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当前共找到 37403 篇文献，本页显示第 3141 - 3160 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 3141 | 2026-01-29 |
Distinct T and innate-like lymphocyte reprogramming following lyophilized fecal microbiota transplantation in recurrent C. difficile infection
2026-Dec-31, Gut microbes
IF:12.2Q1
DOI:10.1080/19490976.2026.2620127
PMID:41574864
|
研究论文 | 本研究通过流式细胞术和单细胞RNA测序，探索了冻干粪便微生物移植在复发性艰难梭菌感染中的免疫重编程机制 | 首次提供了冻干粪便微生物移植在复发性艰难梭菌感染中的单细胞免疫图谱，揭示了适应性及先天样淋巴细胞群体的独特转录特征 | 样本量较小，仅为探索性研究，结果需在更大队列中验证 | 阐明粪便微生物移植预防复发性艰难梭菌感染的免疫机制 | 接受冻干粪便微生物移植或冻干无菌粪便滤液治疗的复发性艰难梭菌感染患者 | 单细胞测序分析 | 复发性艰难梭菌感染 | 流式细胞术，单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 流式细胞术分析19名LFMT和18名LSFF接受者，单细胞RNA测序分析2名LFMT接受者 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 3142 | 2026-01-29 |
Single-cell transcriptome sequencing revealing the microenvironment of breast fibroepithelial tumor
2026-Mar, Biochemistry and biophysics reports
IF:2.3Q3
DOI:10.1016/j.bbrep.2026.102448
PMID:41584304
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组测序揭示了青少年与成人乳腺纤维上皮性肿瘤微环境的差异 | 首次在单细胞分辨率上比较了青少年与成人乳腺巨大纤维上皮性肿瘤的分子特征和细胞间通讯网络，并鉴定出青少年特异的抗原呈递成纤维细胞亚群 | 样本量较小（仅3例青少年病例和1例成人病例），且为观察性研究，需进一步功能验证 | 阐明青少年巨大乳腺纤维上皮性肿瘤的生物学基础，以指导靶向治疗 | 乳腺纤维上皮性肿瘤组织 | 数字病理学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 4例患者（3例青少年，1例成人），共计26,737个细胞 | BD Biosciences | 单细胞RNA-seq | BD Rhapsody | BD Rhapsody™ Single-Cell Analysis System |
| 3143 | 2026-01-29 |
Mapping the immune cells of the testis: Key insights into sexual maturation
2026-Feb, Andrology
IF:3.2Q1
DOI:10.1111/andr.70077
PMID:40478222
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和质谱流式细胞术，系统描绘了小鼠睾丸在性成熟前后的免疫细胞图谱和发育轨迹 | 首次在睾丸微环境中鉴定出罕见但功能重要的B淋巴细胞群体，并揭示了性成熟过程中髓系细胞的发育可塑性及间质细胞与免疫细胞间的信号轴变化 | 研究仅基于小鼠模型，未在人类样本中验证，且样本数量有限 | 系统描绘睾丸免疫细胞图谱，探究性成熟过程中免疫微环境的动态变化 | 小鼠睾丸中的白细胞（免疫细胞） | 单细胞组学 | 生殖系统疾病 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq），质谱流式细胞术（CyTOF），磁激活细胞分选（MACS） | NA | 单细胞转录组数据，蛋白质表达数据 | 性成熟后（8周龄）和性成熟前（2周龄）小鼠睾丸样本 | NA | 单细胞RNA-seq，质谱流式细胞术 | NA | NA |
| 3144 | 2026-01-29 |
High-throughput single-cell DNA methylation and chromatin accessibility co-profiling with SpliCOOL-seq
2026-Feb, Clinical and translational medicine
IF:7.9Q1
DOI:10.1002/ctm2.70584
PMID:41603298
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研究论文 | 本文介绍了一种名为SpliCOOL-seq的高通量单细胞测序技术，用于同时分析全基因组DNA甲基化和染色质可及性 | 开发了基于分裂-合并连接策略的单细胞多组学测序技术，整合了原位GpC甲基化、通用Tn5转座和分裂-合并组合条形码，实现了更高的灵敏度和可扩展性 | 未明确说明技术成本、数据分析复杂度或与其他平台的直接比较 | 开发高通量单细胞多组学测序技术，用于研究癌症表观遗传调控机制 | 肺癌细胞系和原发性肺腺癌样本 | 表观遗传学 | 肺癌 | 单细胞DNA甲基化测序、单细胞染色质可及性测序、分裂-合并组合条形码 | NA | 单细胞表观基因组数据 | 数千个细胞 | NA | 单细胞多组学 | SpliCOOL-seq | 整合原位GpC甲基化、通用Tn5转座和分裂-合并组合条形码的高通量单细胞测序平台 |
| 3145 | 2026-01-29 |
An integrative multi-omics study reveals glutamine metabolism dysregulation connecting Alzheimer's disease and age-related macular degeneration
2026-Jan-28, Journal of Alzheimer's disease : JAD
DOI:10.1177/13872877261418263
PMID:41603341
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研究论文 | 本研究通过整合多组学方法揭示了阿尔茨海默病和年龄相关性黄斑变性之间共享的谷氨酰胺代谢失调机制 | 首次采用孟德尔随机化、转录组学和靶向代谢组学整合策略，系统探索AD与AMD之间的代谢联系，并发现眼部代谢变化可能作为神经退行性疾病的早期指标 | 研究主要基于动物模型（APP/PS1小鼠）和遗传推断数据，人类样本验证有限，且代谢变化的因果机制尚未完全阐明 | 探索阿尔茨海默病和年龄相关性黄斑变性之间的共享代谢通路 | 阿尔茨海默病和年龄相关性黄斑变性患者及APP/PS1小鼠模型 | 多组学整合分析 | 阿尔茨海默病, 年龄相关性黄斑变性 | 孟德尔随机化, 转录组学, 单细胞RNA测序, 靶向代谢组学 | NA | 遗传数据, 转录组数据, 代谢组数据 | APP/PS1小鼠（5月龄）及公共数据库中的转录组数据 | NA | 单细胞RNA-seq, 靶向代谢组学 | NA | NA |
| 3146 | 2026-01-29 |
IgA-Producing B Cells Exert Regulatory Function Through Granzyme B in Kidney Allograft Tolerance
2026-Jan-27, Kidney360
IF:3.2Q1
DOI:10.34067/KID.0000001054
PMID:41591822
|
研究论文 | 本研究探讨了IgA+ B细胞通过Granzyme B在肾移植耐受中的调节功能 | 首次揭示了IgA+ B细胞与GZMB+调节性B细胞在肾移植耐受中的强关联性，并证明IgA+ B细胞具有高调节功能 | 样本量较小（共76名参与者），且为病例对照研究，可能限制结果的普遍性 | 研究IgA+ B细胞与GZMB+调节性B细胞在肾移植耐受中的关联及功能 | 健康志愿者和肾移植受者（包括稳定功能、抗体介导排斥和耐受患者） | 免疫学 | 肾移植相关疾病 | 单细胞RNA测序，多参数光谱流式细胞术，ELISA，Western blot | NA | 单细胞转录组数据，流式细胞术数据，血清蛋白数据 | 76名参与者（45名健康志愿者，31名肾移植受者） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3147 | 2026-01-29 |
HFFST: A Hierarchical Feature Fusion Algorithm for Spatial Gene Expression Prediction Using Histopathology Images
2026-Jan-27, IEEE transactions on computational biology and bioinformatics
DOI:10.1109/TCBBIO.2026.3658320
PMID:41591852
|
研究论文 | 本文提出了一种名为HFFST的层次特征融合算法，用于从H&E染色病理图像预测空间基因表达 | 提出了一种新的层次特征融合算法，充分利用病理图像的多层次信息，并采用从粗到细的回归框架来预测空间转录组图谱 | 未在摘要中明确说明 | 开发一种从H&E染色病理图像预测空间基因表达的方法，以克服空间转录组学技术成本高和复杂性大的限制 | H&E染色病理图像和空间基因表达数据 | 数字病理学 | NA | 空间转录组学 | 层次特征融合算法 | 图像 | 五个公共数据集和高分辨率Visium数据 | 10X Genomics | 空间转录组学 | Visium | 高分辨率Visium数据 |
| 3148 | 2026-01-29 |
RPS14 as an aging-related biomarker for early-onset alterations of testicular senescence-associated genes in spermatogenic dysfunction at childbearing age
2026-Jan-27, The journals of gerontology. Series A, Biological sciences and medical sciences
DOI:10.1093/gerona/glag020
PMID:41592225
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和微阵列数据分析，识别出RPS14作为与衰老相关的生物标志物，用于早期检测年轻男性生精功能障碍中睾丸衰老相关基因的改变 | 首次将RPS14鉴定为年轻男性生精功能障碍中睾丸衰老相关基因早期改变的生物标志物，并揭示了其与睾丸免疫微环境及肥大细胞的关联 | 研究样本量有限，且机制研究主要基于生物信息学分析，需要进一步的实验验证 | 识别年轻男性生精功能障碍中睾丸衰老相关基因早期改变的生物标志物 | 年轻男性生精功能障碍患者的睾丸组织、老年小鼠和老年男性的睾丸组织 | 数字病理学 | 男性不育症 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、微阵列分析、免疫荧光 | NA | RNA测序数据、微阵列数据、图像数据 | 两个单细胞RNA测序数据集、三个批量微阵列数据集、老年小鼠、老年男性、具有完全生精功能或生精功能障碍的育龄患者睾丸组织 | NA | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | NA | NA |
| 3149 | 2026-01-29 |
Humoral IgG1 responses to tumor antigens underpin clinical outcomes in immune checkpoint blockade
2026-Jan-27, Nature medicine
IF:58.7Q1
DOI:10.1038/s41591-025-04177-6
PMID:41593194
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研究论文 | 本研究揭示了在接受免疫检查点阻断治疗的肝细胞癌患者中，肿瘤特异性IgG1浆细胞反应与临床获益之间的关键联系 | 首次系统性地证明了PD-1阻断治疗能诱导肿瘤特异性IgG1浆细胞反应，该反应与细胞免疫协同作用，共同促进临床获益，揭示了体液-细胞免疫协调轴在抗肿瘤免疫中的重要作用 | 研究主要聚焦于肝细胞癌患者，其他癌症类型的普适性有待进一步验证；样本量相对有限（38例主要队列） | 探究B细胞和浆细胞在免疫检查点阻断治疗反应中的作用机制 | 接受新辅助抗PD-1治疗的肝细胞癌患者 | 免疫肿瘤学 | 肝细胞癌 | 单细胞测序、批量测序、空间转录组学 | NA | 单细胞测序数据、批量测序数据、空间转录组数据、临床生存数据 | 主要队列38例肝细胞癌患者，验证队列共500例患者（单细胞和批量测序数据）、7例患者（空间转录组学）、1,582例患者（生存分析） | NA | 单细胞RNA-seq、空间转录组学、批量RNA-seq | NA | NA |
| 3150 | 2026-01-29 |
Mechanisms, precision therapies, and technological frontiers in coronary atherosclerosis: a comprehensive review
2026-Jan-27, Acta pharmacologica Sinica
IF:6.9Q1
DOI:10.1038/s41401-025-01729-x
PMID:41593207
|
综述 | 本文全面综述了冠状动脉粥样硬化的机制、精准疗法及技术前沿，整合了疾病机制、新兴治疗策略以及多组学技术、高分辨率成像和人工智能在心血管风险评估中的应用 | 强调了精准医学、多组学技术、高分辨率成像和人工智能在心血管风险评估中的突破性应用，并探讨了针对PCSK、炎症通路、血管再生的新型干预措施，以及CRISPR-Cas9基因编辑、纳米技术药物递送和肠道微生物群调节等前沿技术 | 尽管这些创新有望实现个性化动脉粥样硬化管理，但在可及性、健康公平性和临床实施方面仍面临挑战 | 旨在通过整合多模态数据分析和靶向治疗，减少冠状动脉疾病的全球负担，推动精准心脏病学新时代 | 冠状动脉粥样硬化及其相关分子、细胞机制、治疗策略和技术应用 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单细胞转录组学、多组学技术、高分辨率成像、人工智能 | NA | 多模态数据（包括分子、细胞、影像数据） | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3151 | 2026-01-29 |
Single-Cell Sequencing Reveals the Crosstalk Between MuSCs and FAPs in Ruminant Skeletal Muscle Development
2026-Jan-22, Cells
IF:5.1Q2
DOI:10.3390/cells15020206
PMID:41597280
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序首次构建了山羊骨骼肌发育的单细胞图谱，揭示了肌卫星细胞与纤维脂肪祖细胞之间的相互作用 | 首次构建了反刍动物（山羊）骨骼肌从胚胎期到成年期14个发育阶段的单细胞转录组图谱，并发现了DLK1-NOTCH3配体-受体对在维持肌卫星细胞静息状态中的关键作用 | 研究仅针对山羊的长背肌，未涵盖其他肌肉类型；功能验证实验相对有限 | 阐明反刍动物骨骼肌发育过程中肌卫星细胞与纤维脂肪祖细胞的相互作用机制 | 山羊长背肌组织 | 单细胞组学 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 120,944个细胞，覆盖胚胎第30天至出生后11年共14个发育阶段 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3152 | 2026-01-29 |
The interplay between cytokines and immune checkpoints in breast cancer therapy
2026-Jan-21, Biochimica et biophysica acta. Reviews on cancer
DOI:10.1016/j.bbcan.2026.189539
PMID:41577210
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综述 | 本文综述了细胞因子与免疫检查点在乳腺癌免疫治疗中的相互作用及其对治疗策略的影响 | 强调了细胞因子网络与免疫检查点之间动态调控的复杂性，特别是针对不同乳腺癌亚型（如三阴性乳腺癌）的特异性相互作用，并探讨了空间靶向纳米载体等创新治疗策略 | 作为综述文章，主要基于现有证据进行综合，未提供原始实验数据，且临床转化潜力仍需进一步验证 | 解码乳腺癌肿瘤微环境中细胞因子与免疫检查点的复杂互作，为开发精准免疫治疗组合提供框架 | 乳腺癌肿瘤微环境中的细胞因子网络和免疫检查点分子 | NA | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序, 空间蛋白质组学 | NA | NA | NA | NA | 单细胞RNA测序, 空间蛋白质组学 | NA | NA |
| 3153 | 2026-01-29 |
Fibroblast-like cells accumulate late in human coronary atherosclerosis contributing to necrotic core formation
2026-Jan-19, Cardiovascular research
IF:10.2Q1
DOI:10.1093/cvr/cvag002
PMID:41553378
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序验证的标记物，利用多重免疫染色和机器学习辅助细胞分类，分析了人类冠状动脉粥样硬化中平滑肌细胞衍生的间充质细胞亚型在斑块进展中的时空分布及其与坏死核心形成的关系 | 首次在人类冠状动脉粥样硬化中详细绘制了间充质细胞亚型在斑块进展中的时空分布图，并揭示了成纤维样细胞在坏死核心周围的定位及其与凋亡细胞的关联 | 研究主要基于尸检样本，可能无法完全反映活体动态过程；样本量相对有限（44个动脉段来自38名个体），且未涵盖所有斑块阶段 | 探究人类冠状动脉粥样硬化中不同间充质细胞亚型在斑块进展中的积累时机、空间分布及其与疾病过程（如坏死核心形成、纤维化、钙化、凋亡）的关联 | 人类左前降支动脉的尸检样本（涵盖正常内膜、适应性内膜增厚、病理性内膜增厚和纤维粥样斑块阶段）以及颈动脉内膜切除样本 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 多重免疫染色、单细胞RNA测序验证、机器学习辅助细胞分类 | 机器学习辅助分类模型 | 组织切片图像 | 44个动脉段来自38名个体，涵盖不同斑块阶段 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 3154 | 2026-01-29 |
Emerging technologies for advancing molecular and cellular research in bats
2026-Jan-18, Zoological research
IF:4.0Q1
|
综述 | 本文综述了蝙蝠生物学研究的最新进展，重点关注物种多样化、发育和免疫适应，并强调了新兴技术在分子和细胞层面的应用 | 整合了高分辨率多组学、单细胞转录组学和先进三维培养系统等新兴技术，以探索蝙蝠的生物学特性及其与人类健康的相关性 | NA | 推进蝙蝠分子和细胞研究，以理解其适应性进化、病毒抗性机制，并为生物医学和进化洞察提供关键平台 | 蝙蝠（哺乳动物） | 分子生物学 | 病毒感染 | 高分辨率多组学、单细胞转录组学、三维培养系统 | NA | NA | NA | NA | 单细胞转录组学 | NA | NA |
| 3155 | 2026-01-29 |
Cellular and molecular profiling of collagenous gastritis implicates pathogenic CD4+ T cells
2026-Jan-16, iScience
IF:4.6Q1
DOI:10.1016/j.isci.2025.114344
PMID:41602911
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研究论文 | 本文通过单细胞RNA测序和T细胞受体测序等方法，研究了胶原性胃炎的免疫机制，并识别了潜在的CD4+ T细胞致病作用 | 首次在胶原性胃炎中应用单细胞RNA测序和T细胞受体测序技术，揭示了激活/耗竭淋巴细胞群和整合素α4作为治疗靶点 | 样本量较小（仅7名患者），且疾病罕见，可能限制结果的普遍性 | 探究胶原性胃炎的免疫学病因和潜在治疗靶点 | 胶原性胃炎患者和匹配对照的胃和十二指肠活检样本 | 数字病理学 | 胶原性胃炎 | 单细胞RNA测序, T细胞受体测序, 流式细胞术, 组织病理学 | NA | 单细胞RNA测序数据, T细胞受体序列数据, 流式细胞数据, 组织病理图像 | 7名胶原性胃炎患者和若干匹配对照 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 3156 | 2026-01-29 |
Network Hypoactivity in ALG13-CDG: Disrupted Developmental Pathways and E/I Imbalance as Early Drivers of Neurological Features in CDG
2026-Jan-14, Cells
IF:5.1Q2
DOI:10.3390/cells15020147
PMID:41597222
|
研究论文 | 本研究利用ALG13-CDG患者来源的iPSC皮质类器官，揭示了该疾病导致脑特异性糖基化不足，破坏神经发育通路并引起皮层网络功能障碍的机制 | 首次通过多组学整合分析揭示了ALG13-CDG中脑特异性糖基化不足如何导致神经元成熟时序紊乱、E/I失衡及网络活动异常 | 研究基于体外类器官模型，可能无法完全模拟体内大脑的复杂微环境及长期发育过程 | 阐明ALG13-CDG疾病中ALG13功能障碍对人类大脑糖基化及神经发育的影响机制 | ALG13-CDG患者来源的iPSC皮质类器官 | 神经科学 | 先天性糖基化障碍 | 单细胞RNA测序、蛋白质组学、糖蛋白质组学、N-聚糖成像、脂质组学、代谢组学、MEA记录 | 人皮质类器官模型 | 多组学数据、电生理数据 | ALG13-CDG患者来源的iPSC皮质类器官 | NA | 单细胞RNA-seq, 多组学分析 | NA | NA |
| 3157 | 2026-01-29 |
Integrative miRNA-mRNA Network and Molecular Dynamics-Based Identification of Therapeutic Candidates for Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria
2026-Jan-14, Pharmaceuticals (Basel, Switzerland)
DOI:10.3390/ph19010143
PMID:41599741
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研究论文 | 本研究通过构建PNH细胞模型、整合miRNA-mRNA调控网络和单细胞测序数据，结合分子对接与动力学模拟，识别了阵发性睡眠性血红蛋白尿症的潜在治疗药物和关键调控轴 | 首次整合CRISPR/RNP构建的PNH细胞模型、miRNA-mRNA调控网络、单细胞测序数据以及多数据库药物预测，并通过分子动力学模拟验证药物结合稳定性，系统性地识别了PNH的潜在治疗候选物 | 研究主要基于体外细胞模型和计算模拟，缺乏体内实验和临床样本的直接验证 | 识别阵发性睡眠性血红蛋白尿症的新治疗靶点和替代治疗策略 | THP-1细胞系、公共单细胞测序数据集（PRJNA1061334和GSE157344） | 计算生物学 | 阵发性睡眠性血红蛋白尿症 | CRISPR/RNP基因编辑、单细胞RNA测序、差异表达分析、网络构建、分子对接、分子动力学模拟 | miRNA-mRNA调控网络、hdWGCNA | 单细胞RNA测序数据、miRNA表达数据、mRNA表达数据 | 未明确说明临床样本数量，使用了公共数据集和THP-1细胞模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3158 | 2026-01-29 |
Integrative Network Analysis of Single-Cell RNA Findings and a Priori Knowledge Highlights Gene Regulators in Multiple Myeloma Progression
2026-Jan-13, International journal of molecular sciences
IF:4.9Q2
DOI:10.3390/ijms27020793
PMID:41596441
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序数据与先验知识，揭示了多发性骨髓瘤进展中的关键基因调控因子 | 首次将单细胞RNA测序数据与先验知识网络整合，构建疾病阶段特异性调控网络，并识别出多个先前未被纳入已知基因集的核心调控基因 | NA | 揭示多发性骨髓瘤从无症状前体阶段进展至活动性疾病的分子机制 | CD138阳性浆细胞 | 数字病理学 | 多发性骨髓瘤 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3159 | 2026-01-29 |
Integrated Analyses Identify CDH2 as a Hub Gene Associated with Cisplatin Resistance and Prognosis in Ovarian Cancer
2026-Jan-10, International journal of molecular sciences
IF:4.9Q2
DOI:10.3390/ijms27020713
PMID:41596365
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研究论文 | 本研究通过整合分析，识别出CDH2作为与卵巢癌顺铂耐药及预后相关的关键基因 | 利用加权基因共表达网络和单细胞RNA-seq数据验证，首次将CDH2与卵巢癌顺铂耐药及免疫细胞浸润关联 | 研究主要基于公共数据集和细胞系，缺乏大规模临床队列验证 | 探索卵巢癌顺铂耐药的关键基因及其机制 | 卵巢癌细胞系（A2780/CP70）和临床样本 | 生物信息学 | 卵巢癌 | 转录组分析，单细胞RNA-seq，qPCR，免疫组化 | 加权基因共表达网络分析 | 转录组数据，单细胞RNA-seq数据 | GSE73935和GSE211956数据集中的样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3160 | 2026-01-29 |
Spatial Imbalance of Innate-like T-Cell Niches Underlies Clinical Trajectories in Psoriasis
2026-Jan-10, International journal of molecular sciences
IF:4.9Q2
DOI:10.3390/ijms27020715
PMID:41596369
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研究论文 | 本研究通过空间转录组学分析，揭示了银屑病皮肤中先天样T细胞（iLTCs）的空间组织失衡及其与临床严重程度的关系 | 首次在银屑病中系统描绘了γδT细胞和MAIT细胞的空间分布差异，并发现其与临床严重程度相反的动态变化 | 研究基于观察性数据，因果关系需进一步实验验证；样本来源和数量可能限制结论的普适性 | 探究银屑病皮肤中先天样T细胞的空间组织与功能特征及其与疾病临床轨迹的关联 | 银屑病患者的皮肤组织和外周血样本 | 空间转录组学 | 银屑病 | 空间转录组学，CITE-seq | NA | 空间转录组数据，单细胞多组学数据 | 来自独立队列的银屑病患者样本 | NA | 空间转录组学，单细胞多组学 | NA | NA |