单细胞与空转测序相关文章
本数据库通过收集和整理最新科研文献信息而得，供了解领域前沿进展之用。数据源自 PubMed Data ，每日自动更新（使用关键词“['single-cell sequencing', 'single-cell RNA sequencing', 'single-cell transcriptomics', 'single-cell RNA-seq', 'single-cell transcriptome', 'scRNA-seq', 'spatial transcriptomics']”过滤），已收录文献数量参见 统计表格。表格内容由 GPT 自动整理，可能存在错误或遗漏，请使用时务必注意核实！
如有建议或合作意向，欢迎联系 linlin.yan(AT)bioinfo.app 或 微信 yanlinlin82。本项目遵循 MIT 许可 发布，欢迎下载 源码 自行修改使用。如觉得不错，还请不吝 给我打赏，你的支持是我继续创新的重要动力！
添加微信请说明来意
微信赞赏
除通过在线浏览外，为方便用户离线查阅，本站也提供 付费下载（定价19.9元）。之所以考虑收费，是因为批量扫描这些文献并整理也是有一定成本的，还请理解并多多支持。本站数据会持续更新，而仅需一次付费，未来就可以随时重新下载到最新版本数据。
当前共找到 37403 篇文献，本页显示第 3401 - 3420 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 3401 | 2026-01-24 |
KLF7 as a biomarker for the pre-metastatic state promotes colorectal cancer liver metastasis via TGFβ autocrine signaling
2026-Feb-28, Cancer letters
IF:9.1Q1
DOI:10.1016/j.canlet.2025.218123
PMID:41213461
|
研究论文 | 本研究通过机器学习与生物信息学方法，定义了结直肠癌肝转移的“转移前状态”细胞亚群，并鉴定出KLF7作为其关键生物标志物，揭示了其通过TGFβ自分泌信号促进转移的机制 | 首次系统定义了结直肠癌肝转移的“转移前状态”细胞亚群及其两个亚型，并发现KLF7作为关键生物标志物通过TGFβ自分泌信号驱动转移，同时提出EGCG可作为潜在治疗药物 | 研究主要基于生物信息学分析和实验验证，临床样本验证及药物临床应用效果仍需进一步研究 | 识别和表征结直肠癌肝转移的转移前状态细胞亚群，探索其生物标志物和形成机制 | 结直肠癌细胞、转移前状态细胞亚群、KLF7基因、TGFβ信号通路 | 生物信息学 | 结直肠癌 | 机器学习、生物信息学分析、批量RNA测序、单细胞测序、空间转录组学、双荧光素酶报告实验 | 机器学习模型 | 基因表达数据、测序数据 | 涉及人类细胞系、批量RNA测序、单细胞测序和空间转录组学数据 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 3402 | 2026-01-24 |
Spatial organization of stromal subtypes stratifies colorectal cancer patients and predicts clinical outcomes
2026-Feb-28, Cancer letters
IF:9.1Q1
DOI:10.1016/j.canlet.2025.218228
PMID:41423053
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和多重成像技术，揭示了结直肠癌中肿瘤相关基质亚型的空间组织如何分层患者并预测临床预后 | 首次系统性地结合单细胞RNA测序与空间成像，识别了FAP TAS细胞和CD73肿瘤细胞与低生存率的相关性，并基于NGFR基质细胞的空间分布对三级淋巴结构进行分类，发现NGFR组织化TLS与改善的生存率相关 | 研究主要基于观察性数据，未深入探讨机制性因果关系，且样本量可能限制结果的普适性 | 探究肿瘤相关基质亚型在结直肠癌中的空间组织及其临床相关性 | 结直肠癌患者及其肿瘤微环境中的肿瘤相关基质细胞 | 数字病理学 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序, 多重成像 | SCENIC分析 | 单细胞RNA测序数据, 图像数据 | 未明确指定样本数量 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 3403 | 2026-01-24 |
Identification of therapeutic targets for giant cell arteritis through integrated analysis of multi-omics datasets
2026-Feb, Hepatobiliary & pancreatic diseases international : HBPD INT
IF:3.6Q2
DOI:10.1016/j.hbpd.2025.11.005
PMID:41318344
|
研究论文 | 本研究通过整合大规模多组学数据集，系统性地识别了巨细胞动脉炎的潜在治疗靶点 | 构建了一个多阶段分析框架，整合了32个蛋白质组和6个转录组数据集，并首次通过孟德尔随机化、共定位分析等方法鉴定了43个与GCA有因果关联的血浆蛋白，其中17个为新型治疗靶点 | 研究结果在临床转化前需要实验验证，且主要基于欧洲血统人群的队列 | 系统性地识别巨细胞动脉炎的治疗靶点 | 巨细胞动脉炎患者 | 生物信息学 | 巨细胞动脉炎 | 蛋白质组学，转录组学，单细胞RNA测序，孟德尔随机化，共定位分析 | 多组学整合分析框架 | 蛋白质组数据，转录组数据，单细胞RNA测序数据 | 4个独立的欧洲血统GCA队列，包含32个蛋白质组数据集（覆盖2914个独特血浆蛋白）和6个转录组数据集 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 3404 | 2026-01-24 |
Molecular markers in oral squamous cell carcinoma: Insights into the tumor microenvironment, epigenetic regulation, and intercellular communications
2026-Feb, Biochimica et biophysica acta. Reviews on cancer
DOI:10.1016/j.bbcan.2025.189516
PMID:41412275
|
综述 | 本文综述了口腔鳞状细胞癌（OSCC）中新型生物标志物的研究进展，重点关注肿瘤微环境、表观遗传调控和细胞间通讯 | 强调了细胞外囊泡作为连接肿瘤微环境和表观遗传调控网络的关键介质，并探讨了单细胞测序和高通量质谱等新技术在揭示分子机制中的应用 | 作为一篇综述文章，未涉及原始实验数据，主要基于现有文献总结，可能未涵盖最新研究进展 | 总结OSCC的新型生物标志物研究进展，特别是肿瘤微环境、表观遗传调控和细胞间通讯的作用 | 口腔鳞状细胞癌（OSCC）及其肿瘤微环境、表观遗传调控和细胞间通讯 | NA | 口腔鳞状细胞癌 | 单细胞测序、质谱分析 | NA | NA | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3405 | 2026-01-24 |
Hepatocyte cuproptosis promotes the progression of hepatic fibrosis: Emerging a potential therapeutic target
2026-Feb-01, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2025.116092
PMID:41429062
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和蛋白质组学分析，揭示了肝细胞铜死亡在肝纤维化进展中的关键作用，并评估了单宁酸作为铜死亡抑制剂的治疗潜力 | 首次在肝纤维化背景下系统研究了肝细胞铜死亡的细胞景观，并验证了铜死亡抑制作为治疗靶点的可行性 | 研究主要基于小鼠模型和有限临床样本，人类肝纤维化的异质性可能未被完全覆盖 | 探究肝细胞铜死亡在肝纤维化进展中的作用机制及治疗靶点 | 小鼠肝纤维化模型和肝纤维化患者的临床样本 | 单细胞组学 | 肝纤维化 | 单细胞RNA测序, 蛋白质组学分析 | NA | 单细胞RNA测序数据, 蛋白质组学数据 | 小鼠模型和肝纤维化患者临床样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3406 | 2026-01-24 |
Meeting report for the 2025 UC Irvine Center for Neural Circuit Mapping conference: The Changing Brain
2026-Feb, Molecular psychiatry
IF:9.6Q1
DOI:10.1038/s41380-025-03411-4
PMID:41444403
|
会议报告 | 本文报告了2025年加州大学尔湾分校神经回路映射中心举办的第五届年度会议“变化中的大脑”的主要内容，包括会议安排、参与情况及讨论主题 | 作为该中心年度会议系列的一部分，本次会议持续增长，已成为推动神经回路研究的重要论坛，特别关注正常脑功能及精神与神经疾病 | 本文为会议报告，不包含原创性研究数据或方法，其内容基于会议讨论和展示，可能缺乏深度技术细节 | 报告并总结神经回路映射领域在进化、发育、功能和疾病方面的最新进展 | 神经回路映射研究，涉及正常脑功能以及精神和神经疾病 | NA | 精神和神经疾病 | 空间转录组学、病毒-遗传工具 | NA | NA | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 3407 | 2026-01-24 |
Molecular characterization of palmitoylation in prostate cancer reveals KIFC2 as a prognostic biomarker and potential therapeutic target
2026-Feb-01, Computers in biology and medicine
IF:7.0Q1
DOI:10.1016/j.compbiomed.2026.111450
PMID:41520472
|
研究论文 | 本研究通过整合批量转录组、单细胞RNA测序和空间转录组数据，全面分析了前列腺癌中的蛋白质棕榈酰化相关基因，揭示了KIFC2作为预后生物标志物和潜在治疗靶点 | 首次在前列腺癌中系统研究棕榈酰化相关基因，结合多组学数据识别出KIFC2的关键作用，并通过功能实验验证其促癌功能 | 研究主要基于生物信息学分析和体外细胞实验，缺乏体内动物模型验证和临床样本的直接机制研究 | 探究蛋白质棕榈酰化在前列腺癌中的作用，并寻找相关的生物标志物和治疗靶点 | 前列腺癌组织样本和细胞系（PC3和DU145） | 生物信息学与癌症研究 | 前列腺癌 | 批量转录组测序、单细胞RNA测序、空间转录组测序、加权基因共表达网络分析、功能实验（细胞增殖与凋亡检测） | 无监督共识聚类、加权基因共表达网络分析 | 转录组数据（批量、单细胞、空间） | 未明确指定样本数量，但使用了多个数据集和两种前列腺癌细胞系 | NA | 单细胞RNA测序、空间转录组学、批量RNA测序 | NA | NA |
| 3408 | 2026-01-24 |
Interferon-stimulated gene 15 small interfering RNA-loaded polarized mesoporous silica nanocarriers remodel the immune microenvironment to ameliorate post-myocardial infarction heart failure
2026-Feb, Materials today. Bio
DOI:10.1016/j.mtbio.2025.102631
PMID:41560785
|
研究论文 | 本研究开发了负载干扰素刺激基因15小干扰RNA的极化介孔二氧化硅纳米载体，用于调节心肌梗死后心脏微环境中的炎症和免疫细胞活化，并评估其对心力衰竭的治疗效果 | 首次将极化介孔二氧化硅纳米载体与ISG15 siRNA结合，用于靶向调节心肌梗死后免疫微环境，并通过单细胞和批量RNA测序鉴定关键基因 | 研究主要基于小鼠和大鼠模型，尚未在人体中进行验证 | 开发一种基于纳米载体的靶向基因治疗策略，以改善心肌梗死后心力衰竭 | 心肌梗死后心力衰竭的小鼠和大鼠模型 | NA | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | NA | RNA测序数据 | 小鼠和大鼠模型（具体数量未在摘要中说明） | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 3409 | 2026-01-24 |
Injectable hydrogel microspheres delivering cartilage-targeted LGR5-engineered exosomes for osteoarthritis therapy
2026-Feb, Materials today. Bio
DOI:10.1016/j.mtbio.2025.102690
PMID:41560788
|
研究论文 | 本研究开发了一种用于骨关节炎治疗的软骨靶向注射水凝胶微球递送系统，该系统可递送LGR5工程化的外泌体 | 通过工程化改造人脐带间充质干细胞，使其共表达LGR5和软骨亲和肽，生成具有软骨靶向能力的LGR5工程化外泌体，并将其封装在透明质酸甲基丙烯酸酯水凝胶微球中以增强关节内滞留 | 研究主要基于小鼠模型，尚未在人体中进行验证 | 开发一种有效的骨关节炎治疗策略，促进软骨再生并延缓疾病进展 | 人脐带间充质干细胞、软骨细胞、小鼠骨关节炎模型 | 组织工程与再生医学 | 骨关节炎 | RNA-seq、单细胞RNA-seq | NA | 基因表达数据 | 三个独立的单细胞RNA-seq数据集 | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3410 | 2026-01-24 |
Targeting single-cell multiomics-identified vascular impairment: Panax notoginseng extracellular vesicles-loaded adhesive QBK-2/EVs promotes angiogenesis in diabetic wound healing
2026-Feb, Materials today. Bio
DOI:10.1016/j.mtbio.2025.102714
PMID:41560797
|
研究论文 | 本研究通过单细胞多组学分析揭示了糖尿病伤口血管损伤机制，并开发了一种负载三七细胞外囊泡的水凝胶复合系统（QBK-2/EVs）以促进血管生成和伤口愈合 | 结合单细胞RNA测序、网络药理学和分子对接技术识别E-选择素（SELE）为关键靶点，并创新性地利用植物源细胞外囊泡（EVs）与响应性水凝胶构建协同递送系统 | 研究主要基于小鼠模型，尚未在人体中进行验证；水凝胶的长期生物相容性和降解动力学需进一步评估 | 探究糖尿病皮肤伤口的病理机制并开发基于天然药物的靶向治疗策略 | 糖尿病伤口组织中的血管内皮细胞（ECs）、人脐静脉内皮细胞（HUVECs）以及糖尿病小鼠模型 | 数字病理学 | 糖尿病并发症 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、网络药理学、RT-qPCR、分子对接 | NA | 单细胞转录组数据、基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3411 | 2026-01-24 |
Senolytic-loaded asymmetric wound dressing for targeted senescent cell clearance in diabetic wound healing
2026-Feb, Materials today. Bio
DOI:10.1016/j.mtbio.2025.102741
PMID:41560809
|
研究论文 | 本文开发了一种用于局部递送senolytic药物的不对称织物基复合平台，以促进糖尿病伤口愈合 | 利用单细胞RNA测序技术表征糖尿病足溃疡组织中的衰老相关变化，并筛选出最有效的senolytic药物ABT-263，将其整合到不对称织物基伤口敷料中，实现局部靶向清除衰老细胞 | 研究基于糖尿病小鼠模型，尚未进行人体临床试验，长期安全性和有效性需进一步验证 | 开发一种局部senolytic疗法，以增强慢性伤口（特别是糖尿病足溃疡）的愈合 | 人糖尿病足溃疡组织、皮肤成纤维细胞、内皮细胞以及糖尿病小鼠模型 | 数字病理学 | 糖尿病足溃疡 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3412 | 2026-01-24 |
Single-cell transcriptomics uncovers malignant potential of gallbladder adenomyomatosis and identifies PRDX1+ immunosuppressive macrophages in gallbladder carcinoma
2026-Jan-23, International journal of surgery (London, England)
DOI:10.1097/JS9.0000000000004916
PMID:41570280
|
研究论文 | 本研究通过单细胞转录组学揭示了胆囊腺肌症的恶性潜能，并识别出胆囊癌中PRDX1+免疫抑制性巨噬细胞的关键作用 | 首次在单细胞水平上描绘了胆囊腺肌症的转录组景观，并发现PRDX1/PPAR-δ/CPT1A轴调控巨噬细胞免疫代谢的新机制 | 样本量相对较小，且功能验证主要依赖体外和体内实验，临床转化需进一步验证 | 评估胆囊腺肌症的恶性潜能并识别胆囊癌发生中未被认识的分子通路 | 胆囊慢性炎症、胆囊腺肌症和胆囊癌患者组织样本 | 数字病理学 | 胆囊癌 | 单细胞RNA测序, 生物信息学分析, 多重免疫组化, 体外和体内功能验证 | NA | 单细胞转录组数据, 批量RNA-seq数据, 免疫组化图像 | 9例患者用于单细胞测序, 80例公共数据集, 62例独立队列用于验证 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3413 | 2026-01-24 |
Isocucurbitacin B targets STAT3 to induce ferroptosis and promote anti-PD1 immunotherapy responses in breast cancer
2026-Jan-23, International journal of surgery (London, England)
DOI:10.1097/JS9.0000000000004907
PMID:41570283
|
研究论文 | 本研究探讨了异葫芦素B（IB）通过靶向STAT3诱导铁死亡并增强抗PD1免疫疗法在乳腺癌中的抗肿瘤机制 | 首次揭示IB通过直接靶向STAT3的SH2结构域抑制其激活，并发现STAT3转录激活SLC47A1导致铁死亡抵抗的新调控轴，同时证实IB与抗PD1抑制剂的协同作用 | 研究主要基于临床前模型（如小鼠模型和患者来源类器官），尚未进行人体临床试验，且机制验证多在细胞系中进行 | 探究IB在乳腺癌（特别是三阴性乳腺癌）中的抗肿瘤药理机制及其临床转化潜力 | 乳腺癌细胞系、MMTV-PyMT小鼠模型、患者来源类器官、4T1同基因小鼠模型 | 肿瘤药理学 | 乳腺癌 | 多组学整合分析（包括bulk和空间转录组学、非靶向代谢组学、蛋白质组学）、药物亲和响应靶点稳定性-质谱、染色质免疫沉淀-定量PCR、双荧光素酶报告基因检测、流式细胞术、Seahorse代谢通量分析 | NA | 多组学数据（转录组、代谢组、蛋白质组）、生化指标数据、影像数据 | 多种乳腺癌细胞系、小鼠模型及患者来源类器官，具体数量未明确说明 | NA | 空间转录组学, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 3414 | 2026-01-24 |
Silencing of Ifi27l2a Attenuates Inflammation After Spinal Cord Injury by Regulating Microglial Polarization via JAK2/STAT3 Signaling
2026-Jan-23, Molecular neurobiology
IF:4.6Q1
DOI:10.1007/s12035-026-05701-6
PMID:41575677
|
研究论文 | 本研究探讨了Ifi27l2a在脊髓损伤后通过JAK2/STAT3信号通路调控小胶质细胞M1/M2极化，从而减轻神经炎症的作用 | 首次揭示了Ifi27l2a在脊髓损伤后小胶质细胞极化中的关键作用，并阐明其通过JAK2/STAT3信号通路介导的机制 | 研究主要基于小鼠模型和BV-2细胞系，在人类临床样本中的验证尚需进一步研究 | 探究Ifi27l2a在脊髓损伤后神经炎症调控中的作用及其分子机制 | C57BL/6小鼠脊髓损伤模型和BV-2小胶质细胞系 | 神经科学 | 脊髓损伤 | 单细胞RNA测序、qRT-PCR、Western blotting、免疫荧光染色 | NA | 基因表达数据、蛋白质数据、图像数据 | C57BL/6小鼠和BV-2细胞系 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 3415 | 2026-01-24 |
Intratumoral Lactobacillus johnsonii Enhances Sensitivity to PD-1 Blockade by Inducing CD8+ T Cell Expansion in Hepatocellular Carcinoma
2026-Jan-22, Cancer research
IF:12.5Q1
DOI:10.1158/0008-5472.CAN-25-0346
PMID:41570324
|
研究论文 | 本研究揭示了瘤内约氏乳杆菌及其代谢产物烟酸通过富集IFN-γ+PD-1+CD8+ T细胞、重塑免疫微环境，从而增强PD-1阻断疗法敏感性并抑制肝细胞癌复发的机制 | 首次发现瘤内约氏乳杆菌可作为肝细胞癌无复发生存的独立预后预测因子，并阐明其通过代谢产物烟酸激活NF-κB/NR4A2通路，特异性扩增细胞毒性耗竭T细胞亚群以增强免疫治疗疗效的新机制 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，在人体内的直接验证及临床转化效果仍需进一步探索 | 探究肝细胞癌术后复发的机制并寻找潜在治疗靶点，以提高患者预后 | 肝细胞癌患者肿瘤样本、小鼠肿瘤模型、CD8+ T细胞 | 肿瘤免疫学 | 肝细胞癌 | 单细胞RNA测序、转录组分析、体外功能实验 | NA | 微生物组数据、单细胞转录组数据、流式细胞术数据 | 早期复发与非复发肝细胞癌患者的肿瘤样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3416 | 2026-01-24 |
NSUN6 deficiency drives immune suppression in pancreatic cancer via the KDM5A-CCL2-macrophage axis
2026-Jan-22, Gut
IF:23.0Q1
DOI:10.1136/gutjnl-2025-336541
PMID:41571445
|
研究论文 | 本研究揭示了RNA甲基转移酶NSUN6通过m5C-KDM5A-CCL2轴调控胰腺癌免疫微环境的机制 | 首次阐明NSUN6通过m5C修饰调控KDM5A表达，进而激活CCL2转录，驱动免疫抑制性巨噬细胞极化，并证明靶向CCL2可逆转免疫检查点抑制剂耐药 | 研究主要基于小鼠模型和临床队列分析，需进一步在人体组织中进行功能验证；NSUN6下游的具体m5C修饰靶点图谱有待更全面解析 | 阐明NSUN6在胰腺癌免疫微环境中的功能作用及分子机制 | 胰腺导管腺癌（PDAC） | 肿瘤免疫学 | 胰腺癌 | RNA亚硫酸氢盐测序, RNA测序, 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据, 单细胞转录组数据 | 人类PDAC队列及小鼠PDAC模型 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 3417 | 2026-01-24 |
Cardiac lymphatics: functional plasticity in development, disease, and precision-targeted therapies
2026-Jan-22, Basic research in cardiology
IF:7.5Q1
DOI:10.1007/s00395-025-01159-0
PMID:41571961
|
综述 | 本文综述了心脏淋巴系统在维持心肌稳态中的作用，重点探讨了其发育、分子调控、在疾病中的双重角色以及作为精准治疗靶点的潜力 | 通过单细胞转录组学揭示了心脏淋巴内皮细胞的功能亚群，并阐明了其在心肌梗死修复和主动脉瓣钙化疾病中的矛盾作用机制，提出了性别特异性治疗和靶向纳米治疗等新兴策略 | 本文为综述文章，总结了现有研究，但未提出新的原始实验数据；关于自主神经-淋巴整合及谱系特异性表观遗传记忆等关键问题仍未解决 | 阐明心脏淋巴系统的功能可塑性，探索其在发育、疾病中的作用机制及作为精准治疗靶点的潜力 | 心脏淋巴系统，特别是心脏淋巴内皮细胞 | 心血管生物学 | 心血管疾病 | 单细胞转录组学 | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 3418 | 2026-01-24 |
Identification of a Force-Induced Sox9+Acan+ Transitional Subpopulation Linked to FGF2-FGFR2-ERK Signaling in Orthodontic Bone Remodeling
2026-Jan-22, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202519330
PMID:41572365
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序技术，识别了在正畸骨重塑中由力诱导的Sox9+Acan+过渡亚群，并揭示了其通过FGF2-FGFR2-ERK信号通路调控破骨细胞分化和骨吸收的机制 | 首次识别并验证了Sox9+Acan+过渡亚群作为力敏感调控节点，整合生物力学应激与骨免疫调节，并开发了靶向Sox9的siRNA水凝胶系统以减轻正畸诱导的炎症性牙根吸收 | 研究基于小鼠模型，结果在人类中的适用性需进一步验证；单细胞测序数据可能受样本量和批次效应影响 | 探究正畸骨重塑中力诱导的细胞异质性和信号通路，以开发减轻正畸诱导的炎症性牙根吸收的治疗策略 | 小鼠正畸牙移动模型中的间充质谱系细胞、免疫细胞（如巨噬细胞）及相关信号通路 | 单细胞组学 | 正畸相关骨疾病 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、RNAscope、多重免疫组化、力学刺激实验 | NA | 单细胞转录组数据、图像数据 | 小鼠模型中的细胞群体（具体样本数量未在摘要中明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3419 | 2026-01-24 |
PARPi Combining Nanoparticle LIN28B siRNA for the Management of Malignant Ascites
2026-Jan-22, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202510547
PMID:41572432
|
研究论文 | 本研究开发了一种靶向LIN28B的siRNA纳米颗粒递送系统，并与PARP抑制剂BMN673联用，为治疗恶性腹水等恶性浆液性渗出液提供了一种协同治疗策略 | 首次发现LIN28B表达升高和DNA修复通路失调是恶性浆液性渗出液的两个主要特征，并创新性地提出了PARP和LIN28B双重靶向的联合治疗策略 | 研究主要基于临床前卵巢癌模型，其临床转化效果和长期安全性有待进一步验证 | 开发一种针对恶性浆液性渗出液（特别是恶性腹水）的有效治疗策略 | 恶性浆液性渗出液（MSE），包括恶性胸膜积液和恶性腹水 | NA | 卵巢癌 | 单细胞RNA测序 | NA | NA | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3420 | 2026-01-24 |
Testis Molecular Pathways in CAIS Unveil Testosterone/Estradiol on Germ Cell Tumor Risk in Non-Obstructive Azoospermia
2026-Jan-21, The Journal of clinical endocrinology and metabolism
DOI:10.1210/clinem/dgaf404
PMID:40658795
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了非梗阻性无精子症（NOA）中睾丸体细胞的分子通路，并探讨了睾酮/雌二醇比值对非遗传性NOA患者睾丸生殖细胞肿瘤风险的预测作用 | 首次在完全雄激素不敏感综合征（CAIS）患者睾丸体细胞中进行单细胞RNA测序，并整合多组数据揭示NOA与睾丸生殖细胞肿瘤风险的分子关联 | 样本量有限，特别是CAIS患者仅有一例，且研究主要基于转录组数据，缺乏功能验证 | 建立非遗传性和遗传性NOA（如CAIS和Klinefelter综合征）中睾丸体细胞的共享或特异性分子通路，以预测睾丸生殖细胞肿瘤风险 | CAIS患者睾丸体细胞、正常精子发生睾丸、NOA、Klinefelter综合征及睾丸生殖细胞癌的scRNA-seq数据集，以及不同男性群体的睾酮和雌二醇水平数据 | 数字病理学 | 睾丸生殖细胞癌 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | 单细胞转录组数据、临床数据 | CAIS患者1例，年龄匹配男性群体包括120名生育男性、155名不育男性、116名NOA患者、18名Klinefelter综合征患者和343名睾丸生殖细胞癌患者 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |