碍 | 探讨下一代生物标志物在癌症和自身免疫性疾病中的精准诊断和个性化治疗应用 | 癌症和自身免疫性疾病 | 自然语言处理 | 肺癌 | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 368 | 2025-12-02 |
High INHBB Expression Shapes an Immunosuppressive Tumor Microenvironment and Predicts Poor Prognosis in Colorectal Carcinoma
2025-Dec-01, Digestive diseases and sciences
IF:2.5Q2
DOI:10.1007/s10620-025-09574-y
PMID:41324886
|
研究论文 | 本研究评估了INHBB在结直肠癌中的表达，发现其高表达与肿瘤侵袭性、预后不良及免疫抑制性肿瘤微环境相关 | 首次在结直肠癌中系统评估INHBB的表达模式及其与临床病理参数、免疫细胞浸润和预后的关联，揭示了INHBB在塑造免疫抑制性肿瘤微环境中的潜在作用 | INHBB高表达在多变量模型中并非独立的预后因素，且研究样本量有限（248例），需进一步验证 | 探究INHBB在结直肠癌中的临床和免疫学意义 | 结直肠癌患者肿瘤组织 | 数字病理学 | 结直肠癌 | RNA原位杂交、免疫组织化学、单细胞RNA测序 | NA | 图像、文本 | 248例结直肠癌病例 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 369 | 2025-12-02 |
Icaritin Ameliorates Cisplatin-Induced Mitochondrial Metabolic Dysfunction-Associated Nephrotoxicity and Synergistically Potentiates Its Antitumor Efficacy
2025-Nov-30, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202506712
PMID:41319284
|
研究论文 | 本研究采用多组学方法揭示了顺铂肾毒性的分子机制，并发现淫羊藿次苷II能有效缓解肾损伤并增强顺铂的抗肿瘤疗效 | 首次通过整合多组学方法系统阐明顺铂通过结合线粒体蛋白导致代谢功能障碍的肾毒性机制，并发现淫羊藿次苷II具有双重保护作用 | 研究主要在动物模型中进行，临床转化效果需进一步验证 | 阐明顺铂肾毒性的分子机制并寻找减轻肾损伤的联合治疗策略 | 顺铂诱导的肾损伤模型及肿瘤荷瘤小鼠 | 多组学分析 | 肾毒性及癌症 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、多组学分析 | NA | 单细胞转录组数据、多组学数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 370 | 2025-12-02 |
Type I Interferon Pathway Activation Disrupts Monocyte Maturation and Enhances Immune Evasion in Multiple Myeloma
2025-Nov-30, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202510816
PMID:41319279
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了多发性骨髓瘤中I型干扰素通路激活如何破坏单核细胞成熟并增强免疫逃逸 | 首次利用单细胞RNA测序全面绘制多发性骨髓瘤患者单核细胞的转录图谱，并发现I型干扰素信号通路异常激活是驱动单核细胞功能障碍和肿瘤免疫逃逸的关键机制 | 研究主要基于转录组数据，需要进一步的功能实验验证I型干扰素通路的具体作用机制；样本量相对有限，需要在更大队列中验证 | 探究多发性骨髓瘤中单核细胞功能障碍与免疫逃逸之间的机制联系 | 健康供体和多发性骨髓瘤患者的外周血和骨髓单核细胞 | 数字病理学 | 多发性骨髓瘤 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 健康供体和多发性骨髓瘤患者的外周血和骨髓样本（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 371 | 2025-12-02 |
Targeting hexokinase 2 to induce breast cancer cell senescence
2025-Nov-30, British journal of pharmacology
IF:6.8Q1
DOI:10.1111/bph.70282
PMID:41320191
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研究论文 | 本研究探讨了靶向己糖激酶2（HK2）诱导乳腺癌细胞衰老的潜力，并分析了衰老过程中HK2/HK1表达比例的变化 | 首次揭示HK2/HK1表达比例变化可作为乳腺癌细胞衰老的新标志物，并证明HK2基因敲低能直接诱导细胞衰老 | 研究主要基于细胞系和原发性小鼠乳腺癌细胞，临床样本验证有限；未深入探讨HK2/HK1比例变化的具体分子机制 | 探究靶向HK2是否能诱导癌细胞衰老，以及衰老癌细胞代谢变化是否与HK2状态相关 | 乳腺癌细胞系、原发性小鼠乳腺癌细胞、乳腺癌患者单细胞RNA测序数据 | 癌症生物学 | 乳腺癌 | 免疫印迹、免疫荧光分析、单细胞RNA测序 | NA | 蛋白质表达数据、单细胞RNA测序数据 | 未明确具体样本数量，涉及细胞系、原发性小鼠细胞和患者活检数据 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 372 | 2025-12-02 |
Intraperitoneal translocation of gut microbiota induces NETosis and promotes endometriosis
2025-Nov-30, Gut
IF:23.0Q1
DOI:10.1136/gutjnl-2025-336185
PMID:41320323
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研究论文 | 本研究揭示了肠道微生物通过腹腔易位触发腹膜中性粒细胞胞外陷阱形成，从而促进子宫内膜异位症发展的致病机制 | 首次发现肠道来源的假单胞菌易位至腹腔，通过LPS诱导MME阳性中性粒细胞亚群发生NETosis，直接捕获子宫内膜细胞并驱动病灶发展 | 研究主要基于小鼠模型和临床样本的关联分析，人类中的直接因果证据仍需进一步验证 | 阐明肠道微生物群通过腹膜中性粒细胞激活导致子宫内膜异位症的致病通路 | 临床腹膜液免疫细胞、异源和同源小鼠模型、患者队列的微生物溯源分析 | 单细胞组学与疾病机制研究 | 子宫内膜异位症 | 单细胞RNA测序、微生物溯源分析、粪便微生物移植、GFP标记细菌示踪 | NA | 单细胞转录组数据、微生物组数据、实验验证数据 | 患者队列及小鼠模型（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 373 | 2025-12-02 |
Identification of cancer-associated fibroblasts and analysis of the association of origin with endothelial-to-mesenchymal transition in hepatocellular carcinoma
2025-Nov-30, Scandinavian journal of gastroenterology
IF:1.6Q3
DOI:10.1080/00365521.2025.2594783
PMID:41320635
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研究论文 | 本研究通过免疫组化、免疫荧光和空间转录组学技术，探索了肝细胞癌中癌症相关成纤维细胞的起源，并发现内皮-间质转化可能是其来源之一，其中CTGF是关键分子决定因素 | 首次结合Visium和Visium HD空间转录组学技术，揭示了肝细胞癌中内皮细胞通过内皮-间质转化向癌症相关成纤维细胞发展的空间发育轨迹，并识别出CTGF作为网络中的关键节点 | 研究样本量相对较小（57例），且为观察性研究，需要进一步的功能实验验证内皮-间质转化与癌症相关成纤维细胞起源之间的因果关系 | 探索肝细胞癌中癌症相关成纤维细胞的细胞起源和分子决定因素，为靶向治疗提供依据 | 肝细胞癌组织及其中的癌症相关成纤维细胞和内皮细胞 | 数字病理学 | 肝细胞癌 | 免疫组织化学染色，免疫荧光双染色，空间转录组学 | NA | 组织图像，空间基因表达数据 | 57例肝细胞癌组织 | 10x Genomics | 空间转录组学 | 10x Visium, 10x Visium HD | Visium和Visium HD空间转录组学平台 |
| 374 | 2025-12-02 |
uPAR expression in M-MDSCs under high LDHA activity in pancreatic ductal adenocarcinoma
2025-Nov-30, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-025-29823-4
PMID:41320682
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研究论文 | 本研究探讨了胰腺导管腺癌中高LDHA活性通过调节乳酸代谢影响M-MDSCs上uPAR表达，从而促进免疫抑制肿瘤微环境的机制 | 首次揭示了乳酸代谢通过胆固醇代谢通路调控M-MDSCs中uPAR表达的具体分子机制，建立了LDHA活性与免疫抑制细胞表型的直接联系 | 研究主要基于小鼠模型和有限的人类样本，需要更大规模临床队列验证；机制研究尚未完全阐明uPAR信号传导的下游通路 | 阐明高LDHA肿瘤微环境中乳酸代谢如何调控免疫细胞（特别是MDSCs）并促进胰腺癌免疫抑制 | 胰腺导管腺癌（PDAC）肿瘤微环境中的髓源性抑制细胞（MDSCs），特别是单核细胞性MDSCs（M-MDSCs） | 肿瘤免疫学 | 胰腺癌 | 单细胞RNA测序，多重免疫荧光染色 | 小鼠Ldha敲低（shLdha）PDAC模型 | 单细胞转录组数据，组织成像数据 | 小鼠PDAC模型和人类PDAC样本（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 375 | 2025-12-02 |
The prognostic value of tumor macroscopic morphology in colorectal cancer
2025-Nov-29, Translational oncology
IF:4.5Q1
DOI:10.1016/j.tranon.2025.102607
PMID:41319390
|
研究论文 | 本研究评估了结直肠癌肿瘤宏观形态的预后价值，并探讨了不同形态背后的分子机制 | 提出了修订的肿瘤宏观形态分类系统，并首次将内镜和CT影像形态作为术前DFS预测因子 | 样本量相对有限，且前瞻性和回顾性队列设计可能引入偏倚 | 评估结直肠癌肿瘤宏观形态的预后价值并理解其分子机制 | 结直肠癌患者 | 数字病理学 | 结直肠癌 | bulk RNA测序, 单细胞RNA测序, 免疫组化 | NA | RNA测序数据, 单细胞数据, 图像数据 | 642名患者（335名前瞻性研究，307名回顾性研究） | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 376 | 2025-12-02 |
Fibroblasts promote the progression of benign prostatic hyperplasia through colony-stimulating factor 1 receptor-mediated RTK signaling in prostatic epithelial cells
2025-Nov-28, Molecular biomedicine
IF:6.3Q1
DOI:10.1186/s43556-025-00360-w
PMID:41313502
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研究论文 | 本研究揭示了成纤维细胞通过CSF1R介导的RTK信号通路促进良性前列腺增生（BPH）进展的机制 | 首次确定了成纤维细胞/CSF1R/RTK信号轴在BPH发病机制中的关键作用，并验证了RTK抑制剂（如舒尼替尼）作为BPH治疗策略的潜力 | 研究主要基于细胞系、类器官和小鼠模型，临床样本验证相对有限，且舒尼替尼的长期疗效和安全性需进一步评估 | 探究RTK信号通路在良性前列腺增生（BPH）发病机制中的作用，并寻找潜在治疗靶点 | 前列腺上皮细胞、成纤维细胞、BPH细胞系、类器官模型、雄激素诱导的BPH小鼠模型以及接受舒尼替尼治疗的BPH患者 | 数字病理学 | 前列腺癌 | bulk RNA测序, 单细胞RNA测序 | NA | 转录组数据 | 涉及BPH组织、细胞系、类器官、小鼠模型及患者临床数据，具体样本数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 377 | 2025-12-02 |
Cathepsin L as a dual-target to mitigate muscle wasting while enhancing anti-tumor efficacy of anti-PD-L1
2025-Nov-28, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-025-64500-0
PMID:41315185
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研究论文 | 本研究探讨了抗PD-L1疗法在增强抗肿瘤效果的同时如何加剧肌肉消耗，并发现组织蛋白酶L（CTSL）作为双重靶点可同时抑制肿瘤进展和CD8 T细胞介导的肌肉消耗 | 首次通过单细胞RNA测序识别出导致肌肉消耗的组织驻留记忆样CD49a CD8 T细胞，并确定CTSL为双重靶点，能解耦抗肿瘤疗效与肌肉特异性免疫相关不良事件 | 研究仅在雄性荷瘤小鼠模型中进行，未涉及雌性动物或人类临床数据，且CTSL抑制的具体分子机制（如通过BNIP3下调）需进一步验证 | 旨在解决免疫检查点抑制剂（如抗PD-L1）在抗肿瘤治疗中引发的肌肉消耗副作用，寻找能同时维持疗效并减轻不良反应的双重靶点 | 荷瘤雄性小鼠模型中的肌肉组织和肿瘤组织，以及相关的CD8 T细胞 | NA | 癌症 | 单细胞RNA测序，整合转录组分析 | NA | RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 378 | 2025-12-02 |
One section, two worlds: single-cell integration of MALDI-MSI and spatial transcriptomics on the same single tissue section
2025-Nov-28, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-025-26735-1
PMID:41315396
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研究论文 | 本研究提出了一种在同一组织切片上整合高分辨率MALDI-MSI与Xenium空间转录组学的工作流程，实现了单细胞水平代谢与转录组特征的空间对应分析 | 首次在同一组织切片上实现像素级对齐的MALDI-MSI与空间转录组学整合，避免了连续切片错位问题，实现了细胞功能与生化状态的精确关联 | MALDI-MSI处理后每个细胞的转录本数量下降约30%，可能影响部分基因检测灵敏度 | 开发空间多组学整合方法以在单细胞分辨率下理解组织复杂性 | 小鼠脑组织和人类胶质母细胞瘤组织 | 空间多组学 | 胶质母细胞瘤 | MALDI-MSI（基质辅助激光解吸电离质谱成像），空间转录组学 | NA | 质谱成像数据，空间转录组数据 | 小鼠脑组织和人类胶质母细胞瘤组织（具体样本数量未明确说明） | 10x Genomics | 空间转录组学 | Xenium | Xenium空间转录组学平台 |
| 379 | 2025-12-02 |
Classifying the tumor immune microenvironment in cervical cancer based on nuclear cytoplasmic consistent genes
2025-Nov-28, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-025-26740-4
PMID:41315466
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研究论文 | 本研究基于核质一致性基因对宫颈癌的肿瘤免疫微环境进行分类，探索其在分子分型、预后评估和治疗反应预测中的潜力 | 首次利用核质一致性基因对宫颈癌进行风险分层，并验证其在多种上皮源性恶性肿瘤中的分类能力和预后相关性，同时评估了其在预测化疗和免疫治疗反应中的临床效用 | 研究主要基于TCGA等公共数据库数据，缺乏独立的前瞻性队列验证，且样本量相对有限 | 探索核质一致性基因在宫颈癌及其他上皮源性恶性肿瘤中的分子机制和临床意义，为精准医疗提供新的生物标志物和治疗靶点 | 宫颈癌患者及其他上皮源性恶性肿瘤患者 | 数字病理学 | 宫颈癌 | 单细胞测序, 单核RNA测序, Cox回归分析, 单样本基因集富集分析 | NA | 基因表达数据 | TCGA-CESC队列及其他14种TCGA上皮源性恶性肿瘤队列 | NA | 单细胞RNA-seq, 单核RNA-seq | NA | NA |
| 380 | 2025-11-30 |
Single-cell RNA sequencing reveals immune cell dysfunction and rewired interaction networks in the peripheral blood of active tuberculosis patients
2025-Nov-28, BMC immunology
IF:2.9Q3
DOI:10.1186/s12865-025-00780-x
PMID:41315935
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NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |