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| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 341 | 2026-06-03 |
ScGDCF: Graphical Deep Clustering with Fused Common Information for Single-cell RNA-seq Data
2026-Jun-01, IEEE transactions on computational biology and bioinformatics
DOI:10.1109/TCBBIO.2026.3698076
PMID:42224333
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研究论文 | 提出一种基于图深度聚类的融合常见信息方法scGDCF,用于单细胞RNA测序数据中细胞类型的无监督识别 | 创新性地引入对抗损失函数处理数据稀疏性,设计互信息提取算子融合特征与拓扑结构信息,并采用双自适应注意力机制处理不同邻居节点和信息源的贡献差异 | 文中未明确提及局限性 | 开发一种能有效融合特征和拓扑结构信息、适用于稀疏单细胞RNA测序数据的深度聚类方法 | 单细胞RNA测序数据中的细胞类型 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序 | 图神经网络、生成对抗网络、注意力机制 | 基因表达数据 | 7个真实数据集和2个模拟数据集 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 342 | 2026-06-03 |
Challenges and progress in RNA velocity: Comparative analysis across multiple biological contexts
2026-Jun-01, PLoS computational biology
IF:3.8Q1
DOI:10.1371/journal.pcbi.1014303
PMID:42224352
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research paper | 对五种RNA velocity方法在多个数据集上的性能进行基准比较分析 | 建立了统一的比较流程,从局部一致性、方法一致性、驱动基因识别和测序深度鲁棒性四个维度系统评估RNA velocity方法性能 | 未提及具体局限性 | 比较分析不同RNA velocity方法在多样本背景下的性能差异 | 五种RNA velocity方法和三个数据集 | machine learning | NA | RNA-seq, single-cell RNA-seq | RNA velocity | gene expression data | 三个公开数据集 | NA | single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 343 | 2026-06-03 |
CeSpGRN: Inferring cell-specific gene regulatory networks from single cell multi-omics and spatial data
2026-Jun-01, Bioinformatics (Oxford, England)
DOI:10.1093/bioinformatics/btag324
PMID:42225598
|
研究论文 | 提出CeSpGRN方法,从单细胞多组学和空间数据推断细胞特异性基因调控网络 | 利用核加权高斯Copula图模型,在目标函数中整合单细胞分辨率区域信息和多组学或空间位置数据,实现细胞级别的基因调控网络推断 | 未明确提及局限性 | 开发能从单细胞RNA-seq、配对scRNA-seq和scATAC-seq或空间转录组数据推断细胞特异性基因调控网络的计算方法 | 模拟数据和真实单细胞多组学数据集 | 计算生物学 | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞ATAC-seq, 空间转录组学 | 核加权高斯Copula图模型 | 单细胞多组学数据, 空间转录组数据 | 模拟数据集和多个真实数据集 | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞ATAC-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 344 | 2026-06-03 |
Uncovering drug-associated risk signals for neovascular age-related macular degeneration: an integrative pharmacovigilance and proteogenomic study
2026-Jun-01, Eye (London, England)
DOI:10.1038/s41433-026-04524-y
PMID:42225822
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研究论文 | 通过药效监测与蛋白质基因组学整合分析,揭示与新生血管性年龄相关性黄斑变性相关的药物风险信号 | 创新性地结合FDA不良事件报告系统分析、孟德尔随机化和共定位分析,以及单细胞RNA测序,从药物靶点与基因表达层面系统评估药物与nAMD的关联机制 | 仅基于FAERS数据可能存在报告偏倚,且药物与基因的因果关系需更多实验验证 | 识别与新生血管性年龄相关性黄斑变性相关的药物风险信号并探索其生物学基础 | 新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD)患者及可能关联的药物 | 机器学习和生物信息学 | 年龄相关性黄斑变性 | FAERS分析、孟德尔随机化、单细胞RNA测序、蛋白质-蛋白质互作分析 | NA | 文本数据(不良事件报告)、基因表达数据、蛋白质组数据 | FAERS数据库包含大量报告,单细胞RNA测序来自nAMD患者样本(具体数量未提及) | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 345 | 2026-06-03 |
Slfn4-mediated Stat3 signaling promotes suppressive bone marrow monocytes in a murine second-hit sepsis model
2026-Jun-01, Molecular medicine (Cambridge, Mass.)
DOI:10.1186/s10020-026-01515-3
PMID:42226106
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research paper | 本研究通过小鼠二次感染败血症模型,发现Slfn4介导的Stat3信号通路促进骨髓单核细胞的免疫抑制功能 | 首次发现Slfn4标记骨髓中免疫抑制性M-MDSC样细胞亚群,并阐明Slfn4-Stat3轴在维持其抑制表型中的作用机制 | 研究基于小鼠模型,结果需在人类样本中验证;具体分子机制仍需进一步深入解析 | 探讨败血症后期免疫抑制期骨髓免疫重塑的机制,特别是Slfn4对单核细胞免疫抑制功能的调控 | 小鼠骨髓中的单核细胞,特别是M-MDSC样细胞亚群 | 机器学习 | 败血症 | 流式细胞术、单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 小鼠二次感染败血症模型中的骨髓样本,具体数量未详述 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium Single Cell 3' 平台用于单细胞RNA测序 |
| 346 | 2026-06-03 |
Dexmedetomidine may alleviate severe acute pancreatitis-associated lung injury by targeting the AIM2 inflammasome in endothelial cells
2026-Jun-01, BMC anesthesiology
IF:2.3Q2
DOI:10.1186/s12871-026-03917-6
PMID:42226110
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研究论文 | 探讨右美托咪定通过靶向内皮细胞AIM2炎症小体缓解重症急性胰腺炎相关肺损伤的机制 | 首次发现右美托咪定通过靶向抑制AIM2炎症小体激活来缓解内皮细胞焦亡,从而改善重症急性胰腺炎相关肺损伤 | 该研究基于大鼠模型和细胞实验,其临床转化效果需进一步验证;AIM2敲低实验未显示右美托咪定的额外抑制作用,机制细节仍需深入 | 阐明右美托咪定在重症急性胰腺炎相关肺损伤中的保护作用及其分子机制 | 重症急性胰腺炎大鼠和脂多糖刺激的人脐静脉内皮细胞 | NA | 重症急性胰腺炎,肺损伤 | 转录组测序,单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据,单细胞转录组数据 | 大鼠模型(具体数目未在摘要中提及)和人脐静脉内皮细胞 | NA | 单细胞RNA测序, 转录组测序 | NA | NA |
| 347 | 2026-06-03 |
Lung Cancer Patients Display Increased Expression of Bovine Meat and Milk Factor (BMMF) Proteins in Peritumor Alveolar Macrophages
2026-Jun-01, International journal of cancer
IF:5.7Q1
DOI:10.1002/ijc.70574
PMID:42226376
|
研究论文 | 该研究通过免疫组化、共免疫荧光显微镜、免疫检测/质谱分析及基因组学/转录组学筛选,在肺癌患者的肿瘤/肿瘤周围组织中检测到牛乳和肉因子(BMMF)蛋白表达增加,尤其在肺泡巨噬细胞中,且表达与吸烟强度呈负相关,表明BMMF是一种新的、不依赖吸烟的肺癌生物标志物和潜在驱动因素 | 首次在肺癌患者中检测到BMMF蛋白表达,并发现其通过诱导促肿瘤M2样巨噬细胞表型驱动肺癌,且与吸烟强度负相关,为不吸烟相关性肺癌提供了新生物标志物和潜在治疗靶点 | 未明确提及BMMF与肺癌的因果机制细节,样本量较小(35例肺癌患者和19例对照),且未进行大规模验证或纵向研究来评估BMMF作为早期检测标志物的有效性 | 探究牛乳和肉因子(BMMF)在肺癌患者中的表达及其作为肺癌风险因素和生物标志物的可能性 | 肺癌患者(35例)的配对肿瘤/肿瘤周围组织以及癌症自由个体(19例)的良性错构瘤周围组织中的肺泡巨噬细胞 | 数字病理学 | 肺癌 | 免疫组化、共免疫荧光显微镜、免疫检测/质谱分析、基因组学/转录组学筛选、单细胞RNA测序 | NA | 组织样本图像、蛋白质和核酸序列数据 | 35例肺癌患者的配对肿瘤/肿瘤周围组织及19例对照的良性错构瘤周围组织 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 348 | 2026-06-03 |
CA9 targets ITGB1 to accelerate the progression of colorectal cancer by promoting the neutrophil extracellular traps formation
2026-May-31, Journal of translational medicine
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s12967-026-08366-w
PMID:42226243
|
研究论文 | 本文揭示了碳酸酐酶IX(CA9)通过促进中性粒细胞胞外陷阱形成来加速结直肠癌进展的机制 | 首次揭示CA9通过结合ITGB1激活NF-κB通路,上调CXCL8分泌,进而促进中性粒细胞胞外陷阱形成的新机制 | 该研究主要基于小鼠模型和体外实验,尚需更多临床样本验证 | 阐明CA9在结直肠癌免疫微环境中的作用机制,探索新的治疗靶点 | 结直肠癌细胞及肿瘤组织中的中性粒细胞 | 数字病理学 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序, 流式细胞术, 免疫荧光, 分子对接, 免疫共沉淀, 细胞因子阵列 | NA | 基因表达数据, 图像数据 | 结直肠癌患者血清样本(对照非癌症样本),结直肠癌小鼠模型 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞3'测序系统用于公共单细胞RNA-seq数据分析 |
| 349 | 2026-06-03 |
Multi-ancestry transcriptome-wide association studies uncover insights into breast cancer genetics and biology
2026-May-30, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-73801-x
PMID:42218145
|
研究论文 | 通过多祖先转录组全关联研究揭示乳腺癌遗传与生物学新见解 | 首次利用多祖先数据构建基因表达、可变剪接和3'UTR可变多聚腺苷酸化的遗传预测模型,识别出103个此前未报道的乳腺癌易感基因 | 仅使用正常女性组织样本构建模型,可能无法完全代表肿瘤微环境中的基因调控模式 | 识别乳腺癌易感基因并阐明其遗传与生物学机制 | 正常女性乳腺组织样本及乳腺癌病例-对照样本 | 自然语言处理 | 乳腺癌 | 转录组全关联研究 | NA | 基因组数据、转录组数据、单细胞RNA测序数据 | 652个正常女性组织样本(模型构建);178,534例病例和248,300例对照(关联分析) | 10x Genomics, Illumina | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | 10x Chromium, Illumina NovaSeq | 10x Chromium 单细胞3'测序, Illumina NovaSeq 批量RNA测序 |
| 350 | 2026-06-03 |
Decoding the role of H19 in cholestatic liver injury using snRNA-seq, spatial transcriptomics, and machine learning-based disease prediction
2026-May-29, Cell & bioscience
DOI:10.1186/s13578-026-01590-3
PMID:42216109
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研究论文 | 利用snRNA-seq、空间转录组学和机器学习解码H19在胆汁淤积性肝损伤中的作用 | 首次结合单核RNA测序、空间转录组学和机器学习预测模型,揭示H19缺失通过抑制致病性胆管细胞状态和SPP1信号通路减轻胆汁淤积性肝损伤的机制,并鉴定出跨物种保守的胆管细胞标志物 | 未提及具体局限性,但可能包括小鼠模型与人类的差异、样本量有限、机器学习模型的泛化性需进一步验证 | 阐明长链非编码RNA H19在原发性硬化性胆管炎进展中的细胞和分子机制,并开发基于机器学习的疾病预测模型 | 年龄和性别匹配的野生型、H19敲除、Mdr2敲除和双敲除小鼠的肝脏组织 | 机器学习, 数字病理学 | 胆汁淤积性肝病, 原发性硬化性胆管炎 | 单核RNA测序, 空间转录组学, 机器学习 | 机器学习预测模型 | 单核RNA测序数据, 空间转录组数据 | 未明确提供具体样本数量,涉及四种基因型小鼠的肝脏组织 | NA | 单核RNA测序, 空间转录组学 | GeoMx空间转录组学平台 | 单核RNA测序和GeoMx空间转录组学分析 |
| 351 | 2026-06-03 |
Microenvironment T-Type calcium channels regulate neuronal and glial processes in tumor cells to promote glioblastoma growth
2026-May-29, Neuro-oncology
IF:16.4Q1
DOI:10.1093/neuonc/noag131
PMID:42218829
|
研究论文 | 该研究揭示了微环境T型钙通道(Cav3)通过调节神经元和胶质细胞过程促进胶质母细胞瘤(GBM)生长的机制 | 首次证明微环境Cav3.2在GBM进展中的关键作用,并通过单细胞RNA-seq揭示其调控神经元和胶质细胞生物过程的机制 | 未明确说明具体局限性,但可能涉及动物模型与人类疾病的差异、钙通道阻滞剂mibefradil的临床适用性等 | 阐明微环境T型钙通道在调节GBM生长中的作用 | 小鼠GBM肿瘤模型、Cav3.2基因敲除小鼠、GBM干细胞、神经元细胞 | 神经肿瘤学 | 胶质母细胞瘤 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq) | NA | 基因表达数据(单细胞转录组) | 具体样本数量未说明,包括WT和Cav3.2 KO小鼠的肿瘤组织 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 352 | 2026-06-03 |
Decoding anemoside B4: Core mechanistic axes and an omics-to-atom paradigm
2026-May-29, Pharmacological research
IF:9.1Q1
DOI:10.1016/j.phrs.2026.108270
PMID:42217593
|
研究论文 | 本文剖析了白头翁皂苷B4(AB4)的核心作用轴,并提出了一个从组学迈向原子的研究范式 | 识别出AB4多效性作用中的四个核心机制轴,并揭示其“情境依赖性矛盾”,提出整合单细胞/空间转录组学、细胞类型特异性化学蛋白质组学、冷冻电镜和CRISPR功能基因组学的“组学至原子”研究范式 | 传统基于整体组织分析存在“分辨率上限”,掩盖了细胞类型特异性相互作用组,AB4的精确分子机制仍不完整 | 揭示白头翁皂苷B4的分子机制并提出现代天然产物药理学研究新范式 | 白头翁皂苷B4(AB4)及其在炎症、肿瘤、病毒和代谢疾病中的作用机制 | 自然语言处理 | 溃疡性结肠炎 | 单细胞转录组学、空间转录组学、化学蛋白质组学、冷冻电镜、CRISPR功能基因组学 | NA | 文本 | NA | NA | 单细胞转录组学, 空间转录组学 | NA | NA |
| 353 | 2026-06-03 |
A temporal single-cell atlas of the retina uncovers the dynamic transcriptomic landscape of sodium iodate-induced retinopathy in mice
2026-May-29, Experimental eye research
IF:3.0Q1
DOI:10.1016/j.exer.2026.111093
PMID:42217723
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研究论文 | 通过时间序列单细胞RNA测序绘制小鼠碘酸钠诱导视网膜病变的动态转录组图谱 | 首次构建碘酸钠诱导视网膜病变的时间单细胞图谱,揭示Müller胶质细胞炎症反应亚群和感光细胞亚型差异易感性,提出早期小胶质细胞炎症与胶质-感光细胞互作导致选择性视杆细胞退化的概念模型 | 未明确说明 | 解析视网膜变性过程中细胞类型特异性轨迹和阶段依赖性相互作用 | 碘酸钠诱导氧化损伤后不同时间点的小鼠视网膜细胞 | 单细胞转录组学 | 视网膜变性 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 小鼠视网膜样本(具体数量未在标题和摘要中提供) | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 354 | 2026-06-03 |
Application of single-cell transcriptomic technology in cell fate determination of embryonic liver
2026-May-29, Histology and histopathology
IF:2.5Q2
DOI:10.14670/HH-25-100
PMID:42227418
|
综述 | 综述单细胞转录组技术在胚胎肝脏细胞命运决定中的应用,整合单细胞RNA测序、空间转录组学、多组学整合和类器官建模的最新进展 | 提出细胞图谱构建、细胞间通讯分析、空间验证和类器官功能建模形成迭代循环的新范式,推动从描述性编目向机制解析的转变 | 未明确说明本综述的局限 | 总结单细胞转录组学在解析胚胎肝脏发育中细胞命运决定机制的研究进展,为先天性肝病、肿瘤分层和再生医学提供概念和方法基础 | 人及小鼠胚胎肝脏中的肝母细胞、肝细胞、胆管细胞、肝胆双能祖细胞、内皮细胞和星状细胞等非实质细胞 | 机器学习和数字病理学 | 先天性肝病 | 单细胞RNA测序、空间转录组学、多组学整合、类器官建模 | NA | 单细胞转录组数据、空间转录组数据、多组学数据 | 人类和小鼠胚胎肝脏样本(具体数量未提及) | NA | 单细胞RNA测序、空间转录组学 | NA | NA |
| 355 | 2026-06-03 |
Flowerbed-Inspired Mg-Loaded Scaffold Accelerates Critical-Sized Bone-Defect Repair by Reprogramming the Microenvironment
2026-May-28, ACS nano
IF:15.8Q1
DOI:10.1021/acsnano.6c02723
PMID:42204979
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研究论文 | 受花床启发,开发了一种载镁仿生复合支架,通过单细胞RNA测序揭示其通过招募CCN3间充质干细胞亚群和重编程微环境加速临界尺寸骨缺损修复的机制 | 首次模拟花床结构设计载镁海藻酸盐水凝胶嵌入TPMS多孔钛合金框架的仿生支架,并利用单细胞RNA测序发现Mg富集微环境招募的CCN3间充质干细胞亚群在早期成骨和免疫调节中的双重作用 | 未提及在大型动物模型中的长期稳定性和安全性评估,以及临床转化的潜在挑战 | 开发一种能模拟稳定成骨微环境、促进承重区临界尺寸骨缺损修复的仿生复合支架 | 临界尺寸骨缺损动物模型(大鼠颅骨缺损和比格犬股骨髁缺损)以及骨髓间充质干细胞 | 数字病理学 | 骨缺损 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 大鼠及比格犬骨缺损模型样本,具体数量未提及 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞RNA测序平台 |
| 356 | 2026-06-03 |
GDF15 Reprograms the Microenvironment to Drive Liver Metastasis of Uveal Melanoma
2026-May-28, Cancer research
IF:12.5Q1
DOI:10.1158/0008-5472.CAN-25-0536
PMID:42207865
|
研究论文 | 通过单细胞RNA测序分析揭示GDF15在葡萄膜黑色素瘤肝转移中重编程微环境的作用机制 | 首次发现GDF15通过BAP1基因沉默上调,并利用H3K27ac修饰促进肝星状细胞重编程,驱动血管生成和肿瘤生长 | 未提供明确的定量限制信息;可能需进一步验证抗GDF15抗体的体内治疗效果 | 探索葡萄膜黑色素瘤细胞与肝星状细胞相互作用促进肝转移的机制 | 葡萄膜黑色素瘤细胞、肝星状细胞、内皮细胞 | 单细胞转录组学 | 葡萄膜黑色素瘤肝转移 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 357 | 2026-06-03 |
Preservation and clonal behavior of extrachromosomal DNA in patient-derived xenograft models of childhood cancers
2026-May-28, Genome medicine
IF:10.4Q1
DOI:10.1186/s13073-026-01676-0
PMID:42210429
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研究论文 | 研究患者来源异种移植模型在儿童癌症中保留额外染色体DNA及其克隆行为 | 首次系统评估PDX模型在保留肿瘤ecDNA景观方面的保真度,揭示ecDNA在PDX发展中的动态变化和克隆选择 | 未明确说明,但可能包括PDX模型与原发性肿瘤间ecDNA序列断点一致性可变及样本量限制 | 评估患者来源异种移植模型在代表原发性肿瘤额外染色体DNA方面的保真度 | 儿童实体肿瘤中的额外染色体DNA及其在PDX模型中的行为 | 数字病理学 | 儿童癌症 | 全基因组测序,RNA和ATAC单细胞测序 | NA | 基因组序列,单细胞多组学数据 | 338个PDX模型和127个对应原发性肿瘤 | NA | 单细胞RNA测序,单细胞ATAC测序 | NA | NA |
| 358 | 2026-06-03 |
Molecular signatures and lineage diversification of neurogenic and gliogenic radial glia in the gyrencephalic ferret cortex
2026-May-27, Communications biology
IF:5.2Q1
DOI:10.1038/s42003-026-10366-x
PMID:42203905
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研究论文 | 利用gyrencephalic雪貂模型系统表征皮层放射状胶质细胞的分子谱系和谱系动态,揭示保守的调控程序及其在神经发生和胶质发生中的作用 | 首次在雪貂模型中系统阐明神经源性及胶质源性放射状胶质细胞的分子特征和谱系分化机制,发现ERK、PKA、YAP/TAZ和SHH信号通路构成的整合调控网络协同控制皮层神经发生、胶质发生和进化扩张 | 未提供具体限制信息 | 阐明皮层放射状胶质细胞的分子特征和谱系动态,解析保守的神经发生和胶质发生调控程序 | 雪貂和人类皮层组织中的放射状胶质细胞,包括外放射状胶质细胞(oRG)和末端放射状胶质细胞(tRG) | 数字病理学 | NA | scRNA-Seq | NA | 基因表达数据 | 雪貂和人类皮层样本(具体数量未提及) | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 359 | 2026-06-03 |
Single-cell transcriptomic analyses provide insights into TME related with tumor-promoting in AIDS-CNS-DLBCL
2026-May-27, Genomics
IF:3.4Q2
DOI:10.1016/j.ygeno.2026.111263
PMID:42208778
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研究论文 | 通过单细胞转录组分析揭示与艾滋病相关中枢神经系统弥漫大B细胞淋巴瘤(AIDS-CNS-DLBCL)中与肿瘤促进相关的肿瘤微环境(TME) | 首次在AIDS-CNS-DLBCL中发现具有神经特征的肿瘤细胞亚群(神经特征细胞),并揭示其通过ERK通路激活、谷氨酸受体上调及模拟神经生态位驱动免疫功能障碍的机制 | 样本量有限(仅7例艾滋病患者和2例免疫功能正常患者),需要更多样本验证 | 探究AIDS-CNS-DLBCL的发病机制及肿瘤微环境特征 | 艾滋病相关中枢神经系统弥漫大B细胞淋巴瘤(AIDS-CNS-DLBCL) | 肿瘤免疫学 | 艾滋病相关淋巴瘤 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 7例艾滋病患者和2例免疫功能正常患者 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞3'测序 |
| 360 | 2026-06-03 |
Plasma-derived exosomes from Graves' orbitopathy: Pathogenic entities causing tissue lesions
2026-May-26, Experimental eye research
IF:3.0Q1
DOI:10.1016/j.exer.2026.111088
PMID:42203012
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研究论文 | 揭示格雷夫斯眼病血浆来源外泌体作为致病实体导致组织病变的机制 | 首次证实循环外泌体作为格雷夫斯眼病的直接致病驱动因子,通过miR-221-5p/CACNG4/AMPK通路介导眼眶组织重塑,并在体内成功建立小鼠模型重现人类疾病特征 | 未明确说明局限性(基于摘要未提及) | 探究循环外泌体在格雷夫斯眼病发病机制中的直接作用及其驱动系统性向局部疾病进展的机制 | 格雷夫斯眼病患者和健康对照者的血浆来源外泌体,原代人眼眶成纤维细胞,BALB/c小鼠 | 数字病理学 | 格雷夫斯眼病 | 外泌体分离与表征,单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据(单细胞RNA测序) | 未明确说明(摘要提及来自患者和对照的血浆外泌体,但无具体数量) | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |