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当前共找到 33948 篇文献，本页显示第 321 - 340 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 321 | 2025-12-10 |
Expanded but dysfunctional regulatory T cells in treatment-naïve autoimmune hepatitis
2025-Dec-09, Hepatology international
IF:5.9Q1
DOI:10.1007/s12072-025-10986-1
PMID:41364306
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序、流式细胞术和免疫组化等方法，评估了自身免疫性肝炎（AIH）患者中调节性T细胞（Tregs）的表型、功能和分布，发现尽管Tregs在肝脏组织中扩增，但其抑制功能受损，表明功能不稳定是AIH免疫失调的关键因素 | 首次结合单细胞RNA测序和功能实验，揭示了AIH患者Tregs在扩增的同时存在功能缺陷，特别是IL-7R上调提示的功能不稳定性 | 单细胞RNA测序样本量较小（每组仅一人），且未详细探讨Tregs功能受损的具体分子机制 | 评估AIH患者中Tregs的表型、功能和分布，并探讨其与免疫失调的潜在关联 | 57例经活检确诊的AIH患者的外周血和肝脏样本 | 免疫学 | 自身免疫性肝炎 | 单细胞RNA测序、流式细胞术、免疫组化、共培养实验 | NA | 单细胞RNA测序数据、流式细胞术数据、免疫组化图像 | 57例AIH患者（外周血单核细胞45例，肝脏组织37例，免疫组化33例，共培养实验25例） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 322 | 2025-12-10 |
IL-1β+ lung-resident macrophages mediate endothelial dysfunction and acute lung injury in sepsis through immune-metabolic crosstalk
2025-Dec-08, Cell death discovery
IF:6.1Q1
DOI:10.1038/s41420-025-02868-0
PMID:41360768
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研究论文 | 本研究通过小鼠脓毒症模型，揭示了表达IL-1β的肺驻留巨噬细胞亚群通过免疫代谢交互作用介导内皮功能障碍和急性肺损伤的机制 | 首次鉴定出IL-1β⁺肺驻留巨噬细胞亚群在脓毒症急性肺损伤中的关键作用，并揭示了其通过免疫代谢轴协调内皮功能障碍的新机制 | 研究主要基于小鼠模型，尚未在人体中验证；具体代谢通路和临床转化潜力需进一步探索 | 探究脓毒症诱导的急性肺损伤中免疫细胞与肺内皮相互作用的分子调控机制 | 小鼠脓毒症模型中的肺驻留巨噬细胞和肺内皮细胞 | 数字病理学 | 脓毒症相关急性肺损伤 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、免疫测定、Western印迹、代谢组学、体外共培养实验 | NA | 单细胞转录组数据、蛋白质数据、代谢组数据、组织病理图像 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 323 | 2025-12-10 |
Comprehensive profiling of smoke-induced T cells in mice implicates clonal γδT17 cells as a hallmark of COPD
2025-Dec-08, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-025-67120-w
PMID:41360788
|
研究论文 | 本研究通过单细胞测序等技术，全面解析了吸烟诱导的小鼠T细胞变化，揭示了克隆性γδT17细胞在慢性阻塞性肺疾病（COPD）中的关键作用 | 首次在单细胞水平上系统描绘了吸烟诱导的T细胞变化图谱，并发现克隆性扩增的γδT17细胞在COPD炎症中具有保护性功能 | 研究基于小鼠模型，其在人类COPD中的直接适用性仍需进一步验证 | 阐明吸烟诱导的慢性阻塞性肺疾病（COPD）中T细胞的免疫应答机制 | 吸烟暴露的小鼠模型中的T细胞 | 数字病理学 | 慢性阻塞性肺疾病 | 单细胞RNA测序，TCR测序，流式细胞术 | NA | 单细胞转录组数据，TCR序列数据，流式细胞数据 | 未明确说明具体样本数量，但涉及小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 324 | 2025-12-10 |
Multi-omics reveals that genes linked to succinylation regulate the onset of epilepsy through metabolic reprogramming
2025-Dec-08, Mammalian genome : official journal of the International Mammalian Genome Society
IF:2.7Q2
DOI:10.1007/s00335-025-10180-6
PMID:41361022
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研究论文 | 本研究结合孟德尔随机化和单细胞转录组技术，揭示了琥珀酰化相关基因CTBP1通过代谢重编程和神经元异质性调控促进癫痫发生的新机制 | 首次整合多组学证据，将琥珀酰化修饰基因CTBP1、血浆代谢物失调与癫痫风险联系起来，并利用单细胞转录组学在细胞类型特异性层面解析了其调控网络 | 研究主要基于观察性数据和遗传工具变量分析，因果关系的确立仍需后续实验验证；单细胞数据仅来源于颞叶，可能无法完全代表其他脑区 | 探究琥珀酰化修饰相关基因、血浆代谢物与癫痫之间的因果关系及潜在代谢介导通路 | 癫痫患者（具体样本数未明确提及）的遗传数据、血浆代谢物数据及颞叶单细胞转录组数据 | 生物信息学，多组学整合分析 | 癫痫 | 孟德尔随机化分析，单细胞RNA测序 | NA | 遗传数据（eQTL），血浆代谢物数据，单细胞转录组数据 | NA（使用了公开数据库eQTLGen和血浆代谢物数据库，以及癫痫患者颞叶单细胞数据，但具体样本数未明确） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 325 | 2025-12-10 |
Long non-coding RNAs in cancer glycolysis and metabolism: mechanisms and translational opportunities
2025-Dec-08, Cell death & disease
IF:8.1Q1
DOI:10.1038/s41419-025-08289-2
PMID:41361062
|
综述 | 本文综述了长链非编码RNA在癌症糖酵解和代谢中的调控作用及其作为诊断生物标志物和治疗靶点的潜力 | 强调了lncRNA通过调控糖酵解酶、转录因子和信号通路在癌症代谢重编程中的关键作用，并探讨了lncRNA编码的微肽在代谢控制中的功能多样性 | 面临递送特异性、脱靶效应和临床验证有限等挑战 | 探讨lncRNA在癌症代谢特别是糖酵解重编程中的调控机制及其在诊断和治疗中的转化机会 | 长链非编码RNA及其在癌症代谢中的作用 | 自然语言处理 | 癌症 | 单细胞多组学、空间转录组学、人工智能 | NA | NA | NA | NA | 单细胞多组学, 空间转录组学 | NA | NA |
| 326 | 2025-12-10 |
RNASEH2C enhances TRAF3IP1 to degrade RAI14 in lysosomes thus hindering macrophage antigen presentation and advancing liver cancer
2025-Dec-08, Cell death & disease
IF:8.1Q1
DOI:10.1038/s41419-025-08305-5
PMID:41361104
|
研究论文 | 本研究揭示了RNASEH2C通过增强TRAF3IP1表达，促进RAI14在溶酶体中的降解，从而抑制巨噬细胞抗原呈递，进而促进肝癌进展的分子机制 | 首次发现RNASEH2C在非极化巨噬细胞中通过调控RAI14的溶酶体降解来抑制抗原呈递，并阐明了RAI14作为骨架蛋白在促进MHC II分子和肿瘤相关抗原巨胞饮中的作用 | 研究主要基于体外细胞模型和小鼠肿瘤模型，尚未在临床样本中进行大规模验证 | 探究RNASEH2C如何影响巨噬细胞抗原呈递及其在肝细胞癌进展中的作用 | 巨噬细胞、肝细胞癌 | 肿瘤免疫学 | 肝癌 | 单细胞RNA测序、免疫印迹、免疫荧光、免疫沉淀、流式细胞术 | NA | RNA测序数据、蛋白质数据、细胞图像数据 | 未明确说明具体样本数量 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 327 | 2025-12-10 |
Pan-cancer profiling links C1orf50 to DNA repair and immune modulation in ovarian cancer
2025-Dec-08, Journal of ovarian research
IF:3.8Q1
DOI:10.1186/s13048-025-01916-8
PMID:41361477
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研究论文 | 本研究通过泛癌分析，揭示了C1orf50在卵巢癌中与DNA修复和免疫调节的关联 | 首次在泛癌背景下系统评估C1orf50，特别是在卵巢癌中，将其与基因组不稳定性、DNA修复缺陷和免疫抑制微环境联系起来 | 研究主要基于公共数据集，缺乏实验验证，且结论需前瞻性研究确认 | 探究C1orf50在多种癌症中的功能，特别关注其在卵巢癌免疫基因组学中的作用 | 多种癌症类型，重点为卵巢癌，使用TCGA和scRNA-seq公共数据集 | 生物信息学 | 卵巢癌 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | RNA-seq数据 | 基于公共数据集，具体样本数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 328 | 2025-12-10 |
CANTAO: guiding clustering and annotation in single-cell RNA sequencing using average overlap
2025-Dec-08, Molecular systems biology
IF:8.5Q1
DOI:10.1038/s44320-025-00176-4
PMID:41361656
|
研究论文 | 提出了一种名为CANTAO的新方法，通过平均重叠度量来指导单细胞RNA测序数据的聚类和注释，以更准确地识别细胞身份 | 引入了平均重叠度量来定义单细胞簇之间的距离，通过比较差异表达基因的排序列表，实现了对真实细胞身份的一致、精确且具有生物学意义的再现 | 未明确说明方法在高度异质或噪声较大的数据集上的性能限制 | 开发一种能够稳健比较和注释单细胞RNA测序中推断的新簇的方法，以解决单一聚类分辨率无法同时捕捉广泛群体和小子群的问题 | 单细胞RNA测序数据，包括已知真实身份的相似但不同的细胞群体数据集以及未分选的小鼠胸腺细胞 | 单细胞组学 | NA | 单细胞RNA测序 | 无监督聚类 | 基因表达数据 | 未明确指定具体样本数量，但包括已知真实身份的数据集和未分选的小鼠胸腺细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 329 | 2025-12-10 |
Cyst-independent oocyte phagocytosis builds the female reproductive reserve in mice
2025-Dec-08, EMBO reports
IF:6.5Q1
DOI:10.1038/s44319-025-00663-7
PMID:41361694
|
研究论文 | 本研究开发了一种高分辨率四维卵巢发生成像系统，揭示了小鼠卵巢中不依赖于囊泡的卵母细胞吞噬机制在决定卵母细胞存活和构建雌性生殖储备中的关键作用 | 首次发现并描述了不依赖于囊泡结构的卵母细胞独立吞噬机制，其中优势卵母细胞通过捕获和吸收被牺牲卵母细胞的细胞碎片来富集自身细胞质 | 研究主要基于小鼠模型，在人类或其他哺乳动物中的普适性尚需验证；使用自噬抑制剂可能产生非特异性效应 | 阐明哺乳动物卵巢发生过程中卵母细胞命运决定的详细机制，特别是卵母细胞选择和质量控制的细胞过程 | 小鼠卵巢中的卵母细胞 | 发育生物学 | NA | 高分辨率四维活体成像、单细胞测序 | NA | 活体成像数据、单细胞测序数据 | NA | NA | NA | NA | NA |
| 330 | 2025-12-10 |
A low-level Cdkn1c/p57kip2 expression in spinal progenitors drives the transition from proliferative to neurogenic modes of division
2025-Dec-08, EMBO reports
IF:6.5Q1
DOI:10.1038/s44319-025-00653-9
PMID:41361693
|
研究论文 | 本研究利用单细胞RNA-seq数据，揭示了细胞周期调控因子Cdkn1c在鸡胚胎神经管中调控神经发生从增殖性分裂向神经源性分裂转变的关键作用 | 发现Cdkn1c在神经源性祖细胞中以低水平表达启动，通过抑制CyclinD1-CDK4/6复合物和延长G1期，驱动分裂模式从对称增殖性向不对称神经源性转变，这一双重驱动机制是神经发育中的新见解 | 研究基于鸡胚胎模型，结果在哺乳动物或其他脊椎动物中的普适性需进一步验证；单细胞RNA-seq数据可能受技术限制影响表达量检测精度 | 探究脊椎动物神经发生过程中，祖细胞从增殖性分裂向神经源性分裂转变的分子调控机制 | 鸡胚胎神经管中的神经祖细胞 | 发育生物学 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 331 | 2025-12-10 |
Single-cell sequencing reveals MCAM+ MyCAFs as key pro-angiogenic cells interacting with endothelial cells in solid-type adenoid cystic carcinoma
2025-Dec-08, Cancer cell international
IF:5.3Q1
DOI:10.1186/s12935-025-04103-3
PMID:41361749
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了实体型腺样囊性癌中MCAM+肌成纤维细胞性癌症相关成纤维细胞作为关键促血管生成细胞与内皮细胞相互作用 | 首次在实体型腺样囊性癌中鉴定出MCAM+ myCAFs作为主要促血管生成细胞类型，并揭示了MEF2C转录因子调控促血管生成因子转录的上游机制 | 研究主要基于体外和动物模型实验，临床样本验证有限，且未探讨其他潜在调控通路 | 探究实体型腺样囊性癌中癌症相关成纤维细胞与血管生成的关系及其分子机制 | 腺样囊性癌患者组织样本、原代癌症相关成纤维细胞、SACC83细胞系 | 单细胞测序 | 腺样囊性癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA测序数据 | 未明确样本数量，但包括实体型和非实体型腺样囊性癌患者组织 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 332 | 2025-12-10 |
Intratumoral Collinsella aerofaciens exhibits antitumor activity in endometrial carcinoma through activation of the p53 signaling pathway
2025-Dec-08, Journal of translational medicine
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s12967-025-07543-7
PMID:41361827
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研究论文 | 本研究通过分析子宫内膜癌（EC）的瘤内微生物组，发现柯林斯氏菌（C. aerofaciens）通过激活p53信号通路发挥抗肿瘤作用，并揭示了肠道微生物对瘤内微生物组成的调控作用 | 首次在子宫内膜癌中鉴定出柯林斯氏菌（C. aerofaciens）作为新型抑菌菌，并通过多组学技术揭示了其通过p53通路抑制肿瘤的机制，同时证明了肠道微生物对瘤内微生物的调控作用 | 研究样本量有限，机制研究主要基于体外实验和动物模型，尚未在更大临床队列中验证，且具体分子机制仍需进一步阐明 | 表征子宫内膜癌的瘤内微生物组组成，阐明微生物的空间定位，并鉴定具有肿瘤抑制特性的细菌 | 子宫内膜癌患者的肿瘤组织、癌旁正常组织、EC细胞系及小鼠模型 | 微生物组学与肿瘤学 | 子宫内膜癌 | 5R 16S rRNA测序、荧光原位杂交（FISH）、空间转录组学（ST）、单细胞RNA测序（scRNA-seq）、RNA测序、粪便微生物移植（FMT） | NA | 微生物组测序数据、空间转录组数据、单细胞转录组数据、RNA测序数据 | 子宫内膜癌患者的肿瘤和癌旁组织样本（具体数量未明确说明） | NA | 16S rRNA测序、空间转录组学、单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 333 | 2025-12-10 |
Spatial Transcriptomic Modeling of Vascular Remodeling in Aortic Aneurysm Using Integrated Single-Cell RNA Sequencing Analysis
2025-Dec-06, SLAS technology
IF:2.5Q3
DOI:10.1016/j.slast.2025.100377
PMID:41360265
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研究论文 | 本研究开发了一个整合单细胞RNA测序与伪空间转录组推断的计算工作流程，以细胞分辨率模拟主动脉瘤中的血管重塑 | 通过整合公开的单细胞RNA测序数据与伪空间转录组推断，首次在细胞分辨率上对主动脉瘤的血管重塑进行了空间建模，揭示了血管平滑肌细胞表型转变的空间特异性模式 | 研究依赖于公开数据集和伪空间推断方法，而非真实的原位空间转录组数据，需要后续通过免疫组化和真实空间转录组技术进行实验验证 | 研究主动脉瘤形成过程中血管平滑肌细胞的表型调控及其空间和转录动态 | 小鼠主动脉组织中的细胞，特别是血管平滑肌细胞亚型 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序，伪空间转录组推断 | Seurat, Tangram, Monocle3 | 单细胞RNA测序数据 | 15,698个高质量细胞，来自正常和高脂饮食小鼠的升主动脉 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 334 | 2025-12-10 |
Targeting the ApoB100-ENO1 Interaction with Engineered Peptides Attenuates Atherosclerotic Inflammation and Plaque Progression
2025-Dec-06, Translational research : the journal of laboratory and clinical medicine
IF:6.4Q1
DOI:10.1016/j.trsl.2025.12.003
PMID:41360283
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研究论文 | 本研究开发了一种新型肽PP3m，通过靶向ApoB100-ENO1相互作用来减轻动脉粥样硬化炎症和斑块进展 | 首次提出并验证了靶向ApoB100-ENO1相互作用作为减轻动脉粥样硬化炎症的新策略，开发了稳定肽PP3m | 研究主要在体外和小鼠模型中进行，尚未在人体临床试验中验证 | 探索通过抑制ApoB100-ENO1相互作用来减轻动脉粥样硬化炎症和斑块进展的新治疗方法 | 动脉粥样硬化斑块、巨噬细胞、Ldlr-/-小鼠模型 | 心血管疾病研究 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据、细胞实验数据、动物实验数据 | 人类动脉粥样硬化斑块单细胞RNA测序数据、Ldlr-/-小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 335 | 2025-12-10 |
Hybrid identity and distinct methylation profiles of incomplete intestinal metaplasia in the stomach
2025-Dec-05, Gut
IF:23.0Q1
DOI:10.1136/gutjnl-2025-335793
PMID:40691053
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研究论文 | 本研究通过空间转录组学、DNA甲基化分析和单细胞RNA测序，揭示了胃不完全性肠上皮化生（Inc IM）的混合细胞身份、表观遗传特征及其作为胃癌前病变的分子机制 | 首次通过空间转录组学结合亚型特异性类器官模型，系统揭示了Inc IM的混合谱系特征、表观遗传失调模式及其与胃癌的分子关联，确立了Inc IM作为胃癌真正前驱病变的地位 | 研究样本量有限，空间转录组学使用定制panel可能覆盖基因不全，类器官模型与体内真实微环境存在差异 | 阐明胃不完全性肠上皮化生（Inc IM）的分子特征、分化潜能及其在胃癌发生中的作用 | 胃肠上皮化生组织、胃癌组织、亚型特异性GIM类器官模型 | 空间转录组学、单细胞组学、表观遗传学 | 胃癌 | 空间转录组学、DNA甲基化测序、染色质可及性分析、单细胞RNA测序 | 类器官模型 | 空间转录组数据、甲基化数据、染色质可及性数据、单细胞RNA-seq数据 | 未明确样本数量，包括GIM组织、GC组织及衍生类器官 | NA | 空间转录组学、单细胞RNA-seq、DNA甲基化分析 | NA | 使用定制的谱系富集panel进行空间转录组学分析 |
| 336 | 2025-12-10 |
Targeting Treg-fibroblast interaction to enhance immunotherapy in steatotic liver disease-related hepatocellular carcinoma
2025-Dec-05, Gut
IF:23.0Q1
DOI:10.1136/gutjnl-2025-335084
PMID:40695620
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组学、飞行时间质谱流式细胞术和空间转录组学技术，揭示了脂肪性肝病相关肝细胞癌中Treg-CAF相互作用驱动的免疫抑制和免疫治疗抵抗机制，并验证了靶向TNFSF14-TNFRSF14信号轴的治疗潜力 | 首次在SLD-HCC中系统揭示了Treg-CAF空间聚集形成的免疫抑制微环境，并鉴定出TNFSF14-TNFRSF14信号轴作为驱动免疫治疗抵抗的关键机制 | 样本量相对有限（22例SLD-HCC和31例非SLD-HCC），且主要基于观察性研究和动物模型验证，需要更大规模的临床研究进一步确认 | 研究SLD-HCC的免疫微环境特征，探索其免疫治疗抵抗机制并寻找新的治疗靶点 | 脂肪性肝病相关肝细胞癌（SLD-HCC）患者的肿瘤组织、HCC动物模型以及接受免疫治疗的患者队列 | 数字病理学 | 肝细胞癌 | 单细胞转录组学、飞行时间质谱流式细胞术（CyTOF）、空间转录组学、多重免疫组织化学 | NA | 转录组数据、蛋白质表达数据、空间转录组数据、组织图像数据 | 22例SLD-HCC和31例非SLD-HCC病例用于主要分析，103例患者独立队列用于验证，另包括HCC模型和免疫治疗患者队列 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 337 | 2025-12-10 |
Hematopoietic EphA4 deficiency alters microglial heterogeneity and improves chronic spatial memory after brain injury
2025-Dec-05, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-025-30648-4
PMID:41350381
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研究论文 | 本研究通过构建造血细胞特异性EphA4敲除的骨髓嵌合小鼠模型，探究了外周免疫来源的EphA4信号在脑损伤后对小胶质细胞异质性及长期功能恢复的调控作用 | 首次揭示了造血细胞来源的EphA4信号通过调节小胶质细胞形态、增殖与凋亡，影响其异质性，进而调控脑损伤后的长期神经免疫重塑与空间记忆功能恢复 | 研究主要基于小鼠模型，其结论在人类中的适用性仍需进一步验证；单细胞测序仅针对90天后的海马组织，未能全面反映动态变化过程 | 探究外周免疫来源的EphA4信号在创伤性脑损伤后对小胶质细胞动态及功能恢复的影响机制 | 造血细胞特异性EphA4敲除的骨髓嵌合小鼠 | 神经免疫学 | 创伤性脑损伤 | 单细胞RNA测序，骨髓嵌合小鼠模型，控制性皮质撞击损伤模型 | 动物模型（小鼠） | 单细胞转录组数据，行为学数据，形态学数据 | 未明确说明具体样本数量，但涉及多时间点（3、60、90天）的骨髓嵌合小鼠实验组 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 338 | 2025-12-10 |
CXCL12 deficiency promotes colorectal cancer progression and reduces anti-PD-L1 immunotherapy efficacy through MDSC regulation
2025-Dec-05, Journal of translational medicine
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s12967-025-07309-1
PMID:41351014
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研究论文 | 本研究探讨了CXCL12缺乏如何通过调控髓源性抑制细胞（MDSC）促进结直肠癌进展并降低抗PD-L1免疫疗法的疗效 | 首次将CXCL12缺乏与MDSC调控及抗PD-L1耐药性联系起来，并识别了CPEB3、DDX39B和SIDT2作为结直肠癌的新型生物标志物 | 研究机制仍需进一步深入探索，且临床转化策略有待优化 | 阐明CXCL12缺乏在结直肠癌进展及抗PD-L1免疫疗法耐药性中的作用机制 | 结直肠癌细胞、动物模型以及单细胞转录组数据 | 生物信息学与肿瘤免疫学 | 结直肠癌 | 单细胞转录组测序、体外细胞实验、体内动物实验 | 机器学习方法 | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 339 | 2025-12-10 |
The transcriptome of CD14+CD163-HLA-DRlow monocytes predicts mortality in Idiopathic Pulmonary Fibrosis
2025-Dec-05, The European respiratory journal
DOI:10.1183/13993003.00804-2025
PMID:41360505
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析特发性肺纤维化（IPF）患者外周血单个核细胞，发现CD14+CD163-HLA-DRlow单核细胞的转录组特征可预测死亡率 | 首次揭示了CD14+CD163-HLA-DRlow单核细胞特异性转录组特征与IPF患者死亡率之间的关联，并识别出具有预后潜力的六基因子集 | 研究样本量相对有限（总样本1054例，其中IPF患者555例），且为观察性研究，需要进一步验证 | 探究免疫细胞特异性转录组特征与IPF患者死亡率之间的关联，并寻找潜在的治疗靶点 | 特发性肺纤维化（IPF）患者的外周血单个核细胞、支气管肺泡灌洗液和肺组织样本 | 数字病理学 | 特发性肺纤维化 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、流式细胞术、细胞反卷积分析、LASSO回归 | LASSO回归 | 单细胞转录组数据 | 总样本1054例（IPF患者555例，其他499例） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 340 | 2025-12-10 |
KRAS Withdrawal in Cholangiocarcinoma Leads to Immune Infiltration and Tumor Regression
2025-Dec-03, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202511312
PMID:41332325
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研究论文 | 本文通过构建条件性TRE.Kras/Trp53敲除小鼠模型，研究了KRAS抑制在胆管癌中的作用，发现KRAS撤除导致肿瘤显著消退并伴随免疫细胞浸润 | 首次利用条件性动物模型证明KRAS抑制能诱导胆管癌肿瘤消退，并揭示其通过激活CD8 T细胞和促炎因子如IL-15和CCL17介导的免疫机制 | 研究基于小鼠模型，结果在人类胆管癌中的直接适用性尚需进一步验证，且未详细探讨长期治疗效应或耐药性 | 探究KRAS抑制在胆管癌治疗中的潜力及其免疫调节机制 | 胆管癌小鼠模型和细胞系 | 癌症研究 | 胆管癌 | CRISPR-Cas9、单细胞RNA-Seq、bulk RNA-Seq、细胞因子阵列、免疫组织化学、共免疫荧光染色 | 条件性敲除小鼠模型 | 基因表达数据、免疫染色图像 | 未明确指定样本数量，但涉及小鼠模型和细胞系实验 | NA | 单细胞RNA-Seq, bulk RNA-Seq | NA | NA |