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当前共找到 40345 篇文献，本页显示第 321 - 340 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 321 | 2026-06-10 |
Exosomal POSTN from cancer-associated fibroblasts drives progression of microinvasive lung adenocarcinoma: insights from single-cell and tissue exosome sequencing analysis
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1767771
PMID:42238572
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研究论文 | 通过单细胞和胞外体RNA测序分析，发现来源于癌症相关成纤维细胞的胞外POSTN驱动微浸润肺腺癌进展 | 首次结合单细胞RNA测序和组织胞外体RNA测序，揭示POSTN阳性成纤维细胞及其胞外体在微浸润肺腺癌向侵袭性肺腺癌进展中的关键作用 | 样本量较小，仅涉及4例MIA病灶；功能验证主要依赖体外和异种移植模型，缺乏体内原位模型验证 | 阐明微浸润肺腺癌的肿瘤微环境细胞生态系统，以及POSTN阳性成纤维细胞及其胞外体在早期肺腺癌进展中的作用和机制 | 微浸润肺腺癌（MIA）及其配对癌旁组织、肺腺癌细胞系、异种移植小鼠模型 | 机器学习 | 肺癌 | 单细胞RNA测序, 组织胞外体RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 4例MIA病灶及其配对癌旁组织 | 10x Genomics, Illumina | 单细胞RNA测序, 胞外体RNA测序 | 10x Chromium, Illumina NovaSeq | 10x Chromium Single Cell 3' 试剂盒用于单细胞RNA测序，组织胞外体RNA测序在Illumina NovaSeq平台上进行 |
| 322 | 2026-06-10 |
Primary Cilium Forces Neuroendocrine Shift in Prostate Cancer through YAP1 Repression and Reduced Mitochondrial Activity
2026, Theranostics
IF:12.4Q1
DOI:10.7150/thno.126688
PMID:42244995
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研究论文 | 本研究探讨了初级纤毛在前列腺癌神经内分泌转化中的作用，通过YAP1抑制和线粒体活性降低介导这一过程 | 首次揭示初级纤毛与前列腺癌神经内分泌转化和代谢重编程之间的直接关联，提出GLI1/IFT20或GLI1/IFT80阳性特征作为纤毛化神经内分泌亚群的标志物 | YAP1抑制单独不足以诱导纤毛发生，且神经内分泌转化仅为部分实现 | 探究初级纤毛在前列腺癌神经内分泌转化中的分布及其功能相关性 | 去势抵抗性前列腺癌样本和神经内分泌样细胞 | 数字病理学 | 前列腺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 图像, 文本 | 去势抵抗性前列腺癌样本中FDG-PET阳性和神经内分泌特征阳性的肿瘤细胞 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | NA |
| 323 | 2026-06-10 |
Multi-Omics and Single-Cell Dissection Reveals EXT1 as a Glycosylation-Linked Therapeutic Target in Cancer
2026, Oncology research
IF:2.0Q3
DOI:10.32604/or.2026.070445
PMID:42232599
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研究论文 | 通过多组学和单细胞分析揭示EXT1作为糖基化相关癌症治疗靶点的作用 | 首次发现EXT1是连接糖基化和炎症的关键酶，并在泛癌水平验证其作为基质激活、免疫检查点参与和肿瘤进展驱动因子的作用 | 未提供具体实验验证（如敲除或药物抑制）的体内外功能确认 | 探究糖基转移酶EXT1在炎症、基质重塑和免疫逃逸驱动的癌症中的机制桥梁作用 | 泛癌队列（TCGA）、胰腺腺癌和肺腺癌组织微阵列 | 机器学习 | 胰腺癌, 肺腺癌 | RNA-seq, 单细胞RNA测序, DNA甲基化分析, 分子对接, 免疫组化 | LASSO Cox回归 | 转录组数据, 单细胞转录组数据, DNA甲基化数据, 组织微阵列图像 | TCGA泛癌队列（包含多种癌症类型），PAAD和LUAD组织微阵列（具体样本数未提及） | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 324 | 2026-06-10 |
Identification of immunosuppressive neutrophils using multi-omics: why functional testing remains key
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1814355
PMID:42233007
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研究论文 | 探讨多组学方法鉴定免疫抑制性中性粒细胞的局限性，强调功能检测在定义中性粒细胞亚群中的关键作用 | 指出单细胞RNA测序在识别免疫抑制性中性粒细胞方面的不足，提倡结合蛋白质组学等多组学技术与功能验证来精准定义亚群 | 目前单细胞RNA测序未能明确PMN-MDSC的免疫表型特征，功能检测的临床相关性仍缺乏 | 分析多组学技术在中性粒细胞亚群鉴定中的现状，强调功能测试的必要性 | 人类多形核中性粒细胞（PMNs）及髓源性抑制细胞（PMN-MDSCs） | 机器学习 | 癌症 | scRNA-seq | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 325 | 2026-06-10 |
The MAPK Pathway Coordinates an Immunosuppressive Microenvironment in Colorectal Cancer: A Single-Cell Guided Prognostic Model
2026, Cancer informatics
IF:2.4Q3
DOI:10.1177/11769351261451845
PMID:42261305
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研究论文 | 通过单细胞与多组学分析构建结直肠癌免疫抑制微环境预后模型 | 首次整合单细胞RNA测序与多组学数据，确定MAPK信号通路为免疫抑制微环境核心模块，并构建17基因预后风险评分 | 未在独立外部队列或前瞻性研究中验证模型的预测性能，且单细胞数据样本量较小可能限制发现的普适性 | 探索结直肠癌免疫抑制微环境的细胞组成与信号调控网络，开发临床相关的预后模型 | 结直肠癌肿瘤微环境中的巨噬细胞和成纤维细胞 | 机器学习 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序、多组学分析 | NA | 转录组数据、单细胞RNA测序数据 | 9个样本的单细胞RNA测序数据 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 326 | 2026-06-09 |
Wumei Wan restores the colonic mucus barrier by modulating TGF-β/Smad signaling to promote goblet cell differentiation in ulcerative colitis
2026-Sep-15, Journal of ethnopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.jep.2026.121837
PMID:42140533
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研究论文 | 该研究通过整合定量蛋白质组学、单细胞RNA测序和结肠类器官等技术，揭示了乌梅丸通过调节TGF-β/Smad信号通路促进杯状细胞分化、恢复溃疡性结肠炎结肠黏液屏障的作用机制 | 首次系统阐明了乌梅丸通过TGF-β/Smad信号轴调控肠道祖细胞向杯状细胞分化的分子机制，实现了从动物表型到细胞命运的跨尺度验证 | 研究未提及临床试验验证，且分子机制的深入探索（如具体靶点蛋白）可能仍需进一步实验支持 | 阐明乌梅丸改善溃疡性结肠炎的分子机制，重点关注杯状细胞命运调控和黏液屏障修复 | 溃疡性结肠炎小鼠模型、结肠类器官和细胞系 | 机器学习 | 溃疡性结肠炎 | 单细胞RNA测序, 定量蛋白质组学, 超高效液相色谱-高分辨质谱, 分子对接 | NA | 图像 | DSS诱导的结肠炎小鼠模型，未提及具体样本数量 | Illumina | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 327 | 2026-06-09 |
LC3B promotes bladder cancer cell proliferation via the Sp1-cyclin D1/p27 axis with pan-cancer clinical associations
2026-Sep, Cellular signalling
IF:4.4Q2
DOI:10.1016/j.cellsig.2026.112560
PMID:42066829
|
研究论文 | 本研究揭示了LC3B通过Sp1-Cyclin D1/p27轴促进膀胱癌细胞增殖的机制，并在泛癌水平上评估了其临床相关性 | 首次在膀胱癌中阐明LC3B的非经典功能，即独立于脂化的转录调控作用，并通过单细胞测序和泛癌分析揭示了其与细胞周期及预后的广泛关联 | 未明确LC3B脂化与非脂化功能的具体分子边界，且泛癌分析主要基于公共数据库，缺乏独立验证队列 | 明确LC3B在膀胱癌中的表达模式、生物学功能和分子机制，并评估其在多种癌症中的临床意义 | 膀胱癌上皮细胞及T24T、J82膀胱癌细胞系 | 癌症生物学 | 膀胱癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 膀胱癌单细胞样本及泛癌多组学公共数据 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 328 | 2026-06-09 |
GLUL drives metabolic reprogramming and confers docetaxel resistance in prostate cancer
2026-Aug, Biochemical pharmacology
IF:5.3Q1
DOI:10.1016/j.bcp.2026.118008
PMID:42044811
|
研究论文 | 该研究发现谷氨酸-氨连接酶在驱动前列腺癌代谢重编程和多西他赛耐药中起关键作用 | 首次鉴定GLUL作为多西他赛耐药的关键代谢驱动因子，并揭示谷氨酰胺合成是CRPC中可药用的治疗脆弱点 | 尚未在更多独立队列中验证，且GLUL下游具体分子机制需进一步深入研究 | 阐明前列腺癌中多西他赛耐药的代谢决定因素 | 多西他赛耐药的前列腺癌患者标本和细胞系模型 | 癌症代谢 | 前列腺癌 | 转录组学，代谢组学，单细胞RNA测序 | NA | RNA序列数据，代谢物数据 | 临床标本及独立验证队列，具体数量未在摘要中说明 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 用于单细胞RNA测序分析 |
| 329 | 2026-06-09 |
Hypoxia-driven TCF21/CCL11 axis in GCMSCs orchestrates macrophage polarization and lymphatic remodeling to promote gastric cancer lymph node metastasis
2026-Aug, Biochemical pharmacology
IF:5.3Q1
DOI:10.1016/j.bcp.2026.118056
PMID:42134670
|
研究论文 | 本研究揭示了低氧驱动的GCMSCs中TCF21/CCL11轴通过调控巨噬细胞极化和淋巴管重塑促进胃癌淋巴结转移的机制 | 首次发现GCMSCs分泌的CCL11通过非直接作用于肿瘤细胞，而是通过调控巨噬细胞M2极化和淋巴内皮细胞重塑来促进胃癌淋巴结转移，并阐明了低氧-TCF21-CCL11轴的核心调控机制 | NA | 阐明胃癌相关间充质干细胞（GCMSCs）介导的旁分泌因子在淋巴结转移中的作用及分子机制 | 胃癌相关间充质干细胞（GCMSCs）、巨噬细胞、淋巴内皮细胞（LECs）、胃癌细胞系 | machine learning | 胃癌 | 单细胞RNA测序、转录组分析、细胞因子谱分析 | NA | 转录组数据、细胞因子数据、单细胞RNA测序数据 | 临床样本（具体数量未提及） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 330 | 2026-06-09 |
Signal regulatory protein γ is associated with an exhaustion-prone immune microenvironment in metastatic melanoma
2026-Jul-15, Experimental cell research
IF:3.3Q2
DOI:10.1016/j.yexcr.2026.115069
PMID:42167713
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研究论文 | 通过数据库挖掘、单细胞转录组学和免疫组化验证，研究信号调节蛋白γ在转移性黑色素瘤中的表达及其与免疫微环境的关系 | 首次揭示SIRPG在转移性黑色素瘤中与耗竭倾向的免疫抑制微环境相关，并发现其与PD-1在蛋白水平上的共表达富集 | 基于公共数据库和有限样本的验证，需进一步大规模临床研究确认其作为生物标志物的潜力 | 探讨SIRPG在皮肤黑色素瘤中的表达、临床意义及其对免疫微环境重塑的潜在影响 | 皮肤黑色素瘤组织样本及正常皮肤组织 | 数字病理学 | 黑色素瘤 | 单细胞RNA测序, 多重免疫荧光 | NA | 转录组数据, 图像数据 | 基于公共数据库和免疫组化验证样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 331 | 2026-06-09 |
STING Drives Psoriatic Inflammation by Promoting Neutrophil Recruitment and Facilitating NETosis
2026-Jul, Immunology
IF:4.9Q2
DOI:10.1111/imm.70130
PMID:41775627
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研究论文 | 本研究揭示STING信号通路通过促进中性粒细胞招募和NETosis来驱动银屑病炎症 | 首次证明STING不仅调节中性粒细胞募集，还直接驱动NETs产生的终末效应功能，并发现不同小鼠品系间的STING通路激活差异 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，STING通路在银屑病中的调控具有复杂性和环境依赖性 | 探究STING通路在中性粒细胞介导的银屑病炎症中的具体作用 | 银屑病患者病灶及外周血中性粒细胞、IMQ处理的小鼠模型（野生型、STING-/-、PADi4-/-）、HL-60细胞 | 机器学习 | 银屑病 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 人类病灶样本、小鼠模型样本及细胞系样本 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 单细胞RNA测序用于人类病灶样本 |
| 332 | 2026-06-09 |
Gut Microbiota-Induced CTLA4 Expression on CD8 + T Cells Impairs Antitumor Immunity and Promotes Colorectal Cancer Progression
2026-Jul, Immunology
IF:4.9Q2
DOI:10.1111/imm.70128
PMID:41780914
|
研究论文 | 本研究揭示了肠道菌群诱导CD8+ T细胞CTLA4表达以促进结直肠癌免疫逃逸的新机制 | 首次阐明肠道菌群通过诱导CD8+ T细胞CTLA4过表达直接驱动结直肠癌免疫抑制的新通路 | 未明确具体菌种或代谢物如何调控CTLA4表达，且缺乏大规模临床队列验证 | 探究肠道菌群失调如何通过CTLA4信号轴抑制抗肿瘤免疫并促进结直肠癌进展 | 结直肠癌患者粪便样本及肿瘤微环境中的CD8+ T细胞 | 数字病理学 | 结直肠癌 | 16S rRNA测序, 单细胞转录组学, 空间转录组学 | NA | 测序数据 | 结直肠癌患者粪便样本（具体数量未提及）及小鼠模型 | NA | 16S rRNA测序, 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 333 | 2026-06-09 |
Integrated intraocular-plasma proteomics reveals conserved biomarkers for diabetic retinopathy progression: a multi-fluid biopsy study
2026-Jul, Diabetologia
IF:8.4Q1
DOI:10.1007/s00125-026-06708-3
PMID:41817688
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研究论文 | 通过整合眼内液和血浆蛋白质组学，鉴定可用于糖尿病视网膜病变进展监测的保守生物标志物 | 首次通过多液体活检（房水与血浆）联合分析，发现神经丝轻链作为可经血浆检测的跨阶段生物标志物，并验证其预测视网膜病变进展及血管并发症风险的能力 | 未提及明显的局限性 | 鉴定可追踪糖尿病视网膜病变全过程的保守生物标志物 | 糖尿病视网膜病变患者队列（中国广东DR多组学研究）、氧诱导视网膜病变小鼠模型、UK Biobank糖尿病患者队列 | 数字病理学 | 糖尿病视网膜病变 | 蛋白质组学（SomaScan v4.1）、单细胞RNA测序 | NA | 蛋白质表达数据、单细胞转录组数据、临床随访数据 | 中国队列32例房水样本；UK Biobank糖尿病患者2495例 | NA | NA | SomaScan v4.1 | 高通量蛋白质组学SomaScan v4.1平台 |
| 334 | 2026-06-09 |
A NETs-centric multi-omics framework prioritizes PGLYRP1 and MMP9 as subtype-associated thromboinflammatory biomarker candidates and putative therapeutic hypotheses in ischemic stroke
2026-Jul, Neurobiology of disease
IF:5.1Q1
DOI:10.1016/j.nbd.2026.107422
PMID:42066918
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研究论文 | 本研究构建了一个以中性粒细胞胞外陷阱（NETs）为中心的多组学框架，在缺血性卒中中识别出与亚型相关的血栓炎症生物标志物候选物PGLYRP1和MMP9，并提出了潜在的治疗假说 | 首次整合多队列外周血转录组学、机器学习特征选择、孟德尔随机化、单细胞RNA测序以及计算扰动分析，建立了NETs导向的亚型特异性分层框架，并发现PGLYRP1在心源性栓塞性卒中中具有特异性富集信号和潜在的因果关联 | 未充分验证MMP9和PGLYRP1在更大独立队列中的临床转化价值，且孟德尔随机化分析中系统性细胞因子的中介作用不显著，提示局部血栓炎症环境的复杂性未完全解析 | 探索缺血性卒中中NETs相关的血栓炎症生物标志物，推动亚型特异性诊断和治疗假说的发展 | 缺血性卒中患者的外周血样本，涵盖多种亚型 | 机器学习 | 缺血性卒中 | RNA-seq, 单细胞RNA测序, 孟德尔随机化, 分子动力学模拟, 细胞热转移分析 | NA | 基因表达数据, 单细胞转录组数据 | 多队列分布，具体样本量未在摘要中明确说明 | NA | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | NA | NA |
| 335 | 2026-06-09 |
Beyond Weight: Systems Biology and Precision Medicine Redefine Obesity as a Multidimensional Disease
2026-Jul, Diabetes, obesity & metabolism
DOI:10.1111/dom.70724
PMID:41944002
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综述 | 通过系统生物学视角将肥胖重新定义为一种异质性、多维度的疾病 | 整合单细胞转录组学、代谢组学、表观基因组学、微生物组分析和计算建模等多种系统生物学方法，突破传统仅基于BMI的肥胖分类模式 | 研究主要基于现有文献总结，缺乏原始实验数据验证 | 重新定义肥胖为异质性、多维度的疾病，推动机制导向的精准肥胖防治 | 肥胖相关的分子、细胞、临床和环境信息 | 系统生物学 | 肥胖症 | 单细胞转录组学、代谢组学、表观基因组学、微生物组分析、计算建模 | NA | 多组学数据 | NA | NA | NA | NA | NA |
| 336 | 2026-06-09 |
Characterization of T-Cell Ubiquitination in Melanoma and Development of a Risk Signature Using Single-Cell and Bulk RNA-Seq
2026-Jul, Immunology
IF:4.9Q2
DOI:10.1111/imm.70139
PMID:42012139
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研究论文 | 通过整合单细胞和 bulk RNA-seq 数据，开发基于泛素化相关基因的黑色素瘤预后风险模型 | 首次结合单细胞和 bulk RNA-seq 构建黑色素瘤泛素化基因预后特征，并揭示 PSMB9 与 CD8 T 细胞丰度的相关性 | 未说明具体限制 | 开发泛素化相关基因预后特征并探索其在黑色素瘤免疫调控中的作用 | 皮肤黑色素瘤患者 | 机器学习 | 黑色素瘤 | 单细胞 RNA-seq, bulk RNA-seq | Cox 回归 | 基因表达数据 | 未明确说明样本量 | NA | 单细胞 RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 337 | 2026-06-09 |
Inhibition of soluble epoxide hydrolase ameliorates renal injury in IgA nephropathy by restoring epoxyeicosatrienoic acids
2026-Jun-19, iScience
IF:4.6Q1
DOI:10.1016/j.isci.2026.116200
PMID:42256278
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research paper | 本研究通过血浆氧化脂质谱分析和肾脏单细胞RNA测序，揭示了可溶性环氧化物水解酶抑制通过恢复环氧二十碳三烯酸改善IgA肾病肾损伤的机制 | 首次在IgA肾病中发现sEH-EET轴失调，并验证sEH抑制剂作为潜在治疗靶点 | 主要基于动物模型和体外细胞实验，缺乏大规模临床样本验证 | 探究脂质代谢异常在IgA肾病中的作用及sEH抑制剂的治疗效果 | IgA肾病患者血浆样本、小鼠模型及人肾小球系膜细胞 | machine learning | IgA肾病 | 单细胞RNA测序, 血浆氧化脂质谱分析 | NA | 基因表达数据, 脂质组学数据 | IgA肾病患者血浆样本及小鼠模型样本（具体数量未提及） | 10x Genomics | single-cell RNA-seq | 10x Chromium | 10x Chromium Single Cell 3' |
| 338 | 2026-06-09 |
Single-cell transcriptomics profiling elucidates RBP-driven metastatic signaling pathways in ER+ breast cancer
2026-Jun-19, iScience
IF:4.6Q1
DOI:10.1016/j.isci.2026.116155
PMID:42256294
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研究论文 | 通过单细胞转录组图谱揭示RNA结合蛋白驱动的ER+乳腺癌转移信号通路 | 首次构建了涵盖正常组织、原发肿瘤和转移灶的ER+乳腺癌单细胞转录组图谱，系统鉴定了RNA结合蛋白在恶性进展中的渐进性上调及其与细胞骨架重塑、胞外基质相互作用和应激适应的关联 | 未提及具体局限性 | 探究RNA结合蛋白在雌激素受体阳性乳腺癌进展和转移中的作用机制 | 39个样本（正常组织、原发肿瘤和转移灶）中的198,286个细胞 | 机器学习 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 39个样本，198,286个细胞 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 339 | 2026-06-09 |
Identification of an immediate-early gene-activated fibroblast state in frozen shoulder capsular fibrosis
2026-Jun-19, iScience
IF:4.6Q1
DOI:10.1016/j.isci.2026.116183
PMID:42256302
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研究论文 | 整合空间转录组学、假时间推断和验证，全面解析人类肩关节囊中的成纤维细胞异质性，并鉴定出立即早期基因激活的成纤维细胞状态与肩周炎纤维化重塑相关 | 首次鉴定出FOSJUNEGR1立即早期基因激活的成纤维细胞亚群作为压力响应过渡状态，连接稳态和促纤维化状态，并揭示成纤维细胞状态可塑性在肩周炎发病机制中的关键作用 | 未在摘要中提及明显局限，可能包括样本量有限或缺乏功能性验证 | 研究肩周炎关节囊纤维化过程中成纤维细胞的细胞程序 | 人类肩关节囊组织 | 数字病理学 | 肩周炎 | 空间转录组学 | 假时间推断 | 空间转录组数据 | 人类肩关节囊样本 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 340 | 2026-06-09 |
[Expression of CREPT in vascular endothelial cells and its angiogenic mechanism in glioma]
2026-Jun-08, Zhonghua bing li xue za zhi = Chinese journal of pathology
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研究论文 | 研究CREPT在胶质瘤血管内皮细胞中的表达及其促进血管生成的机制 | 首次发现CREPT在胶质瘤血管内皮细胞中特异性表达，并通过VEGFA-VEGFR2信号通路调控血管生成，为抗血管生成治疗提供新靶点 | 未提及CREPT在其他类型肿瘤或正常组织中的表达模式，以及体内实验验证的缺乏 | 探究CREPT在胶质瘤血管内皮细胞中的表达模式及其调控血管生成的机制 | 胶质瘤血管内皮细胞 | 数字病理学 | 胶质瘤 | 单细胞测序, 免疫组织化学, 免疫荧光染色, 基因集富集分析, 管形成实验, Western blot | NA | 图像, 文本 | 人胶质瘤样本的单细胞测序数据，临床样本（具体数量未说明） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 基于人胶质瘤样本的单细胞测序数据进行分析 |