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当前共找到 38047 篇文献，本页显示第 3201 - 3220 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 3201 | 2026-02-19 |
Integrated single-cell multi-omics profiling reveals a senescence-associated hematopoietic landscape and regulatory network in aging bone marrow
2025-Nov-24, Biogerontology
IF:4.4Q1
DOI:10.1007/s10522-025-10352-6
PMID:41284112
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞多组学分析，揭示了衰老骨髓中与衰老相关的造血景观和调控网络 | 识别了一个新的造血亚群，激活细胞衰老通路，并通过NMU信号增强与CD8⁺ T细胞的炎症串扰，同时发现CAPN1-MAP2K1-JUND模块作为衰老的潜在预测标志物 | 样本量较小（仅6个年轻和衰老骨髓样本），且依赖独立队列进行验证，可能限制结果的普遍性 | 表征骨髓中与年龄相关的变化并识别关键驱动因素 | 年轻和衰老的骨髓样本 | 数字病理学 | 老年疾病 | scRNA-seq, 蛋白质组学, 伪批量转录组学, WGCNA, CellChat分析, 差异表达分析, Cox回归模型, ROC曲线分析, 免疫组化, Western blot, 分子对接 | Cox回归模型 | 单细胞RNA-seq数据, 蛋白质组数据, 批量RNA-seq数据 | 6个年轻和衰老骨髓样本，以及两个独立批量RNA队列（n=58） | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞多组学, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 3202 | 2026-02-19 |
Novel GABAAR antagonists target networked gene hubs at the leading edge in high-grade gliomas
2025-Nov-01, Neuro-oncology
IF:16.4Q1
DOI:10.1093/neuonc/noaf143
PMID:40497637
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研究论文 | 本研究通过基因共表达网络分析识别高级别胶质瘤前沿的关键离子通道基因，并验证GABAAR拮抗剂在抑制肿瘤进展中的作用 | 首次通过加权基因共表达网络分析结合单细胞和空间转录组学，系统识别高级别胶质瘤前沿的离子通道基因枢纽，并发现GABAAR拮抗剂能有效抑制肿瘤侵袭和增殖 | 研究主要基于体外胶质瘤类器官模型，未在体内动物模型中进行充分验证，且样本量相对有限 | 确定高级别胶质瘤中离子通道基因的网络化表达，并验证靶向这些通道的药物对肿瘤进展的抑制作用 | 弥漫性中线胶质瘤和胶质母细胞瘤患者肿瘤样本及患者来源的胶质母细胞瘤外植类器官 | 数字病理学 | 胶质瘤 | RNA-seq, 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, 免疫组织化学 | 加权基因共表达网络分析 | 基因表达数据, 图像数据 | 未明确指定样本数量，但涉及患者肿瘤样本和类器官模型 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 3203 | 2026-02-19 |
CAF-derived LRRC15 orchestrates macrophage polarization and limits PD-1 immunotherapy efficacy in glioblastoma
2025-Nov-01, Neuro-oncology
IF:16.4Q1
DOI:10.1093/neuonc/noaf157
PMID:40569145
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和空间转录组学分析，揭示了癌症相关成纤维细胞（CAFs）中LRRC15表达在胶质母细胞瘤抗PD-1治疗非应答者中的关键作用，并阐明了其通过调控巨噬细胞极化和免疫抑制微环境限制免疫治疗效果的分子机制 | 首次在胶质母细胞瘤中鉴定出LRRC15高表达的CAFs亚群，并揭示了其通过FAK/SRC/NF-κB通路促进IL8表达，进而驱动巨噬细胞M2极化的新机制，同时发现巨噬细胞通过TGF-β/SMAD2通路反馈调节LRRC15表达的双向调控环路 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，尚未在人类患者中进行大规模临床验证；LRRC15靶向治疗的具体药物开发和安全评估仍需进一步研究 | 探究胶质母细胞瘤免疫抑制微环境中CAFs调控巨噬细胞极化并影响PD-1免疫治疗疗效的分子机制 | 胶质母细胞瘤组织、癌症相关成纤维细胞（CAFs）、巨噬细胞、小鼠肿瘤模型 | 数字病理学 | 胶质母细胞瘤 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、空间转录组学（stRNA-seq）、生物信息学分析、体外功能验证、体内动物实验 | NA | 单细胞转录组数据、空间转录组数据、基因表达数据 | 未明确说明具体样本数量，但涉及抗PD-1治疗应答者与非应答者的临床样本比较 | NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 3204 | 2026-02-19 |
Plasmablast-like lymphoma cells as a distinct subpopulation confer multidrug resistance in PCNSL
2025-Nov-01, Neuro-oncology
IF:16.4Q1
DOI:10.1093/neuonc/noaf154
PMID:40580931
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组学和B细胞受体测序等方法，揭示了原发性中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）中浆母细胞样淋巴瘤细胞（PBLCs）作为一个独特的恶性B细胞亚群，与多药耐药和不良预后相关 | 首次在PCNSL中识别出PBLCs这一独特的恶性B细胞亚群，并阐明了其通过上调XBP1和PRDM1等转录因子、下调CD20、Bruton酪氨酸激酶和FAS表达，导致多药耐药和免疫逃逸的分子机制 | 样本量相对较小（56例患者），且为回顾性研究，需要更大规模的前瞻性研究验证PBLCs的临床意义和靶向治疗策略 | 探究PCNSL的分子特征和耐药机制，以改善治疗策略 | 56例新诊断的PCNSL患者的肿瘤活检标本 | 数字病理学 | 淋巴瘤 | 单细胞转录组学，B细胞受体测序，转录组信息多重免疫组化，离体药物反应实验 | NA | 单细胞RNA-seq数据，免疫组化图像，药物反应数据 | 56例新诊断的PCNSL患者 | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学 | NA | NA |
| 3205 | 2026-02-19 |
Proneural-mesenchymal hybrid glioblastoma cells are resistant to therapy and dependent on nuclear import
2025-Nov-01, Neuro-oncology
IF:16.4Q1
DOI:10.1093/neuonc/noaf160
PMID:40627673
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研究论文 | 本研究探讨了胶质母细胞瘤中前神经-间充质杂交细胞的特性及其在治疗抵抗中的作用 | 首次实时监测胶质母细胞瘤细胞可塑性，并揭示了杂交细胞在治疗抵抗中的关键作用及其分子机制 | 研究主要基于患者来源的细胞系和动物模型，临床转化仍需进一步验证 | 探究胶质母细胞瘤细胞可塑性的分子机制及治疗抵抗的原因 | 胶质母细胞瘤细胞，特别是前神经-间充质杂交细胞 | 数字病理学 | 胶质母细胞瘤 | RNA测序，单细胞RNA测序，单细胞ChIP测序，核蛋白质组学，高分辨率成像 | NA | 基因表达数据，蛋白质数据，图像数据 | 多个患者来源的细胞系 | NA | 单细胞RNA-seq，单细胞ATAC-seq | NA | NA |
| 3206 | 2026-02-19 |
ZiPo: A Deep Neural Network to De-Noise Single-Cell RNA Sequencing Data
2025 Nov-Dec, IEEE transactions on computational biology and bioinformatics
DOI:10.1109/TCBBIO.2025.3572783
PMID:40811273
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研究论文 | 本文介绍了一种名为ZiPo的深度人工神经网络，用于去噪单细胞RNA测序数据，通过估计率和预测文库大小来处理测量丢失问题 | ZiPo引入了可调节的零膨胀分布来捕获丢失事件，并采用尺度不变损失项使权重稀疏，从而提高模型的生物可解释性 | NA | 改进单细胞RNA测序数据分析，减少测量丢失对结果的影响 | 单细胞RNA测序数据 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序 | 深度人工神经网络，深度自编码器 | 基因表达数据 | 三个数据集 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3207 | 2026-02-19 |
Identifiability for Gaussian Processes with Holomorphic Kernels
2025-Apr, ... International Conference on Learning Representations
PMID:41695776
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研究论文 | 本文为在零附近全纯的高斯过程核开发了一个新的理论框架，以确定核参数的可识别性 | 针对在零附近全纯的核（如平方指数核、周期核和有理二次核及其组合），开发了一个新的理论框架来研究其参数可识别性，填补了现有研究主要关注Matérn型核的空白 | NA | 确定高斯过程核参数的可识别性，以支持参数在应用中的有意义的解释 | 高斯过程的核参数，特别是那些在零附近全纯的核 | 机器学习 | NA | NA | 高斯过程 | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 3208 | 2026-02-19 |
Integrated analysis of single-cell and bulk transcriptomes reveals the prognostic value of polyamine metabolism biomarkers and immune microenvironment features in gastric cancer
2025, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2025.1658975
PMID:41693709
|
研究论文 | 本研究通过整合单细胞和批量转录组数据，揭示了多胺代谢生物标志物和免疫微环境特征在胃癌中的预后价值 | 首次在胃癌中整合单细胞和批量RNA-seq数据，系统评估多胺代谢相关基因的预后意义，并构建了一个基于13个基因的稳健预后模型 | 研究主要基于公共数据集，缺乏前瞻性临床验证，且样本量可能有限 | 评估多胺代谢相关基因在胃癌预后和免疫微环境中的作用，并开发预后分层模型 | 胃癌患者的转录组数据，包括单细胞和批量RNA-seq数据 | 生物信息学 | 胃癌 | RNA-seq，单细胞RNA-seq，机器学习算法 | StepCox，弹性网络，以及10种机器学习算法的组合 | 转录组数据 | 未明确指定具体样本数量，但涉及多个公共数据集 | NA | 单细胞RNA-seq，批量RNA-seq | NA | NA |
| 3209 | 2026-02-19 |
KLF4 orchestrates a Ccl2+ fibroblast-mediated inflammatory network driving preterm birth
2025, Frontiers in medicine
IF:3.1Q1
DOI:10.3389/fmed.2025.1700275
PMID:41694684
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序和孟德尔随机化分析，揭示了KLF4通过调控Ccl2+成纤维细胞亚群介导的炎症网络在早产发病机制中的关键作用 | 首次结合单细胞转录组学和孟德尔随机化方法，鉴定出KLF4是早产的遗传风险因子，并阐明了Ccl2+成纤维细胞亚群在KLF4依赖的炎症调控网络中的核心作用 | 研究主要基于小鼠和大鼠模型，虽进行了临床样本验证，但在人类中的直接机制证据仍需进一步探索；单细胞数据集来源有限 | 阐明早产的分子机制，并寻找潜在的治疗靶点 | 早产小鼠模型、大鼠宫内感染模型、人类早产患者外周血和胎盘组织 | 单细胞组学 | 早产 | 单细胞RNA测序, 孟德尔随机化, qRT-PCR, 蛋白质印迹, 免疫组织化学, 胎盘外植体培养 | NA | 单细胞转录组数据, 基因表达数据, 临床样本数据 | 来自公共数据集GSE200289和E-MTAB-11491的小鼠单细胞数据，以及FinnGen和IEU GWAS数据库的eQTL数据，并进行了体内外实验验证 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3210 | 2026-02-19 |
M2 macrophage infiltration drives tumor progression and identifies a multigene prognostic signature in esophageal cancer
2025, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2025.1659048
PMID:41704537
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序和批量RNA测序数据，揭示了M2肿瘤相关巨噬细胞在食管癌进展中的机制作用，并构建了一个四基因预后模型 | 利用单细胞RNA测序和批量RNA测序数据整合分析，识别了M2巨噬细胞相关的关键基因，并构建了一个新的四基因预后特征，同时通过体内外实验验证了IL1RN和IL36G在肿瘤进展中的功能作用 | NA | 阐明M2肿瘤相关巨噬细胞在食管癌进展中的机制作用，并构建一个M2巨噬细胞相关基因特征用于预后预测 | 食管癌患者 | 数字病理学 | 食管癌 | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | 加权基因共表达网络分析, 多变量Cox回归分析 | RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 3211 | 2026-02-19 |
The bone marrow is the primary site of thrombopoiesis
2024-01-18, Blood
IF:21.0Q1
DOI:10.1182/blood.2023020895
PMID:37879046
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研究论文 | 本研究通过多种成像和测序技术，证实骨髓是血小板生成的主要场所，而非脾脏或肺部 | 综合运用全组织光片成像、定量组织学成像、流式细胞术、活体成像和单细胞RNA测序数据分析，系统比较了骨髓、脾脏和肺部中巨核细胞的相对丰度和血小板生成能力 | 研究主要基于小鼠模型和已发表的单细胞RNA测序数据集，人类数据的直接验证有限，且稳态条件下的结论可能不适用于炎症或感染状态 | 探究在稳态条件下，骨髓、脾脏和肺部中巨核细胞的相对丰度及其对血小板池的贡献 | 成年小鼠的骨髓、脾脏和肺部组织，以及已发表的小鼠和人类单细胞RNA测序数据 | 数字病理学 | NA | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、流式细胞术、双光子活体成像、光片显微镜、定量组织学成像 | NA | 图像、测序数据、流式细胞数据 | 未明确具体样本数量，但涉及小鼠器官和已发表的单细胞RNA测序数据集 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3212 | 2026-02-18 |
Deciphering the role of circulating inflammatory proteins in myocarditis: Novel strategies for targeted therapy
2026-Apr-15, International journal of cardiology
IF:3.2Q2
DOI:10.1016/j.ijcard.2026.134198
PMID:41605333
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研究论文 | 本研究通过孟德尔随机化分析探索循环炎症蛋白在心肌炎中的因果作用，并评估其作为治疗靶点的潜力 | 首次利用孟德尔随机化方法鉴定循环炎症蛋白IL10RB和LIF与心肌炎的因果关联，并结合单细胞RNA测序技术验证LIF在特定细胞类型中的表达 | 研究主要基于遗传学和转录组学数据，缺乏直接的实验验证，且样本来源和数量可能限制结果的普适性 | 探索循环炎症蛋白与心肌炎之间的因果关系，并评估其作为生物标志物和治疗靶点的潜力 | 循环炎症蛋白（特别是IL10RB和LIF）与心肌炎患者 | 生物信息学 | 心血管疾病 | 孟德尔随机化分析，全基因组关联研究，差异基因表达分析，富集分析，蛋白质-蛋白质相互作用分析，单细胞RNA测序，药物预测，分子对接 | NA | 基因组学数据，转录组学数据，单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 3213 | 2026-02-18 |
Sex-biased immune rewiring may underlie reduced risk for cardiac allograft vasculopathy in females following heart transplantation
2026-Mar, The Journal of heart and lung transplantation : the official publication of the International Society for Heart Transplantation
DOI:10.1016/j.healun.2025.11.022
PMID:41297731
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研究论文 | 本研究探讨了心脏移植后性别差异对免疫结果的影响，特别是女性在心脏移植血管病变风险降低的潜在机制 | 利用单细胞RNA测序数据揭示了健康个体与心脏移植受者之间性别特异性基因表达模式的逆转，首次在细胞水平上识别了男性偏向的CAV相关基因集 | 研究样本量有限（特别是儿童组），需要更多研究验证发现，且未考虑激素水平等潜在混杂因素 | 揭示心脏移植后性别差异的免疫学基础，以改进风险分层和精准免疫抑制策略 | 833名成人和儿童心脏移植受者，以及健康个体的单细胞RNA测序数据 | 生物信息学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | 单细胞RNA测序数据 | 833名心脏移植受者（694名成人，139名儿童）和981名健康个体的单细胞数据 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3214 | 2026-02-18 |
Tumor-intrinsic redox programming drives an SPP1-CD44 axis of immune suppression in uveal melanoma
2026-Mar, Redox biology
IF:10.7Q1
DOI:10.1016/j.redox.2026.104011
PMID:41534302
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了葡萄膜黑色素瘤中肿瘤内在的氧化还原编程如何通过SPP1-CD44轴驱动免疫抑制 | 首次在葡萄膜黑色素瘤中识别出一个氧化还原优化的黑色素瘤亚群，并揭示了其通过SPP1-CD44轴抑制CD8 T细胞功能的机制，定义了ROS-SPP1-CD44这一新的代谢-免疫调控轴 | 研究基于原发性葡萄膜黑色素瘤样本，可能未涵盖转移性病变；且机制验证主要在体外或模型中进行，需进一步体内实验确认 | 探究葡萄膜黑色素瘤中肿瘤内在代谢程序如何驱动免疫逃逸 | 原发性葡萄膜黑色素瘤标本中的肿瘤和免疫细胞 | 数字病理学 | 葡萄膜黑色素瘤 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据 | 未明确指定样本数量，但涉及多个原发性葡萄膜黑色素瘤标本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3215 | 2026-02-18 |
Macrophage AMPK activated by oxidative stress drives profibrotic crosstalk with tubular cells to accelerate renal fibrosis after ischemic and reperfusion injury
2026-Mar, Redox biology
IF:10.7Q1
DOI:10.1016/j.redox.2025.104002
PMID:41621245
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研究论文 | 本研究揭示了氧化应激通过激活巨噬细胞中的AMPK，驱动其与肾小管细胞间的促纤维化交互作用，从而加速缺血再灌注损伤后的肾纤维化 | 首次发现巨噬细胞AMPK作为氧化还原传感器，在氧化应激下被激活，并通过TWEAK/Fn14信号通路促进PDGFB+ VCAM1+肾小管细胞的促纤维化表型，阐明了AKI向CKD转变的新机制 | 研究主要基于小鼠模型，人类临床相关性需进一步验证；且未全面探讨其他细胞类型在纤维化过程中的潜在作用 | 探究氧化应激在缺血再灌注损伤诱导的急性肾损伤向慢性肾病转变过程中的分子机制 | 小鼠肾脏巨噬细胞和肾小管上皮细胞 | NA | 肾脏疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 使用Lyz2-Cre; Prkaa1-fl/fl条件性敲除小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3216 | 2026-02-18 |
Upregulation of TNFR2 Precedes TOX Expression by Exhausted T cells and Restricts Antitumor and Antiviral Immunity
2026-Feb-17, Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research
IF:10.0Q1
DOI:10.1158/1078-0432.CCR-24-3455
PMID:41269210
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研究论文 | 本文研究了TNFR2在T细胞耗竭过程中的作用，揭示了TNFR2上调与TOX表达及终末耗竭状态的关系 | 首次将TNFR2信号定位为TOX表达的上游调控因子，并提出TNFR2拮抗作为新的免疫治疗策略 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，人类临床验证尚需进一步研究 | 探究TNFR2在T细胞耗竭过程中的调控机制及其对肿瘤和抗病毒免疫的影响 | 人类和小鼠肿瘤浸润CD8+ T细胞 | 免疫学 | 肿瘤和慢性病毒感染 | 单细胞RNA测序，流式细胞术，bulk RNA测序 | TNFR2敲除小鼠模型 | RNA测序数据，流式细胞数据 | 未明确说明具体样本数量 | NA | 单细胞RNA-seq，bulk RNA-seq | NA | NA |
| 3217 | 2026-02-18 |
Single-cell characterization of the gastrointestinal HIV reservoir reveals heterogeneous cellular phenotypes
2026-Feb-16, The Journal of clinical investigation
IF:13.3Q1
DOI:10.1172/JCI196536
PMID:41433124
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研究论文 | 本文通过单细胞RNA测序技术，对接受抗逆转录病毒治疗的HIV感染者的胃肠道组织和匹配的外周血单个核细胞进行表征，揭示了胃肠道HIV病毒库的异质性细胞表型 | 首次在单细胞水平上全面描述了胃肠道HIV病毒库的细胞表型，并识别了与HIV感染相关的116个差异表达基因，如ZBED2、MAF和IL17F | 样本量较小（仅10名HIV感染者），且研究主要基于转录组数据，未深入探讨功能验证或长期动态变化 | 表征胃肠道HIV病毒库的细胞组成和基因表达模式，以理解HIV在组织中的持续存在机制 | HIV感染者的胃肠道组织（如结肠）和匹配的外周血单个核细胞（PBMCs）中的CD4+ T细胞 | 数字病理学 | HIV感染 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 10名接受抗逆转录病毒治疗的HIV感染者 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3218 | 2026-02-18 |
PDZK1-ULK1 Axis Triggers Lipophagy to Inhibit Tumor Progression and Sunitinib Resistance in Clear Cell Renal Cell Carcinoma
2026-Feb-16, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202511606
PMID:41698049
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研究论文 | 本研究揭示了PDZK1-ULK1轴通过激活脂噬作用调控透明细胞肾细胞癌中的脂滴稳态，从而抑制肿瘤进展和舒尼替尼耐药 | 首次发现PDZK1通过胞质隔离LEF1增强ULK1转录和脂噬作用，并证实ULK1激活剂LYN-1604可恢复舒尼替尼敏感性 | 分子机制细节如PDZK1-LEF1互作的具体结构基础未完全阐明，临床样本量及前瞻性验证有待扩展 | 探究ccRCC中脂滴积累促进肿瘤进展和舒尼替尼耐药的分子机制，并寻找治疗靶点 | 透明细胞肾细胞癌（ccRCC）细胞及患者肿瘤组织 | 肿瘤生物学 | 肾细胞癌 | 单细胞RNA测序、CUT&Tag分析、功能研究、药理学实验、异种移植模型 | NA | 基因表达数据、表观遗传数据、临床数据 | ccRCC患者肿瘤组织及细胞系，具体数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq、CUT&Tag | NA | NA |
| 3219 | 2026-02-18 |
Multi-omics analysis of the lactylation-driven microenvironment and non-invasive clinical translation in hepatocellular carcinoma
2026-Feb-16, Hepatology international
IF:5.9Q1
DOI:10.1007/s12072-025-11016-w
PMID:41699363
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研究论文 | 本研究通过整合多组学策略，探讨了基于赖氨酸乳酰化（KLa）的预后模型在肝细胞癌（HCC）中的临床价值，并探索了基于超声影像组学的非侵入性预测潜力 | 首次构建了基于赖氨酸乳酰化的风险模型，结合单细胞测序揭示高风险患者的免疫抑制微环境和增殖表型，并创新性地利用超声影像组学进行非侵入性风险预测 | 未明确说明样本量具体数值，且模型验证主要依赖回顾性队列，前瞻性验证不足 | 研究赖氨酸乳酰化在肝细胞癌预后评估中的临床价值，并开发非侵入性预测方法 | 肝细胞癌患者 | 数字病理学 | 肝细胞癌 | 多组学分析、单细胞测序、免疫组化、Western blotting、超声影像组学 | 风险模型、影像组学模型 | 蛋白质组学数据、转录组学数据、单细胞测序数据、超声图像数据、临床数据 | NA | NA | 单细胞测序 | NA | NA |
| 3220 | 2026-02-18 |
Multi-omics SMR and experimental supportive analyses decipher causal drivers hepatocellular carcinoma
2026-Feb-16, BMC cancer
IF:3.4Q2
DOI:10.1186/s12885-026-15667-2
PMID:41699549
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研究论文 | 本研究采用多组学汇总数据孟德尔随机化方法，结合实验验证，系统解析了肝细胞癌的因果驱动基因 | 整合GWAS、eQTL、mQTL和pQTL等多组学数据，首次应用SMR方法推断HCC的因果关联，并结合空间转录组和单细胞RNA测序解析肿瘤微环境异质性 | 样本量相对有限（10例患者和10例对照），部分分析依赖于公开数据库，需要进一步功能实验验证 | 深入理解肝细胞癌的发病机制，识别精确的分子靶点 | 肝细胞癌患者及健康对照 | 生物信息学 | 肝细胞癌 | 汇总数据孟德尔随机化，RNA-seq，空间转录组学，单细胞RNA-seq，ELISA | SMR | 基因组、转录组、表观基因组、蛋白质组数据 | 10例HCC患者和10例健康对照的外周血样本，以及公开数据库和HCC组织样本 | NA | bulk RNA-seq, 空间转录组学, 单细胞RNA-seq | NA | NA |