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当前共找到 33948 篇文献，本页显示第 301 - 320 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 301 | 2025-12-11 |
Deciphering the let-7c-5p/RRM2 axis in lung adenocarcinoma: expression, prognosis, and immune landscape implications
2025, Frontiers in oncology
IF:3.5Q2
DOI:10.3389/fonc.2025.1628429
PMID:41357570
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研究论文 | 本研究探讨了RRM2在肺腺癌中的表达模式、临床意义及调控机制，并揭示了let-7c-5p/RRM2轴在肿瘤进展和免疫微环境中的作用 | 首次系统性地阐明了let-7c-5p作为RRM2上游调控因子在肺腺癌中的作用，并揭示了RRM2与免疫细胞浸润的相关性 | 研究主要基于公共数据库和体外实验，缺乏体内实验验证，且临床样本的多样性可能受限 | 阐明RRM2在肺腺癌中的表达模式、临床意义、调控机制及其在肿瘤免疫微环境中的作用 | 肺腺癌组织、正常肺组织、肺腺癌细胞系 | 生物信息学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序、体外细胞实验、生物信息学分析 | NA | 基因表达数据、临床数据、单细胞RNA测序数据 | 基于公共数据库（如TCGA）的肺腺癌和正常组织样本，具体数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 302 | 2025-12-11 |
Integrated Genomic and Functional Characterization of Palmitoylation in Clear Cell Renal Cell Carcinoma
2025, Human mutation
IF:3.3Q2
DOI:10.1155/humu/4647115
PMID:41357761
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研究论文 | 本研究通过整合多组学数据与机器学习算法，构建了基于棕榈酰化相关基因的预后模型，揭示了其在透明细胞肾细胞癌预后分层和免疫治疗预测中的价值，并实验验证了关键基因ZDHHC18的促癌功能 | 首次系统性地将棕榈酰化修饰与ccRCC的预后和免疫治疗反应相关联，并整合101种机器学习算法构建稳健的预后模型，同时通过单细胞测序解析肿瘤微环境异质性 | 研究主要基于公共数据集，需要更多独立队列验证；实验验证仅针对ZDHHC18基因，其他模型基因的功能有待进一步探索 | 探究棕榈酰化修饰在透明细胞肾细胞癌中的预后价值和免疫治疗预测作用 | 透明细胞肾细胞癌患者的多组学数据、肿瘤细胞系（786-O和Caki-1） | 生物信息学 | 肾细胞癌 | 单细胞RNA测序、基因组分析（TMB、CNV）、机器学习算法整合 | 集成101种机器学习算法的预后模型 | 基因组数据、转录组数据、单细胞测序数据 | 多个公共ccRCC数据集（具体样本数未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 303 | 2025-12-11 |
TLR4 Induces PANoptosis in Annulus Fibrosus Cells by Activating NLRP12 in Intervertebral Disc Degeneration
2025, Journal of inflammation research
IF:4.2Q2
DOI:10.2147/JIR.S556950
PMID:41357845
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研究论文 | 本研究揭示了TLR4通过激活NLRP12诱导纤维环细胞发生PANoptosis，从而推动椎间盘退变进程 | 首次在纤维环细胞中鉴定出PANoptosis的发生，并阐明了TLR4-NLRP12轴在这一过程中的调控作用 | 研究主要基于细胞和动物模型，其结论在人体中的普适性有待进一步验证 | 探究TLR4-NLRP12轴如何调控纤维环细胞的PANoptosis并影响椎间盘退变进展 | 纤维环细胞、大鼠椎间盘退变模型 | 单细胞组学 | 椎间盘退变 | 单细胞RNA测序、Western blot、TUNEL染色、流式细胞术、X射线成像、组织学分析 | NA | 单细胞转录组数据、蛋白质印迹数据、成像数据、流式数据 | 健康与退变的纤维环组织（用于scRNA-seq）、体外培养的纤维环细胞、大鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 304 | 2025-12-11 |
Acetylcholine in the gingival epithelium drives the pathogenesis of periodontitis
2025, Frontiers in cell and developmental biology
IF:4.6Q1
DOI:10.3389/fcell.2025.1701252
PMID:41358003
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研究论文 | 本研究揭示了乙酰胆碱在牙周炎发病机制中的复杂作用，并提出了一个新的“神经-上皮-免疫轴”概念 | 首次利用单细胞RNA测序和空间转录组学揭示了牙龈上皮在牙周炎状态下神经信号通路的功能重编程，并明确了乙酰胆碱在牙周炎中兼具保护上皮屏障和驱动炎症破坏的双重作用 | 研究主要基于体外细胞实验和动物模型，其在人体内的直接作用和临床转化效果仍需进一步验证 | 探究神经递质乙酰胆碱在牙周炎发病机制中的作用 | 人类牙龈样本、人类口腔角质形成细胞（HOKs）、小鼠牙周炎模型 | 单细胞组学 | 牙周炎 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq），空间转录组学 | NA | 单细胞转录组数据，空间转录组数据 | 205,334个细胞（来自40个人类牙龈样本），46,230个25 μm²空间转录组点 | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学 | NA | NA |
| 305 | 2025-12-11 |
Multi-omics integration analysis based on plasma circulating proteins reveals potential therapeutic targets for ulcerative colitis
2025, Frontiers in molecular biosciences
IF:3.9Q2
DOI:10.3389/fmolb.2025.1686282
PMID:41358199
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研究论文 | 本研究通过整合多组学数据，识别了溃疡性结肠炎的潜在诊断和治疗生物标志物 | 结合孟德尔随机化、差异表达分析和多种机器学习算法，系统筛选核心枢纽基因，并构建了诊断模型和调控网络 | 研究主要基于公共数据库数据，需要进一步实验验证核心基因的生物学功能 | 识别溃疡性结肠炎的诊断和治疗生物标志物 | 溃疡性结肠炎患者数据和小鼠模型 | 生物信息学 | 溃疡性结肠炎 | 孟德尔随机化、差异表达分析、机器学习算法、单细胞RNA测序、RT-qPCR | 机器学习算法（未指定具体类型）、列线图模型 | 基因表达数据、蛋白质数据、单细胞测序数据 | 未明确指定样本数量，涉及公共数据库数据和DSS诱导的UC小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 306 | 2025-12-11 |
Prognostic model for lung adenocarcinoma based on experimental drug-resistant cell lines and clinical patients
2025, Frontiers in molecular biosciences
IF:3.9Q2
DOI:10.3389/fmolb.2025.1654426
PMID:41358202
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研究论文 | 本研究通过整合体外耐药细胞系数据和临床患者信息，构建了一个基于免疫微环境特征和体外耐药机制的肺腺癌预后模型 | 首次将体外实验建立的EGFR-TKIs耐药细胞系（厄洛替尼、吉非替尼、奥希替尼耐药）的RNA测序数据与TCGA-LUAD临床数据相结合，构建了一个3基因（PPP1R3G, CREG2, LYPD3）风险评分模型，并利用单细胞RNA-seq数据解析了EGFR突变型与野生型肿瘤的表达模式 | 模型仅在公开数据集（TCGA）和体外细胞系中进行验证，缺乏大规模前瞻性临床队列的独立验证 | 开发一个整合免疫微环境特征和体外耐药机制的预后模型，以预测肺腺癌患者对EGFR-TKIs的治疗反应和生存结局，并指导个体化治疗策略 | 肺腺癌（LUAD）患者、HCC827肺腺癌细胞系及其EGFR-TKIs（厄洛替尼、吉非替尼、奥希替尼）耐药衍生株 | 生物信息学与计算生物学 | 肺癌 | RNA测序、单细胞RNA测序、RT-PCR、LASSO-COX回归分析、基因集变异分析（GSVA） | LASSO-COX比例风险模型、列线图（Nomogram） | 基因表达数据、临床数据 | TCGA-LUAD数据集中的肺腺癌患者样本、HCC827细胞系及其耐药衍生株（厄洛替尼耐药、吉非替尼耐药、奥希替尼耐药）、单细胞RNA-seq数据集GSE241934 | NA | RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 307 | 2025-12-11 |
Mechanistic insights into GPAA1-mediated cold tumor phenotype and immune evasion in colorectal cancer: integrative multi-omics analysis and experimental validation
2025, Frontiers in oncology
IF:3.5Q2
DOI:10.3389/fonc.2025.1701368
PMID:41367867
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研究论文 | 本研究通过整合多组学数据，揭示了GPAA1在结直肠癌中的过表达及其与基因组不稳定性和免疫冷表型的关联，并通过实验验证了GPAA1促进肿瘤侵袭性的作用 | 首次系统分析了GPAA1在泛癌及结直肠癌中的表达模式，并阐明了其通过基因组不稳定性和免疫抑制驱动肿瘤进展的机制 | 研究主要基于公共数据库和体外实验，缺乏体内模型验证，且具体分子机制有待进一步探索 | 探究GPAA1在结直肠癌中的表达模式、功能作用及其与免疫微环境的关系 | 结直肠癌患者的多组学数据及细胞系 | 生物信息学 | 结直肠癌 | 多组学分析、单细胞转录组学、空间转录组学、功能实验（增殖、迁移、侵袭） | NA | mRNA表达数据、蛋白质表达数据、单细胞数据、空间转录组数据 | 基于TCGA、GTEx、GEO、HPA等多个公共数据库的样本，具体数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq、空间转录组学、bulk RNA-seq | NA | NA |
| 308 | 2025-12-11 |
Case Report: Blood single-cell analysis of a IVB high-grade serous ovarian cancer patient presenting a favorable prognosis
2025, Frontiers in oncology
IF:3.5Q2
DOI:10.3389/fonc.2025.1697863
PMID:41367869
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病例报告 | 本文报告了一例IVB期高级别浆液性卵巢癌患者，通过血液单细胞分析探讨其良好预后的潜在分子驱动因素 | 结合多平台液体活检技术（包括血小板RNA测序、单细胞RNA测序和成像流式细胞术）对IVB期HGSOC患者的血液成分进行综合分子和表型分析，识别与良好预后相关的独特分子特征 | 本研究为单病例报告，样本量有限，结果需要更大规模研究验证 | 探索IVB期高级别浆液性卵巢癌患者良好预后的潜在分子驱动因素 | 一例IVB期高级别浆液性卵巢癌患者的术前外周血样本 | 单细胞组学 | 卵巢癌 | 单细胞RNA测序，bulk RNA测序，成像流式细胞术 | NA | RNA测序数据，流式细胞术图像数据 | 1例患者 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 309 | 2025-12-11 |
Integrated Multi-Omic Analysis Reveals Causal Relationships and Causal Mechanisms of Peripheral Lymphocyte-Driven Remodeling in the Intrahepatic Immune Microenvironment of Early-Stage MAFLD
2025, Journal of inflammation research
IF:4.2Q2
DOI:10.2147/JIR.S546860
PMID:41368350
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研究论文 | 本研究通过整合孟德尔随机化、批量RNA测序和单细胞RNA测序，揭示了外周淋巴细胞通过Cd5介导的炎症通路和Vcam1-Itgb1粘附通路驱动早期MAFLD肝内免疫微环境重塑的因果关系和机制 | 创新性地结合了孟德尔随机化、批量转录组和单细胞测序，首次确定了外周T淋巴细胞与MAFLD发展的正向因果关系，并发现了一个新的Itgb1⁺Cd5⁺Cd4⁺T细胞亚群及其与肝内Vcam1highKupffer细胞的相互作用机制 | 研究主要基于小鼠模型和公共数据集，虽然在人外周血单核细胞中发现了对应的细胞群，但缺乏直接的人肝组织单细胞数据验证 | 探究早期代谢功能障碍相关脂肪肝病（MAFLD）中外周血细胞指标与肝内免疫微环境重塑之间的因果关系和潜在机制 | MAFLD患者（通过公共数据集）、模拟MAFLD病理的小鼠模型、非基因修饰小鼠模型、人外周血单核细胞 | 生物信息学、单细胞组学 | 代谢功能障碍相关脂肪肝病（MAFLD） | 孟德尔随机化分析、批量RNA测序、单细胞RNA测序 | NA | 基因组数据、转录组数据、单细胞转录组数据 | 涉及多个公共数据集和动物模型，具体样本数量未在摘要中明确 | NA | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | NA | NA |
| 310 | 2025-12-11 |
Single-Cell RNA Sequencing Reveals Microglial Heterogeneity and Functional States After Cerebral Ischemia-Reperfusion Injury
2025, Journal of inflammation research
IF:4.2Q2
DOI:10.2147/JIR.S539404
PMID:41368344
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了脑缺血再灌注损伤后小胶质细胞的异质性和功能状态 | 首次在脑缺血再灌注损伤模型中鉴定出七个小胶质细胞亚群，并发现ATF3作为核心调控因子连接代谢重编程与神经炎症反应 | 研究仅基于大鼠模型，未在人类样本中验证；单细胞测序样本量有限 | 探究脑缺血再灌注损伤后小胶质细胞的异质性、功能状态及其调控机制 | 缺血性和对照组大鼠的脑组织 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序, RT-qPCR, Western blot, 免疫组织化学 | NA | RNA序列数据, 图像数据 | 未明确说明具体样本数量 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 311 | 2025-12-11 |
A deep neural network to de-noise single-cell RNA sequencing data
2024-Nov-21, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2024.11.20.624552
PMID:39605470
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研究论文 | 本文介绍了一种名为ZiPo的深度人工神经网络，用于估计单细胞RNA测序数据中的零膨胀率和预测文库大小，以解决测量丢失问题 | ZiPo引入了可调节的零膨胀分布来捕获丢失事件，并采用尺度不变损失项使权重稀疏，从而提高模型的生物可解释性 | 处理时间与细胞数量成正比，可能在大规模数据集上存在计算效率限制 | 开发一种深度神经网络来去噪单细胞RNA测序数据，改善数据分析和细胞类型发现 | 单细胞RNA测序数据 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序 | 深度人工神经网络，深度自编码器 | 基因表达数据 | 三个数据集（具体数量未明确） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 312 | 2025-12-11 |
Longitudinal Multi-omic Immune Profiling Reveals Age-Related Immune Cell Dynamics in Healthy Adults
2024-Sep-14, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2024.09.10.612119
PMID:39314416
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研究论文 | 本研究通过纵向多组学免疫分析，揭示了健康成年人中与年龄相关的免疫细胞动态变化 | 结合单细胞RNA测序、蛋白质组学和流式细胞术，对300多名健康成年人进行长期跟踪，构建了包含超过1600万个PBMCs的免疫健康图谱，首次系统揭示了T细胞在衰老过程中独特的转录变化积累 | 研究主要关注外周免疫细胞，未涉及组织特异性免疫变化；样本量虽大但可能无法完全代表所有人群；纵向跟踪时间仅为两年，可能不足以捕捉更长期的衰老效应 | 探究健康免疫系统在生命周期中的基本变化，为年龄相关感染和疾病易感性的干预措施开发提供依据 | 300多名健康成年人，包括96名年轻和老年参与者进行为期两年的年度疫苗接种跟踪 | 免疫学 | 老年疾病 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、蛋白质组学、流式细胞术 | NA | 单细胞转录组数据、蛋白质组数据、流式细胞术数据 | 超过300名健康成年人，其中96名进行纵向跟踪，产生超过1600万个外周血单个核细胞（PBMCs）数据 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 313 | 2025-12-11 |
MLKL deficiency alleviates neuroinflammation and motor deficits in the α-synuclein transgenic mouse model of Parkinson's disease
2023-12-01, Molecular neurodegeneration
IF:14.9Q1
DOI:10.1186/s13024-023-00686-5
PMID:38041169
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研究论文 | 本研究探讨了MLKL蛋白在帕金森病中的神经保护作用，通过基因敲除小鼠模型和单细胞RNA-seq分析，发现MLKL缺乏能减轻神经炎症和运动缺陷 | 首次在α-synuclein转基因小鼠模型中揭示MLKL缺乏对帕金森病神经炎症和运动症状的改善作用，并结合单细胞RNA-seq技术提供了细胞类型特异的转录组证据 | 研究主要基于小鼠模型和体外细胞实验，尚未在人类患者中进行验证，且长期效应和具体分子机制需进一步探索 | 探究MLKL蛋白在帕金森病中的作用及其作为治疗靶点的潜力 | 小鼠模型（Tg-Mlkl）、原代神经元细胞、人iPSC来源的中脑类器官 | 神经科学 | 帕金森病 | 单细胞RNA-seq | 转基因小鼠模型、基因敲除模型 | 基因表达数据、行为数据 | 未明确指定样本数量，但涉及转基因小鼠、原代细胞和类器官 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 314 | 2025-12-11 |
TALKIEN: crossTALK IntEraction Network. A web-based tool for deciphering molecular communication through ligand-receptor interactions
2023-10-30, Molecular omics
IF:3.0Q3
DOI:10.1039/d3mo00049d
PMID:37403821
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研究论文 | 介绍了一个名为TALKIEN的在线R/Shiny应用，用于通过构建和分析蛋白质-蛋白质相互作用网络可视化分子对话信息 | 开发了一个简单直观的在线工具，整合了配体-受体相互作用网络构建、系统生物学分析和下游通路展示，支持药物靶点信息 | NA | 旨在帮助研究人员解释分子通信，特别是通过配体-受体相互作用来预测细胞间通信 | 基因或蛋白质列表，代表细胞谱系 | 生物信息学 | 癌症 | 单细胞测序，空间转录组学 | NA | 基因或蛋白质列表 | NA | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学 | NA | NA |
| 315 | 2025-12-11 |
A novel mutation in intron 1 of Wnt1 causes developmental loss of dopaminergic neurons in midbrain and ASD-like behaviors in rats
2023-09, Molecular psychiatry
IF:9.6Q1
DOI:10.1038/s41380-023-02223-8
PMID:37658228
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研究论文 | 本研究通过大规模筛选自闭症谱系障碍（ASD）风险/致病基因，发现Wnt1内含子1中的一种新型突变，该突变导致WNT1表达降低，并在人源化大鼠模型中引发ASD样行为和中脑多巴胺能神经元发育性缺失 | 首次报道中脑多巴胺能神经元的发育性缺失是ASD的发病机制，并揭示异常祖细胞模式是这种发育性多巴胺能神经元缺失的细胞基础 | 研究基于大鼠模型，结果向人类临床转化的有效性需进一步验证 | 探索ASD的潜在致病机制，特别是遗传突变对神经发育的影响 | 人源化大鼠模型，重点关注中脑多巴胺能神经元 | 神经科学 | 自闭症谱系障碍 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因序列数据，行为数据 | 未明确指定样本数量，但涉及大规模基因筛查和大鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 316 | 2025-12-10 |
Integrated multi-omics analyses identified the H3K18la-based spatiotemporal characteristics and risk-stratified treatment strategy in lung adenocarcinoma
2026-Jan-28, Cancer letters
IF:9.1Q1
DOI:10.1016/j.canlet.2025.218158
PMID:41274397
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研究论文 | 本研究通过整合多组学数据，探索了肺腺癌的代谢异质性，特别是糖酵解和组蛋白H3K18乳酸化（H3K18la），并开发了一个基于机器学习的预后模型来预测患者生存和免疫治疗反应 | 首次整合空间转录组学、单细胞RNA测序、H3K18la ChIP-seq、CRISPR数据和批量转录组学，揭示了H3K18la相关基因活动作为肺腺癌进展的标志物，并开发了在线应用工具和风险分层治疗策略 | NA | 探索肺腺癌的代谢异质性和免疫逃逸机制，开发预后模型和治疗策略 | 肺腺癌（LUAD） | 数字病理学 | 肺癌 | 空间转录组学, 单细胞RNA测序, H3K18la ChIP-seq, CRISPR, 批量转录组学 | 机器学习 | 多组学数据 | NA | NA | 空间转录组学, 单细胞RNA-seq, ChIP-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 317 | 2025-12-10 |
Seeding density-dependent fate divergence of muscle stem cells revealed by single-cell RNA sequencing for cultured pork production
2026-Jan-15, Food research international (Ottawa, Ont.)
DOI:10.1016/j.foodres.2025.117879
PMID:41360565
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研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序技术，探讨了不同接种密度下肌肉干细胞在培养过程中的命运分化，以优化培养肉生产 | 首次通过单细胞RNA测序揭示了接种密度对肌肉干细胞命运分化的影响，并识别了驱动非肌源性转化的基因和通路 | 研究仅关注了第5代细胞，未探讨长期培养或其他代次的影响，且机制研究尚需进一步实验验证 | 优化培养肉生产中肌肉干细胞的培养效率，探究细胞命运分化的机制 | 通过FACS分离的CD56/CD29阳性肌肉干细胞 | 单细胞组学 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA测序数据 | 两个接种密度组（低密度1.9×10^4细胞/cm²和高密度1.5×10^5细胞/cm²）的第5代肌肉干细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 318 | 2025-12-10 |
Deciphering precursor cell dynamics in esophageal preneoplasia via genetic barcoding and single-cell transcriptomics
2025-Dec-09, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
IF:9.4Q1
DOI:10.1073/pnas.2509534122
PMID:41337486
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研究论文 | 本研究结合遗传条形码技术与单细胞RNA测序，追踪食管癌前病变细胞的谱系，揭示了高可塑性祖细胞样群体的起源与动态变化 | 首次将遗传条形码与单细胞转录组学结合用于食管癌前病变研究，建立了高可塑性细胞的评分系统，并通过空间转录组学和小鼠模型验证了关键分子标记 | 未明确提及研究样本的具体数量限制或技术方法的潜在偏差 | 阐明食管癌前病变中前体细胞的起源、谱系轨迹和分子特征 | 食管癌前病变细胞（组织学正常但携带早期遗传改变的细胞） | 数字病理学 | 食管鳞状细胞癌 | 遗传条形码技术、单细胞RNA测序、空间转录组学 | NA | 单细胞转录组数据、空间转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 319 | 2025-12-10 |
Multi-dimensional omics integrated machine learning framework identifies macrophage-fibroblast-tumor co-infiltration patterns to predict prognosis in gastric cancer
2025-Dec-09, NPJ digital medicine
IF:12.4Q1
DOI:10.1038/s41746-025-02179-9
PMID:41360923
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研究论文 | 本研究通过整合多维组学数据和机器学习框架，识别了胃癌中巨噬细胞-成纤维细胞-肿瘤细胞的共浸润模式，以预测患者预后 | 开发了基于空间转录组学和scRNA-seq的机器学习框架Gastric-Discovery，首次系统揭示了PLAU-PLAUR信号轴在胃癌TME细胞间通讯中的核心调控作用 | 研究样本量有限，需要更大规模队列验证；机器学习模型在外部数据集上的泛化能力有待进一步评估 | 解析胃癌肿瘤微环境的空间异质性，开发预后预测工具 | 胃癌组织样本及其肿瘤微环境中的巨噬细胞、成纤维细胞和肿瘤细胞 | 数字病理学 | 胃癌 | 空间转录组学，单细胞RNA测序，批量RNA测序，多重免疫荧光 | ResNet-50（基于ImageNet预训练），迁移学习 | 空间转录组数据，单细胞RNA-seq数据，批量RNA-seq数据，免疫荧光图像 | 未明确说明具体样本数量 | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学，批量RNA-seq | NA | NA |
| 320 | 2025-12-10 |
MyD88 Deficiency Protects Mice From Experimental Autoimmune Encephalomyelitis by Influencing Both Dendritic Cells and T Cells
2025-Dec-09, Immunology
IF:4.9Q2
DOI:10.1111/imm.70079
PMID:41363121
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研究论文 | 本研究探讨了MyD88信号通路在实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）发病机制中的作用，特别是其对树突状细胞和T细胞功能及相互作用的影响 | 通过重新分析多发性硬化症（MS）患者的单细胞RNA测序数据，揭示了MyD88在DC和CD4 T细胞中的显著上调，并首次在EAE模型中系统阐明了MyD88缺陷如何通过影响DC成熟和促炎细胞因子产生来损害Th1/Th17细胞分化和T细胞激活 | 研究主要基于小鼠EAE模型，其结果向人类MS疾病的直接转化仍需进一步验证；机制研究尚未完全阐明MyD88下游的具体信号通路 | 阐明MyD88信号在实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）发病机制中，特别是在树突状细胞与T细胞相互作用方面的具体作用 | 多发性硬化症（MS）患者外周血单个核细胞、实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）小鼠模型 | NA | 多发性硬化症 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |