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当前共找到 37403 篇文献，本页显示第 3321 - 3340 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 3321 | 2026-01-26 |
APM⁺ macrophages associated with plaque vulnerability via MIF-CD74 signaling: a multi-omics study
2026-Jan-21, Human genomics
IF:3.8Q2
DOI:10.1186/s40246-025-00869-9
PMID:41566509
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研究论文 | 本研究通过多组学方法揭示了与斑块脆弱性相关的APM⁺巨噬细胞及其通过MIF-CD74信号通路的作用机制 | 首次结合代谢组学、单细胞RNA测序和空间转录组学，系统性地解析了APM⁺巨噬细胞在动脉粥样硬化斑块不稳定中的核心作用 | 研究主要基于小鼠模型和有限的人类样本，临床转化需进一步验证 | 探究动脉粥样硬化与缺血性心肌病共享的代谢失调机制及斑块不稳定性的细胞基础 | 动脉粥样硬化斑块中的巨噬细胞亚群 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 代谢组学, 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | 机器学习 | 代谢组数据, 单细胞转录组数据, 空间转录组数据 | 涉及ApoE-/-小鼠模型及多个队列的人类样本 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 3322 | 2026-01-26 |
ELK1 promotes the progress of myeloid leukemia by hindering the differentiation of neutrophils
2026-Jan-20, Experimental hematology & oncology
IF:9.4Q1
DOI:10.1186/s40164-025-00742-4
PMID:41559783
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研究论文 | 本研究探讨了ELK1在急性髓系白血病（AML）进展中的作用，发现其通过阻碍中性粒细胞分化促进疾病发展 | 首次揭示ELK1通过损害造血干细胞干性并阻碍中性粒细胞分化来加速KrasG12D诱导的髓系白血病发展，并证明抑制ELK1可促进白血病细胞向成熟中性粒细胞分化 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，尚未在人类临床试验中验证ELK1抑制剂的治疗效果 | 探索ELK1在AML发病机制中的作用，并评估其作为治疗靶点的潜力 | 小鼠模型（条件性Elk1和KrasG12D表达小鼠）、骨髓移植样本、未分化白血病细胞 | 分子生物学与血液肿瘤学 | 急性髓系白血病 | 条件性基因表达、骨髓移植、bulk-cell RNA测序、单细胞RNA测序、蛋白质组学 | NA | 基因表达数据、蛋白质数据、细胞表型数据 | 多种转基因小鼠品系及体外培养的白血病细胞 | NA | 单细胞RNA测序,bulk RNA测序 | NA | NA |
| 3323 | 2026-01-26 |
Multi-Scale Transcriptomics Redefining the Tumor Immune Microenvironment
2026-Jan-15, Biotech (Basel (Switzerland))
DOI:10.3390/biotech15010007
PMID:41562697
|
综述 | 本文综述了批量、单细胞和空间转录组学方法在肿瘤免疫微环境研究中的原理、应用和局限性，并强调了整合分析的新兴策略 | 提出了多尺度转录组学框架，整合批量、单细胞和空间转录组数据，以更详细和机制性地理解肿瘤免疫微环境 | 综述文章未进行原始数据分析，主要总结现有方法，可能未涵盖最新技术进展 | 重新定义肿瘤免疫微环境，以支持更精确的生物技术和免疫治疗策略的开发 | 肿瘤免疫微环境 | 数字病理学 | 肿瘤 | 高通量测序技术 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 批量RNA测序, 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 3324 | 2026-01-26 |
Integrated human and mouse single-cell profiling reveals immune-stromal niche driving silicosis
2026-Jan-09, Mucosal immunology
IF:7.9Q1
DOI:10.1016/j.mucimm.2026.01.003
PMID:41520918
|
研究论文 | 本研究通过整合人类和小鼠的单细胞RNA测序数据，揭示了驱动矽肺病发展的免疫-基质微环境中的关键细胞群和相互作用 | 开发了一种使用微型支气管镜的位点特异性矽肺病小鼠模型，并结合单细胞测序与细胞间通讯建模，首次系统性地揭示了CCL2-hi单核样巨噬细胞（MLM）及其分化亚群与基质细胞（如Sfrp1-hi/Spp1-hi成纤维细胞）在矽肺纤维化中的动态互作网络 | 研究主要基于单细胞转录组数据，功能验证和机制深入解析有待后续实验补充，且小鼠模型与人类疾病在病理进程上可能存在差异 | 阐明矽肺病中巨噬细胞与基质细胞相互作用的分子机制，以发现潜在的治疗靶点 | 矽肺病患者（人类）和小鼠模型中的肺组织细胞 | 数字病理学 | 肺纤维化/矽肺病 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | 细胞-细胞通讯建模 | 单细胞转录组数据 | 矽肺患者的全肺灌洗液样本及小鼠模型肺组织样本（具体数量未在摘要中说明） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 3325 | 2026-01-26 |
Discovery of New Markers for Haemogenic Endothelium and Haematopoietic Progenitors in the Mouse Yolk Sac
2026-Jan-06, Journal of developmental biology
IF:2.2Q3
DOI:10.3390/jdb14010004
PMID:41562864
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研究论文 | 本研究通过重新注释小鼠卵黄囊单细胞RNA测序数据，发现了造血内皮和红系-髓系祖细胞的新分子标记物 | 通过亚聚类和拟时序分析，鉴定了造血内皮细胞和红系-髓系祖细胞的新型细胞表面标记物（FXYD5、SCARF1、FCER1G），并揭示了可能调控卵黄囊造血发生的候选信号和代谢通路 | 研究基于公开可用的单细胞RNA测序数据集，可能受限于原始数据的质量和覆盖度；研究结果主要在小鼠模型中验证，在人类或其他哺乳动物中的适用性有待进一步确认 | 阐明小鼠卵黄囊中造血内皮和红系-髓系祖细胞的起源、身份和分化动力学 | 小鼠胚胎卵黄囊中的造血-血管细胞群体 | 单细胞组学 | NA | 单细胞RNA测序 | 拟时序分析 | 单细胞转录组数据 | 公开可用的单细胞RNA测序数据集（未指定具体样本数量） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3326 | 2026-01-26 |
GDF3 promotes adipose tissue macrophage-mediated inflammation via altered chromatin accessibility during aging
2026-Jan, Nature aging
IF:17.0Q1
DOI:10.1038/s43587-025-01034-6
PMID:41398392
|
研究论文 | 本文揭示了巨噬细胞通过自分泌GDF3-SMAD2/3信号维持炎症表型并加剧内毒素血症的机制 | 发现GDF3-SMAD2/3轴通过限制甲基化依赖性染色质压缩驱动年龄相关染色质重塑和巨噬细胞炎症 | NA | 探究衰老过程中巨噬细胞炎症表型维持的机制及其与内毒素血症的关系 | 小鼠巨噬细胞、人类脂肪组织样本及11,084名社区动脉粥样硬化风险研究参与者 | NA | NA | 单细胞RNA测序、转座酶可及染色质测序分析 | NA | RNA测序数据、染色质可及性数据 | 人类脂肪组织样本及11,084名参与者 | NA | 单细胞RNA-seq, ATAC-seq | NA | NA |
| 3327 | 2026-01-26 |
Dynamics of lung-infiltrating virus-specific T cells associated with age-dependent SARS-CoV-2 pneumonia severity
2026-Jan, PLoS pathogens
IF:5.5Q1
DOI:10.1371/journal.ppat.1013866
PMID:41533733
|
研究论文 | 本研究利用Nr4a3-Tocky小鼠模型，探究了年龄相关的T细胞功能障碍与SARS-CoV-2肺炎严重程度之间的关联 | 建立了一种新型的鼠适应SARS-CoV-2毒株感染Nr4a3-Tocky小鼠模型，该模型能够通过荧光Timer蛋白在体内实时分析抗原反应性T细胞的动态和诱导过程 | 研究基于小鼠模型，其结果向人类临床的转化需要进一步验证 | 阐明SARS-CoV-2肺炎年龄依赖性发病的免疫学机制 | 成年和老年Nr4a3-Tocky小鼠 | 免疫学 | COVID-19肺炎 | 单细胞RNA测序，Timer蛋白荧光分析，细胞因子检测 | NA | RNA序列数据，荧光成像数据，细胞因子浓度数据 | 未明确说明具体数量，但涉及成年和老年两组小鼠，并在感染后多个时间点（1-8 d.p.i.）进行分析 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3328 | 2026-01-26 |
Immune checkpoint TIM-3 defines hyperactivated NK cells and predicts fatal outcome in severe fever with thrombocytopenia syndrome
2026-Jan, PLoS neglected tropical diseases
IF:3.4Q1
DOI:10.1371/journal.pntd.0013928
PMID:41544143
|
研究论文 | 本研究探讨了TIM-3在严重发热伴血小板减少综合征患者外周血NK细胞上的表达特征及其与疾病预后的关系 | 首次在SFTS中系统表征TIM-3⁺ NK细胞的表达谱，发现其与致死结局相关，并鉴定sTIM-3和sGalectin-9作为新型预后生物标志物 | 样本量较小（21例患者），单中心研究，需要更大规模队列验证 | 阐明TIM-3在SFTS免疫失调中的作用机制并寻找预后生物标志物 | 严重发热伴血小板减少综合征患者的外周血NK细胞及血清样本 | 免疫学 | 病毒感染性疾病 | 单细胞RNA测序，流式细胞术，细胞因子检测 | 加权基因共表达网络分析 | 单细胞转录组数据，流式细胞数据，血清蛋白数据 | 21例SFTS患者和14例健康供者的外周血样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3329 | 2026-01-26 |
Integrative Multiomics Nominate GGCT as a Crucial Regulator of Immunosuppression in Colorectal Cancer
2026, International journal of genomics
IF:2.6Q2
DOI:10.1155/ijog/7013449
PMID:41573091
|
研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序和批量转录组数据，系统探索了结直肠癌中的免疫逃逸相关特征，并鉴定出GGCT作为一个关键的免疫抑制调节因子和预后生物标志物 | 首次在单细胞水平上系统表征结直肠癌的免疫逃逸机制，并通过多组学整合和高维加权基因共表达网络分析鉴定出GGCT作为新的预后生物标志物和治疗靶点 | 研究主要基于公共队列数据，缺乏实验验证；单细胞数据分析可能受样本异质性和批次效应影响 | 探索结直肠癌中免疫逃逸机制并鉴定关键调控因子 | 结直肠癌肿瘤微环境中的细胞群体 | 生物信息学 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序, 批量转录组测序 | 高维加权基因共表达网络分析 | 基因表达数据 | 多个公共队列数据（具体样本数未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 3330 | 2025-12-22 |
Integrative analysis of scRNA-seq and RNA-seq to investigate the prognostic value of lactylation and fibroblast-related genes in intrahepatic cholangiocarcinoma
2025-Dec-20, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-025-32764-7
PMID:41422162
|
NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 3331 | 2026-01-26 |
Targeting OxLDL-mediated CD36 + CAF reprogramming potentiates PD-1 immunotherapy in osteosarcoma
2025-Dec-18, Molecular cancer
IF:27.7Q1
DOI:10.1186/s12943-025-02516-2
PMID:41413558
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了骨肉瘤中CD36⁺ CAF通过OxLDL-PPARG-ANGPTL4轴驱动免疫抑制代谢重编程，导致CD8⁺ T细胞耗竭并阻碍PD-1免疫治疗，并证明VitE靶向该通路可增强治疗效果 | 首次在骨肉瘤中鉴定出CD36⁺ CAF亚群，阐明其通过OxLDL摄取激活PPARG-FABP4轴并分泌ANGPTL4诱导CD8⁺ T细胞耗竭的新机制，提出VitE联合PD-1阻断的代谢靶向治疗策略 | 研究主要基于临床样本和临床前小鼠模型，尚未进行大规模临床试验验证；机制研究虽深入，但其他免疫细胞亚群在TME中的作用未充分探讨 | 探究骨肉瘤肿瘤微环境中CAF介导免疫抑制的具体机制，并开发增强PD-1免疫治疗效果的联合策略 | 骨肉瘤患者组织样本、CD36⁺ CAF亚群、CD8⁺ T细胞及小鼠肿瘤模型 | 单细胞组学与肿瘤免疫学 | 骨肉瘤 | 单细胞RNA测序、功能实验、pull-down结合验证、PLA-flow结合验证、体内小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序数据、基因表达谱、信号通路数据 | 接受新辅助化疗和抗PD-1治疗的骨肉瘤患者组织样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3332 | 2026-01-26 |
A chemokine-based prognostic model featuring CXCL8, ITGA5, BACE2, CCR7, CERS4, and MEI1 for cervical cancer
2025-Dec-18, European journal of medical research
IF:2.8Q2
DOI:10.1186/s40001-025-03688-9
PMID:41413822
|
研究论文 | 本研究基于趋化因子相关基因构建了一个包含CXCL8、ITGA5、BACE2、CCR7、CERS4和MEI1的宫颈癌预后模型 | 首次基于趋化因子相关基因对宫颈癌进行分子分型，并开发了一个六基因风险评分模型，该模型能有效预测患者预后和免疫治疗反应 | 研究主要依赖于公共数据库的回顾性数据，需要前瞻性临床研究进一步验证模型的预测效能 | 优化宫颈癌的个性化治疗和预后评估 | 宫颈癌患者 | 生物信息学 | 宫颈癌 | RNA-seq, 单细胞RNA-seq, qPCR, CCK-8, 伤口愈合实验, Trans-well实验 | Cox回归, Lasso算法, 风险评分模型 | 基因表达数据, 临床数据 | TCGA-CESC和GSE52903队列数据，以及单细胞数据集GSE168652 | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3333 | 2026-01-26 |
Ovarian cancer metastasis to the human omentum disrupts organ homeostasis and induces fundamental tissue reprogramming
2025-Dec-16, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-025-67557-z
PMID:41397972
|
研究论文 | 本研究利用单细胞转录组学分析了卵巢癌转移至大网膜时对器官稳态的影响及组织重编程机制 | 首次通过单细胞转录组学系统描绘了良性及转移状态下大网膜不同解剖区域的细胞图谱，揭示了小网膜作为转移前微环境的新角色 | 研究样本量有限，且主要基于转录组数据，缺乏蛋白质组或功能验证的深入分析 | 探究卵巢癌转移至大网膜时如何破坏器官稳态并诱导组织重编程 | 良性条件患者及卵巢癌转移患者的网膜组织 | 数字病理学 | 卵巢癌 | 单细胞转录组学 | NA | 单细胞RNA-seq数据 | 未明确样本数量，但涉及良性及转移患者的网膜组织 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3334 | 2026-01-26 |
Single-cell analysis indicating CCR8 modulates CD8+ tissue-resident memory T cells to attenuates rejection in transplantation
2025-Dec-16, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-025-32785-2
PMID:41402575
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研究论文 | 本研究通过单细胞分析揭示了CCR8在调节CD8+组织驻留记忆T细胞中的作用，并探索了其作为减轻移植排斥潜在靶点的可能性 | 首次在移植排斥背景下，通过单细胞RNA测序等技术，系统阐明了CCR8对CD8+ TRM细胞积累和功能的调控作用，并揭示了其通过破坏巨噬细胞-T细胞相互作用来减轻排斥的机制 | 研究主要基于小鼠皮肤移植模型，其在人类器官移植中的直接适用性仍需进一步验证；CCR8靶向治疗的具体临床转化路径和潜在副作用尚未明确 | 探究CCR8在移植排斥过程中对CD8+组织驻留记忆T细胞的调控作用，并评估其作为治疗靶点的潜力 | 移植模型中的CD8+组织驻留记忆T细胞、巨噬细胞及其相互作用 | 单细胞组学 | 移植排斥 | 单细胞RNA测序、流式细胞术、免疫组织化学 | NA | 单细胞转录组数据、蛋白质表达数据、组织图像数据 | 未在摘要中明确说明具体样本数量，但涉及移植模型的时间序列分析（如第7天峰值） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3335 | 2026-01-26 |
Ferroptosis inhibition protects against α-synuclein-related neuronal cell death
2025-Dec-14, Cell death & disease
IF:8.1Q1
DOI:10.1038/s41419-025-08319-z
PMID:41390672
|
研究论文 | 本研究探讨了铁死亡在帕金森病α-突触核蛋白相关神经元死亡中的作用，并通过尸检组织分析、体外模型和线虫模型验证了抑制铁死亡的保护效应 | 首次在帕金森病患者中脑组织中系统评估了多个铁死亡相关标志物的区域特异性表达，并结合空间转录组学揭示了铁死亡相关基因的差异表达，同时通过多模型验证了α-突触核蛋白与铁死亡之间的协同作用 | 铁死亡易感性具有细胞和模型依赖性，提示有效治疗策略可能需要更全面的方法，针对该通路的多个方面并考虑干预时机 | 探究帕金森病病理特征与细胞死亡之间的相互作用，特别是α-突触核蛋白与铁死亡通路的关系，以推动神经保护治疗的发展 | 帕金森病患者中脑组织、LUHMES神经元、小鼠皮层神经元、过表达α-突触核蛋白的线虫模型 | 数字病理学 | 帕金森病 | 数字空间转录组学 | NA | 组织样本、基因表达数据、细胞成像数据 | 10名帕金森病患者和11名年龄匹配对照者的中脑组织 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 3336 | 2026-01-26 |
RAB25 modulates pit cell commitment by coordinating transforming growth factor-alpha secretion from gastric epithelial cells
2025-Dec-09, Cell death & disease
IF:8.1Q1
DOI:10.1038/s41419-025-08316-2
PMID:41365858
|
研究论文 | 本文探讨了RAB25通过协调胃上皮细胞中转化生长因子-α的分泌来调控胃小凹细胞命运决定的机制 | 首次揭示了RAB25在胃环境中通过调节TGFA分泌来维持正常谱系决定的生理作用，并发现其在人类Ménétrier病中表达降低 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，人类疾病关联性证据有限，且具体分子机制细节有待进一步阐明 | 探究胃中EGFR信号配体来源及调控机制，阐明RAB25在胃上皮细胞谱系决定中的作用 | 小鼠胃上皮细胞、人类Ménétrier病样本 | 单细胞组学 | 胃疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3337 | 2026-01-26 |
Long non-coding RNAs in cancer glycolysis and metabolism: mechanisms and translational opportunities
2025-Dec-08, Cell death & disease
IF:8.1Q1
DOI:10.1038/s41419-025-08289-2
PMID:41361062
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综述 | 本文综述了长链非编码RNA在癌症糖酵解和代谢中的关键调控作用及其作为诊断生物标志物和治疗靶点的潜力 | 强调了lncRNA通过调控糖酵解酶、转录因子和信号通路影响代谢重编程，并揭示了lncRNA编码的微肽在代谢控制中的新功能，同时探讨了基于RNA的疗法在临床前研究中的有效性 | 面临递送特异性、脱靶效应和临床验证有限等挑战 | 探讨lncRNA在癌症代谢重编程中的机制及其在诊断和治疗中的转化机会 | 长链非编码RNA及其在癌症糖酵解和代谢中的调控作用 | 自然语言处理 | 癌症 | 单细胞多组学、空间转录组学 | 人工智能 | NA | NA | NA | 单细胞多组学, 空间转录组学 | NA | NA |
| 3338 | 2026-01-26 |
Space-associated stem cell hallmarks of aging and resilience in astronauts
2025-Dec-04, Cell stem cell
IF:19.8Q1
DOI:10.1016/j.stem.2025.11.001
PMID:41289992
|
研究论文 | 本研究对9名宇航员在国际空间站短期任务前后及期间，进行了造血干细胞和祖细胞（HSPCs）的功能性多组学衰老与恢复力分析，揭示了太空飞行对HSPCs生存、自我更新及相关基因表达的短期可逆影响 | 首次在宇航员中系统研究了太空飞行对造血干细胞和祖细胞（HSPCs）衰老与恢复力的影响，并提出了HSPC-FOMA-R（功能性多组学衰老与恢复力）分析框架 | 样本量较小（9名宇航员），且仅针对短期太空任务，长期太空飞行的影响仍需进一步研究 | 探究太空飞行对造血干细胞和祖细胞（HSPCs）衰老、恢复力及免疫功能的影响 | 宇航员的造血干细胞和祖细胞（HSPCs）及免疫细胞亚群 | 数字病理学 | 老年疾病 | 全基因组测序、全转录组测序、单细胞RNA测序、细胞因子阵列、荧光激活细胞分选（FACS） | NA | 基因组数据、转录组数据、单细胞RNA测序数据、蛋白质组数据、流式细胞数据 | 9名宇航员在太空任务前、中、后的多次样本 | NA | 单细胞RNA测序, 全基因组测序, 全转录组测序 | NA | NA |
| 3339 | 2026-01-26 |
LETM2 regulates mitochondrial function and autophagy in diabetic foot ulcers: implications for oxidative stress and therapeutic targeting
2025-Nov-22, Functional & integrative genomics
IF:3.9Q1
DOI:10.1007/s10142-025-01748-1
PMID:41272316
|
研究论文 | 本研究通过分析公开数据库的RNA测序数据，发现LETM2基因在糖尿病足溃疡中表达上调，并通过体外实验证实其在氧化应激条件下维持线粒体功能和细胞存活中的作用 | 首次将LETM2基因与糖尿病足溃疡的线粒体功能障碍和氧化应激联系起来，并通过单细胞RNA测序确定了其在内皮细胞中的特异性表达变化 | 研究主要基于体外细胞模型（HUVECs），缺乏体内动物模型验证；样本量相对有限 | 探究糖尿病足溃疡中线粒体功能障碍的分子机制，并寻找潜在的治疗靶点 | 糖尿病足溃疡患者样本、人脐静脉内皮细胞（HUVECs） | 生物信息学与分子生物学 | 糖尿病足溃疡 | RNA测序、单细胞RNA测序、siRNA敲低 | LASSO、SVM-RFE | 转录组测序数据、单细胞RNA测序数据 | 来自GEO数据库的GSE134431和GSE80178数据集，以及机构内部处理的DFU样本和对照样本 | NA | RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3340 | 2026-01-26 |
Deciphering neutrophil dynamics in the focal lesion tumor microenvironment to overcome immunosuppression in multiple myeloma
2025-Nov-13, Blood
IF:21.0Q1
DOI:10.1182/blood.2025028963
PMID:40758944
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序等技术，揭示了多发性骨髓瘤病灶微环境中中性粒细胞的动态变化及其免疫抑制作用，并探索了CXCR2阻断作为新治疗策略的潜力 | 首次在多发性骨髓瘤中鉴定出三种独特的CXCR2+成熟中性粒细胞亚群，并发现TREM1+CD10+亚群具有强免疫抑制功能且与患者较短总生存期相关 | 研究主要基于临床前模型和患者样本分析，尚未进行大规模临床试验验证CXCR2阻断疗法的长期安全性和有效性 | 深入理解中性粒细胞在多发性骨髓瘤肿瘤微环境中的功能，以克服免疫抑制并发现新的治疗靶点 | 多发性骨髓瘤患者的配对病灶和骨髓样本中的髓系细胞 | 数字病理学 | 多发性骨髓瘤 | 单细胞RNA测序，免疫荧光成像，功能实验 | NA | 单细胞转录组数据，图像数据 | 来自多发性骨髓瘤患者的配对病灶和骨髓样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |