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当前共找到 38549 篇文献，本页显示第 301 - 320 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 301 | 2026-04-17 |
Dietary conjugated linoleic acid enhances resistance to Salmonella infection by promoting PPARγ-mediated metabolic reprogramming and effector function in CD8⁺ T cells
2026-Dec-31, Gut microbes
IF:12.2Q1
DOI:10.1080/19490976.2026.2657625
PMID:41964110
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研究论文 | 本研究揭示了膳食共轭亚油酸通过激活PPARγ信号通路，促进肠道CD8⁺ T细胞的代谢重编程和效应功能，从而增强宿主对鼠伤寒沙门氏菌感染的黏膜抵抗力 | 首次阐明膳食共轭亚油酸通过PPARγ介导的代谢重编程增强CD8⁺ T细胞效应功能，从而抵抗肠道感染的分子机制 | 研究主要基于小鼠模型，其结论在人体中的适用性尚需验证；且未详细探讨不同CLA异构体的特异性作用 | 探究膳食共轭亚油酸增强宿主对沙门氏菌感染抵抗力的免疫学机制 | 小鼠肠道CD8⁺ T细胞、肠道微生物群、鼠伤寒沙门氏菌感染模型 | 免疫代谢学 | 肠道感染 | 单细胞RNA测序、ATAC-seq、粪便微生物移植、药理学抑制 | NA | 单细胞转录组数据、染色质可及性数据、微生物组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq、ATAC-seq | NA | NA |
| 302 | 2026-04-17 |
PDAP1 reprograms fatty acid metabolism and drives malignant transformation via HSPA8-Mediated ERK/MAPK activation in hepatocellular carcinoma
2026-Jun, Metabolism: clinical and experimental
DOI:10.1016/j.metabol.2026.156593
PMID:41839293
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研究论文 | 本研究揭示了PDAP1通过稳定HSPA8 mRNA激活ERK/MAPK通路，进而调控SREBP1和PPARα的表达，驱动肝细胞癌的脂肪酸代谢重编程和恶性进展 | 首次阐明了RNA结合蛋白PDAP1通过稳定HSPA8 mRNA激活ERK/MAPK信号通路，调控脂肪酸合成与氧化平衡，从而驱动肝细胞癌代谢重编程和恶性转化的分子机制 | 研究主要基于细胞系和动物模型，临床转化潜力需进一步验证；PDAP1靶向治疗策略的具体开发路径尚未明确 | 探究PDAP1在肝细胞癌脂肪酸代谢重编程和肿瘤进展中的具体作用及分子机制 | 肝细胞癌细胞系、临床组织样本、小鼠肿瘤模型（皮下瘤、原位肝瘤、肺和肝转移模型） | 癌症生物学 | 肝细胞癌 | 单细胞RNA测序、bulk RNA测序、RNA免疫沉淀、RNA pull-down、流式细胞术、CCK-8、克隆形成、EdU、伤口愈合、Transwell侵袭 | NA | 基因表达数据、临床数据、实验数据 | 公共数据集、临床标本、多个小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序, bulk RNA测序 | NA | NA |
| 303 | 2026-04-17 |
Evaluation of the impact of glycolysis-related gene signatures on prognosis and therapeutic targeting in lung adenocarcinoma
2026-Jun, Cytotechnology
IF:2.0Q4
DOI:10.1007/s10616-026-00953-5
PMID:41987806
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研究论文 | 本研究通过生物信息学方法，评估了糖酵解相关基因特征对肺腺癌预后及治疗靶向的影响 | 结合多组学数据（TCGA、GEO数据库的bulk RNA-seq和scRNA-seq），利用机器学习框架筛选糖酵解相关预后标志物，并构建了具有强预测能力的预后特征，同时分析了其与肿瘤微环境免疫浸润、细胞间通讯及药物敏感性的关联 | 研究主要基于公共数据库的回顾性数据，缺乏前瞻性临床队列验证；生物信息学分析结果需要进一步的体外或体内实验验证 | 探究糖酵解基因与肺腺癌进展的关联，并构建基于糖酵解相关预后标志物的风险特征以评估预后和指导治疗 | 肺腺癌患者（来自TCGA和GEO数据库的基因表达数据及单细胞RNA测序数据） | 生物信息学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序，基因表达谱分析，机器学习 | 机器学习计算框架（包含多种算法组合），Cox回归模型 | 基因表达数据（bulk RNA-seq和scRNA-seq） | 一个来自TCGA的训练集和四个来自GEO的验证集（具体样本数未明确说明），以及来自GEO的scRNA-seq数据 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 304 | 2026-04-17 |
Role of Stress-Responsive NR4A2 in Aldosterone-Producing Cell Cluster Formation
2026-May, Hypertension (Dallas, Tex. : 1979)
|
研究论文 | 本研究通过空间转录组学和单细胞RNA测序分析，探讨了应激响应转录因子NR4A2在醛固酮产生细胞簇形成中的作用 | 首次结合空间转录组学和单细胞RNA测序，揭示了NR4A2作为应激诱导APCC形成的关键分子介质 | 研究样本量较小，仅基于3名患者的组织样本，且结论可能仅适用于部分病例 | 探究醛固酮产生细胞簇形成的分子机制 | APCC细胞、醛固酮产生腺瘤细胞和同一肾上腺中的球状带细胞 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 空间转录组学, 单细胞RNA测序 | NA | 转录组数据 | 3名原发性醛固酮增多症患者的肾上腺组织样本 | NA | 空间转录组学, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 305 | 2026-04-17 |
Patient-derived pediatric brain tumor orthotopic xenografts and tumor organoids faithfully recapitulate primary tumors
2026-Apr-17, Science advances
IF:11.7Q1
DOI:10.1126/sciadv.aea4966
PMID:41984959
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研究论文 | 本研究建立了源自患者的小儿脑肿瘤类器官和类器官异种移植模型，并证明其能高度模拟原发肿瘤的分子特征和异质性 | 首次从髓母细胞瘤、多层菊形团胚胎性肿瘤和非典型畸胎样横纹肌样瘤的PDOX模型中成功建立了TO和TOX模型，并系统验证了其在表观遗传、转录组、基因组和细胞异质性层面对原发肿瘤的忠实复现能力 | 研究未明确说明建立的TO和TOX模型在长期培养中的稳定性，也未涉及模型对肿瘤微环境（如免疫细胞、血管等）的模拟程度 | 开发能够准确模拟小儿胚胎性脑肿瘤生物学特性的体外模型，以促进功能研究和药物筛选 | 髓母细胞瘤、多层菊形团胚胎性肿瘤、非典型畸胎样横纹肌样瘤的患者来源异种移植模型及其衍生的肿瘤类器官 | 数字病理学 | 小儿脑肿瘤 | DNA甲基化测序、bulk RNA测序、单细胞RNA测序、全基因组测序 | NA | 基因组数据、转录组数据、表观遗传数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 306 | 2026-04-17 |
Deep learning inference of cell type-specific gene expression from breast tumor histopathology
2026-Apr-16, NPJ precision oncology
IF:6.8Q1
DOI:10.1038/s41698-026-01419-9
PMID:41986599
|
研究论文 | 本研究开发了一个名为SLIDE-EX的深度学习框架，能够直接从乳腺癌组织病理学全切片图像预测细胞类型特异性基因表达和丰度 | 首次提出直接从常规组织病理学图像预测多种细胞类型的特异性基因表达，绕过了单细胞或批量RNA测序的成本和时间限制，为肿瘤微环境表征提供了一种快速、经济的新方法 | 模型在癌症相关成纤维细胞和癌细胞上表现最佳，对其他细胞类型的预测性能可能有限；目前仅在乳腺癌中验证，泛化到其他癌症类型需要进一步测试 | 开发一种从组织病理学图像低成本、快速推断细胞类型特异性基因表达的方法，以促进乳腺癌精准肿瘤学 | 乳腺癌组织样本 | 数字病理学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序，批量RNA测序 | 深度学习框架 | 图像，基因表达数据 | TCGA乳腺癌队列及一个包含160例的独立队列 | NA | 单细胞RNA-seq，批量RNA-seq | NA | NA |
| 307 | 2026-04-17 |
Tumor cell-derived IFN spatially reprograms osteopontin-enriched macrophage niches to promote PARP inhibitor resistance
2026-Apr-15, The Journal of clinical investigation
IF:13.3Q1
DOI:10.1172/JCI199035
PMID:41734034
|
研究论文 | 本研究通过整合空间转录组学、单细胞RNA测序等技术，揭示了肿瘤细胞来源的IFN通过诱导巨噬细胞表达SPP1，从而形成免疫抑制微环境并导致PARP抑制剂耐药的机制 | 首次在空间层面揭示了IFN-SPP1轴在PARP抑制剂耐药中的作用，并证实SPP1可作为治疗靶点和预后生物标志物 | 研究主要基于卵巢癌样本和HRD小鼠模型，在其他癌症类型中的普适性有待验证 | 探究PARP抑制剂耐药的机制并寻找克服耐药的治疗策略 | 高级别浆液性卵巢癌患者样本和HRD小鼠模型 | 数字病理学 | 卵巢癌 | PhenoCycler-Fusion空间分析，单细胞RNA测序，多重免疫组化 | NA | 空间转录组数据，单细胞RNA测序数据，免疫组化图像 | 来自前瞻性新辅助尼拉帕利单药治疗试验的患者样本 | NA | 空间转录组学，单细胞RNA-seq | PhenoCycler-Fusion | PhenoCycler-Fusion空间分析系统 |
| 308 | 2026-04-17 |
GSDME-IL-18 pyroptotic axis prevents myosteatosis by expanding tissue-resident macrophages to promote muscle regeneration
2026-Apr-15, The Journal of clinical investigation
IF:13.3Q1
DOI:10.1172/JCI198076
PMID:41701674
|
研究论文 | 本研究揭示了GSDME依赖性细胞焦亡信号通过IL-18-TRM轴，促进组织驻留巨噬细胞扩增以维持脂质稳态，从而支持肌肉再生并防止肌脂肪变性 | 首次发现GSDME依赖性细胞焦亡信号在肌肉损伤修复中具有保护作用，并阐明其通过IL-18激活TRMs的KLF4/JUN信号通路来维持脂质清除能力的分子机制 | 研究主要基于小鼠模型，人类样本验证有限；未详细探讨衰老肌肉中该轴受损的具体上游原因 | 探究GSDME依赖性细胞焦亡信号在肌肉损伤修复和防止肌脂肪变性中的作用机制 | 肌肉损伤模型小鼠、术后人类肌肉损伤样本、纤维脂肪祖细胞、组织驻留巨噬细胞 | 单细胞组学 | 肌肉损伤/肌脂肪变性 | 单细胞RNA测序、脂质组学、多重流式细胞术 | NA | 单细胞转录组数据、脂质组数据、流式细胞数据 | 未明确说明具体样本数量，涉及小鼠模型和人类术后肌肉样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 309 | 2026-04-17 |
Folate receptor beta drives NLRP3 inflammasome activation and pyroptosis in macrophages independent of folate binding
2026-Apr-15, Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950)
DOI:10.1093/jimmun/vkag051
PMID:41984502
|
研究论文 | 本文发现叶酸受体β（FRβ）是巨噬细胞中NLRP3炎症小体激活和细胞焦亡的新型调节因子，且其作用不依赖于叶酸结合 | 首次揭示了FRβ在巨噬细胞中独立于叶酸结合功能，通过调控DNA甲基化、基因转录和钾离子外流来促进NLRP3炎症小体激活的新机制 | 研究主要在THP-1巨噬细胞系中进行，体内生理和病理环境下的功能验证尚需进一步研究 | 探究叶酸受体β在先天免疫信号传导中的功能，特别是在巨噬细胞炎症反应中的作用机制 | 人THP-1巨噬细胞 | 免疫学 | 自身免疫病 | CRISPR/Cas9基因编辑、单细胞RNA测序、全基因组甲基化分析 | NA | 基因表达数据、甲基化数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 310 | 2026-04-17 |
Ustekinumab resistance in individuals with ulcerative colitis is associated with an alteration of a subset of proinflammatory mucosal regulatory T cells
2026-Apr-15, Inflammatory bowel diseases
IF:4.5Q1
DOI:10.1093/ibd/izag059
PMID:41984825
|
研究论文 | 本研究通过单细胞测序等技术，探讨了溃疡性结肠炎患者对乌司奴单抗治疗反应差异的黏膜免疫机制 | 首次将乌司奴单抗耐药性与特定促炎性黏膜调节性T细胞亚群的改变联系起来，并利用多模态方法揭示了Treg表型和功能的差异 | 样本量相对有限，且主要关注黏膜组织，未全面评估全身免疫反应 | 研究乌司奴单抗治疗溃疡性结肠炎时，不同治疗反应背后的黏膜免疫特征 | 接受乌司奴单抗治疗的溃疡性结肠炎患者的乙状结肠组织 | 单细胞组学 | 溃疡性结肠炎 | 单细胞RNA测序、T细胞受体测序、多参数流式细胞术、空间转录组学、免疫组织化学 | NA | 单细胞转录组数据、空间转录组数据、流式细胞术数据、免疫组化数据 | 未明确具体数量，但包括治疗前后匹配的组织样本和一个更大的验证队列 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 311 | 2026-04-17 |
Neoadjuvant stereotactic body radiation therapy plus immune therapy favorably remodels the hepatocellular carcinoma tumor microenvironment
2026-Apr-15, Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research
IF:10.0Q1
DOI:10.1158/1078-0432.CCR-25-4779
PMID:41984885
|
研究论文 | 本研究探讨了在可切除肝细胞癌患者中，新辅助立体定向体部放疗联合免疫疗法对肿瘤微环境的重塑作用及其安全性 | 首次在可切除肝细胞癌患者中，结合新辅助立体定向体部放疗与免疫疗法，并利用单细胞分辨率空间转录组学方法详细解析治疗后肿瘤免疫微环境的重塑 | 样本量较小（n=8），为单机构、单臂试点研究，缺乏对照组，且随访时间有限（中位随访16.3个月） | 评估新辅助立体定向体部放疗联合免疫疗法在可切除肝细胞癌患者中的安全性和对肿瘤微环境的影响 | 初始可切除的肝细胞癌患者 | 数字病理学 | 肝细胞癌 | 单细胞分辨率空间转录组学 | NA | 空间转录组学数据 | 8名患者 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 312 | 2026-04-17 |
Cell type-agnostic transcriptomic signatures enable uniform comparisons of neural maturation
2026-Apr-15, PLoS biology
IF:7.8Q1
DOI:10.1371/journal.pbio.3003757
PMID:41984978
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研究论文 | 本研究开发了一种单细胞转录组“时钟”，用于预测神经发育的真实年龄，实现跨研究、物种和模型系统的标准化比较 | 提出了一种细胞类型无关的转录组签名，基于462个基因的机器学习模型，能可靠追踪多种细胞类型和数据集中的发育动态，误差仅为2.6周 | 模型主要基于人类大脑发育数据，在其他组织或物种中的泛化能力需进一步验证 | 开发一个标准化框架，以比较不同背景下的神经成熟过程 | 人类发育中的大脑细胞，包括超过280万个单细胞，以及人类神经类器官和小鼠数据 | 单细胞转录组学 | 神经发育疾病 | 单细胞RNA测序 | 机器学习模型 | 单细胞转录组数据 | 超过280万个细胞来自人类发育大脑 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 313 | 2026-04-17 |
Impaired insulin signaling limits osteogenic potential of bone marrow stromal cells in type 2 diabetes
2026-Apr-15, European journal of endocrinology
IF:5.3Q1
DOI:10.1093/ejendo/lvag063
PMID:41985043
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研究论文 | 本研究探讨了2型糖尿病患者骨髓基质细胞中胰岛素信号传导受损如何影响其成骨潜能和骨形成 | 首次在人类骨髓基质细胞中揭示了2型糖尿病相关的胰岛素信号传导缺陷，并发现其与成骨能力下降及骨形成率降低相关 | 样本量较小（16名患者），且仅针对长期2型糖尿病患者，未考虑疾病早期阶段 | 研究2型糖尿病中骨髓基质细胞胰岛素信号传导缺陷及其对骨形成的影响 | 人类骨髓基质细胞 | NA | 2型糖尿病 | 单细胞RNA测序，定量磷酸化蛋白质组学 | NA | RNA测序数据，蛋白质组学数据 | 16名成年男性和女性2型糖尿病患者 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 314 | 2026-04-17 |
CD16+ γδ T cells mediate antibody-dependent cellular cytotoxicity and associate with viral control in chronic hepatitis B virus infection
2026-Apr-15, Gut
IF:23.0Q1
DOI:10.1136/gutjnl-2025-337640
PMID:41986134
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研究论文 | 本研究通过多参数流式细胞术、单细胞RNA测序和体外ADCC实验，揭示了CD16+ γδ T细胞在慢性乙型肝炎病毒感染中通过抗体依赖性细胞毒性介导抗病毒免疫，并与病毒控制相关 | 首次系统性地表征了HBV感染中CD16+ γδ T细胞亚群，发现其与肝内病毒复制标志物HBcrAg呈负相关，并证实了该细胞亚群通过ADCC途径介导抗病毒免疫 | 样本量相对有限，特别是急性感染组和脐带血供体组样本较少；研究主要基于外周血分析，肝内样本数据不足；未进行长期随访以验证ADCC与临床结局的关联 | 表征HBV感染中γδ T细胞亚群的特征，评估其与病毒控制及抗体依赖性细胞毒性的关联 | 慢性HBV感染患者、急性HBV感染患者、健康对照者及脐带血供体的外周血样本 | 免疫学 | 乙型肝炎病毒感染 | 多参数流式细胞术、单细胞RNA测序、体外ADCC实验 | NA | 流式细胞数据、单细胞RNA测序数据、体外功能实验数据 | 慢性HBV感染患者83例、急性HBV感染患者16例、健康对照31例、脐带血供体3例 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 315 | 2026-04-17 |
Revealing novel subtypes of synovial sarcoma through single cell transcriptomics
2026-Apr-15, NPJ systems biology and applications
IF:3.5Q1
DOI:10.1038/s41540-026-00711-5
PMID:41986365
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了滑膜肉瘤的四种分子亚型，补充了传统分类 | 首次利用单细胞转录组学识别滑膜肉瘤的四种新型分子亚型，包括间充质NKD2、低分化HOXD11、成纤维细胞样DCN和双相EPCAM亚型，并揭示了各亚型的独特分子特征和临床相关性 | 未提及样本量或实验验证的详细信息，可能缺乏功能实验验证亚型机制 | 探索滑膜肉瘤的肿瘤异性和分子亚型分类 | 滑膜肉瘤（SyS）肿瘤细胞 | 数字病理学 | 滑膜肉瘤 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 316 | 2026-04-17 |
Demethylation-primed tandem CD19/CD20 CAR T cells in relapsed/refractory B-cell lymphoma: a phase I/II trial
2026-Apr-15, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-72040-4
PMID:41986386
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研究论文 | 本研究是一项评估地西他滨（DAC）启动的CD19/CD20双靶点CAR-T细胞（dCAR T）在复发/难治性非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者中安全性和有效性的I/II期临床试验 | 首次在临床试验中评估了通过地西他滨（一种去甲基化剂）体外启动以增强CAR-T细胞持久性和疗效的表观遗传重编程策略，并采用CD19/CD20双靶点设计 | 研究为开放标签、非随机设计的I/II期试验，样本量相对较小（23例患者），且与历史队列进行比较而非同期随机对照 | 评估DAC启动的CD19/CD20双靶点CAR-T细胞疗法在复发/难治性B细胞淋巴瘤患者中的安全性、耐受性和初步疗效 | 23例复发或难治性非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者 | 细胞治疗与免疫治疗 | B细胞淋巴瘤 | 单细胞测序，CAR-T细胞工程 | NA | 临床数据，单细胞测序数据 | 23例患者 | NA | 单细胞测序 | NA | NA |
| 317 | 2026-04-17 |
Multi-omic characterization of nasopharyngeal carcinoma delineates the subtype-specific landscape of response to induction chemotherapy
2026-Apr-15, Nature cancer
IF:23.5Q1
DOI:10.1038/s43018-026-01149-8
PMID:41986499
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研究论文 | 本研究通过多组学分析，鉴定了鼻咽癌中对诱导化疗反应的三种蛋白亚型，并揭示了其与治疗响应的关联 | 首次在鼻咽癌中通过整合蛋白组学、磷酸化蛋白组学、基因组学和转录组学数据，定义了三种具有不同治疗脆弱性的蛋白亚型，并验证了IgA浆细胞浸润作为GP-IC抵抗和抗PD-1治疗获益的预测标志物 | 研究样本量相对有限（240例患者），且为回顾性分析，需要前瞻性研究进一步验证 | 鉴定鼻咽癌中对吉西他滨和顺铂诱导化疗反应的预测标志物并探索个性化治疗策略 | 240名接受GP-IC或单纯CCRT治疗的鼻咽癌患者 | 数字病理学 | 鼻咽癌 | 蛋白组学、磷酸化蛋白组学、基因组学、转录组学、单细胞RNA测序 | NA | 多组学数据（蛋白、磷酸化蛋白、基因组、转录组）、单细胞RNA测序数据 | 240例鼻咽癌患者 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 318 | 2026-04-17 |
Deep single-cell decoding of human pancreatic islets reveals T2D β-cell gene expression defects
2026-Apr-15, The EMBO journal
DOI:10.1038/s44318-026-00744-w
PMID:41986506
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组分析揭示了人类胰岛在2型糖尿病中的细胞类型特异性变化，特别是β细胞的基因表达缺陷 | 首次对245,878个人类胰岛细胞进行全面的单细胞转录组分析，识别出14种细胞类型，并发现了与T2D相关的511个差异表达基因，包括维生素A代谢基因 | 研究样本量有限（48名捐赠者），且主要基于转录组数据，可能未涵盖所有病理生理机制 | 探究2型糖尿病中人类胰岛细胞类型特异性基因表达变化及其与疾病病理生理的关联 | 人类胰岛细胞，包括非糖尿病、前糖尿病和T2D状态下的样本 | 数字病理学 | 2型糖尿病 | 单细胞RNA-seq | NA | 单细胞转录组数据 | 245,878个细胞，来自48名捐赠者 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 319 | 2026-04-17 |
CSF1R inhibitors mitigate CDK4/6 inhibitor-induced immunosuppression to increase antitumor immunity in HR+/HER2- breast cancer
2026-Apr-15, Oncogene
IF:6.9Q1
DOI:10.1038/s41388-026-03786-w
PMID:41986650
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研究论文 | 本研究揭示了CDK4/6抑制剂帕博西尼在HR+/HER2-乳腺癌中通过诱导成纤维细胞衰老促进M2样巨噬细胞极化，从而产生免疫抑制微环境，并证明CSF1R抑制剂培西达替尼可逆转此效应并增强抗肿瘤免疫 | 首次发现CDK4/6抑制剂通过诱导成纤维细胞衰老导致IGF1/FGF7分泌，进而驱动STAT3磷酸化依赖的M2样巨噬细胞极化及精氨酸耗竭的免疫抑制新机制 | 研究主要基于临床前模型（类器官、单细胞测序、共培养），尚未在临床试验中验证联合治疗策略的疗效与安全性 | 探究CDK4/6抑制剂在HR+/HER2-乳腺癌中诱导的免疫抑制机制，并开发逆转该效应的联合治疗策略 | HR+/HER2-乳腺癌细胞、肿瘤相关成纤维细胞、巨噬细胞、淋巴细胞及患者来源的肿瘤类器官 | 肿瘤免疫学 | 乳腺癌 | 多重免疫组化、药物测试、单细胞测序、原代细胞共培养 | NA | 图像数据、测序数据、体外实验数据 | 未明确说明具体样本数量，涉及患者来源的HR+/HER2-乳腺癌类器官及原代细胞 | NA | 单细胞测序 | NA | NA |
| 320 | 2026-04-17 |
A spatial atlas of the healthy human liver from live donors
2026-Apr-15, Nature
IF:50.5Q1
DOI:10.1038/s41586-026-10377-y
PMID:41986723
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研究论文 | 本研究利用空间转录组学和单核RNA测序技术，构建了来自活体健康供体的人类肝脏空间基因表达图谱，并与病理肝脏的“邻近正常”组织进行了比较 | 首次使用来自活体健康供体的肝脏样本构建空间基因表达图谱，揭示了人类肝脏细胞沿门静脉-中央轴线的显著分区特征，并发现了早期脂肪变性肝细胞的动态变化程序 | 样本量相对较小（16例），且病理样本仅来自“邻近正常”组织，可能无法完全代表疾病状态 | 构建健康人类肝脏的空间基因表达参考图谱，并研究早期脂肪变性中肝细胞的变化 | 人类肝脏组织样本（来自活体健康供体和肝脏病理个体） | 空间转录组学 | 肝脏疾病 | 空间转录组学，单核RNA测序，多重错误鲁棒荧光原位杂交（MERFISH），PhenoCycler成像 | NA | 空间转录组数据，单核RNA测序数据 | 16例肝脏样本（8例来自年轻活体健康供体，8例来自肝脏病理个体的“邻近正常”组织） | 10x Genomics | 空间转录组学，单核RNA测序 | Visium，Visium HD | Visium和Visium HD空间转录组平台，结合MERFISH和PhenoCycler成像技术 |