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当前共找到 37403 篇文献，本页显示第 3121 - 3140 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 3121 | 2026-01-30 |
Peripheral and intrahepatic B-cell subsets contribute to HBeAg seroconversion in patients with chronic hepatitis B
2025-Dec-20, Virology journal
IF:4.0Q2
DOI:10.1186/s12985-025-03055-4
PMID:41420195
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研究论文 | 本研究利用单细胞测序分析慢性乙型肝炎患者B细胞亚群在HBeAg血清转换过程中的动态变化及其对HBsAg血清转换的限制作用 | 首次通过单细胞测序技术系统比较HBeAg阳性和阴性患者外周血及肝脏中B细胞亚群的分布和功能差异，揭示B细胞在HBeAg血清转换中的关键作用 | 样本量相对有限（67个样本），且为回顾性分析，需要进一步前瞻性研究验证 | 探究慢性乙型肝炎患者HBeAg血清转换的免疫机制 | 慢性乙型肝炎患者的B细胞亚群 | 数字病理学 | 慢性乙型肝炎 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 67个外周血/肝脏样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3122 | 2026-01-30 |
Integrative single-cell transcriptomic analysis reveals immunomodulatory hub genes and candidate compounds for HIV-associated chronic inflammation
2025-Dec-20, Virology journal
IF:4.0Q2
DOI:10.1186/s12985-025-03030-z
PMID:41422013
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研究论文 | 本研究结合单细胞RNA测序分析和分子建模，识别了HIV感染中的潜在生物标志物和治疗靶点 | 开发了一个结合单细胞RNA测序与分子建模的整合分析流程，用于识别HIV相关慢性炎症的免疫调节枢纽基因和候选化合物 | NA | 识别HIV感染中的潜在生物标志物和治疗靶点，以应对HIV相关的慢性炎症 | HIV感染个体的单细胞RNA测序数据 | 生物信息学 | HIV感染 | 单细胞RNA测序，分子对接模拟 | NA | 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3123 | 2026-01-30 |
scSelector: A Flexible Single-Cell Data Analysis Assistant for Biomedical Researchers
2025-Dec-19, Genes
IF:2.8Q2
DOI:10.3390/genes17010002
PMID:41595423
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研究论文 | 本研究开发了scSelector（v1.0），一个交互式软件工具包，旨在帮助研究人员基于低维嵌入灵活选择和细胞群进行分析，以克服标准单细胞RNA测序分析流程的局限性 | scSelector结合了直观的套索选择工具与后端分析模块，并整合了大型语言模型（LLM）辅助，通过API集成提供自动化的细胞类型和状态预测报告，实现了交互式选择与AI辅助解释的结合 | NA | 开发一个灵活的单细胞数据分析工具，以增强单细胞RNA测序分析的精确性并促进新细胞类型和复杂细胞行为的发现 | 单细胞RNA测序数据中的细胞群，包括胰腺组织中的α细胞亚群、PBMCs中的血小板、肝组织中的低丰度内皮细胞以及增殖性NK细胞等 | 数字病理学 | NA | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | 大型语言模型（LLM） | 单细胞RNA测序数据 | 多个公共数据集，包括肝组织中低至53个细胞的极低丰度内皮细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3124 | 2026-01-30 |
Comprehensive snRNA-Seq Datasets of Human and Mouse Podocytopathy Integrated with GWAS of Microalbuminuria
2025-Dec-16, Scientific data
IF:5.8Q1
DOI:10.1038/s41597-025-06427-1
PMID:41402390
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研究论文 | 本研究通过整合人类和小鼠足细胞病的单核RNA测序数据集与微量白蛋白尿的全基因组关联研究数据，构建了肾脏单细胞图谱并识别了与足细胞损伤相关的潜在治疗靶点 | 首次生成了涵盖五种人类足细胞病类型及两种小鼠损伤模型的综合单细胞分辨率肾脏图谱，并通过整合GWAS数据识别新的治疗靶点 | 未明确说明样本采集的具体临床阶段或模型的时间点，可能影响结果的普适性 | 揭示足细胞损伤的分子机制并识别潜在治疗靶点 | 人类足细胞病患者肾脏组织、足细胞损伤小鼠模型 | 数字病理学 | 肾脏疾病 | 单核RNA测序（snRNA-seq）、全基因组关联研究（GWAS） | NA | 单细胞基因表达数据、基因组关联数据 | 五种人类足细胞病类型患者样本、两种小鼠损伤模型 | NA | 单核RNA测序 | NA | NA |
| 3125 | 2026-01-30 |
hECA v2.0: an AI-ready ensemble cell atlas of single-cell RNA and ATAC sequencing data
2025-Dec-15, Scientific data
IF:5.8Q1
DOI:10.1038/s41597-025-06426-2
PMID:41398179
|
研究论文 | 本文介绍了人类集成细胞图谱（hECA）的2.0版本，这是一个整合了单细胞RNA测序和单细胞ATAC测序数据的细胞图谱，旨在为AI驱动的单细胞研究提供高质量、结构化的数据资源 | hECA v2.0通过整合scRNA-seq和scATAC-seq数据，扩展了数据规模并统一了细胞类型标注，基于统一分层注释框架（uHAF）进行手动重新注释，确保了跨数据集的一致性和质量，为大规模生成式细胞AI模型（如scMulan）的预训练提供了支持 | NA | 构建一个高质量、结构化且适用于人工智能的单细胞数据资源，以支持大规模模型在单细胞研究中的应用 | 人类单细胞RNA测序和ATAC测序数据，覆盖42个人体器官和组织 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序（scRNA-seq），单细胞ATAC测序（scATAC-seq） | 生成式AI模型（如scMulan） | 基因表达矩阵，染色质可及性矩阵 | scRNA-seq数据包含10,831,024个细胞，scATAC-seq数据包含1,450,511个细胞 | NA | 单细胞RNA-seq，单细胞ATAC-seq | NA | NA |
| 3126 | 2026-01-30 |
Caspase 6 deficiency exacerbates inflammatory bowel disease via enterocyte necroptosis and bacterial translocation
2025-Dec-13, Cell death discovery
IF:6.1Q1
DOI:10.1038/s41420-025-02877-z
PMID:41390757
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研究论文 | 本研究揭示了Caspase 6在炎症性肠病中的作用机制，发现其缺失会通过上调IECs中的RIPK1激活坏死性凋亡通路，并损害巨噬细胞的细菌清除能力 | 首次阐明了Caspase 6通过调节肠上皮细胞坏死性凋亡和巨噬细胞杀菌功能在IBD中的保护作用，并发现该过程依赖于组织蛋白酶L | 研究主要基于小鼠模型，在人体中的直接验证尚不充分；机制细节如CTSL依赖性的具体通路有待进一步阐明 | 探究Caspase 6在炎症性肠病发生发展中的作用及其分子机制 | IBD患者结肠组织、DSS诱导的IBD小鼠模型（全身性Casp6 KO和肠上皮细胞特异性Casp6 cKO）、肠上皮细胞、巨噬细胞 | 单细胞组学 | 炎症性肠病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 未明确样本数量 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3127 | 2026-01-30 |
CSDE1 depletion inhibits tumor progression through enhancing B-cell infiltration in NSCLC
2025-Dec-06, Cell death & disease
IF:8.1Q1
DOI:10.1038/s41419-025-08282-9
PMID:41353256
|
研究论文 | 本研究探讨了CSDE1在非小细胞肺癌（NSCLC）进展中的作用及其对肿瘤免疫微环境的影响，发现CSDE1通过调节肿瘤浸润B淋巴细胞（TIL-Bs）促进肿瘤进展 | 揭示了CSDE1通过重塑肿瘤免疫微环境，特别是增加TIL-B水平来促进肺癌进展的新机制，并强调了B细胞在肿瘤免疫治疗中的关键作用 | 研究主要基于小鼠模型，尚未在人类临床样本中验证，且具体分子机制有待进一步阐明 | 探究CSDE1在肺癌进展和肿瘤免疫微环境调节中的作用 | 非小细胞肺癌（NSCLC）小鼠模型及肿瘤免疫微环境 | 肿瘤免疫学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序、流式细胞术、免疫荧光 | 小鼠肿瘤模型 | 单细胞RNA测序数据、流式细胞数据、免疫荧光图像 | 未明确指定样本数量，但涉及肿瘤小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3128 | 2026-01-30 |
ChemR23 prevents phenotypic switching of vascular smooth muscle cells into macrophage like foam cells in atherosclerosis
2025-Nov-20, Cardiovascular research
IF:10.2Q1
DOI:10.1093/cvr/cvaf258
PMID:41264461
|
研究论文 | 本研究探讨了ChemR23在血管平滑肌细胞表型转换中的作用及其对动脉粥样硬化的影响 | 揭示了ChemR23在非造血细胞（特别是血管平滑肌细胞）中的特异性功能，并发现其配体chemerin 9和小分子抑制剂α-NETA具有不同的治疗潜力 | 研究主要基于小鼠模型和体外细胞实验，人类数据仅来自单细胞转录组分析，需要进一步临床验证 | 研究ChemR23在动脉粥样硬化中，特别是在血管平滑肌细胞表型转换中的作用 | 小鼠模型（Apoe-/-和ChemR23e/e Apoe-/-双缺陷小鼠）、人类主动脉平滑肌细胞、人类动脉粥样硬化斑块单细胞数据 | 心血管疾病研究 | 动脉粥样硬化 | 骨髓移植、bulk RNA测序、单细胞转录组分析、体外细胞培养 | NA | 基因表达数据、单细胞转录组数据、细胞功能数据 | 小鼠模型（具体数量未明确）、人类动脉粥样硬化斑块单细胞数据、人类主动脉平滑肌细胞体外实验 | NA | bulk RNA测序, 单细胞转录组分析 | NA | NA |
| 3129 | 2026-01-30 |
Characterizing hypoxia-orchestrated post-stroke changes in oligodendrocyte precursor cells for optimized cell therapy
2025-Nov-11, Stem cell reports
IF:5.9Q2
DOI:10.1016/j.stemcr.2025.102687
PMID:41173004
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研究论文 | 本研究通过整合小鼠单细胞RNA测序数据、体外OPC培养和体内细胞移植实验，揭示了缺血性中风后少突胶质前体细胞（OPCs）在缺氧调控下的动态适应机制，并提出了优化细胞治疗的新策略 | 首次构建了“短暂性大脑中动脉闭塞（tMCAO）图谱”，并发现了由不同缺氧水平驱动的“血管生成性”OPCs和“少突胶质生成性”OPCs亚群，提出了“氧张力”作为OPC适应性关键调节因子的概念 | 研究主要基于小鼠模型，人类OPC的响应可能有所不同；缺氧预处理的长期效果和安全性需进一步评估 | 探究缺血性中风后少突胶质前体细胞（OPCs）的角色调整机制，并优化基于OPC的细胞治疗策略 | 小鼠少突胶质前体细胞（OPCs），特别是在短暂性大脑中动脉闭塞（tMCAO）模型中的细胞 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq），细胞培养，细胞移植 | NA | 单细胞RNA测序数据，体外实验数据，体内实验数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3130 | 2026-01-30 |
Delineating transcriptomic signatures of in vitro human skeletal muscle models in comparison to in vivo references
2025-Nov-11, Stem cell reports
IF:5.9Q2
DOI:10.1016/j.stemcr.2025.102684
PMID:41135530
|
研究论文 | 本文通过大规模转录组数据集分析，比较了体外人类骨骼肌模型与体内参考的转录组特征，揭示了模型在肌源性因子上调、表观遗传记忆保留、脂质代谢和成纤维细胞生长因子配体方面的差异 | 首次对超过400个样本的39项研究进行大规模转录组分析，涵盖2D和3D模型的bulk和单细胞RNA测序数据，系统评估了体外骨骼肌模型的忠实性 | 研究主要基于转录组数据，可能未完全捕捉蛋白质水平和功能层面的差异；样本来源和实验条件的异质性可能影响比较结果 | 评估体外人类骨骼肌模型在转录组水平上对体内组织的再现程度，并识别改进模型的目标过程 | 人类骨骼肌的体外模型（包括2D和3D系统）及其体内对应组织 | 单细胞组学 | NA | bulk RNA测序, 单细胞RNA测序 | NA | 转录组数据 | 超过400个样本，涵盖39项研究 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 3131 | 2026-01-30 |
"Oxygen tone" drives stage-specific OPC phenotypes for cell-based stroke therapy
2025-Nov-11, Stem cell reports
IF:5.9Q2
DOI:10.1016/j.stemcr.2025.102709
PMID:41223837
|
研究论文 | 本文探讨了缺氧如何塑造缺血性中风后少突胶质前体细胞（OPCs）的特征，揭示了氧依赖的OPC表型在促进血管生成和髓鞘再生中的作用 | 结合单细胞转录组学与体内外模型，揭示了OPCs在缺氧条件下的功能可塑性及其对中风细胞治疗的潜在价值 | NA | 探索缺氧对OPCs特征的影响及其在中风细胞治疗中的潜力 | 少突胶质前体细胞（OPCs） | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单细胞转录组学 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3132 | 2026-01-30 |
Ectopic Expression of MUC5B in the Respiratory Bronchiole Initiates Endoplasmic Reticulum Stress in the IPF Lung
2025-Oct-15, American journal of respiratory cell and molecular biology
IF:5.9Q1
DOI:10.1165/rcmb.2025-0261OC
PMID:41091081
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研究论文 | 本研究利用空间转录组学技术，探讨了MUC5B在特发性肺纤维化（IPF）发病机制中的作用，特别是其异位表达如何引发内质网应激 | 首次通过空间转录组学揭示了MUC5B在呼吸性细支气管中的异位表达与内质网应激的直接关联，并验证了其在IPF肺组织中的共表达模式 | 样本量相对有限（15例IPF和13例对照），且依赖于特定平台（CosMx），可能影响结果的普遍性 | 深入理解MUC5B驱动的肺纤维化发病机制，特别是其在IPF中的作用 | 特发性肺纤维化（IPF）患者和未受影响对照者的肺组织样本 | 空间转录组学 | 特发性肺纤维化 | 空间转录组学 | 半监督聚类 | 空间转录组数据 | 15例IPF患者和13例对照者的肺组织，共捕获43个视野 | NA | 空间转录组学 | CosMx平台 | NA |
| 3133 | 2026-01-30 |
Single-cell analysis of Barrett's esophagus and carcinoma reveals cell types conferring risk via genetic predisposition
2025-Oct-08, Cell genomics
IF:11.1Q1
DOI:10.1016/j.xgen.2025.100980
PMID:40925382
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析Barrett食管和食管腺癌，结合全基因组关联数据，揭示细胞类型特异性遗传风险及参与疾病发展的细胞过程 | 首次整合单细胞转录组数据与全基因组关联分析，识别Barrett食管和食管腺癌发展中的关键细胞类型及细胞过程，特别是肠化生细胞和柱状细胞分化过程 | 未明确提及样本量限制或技术验证细节，可能需进一步实验验证细胞类型特异性机制 | 确定Barrett食管和食管腺癌发展中涉及的细胞类型及其遗传风险，探索疾病预测的生物标志物 | Barrett食管、食管腺癌及配对正常组织样本 | 数字病理学 | 食管腺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3134 | 2026-01-30 |
Sensitive dissection of a genomic regulatory landscape using bulk and targeted single-cell activation
2025-Oct-08, Cell genomics
IF:11.1Q1
DOI:10.1016/j.xgen.2025.100984
PMID:40930101
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研究论文 | 本研究开发了TESLA-seq技术，结合CRISPRa筛选与靶向单细胞RNA测序，用于高灵敏度解析PHOX2B基因座附近的增强子及其靶基因调控网络 | 开发了TESLA-seq新技术，首次将CRISPRa筛选与靶向单细胞RNA测序结合，实现了对数百个增强子与所有基因位点关系的并行检测 | 研究主要聚焦于PHOX2B基因座，可能未涵盖更广泛的基因组区域；实验系统可能无法完全模拟体内环境 | 识别和功能扰动内源性增强子，解析基因调控网络 | PHOX2B基因座附近的增强子（CaREs）及其靶基因 | 基因组学 | 神经母细胞瘤 | CRISPR激活筛选，靶向单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3135 | 2026-01-30 |
Integrated Spatial and Single-Cell Transcriptomics Reveals Poor Prognostic Ligand-Receptor Pairs in Glioblastoma
2025-Oct-01, Cells
IF:5.1Q2
DOI:10.3390/cells14191540
PMID:41090768
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研究论文 | 本研究通过整合空间转录组学和单细胞转录组学，揭示了胶质母细胞瘤中与不良预后相关的配体-受体对及其在肿瘤组织内的空间定位 | 首次结合单细胞和空间转录组学数据，全面评估胶质母细胞瘤中的细胞间相互作用，并识别出与细胞外基质相关、影响预后的特定配体-受体对 | 这些配体-受体对的临床重要性仍需进一步研究 | 识别胶质母细胞瘤中的预后相关配体-受体对及其在肿瘤内的空间定位 | 胶质母细胞瘤细胞及其与微环境细胞的相互作用 | 数字病理学 | 胶质母细胞瘤 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | 转录组数据 | 40,958个细胞来自单细胞RNA测序数据集，以及三个独立的胶质母细胞瘤队列用于空间转录组分析 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 3136 | 2026-01-30 |
Intestinal Bacteroides drives glioma progression by regulating CD8+ T cell tumor infiltration
2025-Jul-30, Neuro-oncology
IF:16.4Q1
DOI:10.1093/neuonc/noaf024
PMID:39868555
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研究论文 | 本研究揭示了肠道微生物Bacteroides通过调节CD8+ T细胞肿瘤浸润驱动神经纤维瘤病1型相关低级别胶质瘤进展的机制 | 首次建立了肠道微生物Bacteroides与NF1-LGG病理生物学之间的机制性联系，并揭示了TGFβ介导的免疫调节通路 | 研究主要基于小鼠模型，人类临床相关性尚需进一步验证 | 探究肠道微生物对神经纤维瘤病1型相关视路胶质瘤进展的影响机制 | Nf1突变小鼠模型（Nf1OPG小鼠）的视路胶质瘤 | 肿瘤免疫学 | 神经胶质瘤 | 16S基因分型，单细胞RNA测序 | NA | 基因测序数据 | 使用Nf1OPG小鼠模型进行研究 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 3137 | 2026-01-30 |
Pioneer factor ETV2 safeguards endothelial cell specification by recruiting the repressor REST to restrict alternative lineage commitment
2025-Jun, Nature cardiovascular research
IF:9.4Q1
DOI:10.1038/s44161-025-00660-y
PMID:40495012
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研究论文 | 本研究探讨了先锋因子ETV2通过招募抑制因子REST来限制替代谱系承诺，从而保护内皮细胞规格化的机制 | 揭示了ETV2作为先锋因子招募抑制因子REST来抑制非内皮谱系基因的创新机制，提供了单细胞分辨率下的内皮细胞规格化分子分析 | 未明确提及具体样本数量或实验重复次数，可能限制结果的普适性 | 研究ETV2过表达在人类诱导多能干细胞来源的中胚层祖细胞中高效指定内皮细胞的机制 | 人类诱导多能干细胞来源的中胚层祖细胞和内皮细胞分化过程 | 发育生物学与再生医学 | NA | CUT&RUN, scRNA-seq, scATAC-seq | NA | 单细胞RNA测序数据、单细胞ATAC测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞ATAC-seq | NA | NA |
| 3138 | 2026-01-30 |
Distinct myeloid-derived suppressor cell populations in human glioblastoma
2025-Jan-17, Science (New York, N.Y.)
DOI:10.1126/science.abm5214
PMID:39818911
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和空间转录组学分析，揭示了人胶质母细胞瘤中两种不同的髓源性抑制细胞群体及其与肿瘤细胞的相互作用 | 首次在IDH野生型胶质母细胞瘤中鉴定出两种不同的MDSC群体，并阐明了它们在肿瘤代谢和免疫抑制中的空间定位与互作机制 | 研究样本量相对较小（33例胶质瘤），且主要聚焦于IDH野生型亚型，可能未完全覆盖所有胶质瘤异质性 | 探究胶质瘤相关髓系细胞在肿瘤生长和免疫逃逸中的作用 | 人胶质瘤中的免疫细胞和肿瘤细胞 | 数字病理学 | 胶质母细胞瘤 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | RNA测序数据, 空间转录组数据 | 33例胶质瘤样本 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 3139 | 2026-01-30 |
TGF-β-driven T-cell exclusion in ovarian cancer: single-cell and spatial transcriptomic views of immune low-response states
2025, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2025.1698088
PMID:41181126
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综述 | 本文综述了单细胞RNA和ATAC测序以及空间转录组学在揭示卵巢癌中TGF-β驱动的T细胞排斥和免疫低反应状态方面的进展，并评估了相关的转化机会 | 整合单细胞和空间转录组学数据，解析TGF-β信号相关的成纤维细胞、肿瘤和免疫程序，提出基于TGF-β信息的精准免疫治疗策略 | 存在部位特异性异质性、检测标准化有限以及预测指标稀缺等挑战，限制了临床实施 | 评估TGF-β驱动的免疫低反应状态在卵巢癌中的作用，并探索精准免疫治疗策略 | 上皮性卵巢癌（EOC）中的TGF-β信号、成纤维细胞、肿瘤细胞和免疫细胞 | 数字病理学 | 卵巢癌 | 单细胞RNA测序, 单细胞ATAC测序, 空间转录组学 | NA | 转录组数据, 表观遗传数据, 空间数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞ATAC-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 3140 | 2026-01-30 |
Multi-omics exploration of chaperone-mediated immune-proteostasis crosstalk in vascular dementia and identification of diagnostic biomarkers
2025, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2025.1615540
PMID:40808948
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研究论文 | 本研究通过整合多组学数据和机器学习算法，探索了分子伴侣系统在血管性痴呆中的调控网络和诊断潜力 | 首次将HSP90AA1-HSPA1B-DNAJB1网络识别为通过蛋白质稳态和免疫重编程双重机制驱动血管性痴呆发病的关键因素，其诊断性能显著优于传统生物标志物 | 需要更大规模的队列研究来验证其临床转化潜力 | 阐明血管性痴呆的分子机制并识别诊断性生物标志物 | 血管性痴呆患者的额叶、颞叶皮质和白质样本，以及双侧颈总动脉狭窄小鼠模型 | 机器学习 | 血管性痴呆 | 转录组学，单细胞转录组学，免疫微环境分析 | LASSO, SVM-RFE, Random Forest | 转录组数据，单细胞转录组数据 | 人类样本：额叶和颞叶皮质（n=15），白质（n=8）；小鼠模型：双侧颈总动脉狭窄模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |