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当前共找到 38047 篇文献，本页显示第 301 - 320 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 301 | 2026-03-31 |
Single-Cell Multi-Tissue T Cell Clonal Dynamics Reveal Distinct Immune Coercion Landscapes in MSI and MSS Colorectal Cancer
2026-Mar-16, International journal of molecular sciences
IF:4.9Q2
DOI:10.3390/ijms27062689
PMID:41898550
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞转录组和T细胞受体测序数据，揭示了MSI和MSS结直肠癌中T细胞克隆动力学的差异及其对免疫治疗反应的影响 | 开发了TCR重建流程TORBiT，从TCR克隆动力学角度揭示了MSI和MSS肿瘤中两种不同的免疫胁迫模式，为理解免疫检查点抑制剂的反应性和耐药机制提供了新视角 | 样本量相对有限（43个样本），且研究主要聚焦于结直肠癌，结论在其他癌种中的普适性有待验证 | 阐明结直肠癌中T细胞克隆动力学与免疫治疗反应的关系，特别是MSI和MSS状态下的差异 | MSI和MSS结直肠癌患者的血液和组织样本 | 单细胞多组学 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序, 单细胞T细胞受体测序 | NA | 单细胞转录组数据, T细胞受体序列数据 | 43个血液和组织样本（来自MSI和MSS结直肠癌患者，治疗前后） | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞TCR-seq | NA | NA |
| 302 | 2026-03-31 |
Decoding Fibroblast Diversity Associated with the Postnatal Loss of Cardiac Regenerative Capacity
2026-Mar-16, International journal of molecular sciences
IF:4.9Q2
DOI:10.3390/ijms27062709
PMID:41898567
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了与出生后心脏再生能力丧失相关的成纤维细胞多样性，比较了新生和成年小鼠心脏成纤维细胞的异质性、细胞外基质程序和通讯网络差异 | 首次在单细胞水平系统比较了再生性新生和非再生性成年心脏的成纤维细胞异质性，发现了五个转录不同的亚群及其年龄依赖性分布，揭示了成年心脏成纤维细胞通讯网络强度和信息流的广泛减弱 | 研究主要基于小鼠模型，人类心脏的成纤维细胞异质性可能有所不同；单细胞测序数据来自正常心脏，损伤后的动态变化需要进一步验证 | 探究心脏成纤维细胞异质性如何随年龄变化，及其与出生后心脏再生能力丧失的关系 | 新生（P3）和成年（P84）小鼠左心室中代谢活跃的CD45/CD31非肌细胞（富集成纤维细胞群） | 单细胞组学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq），批量RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据，批量转录组数据 | 新生和成年小鼠左心室细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 303 | 2026-03-31 |
Integrating Multi-Omics Atlas to Uncover Genetic and Epigenetic Mechanisms and Reveal Cell State Evolution Across Ecotypes in Male Urological Cancers
2026-Mar-16, International journal of molecular sciences
IF:4.9Q2
DOI:10.3390/ijms27062712
PMID:41898571
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序、单细胞ATAC测序和空间转录组学数据，系统描绘了男性泌尿系统癌症的肿瘤微环境特征，并揭示了细胞状态在不同生态型间的演化过程 | 首次整合多组学图谱（scRNA-seq、scATAC-seq、空间转录组学、DNA甲基化和SNP信息）系统解析男性泌尿系统癌症的遗传和表观遗传机制，并识别了针对肿瘤细胞分化过程的潜在治疗药物 | 未明确说明样本的具体数量及来源，且研究结果需要在更大规模的独立队列中进行验证 | 揭示男性泌尿系统癌症（包括肾透明细胞癌、膀胱癌和前列腺癌）的肿瘤异质性、微环境特征及细胞状态演化的多层调控机制 | 男性泌尿系统癌症（肾透明细胞癌、膀胱癌、前列腺癌）的肿瘤组织 | 数字病理学 | 前列腺癌 | scRNA-seq, scATAC-seq, 空间转录组学, DNA甲基化分析, SNP分析 | NA | 单细胞转录组数据、单细胞染色质可及性数据、空间转录组数据、表观遗传数据、基因组变异数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞ATAC-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 304 | 2026-03-31 |
Bridging the Precision Gap in Rheumatoid Arthritis: Spatial Transcriptomics, Spatial Proteomics, and Artificial Intelligence in Precision Health
2026-Mar-14, Biomedicines
IF:3.9Q1
DOI:10.3390/biomedicines14030668
PMID:41898314
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综述 | 本文综述了空间转录组学、空间蛋白质组学及人工智能如何共同推动类风湿关节炎的精准医疗发展 | 整合空间多组学技术与人工智能，从分子和空间层面解析RA的异质性，以填补精准治疗策略与个体化分子特征之间的差距 | NA | 探讨如何利用空间组学技术和人工智能缩小类风湿关节炎的精准医疗差距 | 类风湿关节炎的免疫微环境、致病细胞亚群及空间分子特征 | 数字病理学 | 类风湿关节炎 | 空间转录组学, 空间蛋白质组学 | NA | 空间多组学数据 | NA | NA | 空间转录组学, 空间蛋白质组学 | NA | NA |
| 305 | 2026-03-31 |
The MDM2-p53 Axis in Osteosarcoma: Current Understanding of Regulatory Mechanisms and Targeted Therapeutic Strategies
2026-Mar-13, Pharmaceuticals (Basel, Switzerland)
DOI:10.3390/ph19030476
PMID:41901322
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综述 | 本文系统阐述了骨肉瘤中MDM2-p53轴的分子调控机制，并总结了包括小分子MDM2抑制剂、突变p53再激活剂以及基因治疗和PROTACs在内的多种靶向治疗策略 | 全面综述了MDM2-p53轴在骨肉瘤中的调控机制及靶向治疗策略，并指出新型MDM2抑制剂APG-115已进入II期临床试验，以及未来可能利用单细胞测序和AI辅助药物设计来加速药物开发 | 文中提到早期MDM2抑制剂在临床试验中疗效有限且存在剂量限制性毒性，新型抑制剂尚未在专门的骨肉瘤队列中进行测试，临床转化面临挑战 | 阐明MDM2-p53轴在骨肉瘤发生发展中的调控机制，并探讨靶向该轴的多种治疗策略 | 骨肉瘤，特别是儿童和青少年中最常见的原发性恶性骨肿瘤 | NA | 骨肉瘤 | NA | NA | NA | NA | NA | 单细胞测序 | NA | NA |
| 306 | 2026-03-31 |
Proliferative Tumor States and Immunogenic Ecosystems Predict Neoadjuvant Chemotherapy Response in Triple-Negative Breast Cancer
2026-Mar-12, Biomedicines
IF:3.9Q1
DOI:10.3390/biomedicines14030643
PMID:41898290
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研究论文 | 本研究整合了公共的批量测序队列和一个小型探索性单细胞多组学数据集，旨在识别与三阴性乳腺癌新辅助化疗反应相关的肿瘤和免疫特征 | 首次将公共批量测序数据与单细胞多组学（scRNA-seq、scATAC-seq、TCR/BCR测序、糖基化标签分析）数据进行整合分析，以探索化疗反应的微环境决定因素，并提名了TIGIT-NECTIN2作为潜在的治疗靶点 | 单细胞队列样本量极小（仅5例患者），研究结果仅为探索性和假设生成性质，需要在更大的独立队列中进行验证 | 识别与三阴性乳腺癌新辅助化疗反应相关的肿瘤和免疫微环境特征 | 三阴性乳腺癌患者 | 数字病理学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序、T细胞和B细胞受体测序、单细胞ATAC测序、糖基化标签分析、批量RNA测序 | CIBERSORT（用于免疫细胞浸润估计） | 基因表达数据、表观遗传数据、免疫受体序列数据 | 两个公共批量测序队列（GSE76275和GSE25065）及一个包含5例三阴性乳腺癌患者的单细胞多组学队列（4例应答者，1例无应答者） | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞ATAC-seq, 单细胞多组学, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 307 | 2026-03-31 |
Vps35 p. D620N causes Lrrk2 kinase hyperactivity, chronic microglial activation and inflammation
2026-Mar-11, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.03.09.710482
PMID:41846978
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研究论文 | 本研究探讨了Vps35 p.D620N突变如何通过激活LRRK2激酶活性，导致慢性小胶质细胞激活和炎症，从而影响帕金森病的发病机制 | 首次在Vps35 p.D620N敲入小鼠模型中，结合单细胞RNA测序技术，系统揭示了该突变如何驱动小胶质细胞向慢性促炎表型转化，并阐明了其与LRRK2激酶活性、溶酶体应激和吞噬功能增强之间的机制联系 | 研究主要基于小鼠模型，其结论在人类帕金森病中的直接适用性仍需进一步验证；样本量相对较小（6月龄VKI小鼠），且未涵盖疾病不同阶段的动态变化 | 探究Vps35 p.D620N突变如何通过影响LRRK2激酶活性和小胶质细胞功能，参与帕金森病的神经退行性过程 | Vps35 p.D620N敲入小鼠（VKI）的小胶质细胞 | 神经科学 | 帕金森病 | 单细胞RNA测序、免疫组织化学、定量PCR | 敲入小鼠模型 | 单细胞转录组数据、图像数据、基因表达数据 | 6月龄VKI小鼠的小胶质细胞（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 308 | 2026-03-31 |
Multi-Omics Analysis Identified LTB4R as a Peripheral Blood Diagnostic Biomarker for Colorectal Cancer
2026-Mar-11, International journal of molecular sciences
IF:4.9Q2
DOI:10.3390/ijms27062575
PMID:41898436
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研究论文 | 本研究通过整合肿瘤组织和外周血的多组学数据，构建了一个新的分析框架，以识别结直肠癌的外周血诊断生物标志物 | 构建了一个整合肿瘤组织和外周血测序数据的新分析框架，并首次确认LTB4R基因在结直肠癌患者外周血中显著上调，揭示了其在肿瘤进展中的潜在促癌作用 | 未明确说明样本量大小，且研究主要基于数据分析，缺乏实验验证 | 构建一个整合肿瘤组织和外周血测序数据的新分析框架，以识别结直肠癌的外周血诊断生物标志物 | 结直肠癌患者的肿瘤组织和外周血样本 | 生物信息学 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | 多组学数据（包括测序数据和临床数据） | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 309 | 2026-03-31 |
Comprehensive In Silico Investigation of L-Glutamine Transporters and Metabolism in Glioblastoma
2026-Mar-11, Pharmaceuticals (Basel, Switzerland)
DOI:10.3390/ph19030455
PMID:41901300
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研究论文 | 本研究通过生物信息学方法系统性地识别了与胶质母细胞瘤预后相关的谷氨酰胺代谢调控因子 | 整合多组学数据（转录组、表观遗传、单细胞RNA测序）和计算模拟（分子对接），系统性揭示了CP、SLC25A13和SLC38A2作为谷氨酰胺代谢关键调控因子在GBM中的临床相关性 | 研究主要基于生物信息学分析，缺乏体内外实验验证；样本来源为公共数据库，可能存在批次效应 | 系统识别与胶质母细胞瘤预后相关的谷氨酰胺代谢调控因子，并探索其生物学功能 | 胶质母细胞瘤（GBM） | 生物信息学 | 胶质母细胞瘤 | 转录组分析，单细胞RNA测序，表观遗传分析，分子对接 | NA | 转录组数据，单细胞RNA测序数据，表观遗传数据 | 来自TCGA、GTEx和CGGA数据库的胶质母细胞瘤样本 | NA | 单细胞RNA测序，bulk RNA-seq | NA | NA |
| 310 | 2026-03-31 |
Iron and Copper Homeostasis in Cardiometabolic Disease: Therapeutic Potential of Chelators
2026-Mar-09, Pharmaceuticals (Basel, Switzerland)
DOI:10.3390/ph19030441
PMID:41901288
|
综述 | 本文综述了铁和铜稳态失调在心脏代谢疾病中的作用，并探讨了金属螯合剂及相关治疗策略的潜力 | 整合单细胞转录组学、脂质组学和金属组学数据，结合机器学习衍生的基因特征，突出了铁和铜介导的细胞死亡在心脏代谢疾病中的新生物标志物和脆弱节点 | 生物标志物变异性大、系统安全性问题以及缺乏大规模前瞻性临床试验限制了临床转化 | 探讨铁和铜稳态失调在心脏代谢疾病发病机制中的作用，并评估金属螯合剂及相关治疗策略的潜力 | 铁和铜稳态、铁死亡和铜死亡机制、心脏代谢疾病（如冠状动脉疾病、心肌梗死、心力衰竭、动脉粥样硬化和糖尿病并发症） | NA | 心血管疾病 | 单细胞转录组学、脂质组学、金属组学、机器学习 | NA | 转录组数据、脂质组数据、金属组数据 | NA | NA | NA | NA | NA |
| 311 | 2026-03-31 |
Deciphering Cell Cycle Dynamics and Cell States in Single-cell RNA-seq data with SPAE
2026-Mar-08, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.03.05.709782
PMID:41847000
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研究论文 | 本文开发了一种名为SPAE的集成正弦与分段自编码器模型，用于在单细胞RNA测序数据中表征细胞周期动态和细胞状态 | SPAE是一种基于自编码器的分段线性模型，相比现有方法，在细胞周期表征方面显著提高了准确性和鲁棒性，并能准确预测癌细胞周期转换及有效去除基因表达数据中的细胞周期效应 | NA | 解决在单细胞RNA测序数据中准确识别和分析细胞周期动态的挑战 | 单细胞RNA测序数据中的细胞周期动态和细胞状态 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序 | 自编码器 | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 312 | 2026-03-31 |
ENS lineage potential is not intrinsically regionalized but is modulated by PTPRZ1 signaling
2026-Mar-07, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.03.05.709942
PMID:41846962
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和功能扰动实验，揭示了肠神经系统（ENS）的发育并非由内在的区域化程序驱动，而是由局部微环境信号（特别是PTN/MDK-PTPRZ1信号通路）进行精细调控 | 首次系统性地证明了ENS缺乏内在的前后轴区域化转录程序，其成熟主要遵循时间轨迹，并发现PTPRZ1信号是关键的时空调控因子 | 研究主要聚焦于小鼠胚胎发育阶段（E13.5至E18.5），人类数据仅基于干细胞衍生模型，需在完整人体发育中进一步验证 | 探究肠神经系统在区域化肠道环境中的发育模式与调控机制 | 小鼠胚胎肠神经系统（ENS）、肠道上皮细胞、间充质细胞，以及人多能干细胞衍生的ENS培养物 | 发育生物学、单细胞组学 | NA | 单细胞RNA测序、功能扰动实验、配体-受体分析、干细胞分化模型 | NA | 单细胞转录组数据 | 未明确样本数量，涵盖E13.5至E18.5小鼠胚胎肠道组织及干细胞衍生模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 313 | 2026-03-31 |
Mesoscale molecular architecture of the human striatum across cell types and lifespan
2026-Mar-05, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.03.04.709715
PMID:41846979
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研究论文 | 本研究利用Slide-tags单细胞空间转录组技术，揭示了人类纹状体的中尺度分子结构，将其划分为六个分子定义区域，并探讨了这些区域在细胞类型、功能特化和衰老过程中的变化 | 首次在人类纹状体中发现了基于分子定义的稳健中尺度结构，通过空间转录组技术大规模映射细胞群体，并揭示了区域特异性基因表达与衰老相关的转录变化 | 研究基于死后捐赠者样本，可能无法完全反映活体状态；样本数量相对有限（19名捐赠者用于空间分析），且仅覆盖前纹状体区域 | 解析人类纹状体的分子架构，以理解其功能特化和衰老相关变化 | 人类纹状体组织，包括中等多棘神经元和星形胶质细胞等细胞类型 | 数字病理学 | NA | 单细胞空间转录组学，单细胞核RNA测序 | NA | 空间转录组数据，单细胞RNA测序数据 | 19名死后捐赠者的纹状体组织用于空间分析，131名捐赠者用于单细胞核RNA测序队列 | NA | 单细胞空间转录组学，单细胞RNA测序 | Slide-tags | Slide-tags，一种可扩展的单细胞核空间转录组技术 |
| 314 | 2026-03-31 |
Deep Learning Enabled 3D Multi-Omic Analysis Reveals Molecular Signatures of Heterogeneous Response to Chemotherapy in Pancreatic Cancer
2026-Mar-05, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.03.03.709150
PMID:41867770
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研究论文 | 本研究开发了一种基于深度学习的3D多组学分析流程，用于揭示胰腺癌对化疗异质性反应的分子特征 | 利用深度学习根据形态特征自动分类敏感和持久性肿瘤细胞群，并结合空间蛋白质组学和转录组学分析，识别与化疗耐药相关的分子机制 | 研究样本来自新辅助化疗后的胰腺癌患者，可能无法完全代表所有治疗阶段或未治疗患者的异质性 | 识别胰腺癌对系统性治疗（化疗）耐药性的潜在机制 | 人类胰腺癌样本（接受新辅助化疗治疗） | 数字病理学 | 胰腺癌 | 空间蛋白质组学, 空间转录组学 | 深度学习 | 3D形态图像, 分子数据 | 一个接受新辅助化疗的人类胰腺癌样本队列 | NA | 空间蛋白质组学, 空间转录组学 | NA | NA |
| 315 | 2026-03-31 |
CD70-Targeting CAR NK Cells Overcome BCMA Downregulation and Improve Survival in High-risk Multiple Myeloma Models
2026-Mar-04, Blood cancer discovery
IF:11.5Q1
DOI:10.1158/2643-3230.BCD-25-0130
PMID:41144785
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研究论文 | 本研究证实CD70是高危多发性骨髓瘤的潜在治疗靶点，并开发了一种靶向CD70的CAR NK细胞疗法，在临床前模型中显示出显著疗效 | 首次系统性地将CD70确立为高危多发性骨髓瘤的治疗靶点，并开发了结合CD27和IL-15的CAR NK细胞疗法，该疗法在BCMA下调或缺失的模型中仍保持有效 | 研究主要基于临床前模型，其临床疗效需通过正在进行的I/II期临床试验进一步验证 | 探索CD70作为高危多发性骨髓瘤治疗靶点的潜力，并开发相应的CAR NK细胞免疫疗法 | 多发性骨髓瘤患者样本、CD70+多发性骨髓瘤细胞系及动物模型 | 数字病理学 | 多发性骨髓瘤 | 单细胞RNA测序、流式细胞术、免疫组织化学 | CAR NK细胞、CAR T细胞 | 基因表达数据、蛋白质表达数据、图像数据 | 两个多发性骨髓瘤患者队列 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 316 | 2026-03-31 |
Composition and Functional State of T and NK Cells in the Extramedullary Myeloma Tumor Microenvironment
2026-Mar-04, Blood cancer discovery
IF:11.5Q1
DOI:10.1158/2643-3230.BCD-25-0170
PMID:41236394
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序、流式细胞术和空间转录组学，揭示了髓外多发性骨髓瘤（EMM）肿瘤微环境（TME）中T细胞和NK细胞的组成和功能状态，并与骨髓多发性骨髓瘤（BM）进行了比较 | 首次系统性地描述了EMM TME中T和NK细胞的组成和功能状态，并发现了与BM相比的显著差异，如效应细胞与肿瘤细胞比例降低、CD4+ T细胞减少以及调节性CD16- NK细胞比例增加 | 研究样本量未明确说明，可能限制了结果的普遍性；且仅关注了T和NK细胞，未全面分析其他免疫细胞类型 | 探究EMM TME中免疫细胞的组成和功能状态，以理解其与治疗抵抗和生存期缩短的关联 | 髓外多发性骨髓瘤（EMM）肿瘤微环境中的T细胞和NK细胞 | 数字病理学 | 多发性骨髓瘤 | 单细胞RNA测序, 流式细胞术, 空间转录组学 | NA | 单细胞RNA测序数据, 流式细胞术数据, 空间转录组学数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 317 | 2026-03-31 |
Longitudinal Profiling of Tumor and Immune Compartments Uncovers Patterns of Dysregulation and Associations with Response in Multiple Myeloma
2026-Mar-04, Blood cancer discovery
IF:11.5Q1
DOI:10.1158/2643-3230.BCD-25-0205
PMID:41364805
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研究论文 | 通过纵向多组学分析，揭示了多发性骨髓瘤中肿瘤与免疫微环境的动态相互作用及其与治疗反应的关联 | 首次通过大规模纵向单细胞RNA测序结合批量测序，系统描绘了多发性骨髓瘤进展中免疫微环境的动态变化，并识别出幼稚B细胞重建作为持久反应的生物标志物 | 样本主要来自骨髓，可能未完全代表全身免疫状态；研究为观察性，需进一步实验验证机制 | 探究多发性骨髓瘤治疗反应和疾病进展的免疫相关性 | 多发性骨髓瘤患者 | 数字病理学 | 多发性骨髓瘤 | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序, 全基因组测序 | NA | RNA测序数据, 基因组数据 | 243个骨髓样本（来自102名患者，共631,226个细胞）和209个样本的批量测序数据 | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq, 全基因组测序 | NA | NA |
| 318 | 2026-03-31 |
The role of OSM/OSMRβ axis in shaping the tumor microenvironment favoring MASLD-related HCC immune evasion
2026-Mar-04, Hepatology (Baltimore, Md.)
DOI:10.1097/HEP.0000000000001733
PMID:41779954
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研究论文 | 本研究探讨了OSM/OSMRβ轴通过促进肿瘤细胞产生CCL15来塑造免疫抑制性肿瘤微环境，从而在MASH相关HCC中驱动免疫逃逸的作用 | 揭示了OSM/OSMRβ轴在MASH-HCC中通过自分泌信号促进CCL15产生并塑造免疫抑制性肿瘤微环境的新机制，提出了OSM作为HCC治疗潜在靶点 | 研究主要基于小鼠模型和细胞系实验，人类样本验证仍需进一步扩大；混合病因的TCGA数据分析可能引入混杂因素 | 探究OSM/OSMRβ轴在代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）进展为肝细胞癌（HCC）过程中对肿瘤免疫微环境的调控作用 | MASLD/MASH患者（伴或不伴HCC）、野生型和肝细胞特异性OSMRβ缺陷小鼠的MASH-HCC模型、肝癌细胞系（HepG2, Huh7）及免疫细胞系（THP-1） | 肿瘤免疫学 | 肝细胞癌 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、体外共培养实验、转录组分析、磷酸化检测 | 基因敲除小鼠模型、细胞共培养模型 | 转录组数据、单细胞RNA测序数据、临床样本数据 | 人类MASLD/MASH患者队列、TCGA数据库HCC患者数据、野生型及hOSMRβ-/-小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 319 | 2026-03-31 |
Acute Inflammation Drives Corneal Pathological Regeneration
2026-Mar-02, Investigative ophthalmology & visual science
IF:5.0Q1
DOI:10.1167/iovs.67.3.58
PMID:41910526
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组和表观基因组测序，揭示了急性炎症对角膜病理再生过程中细胞异质性、基因调控网络和细胞间通讯的影响 | 首次提供了炎症角膜的时间分辨单细胞转录组和表观基因组图谱，系统揭示了细胞类型特异的基因调控元件、顺式调控染色质互作以及关键的转录因子驱动程序 | 研究主要基于小鼠模型，结果在人类角膜中的普适性有待验证；研究时间点仅限炎症后第5天和第10天，未能覆盖更完整的炎症动态过程 | 表征急性炎症诱导的角膜转录和表观遗传重塑 | 小鼠角膜缘-角膜组织 | 单细胞组学 | 角膜疾病 | scRNA-seq, scATAC-seq, 免疫荧光 | Seurat, Signac, CellChat | 单细胞转录组数据, 单细胞表观基因组数据, 图像数据 | 未明确说明样本数量，但包含炎症后第5天和第10天的时间点 | NA | 单细胞RNA测序, 单细胞ATAC测序 | NA | NA |
| 320 | 2026-03-31 |
Multi-omics Analysis Revealed the Diagnostic and Therapeutic Value of Immunogenic Cell Death-derived SCN5A in Hepatocellular Carcinoma
2026-Mar, Molecular biotechnology
IF:2.4Q3
DOI:10.1007/s12033-025-01444-2
PMID:40272736
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研究论文 | 本研究通过多组学分析探讨了免疫原性细胞死亡相关基因SCN5A在肝细胞癌中的诊断和治疗潜力 | 首次将SCN5A鉴定为肝细胞癌中与免疫原性细胞死亡相关的关键生物标志物和治疗靶点，并通过分子对接发现抗心律失常药物普罗帕酮可作为SCN5A的高亲和力结合剂，展现出抗肿瘤效果 | 研究主要基于数据库分析和体外细胞实验，缺乏体内动物模型验证和临床样本的广泛验证 | 探索肝细胞癌的诊断和治疗新靶点 | 肝细胞癌 | 计算生物学与实验肿瘤学 | 肝细胞癌 | 单细胞RNA测序、批量RNA测序、机器学习、分子对接、siRNA敲低、CCK8、Transwell、伤口愈合、TUNEL检测 | 机器学习预后模型 | RNA测序数据、细胞实验数据 | 四个数据库的综合分析，具体样本数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |