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当前共找到 37637 篇文献，本页显示第 3641 - 3660 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 3641 | 2026-01-29 |
JAK-centric explainable few-shot gene-expression diagnosis framework for alopecia via MultiPLIER priors and relation-style set-to-set comparison
2025, Frontiers in molecular biosciences
IF:3.9Q2
DOI:10.3389/fmolb.2025.1753206
PMID:41602548
|
研究论文 | 本文开发了一个基于JAK-STAT信号通路的可解释少样本基因表达诊断框架，用于区分斑秃和雄激素性脱发 | 提出了一种结合生物学先验知识（MultiPLIER潜在变量）和关系式集合比较的少样本深度学习分类器，增强了小样本条件下的诊断鲁棒性和机制可解释性 | 研究样本量有限，且框架在更广泛疾病类型中的应用仍需验证 | 开发可解释的AI框架，用于小样本转录组诊断，以区分斑秃和雄激素性脱发 | 斑秃和雄激素性脱发患者的头皮样本 | 机器学习 | 脱发疾病 | RNA-seq | 少样本深度学习分类器（Relation-style set-to-set comparator） | 基因表达数据 | 未明确指定具体样本数量，但涉及独立AA/AGA/健康头皮样本 | NA | bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 3642 | 2026-01-29 |
Spatiotemporal dynamics of spermatogenesis: insights from high-resolution spatial transcriptomics and pseudotime trajectories in mouse testes
2025, Frontiers in reproductive health
IF:2.3Q3
DOI:10.3389/frph.2025.1747902
PMID:41602862
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研究论文 | 本研究利用高分辨率空间转录组学技术揭示了小鼠睾丸中精子发生的时空动态过程 | 采用Salus-STS高分辨率空间转录组学（约1微米分辨率）结合Salus Cellbins算法，首次在单细胞水平上解析了睾丸的空间转录组特征，克服了传统空间转录组学分辨率不足的问题 | 研究仅基于小鼠模型，未直接验证人类样本；高分辨率技术可能受限于样本处理和成本 | 探究精子发生的分子基础和时空动态，以增进对男性生殖生物学的理解 | 小鼠睾丸组织 | 空间转录组学 | 男性不育 | 空间转录组学，单细胞RNA测序 | NA | 空间转录组数据，单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 空间转录组学，单细胞RNA-seq | Salus-STS | Salus-STS高分辨率空间转录组学（约1微米分辨率） |
| 3643 | 2026-01-29 |
Epigenomic, transcriptomic and proteomic characterizations of reference samples
2024-Sep-17, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2024.09.09.612110
PMID:39314461
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研究论文 | 本研究通过ATAC-seq、Methyl-seq、RNA-seq和蛋白质组学分析，全面表征了乳腺癌细胞系和配对B细胞系的表观基因组、转录组和蛋白质组景观，提供了多组学参考材料 | 首次为两种细胞系提供了包括表观基因组和蛋白质组在内的全面多组学参考数据，填补了现有参考材料在表观组学和蛋白质组学方面的空白 | 研究仅基于两种细胞系，可能无法完全代表更广泛的生物样本多样性 | 开发和验证用于下一代测序技术和临床应用的参考标准材料 | 乳腺癌细胞系和配对的B细胞系 | 多组学分析 | 乳腺癌 | ATAC-seq, Methyl-seq, RNA-seq, 蛋白质组学分析, 全基因组测序, HiC, scRNA-seq | NA | 基因组、表观基因组、转录组、单细胞RNA-seq和蛋白质组数据 | 两种细胞系（乳腺癌细胞系和配对B细胞系） | Illumina, PacBio, Nanopore | 全基因组测序, HiC, 单细胞RNA-seq, ATAC-seq, 甲基化测序, RNA-seq, 蛋白质组学 | NA | NA |
| 3644 | 2026-01-29 |
Single-cell RNA sequencing data locate ALDH1A2-mediated retinoic acid synthetic pathway to glomerular parietal epithelial cells
2024, Experimental biology and medicine (Maywood, N.J.)
DOI:10.3389/ebm.2024.10167
PMID:39360029
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综述 | 本文通过挖掘小鼠和人类肾脏的单细胞及单核RNA测序数据库，发现肾小球壁层上皮细胞（PECs）表达全谱的视黄酸合成相关基因，并定位了ALDH1A2介导的视黄酸合成通路，探讨了其在肾脏生理和病理中的潜在作用 | 首次利用单细胞及单核RNA测序数据，系统性地将ALDH1A2介导的视黄酸合成通路定位到肾小球壁层上皮细胞，并揭示了该通路在多种肾脏疾病模型及患者中的表达变化 | 本文主要基于数据挖掘和生物信息学分析，提出的假说（即PECs中ALDH1A2介导的视黄酸合成在肾脏中发挥未定义的作用且其失调介导损伤）仍需通过条件性基因敲除、RNA沉默及转基因小鼠模型等实验进行验证 | 阐明ALDH1A2介导的视黄酸合成通路在肾脏（特别是肾小球壁层上皮细胞）中的定位、表达调控及其在肾脏生理和病理（如肾小球肾炎、急性肾损伤、慢性肾病等）中的潜在作用 | 小鼠和人类肾脏组织，特别是肾小球壁层上皮细胞（PECs） | 数字病理学 | 肾脏疾病（包括肾小球肾炎、急性肾损伤、慢性肾病、糖尿病肾病、局灶节段性肾小球硬化、多囊肾病等） | 单细胞RNA测序，单核RNA测序，Spearman秩相关系数分析，基因本体通路分析 | NA | RNA测序数据（单细胞及单核水平） | NA（涉及多个公开数据库中的小鼠模型及人类患者数据） | NA | 单细胞RNA-seq，单核RNA-seq | NA | NA |
| 3645 | 2026-01-29 |
ExAD-GNN: Explainable Graph Neural Network for Alzheimer's Disease State Prediction from Single-cell Data
2023-Dec-06, APSIPA Transactions on Signal and Information Processing
DOI:10.1561/116.00000239
PMID:41584071
|
研究论文 | 本文提出了一种名为ExAD-GNN的可解释图神经网络，用于从单细胞测序数据预测阿尔茨海默病状态 | 通过结合KNN图结构分析单细胞表达谱，ExAD-GNN不仅能预测AD病理状态，还能识别细胞类型特异性标记基因，提供分子层面的疾病机制洞察 | 方法依赖于单细胞测序数据的质量和可用性，可能未完全解决大脑复杂异质性的所有方面 | 开发一种可解释的机器学习方法，以从单细胞数据中准确预测阿尔茨海默病状态并识别相关风险基因 | 阿尔茨海默病患者和对照组的单细胞RNA测序数据 | 机器学习 | 阿尔茨海默病 | 单细胞RNA测序 | 图神经网络 | 单细胞表达谱数据 | 大规模单细胞RNA测序数据集 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3646 | 2026-01-28 |
EMP1-driven ferroptosis in liver sinusoidal endothelial cells exacerbates hepatic ischemia-reperfusion injury via P38 MAPK
2026-Feb-16, Free radical biology & medicine
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序发现EMP1基因在肝窦内皮细胞中上调，驱动铁死亡并加剧肝缺血再灌注损伤，揭示了p38 MAPK信号通路的关键作用 | 首次将EMP1基因与肝窦内皮细胞的铁死亡联系起来，并阐明其通过p38 MAPK信号通路加剧肝缺血再灌注损伤的新机制 | 研究主要基于体外细胞模型和单细胞测序数据，缺乏在体动物模型的直接验证 | 探究肝缺血再灌注损伤中肝窦内皮细胞铁死亡的分子机制及其对肝细胞损伤的影响 | 人类肝脏样本、肝窦内皮细胞和BRL3A肝细胞 | 单细胞组学 | 肝缺血再灌注损伤 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA测序数据 | 人类正常对照组和移植诱导缺血再灌注损伤组肝脏样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3647 | 2026-01-28 |
Transcriptomics and metabolomics analysis reveal cell subpopulations of trophoblast cells associated with preeclampsia
2026-Feb-01, Physiological genomics
IF:2.5Q2
|
研究论文 | 本研究通过整合单细胞转录组、批量转录组和代谢组数据，揭示了子痫前期胎盘组织中滋养细胞亚群的改变及其与免疫通路和代谢异常的关联 | 采用多组学整合方法，结合单细胞RNA测序、批量RNA测序和代谢组学数据，首次系统描绘了子痫前期胎盘滋养细胞亚群的组成、分化轨迹及基因-代谢物相互作用网络 | 样本量相对较小，单细胞RNA测序仅包括2例子痫前期和2例对照样本，代谢组学分析仅涉及6例患者和6例对照，可能限制统计功效和普遍性 | 探究子痫前期胎盘功能障碍的细胞和分子机制，特别是滋养细胞亚群的改变及其在疾病发病中的作用 | 子痫前期患者和匹配对照的胎盘组织及血浆样本 | 数字病理学 | 子痫前期 | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序, 代谢组学分析 | 伪时间分析, 差异表达分析, 通路富集分析 | 转录组数据, 代谢组数据 | 单细胞RNA测序: 2例子痫前期和2例对照；批量RNA测序: 8例早发型子痫前期和5例正常足月分娩；代谢组学: 6例子痫前期和6例对照（各3次重复） | NA | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序, 代谢组学 | NA | NA |
| 3648 | 2026-01-28 |
TLR3 stimulation rejuvenates aged mesenchymal stem cells and restores immunosuppressive function in graft-versus-host disease
2026-Feb, Transplant immunology
IF:1.6Q3
DOI:10.1016/j.trim.2026.102346
PMID:41520686
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研究论文 | 本研究探讨了间充质干细胞衰老对移植物抗宿主病疗效的影响，并发现TLR3激动剂poly(I:C)可逆转衰老表型，恢复其免疫抑制功能 | 首次通过单细胞RNA测序揭示MSC衰老导致免疫调节亚群丢失和TLR3信号下调，并证明TLR3激活可逆转衰老、恢复功能 | 研究基于小鼠模型，临床转化需进一步验证；未探讨长期治疗安全性和其他TLR激动剂效果 | 探究MSC衰老对GVHD治疗效果的影响及逆转衰老的策略 | 人类间充质干细胞（早期传代P5与晚期传代P15）及小鼠GVHD模型 | 干细胞治疗与免疫学 | 移植物抗宿主病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 未明确样本数量，涉及早期(P5)和晚期(P15)传代MSCs及小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3649 | 2026-01-28 |
CCL19+ fibroblast-CCR7+ T-cell crosstalk coordinates immunofibrotic signalling networks in systemic sclerosis
2026-Jan-27, The British journal of dermatology
DOI:10.1093/bjd/ljaf444
PMID:41321019
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了系统性硬化症中CCL19+成纤维细胞与CCR7+ T细胞之间的相互作用如何协调免疫纤维化信号网络 | 首次在系统性硬化症中识别出CCL19+成纤维细胞亚群，并阐明其通过CCL19-CCR7轴促进CCR7+ T细胞浸润和纤维化进展的机制 | 样本量较小（7名患者和4名健康对照），且主要基于小鼠模型验证，需要更大规模的人类研究进一步确认 | 探索系统性硬化症中成纤维细胞如何通过免疫调节信号和与免疫细胞的相互作用促进纤维化 | 系统性硬化症患者的皮肤和血液样本，以及健康对照参与者的样本 | 单细胞组学 | 系统性硬化症 | 单细胞RNA测序，多重免疫组织化学，流式细胞术 | NA | 单细胞RNA测序数据，免疫组织化学图像，流式细胞术数据 | 7名系统性硬化症患者和4名健康对照参与者 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 3650 | 2026-01-28 |
CXCR2+ Neutrophils Drive Neutrophil Extracellular Traps Formation and Exacerbate Pulpitis in Rats: An In Vitro and In Vivo Laboratory Investigation
2026-Jan-27, International endodontic journal
IF:5.4Q1
DOI:10.1111/iej.70098
PMID:41589026
|
研究论文 | 本研究通过转录组学和单细胞RNA测序分析，结合体外和体内实验，揭示了CXCR2+中性粒细胞亚群在牙髓炎中驱动中性粒细胞胞外诱捕网形成并加剧炎症的作用机制 | 首次在牙髓炎中鉴定出专门的CXCR2+中性粒细胞亚群，并阐明其通过巨噬细胞来源的CXCL8-CXCR2信号轴驱动NETs释放，同时证明靶向CXCR2可减轻炎症并促进牙本质修复 | 研究主要基于大鼠模型和体外细胞系，人体组织样本验证有限；样本量较小（每组5只大鼠）；未探讨长期治疗效果 | 阐明牙髓炎中中性粒细胞胞外诱捕网的调控机制，并评估靶向中性粒细胞亚群的治疗潜力 | 大鼠牙髓炎模型、HL-60来源的中性粒细胞、THP-1巨噬细胞、人牙髓细胞 | 单细胞组学 | 牙髓炎 | 单细胞RNA测序, 微阵列分析, 免疫荧光, 显微CT | NA | 转录组数据, 图像数据 | 每组5只健康雄性Sprague-Dawley大鼠（7-8周龄） | NA | 单细胞RNA测序, 微阵列 | NA | NA |
| 3651 | 2026-01-28 |
Substantially Altered Local and Systemic Immunity in Ischemia-Free Versus Conventional Liver Transplantation
2026-Jan-27, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202502854
PMID:41589704
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研究论文 | 本研究比较了无缺血肝移植与传统肝移植对局部和全身免疫的影响 | 揭示了无缺血肝移植通过STAT3-HIF-1α通路抑制ANXA1-FPR1信号，减少受体来源单核细胞浸润，并通过上调HMOX1表达保护移植物 | NA | 研究无缺血肝移植对局部和全身免疫的影响 | 肝移植患者 | 数字病理学 | 肝移植相关疾病 | 免疫组化、免疫荧光染色、单细胞RNA测序、多重细胞因子检测 | NA | 图像、单细胞RNA测序数据、细胞因子数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3652 | 2026-01-28 |
Engineered ETS1-Nanoconjugate Restores Immune Homeostasis through Dual Immune-Vascular Modulation in Relapsing and Progressive Multiple Sclerosis
2026-Jan-27, Advanced healthcare materials
IF:10.0Q1
DOI:10.1002/adhm.202504951
PMID:41589763
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研究论文 | 本文开发了一种多功能纳米递送平台IMNP，通过双重免疫-血管调节，在复发性和进展性多发性硬化模型中恢复免疫稳态 | 通过单细胞RNA测序识别IL7R作为内皮细胞和致病性T细胞的共同靶点，并构建了结合ETS1质粒DNA、PBAE聚合物、IL7R靶向肽和巨噬细胞膜涂层的仿生纳米平台，实现协同的血管和免疫调节 | 研究主要基于动物模型，尚未在人类临床试验中验证其安全性和有效性 | 开发一种新型纳米治疗平台，以恢复多发性硬化中的免疫稳态并减轻神经炎症 | 内皮细胞和T淋巴细胞，特别是在复发缓解型多发性硬化和继发进展型多发性硬化模型中的应用 | 生物医学工程 | 多发性硬化 | 单细胞RNA测序 | NA | NA | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 3653 | 2026-01-28 |
Targeting LRRC15 in Cancer-Associated Fibroblasts Modifies the Extracellular Matrix and Enhances Tumor Immune Responses to Suppress Lung Cancer Progression
2026-Jan-27, Cancer research
IF:12.5Q1
DOI:10.1158/0008-5472.CAN-25-2871
PMID:41591362
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研究论文 | 本研究识别了肺癌中LRRC15+癌症相关成纤维细胞（CAFs）作为肿瘤特异性亚群，并探索了靶向LRRC15以调节肿瘤微环境、增强免疫反应并抑制肺癌进展的治疗策略 | 首次将LRRC15+ CAFs鉴定为肺癌特异性亚群，并开发了靶向LRRC15和TGF-β的双特异性抗体，通过调节细胞外基质和巨噬细胞极化来增强CD8+ T细胞活性 | 研究主要基于小鼠模型，尚未在人类临床试验中验证；对LRRC15在CAFs中的具体信号通路机制阐述可能不够全面 | 探索靶向癌症相关成纤维细胞（CAFs）以抑制肺癌进展的新型治疗策略 | 肺癌中的癌症相关成纤维细胞（CAFs）、巨噬细胞和CD8+ T细胞 | 肿瘤免疫学 | 肺癌 | 单细胞转录组学、双特异性抗体开发 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3654 | 2026-01-28 |
GCSH promotes colorectal cancer progression by inhibiting Cuproptosis through the PI3K/AKT-FDX1 axis
2026-Jan-27, Functional & integrative genomics
IF:3.9Q1
DOI:10.1007/s10142-025-01808-6
PMID:41591502
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研究论文 | 本研究揭示了GCSH通过PI3K/AKT-FDX1轴抑制铜死亡，从而促进结直肠癌进展的机制 | 首次将GCSH鉴定为铜死亡的新型调节因子，并阐明了其在结直肠癌中通过PI3K/AKT通路调控FDX1介导铜死亡抵抗的新机制 | 分子对接仅提示GCSH与FDX1存在潜在相互作用，直接的物理结合证据尚需进一步实验验证 | 探究GCSH在结直肠癌进展中的作用及其调控铜死亡的分子机制 | 结直肠癌组织、血液样本、结直肠癌细胞系 | 肿瘤生物学 | 结直肠癌 | Bulk RNA-seq, scRNA-seq, 流式细胞术, Western blotting, 分子对接分析 | NA | 基因表达数据, 临床样本数据, 细胞实验数据 | TCGA数据集(n=689)及四个独立GEO数据集(总计n=709)的结直肠癌样本，外加临床组织和血液样本验证 | NA | Bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3655 | 2026-01-28 |
Single-cell sequencing and network pharmacology coupled with molecular docking and experimental validation reveal the effects of YPFS on macrophages in stage I non-small cell lung cancer
2026-Jan-27, Cancer immunology, immunotherapy : CII
DOI:10.1007/s00262-026-04305-2
PMID:41591571
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研究论文 | 本研究结合单细胞测序、网络药理学、分子对接和实验验证，揭示了玉屏风散（YPFS）对I期非小细胞肺癌中巨噬细胞的影响 | 首次将单细胞测序、网络药理学、分子对接和实验验证相结合，系统研究传统中药玉屏风散对肺癌微环境中巨噬细胞极化的调控作用，并发现AHSA1是关键调控因子，槲皮素是潜在治疗候选物 | 研究主要聚焦于I期非小细胞肺癌，未涵盖更晚期或其他亚型；分子对接和网络药理学的预测结果需进一步体内外实验验证 | 探究I期非小细胞肺癌肿瘤微环境中巨噬细胞的异质性，并评估传统中药玉屏风散及其活性成分对巨噬细胞极化的调控作用 | I期非小细胞肺癌患者的肿瘤组织（单细胞测序数据）、巨噬细胞亚群、AHSA1蛋白、玉屏风散活性成分（汉黄芩素、山奈酚、槲皮素） | 单细胞组学与网络药理学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、网络药理学、分子对接、实验验证 | NA | 单细胞转录组数据、化合物结构数据 | 未明确提及具体样本数量，但基于I期非小细胞肺癌患者构建单细胞图谱 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3656 | 2026-01-28 |
Prediction of tumor-infiltrating lymphocytes through habitat radiomics and exploration of response mechanisms in neoadjuvant immunochemotherapy-treated lung cancer
2026-Jan-27, Cancer immunology, immunotherapy : CII
DOI:10.1007/s00262-025-04291-x
PMID:41591567
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研究论文 | 本研究开发并验证了一种基于栖息地放射组学的方法，用于无创预测肿瘤浸润淋巴细胞状态，以评估非小细胞肺癌新辅助免疫化疗的疗效 | 首次结合栖息地放射组学与单细胞RNA测序分析，通过K-means聚类识别肿瘤亚区域进行特征提取，并利用SHAP分析增强模型可解释性 | 研究为回顾性设计，样本量有限（201例用于放射组学分析），且仅基于CT影像，可能未涵盖所有肿瘤微环境特征 | 评估非小细胞肺癌新辅助免疫化疗后的治疗反应，通过预测肿瘤浸润淋巴细胞状态进行预后分层 | 非小细胞肺癌患者，特别是接受新辅助免疫化疗的个体 | 数字病理学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq），K-means聚类，SHAP分析 | 随机森林（Random Forest），并评估了七种机器学习算法 | CT图像，单细胞RNA测序数据 | 238例非小细胞肺癌患者（其中201例符合放射组学分析标准） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3657 | 2026-01-28 |
FAP expression as a marker of malignant transformation enabling in vivo characterization in peripheral nerve sheath tumors: a multimodal and translational study
2026-Jan-27, Acta neuropathologica
IF:9.3Q1
DOI:10.1007/s00401-026-02979-7
PMID:41591566
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研究论文 | 本研究探讨了成纤维细胞活化蛋白α（FAP）作为恶性外周神经鞘瘤（MPNST）的生物标志物和治疗诊断靶点的潜力 | 首次通过整合多组学数据（批量转录组、空间转录组、单细胞RNA测序）和临床成像（FAP靶向PET/CT），系统性地验证了FAP在MPNST恶性转化中的特异性表达及其与高风险肿瘤细胞状态的关联 | 研究样本量有限，特别是临床成像部分仅基于单个NF-1患者；需要在更大队列中进一步验证FAP-PET的诊断特异性 | 开发能够区分恶性外周神经鞘瘤与良性神经纤维瘤的生物标志物和诊断方法 | 外周神经鞘肿瘤（包括MPNST和神经纤维瘤） | 数字病理学 | 神经纤维瘤病1型相关肿瘤 | 批量转录组学、空间转录组学、单细胞RNA测序、免疫组织化学、PET/CT成像 | NA | 转录组数据、空间转录组数据、单细胞数据、图像数据 | 多个独立数据集（包括TCGA肉瘤数据集）和独立存档样本，临床成像涉及1名NF-1患者 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 3658 | 2026-01-28 |
GATA1 N-terminus coordinates metabolic reprogramming in erythropoiesis
2026-Jan-26, Blood
IF:21.0Q1
DOI:10.1182/blood.2025030464
PMID:41587073
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研究论文 | 本文通过单细胞RNA测序等技术，揭示了GATA1 N端在红细胞生成中调控代谢重编程的关键作用 | 首次发现GATA1 N端通过直接调控PKM表达和组蛋白乳酸化，协调红细胞生成中的糖酵解代谢重编程 | 研究主要基于小鼠胚胎肝细胞模型，在人类疾病中的直接验证仍需进一步探索 | 阐明GATA1 N端在红细胞生成中的分子功能及其与代谢调控的关系 | Gata1突变胚胎的胎儿肝细胞、红细胞前体细胞 | 单细胞组学 | 骨髓增生异常综合征、Diamond-Blackfan贫血 | 单细胞RNA测序、精度核运行测序、CUT&RUN | NA | 单细胞转录组数据、表观基因组数据 | Gata1突变胚胎的胎儿肝细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3659 | 2026-01-28 |
Sex-Based Differences in Cell Types and Gene Expression within the Anterior Cruciate Ligament
2026-Jan-26, The Journal of bone and joint surgery. American volume
DOI:10.2106/JBJS.25.00860
PMID:41587266
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了前交叉韧带中细胞类型和基因表达的性别差异 | 首次在单细胞水平上系统比较了男性和女性前交叉韧带中所有原生细胞类型的基因表达差异，并识别出具有性别依赖性表达特征的韧带祖细胞群 | 样本量较小（4名男性，5名女性），且仅针对前交叉韧带，结论的普适性有待进一步验证 | 探究性别差异在前交叉韧带损伤风险和严重程度中的作用机制 | 人类前交叉韧带样本 | 单细胞组学 | 肌肉骨骼损伤 | 单细胞RNA测序，流式细胞术，免疫荧光 | NA | 单细胞转录组数据，组织切片图像 | 9名患者（4名男性，5名女性）的前交叉韧带样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3660 | 2026-01-28 |
Early Unloading After ACL Rupture and Prior to Surgical Restabilization in Mice Slows Post-Traumatic Osteoarthritis Progression
2026-Jan-26, Cartilage
IF:2.7Q1
DOI:10.1177/19476035251411505
PMID:41587748
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研究论文 | 本研究探讨了小鼠前交叉韧带（ACL）损伤后早期卸载对创伤后骨关节炎（PTOA）进展的影响 | 首次在小鼠模型中证明ACL损伤后一周的卸载能有效减缓PTOA进展，并揭示了中性粒细胞和单核-巨噬细胞在其中的调节作用 | 研究基于小鼠模型，结果可能无法直接外推至人类；后续关节稳定手术增加了炎症蛋白酶活性并加剧了骨丢失，但未显著改善OA评分或滑膜炎 | 确定ACL损伤后至手术稳定期间卸载对PTOA进展的影响 | 小鼠（ACL损伤模型） | NA | 创伤后骨关节炎 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |