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当前共找到 37637 篇文献，本页显示第 3561 - 3580 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 3561 | 2026-01-29 |
An integrative multi-omics study reveals glutamine metabolism dysregulation connecting Alzheimer's disease and age-related macular degeneration
2026-Jan-28, Journal of Alzheimer's disease : JAD
DOI:10.1177/13872877261418263
PMID:41603341
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研究论文 | 本研究通过整合多组学方法揭示了阿尔茨海默病和年龄相关性黄斑变性之间共享的谷氨酰胺代谢失调机制 | 首次采用孟德尔随机化、转录组学和靶向代谢组学整合策略，系统探索AD与AMD之间的代谢联系，并发现眼部代谢变化可能作为神经退行性疾病的早期指标 | 研究主要基于动物模型（APP/PS1小鼠）和遗传推断数据，人类样本验证有限，且代谢变化的因果机制尚未完全阐明 | 探索阿尔茨海默病和年龄相关性黄斑变性之间的共享代谢通路 | 阿尔茨海默病和年龄相关性黄斑变性患者及APP/PS1小鼠模型 | 多组学整合分析 | 阿尔茨海默病, 年龄相关性黄斑变性 | 孟德尔随机化, 转录组学, 单细胞RNA测序, 靶向代谢组学 | NA | 遗传数据, 转录组数据, 代谢组数据 | APP/PS1小鼠（5月龄）及公共数据库中的转录组数据 | NA | 单细胞RNA-seq, 靶向代谢组学 | NA | NA |
| 3562 | 2026-01-29 |
IgA-Producing B Cells Exert Regulatory Function Through Granzyme B in Kidney Allograft Tolerance
2026-Jan-27, Kidney360
IF:3.2Q1
DOI:10.34067/KID.0000001054
PMID:41591822
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研究论文 | 本研究探讨了IgA+ B细胞通过Granzyme B在肾移植耐受中的调节功能 | 首次揭示了IgA+ B细胞与GZMB+调节性B细胞在肾移植耐受中的强关联性，并证明IgA+ B细胞具有高调节功能 | 样本量较小（共76名参与者），且为病例对照研究，可能限制结果的普遍性 | 研究IgA+ B细胞与GZMB+调节性B细胞在肾移植耐受中的关联及功能 | 健康志愿者和肾移植受者（包括稳定功能、抗体介导排斥和耐受患者） | 免疫学 | 肾移植相关疾病 | 单细胞RNA测序，多参数光谱流式细胞术，ELISA，Western blot | NA | 单细胞转录组数据，流式细胞术数据，血清蛋白数据 | 76名参与者（45名健康志愿者，31名肾移植受者） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3563 | 2026-01-29 |
HFFST: A Hierarchical Feature Fusion Algorithm for Spatial Gene Expression Prediction Using Histopathology Images
2026-Jan-27, IEEE transactions on computational biology and bioinformatics
DOI:10.1109/TCBBIO.2026.3658320
PMID:41591852
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研究论文 | 本文提出了一种名为HFFST的层次特征融合算法，用于从H&E染色病理图像预测空间基因表达 | 提出了一种新的层次特征融合算法，充分利用病理图像的多层次信息，并采用从粗到细的回归框架来预测空间转录组图谱 | 未在摘要中明确说明 | 开发一种从H&E染色病理图像预测空间基因表达的方法，以克服空间转录组学技术成本高和复杂性大的限制 | H&E染色病理图像和空间基因表达数据 | 数字病理学 | NA | 空间转录组学 | 层次特征融合算法 | 图像 | 五个公共数据集和高分辨率Visium数据 | 10X Genomics | 空间转录组学 | Visium | 高分辨率Visium数据 |
| 3564 | 2026-01-29 |
Humoral IgG1 responses to tumor antigens underpin clinical outcomes in immune checkpoint blockade
2026-Jan-27, Nature medicine
IF:58.7Q1
DOI:10.1038/s41591-025-04177-6
PMID:41593194
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研究论文 | 本研究揭示了在接受免疫检查点阻断治疗的肝细胞癌患者中，肿瘤特异性IgG1浆细胞反应与临床获益之间的关键联系 | 首次系统性地证明了PD-1阻断治疗能诱导肿瘤特异性IgG1浆细胞反应，该反应与细胞免疫协同作用，共同促进临床获益，揭示了体液-细胞免疫协调轴在抗肿瘤免疫中的重要作用 | 研究主要聚焦于肝细胞癌患者，其他癌症类型的普适性有待进一步验证；样本量相对有限（38例主要队列） | 探究B细胞和浆细胞在免疫检查点阻断治疗反应中的作用机制 | 接受新辅助抗PD-1治疗的肝细胞癌患者 | 免疫肿瘤学 | 肝细胞癌 | 单细胞测序、批量测序、空间转录组学 | NA | 单细胞测序数据、批量测序数据、空间转录组数据、临床生存数据 | 主要队列38例肝细胞癌患者，验证队列共500例患者（单细胞和批量测序数据）、7例患者（空间转录组学）、1,582例患者（生存分析） | NA | 单细胞RNA-seq、空间转录组学、批量RNA-seq | NA | NA |
| 3565 | 2026-01-29 |
Mechanisms, precision therapies, and technological frontiers in coronary atherosclerosis: a comprehensive review
2026-Jan-27, Acta pharmacologica Sinica
IF:6.9Q1
DOI:10.1038/s41401-025-01729-x
PMID:41593207
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综述 | 本文全面综述了冠状动脉粥样硬化的机制、精准疗法及技术前沿，整合了疾病机制、新兴治疗策略以及多组学技术、高分辨率成像和人工智能在心血管风险评估中的应用 | 强调了精准医学、多组学技术、高分辨率成像和人工智能在心血管风险评估中的突破性应用，并探讨了针对PCSK、炎症通路、血管再生的新型干预措施，以及CRISPR-Cas9基因编辑、纳米技术药物递送和肠道微生物群调节等前沿技术 | 尽管这些创新有望实现个性化动脉粥样硬化管理，但在可及性、健康公平性和临床实施方面仍面临挑战 | 旨在通过整合多模态数据分析和靶向治疗，减少冠状动脉疾病的全球负担，推动精准心脏病学新时代 | 冠状动脉粥样硬化及其相关分子、细胞机制、治疗策略和技术应用 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单细胞转录组学、多组学技术、高分辨率成像、人工智能 | NA | 多模态数据（包括分子、细胞、影像数据） | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3566 | 2026-01-29 |
Single-Cell Sequencing Reveals the Crosstalk Between MuSCs and FAPs in Ruminant Skeletal Muscle Development
2026-Jan-22, Cells
IF:5.1Q2
DOI:10.3390/cells15020206
PMID:41597280
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序首次构建了山羊骨骼肌发育的单细胞图谱，揭示了肌卫星细胞与纤维脂肪祖细胞之间的相互作用 | 首次构建了反刍动物（山羊）骨骼肌从胚胎期到成年期14个发育阶段的单细胞转录组图谱，并发现了DLK1-NOTCH3配体-受体对在维持肌卫星细胞静息状态中的关键作用 | 研究仅针对山羊的长背肌，未涵盖其他肌肉类型；功能验证实验相对有限 | 阐明反刍动物骨骼肌发育过程中肌卫星细胞与纤维脂肪祖细胞的相互作用机制 | 山羊长背肌组织 | 单细胞组学 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 120,944个细胞，覆盖胚胎第30天至出生后11年共14个发育阶段 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3567 | 2026-01-29 |
Fibroblast-like cells accumulate late in human coronary atherosclerosis contributing to necrotic core formation
2026-Jan-19, Cardiovascular research
IF:10.2Q1
DOI:10.1093/cvr/cvag002
PMID:41553378
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序验证的标记物，利用多重免疫染色和机器学习辅助细胞分类，分析了人类冠状动脉粥样硬化中平滑肌细胞衍生的间充质细胞亚型在斑块进展中的时空分布及其与坏死核心形成的关系 | 首次在人类冠状动脉粥样硬化中详细绘制了间充质细胞亚型在斑块进展中的时空分布图，并揭示了成纤维样细胞在坏死核心周围的定位及其与凋亡细胞的关联 | 研究主要基于尸检样本，可能无法完全反映活体动态过程；样本量相对有限（44个动脉段来自38名个体），且未涵盖所有斑块阶段 | 探究人类冠状动脉粥样硬化中不同间充质细胞亚型在斑块进展中的积累时机、空间分布及其与疾病过程（如坏死核心形成、纤维化、钙化、凋亡）的关联 | 人类左前降支动脉的尸检样本（涵盖正常内膜、适应性内膜增厚、病理性内膜增厚和纤维粥样斑块阶段）以及颈动脉内膜切除样本 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 多重免疫染色、单细胞RNA测序验证、机器学习辅助细胞分类 | 机器学习辅助分类模型 | 组织切片图像 | 44个动脉段来自38名个体，涵盖不同斑块阶段 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 3568 | 2026-01-29 |
Emerging technologies for advancing molecular and cellular research in bats
2026-Jan-18, Zoological research
IF:4.0Q1
|
综述 | 本文综述了蝙蝠生物学研究的最新进展，重点关注物种多样化、发育和免疫适应，并强调了新兴技术在分子和细胞层面的应用 | 整合了高分辨率多组学、单细胞转录组学和先进三维培养系统等新兴技术，以探索蝙蝠的生物学特性及其与人类健康的相关性 | NA | 推进蝙蝠分子和细胞研究，以理解其适应性进化、病毒抗性机制，并为生物医学和进化洞察提供关键平台 | 蝙蝠（哺乳动物） | 分子生物学 | 病毒感染 | 高分辨率多组学、单细胞转录组学、三维培养系统 | NA | NA | NA | NA | 单细胞转录组学 | NA | NA |
| 3569 | 2026-01-29 |
Cellular and molecular profiling of collagenous gastritis implicates pathogenic CD4+ T cells
2026-Jan-16, iScience
IF:4.6Q1
DOI:10.1016/j.isci.2025.114344
PMID:41602911
|
研究论文 | 本文通过单细胞RNA测序和T细胞受体测序等方法，研究了胶原性胃炎的免疫机制，并识别了潜在的CD4+ T细胞致病作用 | 首次在胶原性胃炎中应用单细胞RNA测序和T细胞受体测序技术，揭示了激活/耗竭淋巴细胞群和整合素α4作为治疗靶点 | 样本量较小（仅7名患者），且疾病罕见，可能限制结果的普遍性 | 探究胶原性胃炎的免疫学病因和潜在治疗靶点 | 胶原性胃炎患者和匹配对照的胃和十二指肠活检样本 | 数字病理学 | 胶原性胃炎 | 单细胞RNA测序, T细胞受体测序, 流式细胞术, 组织病理学 | NA | 单细胞RNA测序数据, T细胞受体序列数据, 流式细胞数据, 组织病理图像 | 7名胶原性胃炎患者和若干匹配对照 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 3570 | 2026-01-29 |
Network Hypoactivity in ALG13-CDG: Disrupted Developmental Pathways and E/I Imbalance as Early Drivers of Neurological Features in CDG
2026-Jan-14, Cells
IF:5.1Q2
DOI:10.3390/cells15020147
PMID:41597222
|
研究论文 | 本研究利用ALG13-CDG患者来源的iPSC皮质类器官，揭示了该疾病导致脑特异性糖基化不足，破坏神经发育通路并引起皮层网络功能障碍的机制 | 首次通过多组学整合分析揭示了ALG13-CDG中脑特异性糖基化不足如何导致神经元成熟时序紊乱、E/I失衡及网络活动异常 | 研究基于体外类器官模型，可能无法完全模拟体内大脑的复杂微环境及长期发育过程 | 阐明ALG13-CDG疾病中ALG13功能障碍对人类大脑糖基化及神经发育的影响机制 | ALG13-CDG患者来源的iPSC皮质类器官 | 神经科学 | 先天性糖基化障碍 | 单细胞RNA测序、蛋白质组学、糖蛋白质组学、N-聚糖成像、脂质组学、代谢组学、MEA记录 | 人皮质类器官模型 | 多组学数据、电生理数据 | ALG13-CDG患者来源的iPSC皮质类器官 | NA | 单细胞RNA-seq, 多组学分析 | NA | NA |
| 3571 | 2026-01-29 |
Integrative miRNA-mRNA Network and Molecular Dynamics-Based Identification of Therapeutic Candidates for Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria
2026-Jan-14, Pharmaceuticals (Basel, Switzerland)
DOI:10.3390/ph19010143
PMID:41599741
|
研究论文 | 本研究通过构建PNH细胞模型、整合miRNA-mRNA调控网络和单细胞测序数据，结合分子对接与动力学模拟，识别了阵发性睡眠性血红蛋白尿症的潜在治疗药物和关键调控轴 | 首次整合CRISPR/RNP构建的PNH细胞模型、miRNA-mRNA调控网络、单细胞测序数据以及多数据库药物预测，并通过分子动力学模拟验证药物结合稳定性，系统性地识别了PNH的潜在治疗候选物 | 研究主要基于体外细胞模型和计算模拟，缺乏体内实验和临床样本的直接验证 | 识别阵发性睡眠性血红蛋白尿症的新治疗靶点和替代治疗策略 | THP-1细胞系、公共单细胞测序数据集（PRJNA1061334和GSE157344） | 计算生物学 | 阵发性睡眠性血红蛋白尿症 | CRISPR/RNP基因编辑、单细胞RNA测序、差异表达分析、网络构建、分子对接、分子动力学模拟 | miRNA-mRNA调控网络、hdWGCNA | 单细胞RNA测序数据、miRNA表达数据、mRNA表达数据 | 未明确说明临床样本数量，使用了公共数据集和THP-1细胞模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3572 | 2026-01-29 |
Integrative Network Analysis of Single-Cell RNA Findings and a Priori Knowledge Highlights Gene Regulators in Multiple Myeloma Progression
2026-Jan-13, International journal of molecular sciences
IF:4.9Q2
DOI:10.3390/ijms27020793
PMID:41596441
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序数据与先验知识，揭示了多发性骨髓瘤进展中的关键基因调控因子 | 首次将单细胞RNA测序数据与先验知识网络整合，构建疾病阶段特异性调控网络，并识别出多个先前未被纳入已知基因集的核心调控基因 | NA | 揭示多发性骨髓瘤从无症状前体阶段进展至活动性疾病的分子机制 | CD138阳性浆细胞 | 数字病理学 | 多发性骨髓瘤 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3573 | 2026-01-29 |
Integrated Analyses Identify CDH2 as a Hub Gene Associated with Cisplatin Resistance and Prognosis in Ovarian Cancer
2026-Jan-10, International journal of molecular sciences
IF:4.9Q2
DOI:10.3390/ijms27020713
PMID:41596365
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研究论文 | 本研究通过整合分析，识别出CDH2作为与卵巢癌顺铂耐药及预后相关的关键基因 | 利用加权基因共表达网络和单细胞RNA-seq数据验证，首次将CDH2与卵巢癌顺铂耐药及免疫细胞浸润关联 | 研究主要基于公共数据集和细胞系，缺乏大规模临床队列验证 | 探索卵巢癌顺铂耐药的关键基因及其机制 | 卵巢癌细胞系（A2780/CP70）和临床样本 | 生物信息学 | 卵巢癌 | 转录组分析，单细胞RNA-seq，qPCR，免疫组化 | 加权基因共表达网络分析 | 转录组数据，单细胞RNA-seq数据 | GSE73935和GSE211956数据集中的样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3574 | 2026-01-29 |
Spatial Imbalance of Innate-like T-Cell Niches Underlies Clinical Trajectories in Psoriasis
2026-Jan-10, International journal of molecular sciences
IF:4.9Q2
DOI:10.3390/ijms27020715
PMID:41596369
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研究论文 | 本研究通过空间转录组学分析，揭示了银屑病皮肤中先天样T细胞（iLTCs）的空间组织失衡及其与临床严重程度的关系 | 首次在银屑病中系统描绘了γδT细胞和MAIT细胞的空间分布差异，并发现其与临床严重程度相反的动态变化 | 研究基于观察性数据，因果关系需进一步实验验证；样本来源和数量可能限制结论的普适性 | 探究银屑病皮肤中先天样T细胞的空间组织与功能特征及其与疾病临床轨迹的关联 | 银屑病患者的皮肤组织和外周血样本 | 空间转录组学 | 银屑病 | 空间转录组学，CITE-seq | NA | 空间转录组数据，单细胞多组学数据 | 来自独立队列的银屑病患者样本 | NA | 空间转录组学，单细胞多组学 | NA | NA |
| 3575 | 2026-01-29 |
Single-Cell Transcriptomic Landscape of Cervical Cancer Cell Lines Before and After Chemoradiotherapy
2026-Jan-08, Cells
IF:5.1Q2
DOI:10.3390/cells15020115
PMID:41597190
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序技术，比较了宫颈癌患者放疗前后获得的同基因配对细胞系的转录组和细胞异质性，揭示了放化疗抵抗的多层次细胞适应机制 | 建立了独特的患者来源、放疗前后的同基因配对宫颈癌细胞系模型，首次在单细胞分辨率下系统描绘了宫颈癌放化疗抵抗的转录组景观和细胞生态系统重塑 | 研究基于体外细胞系模型，可能无法完全反映体内肿瘤微环境的复杂性；样本来源于单一患者，需要更大队列验证 | 阐明宫颈癌放化疗抵抗的分子机制和细胞异质性 | 宫颈鳞状细胞癌患者放疗前后获得的配对同基因细胞系（AdMer35和AdMer43） | 单细胞转录组学 | 宫颈癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 一对患者来源的同基因宫颈癌细胞系（放疗前AdMer35和放疗后AdMer43） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3576 | 2026-01-29 |
Insights into Cardiomyocyte Regeneration from Screening and Transcriptomics Approaches
2026-Jan-07, International journal of molecular sciences
IF:4.9Q2
DOI:10.3390/ijms27020601
PMID:41596256
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综述 | 本文综述了通过高通量筛选和转录组学方法研究心肌细胞再生的最新进展 | 整合高通量筛选与单细胞核RNA测序和空间转录组学等组学方法，全面解析心肌细胞异质性和再生机制 | 需要进一步识别可转化且安全的靶点，以在临床环境中诱导功能性心肌细胞扩增 | 识别驱动心肌细胞再生和增殖的靶点，以恢复心脏功能 | 人类和小鼠的心肌细胞，包括斑马鱼胚胎、啮齿动物心肌细胞、人类诱导多能干细胞衍生的心肌细胞和心脏类器官 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 高通量筛选，单细胞核RNA测序，空间转录组学 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学 | NA | NA |
| 3577 | 2026-01-29 |
Single-Cell RNA-Seq Reveals Conserved Cellular Communication Mechanisms Governing Ocular Lineage Specification from Human iPS Cells
2026-Jan-07, Cells
IF:5.1Q2
DOI:10.3390/cells15020104
PMID:41597181
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研究论文 | 本研究利用人类诱导多能干细胞（hiPSCs）的单细胞RNA测序数据，揭示了调控早期眼发育中细胞命运决定的保守细胞通讯机制 | 首次在hiPSCs衍生的二维眼类器官模型中，应用单细胞分析工具系统解析了从多能性到眼分化的细胞通讯网络，并确认了关键信号通路在体内外的保守性 | 研究基于体外二维类器官模型，可能无法完全模拟体内三维眼发育的复杂微环境 | 解析人类早期眼发育过程中细胞通讯网络和分子通路 | 人类诱导多能干细胞（hiPSCs）及其分化的二维眼类器官 | 单细胞组学 | 眼发育相关疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3578 | 2026-01-29 |
Estimates of molecular convergence reveal multiple genes with adaptive variation across teleost fish
2026-Jan-03, Molecular biology and evolution
IF:11.0Q1
DOI:10.1093/molbev/msag015
PMID:41604226
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研究论文 | 本研究通过分析143个染色体水平基因组，在硬骨鱼中发现了89个蛋白质编码基因家族存在分子趋同现象，并整合多组学数据揭示了这些基因在胚胎发育、组织形态发生、代谢和热应激响应等方面的功能 | 首次在脊椎动物最繁盛的硬骨鱼类中大规模检测分子趋同现象，并采用无监督方法结合蛋白质特性、跨物种组织基因表达、斑马鱼胚胎单细胞RNA测序和基因扰动实验等多维度数据验证其功能意义 | 研究主要基于基因组序列分析，功能验证数据主要来自斑马鱼模型，可能无法完全代表所有硬骨鱼类的生物学背景 | 探究硬骨鱼类分子趋同现象的普遍性及其在适应性进化中的功能作用 | 硬骨鱼类的蛋白质编码基因 | 计算生物学 | NA | 基因组测序、单细胞RNA测序、基因扰动实验 | 无监督学习方法 | 基因组序列数据、基因表达数据、单细胞转录组数据 | 143个染色体水平基因组 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3579 | 2026-01-29 |
SRSF1 is essential for pancreatic β-cell proliferation and the maintenance of glucose homeostasis in mice
2026-Jan, Metabolism: clinical and experimental
DOI:10.1016/j.metabol.2025.156421
PMID:41138848
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研究论文 | 本研究探讨了SRSF1在胰腺β细胞增殖和葡萄糖稳态维持中的关键作用 | 首次揭示了SRSF1通过调控MYC表达促进β细胞增殖的机制，并发现其缺失导致β细胞增殖缺陷、ER应激和细胞命运改变 | 研究基于小鼠模型，结果在人类中的适用性需进一步验证；未详细探讨SRSF1在其他细胞类型中的作用 | 阐明SRSF1在β细胞增殖和葡萄糖调控中的功能及其分子机制 | 胰腺β细胞特异性SRSF1缺失的小鼠模型 | 分子生物学与代谢疾病 | 糖尿病 | RNA-seq, scRNA-seq, 免疫染色, 葡萄糖耐量测试, 蛋白质合成标记 | 基因敲除小鼠模型 | 基因表达数据, 组织切片图像, 生理测量数据 | 不同年龄的基因敲除和对照小鼠胰岛组织 | NA | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | NA | NA |
| 3580 | 2026-01-29 |
Single-Cell RNA Sequencing of Retina Reveals Nna1 Upregulation in Myopic Diabetic Retinopathy as a Protective Factor Against Diabetic Damage
2026-Jan, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202500438
PMID:41190783
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了近视糖尿病视网膜病变中Nna1上调作为对抗糖尿病损伤的保护因子 | 首次在单细胞水平上揭示了近视通过上调Müller细胞中的Nna1表达来保护视网膜免受糖尿病损伤的分子机制 | 研究主要基于小鼠模型，人类样本验证有限；近视模型为实验诱导，与自然发生的近视可能存在差异 | 探究近视对糖尿病视网膜病变的保护作用及其分子机制 | 糖尿病db/db小鼠的视网膜组织，特别是Müller细胞 | 单细胞转录组学 | 糖尿病视网膜病变 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | db/db小鼠和db/m小鼠，具体数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |