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| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 341 | 2026-03-31 |
Mitochondrial dysfunction in diabetic cardiomyopathy: a review of pathogenic mechanisms and therapeutic strategies
2026, Frontiers in cardiovascular medicine
IF:2.8Q2
DOI:10.3389/fcvm.2026.1751243
PMID:41908047
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综述 | 本文综述了线粒体功能障碍在糖尿病心肌病中的致病机制及靶向线粒体的治疗策略 | 系统性地将线粒体功能障碍定位为糖尿病心肌病的核心驱动因素,并整合了代谢紊乱、氧化应激、炎症和程序性细胞死亡等多维机制,同时总结了包括小分子抗氧化剂、代谢调节剂、基因疗法、干细胞来源的外泌体及生活方式干预在内的最新靶向治疗策略 | 本文为综述性文章,未报告原始实验数据或进行新的机制验证,主要基于现有文献进行总结和评述 | 阐明糖尿病心肌病的发病机制,并探讨靶向线粒体的潜在治疗策略 | 糖尿病心肌病及其相关的线粒体功能障碍机制 | NA | 心血管疾病 | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 342 | 2026-03-31 |
Establishing an atherosclerosis diagnostic model based on WGCNA and machine learning algorithms with key genes in cholesterol metabolism and ferroptosis, and revealing the regulatory role of HMOX1 in cellular ferroptosis
2026, Frontiers in cardiovascular medicine
IF:2.8Q2
DOI:10.3389/fcvm.2026.1715946
PMID:41908043
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研究论文 | 本研究通过整合WGCNA和机器学习算法,构建了一个基于胆固醇代谢和铁死亡关键基因的动脉粥样硬化诊断模型,并揭示了HMOX1在细胞铁死亡中的调控作用 | 首次结合胆固醇代谢和铁死亡相关基因,利用WGCNA和多种机器学习算法筛选核心特征基因,构建诊断模型,并通过单细胞RNA测序和体外实验验证HMOX1的调控功能 | 研究主要基于公共数据库的转录组数据,需要进一步实验验证模型的临床适用性 | 开发动脉粥样硬化的诊断模型并识别潜在生物标志物 | 动脉粥样硬化患者样本和ox-LDL诱导的THP-1细胞 | 机器学习 | 心血管疾病 | 转录组测序,单细胞RNA测序 | LASSO, SVM-RFE, Boruta, 逻辑回归 | 基因表达数据 | 从GEO数据库获取的AS相关转录组数据集 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 343 | 2026-03-31 |
Adoptive cellular therapy prevents reconstitution of myeloid-derived suppressor cells in the glioma tumor microenvironment
2026 Jan-Dec, Neuro-oncology advances
IF:3.7Q2
DOI:10.1093/noajnl/vdag054
PMID:41908149
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研究论文 | 本研究探讨了针对胶质母细胞瘤的过继细胞疗法如何通过调节CCL12信号通路,阻止髓源性抑制细胞在肿瘤微环境中的积累,从而增强抗肿瘤免疫反应 | 首次揭示了过继细胞疗法通过减少肿瘤相关巨噬细胞来源的CCL12,抑制髓源性抑制细胞向胶质瘤肿瘤微环境的迁移,这一机制先前未被认识 | 研究主要基于小鼠模型,尚未在人体中进行验证;CCL12在MDSC招募中的因果作用需要未来体内研究进一步确认 | 探究过继细胞疗法如何影响免疫恢复,特别是对髓源性抑制细胞在胶质瘤肿瘤微环境中积累的调控机制 | 胶质母细胞瘤(GBM)模型小鼠,重点关注髓源性抑制细胞(MDSCs)和肿瘤相关巨噬细胞(TAMs) | 数字病理学 | 胶质母细胞瘤 | 流式细胞术、空间基因组学、多重蛋白分析、单细胞转录组学、Trans-well迁移实验 | NA | 细胞表型数据、空间转录组数据、蛋白质表达数据、单细胞RNA测序数据 | 使用KR158B胶质瘤荷瘤小鼠模型进行研究,具体样本数量未在摘要中明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 344 | 2026-03-31 |
Resolving tooth development at single-cell resolution: advancing dental regeneration
2026, Frontiers in cell and developmental biology
IF:4.6Q1
DOI:10.3389/fcell.2026.1785805
PMID:41909121
|
综述 | 本文综述了单细胞转录组学在解析小鼠和人类牙齿发育过程中的细胞异质性、谱系轨迹和分子信号网络方面的应用,并探讨了这些发现如何为牙组织再生提供理论基础和先进策略 | 利用单细胞转录组学技术,以前所未有的分辨率解析牙齿发育过程中的细胞异质性和分子机制,为牙再生研究提供了新的理论和方法基础 | NA | 解析牙齿发育的细胞和分子机制,并推动牙组织再生研究 | 小鼠和人类牙齿发育过程 | 数字病理学 | NA | 单细胞转录组学 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 345 | 2026-03-31 |
CPEB1 drives ferroptosis-neuroinflammation crosstalk in temporal lobe epilepsy via the SIRT1-NRF2 acetylation axis
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1727784
PMID:41909681
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研究论文 | 本研究揭示了CPEB1通过抑制SIRT1-NRF2乙酰化轴,驱动铁死亡与神经炎症的相互作用,从而加剧颞叶癫痫的神经元损伤 | 首次阐明了CPEB1在颞叶癫痫中通过调控SIRT1-NRF2乙酰化轴,介导铁死亡与神经炎症交互作用的新机制 | 研究主要基于动物模型和体外实验,人类样本验证仍需进一步扩大样本量,且临床转化潜力有待评估 | 探究CPEB1在颞叶癫痫发病机制中的作用,特别是其通过SIRT1-NRF2轴调控铁死亡与神经炎症交互的分子机制 | 人类颞叶癫痫患者的癫痫海马组织、KA和PTZ诱导的小鼠癫痫模型、体外谷氨酸诱导的神经元损伤模型 | 神经科学 | 颞叶癫痫 | 单细胞转录组学、bulk RNA测序、生物信息学分析、AAV介导的过表达与敲低、药理学调控 | NA | 转录组数据、组织样本数据 | 人类癫痫海马组织、小鼠模型及体外神经元模型,具体样本数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 346 | 2026-03-31 |
Integrative pan-cancer analysis of dipeptidyl peptidase 4 with clinical and in vitro validation in prostate cancer
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1616889
PMID:41909664
|
研究论文 | 本研究通过整合转录组、基因组和免疫基因组方法,对DPP4进行了泛癌分析,并在前列腺癌中进行了临床和体外验证 | 首次系统性地评估了DPP4在多种癌症中的表达、预后价值、免疫调节功能及其与药物敏感性的关联,并在前列腺癌中通过单细胞测序、虚拟敲除和临床队列进行了深入验证 | 研究主要基于生物信息学分析和体外实验,缺乏体内实验验证;临床队列样本量相对较小(n=97),可能影响统计效力 | 阐明DPP4在泛癌中的生物学意义、免疫调节功能及其作为生物标志物的潜力,特别关注其在前列腺癌中的作用 | 多种癌症类型(泛癌分析)及前列腺癌患者队列(n=97)和前列腺癌细胞系(22Rv1和C4-2) | 生物信息学与计算生物学 | 前列腺癌 | 转录组分析、基因组分析、免疫基因组分析、单细胞测序分析、虚拟敲除分析、TIDE分析、免疫组化、qPCR、分子对接、分子动力学模拟 | NA | 转录组数据、基因组数据、免疫组化图像、qPCR数据 | 泛癌分析涉及多种癌症类型的公共数据集;前列腺癌临床队列包含97例患者;体外实验使用22Rv1和C4-2细胞系 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 347 | 2026-03-31 |
Machine learning meets psoriasis: identifying key lactylation biomarkers as potential targets for diagnosis and therapies
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1791693
PMID:41909697
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研究论文 | 本研究通过机器学习方法识别了与银屑病相关的关键乳酸化生物标志物,并探讨了其诊断和治疗潜力 | 首次结合机器学习(随机森林和LASSO回归)与WGCNA分析,从乳酸化相关基因中筛选出银屑病特异性生物标志物,并通过单细胞测序数据和孟德尔随机化验证其因果关联 | 研究主要基于生物信息学分析和小鼠模型验证,缺乏大规模临床样本的直接验证,且药物预测部分尚未进行实验验证 | 识别银屑病中与乳酸化相关的关键生物标志物,为疾病诊断和治疗提供新靶点 | 银屑病相关基因表达数据、小鼠银屑病模型、单细胞测序数据 | 机器学习 | 银屑病 | RNA-seq、RT-qPCR、单细胞测序、孟德尔随机化分析 | 随机森林、LASSO回归 | 基因表达数据、单细胞测序数据 | 未明确说明临床样本数量,包含小鼠模型数据 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 348 | 2026-03-31 |
Amplification cycles through innate lymphoid cells at the onset of lupus nephritis
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1756560
PMID:41909692
|
研究论文 | 本文基于单细胞转录组学数据,开发了一个数学细胞间相互作用模型,以模拟狼疮肾炎早期先天免疫细胞的动态变化 | 提出了一个可扩展的数学框架来分析免疫细胞相互作用动态,并将先天淋巴细胞(ILC)视为狼疮易感个体中自身抗体存在下炎症过程的放大器 | 模型基于小鼠数据,可能不完全适用于人类疾病;未详细讨论模型在临床转化中的具体应用限制 | 研究系统性红斑狼疮(SLE)等自身免疫性疾病中疾病起始动态的细胞和分子机制 | 狼疮易感的NZB/W F1小鼠的先天免疫细胞,特别是组织相关ILC和血管相关NK细胞群体 | 计算生物学 | 系统性红斑狼疮 | 单细胞转录组学 | 数学细胞间相互作用模型 | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 349 | 2026-03-31 |
Organoid-microglia system for modeling the immune microenvironment of the brain and retina
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1747589
PMID:41909700
|
综述 | 本文综述了将小胶质细胞整合到神经类器官中以模拟大脑和视网膜免疫微环境的策略、方法及应用 | 系统总结了通过共分化和移植方法构建类器官-小胶质细胞系统,以填补传统细胞培养与体内模型之间的空白,并强调了其在模拟人类神经免疫相互作用方面的生理相关性 | NA | 为研究神经免疫相互作用、神经发育与退行性疾病以及药物筛选提供更优的体外模型 | 小胶质细胞、干细胞衍生的脑和视网膜类器官 | 数字病理学 | 阿尔茨海默病 | 空间转录组学、多组学分析 | NA | NA | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 350 | 2026-03-31 |
Distinct diversity of skin cell populations of rhinophyma and hypertrophic scar illustrated by scRNA-seq
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1703469
PMID:41909715
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序技术比较了鼻赘和肥厚性瘢痕组织的细胞和分子差异,揭示了它们在细胞组成和功能上的根本不同 | 首次使用单细胞RNA测序技术对比鼻赘和肥厚性瘢痕组织的细胞和分子差异,揭示了它们在细胞组成和功能上的根本不同 | NA | 揭示鼻赘和肥厚性瘢痕组织在细胞和分子水平上的差异,以解释鼻赘术后无瘢痕复发的临床现象 | 鼻赘和肥厚性瘢痕组织 | 数字病理学 | 皮肤疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 351 | 2026-03-31 |
Venous endothelial remodeling mediated by MARCKS promotes angiogenesis and tumor progression in hepatocellular carcinoma: insights from single-cell RNA sequencing
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1734982
PMID:41909714
|
研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序数据,揭示了肝细胞癌中静脉内皮细胞在肿瘤血管生成中的关键作用,并鉴定出MARCKS基因作为不良预后的预测因子和潜在治疗靶点 | 首次系统性地整合多个单细胞RNA测序数据集来表征肝细胞癌微环境中的内皮细胞异质性,并基于静脉内皮细胞富集基因构建了预后风险模型(VERS),同时通过体内外实验验证了关键基因MARCKS的功能 | 研究主要基于单细胞RNA测序数据的生物信息学分析和初步的体内外功能验证,尚未在临床样本或临床试验中进行广泛验证,且抗血管生成治疗耐药的具体机制仍需进一步探索 | 探究肝细胞癌中内皮细胞异质性及其在肿瘤血管生成中的作用,以寻找改善抗血管生成治疗策略的新靶点 | 肝细胞癌(HCC)微环境中的内皮细胞,特别是静脉内皮细胞 | 数字病理学 | 肝细胞癌 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq) | 预后风险模型(VERS) | 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 352 | 2026-03-31 |
CFMF: A Clustering-Free Cell Marker Finder for Single-Cell Transcriptomic Data
2026 Jan-Dec, IET systems biology
IF:1.9Q3
DOI:10.1049/syb2.70065
PMID:41911006
|
研究论文 | 本文介绍了一种名为CFMF的无聚类细胞标记基因发现框架,用于单细胞转录组数据分析 | CFMF是一种无需细胞聚类的创新计算框架,避免了传统方法中参数选择的主观性和非平凡性 | NA | 开发一种无聚类的细胞标记基因发现方法,以促进新细胞类型和标记基因的识别 | 单细胞RNA测序数据 | 数字病理学 | 肺癌、结直肠癌、胶质母细胞瘤 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 多个数据集,包括PBMC3K、胶质母细胞瘤、人正常肺组织和结直肠癌数据集 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 353 | 2026-03-31 |
Peripartum dapagliflozin improves late-life maternal cardiovascular outcomes in a murine model of superimposed preeclampsia
2025-Oct, American journal of obstetrics and gynecology
IF:8.7Q1
DOI:10.1016/j.ajog.2025.03.035
PMID:40164294
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研究论文 | 本研究利用小鼠模型探究了在妊娠期和产后早期使用SGLT2抑制剂达格列净对慢性高血压基础上叠加先兆子痫的母体心血管结局的短期和长期影响 | 首次在慢性高血压叠加先兆子痫的小鼠模型中,测试了妊娠期及产后早期使用SGLT2抑制剂(达格列净)作为心血管风险降低干预措施的效果,并揭示了其改善长期心脏功能的分子机制 | 研究基于小鼠模型,其结果向人类临床转化的有效性仍需进一步验证 | 评估SGLT2抑制剂在妊娠期及产后早期对慢性高血压叠加先兆子痫模型心血管结局的干预效果及其分子机制 | BPH/2J小鼠(慢性高血压叠加先兆子痫模型) | NA | 先兆子痫、心血管疾病 | 空间转录组学、超声心动图、Masson三色染色、组织病理学分析 | NA | 生理参数、影像数据、转录组数据、组织学数据 | BPH/2J怀孕小鼠(具体数量未明确说明) | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 354 | 2026-03-31 |
Integrative single-cell RNA-seq and ATAC-seq identifies transcriptional and epigenetic blueprint guiding osteoclastogenic trajectory
2025-Sep-28, Journal of bone and mineral research : the official journal of the American Society for Bone and Mineral Research
IF:5.1Q1
DOI:10.1093/jbmr/zjaf084
PMID:40577680
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA-seq、ATAC-seq、bulk RNA-seq和ChIP-seq技术,揭示了小鼠破骨细胞生成过程中的转录和表观遗传调控机制 | 首次在单细胞分辨率下结合多组学分析,系统描绘了破骨细胞生成的调控蓝图,并鉴定出IRF8作为破骨细胞生成的关键负调控因子 | 研究主要基于小鼠模型,人类样本的验证和临床转化仍需进一步探索 | 阐明破骨细胞生成过程中的转录和表观遗传调控机制 | 野生型和IRF8条件性敲除小鼠的造血干细胞、祖细胞、单核细胞及破骨细胞前体 | 单细胞多组学 | 骨溶解性疾病 | 单细胞RNA-seq, 单细胞ATAC-seq, bulk RNA-seq, ChIP-seq | NA | 单细胞转录组数据, 单细胞表观基因组数据, 批量转录组数据, 染色质免疫沉淀数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞ATAC-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 355 | 2026-03-31 |
Single-cell analysis of ovarian myeloid cells identifies age-associated changes in macrophages and signaling dynamics†
2025-Aug-13, Biology of reproduction
IF:3.1Q2
DOI:10.1093/biolre/ioaf122
PMID:40459236
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研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序和流式细胞术分析年轻与年老小鼠卵巢中的髓系细胞,揭示了与年龄相关的巨噬细胞亚群变化及信号通路动态 | 首次在年老小鼠卵巢中鉴定出独特的Cx3cr1lowCd81hi巨噬细胞亚群,并发现ANNEXIN和TGFβ信号通路的显著改变,为卵巢衰老相关的炎症和纤维化提供了新机制 | 研究仅限于小鼠模型,未涉及人类样本,且样本量相对较小 | 探究卵巢衰老过程中髓系细胞的功能特征和信号动态变化 | 年轻(3个月)和年老(14-17个月)小鼠卵巢中的CD45+ CD11b+髓系细胞 | 数字病理学 | 老年疾病 | 单细胞RNA测序, 流式细胞术 | NA | RNA序列数据, 流式细胞数据 | 年轻和年老小鼠卵巢样本,具体数量未明确 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 356 | 2026-03-31 |
The Advance of Single-Cell RNA Sequencing Applications in Ocular Physiology and Disease Research
2025-08-04, Biomolecules
IF:4.8Q1
DOI:10.3390/biom15081120
PMID:40867565
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综述 | 本文综述了单细胞RNA测序(scRNA-seq)技术在眼生理学和疾病研究中的应用进展 | 系统总结了scRNA-seq如何通过单细胞水平的高分辨率分析,揭示眼部细胞异质性、识别疾病特异性基因谱,并推动新型生物标志物和治疗靶点的发现 | 作为一篇综述文章,未提出新的实验数据或方法,主要基于现有文献进行归纳总结 | 回顾和总结scRNA-seq技术在眼生理学和病理学研究中的应用进展与潜力 | 眼部组织,包括与近视、眼表和角膜疾病、青光眼、葡萄膜炎、视网膜疾病及眼部肿瘤相关的各类细胞 | 数字病理学 | 眼部疾病 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq) | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 357 | 2026-03-31 |
Spatial Transcriptomics Decodes Breast Cancer Microenvironment Heterogeneity: From Multidimensional Dynamic Profiling to Precision Therapy Blueprint Construction
2025-07-24, Biomolecules
IF:4.8Q1
DOI:10.3390/biom15081067
PMID:40867511
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综述 | 本文综述了空间转录组学技术在乳腺癌研究中的应用,重点探讨其在解析肿瘤异质性、表征肿瘤微环境、阐明疾病进展与转移机制以及预测治疗反应方面的作用 | 系统性地将空间转录组学定位为整合多组学数据的枢纽技术,并提出了其在构建乳腺癌精准治疗蓝图中的路线图 | 作为一篇综述文章,其局限性在于主要总结现有研究,而非提出新的原始数据或实验验证 | 旨在综合空间转录组学在乳腺癌研究中的应用,并探索其如何连接分子图谱与临床转化以推动精准治疗 | 乳腺癌及其肿瘤微环境 | 数字病理学 | 乳腺癌 | 空间转录组学 | NA | 空间基因表达数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 358 | 2026-03-31 |
Targeting Sodium Transport Reveals CHP1 Downregulation as a Novel Molecular Feature of Malignant Progression in Clear Cell Renal Cell Carcinoma: Insights from Integrated Multi-Omics Analyses
2025-07-15, Biomolecules
IF:4.8Q1
DOI:10.3390/biom15071019
PMID:40723891
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研究论文 | 本研究通过整合多组学分析,揭示了钠离子转运相关基因CHP1下调是透明细胞肾细胞癌恶性进展的新分子特征 | 首次通过整合单细胞RNA测序、蛋白质组学等多组学数据,系统揭示了CHP1在ccRCC恶性进展中的下调模式及其作为预后生物标志物的潜力,并筛选出靶向CHP1的候选化合物 | 研究主要基于回顾性数据分析,需要进一步的体内外实验验证CHP1的功能机制和候选化合物的治疗效果 | 构建ccRCC的细胞和转录组全景图,揭示恶性进展过程中的基因表达动态 | 透明细胞肾细胞癌(ccRCC) | 数字病理学 | 肾细胞癌 | 单细胞RNA测序,蛋白质组学,免疫组化,分子对接,虚拟筛选 | 伪时间轨迹分析,Mfuzz聚类,细胞间通讯建模 | 单细胞转录组数据,蛋白质组数据,免疫组化图像,细胞系数据 | 90个scRNA-seq样本,包含534,227个细胞 | NA | 单细胞RNA-seq,bulk RNA-seq,空间转录组学 | NA | NA |
| 359 | 2026-03-31 |
Podocyte YAP and TAZ hyperactivation drives glomerular epithelial proliferative diseases in mice and humans
2025-Jun-25, Science translational medicine
IF:15.8Q1
DOI:10.1126/scitranslmed.adq3852
PMID:40560997
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研究论文 | 本研究通过免疫染色和空间转录组学分析,揭示了足细胞中YAP和TAZ的异常过度激活是驱动肾小球上皮细胞增殖性疾病的共同机制 | 首次发现足细胞YAP-TAZ过度激活是多种肾小球上皮增殖性疾病的共同驱动因子,为这类疾病提供了统一的致病机制解释 | 研究主要基于小鼠模型和人类活检样本,需要进一步验证在更广泛人群中的普适性 | 探究肾小球上皮细胞增殖性疾病的共同致病机制 | 人类肾活检样本(塌陷性肾小球病和ANCA血管炎诱导的新月体性肾小球肾炎患者)及小鼠模型 | 数字病理学 | 肾脏疾病 | 免疫染色,空间转录组学 | NA | 图像,空间转录组数据 | 人类肾活检样本(具体数量未明确说明) | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 360 | 2026-03-31 |
Pseudoassembly of k-mers
2025-May-13, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.05.11.653354
PMID:40463286
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研究论文 | 本文介绍了一种通过彩色de Bruijn图识别基因组序列变异的方法,并实现了名为klue的程序进行伪组装 | 提出基于彩色de Bruijn图的伪组装方法,能够从单细胞RNA-seq数据中识别细胞类型特异性变异 | NA | 开发一种识别基因组序列变异的新方法 | 小鼠黑色素瘤模型中的单细胞RNA-seq数据 | 生物信息学 | 黑色素瘤 | 单细胞RNA-seq | 彩色de Bruijn图 | 基因组序列数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |