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当前共找到 37260 篇文献，本页显示第 341 - 360 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 341 | 2026-03-07 |
Metabolic reprogramming of glioma-associated macrophages identifies detoxification and energetic macrophages as drivers of immunosuppression and therapeutic vulnerability
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1752553
PMID:41756290
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研究论文 | 本研究通过代谢重编程对胶质瘤相关巨噬细胞进行分型，鉴定出解毒与能量型巨噬细胞是免疫抑制和潜在治疗靶点的关键驱动因素 | 首次基于代谢特征对胶质瘤相关巨噬细胞进行系统分型，并构建了结合代谢风险模型与EGFR/IDH状态的临床预后工具 | 研究主要基于生物信息学分析，实验验证部分相对有限，需要更多功能实验证实代谢亚型的具体机制 | 阐明胶质瘤相关巨噬细胞的代谢重编程特征及其临床预后价值 | 胶质瘤患者样本中的肿瘤相关巨噬细胞 | 数字病理学 | 胶质瘤 | 单细胞RNA测序，转录组测序，Western blot | 逐步Cox回归 + 随机生存森林 | 单细胞RNA-seq数据，批量转录组数据，临床数据 | 未明确指定具体样本数量，但包含胶质瘤患者的单细胞和批量测序数据 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 342 | 2026-03-07 |
Characterizing tumor microenvironment heterogeneity in EBV+ nTNKL vs ENKTL using spatial transcriptomics and MIF
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1717844
PMID:41756304
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研究论文 | 本研究利用空间转录组学和多重免疫荧光技术，比较了EBV阳性淋巴结T/NK细胞淋巴瘤（EBV+ nTNKL）与结外NK/T细胞淋巴瘤（ENKTL）的肿瘤微环境异质性 | 首次通过空间转录组学揭示ENKTL与EBV+ nTNKL在免疫微环境、细胞间通讯和分子特征上的根本差异，为这一罕见淋巴瘤亚型提供了新的生物学见解 | 样本量有限（仅14例EBV+ nTNKL患者），可能影响结果的普遍性 | 阐明EBV+ nTNKL与ENKTL的免疫学和分子结构差异，探索其临床意义和治疗策略 | EBV阳性淋巴结T/NK细胞淋巴瘤（EBV+ nTNKL）和结外NK/T细胞淋巴瘤（ENKTL）患者组织样本 | 数字病理学 | 淋巴瘤 | 空间转录组学，多重免疫荧光 | NA | 空间转录组数据，免疫荧光图像 | 14例EBV+ nTNKL患者（回顾性队列）及代表性ENKTL标本 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 343 | 2026-03-07 |
Annotation-free prediction of immunotherapy response in melanoma using single-cell transcriptomic data
2026, PloS one
IF:2.9Q1
DOI:10.1371/journal.pone.0343633
PMID:41758825
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研究论文 | 本研究开发了一种基于人工智能的模型，利用单细胞RNA测序数据预测黑色素瘤患者对免疫检查点抑制剂的反应，无需细胞类型注释 | 提出了一种无需细胞类型注释的AI模型，直接从单细胞转录组数据预测免疫治疗反应，并识别出29个关键预测生物标志物，如CCR7和MTRNR2L2 | 研究基于公共数据集，样本量相对有限，且模型在独立验证中可能受批次效应或技术差异影响 | 预测黑色素瘤患者对免疫检查点抑制剂的治疗反应 | 黑色素瘤患者的肿瘤浸润细胞 | 机器学习 | 黑色素瘤 | 单细胞RNA测序 | Extreme Gradient Boosting, Random Forest, Logistic Regression, Support Vector Machine, Feedforward Neural Network, Convolutional Neural Network | 单细胞转录组数据 | 16,290个肿瘤浸润细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | Smart-seq2 | Smart-seq2平台 |
| 344 | 2026-03-07 |
Fcer1g and St3gal1: Macrophage-associated angiogenesis biomarkers and therapeutic targets in sepsis-induced acute lung injury
2026, PloS one
IF:2.9Q1
DOI:10.1371/journal.pone.0343449
PMID:41758834
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研究论文 | 本研究通过生物信息学分析和机器学习算法，鉴定出Fcer1g和St3gal1作为脓毒症相关急性肺损伤中巨噬细胞相关的血管生成关键生物标志物和潜在治疗靶点 | 首次系统性地结合WGCNA、多种机器学习算法和单细胞RNA测序技术，在脓毒症相关急性肺损伤中鉴定出巨噬细胞相关的血管生成关键基因Fcer1g和St3gal1，并揭示了它们通过糖免疫信号通路介导巨噬细胞-内皮细胞相互作用的分子机制 | 研究主要基于小鼠模型和生物信息学分析，尚未在人类患者中进行充分验证；基因表达模式和机制在人类SALI中的适用性需要进一步实验证实 | 鉴定脓毒症相关急性肺损伤中巨噬细胞相关的血管生成相关基因，作为新型诊断生物标志物和治疗靶点 | 脓毒症相关急性肺损伤（SALI）中的巨噬细胞和血管生成过程 | 生物信息学 | 急性肺损伤 | RNA-seq, 单细胞RNA测序, RT-PCR | LASSO回归, 随机森林, SVM | 转录组数据, 单细胞RNA测序数据 | 未在摘要中明确说明具体样本数量，使用了GEO数据库的转录组数据集和独立验证集 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 345 | 2026-03-07 |
Dapagliflozin mitigates myocardial inflammation and metabolic stress in heart failure through STAT1 inhibition: Evidence from multi-omics analyses and experimental exploration
2026, PloS one
IF:2.9Q1
DOI:10.1371/journal.pone.0343296
PMID:41758878
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研究论文 | 本研究通过整合多组学分析和实验验证，揭示了达格列净通过抑制STAT1信号通路减轻心力衰竭中的心肌炎症和代谢应激的分子机制 | 首次将STAT1确定为连接心力衰竭中代谢应激与免疫失衡的关键枢纽基因，并通过单细胞转录组学分析在特定髓系细胞亚群中验证了其异常表达 | 研究主要基于动物模型和细胞实验，临床样本验证有限；单细胞测序数据来自公共数据库，样本量相对较小 | 探究达格列净在心力衰竭中的分子作用机制，特别是其对STAT1信号通路的调控作用 | 心力衰竭患者的心肌组织样本、心肌梗死诱导的心力衰竭大鼠模型以及H9C2心肌细胞系 | 生物信息学与计算生物学 | 心血管疾病 | RNA测序、单细胞RNA测序、Western blot、ELISA、流式细胞术、qPCR | 加权基因共表达网络分析（WGCNA）、Seurat、Harmony | 转录组数据、单细胞转录组数据、蛋白质表达数据、细胞表型数据 | 公共数据集GSE57345（批量RNA-seq）、GSE145154（单细胞RNA-seq，包含4例正常对照、8例扩张型心肌病、6例缺血性心肌病梗死区、6例非梗死区样本），以及大鼠模型（对照组、HF组、HF+DAPA组各若干） | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 346 | 2026-03-07 |
Identification and validation of prognostic genes related to glycolysis and M2 macrophage in hepatocellular carcinoma: an integrated analysis of bulk RNA sequencing and single-cell RNA sequencing
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1710411
PMID:41766871
|
研究论文 | 本研究通过整合批量RNA测序和单细胞RNA测序数据，识别并验证了与糖酵解和M2巨噬细胞相关的肝细胞癌预后基因 | 首次整合批量RNA测序和单细胞RNA测序数据，系统性地研究了糖酵解与M2巨噬细胞在肝细胞癌进展中的相互作用，并构建了包含8个基因的预后风险模型 | 研究主要基于公共数据库的回顾性数据，需要进一步的前瞻性临床研究验证；RT-qPCR验证的样本量有限 | 识别与糖酵解和M2巨噬细胞相关的肝细胞癌预后基因，并阐明其潜在机制 | 肝细胞癌患者 | 生物信息学 | 肝细胞癌 | RNA测序，单细胞RNA测序，RT-qPCR | 回归分析，风险模型，列线图 | 转录组数据，单细胞转录组数据 | TCGA-LIHC数据集及公共scRNA-seq数据 | NA | 单细胞RNA-seq，bulk RNA-seq | NA | NA |
| 347 | 2026-03-07 |
7-Ketocholesterol promotes T cell migration through Ca2+-NFATc1 pathway-mediated F-actin polymerization and proinflammatory cytokine production in oral lichen planus
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1682589
PMID:41766904
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研究论文 | 本研究探讨了7-酮胆固醇通过Ca2+-NFATc1通路促进口腔扁平苔藓中T细胞迁移的机制 | 首次将7-酮胆固醇与口腔扁平苔藓中T细胞迁移联系起来，并揭示了其通过Ca2+-NFATc1通路调控F-肌动蛋白聚合和促炎细胞因子表达的分子机制 | 研究主要基于体外实验和患者样本，缺乏体内动物模型验证；样本量未明确说明，可能影响统计效力 | 阐明7-酮胆固醇在口腔扁平苔藓发病机制中的作用，特别是对T细胞迁移的影响 | 口腔扁平苔藓患者的血浆和组织样本，以及从病变中分离的组织驻留T细胞 | NA | 口腔扁平苔藓 | 代谢组学、单细胞RNA测序、流式细胞术、免疫荧光、qRT-PCR、Transwell迁移实验 | NA | 代谢组数据、单细胞RNA测序数据、流式细胞数据、荧光图像、基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 348 | 2026-03-07 |
Decoding the role of RPL38 in lung adenocarcinoma: a multi-omics approach
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1778481
PMID:41766901
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研究论文 | 本研究通过多组学方法解码RPL38在肺腺癌中的作用，揭示其作为肿瘤促进因子的功能 | 首次整合机器学习、空间转录组学和功能实验，系统评估RPL38在肺腺癌中的预后价值和生物学功能 | 研究主要基于TCGA队列数据，缺乏外部独立验证队列 | 阐明RPL38在肺腺癌发生发展中的作用及其临床意义 | 肺腺癌患者数据、肺腺癌细胞系和皮下移植瘤模型 | 机器学习 | 肺腺癌 | 机器学习、空间转录组学、CCK-8、集落形成、伤口愈合、Transwell实验 | 风险预测模型 | 基因表达数据、空间转录组数据、实验数据 | TCGA-LUAD队列患者数据 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 349 | 2026-03-07 |
Increased secreted PLA2 in epithelial cells promotes the progression of chronic non-atrophic gastritis to chronic atrophic gastritis through the TGF-β signaling
2026, PloS one
IF:2.9Q1
DOI:10.1371/journal.pone.0343531
PMID:41779702
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研究论文 | 本研究探讨了上皮细胞中分泌型磷脂酶A2（PLA2G10）通过TGF-β信号通路促进慢性非萎缩性胃炎向慢性萎缩性胃炎进展的机制 | 首次揭示了PLA2G10在慢性胃炎进展中的关键作用，并明确了其通过TGF-β信号通路介导的分子机制 | 研究主要基于动物模型和细胞实验，需要进一步临床样本验证；未涉及PLA2G10与其他信号通路的交叉作用 | 探究PLA2G10是否通过TGF-β信号通路促进慢性非萎缩性胃炎向慢性萎缩性胃炎的进展 | SD大鼠慢性胃炎模型、人胃黏膜上皮细胞（GES-1） | 生物信息学与分子生物学 | 胃炎 | RNA微阵列、单细胞RNA测序、生物信息学分析、体内外实验验证 | NA | 基因表达数据、单细胞转录组数据 | 未明确具体样本数量，使用SD大鼠模型和GES-1细胞系 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 350 | 2026-03-07 |
Mass spectrometry-based multi-omics analysis elucidates immune microenvironmental characteristics and the risk of distant metastasis in N1c colorectal cancer
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1590042
PMID:41782869
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研究论文 | 本研究通过质谱和多组学分析揭示了N1c结直肠癌的免疫微环境特征及其与远处转移风险的关系 | 首次利用数据非依赖性采集质谱分析N1c结直肠癌的蛋白质表达谱，结合机器学习识别了10个与肿瘤沉积相关的转移基因，并通过单细胞RNA测序明确了PLOD1在成纤维细胞中的高表达及其在细胞迁移和侵袭中的作用 | 样本量较小（仅13例患者），且研究基于回顾性队列，需要更大规模的前瞻性研究验证 | 阐明N1c结直肠癌的生物学特征、免疫微环境及远处转移模式，以优化分期系统和精准治疗策略 | 13例T1-T4N1cM1结直肠癌患者的福尔马林固定石蜡包埋样本，以及多队列验证中的1,582例结直肠癌患者数据 | 数字病理学 | 结直肠癌 | 数据非依赖性采集质谱，单细胞RNA测序，免疫组织化学染色，Masson三色染色，伤口愈合实验，Transwell实验 | 机器学习算法（9种） | 蛋白质组数据，单细胞RNA测序数据，临床数据，图像数据 | 13例N1c结直肠癌患者样本，多队列验证包括1,582例结直肠癌患者 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 351 | 2026-03-07 |
Dynamic activation and dual roles of SOX9+ hepatocytes in liver regeneration under acute and chronic injury by single-cell transcriptomics
2026, Frontiers in cell and developmental biology
IF:4.6Q1
DOI:10.3389/fcell.2026.1743286
PMID:41788307
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞转录组学，系统性地描述了SOX9+肝细胞在急性和慢性肝损伤中的动态激活和双重作用 | 首次系统性地揭示了SOX9+肝细胞在急性和慢性肝损伤中的动态激活模式及其在再生和纤维化中的双重作用 | 研究主要基于公开数据集，缺乏实验验证，且样本来源有限 | 探究SOX9+肝细胞在急性和慢性肝损伤中的动态激活和功能角色 | 小鼠肝损伤模型（部分肝切除术和乙酰氨基酚诱导的急性肝损伤）以及人类非酒精性脂肪肝病组织 | 数字病理学 | 肝病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 352 | 2026-03-07 |
Integrative multi-omics analysis reveals cellular and molecular insights into gestational diabetes mellitus
2026, Frontiers in molecular biosciences
IF:3.9Q2
DOI:10.3389/fmolb.2026.1706588
PMID:41788625
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研究论文 | 本研究通过整合多组学数据，揭示了妊娠期糖尿病（GDM）的细胞和分子机制，并识别了潜在的生物标志物和治疗靶点 | 首次结合基因组学、转录组学和单细胞RNA测序数据，利用孟德尔随机化（MR）优先筛选与GDM有因果关联的基因，并通过qPCR在胎盘样本中进行验证 | 需要进一步研究以阐明这些基因的具体作用机制，并开发针对性的治疗方法 | 揭示GDM的分子基础并探索潜在的治疗靶点 | 妊娠期糖尿病（GDM）患者及对照组的胎盘样本 | 多组学分析 | 妊娠期糖尿病 | 基因组学、转录组学、单细胞RNA测序、孟德尔随机化（MR）、定量PCR（qPCR） | NA | 基因组数据、转录组数据、单细胞RNA测序数据 | 未明确指定样本数量，但涉及人类和小鼠胎盘样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 353 | 2026-03-07 |
Unveiling prognostic genes and regulatory mechanisms of stress granules in gastric cancers: an integrated analysis of bulk transcriptomics and single-cell RNA sequencing
2026, Frontiers in oncology
IF:3.5Q2
DOI:10.3389/fonc.2026.1750088
PMID:41789004
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研究论文 | 本研究通过整合批量转录组学和单细胞RNA测序数据，揭示了应激颗粒相关基因在胃癌中的预后价值，并构建了一个预测模型 | 首次整合批量转录组学和单细胞RNA测序数据，系统性地识别了胃癌中与应激颗粒相关的预后基因，并构建了具有临床潜力的风险评分模型 | 研究主要基于公共数据库的回顾性数据，缺乏前瞻性临床验证，且分子机制尚未通过实验完全阐明 | 识别胃癌中与应激颗粒相关的预后基因，阐明其临床和生物学意义，并验证其作为患者总体生存预测指标的潜力 | 胃癌患者及其转录组和单细胞RNA测序数据 | 生物信息学 | 胃癌 | 单细胞RNA测序，批量转录组学分析 | Cox回归风险评分模型 | 转录组数据，单细胞RNA测序数据 | 未明确指定样本数量，数据来源于公共数据库 | NA | 单细胞RNA测序，批量RNA测序 | NA | NA |
| 354 | 2026-03-07 |
Multi-dimensional evidence establishing the causal association between metabolic syndrome and gout and the molecular mechanisms of comorbidity
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1769138
PMID:41789074
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研究论文 | 本研究通过多维方法系统评估了代谢综合征及其组分与痛风的因果关系，并揭示了共病的遗传基础和转录组特征 | 采用三阶段研究设计整合临床队列、孟德尔随机化和转录组数据，首次系统建立了代谢综合征与痛风的因果关联，并提出了TAP2-UPR-Th17病理轴 | 研究主要基于观察性数据和遗传学证据，需要进一步实验验证分子机制 | 评估代谢综合征与痛风的因果关系并揭示其分子机制 | 代谢综合征患者和痛风患者 | 生物信息学 | 痛风 | 单细胞RNA测序，转录组分析，孟德尔随机化 | 倾向评分匹配，限制性立方样条，潜在类别轨迹模型 | 临床数据，遗传数据，转录组数据 | 临床队列8,853例，转录组数据集GSE160170、GSE98895，单细胞RNA测序数据集GSE217561 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 355 | 2026-03-07 |
Bronchoalveolar lavage fluid in immune checkpoint inhibitor-related pneumonitis: from pathophysiological window to a precision diagnostic tool
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1788186
PMID:41789086
|
综述 | 本文探讨了支气管肺泡灌洗液在免疫检查点抑制剂相关肺炎中的诊断价值，从病理生理窗口到精准诊断工具 | 提出将BALF分析整合到人工智能框架中以提升诊断精度和指导个性化治疗 | 缺乏标准化的采样和解读方法限制了结果的可重复性和BALF分析在临床实践中的广泛应用 | 改善免疫检查点抑制剂相关肺炎的临床管理，通过理解其生物学基础 | 支气管肺泡灌洗液 | 数字病理学 | 肺癌 | 单细胞测序 | NA | 细胞学、分子和多组学数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 356 | 2026-03-07 |
ScRNA-seq reveals dynamic macrophage heterogeneity in chronic liver disease progression and prognostic biomarkers KLF2/SPP1 in HCC
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1766301
PMID:41789089
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序数据，揭示了慢性肝病进展中巨噬细胞的动态异质性，并鉴定出KLF2和SPP1作为肝细胞癌的预后生物标志物 | 构建了阶段解析的细胞图谱，识别了MASH和HCC中特定的巨噬细胞亚型及其转录特征，并开发了基因集富集评分方法来检测预后标志物 | 未直接证明SPP1+巨噬细胞对细胞毒性T细胞的功能抑制或耗竭作用 | 解析慢性肝病过程中的阶段特异性免疫和转录特征，并鉴定预后生物标志物 | 健康肝脏、代谢功能障碍相关脂肪性肝炎、肝硬化和肝细胞癌的单细胞RNA测序数据集 | 数字病理学 | 肝细胞癌 | 单细胞RNA测序, RNA荧光原位杂交 | NA | 单细胞RNA测序数据, 临床数据 | 整合了健康肝脏、MASH、肝硬化和HCC的单细胞RNA测序数据集，以及TCGA-LIHC临床数据集 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 357 | 2026-03-07 |
Identification of MTURN as a trained immunity-related biomarker for heart failure via integrative transcriptomic machine learning analysis and experimental validation
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1739660
PMID:41789108
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研究论文 | 本研究通过整合转录组学数据和机器学习算法，识别出MTURN作为与训练免疫相关的心力衰竭生物标志物，并通过实验验证了其与PIEZO1介导的心脏重构的潜在关联 | 首次将训练免疫概念与心力衰竭生物标志物发现相结合，并利用多队列转录组数据整合、机器学习筛选及单细胞RNA-seq分析，系统性地鉴定出MTURN这一新型生物标志物 | 研究主要基于转录组数据，功能机制验证仍需进一步深入；临床样本的异质性可能影响结果的普适性 | 发现可靠的心力衰竭分子生物标志物以促进个性化治疗 | 心力衰竭患者转录组数据、THP-1来源的巨噬细胞训练免疫模型、AC16心肌细胞 | 机器学习 | 心血管疾病 | RNA-seq, 单细胞RNA-seq | 六种机器学习算法（未具体说明） | 转录组数据 | 五个独立的心力衰竭队列和一个巨噬细胞训练免疫模型数据集 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 358 | 2026-03-07 |
[Research Advances on the Immune Evasion Mechanisms of Disseminated Tumor Cells and Their Roles in Cancer Metastasis]
2025-Dec-20, Zhongguo fei ai za zhi = Chinese journal of lung cancer
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综述 | 本文系统综述了播散性肿瘤细胞（DTCs）的免疫逃逸机制及其在癌症转移中的作用的最新研究进展 | 创新性地整合了中医“正气亏虚，伏毒内蕴”理论与“转移前状态”学说，为理解DTCs的休眠-觉醒转换提供了新的整体视角 | NA | 旨在深入理解肿瘤转移的基本生物学机制，并为开发有效的抗转移策略提供见解 | 播散性肿瘤细胞（DTCs）及其免疫逃逸机制 | 肿瘤学 | 癌症 | 单细胞测序，空间转录组学 | NA | NA | NA | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学 | NA | NA |
| 359 | 2026-03-07 |
[FPCAM: a weighted dictionary-based single-cell annotation model for pulmonary fibrosis]
2025-Jul-23, Sheng wu gong cheng xue bao = Chinese journal of biotechnology
DOI:10.13345/j.cjb.250198
PMID:41755618
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研究论文 | 本文开发了一种名为FPCAM的基于加权字典的单细胞注释模型，专门用于肺纤维化研究，旨在提高细胞类型注释的效率和准确性 | FPCAM整合了多源标记基因数据库与动态更新策略，并采用创新的加权注释算法，实现了高效、灵活且精确的细胞类型识别，克服了现有工具对参考数据集的依赖、标记基因多态性及人工干预引入的主观偏差等限制 | 模型性能评估主要基于与现有工具的比较，可能未涵盖所有复杂细胞亚群或跨平台数据集的全面测试，且依赖于手动整理的肺纤维化相关细胞-基因关联字典，可能引入特定疾病背景的偏差 | 开发一个全自动的单细胞注释工具，以提升肺纤维化等疾病中细胞类型注释的效率和准确性 | 单细胞RNA测序数据中的细胞类型 | 数字病理学 | 肺纤维化 | 单细胞RNA测序 | 基于Seurat框架的加权字典模型 | 单细胞转录组数据 | 未在摘要中明确指定样本数量 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 360 | 2026-03-06 |
A 4-guanidinobutanoic acid-SLC36A1 axis drives a microbiota‒host feedback loop to regulate intestinal homeostasis
2026-Dec-31, Gut microbes
IF:12.2Q1
DOI:10.1080/19490976.2026.2639216
PMID:41782409
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研究论文 | 本研究揭示了一种由肠道微生物代谢物4-胍基丁酸（4-GBA）驱动的微生物群-宿主反馈环路，该环路通过上调转运蛋白SLC36A1和激活Hedgehog信号通路来调节肠道干细胞功能和杯状细胞分化，从而维持肠道稳态，并为溃疡性结肠炎提供了潜在的治疗靶点 | 首次发现并阐明了一种由特定微生物代谢物（4-GBA）驱动的微生物群-宿主反馈环路，该环路通过SLC36A1转运蛋白和Hedgehog信号通路调节肠道上皮功能与微生物生态，为溃疡性结肠炎提供了新的诊断和治疗靶点 | NA | 探究肠道微生物衍生代谢物在调节肠道黏膜屏障和稳态中的作用机制 | 肠道微生物代谢物4-胍基丁酸（4-GBA）、转运蛋白SLC36A1、肠道干细胞、杯状细胞、小鼠模型、人类溃疡性结肠炎样本 | 单细胞组学 | 溃疡性结肠炎 | 非靶向代谢组学、类器官共培养、单细胞RNA测序 | NA | 代谢组数据、单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |