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当前共找到 37403 篇文献，本页显示第 3361 - 3380 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 3361 | 2026-01-25 |
Akebia saponin D attenuates ulcerative colitis via targeting EGFR and remodeling gut microbiota homeostasis
2026-Feb, Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology
IF:6.7Q1
DOI:10.1016/j.phymed.2026.157829
PMID:41547071
|
研究论文 | 本研究评估了木通皂苷D通过靶向EGFR和重塑肠道菌群稳态来缓解溃疡性结肠炎的治疗潜力 | 首次系统评估木通皂苷D在溃疡性结肠炎治疗中的疗效，并结合单细胞RNA测序、网络药理学和肠道菌群分析揭示其通过EGFR-MEK/ERK/AP-1信号通路及菌群调节发挥作用的分子机制 | 研究主要基于小鼠模型和细胞实验，临床转化仍需进一步验证；肠道菌群变化与疗效的因果关系需更深入探究 | 评估木通皂苷D治疗溃疡性结肠炎的效果并阐明其分子机制 | DSS诱导的溃疡性结肠炎小鼠模型、LPS诱导的NCM460和HT29细胞 | 生物医学研究 | 溃疡性结肠炎 | 16S rRNA测序、非靶向代谢组学、单细胞RNA测序、网络药理学、粪便微生物移植 | NA | 基因表达数据、代谢组数据、微生物组数据 | NA | MGI | 单细胞RNA测序 | MGISEQ-2000 | MGISEQ-2000平台用于单细胞RNA测序 |
| 3362 | 2026-01-25 |
Genome-wide CRISPR screen identifies ACSL3 as a regulator of lipotoxicity and progression of MASLD
2026-Feb-01, Hepatology communications
IF:5.6Q1
DOI:10.1097/HC9.0000000000000884
PMID:41564380
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研究论文 | 通过全基因组CRISPR筛选发现ACSL3是脂毒性和MASLD进展的关键调节因子 | 首次通过全基因组CRISPR-Cas9功能缺失筛选鉴定出ACSL3作为肝细胞在脂毒性应激下存活的新决定因子，并揭示了其在脂滴生物发生、细胞凋亡和炎症微环境形成中的机制联系 | 研究主要基于体外细胞模型和人类组织分析，需要进一步的体内实验验证ACSL3作为治疗靶点的有效性 | 识别调节棕榈酸诱导脂毒性的关键因子，以理解MASLD进展的分子机制 | 肝细胞、人类MASLD肝组织 | 分子生物学 | 代谢功能障碍相关脂肪性肝病 | 全基因组CRISPR-Cas9筛选、单细胞转录组学、空间转录组学 | CRISPR-Cas9基因编辑 | 基因表达数据、组织学数据 | 未明确指定样本数量，但涉及人类MASLD肝组织分析 | NA | 单细胞转录组学, 空间转录组学 | NA | NA |
| 3363 | 2026-01-25 |
Intestinal LKB1 Loss Drives a Premalignant Program Along the Serrated Cancer Pathway
2026-Feb, Gastroenterology
IF:25.7Q1
DOI:10.1053/j.gastro.2025.07.041
PMID:41128695
|
研究论文 | 本研究探讨了肠道LKB1基因缺失如何驱动细胞进入癌前状态，并促进锯齿状结直肠癌的形成 | 揭示了杂合性Lkb1缺失足以将肠道细胞推向与锯齿状结直肠癌相关的癌前转录程序，并通过杂合性丢失进一步放大，同时证实了Lkb1缺失与Kras突变在癌变中的协同作用 | 研究主要基于小鼠和人类类器官模型，体内验证有限，且未全面探讨其他遗传或环境因素对癌变过程的影响 | 探究LKB1基因缺失如何通过改变上皮组织的表型景观和层次结构来增加癌症风险 | 小鼠小肠和人类结肠类器官，以及人类PJS衍生组织 | 癌症生物学 | 结直肠癌 | CRISPR/Cas9基因编辑、成像、bulk RNA测序、单细胞RNA测序、生长因子依赖性分析、免疫组织化学 | NA | RNA测序数据、图像数据、组织学数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序, bulk RNA测序 | NA | NA |
| 3364 | 2026-01-25 |
Downregulation of SLC12A5 in glioblastoma multiforme: a novel prognostic biomarker associated with brain edema and radiomic features
2026-Jan-24, Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology
DOI:10.1007/s00210-026-05012-6
PMID:41579171
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研究论文 | 本研究通过整合生物信息学、影像组学和实验验证，鉴定出SLC12A5作为胶质母细胞瘤的新型预后生物标志物，其下调与脑水肿、特定信号通路及影像特征相关 | 首次将SLC12A5的下调与胶质母细胞瘤的脑水肿体积、MMP9/STAT3信号通路激活及MRI影像组学特征相关联，并验证其作为独立预后因子的价值 | 研究主要基于公共数据集和回顾性分析，需要前瞻性临床研究进一步验证SLC12A5的预后和靶向治疗价值 | 识别胶质母细胞瘤的新型预后生物标志物，并探索其与脑水肿、分子通路及影像特征的关系 | 胶质母细胞瘤患者样本及相关基因表达数据 | 生物信息学 | 胶质母细胞瘤 | 整合生物信息学分析、Western blotting、免疫组织化学、单细胞测序、影像组学分析 | 多变量Cox回归分析 | 基因表达数据、蛋白质印迹数据、免疫组化图像、MRI影像数据 | 基于GEO、TCGA和CGGA数据集的样本，具体数量未明确说明 | NA | 单细胞测序 | NA | NA |
| 3365 | 2026-01-25 |
Decoding the tumor immune landscape: emerging TIL subsets as prognostic biomarkers and therapeutic targets
2026-Jan-24, Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology
DOI:10.1007/s00210-025-04913-2
PMID:41579172
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综述 | 本文综述了肿瘤浸润淋巴细胞（TILs）中除传统CD3+和CD8+T细胞外的新兴亚群（如CD4+辅助T细胞、调节性T细胞、组织驻留记忆T细胞、γδ T细胞等）的功能、预后价值及其作为免疫治疗生物标志物和治疗靶点的潜力 | 系统性地探讨了传统TIL标志物（CD3、CD8）之外的新兴TIL亚群在肿瘤免疫微环境中的多样化作用及其与免疫治疗反应和预后的关联，强调了单细胞测序和空间转录组学技术对解析TIL异质性的推动作用 | 作为一篇综述文章，主要基于现有文献进行总结和分析，未涉及原始实验数据或新模型的验证 | 探讨不同TIL亚群在肿瘤免疫中的作用机制，评估其作为预后生物标志物和免疫治疗靶点的潜力 | 肿瘤浸润淋巴细胞（TILs）的各种亚群，包括CD4+辅助T细胞、调节性T细胞（Tregs）、组织驻留记忆T细胞（TRM细胞）、γδ T细胞和先天样T细胞等 | 肿瘤免疫学 | 癌症 | 单细胞测序、空间转录组学 | NA | NA | NA | NA | 单细胞RNA-seq、空间转录组学 | NA | NA |
| 3366 | 2026-01-25 |
LMTK3 regulates breast cancer angiogenesis via a context-dependent mesenchymal-epithelial transition program
2026-Jan-23, Cancer gene therapy
IF:4.8Q1
DOI:10.1038/s41417-026-01001-2
PMID:41577842
|
研究论文 | 本文揭示了LMTK3通过调控间充质-上皮转化程序在乳腺癌血管生成中的关键作用 | 发现了LMTK3在乳腺癌血管生成中的“辛普森悖论”现象，即在间充质样三阴性乳腺癌中促进血管生成，而在管腔样细胞中抑制血管生成 | 研究主要基于细胞模型和单细胞测序数据，缺乏体内实验验证和临床样本的直接证据 | 探索乳腺癌血管生成的上游分子调控机制 | 乳腺癌细胞，特别是三阴性乳腺癌和管腔样乳腺癌细胞 | 数字病理学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3367 | 2026-01-25 |
Defining the cellular and molecular identities of histologic subtypes in lung adenocarcinoma
2026-Jan-23, Experimental hematology & oncology
IF:9.4Q1
DOI:10.1186/s40164-025-00740-6
PMID:41578368
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和空间转录组学分析，揭示了肺腺癌不同组织学亚型的细胞和分子特征，特别是实体亚型中的免疫抑制微环境 | 首次整合单细胞转录组学和空间信息，识别出组织学亚型特异的癌细胞亚群和免疫抑制表型，并发现HMGA1作为实体亚型的潜在生物标志物和治疗靶点 | 样本量相对较小（18例患者），且仅针对初治肺腺癌，可能无法完全代表所有临床情况 | 探究肺腺癌组织学亚型的细胞和分子基础，以理解疾病异质性和开发亚型特异性治疗策略 | 肺腺癌患者肿瘤组织中的细胞，包括癌细胞和肿瘤微环境中的免疫细胞 | 数字病理学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq），空间转录组学分析 | NA | 单细胞转录组数据，空间转录组数据 | 18例初治肺腺癌患者，共117,266个细胞 | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq，空间转录组学 | 10x Visium | 10x Visium空间转录组平台 |
| 3368 | 2026-01-25 |
Hepatic adaptation to chronic metabolic stress primes tumorigenesis
2026-Jan-22, Cell
IF:45.5Q1
DOI:10.1016/j.cell.2025.11.031
PMID:41435820
|
研究论文 | 本研究通过跨物种纵向单细胞多组学分析，揭示了慢性代谢压力如何驱动肝细胞功能失调并促进肿瘤发生 | 开发了整合计算方法识别并实验验证了调控肝细胞功能平衡和增殖的主调控因子，通过空间转录组学揭示了空间结构化的多细胞群落和信号相互作用 | 未明确提及具体样本量或技术平台的详细配置信息 | 探究慢性代谢压力对肝细胞功能的影响及其与肿瘤发生的关系 | 肝细胞 | 数字病理学 | 代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 | 单细胞多组学，空间转录组学 | 整合计算方法，地理回归模型 | 单细胞多组学数据，空间转录组学数据 | NA | NA | 单细胞多组学，空间转录组学 | NA | NA |
| 3369 | 2026-01-25 |
Lenvatinib plus transarterial chemoembolization and PD-1 inhibitors as conversion therapies for unresectable intermediate-advanced hepatocellular carcinoma: a phase 2 trial and exploratory biomolecular study
2026-Jan-22, Signal transduction and targeted therapy
IF:40.8Q1
DOI:10.1038/s41392-025-02498-z
PMID:41565617
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研究论文 | 本研究是一项前瞻性II期多中心临床试验，评估了Lenvatinib联合TACE和PD-1抑制剂（LEN-TAP方案）对比单独TACE作为转化疗法治疗不可切除的中晚期肝细胞癌的疗效和安全性 | 首次在前瞻性II期试验中系统评估了Lenvatinib、TACE和PD-1抑制剂三联方案作为转化疗法的疗效，并通过单细胞测序和流式细胞术探索了循环HLA-DR+CD38+CD8+ T细胞作为潜在生物标志物的价值 | 研究为II期试验，样本量相对有限（142例），需要更大规模的III期试验验证；LEN-TAP组3级治疗相关不良事件发生率较高（60.6%） | 评估LEN-TAP方案作为转化疗法治疗不可切除肝细胞癌的疗效和安全性，并探索相关生物标志物 | 不可切除的中晚期肝细胞癌患者 | 临床肿瘤学 | 肝细胞癌 | 单细胞测序, 流式细胞术 | NA | 临床数据, 单细胞测序数据, 流式细胞术数据 | 142例符合条件的患者（LEN-TAP组71例，TACE单药组71例） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3370 | 2026-01-25 |
IGSF11-VISTA is a critical and targetable immune checkpoint axis in diffuse midline glioma
2026-Jan-22, Cancer cell
IF:48.8Q1
DOI:10.1016/j.ccell.2025.12.020
PMID:41576930
|
研究论文 | 本研究通过多组学方法揭示了弥漫性中线胶质瘤中IGSF11-VISTA免疫检查点轴的关键作用，并证明靶向该轴可抑制肿瘤生长并延长生存期 | 首次在弥漫性中线胶质瘤中识别出IGSF11-VISTA这一空间分布特异的免疫检查点轴，并证明其靶向治疗潜力，尤其强调了小胶质细胞介导的局部脑免疫反应，而非T细胞浸润 | 研究主要基于患者样本和实验小鼠模型，临床转化效果需进一步验证，且未详细探讨其他潜在免疫检查点的协同作用 | 探究弥漫性中线胶质瘤中免疫细胞与肿瘤细胞的空间相互作用，并识别可靶向的免疫治疗新靶点 | 弥漫性中线胶质瘤患者样本和实验小鼠模型 | 数字病理学 | 弥漫性中线胶质瘤 | 单核RNA测序, 空间转录组学, 高维成像 | NA | RNA测序数据, 空间转录组数据, 成像数据 | 患者样本和实验小鼠模型 | NA | 单核RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 3371 | 2026-01-25 |
Rab37-mediated OPN secretion enriches SPP1+ macrophages through autocrine-paracrine signaling to drive lung tumor progression
2026-Jan-14, Oncogenesis
IF:5.9Q1
DOI:10.1038/s41389-026-00596-3
PMID:41535255
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研究论文 | 本研究揭示了Rab37通过介导骨桥蛋白(OPN)分泌，以自分泌-旁分泌信号方式富集SPP1+巨噬细胞，从而驱动肺癌进展的机制 | 首次鉴定Rab37是重塑肺肿瘤微环境中巨噬细胞状态的关键调控因子，并阐明了其通过Rab37-OPN-STAT3信号轴调控巨噬细胞表型和功能的分子机制 | 未明确Rab37调控OPN分泌的具体分子通路，且临床样本的验证主要基于相关性分析，缺乏功能性干预实验的直接证据 | 探究肿瘤相关巨噬细胞功能异质性的分子决定因素及其在肺癌进展中的作用 | 肺癌肿瘤微环境中的巨噬细胞 | 肿瘤免疫学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 临床肺癌标本（具体数量未明确） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3372 | 2026-01-25 |
An integrative multi-cohort transcriptomic study reveals cell cycle- and adhesion-related hub genes as diagnostic biomarkers for pulmonary arterial hypertension
2026-Jan-13, Advances in biological regulation
DOI:10.1016/j.jbior.2026.101145
PMID:41576688
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研究论文 | 本研究通过整合生物信息学分析和实验验证，筛选并验证了与肺动脉高压（PAH）相关的枢纽基因，揭示了CDK1、TPX2、IGF1和VCAM1作为稳健的多基因标志物 | 整合多队列转录组数据与单细胞测序数据集，结合实验验证，首次将CDK1、TPX2、IGF1和VCAM1确立为PAH的稳健多基因诊断标志物 | 研究主要基于公共数据集和动物模型，缺乏大规模临床样本的直接验证，且分子机制尚未完全阐明 | 筛选和验证肺动脉高压（PAH）的诊断生物标志物 | 肺动脉高压（PAH）患者和尼古丁诱导的PAH小鼠模型 | 生物信息学 | 肺动脉高压 | 转录组分析、RT-qPCR、单细胞RNA-seq | NA | 基因表达数据、单细胞测序数据 | 四个GEO数据集（GSE117261、GSE24988、GSE53408、GSE113439）和两个单细胞测序数据集（GSE33463、GSE228644），以及尼古丁诱导的PAH小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq、bulk RNA-seq | NA | NA |
| 3373 | 2026-01-25 |
Single-cell RNA analysis reveals unexpected hemocyte plasticity and immune cell specialization in a Drosophila overgrowth model
2026-Jan-11, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.01.09.698745
PMID:41542540
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研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序技术分析了果蝇过生长模型中的血细胞，揭示了血细胞的可塑性和免疫细胞的特化 | 发现了13种先前未知的血浆细胞亚型，并识别出表达Jonah家族丝氨酸蛋白酶的高表达基质重塑血浆细胞群体 | 研究基于果蝇模型，结果可能不完全适用于其他生物或人类疾病 | 探究先天免疫细胞如何适应慢性凋亡信号，并解析肿瘤样过生长中的免疫景观 | 果蝇幼虫中的循环和固着血细胞，特别是血浆细胞 | 单细胞转录组学 | 肿瘤样过生长 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA序列数据 | 近50,000个血细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3374 | 2026-01-25 |
Harnessing machine learning-driven multiomics integration: deciphering programmed cell death networks for prognostication and immunotherapy prediction in lung adenocarcinoma
2026-Jan-07, Cell biology and toxicology
IF:5.3Q1
DOI:10.1007/s10565-025-10125-4
PMID:41501264
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研究论文 | 本研究通过整合14种程序性细胞死亡（PCD）模式，利用101种机器学习算法组合构建了一个包含7个基因的PCD特征，用于预测肺腺癌（LUAD）患者的预后和免疫治疗效果 | 首次整合多种PCD模式，并应用101种机器学习算法组合构建PCD特征，结合多组学数据（包括bulk RNA-seq和scRNA-seq）和mIHC验证，揭示了PCD特征与免疫治疗反应的关系，并识别出NAPSA作为新的免疫治疗预测标志物 | 研究主要基于回顾性数据集（如TCGA和GEO），样本量有限（如mIHC验证仅涉及38例患者），且机器学习模型组合虽多但可能未完全覆盖所有潜在算法，需要进一步前瞻性研究验证 | 通过多组学整合和机器学习，解析PCD网络以预测肺腺癌患者的预后和免疫治疗反应 | 肺腺癌（LUAD）患者，包括来自TCGA、GEO数据库的样本以及接受抗PD-1治疗的38例患者 | 机器学习 | 肺腺癌 | bulk RNA-seq, scRNA-seq, 多重免疫组化（mIHC）, 免疫组化（IHC） | 101种机器学习算法组合 | 基因表达数据（RNA-seq）, 单细胞RNA-seq数据, 图像数据（mIHC/IHC） | 多个数据集（TCGA和GEO）的样本，以及38例接受抗PD-1治疗的LUAD患者 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 3375 | 2026-01-25 |
Integrated in vivo combinatorial functional genomics and spatial transcriptomics of tumours to decode genotype-to-phenotype relationships
2026-Jan, Nature biomedical engineering
IF:26.8Q1
DOI:10.1038/s41551-025-01437-1
PMID:40721510
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研究论文 | 本研究开发了PERTURB-CAST和CHOCOLAT-G2P方法，结合空间转录组学与体内功能基因组学，以解析肿瘤中基因型与表型的关系 | 开发了PERTURB-CAST方法，利用RNA模板连接探针和商业10X Visium平台，首次在同一组织切片中整合扰动映射与全转录组表型分析；并提出了CHOCOLAT-G2P框架，用于研究模拟肿瘤异质性的高阶组合扰动 | NA | 解码肿瘤中基因型到表型的关系，并研究组合扰动在组织水平上的表型效应 | 自发性镶嵌性肝肿瘤 | 空间转录组学 | 肝肿瘤 | 空间转录组学，RNA模板连接探针 | NA | 空间转录组数据 | NA | 10x Genomics | 空间转录组学 | 10X Visium | 商业10X Visium空间转录组学平台 |
| 3376 | 2026-01-25 |
Single-cell RNA sequencing reveals immune regulatory mechanisms and molecular therapeutic strategies in the microenvironment of multiple myeloma
2026-Jan-01, International journal of surgery (London, England)
DOI:10.1097/JS9.0000000000003306
PMID:40899849
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序、孟德尔随机化和分子对接模拟，揭示了多发性骨髓瘤微环境中的免疫调控机制和潜在治疗靶点 | 结合单细胞RNA测序、孟德尔随机化和分子对接模拟，系统解析多发性骨髓瘤微环境中的细胞互作和信号通路，并识别新的小分子治疗策略 | 研究主要基于生物信息学分析，缺乏实验验证；样本来源和数量可能有限，影响结果的普适性 | 探究多发性骨髓瘤微环境中的分子和细胞相互作用，以发现治疗靶点 | 多发性骨髓瘤微环境中的肿瘤细胞、免疫细胞和基质细胞 | 数字病理学 | 多发性骨髓瘤 | 单细胞RNA测序, 孟德尔随机化, 分子对接模拟 | Seurat, GSVA, 两样本孟德尔随机化 | 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3377 | 2025-09-09 |
Comments on "Tracking adipose-derived stem cell exosomes applied in a mouse crush injury model: insights from fluorescent labeling and spatial transcriptomics - an experimental study"
2026-Jan-01, International journal of surgery (London, England)
DOI:10.1097/JS9.0000000000003382
PMID:40919925
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NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 3378 | 2026-01-25 |
Immunological microenvironment differences between left and right colon cancer: dynamic interactions of CASC15+KLK6+ epithelial subpopulation with T cells and mast cells
2026-Jan-01, International journal of surgery (London, England)
DOI:10.1097/JS9.0000000000003453
PMID:40932351
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了左右半结肠癌免疫微环境的差异，并鉴定出一个与预后不良相关的CASC15+KLK6+上皮亚群 | 首次在单细胞水平系统比较左右半结肠癌的免疫微环境差异，并发现了一个具有高拷贝数变异和恶性通路活性的特异性上皮亚群，其与T细胞、肥大细胞的相互作用通过MIF和CD99信号通路驱动免疫抑制 | 样本量较小（单细胞测序仅6例），验证队列规模有限（70例），且未进行功能性实验验证信号通路的具体机制 | 探究左右半结肠癌免疫微环境的差异及其对临床行为的潜在影响 | 左半结肠癌和右半结肠癌患者的肿瘤组织 | 数字病理学 | 结肠癌 | 单细胞RNA测序，免疫荧光 | Seurat, inferCNV, Monocle2, GSVA, CellChat | 单细胞转录组数据，图像数据 | 单细胞测序：3例左半结肠癌和3例右半结肠癌；验证队列：70例患者（30例左半结肠癌，40例右半结肠癌） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3379 | 2026-01-25 |
Single-cell transcriptome analysis reveals regulatory programs associated with tumor resistance during immunotherapy in colorectal cancer
2026-Jan-01, International journal of surgery (London, England)
DOI:10.1097/JS9.0000000000003459
PMID:40932376
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组分析揭示了结直肠癌免疫治疗耐药期间T细胞亚群的调控程序 | 首次在转移性dMMR结直肠癌患者中系统比较了耐药与敏感组的单细胞转录组差异，并识别出TSTR和γδ T细胞的转录网络失调是耐药的核心机制 | 研究主要基于单细胞测序数据的生物信息学分析，缺乏体内外功能实验验证；临床样本量相对有限（190例） | 探究结直肠癌免疫治疗耐药的分子机制 | 转移性DNA错配修复缺陷（dMMR）结直肠癌患者 | 数字病理学 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据、临床组织样本 | 190例结直肠癌患者及其配对癌旁正常组织 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3380 | 2026-01-25 |
Polyethylene terephthalate microplastics exposure enhances the risk of ulcerative colitis: insights from multiomics integration, machine learning, and molecular docking reveal intestinal toxicity mechanisms
2026-Jan-01, International journal of surgery (London, England)
DOI:10.1097/JS9.0000000000003476
PMID:40981471
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研究论文 | 本研究通过多组学整合、机器学习和分子对接揭示了聚乙烯对苯二甲酸酯微塑料暴露增加溃疡性结肠炎风险的肠道毒性机制 | 首次整合多组学数据、机器学习算法和分子对接技术，系统性识别了PET-MPs诱导UC的关键靶点基因，并构建了高精度的风险预测模型 | 研究主要基于公共数据库数据和动物模型，缺乏直接的人类临床验证，且PET-MPs暴露剂量和时长可能无法完全反映真实环境暴露情况 | 探究PET微塑料暴露与溃疡性结肠炎风险增加的分子机制 | PET微塑料、溃疡性结肠炎相关基因靶点、动物模型肠道组织 | 机器学习 | 溃疡性结肠炎 | 多组学整合、机器学习、分子对接、单细胞测序分析、Western blot | 多种机器学习算法（包括SHAP分析） | 基因表达数据、蛋白质表达数据、分子对接模拟数据 | 未明确具体样本数量，但使用了公共数据库数据和动物模型 | NA | 单细胞测序 | NA | NA |