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当前共找到 39033 篇文献，本页显示第 3141 - 3160 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 3141 | 2026-03-20 |
Uncovering the therapeutic mechanism of Baicalein in diabetic retinopathy through ferroptosis regulation
2026-Mar-18, Computer methods in biomechanics and biomedical engineering
IF:1.7Q3
DOI:10.1080/10255842.2026.2646309
PMID:41848783
|
研究论文 | 本研究通过网络药理学和单细胞转录组学方法，探讨了黄芩素通过调控铁死亡治疗糖尿病视网膜病变的潜在机制 | 首次整合网络药理学与单细胞RNA测序数据，系统揭示了黄芩素通过靶向铁死亡通路治疗糖尿病视网膜病变的多靶点作用机制，并利用分子对接与动力学模拟验证了关键靶点的结合稳定性 | 研究主要基于生物信息学分析和体外模拟，缺乏体内实验验证；单细胞数据样本来源有限，临床转化潜力需进一步评估 | 探究黄芩素治疗糖尿病视网膜病变的作用机制，重点关注其对铁死亡通路的调控作用 | 糖尿病视网膜病变相关的差异表达基因、铁死亡相关基因、黄芩素作用靶点及视网膜单细胞转录组数据 | 生物信息学 | 糖尿病视网膜病变 | 网络药理学、单细胞RNA测序、分子对接、分子动力学模拟 | 蛋白质-蛋白质相互作用网络分析、通路富集分析 | 基因表达数据、单细胞转录组数据、蛋白质结构数据 | 基于公共数据库GSE102485和GSE178121的基因表达数据集，未明确具体样本数量 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 3142 | 2026-03-20 |
Rudolf Buchheim Award 2026: Toward a ToxAtlas of carbon-based nanomaterials: single-cell RNA sequencing reveals initiating cell circuits in pulmonary inflammation
2026-Mar-18, Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology
DOI:10.1007/s00210-026-05170-7
PMID:41848856
|
研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序技术，系统解析了碳基纳米材料诱导肺部炎症的起始细胞回路，并构建了毒理学图谱 | 首次在单细胞分辨率下，将碳基纳米材料的物理化学特性与细胞特异性炎症起始、应激反应及免疫细胞招募联系起来，为基于作用模式的危害评估提供了概念框架 | 研究基于小鼠模型，结果向人类外推需谨慎；且仅关注了早期炎症起始事件，长期效应未涉及 | 推进对碳基纳米材料引发呼吸道炎症机制的理解，支持更安全的纳米材料理性设计及特异性体外检测方法的开发 | 暴露于碳基纳米材料（炭黑样碳纳米颗粒、柔性双壁碳纳米管、针状多壁碳纳米管）的小鼠肺部细胞 | 毒理学 | 肺部炎症 | 单细胞RNA测序 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3143 | 2026-03-20 |
The Application of Single-cell RNA Sequencing Technology in the Research of Sino-Nasal Diseases
2026-Mar-18, Clinical reviews in allergy & immunology
IF:8.4Q1
DOI:10.1007/s12016-026-09145-7
PMID:41849011
|
NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 3144 | 2026-03-20 |
RENAL-CHIP: Rejection Evaluation via Non-Invasive Analysis of Circulating Podocytes With Herringbone-Chip Isolation Platform
2026-Mar-18, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202520426
PMID:41849694
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研究论文 | 本文介绍了一种名为RENAL-CHIP的非侵入性方法，通过磁性可逆鲱鱼骨微流控芯片从外周血中分离供体来源的循环足细胞，用于评估肾移植排斥反应 | 首次将供体来源的循环足细胞作为急性排斥反应的血液生物标志物，并开发了一种高效的微流控芯片进行非侵入性检测 | 样本量相对较小（65名参与者），且仅针对肾移植排斥反应，未涉及其他疾病或移植类型 | 开发一种非侵入性、精确的肾移植排斥反应诊断方法 | 肾移植受者，特别是那些经历急性排斥反应的个体 | 数字病理学 | 肾移植排斥反应 | 单细胞RNA测序，荧光原位杂交 | NA | 血液样本，单细胞RNA-seq数据 | 65名参与者 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3145 | 2026-03-20 |
Spi-1 proto-oncogene regulates mRNA hypertranscription and malignant progression in head and neck cancer
2026-Mar-18, Signal transduction and targeted therapy
IF:40.8Q1
DOI:10.1038/s41392-026-02669-6
PMID:41851070
|
研究论文 | 本研究揭示了转录因子SPI1通过驱动mRNA超转录促进头颈鳞状细胞癌恶性进展的机制 | 首次在头颈鳞状细胞癌中明确了mRNA特异性超转录的作用，并鉴定出SPI1是其关键调控因子 | 研究主要基于细胞系和异种移植模型，需要更多临床样本验证 | 探究mRNA超转录在头颈鳞状细胞癌恶性进展中的作用及其分子驱动机制 | 头颈鳞状细胞癌细胞系、异种移植模型及单细胞转录组数据 | 癌症生物学 | 头颈癌 | 单细胞转录组学、ChIP-seq、RNA-seq、功能获得/缺失实验 | NA | 转录组数据、基因组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3146 | 2026-03-20 |
Spatial heterogeneity of MDSCs mediated by ANXA1-FPRs signaling drives immune suppression in OSCC progression
2026-03-18, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-70861-x
PMID:41851114
|
研究论文 | 本研究通过单细胞和空间转录组学揭示了口腔鳞状细胞癌中MDSCs的空间异质性及其通过ANXA1-FPR2信号介导免疫抑制的机制 | 首次揭示了MDSCs在OSCC进展中的空间动态变化（从肿瘤核心浸润到边缘定位）及其通过ANXA1-FPR2信号通路维持免疫抑制的作用机制 | 研究主要基于小鼠模型，人类样本验证尚需进一步开展；空间异质性的功能影响需更多实验证实 | 探究口腔鳞状细胞癌免疫抑制微环境中细胞空间异质性的作用机制 | 口腔鳞状细胞癌（OSCC）肿瘤微环境中的髓源性抑制细胞（MDSCs）和CD8 T细胞 | 空间转录组学 | 口腔鳞状细胞癌 | 单细胞转录组测序，空间转录组学 | NA | 单细胞RNA-seq数据，空间转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学 | NA | NA |
| 3147 | 2026-03-20 |
Celcomen: spatial causal disentanglement for single-cell and tissue perturbation modeling
2026-Mar-18, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-69856-5
PMID:41851134
|
研究论文 | Celcomen利用数学因果框架，通过生成图神经网络解耦空间转录组数据中的细胞内和细胞间基因调控程序 | 首次将因果框架应用于空间转录组数据，实现虚拟组织的扰动建模和反事实预测 | NA | 解耦空间转录组数据中的基因调控程序，以建模疾病和治疗诱导的组织变化 | 人类胶质母细胞瘤、人类胎儿脾脏和小鼠肺癌样本 | 数字病理学 | 肺癌 | 空间转录组学 | 生成图神经网络 | 空间转录组数据 | 人类胶质母细胞瘤、人类胎儿脾脏和小鼠肺癌样本 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 3148 | 2026-03-20 |
Prussian blue analogue-mineralized ginseng-derived vesicles promote PPARγ nuclear translocation to suppress tumor vasculogenic mimicry and reverse the immunosuppressive microenvironment
2026-Mar-18, Journal of nanobiotechnology
IF:10.6Q1
DOI:10.1186/s12951-026-04263-y
PMID:41851872
|
研究论文 | 本研究开发了一种仿生纳米平台GDVs@CuPBA-iRGD，通过抑制肿瘤血管生成拟态和逆转免疫抑制微环境来治疗肝细胞癌 | 创新点在于将铜基普鲁士蓝类似物原位矿化到人参来源的囊泡上，并结合肿瘤穿透肽iRGD，构建了pH响应性降解的纳米复合物，首次揭示了其通过促进PPARγ核转位来抑制VM并激活抗肿瘤免疫的机制 | NA | 开发一种新型治疗策略，以抑制肿瘤血管生成拟态并逆转免疫抑制微环境，从而治疗侵袭性肿瘤 | 肝细胞癌细胞及体内肿瘤模型 | NA | 肝细胞癌 | 单细胞RNA测序 | NA | NA | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3149 | 2026-03-20 |
Bacterial reporter-paired scRNA sequencing reveals cross talk between zinc starvation and zinc toxicity in macrophage antibacterial defense
2026-Mar-17, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
IF:9.4Q1
DOI:10.1073/pnas.2530503123
PMID:41802048
|
研究论文 | 本研究通过细菌报告基因配对单细胞RNA测序技术，揭示了巨噬细胞抗菌防御中锌饥饿与锌毒性之间的相互作用机制 | 开发了细菌报告基因配对单细胞RNA测序新方法，首次在单细胞分辨率下同时分析宿主巨噬细胞和细胞内细菌的转录组，揭示了锌饥饿与锌毒性在抗菌防御中的协同作用 | 研究主要基于体外培养的人单核细胞衍生巨噬细胞模型，未在体内复杂微环境中验证；细菌菌株类型有限 | 阐明巨噬细胞利用锌毒性抗菌的分子机制 | 人单核细胞衍生巨噬细胞（HMDM）和锌应激报告细菌菌株 | 单细胞组学 | 细菌感染 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 未明确具体样本数量，使用人单核细胞衍生巨噬细胞和细菌共培养系统 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | 细菌报告基因配对单细胞RNA测序（bacterial reporter-paired scRNA sequencing） |
| 3150 | 2026-03-20 |
Psoriasis-like disease prevents squamous skin tumor development by neutrophil-driven inflammation
2026-Mar-17, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
IF:9.4Q1
DOI:10.1073/pnas.2536378123
PMID:41802042
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研究论文 | 本研究通过小鼠模型揭示了银屑病样疾病如何通过中性粒细胞驱动的炎症反应抑制皮肤鳞状细胞癌的发展 | 首次发现严重银屑病样疾病中，中性粒细胞依赖的炎症反应能预防皮肤鳞状细胞肿瘤的发生，并阐明了中性粒细胞通过释放细胞毒性颗粒和NETs、诱导角质形成细胞衰老等机制发挥抗肿瘤作用 | 研究主要基于小鼠模型，人类银屑病患者的临床相关性仍需进一步验证 | 探究慢性皮肤和全身炎症如何影响鳞状皮肤肿瘤的起始和进展 | 银屑病样疾病小鼠模型和皮肤鳞状细胞癌小鼠模型 | 数字病理学 | 皮肤鳞状细胞癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3151 | 2026-03-20 |
Pareto optimality reveals an atlas of cellular archetypes
2026-Mar-17, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
IF:9.4Q1
DOI:10.1073/pnas.2530194123
PMID:41802062
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研究论文 | 本文通过帕累托最优性理论分析单细胞转录组数据，揭示了细胞类型内表型变异的普遍组织原则 | 首次将帕累托最优性理论应用于单细胞转录组学，以无偏方式识别细胞功能原型，并推导出低维流形表示 | 方法依赖于Tabula Sapiens Atlas数据，可能未涵盖所有细胞类型或条件，且理论假设需进一步实验验证 | 探索细胞类型内表型变异的普遍组织原则，并构建细胞功能原型图谱 | 人类多种细胞类型和组织的单细胞转录组数据 | 单细胞组学 | NA | 单细胞RNA测序 | 多目标优化模型 | 单细胞转录组数据 | Tabula Sapiens Atlas中的多组织单细胞数据 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3152 | 2026-03-20 |
Directed differentiation of bovine trophoblast stem cells: A useful in vitro model for placenta development
2026-Mar-17, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
IF:9.4Q1
DOI:10.1073/pnas.2600783123
PMID:41811437
|
研究论文 | 本研究开发了一种牛滋养层干细胞分化方案，用于研究胎盘发育的细胞和分子机制 | 建立了牛滋养层干细胞体外分化系统，首次实现诱导生成双核滋养层巨细胞，并利用单细胞转录组分析揭示其分化程序 | 研究主要基于体外模型，可能无法完全模拟体内胎盘发育的复杂环境 | 探究牛胎盘发育中滋养层分化的调控机制 | 牛滋养层干细胞及其分化的滋养层巨细胞 | 发育生物学 | NA | 单细胞转录组分析、基因工程诱导表达 | NA | 转录组数据 | NA | NA | NA | NA | NA |
| 3153 | 2026-03-20 |
Single-cell analyses identify independent aging processes that compete to determine cellular fate in budding yeast
2026-Mar-17, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
IF:9.4Q1
DOI:10.1073/pnas.2534452123
PMID:41811451
|
研究论文 | 本研究通过单细胞转录组学和纵向荧光显微镜技术，系统解析了酵母衰老过程中的异质性，揭示了独立衰老进程如何竞争决定细胞命运 | 提出“竞争风险模型”，挑战了rDNA不稳定性和线粒体功能障碍互斥的传统观点，表明它们可并行发生，且环境应激反应（ESR）是线粒体功能下降的早期生物标志而非寿命决定因素 | 研究主要基于酵母模型，结果在高等生物中的普适性需进一步验证，且单细胞技术可能无法完全捕获所有分子动态 | 解析酵母衰老过程中表型异质性的分子驱动机制，探究不同衰老轨迹的独立性与竞争关系 | 芽殖酵母（Saccharomyces cerevisiae）的衰老细胞 | 单细胞生物学 | 衰老相关疾病 | 单细胞转录组学，纵向荧光显微镜 | NA | 转录组数据，图像数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3154 | 2026-03-20 |
The Fd4 transcription factor translates transient spatial cues in progenitors into long-term lineage identity
2026-Mar-17, eLife
IF:6.4Q1
DOI:10.7554/eLife.109188
PMID:41842930
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序发现转录因子Fd4，它能够将神经祖细胞接收的短暂空间信号转化为长期的谱系特异性神经元身份 | 首次鉴定出Fd4作为“谱系身份基因”的先驱成员，连接了发育过程中的瞬时空间信号与谱系特异性终端选择基因的长期表达 | 研究主要基于果蝇模型，在哺乳动物系统中的普适性尚未验证 | 探究神经祖细胞如何在空间信号消失后维持其独特身份，以确保其后代表达正确的谱系特异性终端选择基因 | 果蝇的神经祖细胞（神经母细胞NB7-1）及其新生神经元后代 | 发育神经生物学 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3155 | 2026-03-20 |
A Single-Cell Analysis Reveals Macrophage Heterogeneity Driving Plaque Vulnerability in Coronary and Carotid Arteries
2026-Mar-17, Journal of atherosclerosis and thrombosis
IF:3.0Q2
DOI:10.5551/jat.65991
PMID:41850847
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析，揭示了冠状动脉和颈动脉粥样硬化中巨噬细胞异质性如何驱动斑块易损性 | 整合多种RNA速度推断方法（包括原始和动态RNA速度模型、TFvelo及CellRank），首次在冠状动脉和颈动脉疾病中一致识别出向IL1B+炎症巨噬细胞分化的轨迹，并发现不同血管床中糖酵解通路激活的巨噬细胞亚群差异 | 研究依赖于现有数据集（GSE184073和GSE253903），可能受样本来源和技术差异影响；未进行实验验证 | 比较冠状动脉疾病（急性冠脉综合征与慢性冠脉综合征）和颈动脉疾病（有症状与无症状）的巨噬细胞异质性，以识别疾病特异性治疗策略 | 冠状动脉和颈动脉粥样硬化斑块中的髓系细胞（巨噬细胞） | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | RNA速度模型（包括原始、动态模型）、TFvelo、CellRank | 单细胞RNA测序数据 | 两个数据集（GSE184073和GSE253903），具体样本数量未在摘要中明确 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3156 | 2026-03-20 |
Decoding neurodegeneration one cell at a time
2026-Mar-16, The Journal of clinical investigation
IF:13.3Q1
DOI:10.1172/JCI199841
PMID:41837285
|
综述 | 本文综述了单细胞基因组学技术如何推动对神经退行性疾病中神经元选择性易损性的分子理解 | 利用单细胞转录组学、表观基因组学和空间转录组学等前沿技术，系统解析多种神经退行性疾病的细胞类型特异性分子状态 | 依赖现有技术描述性图谱，因果机制验证需进一步通过单细胞扰动筛选等技术拓展 | 揭示神经退行性疾病中神经元选择性易损性的分子基础 | 阿尔茨海默病、帕金森病、肌萎缩侧索硬化症、额颞叶痴呆和亨廷顿病中的特定神经元亚型 | 单细胞基因组学 | 神经退行性疾病 | 单细胞转录组学、单细胞表观基因组学、空间转录组学 | NA | 单细胞转录组数据、表观基因组数据、空间转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq、单细胞ATAC-seq、空间转录组学 | NA | NA |
| 3157 | 2026-03-20 |
Characterization of intestinal immune responses in generalized human and murine lipodystrophy
2026-Mar-16, The Journal of clinical investigation
IF:13.3Q1
DOI:10.1172/JCI192322
PMID:41837291
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研究论文 | 本研究通过质谱流式细胞术和单细胞RNA测序，探讨了获得性全身性脂肪营养不良症（AGL）中肠道免疫反应的特征，揭示了T细胞克隆性扩张与NRAS突变的关系 | 首次在AGL合并克罗恩病的患者中，结合单细胞RNA测序和质谱流式细胞术，发现T细胞克隆性扩张与体细胞NRAS突变相关，而非单纯由脂肪组织缺失引起 | 研究仅基于一名患者和鼠类模型，样本量有限，且未深入探讨NRAS突变的具体机制 | 探究脂肪组织缺失对肠道炎症的影响，以及AGL中T细胞克隆性扩张的病因 | 一名AGL合并克罗恩病的患者以及脂肪营养不良小鼠模型 | 数字病理学 | 克罗恩病 | 质谱流式细胞术, 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据, 流式细胞数据 | 一名患者和鼠类模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3158 | 2026-03-20 |
Aucan targets CDK2 to suppress glioblastoma progression by inhibiting PI3K/AKT pathway-mediated proliferation and inducing apoptosis
2026-Mar-15, Biochemical pharmacology
IF:5.3Q1
DOI:10.1016/j.bcp.2026.117893
PMID:41846012
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研究论文 | 本研究评估了从松萝中提取的二苯并呋喃类似物Aucan的抗胶质母细胞瘤活性及其机制 | 首次通过整合网络药理学、孟德尔随机化和单细胞RNA-seq技术，系统性鉴定出CDK2是Aucan的关键作用靶点，并阐明其通过抑制PI3K/AKT通路发挥抗肿瘤作用的分子机制 | 研究主要基于临床前模型（体外细胞系和裸鼠模型），尚未在人体中进行验证；长期毒性数据可能有限 | 探索Aucan作为胶质母细胞瘤新型治疗候选药物的潜力及其作用机制 | 胶质母细胞瘤细胞系、裸鼠皮下和颅内移植瘤模型 | 肿瘤药理学 | 胶质母细胞瘤 | 单细胞RNA-seq、网络药理学、孟德尔随机化 | NA | 基因表达数据、细胞功能实验数据、动物实验数据 | 未明确样本数量，但包含体外细胞实验和体内小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3159 | 2026-03-20 |
FAP+ fibroblasts promote C1QC+ macrophage infiltration via WNT2 signaling to exacerbate T cell exhaustion in oral squamous cell carcinoma
2026-Mar-12, Cancer letters
IF:9.1Q1
DOI:10.1016/j.canlet.2026.218410
PMID:41831519
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研究论文 | 本研究揭示了口腔鳞状细胞癌中FAP+成纤维细胞通过WNT2信号通路促进C1QC+巨噬细胞浸润，加剧T细胞耗竭的机制 | 首次发现FAP+成纤维细胞通过WNT2信号重编程C1QC+巨噬细胞，驱动免疫抑制性肿瘤微环境，并证明靶向FAP可增强抗PD-1疗法疗效 | NA | 探究口腔鳞状细胞癌中癌症相关成纤维细胞与免疫细胞间的相互作用机制及其对免疫抑制微环境的影响 | 口腔鳞状细胞癌患者样本、动物模型、FAP+成纤维细胞、C1QC+巨噬细胞、T细胞 | 数字病理学 | 口腔鳞状细胞癌 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学, 多组学分析, 体外共培养系统, 体内功能实验 | NA | 单细胞RNA测序数据, 空间转录组数据, 临床样本数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 3160 | 2026-03-20 |
IGSF11-VISTA is a critical and targetable immune checkpoint axis in diffuse midline glioma
2026-Mar-09, Cancer cell
IF:48.8Q1
DOI:10.1016/j.ccell.2025.12.020
PMID:41576930
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研究论文 | 本研究通过多组学方法揭示了弥漫性中线胶质瘤中IGSF11-VISTA免疫检查点轴的关键作用，并证明靶向该轴可抑制肿瘤生长并延长生存期 | 首次在弥漫性中线胶质瘤中识别出空间分布不同的两个区域（MES模式和AOO模式），并发现IGSF11-VISTA这一未被充分研究的免疫检查点轴在肿瘤微环境中的关键作用，为治疗提供了新靶点 | 研究主要基于患者样本和小鼠模型，临床转化仍需进一步验证；未详细探讨其他免疫细胞类型在该轴中的作用 | 探究弥漫性中线胶质瘤中免疫细胞与肿瘤细胞的空间相互作用，并寻找有效的免疫治疗靶点 | 弥漫性中线胶质瘤患者样本和实验性小鼠DMG模型 | 数字病理学 | 弥漫性中线胶质瘤 | 单核RNA测序、空间转录组学、高维成像 | NA | RNA测序数据、空间转录组数据、成像数据 | 未明确指定样本数量，包括患者样本和小鼠模型 | NA | 单核RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |