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序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 |
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3381 | 2025-05-03 |
Tissue-resident immune cells: from defining characteristics to roles in diseases
2025-Jan-17, Signal transduction and targeted therapy
IF:40.8Q1
DOI:10.1038/s41392-024-02050-5
PMID:39820040
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review | 本文综述了组织驻留免疫细胞(TRICs)的定义特征及其在健康和疾病中的作用 | 系统总结了所有TRIC类型的发育和功能特征,并探讨了其在疾病治疗中的潜在应用 | 未完全总结每种TRIC类型的起源、发育轨迹和细胞间交互作用,且缺乏对TRICs在疾病进展中的系统性概述 | 探讨组织驻留免疫细胞在健康和疾病中的主要作用及其治疗潜力 | 组织驻留免疫细胞(TRICs) | 免疫学 | NA | 单细胞测序、时空组学 | NA | NA | NA |
3382 | 2025-05-03 |
Single-cell transcriptome atlas of lamprey exploring Natterin- induced white adipose tissue browning
2025-Jan-17, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-025-56153-w
PMID:39820434
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研究论文 | 本研究构建了一个包含604,460个细胞/核和70种细胞类型的七鳃鳗全面细胞图谱,探索了Natterin诱导的白色脂肪组织褐变 | 首次构建了七鳃鳗的全面细胞图谱,发现了与有颌脊椎动物同源的细胞类型,并揭示了Natterin在脂质代谢中的作用 | 研究仅基于14个七鳃鳗组织样本,样本量相对较小 | 探索脊椎动物细胞进化及脂肪组织可塑性和代谢调控 | 七鳃鳗的多种组织和细胞类型 | 单细胞转录组学 | NA | 单细胞转录组测序 | 转基因小鼠模型 | 单细胞转录组数据 | 604,460个细胞/核,来自14个七鳃鳗组织样本 |
3383 | 2025-05-03 |
Innovative treatment of age-related hearing loss using MSCs and EVs with Apelin
2025-Jan-17, Cell biology and toxicology
IF:5.3Q1
DOI:10.1007/s10565-025-09988-4
PMID:39820591
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研究论文 | 本研究利用单细胞转录组测序技术探索间充质干细胞(MSCs)及其外泌体(EVs)在治疗年龄相关性听力损失(ARHL)中的潜力 | 首次证明MSCs可分化为内耳细胞亚群,并通过EVs递送Apelin促进M2巨噬细胞极化,从而恢复听觉功能 | 研究仅在体外和小鼠模型中进行,尚未进行人体临床试验 | 探索MSCs和EVs在治疗年龄相关性听力损失中的治疗效果 | 间充质干细胞(MSCs)、外泌体(EVs)和老年小鼠模型 | 再生医学 | 老年性疾病 | 单细胞转录组测序(scRNA-seq) | NA | 转录组数据 | 老年小鼠模型 |
3384 | 2025-05-03 |
An atlas of neuropathic pain-associated molecular pathological characteristics in the mouse spinal cord
2025-Jan-17, Communications biology
IF:5.2Q1
DOI:10.1038/s42003-025-07506-0
PMID:39820760
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研究论文 | 本研究通过整合空间转录组学、单核RNA测序和大块RNA测序,揭示了小鼠脊髓在神经病理性疼痛条件下的区域病理异质性 | 首次系统地展示了DRG神经元与脊髓背角神经元及胶质细胞之间的'跨组学对话',揭示了神经病理性疼痛条件下通讯模式的改变 | 研究仅限于小鼠模型,尚未在人类样本中验证 | 解析神经病理性疼痛的分子病理机制 | 小鼠脊髓和背根神经节 | 神经科学 | 神经病理性疼痛 | 空间转录组学(ST)、单核RNA测序(snRNA-seq)、大块RNA测序(bulk RNA-seq) | 小鼠神经病理性疼痛模型 | RNA测序数据 | 未明确说明样本数量,使用NP小鼠和假手术小鼠进行比较 |
3385 | 2025-05-03 |
Single-cell analysis reveals Mycobacterium tuberculosis ESX-1-mediated accumulation of permissive macrophages in infected mouse lungs
2025-Jan-17, Science advances
IF:11.7Q1
DOI:10.1126/sciadv.adq8158
PMID:39813329
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研究论文 | 通过单细胞分析揭示了结核分枝杆菌ESX-1在感染小鼠肺部促进许可性巨噬细胞积累的作用 | 首次使用多种单细胞RNA测序技术研究了ESX-1在MNP异质性和反应中的作用,并发现ESX-1依赖的免疫逃逸转录特征 | 研究主要基于小鼠模型,结果在人类中的适用性尚需验证 | 探究结核分枝杆菌ESX-1分泌系统对肺部单核吞噬细胞招募和分化的影响 | 小鼠和鼠骨髓来源的巨噬细胞(BMDM) | 感染免疫学 | 结核病 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | RNA测序数据, 空间转录数据 | 小鼠肺部组织和骨髓来源巨噬细胞 |
3386 | 2025-05-03 |
Herpesviruses mimic zygotic genome activation to promote viral replication
2025-Jan-16, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-025-55928-5
PMID:39814710
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研究论文 | 该研究发现疱疹病毒通过模仿合子基因组激活(ZGA)来促进病毒转录和复制 | 揭示了疱疹病毒通过激活DUX4表达来模拟合子基因组激活,从而促进病毒转录和复制的新机制 | 研究主要基于HSV-1病毒,其他疱疹病毒亚科的验证可能不足 | 探究DNA病毒如何利用宿主细胞机制促进自身复制 | 疱疹病毒、乳头瘤病毒和Merkel细胞多瘤病毒 | 病毒学 | 病毒感染 | 单细胞测序、CRISPR/Cas9基因编辑、纳米抗体构建 | NA | 单细胞测序数据 | 患者单细胞测序数据集 |
3387 | 2025-05-03 |
Inhibition of Interleukin-40 prevents multi-organ damage during sepsis by blocking NETosis
2025-Jan-16, Critical care (London, England)
DOI:10.1186/s13054-025-05257-2
PMID:39819454
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研究论文 | 研究发现白细胞介素40(IL-40)在脓毒症中作为新的生物标志物和治疗靶点,通过阻断NETosis防止多器官损伤 | 首次揭示IL-40在脓毒症中的关键作用,并证明其通过调控中性粒细胞胞外诱捕网(NETs)形成影响疾病进展 | 研究主要基于小鼠模型和有限的患者队列,需要更大规模的临床验证 | 探索脓毒症的新型生物标志物和治疗靶点 | 脓毒症患者和小鼠模型 | 免疫学 | 脓毒症 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq)、批量RNA测序(RNA-seq) | 基因敲除小鼠模型 | 临床数据、实验数据 | 两个独立的脓毒症患者队列和实验小鼠 |
3388 | 2025-05-03 |
Enhancing single-cell transcriptomics using interposed anchor oligonucleotide sequences
2025-Jan-16, Communications biology
IF:5.2Q1
DOI:10.1038/s42003-025-07474-5
PMID:39819888
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research paper | 该文章提出了一种改进的单细胞转录组学方法,通过在条形码和UMI之间插入锚定寡核苷酸序列来减少合成错误的影响 | 引入了锚定寡核苷酸序列的设计,显著减少了因合成不准确而需要丢弃的读数 | NA | 提高单细胞转录组学的准确性和效率 | 单细胞转录组学中的寡核苷酸捕获设计 | 单细胞测序 | NA | 单细胞转录组学 | NA | 转录组数据 | NA |
3389 | 2025-05-03 |
The Human Microglia Atlas (HuMicA) unravels changes in disease-associated microglia subsets across neurodegenerative conditions
2025-Jan-16, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-025-56124-1
PMID:39820004
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research paper | 构建了一个人类大脑免疫细胞图谱(HuMicA),揭示了神经退行性疾病中与疾病相关的小胶质细胞亚群的变化 | 首次整合了多种神经退行性疾病的单核RNA-seq和单细胞RNA-seq数据,揭示了人类组织中疾病相关小胶质细胞的四种亚型 | 样本来源多样,可能影响数据一致性;未深入探讨GPNMB高表达亚群在其他病理中的具体作用 | 研究神经退行性疾病中小胶质细胞的异质性和功能变化 | 阿尔茨海默病、自闭症谱系障碍、癫痫、多发性硬化症、路易体病、COVID-19患者及健康对照的脑组织样本 | digital pathology | neurodegenerative disease | single-nucleus RNA-seq, single-cell RNA-seq, in situ hybridization | NA | RNA-seq data | 241个样本(包含90,716个细胞核/细胞) |
3390 | 2025-05-03 |
The High-Affinity IL-2 Receptor Affects White Matter Damage after Cerebral Ischemia by Regulating CD8 + T Lymphocyte Differentiation
2025-Jan-16, Journal of neuroimmune pharmacology : the official journal of the Society on NeuroImmune Pharmacology
IF:5.2Q1
DOI:10.1007/s11481-025-10169-7
PMID:39821696
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研究论文 | 该研究探讨了高亲和力IL-2受体通过调节CD8+T淋巴细胞分化影响脑缺血后白质损伤的机制 | 揭示了高亲和力IL-2R在CD8+T细胞中的特异性表达及其在脑缺血后白质损伤中的作用机制 | 研究主要基于小鼠模型,人类临床应用的转化需要进一步验证 | 阐明IL-2/IL-2R信号通路在缺血性卒中后免疫调节中的作用 | CD8+T细胞亚群及其高亲和力IL-2受体 | 神经免疫学 | 缺血性脑卒中 | 单细胞RNA测序、RNA-seq、qPCR、免疫荧光、多重检测 | IL-2Rα基因敲除小鼠模型 | 基因表达数据、影像学数据、电生理数据 | 未明确说明具体样本量,使用基因敲除小鼠模型进行研究 |
3391 | 2025-05-03 |
Inhibition of aortic CX3CR1+ macrophages mitigates thoracic aortic aneurysm progression in Marfan syndrome in mice
2025-Jan-16, The Journal of clinical investigation
IF:13.3Q1
DOI:10.1172/JCI178198
PMID:39817456
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research paper | 研究探讨了CX3CR1+巨噬细胞在Marfan综合征(MFS)相关胸主动脉瘤(TAA)中的作用及其潜在治疗策略 | 首次发现并验证了CX3CR1+巨噬细胞在MFS相关TAA形成中的关键作用,并提出了针对这些细胞的治疗策略 | 研究主要基于小鼠模型,尚未在人类中进行大规模验证 | 探究免疫细胞介导的炎症在MFS相关TAA发病机制中的作用 | 小鼠模型和MFS患者的主动脉组织 | 心血管疾病研究 | Marfan综合征和胸主动脉瘤 | 单细胞RNA测序、BM移植、抗体中和、shRNA慢病毒转导 | Fbn1C1041G/+小鼠模型 | 基因表达数据和细胞培养数据 | 小鼠模型和MFS患者的主动脉组织样本 |
3392 | 2025-05-03 |
Mapping the spatial atlas of the human bone tissue integrating spatial and single-cell transcriptomics
2025-Jan-11, Nucleic acids research
IF:16.6Q1
DOI:10.1093/nar/gkae1298
PMID:39817519
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研究论文 | 本研究通过整合空间和单细胞转录组学,绘制了人类骨组织的空间图谱,揭示了骨组织中细胞的复杂结构和相互作用 | 首次整合高分辨率空间和单细胞转录组学数据,发现了骨形成特化的微环境以及骨细胞与其他细胞的关键通讯和共定位模式 | 研究仅基于股骨组织,可能无法完全代表其他骨骼部位的情况 | 揭示骨组织中细胞的空间组织和相互作用,以推动精准医学的发展 | 人类骨组织和骨髓 | 单细胞转录组学 | 骨相关疾病 | 空间转录组学、单细胞转录组学 | NA | 转录组数据 | 股骨组织样本 |
3393 | 2025-05-03 |
Aligned membranes regulate wound healing via MMP12 secreted by macrophages
2025, PloS one
IF:2.9Q1
DOI:10.1371/journal.pone.0317194
PMID:39813228
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research paper | 该研究揭示了排列电纺膜通过调节巨噬细胞分泌的MMP12促进伤口愈合的机制 | 首次发现排列电纺膜通过上调MMP12表达同时抑制成纤维细胞迁移来促进伤口无疤痕愈合 | 未探讨其他可能参与该过程的分子机制 | 阐明排列电纺纤维膜促进伤口愈合的分子机制 | 排列电纺膜对伤口愈合的影响 | 生物医学工程 | 皮肤创伤 | bulk RNA测序和单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据 | 未明确说明样本数量 |
3394 | 2025-05-03 |
Single-Cell RNA Sequencing Analysis Reveals Exercise-Induced Transcriptional Dynamics in Half-Marathon Runners
2025-Jan, Scandinavian journal of medicine & science in sports
IF:3.5Q1
DOI:10.1111/sms.70018
PMID:39817606
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研究论文 | 通过单细胞RNA测序分析揭示了业余半程马拉松运动员在耐力运动后外周血单个核细胞的转录动态变化 | 首次在单细胞水平上研究了耐力运动对免疫细胞转录组的影响,并采用了伪批量分析方法以获取更多生物学见解 | 样本量较小(仅4名参与者),且研究对象为业余运动员,可能无法代表所有人群 | 探究耐力运动对免疫细胞转录动态的影响及其潜在机制 | 业余半程马拉松运动员的外周血单个核细胞 | 生物信息学 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据 | 4名参与者的运动前后血液样本 |
3395 | 2025-05-03 |
Integration of unpaired single cell omics data by deep transfer graph convolutional network
2025-Jan, PLoS computational biology
IF:3.8Q1
DOI:10.1371/journal.pcbi.1012625
PMID:39821189
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研究论文 | 本文提出了一种基于图卷积网络的深度迁移模型scTGCN,用于整合未配对的单细胞组学数据 | scTGCN模型在保持生物变异的同时,能够快速整合数十万个细胞,且内存消耗低 | 当前标签迁移方法在保留细粒度细胞群和数据集间内在或外在异质性方面能力有限 | 提升单细胞组学数据的标签迁移和整合能力 | 单细胞RNA序列和单细胞染色质可及性数据 | 机器学习 | NA | scRNA-seq, scATAC-seq, APSA-seq, CITE-seq | 图卷积网络(GCN) | 单细胞组学数据 | 数十万个细胞 |
3396 | 2025-05-03 |
Single-cell transcriptome analysis reveals cellular reprogramming and changes of immune cell subsets following tetramethylpyrazine treatment in LPS-induced acute lung injury
2025, PeerJ
IF:2.3Q2
DOI:10.7717/peerj.18772
PMID:39822976
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研究论文 | 通过单细胞转录组分析,研究四甲基吡嗪(TMP)在LPS诱导的急性肺损伤(ALI)中对细胞重编程和免疫细胞亚群的影响 | 首次使用单细胞RNA测序技术揭示TMP在ALI治疗中对肺组织微环境的动态变化及免疫细胞亚群的调节作用 | 研究仅基于小鼠模型,未在人体中进行验证 | 探究TMP在ALI治疗中的潜在机制及其对肺组织微环境的影响 | LPS诱导的急性肺损伤小鼠模型 | 数字病理学 | 急性肺损伤 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq), 生物信息学分析, 免疫组织化学, 酶联免疫吸附试验 | 小鼠ALI模型 | 单细胞转录组数据 | NA |
3397 | 2025-05-03 |
Cellular Senescence Genes as Cutting-Edge Signatures for Abdominal Aortic Aneurysm Diagnosis: Potential for Innovative Therapeutic Interventions
2025-Jan, Journal of cellular and molecular medicine
IF:4.3Q2
DOI:10.1111/jcmm.70323
PMID:39823264
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研究论文 | 本研究旨在识别与腹主动脉瘤(AAA)发展相关的细胞衰老相关基因(SRGs),并评估它们作为治疗靶点的潜力 | 通过机器学习算法识别了与AAA相关的关键基因ETS1和ITPR3,并验证了它们在诊断中的潜在应用 | 研究主要基于基因表达数据,需要进一步的实验验证这些基因在AAA中的具体作用机制 | 探索细胞衰老在AAA进展中的作用,并寻找潜在的诊断标志物 | 腹主动脉瘤(AAA)患者和小鼠模型 | 生物信息学 | 腹主动脉瘤 | RNA测序、单细胞RNA测序、WB、IF、RT-qPCR | LASSO、SVM-RFE、随机森林 | 基因表达数据 | GSE57691训练集及两个独立验证数据集,人血清样本和小鼠模型 |
3398 | 2025-05-03 |
BuDDI: Bulk Deconvolution with Domain Invariance to predict cell-type-specific perturbations from bulk
2025-Jan, PLoS computational biology
IF:3.8Q1
DOI:10.1371/journal.pcbi.1012742
PMID:39823522
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研究论文 | 提出BuDDI方法,通过域适应技术整合批量数据和单细胞RNA测序数据,预测细胞类型特异性扰动效应 | 利用变分自编码器(VAE)学习独立的潜在空间,涵盖细胞类型比例、扰动效应、结构化实验变异和其他变异,从而模拟细胞类型特异性扰动响应 | 未明确提及具体局限性 | 开发一种方法,将批量数据和单细胞数据结合,以研究细胞类型特异性扰动效应 | 批量RNA测序数据和单细胞RNA测序数据 | 生物信息学 | NA | scRNA-seq, 域适应技术 | VAE (变分自编码器) | RNA测序数据 | 未明确提及具体样本数量 |
3399 | 2025-05-03 |
Macrophage Infiltration and ITGB2 Expression in ESCC: A Novel Correlation
2025-Jan, Cancer medicine
IF:2.9Q2
DOI:10.1002/cam4.70604
PMID:39825491
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研究论文 | 本研究探讨了食管鳞状细胞癌(ESCC)中巨噬细胞浸润与ITGB2表达之间的相关性及其在免疫治疗中的潜在应用 | 首次发现ITGB2在浸润巨噬细胞中的表达随着巨噬细胞向促肿瘤表型极化而增加,并提出了通过敲除ITGB2的M1巨噬细胞进行免疫治疗的新策略 | 研究结果需要进一步的体内实验验证,且临床应用的可行性和安全性尚未评估 | 探索ESCC中与肿瘤免疫相关的潜在分子和治疗策略 | 食管鳞状细胞癌(ESCC) | 肿瘤免疫学 | 食管癌 | 高通量测序、基因芯片、单细胞测序、生物信息学分析 | NA | 测序数据、基因芯片数据、单细胞测序数据 | 未明确说明样本数量 |
3400 | 2025-05-03 |
Comprehensive Analysis of m6A-Related Programmed Cell Death Genes Unveils a Novel Prognostic Model for Lung Adenocarcinoma
2025-Jan, Journal of cellular and molecular medicine
IF:4.3Q2
DOI:10.1111/jcmm.70255
PMID:39828988
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研究论文 | 本研究通过整合bulk RNA和单细胞测序数据,识别了43个具有预后价值的m6A相关程序性细胞死亡基因,并基于这些基因开发了一个13基因风险模型(mPCDS),用于肺腺癌的风险分层和个性化治疗策略 | 首次整合bulk RNA和单细胞测序数据,开发了一个新的m6A相关程序性细胞死亡基因风险模型(mPCDS),并验证了RCN1作为肺腺癌进展的潜在致癌基因和治疗靶点 | 研究依赖于公共数据集,缺乏独立的前瞻性队列验证 | 开发一个基于m6A相关程序性细胞死亡基因的预后模型,用于肺腺癌的风险分层和个性化治疗 | 肺腺癌(LUAD)患者 | 数字病理学 | 肺癌 | bulk RNA测序, 单细胞测序 | CoxBoost, SuperPC | RNA测序数据 | 多个验证数据集(具体样本量未明确说明) |