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当前共找到 38047 篇文献，本页显示第 3621 - 3640 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 3621 | 2026-02-13 |
Mouse primordial germ-cell-like cells lack piRNAs
2022-12-05, Developmental cell
IF:10.7Q1
DOI:10.1016/j.devcel.2022.11.004
PMID:36473462
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研究论文 | 本文通过单细胞RNA测序和RT-qPCR技术，发现体外分化的第6天小鼠原始生殖细胞样细胞缺乏piRNA表达，与体内E13.5或更晚的性原细胞不同 | 首次揭示体外分化的mPGCLCs在特定时间点未激活piRNA通路，挑战了先前关于其作为研究胎儿piRNA通路模型的假设 | 研究仅针对第6天的mPGCLCs，未涵盖更长时间点的分化过程，且未深入探讨piRNA缺失的具体分子机制 | 评估体外分化的小鼠原始生殖细胞样细胞是否具备功能性piRNA通路，以验证其作为研究模型的适用性 | 小鼠原始生殖细胞样细胞（mPGCLCs）及其分化过程中的piRNA通路 | 发育生物学 | NA | 单细胞RNA-seq, RT-qPCR, 小RNA-seq | NA | RNA序列数据 | 多个第6天mPGCLC细胞系 | NA | 单细胞RNA-seq, 小RNA-seq | NA | NA |
| 3622 | 2026-02-13 |
Single-cell transcriptomic analysis of bloodstream Trypanosoma brucei reconstructs cell cycle progression and developmental quorum sensing
2021-09-06, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-021-25607-2
PMID:34489460
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研究论文 | 本研究利用单细胞转录组学分析布氏锥虫血液阶段从增殖型'细长体'向传播型'粗短体'的发育过程，重构了细胞周期进展和发育群体感应 | 首次通过单细胞转录组学在体外模型中系统解析了布氏锥虫异步发育过程中的转录动态和调控因子，并定位了粗短体细胞周期退出的精确阶段 | 研究基于体外诱导分化模型，可能无法完全模拟宿主体内的自然发育环境 | 解析布氏锥虫血液阶段发育分化的转录调控机制和细胞周期动态 | 布氏锥虫（Trypanosoma brucei） | 单细胞组学 | 寄生虫感染（锥虫病） | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | 单细胞转录组数据 | 8,599个寄生虫细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3623 | 2026-02-13 |
Application of single-cell transcriptomics to kinetoplastid research
2021-09, Parasitology
IF:2.1Q2
DOI:10.1017/S003118202100041X
PMID:33678213
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综述 | 本文综述了单细胞转录组学在动质体寄生虫研究中的应用，包括技术选择、样本制备和数据分析挑战 | 首次系统性地总结了单细胞转录组学在动质体寄生虫研究中的潜力，并提供了实验设计和数据分析的实用指导 | 主要基于现有文献综述，缺乏原创实验数据，且技术应用仍处于早期阶段 | 探讨单细胞转录组学技术在动质体寄生虫研究中的应用潜力和方法学 | 动质体寄生虫（包括利什曼原虫、锥虫等）及其宿主相互作用 | 单细胞组学 | 寄生虫病 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3624 | 2026-02-12 |
Consensus machine learning identifies cell death gene signature for carotid artery stenosis diagnosis
2026-Feb-20, iScience
IF:4.6Q1
DOI:10.1016/j.isci.2025.114397
PMID:41660258
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研究论文 | 本研究通过整合多组学数据与机器学习方法，开发了一个基于细胞死亡基因的共识诊断分类器，用于颈动脉狭窄的早期检测 | 首次整合了内部RNA-seq队列与八个公共数据集，结合十种机器学习算法构建了105个模型配置，并识别出IRF1、FYCO1和FDFT1组成的诊断签名，通过单细胞测序和功能实验验证了FYCO1的下调及其在自噬和炎症信号中的作用 | 研究依赖于多个公共数据集，可能存在批次效应或数据异质性，且样本量相对有限（共696个样本），需要进一步在独立队列中验证MLDS的临床适用性 | 开发一种分子工具以改善颈动脉狭窄的早期诊断 | 颈动脉狭窄患者样本及相关分子数据 | 机器学习 | 心血管疾病 | RNA-seq, 蛋白质组学分析, RT-qPCR, 单细胞测序, 基因沉默实验 | 逻辑回归, 共识机器学习（结合十种算法） | RNA-seq数据, 蛋白质组数据, 单细胞测序数据, 实验验证数据 | 696个样本（整合一个内部队列和八个公共数据集） | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学（未明确指定，但涉及单细胞分析） | NA | NA |
| 3625 | 2026-02-12 |
Pre-operative risk assessment of HCC recurrence in liver transplant recipients by non-invasive detection of pre-existing genetic lesions
2026-Feb-11, Clinical and molecular hepatology
IF:14.0Q1
DOI:10.3350/cmh.2025.1069
PMID:41668289
|
研究论文 | 本研究通过液体活检开发了一种基于无细胞DNA（cfDNA）拷贝数变异（CNA）特征的术前风险分层模型，用于预测肝细胞癌（HCC）患者肝移植后的复发风险 | 整合了cfDNA CNA特征与单细胞转录组数据，揭示了复发相关的cfDNA来源于肿瘤内特定恶性细胞亚群，并开发了结合传统临床因素和cfDNA CNA特征的ZJU Criteria风险预测工具 | 研究样本量相对有限（260例），且依赖于多中心数据，可能存在异质性 | 开发一种基于液体活检的术前风险分层模型，以预测HCC患者肝移植后的复发风险 | 260例HCC患者，包括临床数据、血浆cfDNA、匹配的肿瘤和非肿瘤组织 | 数字病理学 | 肝细胞癌 | 低覆盖度全基因组测序、全外显子测序、单核RNA测序、空间转录组学 | 风险分层模型（ZJU Criteria） | 基因组数据、转录组数据、空间数据 | 260例HCC患者 | NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组学, 全基因组测序, 全外显子测序 | NA | NA |
| 3626 | 2026-02-12 |
Exploring adenoid basal carcinoma to squamous cell carcinoma of the uterine cervix transformation using spatial transcriptomics
2026-Feb-11, The Journal of pathology
IF:5.6Q1
DOI:10.1002/path.70036
PMID:41670056
|
研究论文 | 本研究利用空间转录组学探索了子宫颈腺样基底癌向鳞状细胞癌转化的分子机制 | 首次使用数字空间谱分析技术，在混合肿瘤中识别出区分过渡巢与其他亚型的关键差异表达基因CK13和SCCA2，并揭示了BCL-2在基底样细胞中的表达模式 | 样本量有限，仅对4例病例进行了DSP分析，未来需要更大规模的研究来指导临床决策 | 阐明子宫颈腺样基底癌与鳞状细胞癌之间的转化关系，以指导有效的治疗策略 | 20例子宫颈腺样基底癌病例，其中多数伴有鳞状细胞癌、过渡巢和高级别鳞状上皮内病变 | 数字病理学 | 宫颈癌 | 空间转录组学，免疫组织化学 | NA | 空间转录组数据，组织学图像 | 20例ABC病例，其中4例进行了DSP分析 | NA | 空间转录组学 | NA | 数字空间谱分析 |
| 3627 | 2026-02-12 |
Multi-omics characterization of benzo[a]pyrene toxicity networks identifies SERPINE1 and STK3 as prognostic biomarkers and therapeutic targets in head and neck squamous cell carcinoma
2026-Feb-11, Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology
DOI:10.1007/s00210-026-05065-7
PMID:41670688
|
研究论文 | 本研究通过多组学分析揭示了苯并[a]芘在头颈鳞状细胞癌中的毒性网络，并鉴定出SERPINE1和STK3作为预后生物标志物和治疗靶点 | 首次系统整合了机器学习、空间转录组学、单细胞RNA测序和分子对接模拟，全面解析了BaP诱导的毒性分子网络，并识别出核心毒性靶点 | 研究主要基于公共数据库和计算分析，缺乏体内实验验证；样本来源和数量可能限制结论的普适性 | 阐明苯并[a]芘在头颈鳞状细胞癌中的毒性机制，并寻找预后生物标志物和治疗靶点 | 头颈鳞状细胞癌患者样本及相关分子数据 | 生物信息学 | 头颈鳞状细胞癌 | 空间转录组学, 单细胞RNA测序, 基因集富集分析, 分子对接, 分子动力学模拟 | 随机森林, 支持向量机 | 基因表达数据, 空间转录组数据, 单细胞RNA测序数据 | GSE30784数据集和TCGA-HNSC队列（具体样本数未明确说明） | NA | 空间转录组学, 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 3628 | 2026-02-12 |
Distinct mural cells and fibroblasts drive fibrochondrogenesis in retrodiscal tissue following temporomandibular joint disc displacement
2026-Feb-10, JCI insight
IF:6.3Q1
DOI:10.1172/jci.insight.196343
PMID:41665948
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研究论文 | 本研究利用猪模型和单细胞RNA测序技术，揭示了颞下颌关节盘前移位后盘后组织适应性重塑的细胞和分子机制，并筛选出潜在治疗化合物 | 首次通过单细胞RNA测序识别了盘后组织重塑中的关键成纤维细胞亚群FB2和壁细胞亚群MC4，并揭示了它们通过FGF2/BMP5信号通路的互作机制 | 研究基于猪模型，结果向人类临床转化的有效性需进一步验证 | 探究颞下颌关节盘前移位后盘后组织适应性重塑的细胞动力学和分子机制 | 猪颞下颌关节盘前移位模型中的盘后组织 | 单细胞组学 | 颞下颌关节疾病 | 单细胞RNA测序 | P-NET, Seurat | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3629 | 2026-02-12 |
The single-cell transcriptional landscape of the pediatric cystic fibrosis lung from minimally invasive respiratory specimens
2026-Feb-10, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-026-36125-w
PMID:41667527
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序技术，揭示了儿童囊性纤维化肺部存在以中性粒细胞为主的失调性炎症和促炎性气道上皮细胞状态 | 首次在儿童囊性纤维化患者中，利用微创呼吸道标本进行单细胞转录组分析，揭示了疾病早期的共同病理程序 | 样本量较小（仅包含一名婴儿和一名青少年），且为观察性研究，难以确定因果关系 | 探究儿童囊性纤维化肺部的细胞组成、功能和细胞间通讯的异常变化 | 儿童囊性纤维化患者的呼吸道标本 | 单细胞转录组学 | 囊性纤维化 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 2名儿童囊性纤维化患者（一名婴儿和一名青少年） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3630 | 2026-02-12 |
Identifying 3D signal overlaps in spatial transcriptomics data with ovrlpy
2026-Feb-10, Nature biotechnology
IF:33.1Q1
DOI:10.1038/s41587-026-03004-8
PMID:41667711
|
研究论文 | 本文介绍了一种名为ovrlpy的计算工具，用于识别空间转录组学数据中的三维信号重叠，以解决细胞分割中的空间双重问题 | 开发了ovrlpy工具，首次通过分析三维转录本定位来识别重叠细胞、组织折叠和不准确的细胞分割 | NA | 解决成像空间转录组学中细胞分割在垂直维度上的空间双重问题，提高转录本分配的准确性 | 空间转录组学数据中的三维信号重叠 | 空间转录组学 | NA | 成像空间转录组学 | NA | 空间转录组学数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 3631 | 2026-02-12 |
Sustainable Cultivation of Rare and Endangered Medicinal Plant Multicellular Spheroids Producing Bioactive Therapeutics for Alcohol-Related Liver Disease Therapy
2026-Feb-10, Advanced healthcare materials
IF:10.0Q1
DOI:10.1002/adhm.202504623
PMID:41668397
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研究论文 | 本研究开发了一种基于多细胞球体的培养策略，利用药用植物细胞高效生产生物活性代谢物，以濒危物种雪莲为例，并评估其在酒精相关肝病治疗中的潜力 | 首次采用多细胞球体培养策略可持续生产濒危药用植物的生物活性代谢物，结合单细胞转录组学和网络药理学系统解析其药理作用 | 研究主要基于体外和小鼠模型，尚未进行人体临床试验，且代谢物生产的长期稳定性和规模化可行性需进一步验证 | 开发可持续的生物制造方法，生产濒危药用植物的生物活性化合物，并探索其在酒精相关肝病治疗中的应用 | 雪莲（Saussurea involucrata）植物细胞及其衍生的次级代谢物 | 植物生物技术 | 酒精相关肝病 | 单细胞转录组学、超高效液相色谱-质谱联用、网络药理学 | NA | 转录组数据、代谢组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3632 | 2026-02-12 |
Inflammatory cytokines mediate thoracic aortic aneurysm formation via plasma metabolites: A two-step Mendelian randomization and single cell sequencing-based investigation
2026-Feb-06, Medicine
IF:1.3Q2
DOI:10.1097/MD.0000000000047561
PMID:41650052
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研究论文 | 本研究通过孟德尔随机化和单细胞测序分析，揭示了炎症细胞因子通过血浆代谢物介导胸主动脉瘤形成的因果关联 | 首次结合双向两样本孟德尔随机化、两步孟德尔随机化中介分析和单细胞测序技术，系统性地研究了炎症细胞因子、血浆代谢物与胸主动脉瘤风险之间的因果关系及潜在机制 | 研究结果需要在更多样化的人群中进行验证，且中介分析的机制有待进一步实验阐明 | 阐明炎症细胞因子、血浆代谢物与胸主动脉瘤风险之间的潜在因果关联及作用机制 | 炎症细胞因子、血浆代谢物、胸主动脉瘤 | 生物信息学 | 心血管疾病 | 孟德尔随机化分析，单细胞测序 | 逆方差加权法 | 基因组关联研究数据，单细胞测序数据 | 炎症细胞因子数据涉及14,824人，血浆代谢物数据涉及8,299人，胸主动脉瘤数据涉及385,857人 | NA | 单细胞测序 | NA | NA |
| 3633 | 2026-02-12 |
Identification and genetic validation of potential therapeutic targets for pulmonary hypertension through multi-omics causal inference
2026-Feb-06, Medicine
IF:1.3Q2
DOI:10.1097/MD.0000000000047525
PMID:41650078
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研究论文 | 本研究采用多组学因果推断方法，系统识别了与肺动脉高压（PH）存在因果关系的循环蛋白，为药物开发提供了遗传学验证的候选靶点 | 首次将全蛋白质组孟德尔随机化（MR）方法应用于PH研究，整合大规模血浆蛋白质组数量性状位点（pQTL）数据和PH全基因组关联研究（GWAS）数据，并通过多层分析流程（蛋白质组MR、转录组MR、基于汇总数据的MR）和严格的贝叶斯共定位分析进行验证 | 研究依赖于已公开的汇总统计数据，无法直接验证蛋白质水平与PH表型之间的直接因果关系；样本量（2047例病例，8301例对照）虽较大，但对于某些罕见变异可能仍不足；功能机制验证主要基于生物信息学分析，缺乏实验验证 | 通过多组学因果推断识别和遗传验证肺动脉高压的潜在治疗靶点 | 循环蛋白（4148种蛋白质）与肺动脉高压（PH）之间的因果关系 | 生物信息学 | 肺动脉高压 | 孟德尔随机化（MR）、全基因组关联研究（GWAS）、血浆蛋白质组数量性状位点（pQTL）分析、单细胞转录组学、表型组范围关联研究 | 孟德尔随机化模型、贝叶斯共定位分析 | 基因组数据、蛋白质组数据、转录组数据 | 2047例PH病例，8301例对照 | NA | 全基因组关联研究（GWAS）、血浆蛋白质组学、单细胞转录组学 | NA | NA |
| 3634 | 2026-02-12 |
PIK3CA-related overgrowth spectrum (PROS) zebrafish models reveal pan-lineage developmental dysregulation
2026-Feb-02, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2025.12.03.691507
PMID:41573906
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研究论文 | 本研究通过构建PIK3CA相关过度生长谱系（PROS）的斑马鱼镶嵌模型，揭示了突变细胞在早期发育中通过非细胞自主机制导致跨谱系发育失调的机制 | 首次在活体斑马鱼模型中可视化PROS突变细胞的影响，并利用单细胞转录组学揭示了突变细胞虽占少数却能引起全局性细胞命运改变和基因表达异常 | 斑马鱼模型可能无法完全模拟人类PROS的所有病理特征，且机制研究仍需进一步验证 | 探究PIK3CA突变在PROS中导致过度生长的非细胞自主机制 | 斑马鱼胚胎和幼虫 | 发育生物学 | 过度生长谱系疾病 | 单细胞转录组学 | 斑马鱼镶嵌模型 | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3635 | 2026-02-12 |
Rare TRAF5 coding variants in systemic lupus erythematosus patients aggravate pulmonary hypertension via endothelial dysfunction
2026-Feb-02, Innovation (Cambridge (Mass.))
DOI:10.1016/j.xinn.2025.101111
PMID:41658503
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研究论文 | 本研究通过全外显子测序和基因负荷分析，发现TRAF5罕见编码变异与系统性红斑狼疮相关肺动脉高压的发病机制相关，并通过动物模型验证了其通过内皮功能障碍加重疾病 | 首次在系统性红斑狼疮相关肺动脉高压患者中鉴定出TRAF5罕见编码变异，并通过单细胞RNA测序揭示了其在动脉内皮细胞中通过BMP/TGF-β信号通路诱导功能障碍的新机制 | 研究样本量相对有限，且主要基于中国人群的CSTAR队列，结果在其他人群中的普适性有待验证 | 探究系统性红斑狼疮相关肺动脉高压的遗传发病机制，并寻找潜在治疗靶点 | 系统性红斑狼疮患者（包括伴和不伴肺动脉高压者）、健康对照、以及TRAF5基因敲除和过表达的转基因小鼠模型 | 遗传学与分子生物学 | 系统性红斑狼疮与肺动脉高压 | 全外显子测序、单细胞RNA测序、基因敲除与过表达动物模型 | 基因负荷分析、转基因小鼠模型 | 基因组测序数据、单细胞转录组数据、动物表型数据 | SLE-PAH患者241例，SLE-nonPAH患者736例，健康对照996例，以及转基因小鼠模型 | NA | 全外显子测序, 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 3636 | 2026-02-12 |
Efferocytosis-Driven Polyamine Metabolism in Macrophages Enhances Cancer Stem Cell Enrichment after Chemotherapy in Ovarian Cancer
2026-Feb, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202512508
PMID:41271556
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研究论文 | 本研究揭示了化疗后巨噬细胞对凋亡肿瘤细胞的胞葬作用及其驱动的多胺代谢重编程，是导致卵巢癌中癌症干细胞富集的关键机制 | 首次将巨噬细胞的胞葬作用、多胺代谢（特别是腐胺）与化疗诱导的癌症干细胞富集联系起来，并确定了ODC1-SPP1/OPN-CD44轴作为关键调控通路 | 研究主要基于临床样本分析和动物模型，其转化到临床应用的有效性仍需进一步验证；针对ODC1的抑制剂在人体中的安全性和疗效未知 | 探究化疗后卵巢癌肿瘤微环境的动态变化及其如何促进癌症干细胞的富集，以寻找克服化疗耐药和复发的新靶点 | 上皮性卵巢癌患者样本、卵巢癌细胞系、小鼠移植瘤模型 | 单细胞组学与肿瘤微环境 | 卵巢癌 | 单细胞RNA测序，多重免疫组化分析，代谢组学，转录组学 | NA | 单细胞基因表达数据，组织图像数据，代谢物数据，转录组数据 | 未明确具体样本数量，但涉及患者组织样本、细胞系及小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学（通过多重免疫组化推断） | NA | NA |
| 3637 | 2026-02-12 |
Single-Cell Dissection Reveals Immune Dysregulation After CD5 or CD7-Directed Chimeric Antigen Receptor T-Cell Therapy
2026-Feb, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202509259
PMID:41290542
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研究论文 | 本研究利用单细胞测序技术，探究了CD5或CD7导向的CAR-T细胞疗法在T细胞急性淋巴细胞白血病患者中引起的免疫失调 | 首次通过单细胞测序揭示了CD5或CD7 CAR-T疗法导致的广泛免疫细胞类型失调，包括T细胞耗竭、B细胞功能受损、自然杀伤细胞功能增强及单核细胞活化变化，并关联了严重EBV感染风险 | 研究样本可能有限，且为观察性研究，因果关系需进一步验证 | 探究CD5或CD7导向的CAR-T细胞疗法后的免疫失调机制及其与感染风险的关系 | 接受CD5或CD7 CAR-T治疗的T细胞急性淋巴细胞白血病患者 | 单细胞组学 | T细胞急性淋巴细胞白血病 | 单细胞测序 | NA | 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3638 | 2026-02-12 |
Construction of a Multitissue Cell Atlas Reveals Cell-Type-Specific Regulation of Molecular and Complex Phenotypes in Pigs
2026-Feb, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202504961
PMID:41309493
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研究论文 | 本研究构建了猪的多组织单细胞转录组图谱，揭示了细胞类型特异性调控对复杂表型的影响 | 首次在猪中构建了大规模单细胞转录组图谱，结合bulk RNA-seq数据解析了细胞类型特异性表达数量性状位点（ieQTL），并关联了复杂性状的遗传变异 | 研究仅基于19种组织，可能未覆盖所有细胞类型；单细胞数据来自成年猪，缺乏发育动态信息 | 系统表征猪的组织细胞异质性，解析细胞类型特异性调控在复杂表型中的作用 | 猪的19种组织中的229,268个高质量细胞核 | 单细胞转录组学 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | 单细胞转录组数据, bulk RNA-seq数据 | 229,268个高质量细胞核（来自19种组织），以及3,921个bulk RNA-seq样本（来自17种匹配组织） | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 3639 | 2026-02-12 |
A Microbiota- and IL-15-Dependent Innate-Like B Cell Progenitor Expressing E4BP4
2026-Feb, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202512444
PMID:41331732
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研究论文 | 本文识别并表征了一种表达E4BP4、具有先天免疫特性的B细胞祖细胞（NK-B细胞），揭示了其受肠道微生物群和IL-15信号调控的独特发育途径 | 首次鉴定并详细描述了NK-B细胞这一新型先天样B细胞祖细胞群体，并阐明了其依赖于微生物群和IL-15的E4BP4表达调控机制 | 研究主要基于小鼠模型，其在人类中的存在和功能尚需验证；对微生物群具体成分和信号通路的详细机制仍需进一步探索 | 探究共同表达NK细胞和B细胞谱系标记的细胞（NK-B细胞）的存在、特性及其调控机制 | 小鼠骨髓中的CD3⁻NKp46⁻CD19⁺NK1.1⁺细胞（NK-B细胞） | 免疫学 | NA | 单细胞RNA测序，高维流式细胞术，过继转移实验 | NA | 单细胞转录组数据，流式细胞术数据 | PDK1缺陷小鼠和野生型小鼠的骨髓细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3640 | 2026-02-12 |
Efficient Spatial Gene Expression Profiling Using Split-Probe Ligation and Rolling Circle Amplification
2026-Feb, Small methods
IF:10.7Q1
DOI:10.1002/smtd.202501615
PMID:41332101
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研究论文 | 本文介绍了一种基于分裂探针连接和滚环扩增的空间基因表达分析方法 | 该方法通过分裂探针连接和滚环扩增实现了高效的空间RNA原位检测和基因分型，并首次结合原位测序绘制了健康与糖尿病小鼠肾脏中82个基因的空间表达图谱 | NA | 开发一种高效的空间基因表达分析方法 | 小鼠肾脏组织切片和全组织样本 | 空间转录组学 | 糖尿病 | 分裂探针连接、滚环扩增、原位测序 | NA | RNA图像数据 | 健康与糖尿病雄性和雌性小鼠的肾脏样本 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |