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当前共找到 38047 篇文献，本页显示第 3101 - 3120 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 3101 | 2026-02-20 |
Comparative evaluation of 18S rDNA V4 and 28S rDNA D1-2 regions for resolving Alexandrium species diversity to improve its use for metabarcoding
2026-Mar, Harmful algae
IF:5.5Q1
DOI:10.1016/j.hal.2026.103073
PMID:41708199
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研究论文 | 本研究比较了18S rDNA V4和28S rDNA D1-2区域在解析亚历山大藻物种多样性方面的表现，以提升其在宏条形码技术中的应用准确性 | 首次构建了27种亚历山大藻的28S rDNA D1-2参考数据库，并扩展了18S rDNA V4数据库，同时通过实验确认了亚历山大藻中18S rDNA V4区域存在基因组内变异，并提出了仅使用优势序列构建参考数据库的建议 | 研究主要基于现有数据库挖掘和单细胞测序，可能未覆盖所有亚历山大藻物种或变异类型，且实验验证范围有限 | 提高亚历山大藻物种的准确鉴定能力，以支持有害藻华和麻痹性贝类中毒的早期检测 | 亚历山大藻物种的18S rDNA V4和28S rDNA D1-2分子标记序列 | 分子生物学 | NA | 单细胞测序、宏条形码、数据库挖掘 | NA | DNA序列数据 | 涉及27种亚历山大藻物种的分子序列 | NA | 单细胞测序 | NA | NA |
| 3102 | 2026-02-20 |
BTK inhibition suppresses neuroinflammation and neurodegeneration in amyotrophic lateral sclerosis
2026-Feb-19, Brain : a journal of neurology
IF:10.6Q1
DOI:10.1093/brain/awag070
PMID:41710977
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研究论文 | 本文探讨了布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）在肌萎缩侧索硬化症（ALS）神经炎症和神经退行性变中的关键调控作用 | 首次将BTK识别为ALS中失调的cGAS-STING-NF-κB信号轴的上游关键调控节点，并证明其同时协调运动神经元的细胞自主功能障碍和小胶质细胞激活的非细胞自主毒性 | 研究主要基于SOD1突变模型，可能无法完全代表所有ALS亚型；动物实验仅使用了SOD1-G93A小鼠模型 | 探究BTK在ALS发病机制中的作用，并评估BTK抑制作为治疗策略的潜力 | ALS患者组织样本、SOD1突变人诱导多能干细胞分化的运动神经元和小胶质细胞、SOD1-G93A转基因小鼠 | 神经科学 | 肌萎缩侧索硬化症 | RNA-seq、scRNA-seq、Western blot、ELISA、免疫荧光、吞噬功能测定 | NA | 基因表达数据、蛋白质数据、细胞功能数据、动物行为数据 | 公共RNA-seq数据集、SOD1突变hiPSC分化的细胞、SOD1-G93A小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq、批量RNA-seq | NA | NA |
| 3103 | 2026-02-20 |
Xenium-based spatial transcriptomic analyses uncover prognosis-associated heterogeneity in the tumor microenvironment (TME) of angioimmunoblastic T-cell lymphoma (AITL)
2026-Feb-19, The Journal of pathology
IF:5.6Q1
DOI:10.1002/path.70035
PMID:41711078
|
研究论文 | 本研究利用基于Xenium平台的空间转录组学技术，分析了血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤（AITL）的肿瘤微环境异质性，并揭示了与预后相关的关键细胞亚群和免疫格局差异 | 首次在AITL中鉴定出具有干细胞样特征的NEIL3+滤泡辅助性T细胞亚群，并系统描绘了难治/复发与治疗敏感病例之间肿瘤微环境的空间组织差异 | 样本量较小（10例临床样本），且为观察性研究，需要更大队列和功能实验验证 | 解析AITL肿瘤微环境的异质性及其与临床预后的关联，寻找潜在治疗靶点 | 血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤（AITL）患者肿瘤组织 | 空间转录组学 | 淋巴瘤 | 空间转录组学 | NA | 空间转录组数据 | 10例临床样本（包括难治/复发与治疗敏感病例） | 10x Genomics | 空间转录组学 | Xenium | Xenium空间转录组分析平台 |
| 3104 | 2026-02-20 |
Recent advances in reproductive biology: European innovations in embryo development and research†
2026-Feb-18, Biology of reproduction
IF:3.1Q2
DOI:10.1093/biolre/ioaf245
PMID:41206649
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综述 | 本文综述了欧洲在生殖生物学和胚胎学领域的开创性贡献，重点介绍了辅助生殖技术、高通量单细胞RNA测序以及合成胚胎模型的创新进展 | 整合了高通量单细胞RNA测序技术揭示早期胚胎发育的分子通路，并开发了合成胚胎模型作为自然胚胎研究的替代方案，展示了多能细胞的自我组织能力 | 在实现模型的可重复性和更稳健的植入模型方面仍存在挑战 | 推动生殖生物学和胚胎学的发展，改善人类和动物的生育结果 | 人类和动物的胚胎发育过程 | 生殖生物学 | 不孕症 | 高通量单细胞RNA测序 | 合成胚胎模型 | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3105 | 2026-02-20 |
Computational integration of in vivo single cell and in vitro bulk transcriptomics across 236 human and mouse datasets differentiates physiological versus non-physiological hepatic cell lines for hepatotoxicity screening
2026-Feb-18, Toxicological sciences : an official journal of the Society of Toxicology
IF:3.4Q2
DOI:10.1093/toxsci/kfaf171
PMID:41390973
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研究论文 | 本研究通过整合人类和小鼠的体内单细胞与体外批量转录组数据，评估了肝细胞系在毒性筛选中的生理相关性 | 提出了一种新的计算学方法，利用现有大数据指导选择功能相关性更强的细胞系，可应用于其他组织的体外建模和广泛的生物医学应用 | 研究主要基于转录组数据，可能未涵盖所有生理层面的差异，且数据集数量有限（236个） | 区分生理性与非生理性肝细胞系，以优化肝毒性筛选的体外模型选择 | 人类和小鼠的肝细胞系、肝细胞、肝星状细胞、胆管细胞以及体内肝脏组织 | 计算生物学 | 肝毒性 | 单细胞RNA测序（scRNAseq）、批量转录组学 | NA | 转录组数据 | 236个人类和小鼠数据集，包括214个细胞系数据集和7个体内单细胞RNA测序数据集 | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 3106 | 2026-02-20 |
Characterization of p16-positive stromal cells in age-related cardiac disorders
2026-Feb-18, Journal of biochemistry
IF:2.1Q4
DOI:10.1093/jb/mvag013
PMID:41705475
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析衰老小鼠心脏中的p16阳性基质细胞，揭示了p16+成纤维细胞在年龄相关心脏纤维化中的关键作用 | 首次在单细胞水平上表征p16阳性基质细胞，并发现TGF-β信号和BMP4在p16+成纤维细胞中显著富集，选择性消除这些细胞可改善心脏纤维化 | 研究基于小鼠模型，人类样本验证尚不充分 | 探究p16阳性基质细胞在年龄相关心脏疾病中的作用机制 | 衰老小鼠心脏中的p16阳性基质细胞，特别是成纤维细胞 | 单细胞组学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 使用p16-Tom和p16-Col1a2-LRTD转基因小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3107 | 2026-02-20 |
Exploration and Validation of the Diagnostic Potential of the Circadian Rhythm-Related Genes CCL23 and VNN1 in Adolescents with Depressive Disorder
2026-Feb-18, Molecular neurobiology
IF:4.6Q1
DOI:10.1007/s12035-026-05755-6
PMID:41706232
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研究论文 | 本研究探索并验证了昼夜节律相关基因CCL23和VNN1作为青少年抑郁障碍诊断生物标志物的潜力 | 首次从转录组学角度识别CCL23和VNN1作为抑郁障碍的昼夜节律相关生物标志物，并通过多数据集验证其诊断性能 | 样本量较小（15例患者和15例对照），且研究仅基于血液样本，未直接评估脑组织表达 | 探索昼夜节律相关基因作为抑郁障碍诊断生物标志物的潜力 | 青少年抑郁障碍患者和年龄匹配的健康对照 | 自然语言处理 | 抑郁障碍 | RNA测序、RT-qPCR、单细胞RNA测序 | NA | 转录组数据 | 15例青少年抑郁障碍患者和15例年龄匹配对照 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3108 | 2026-02-20 |
Spatiotemporal Role of GLI2 in Driving SHH-Medulloblastoma Tumorigenesis
2026-Feb-18, Neuro-oncology
IF:16.4Q1
DOI:10.1093/neuonc/noag033
PMID:41706711
|
研究论文 | 本研究通过构建GLI2扩增的小鼠模型，揭示了GLI2在驱动SHH型髓母细胞瘤发生中的时空作用及MAPK通路的关键角色 | 首次构建了GLI2扩增的髓母细胞瘤小鼠模型，明确了GLI2作为SHH-MB主要致癌驱动因子的作用，并发现胚胎期Math1+祖细胞对GLI2诱导的肿瘤发生具有特异性易感性 | 研究主要基于小鼠模型，虽然与人类肿瘤相似，但可能存在物种差异；未涉及临床治疗干预的验证 | 探究GLI2在SHH型髓母细胞瘤发生发展中的驱动机制及发育起源 | GLI2扩增的SHH型髓母细胞瘤小鼠模型及人类肿瘤样本 | 数字病理学 | 髓母细胞瘤 | 单细胞RNA测序, 免疫组织化学分析 | 小鼠遗传模型 | 单细胞转录组数据, 组织图像数据 | 未明确样本数量，但涉及多个发育时间点（E13.5-E15.5胚胎期及出生后）的小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3109 | 2026-02-20 |
Elucidation of population-based bacterial adaptation to antimicrobial treatment by single-cell sequencing analysis of the gut microbiome of a hospital patient
2026-Feb-17, mSystems
IF:5.0Q1
DOI:10.1128/msystems.01631-24
PMID:41468549
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研究论文 | 本研究利用单细胞测序技术，分析了一名接受抗生素治疗的急性脑出血患者的肠道微生物组，揭示了抗生素耐药基因的广泛存在、进化路径及水平基因转移事件 | 首次在患者个体层面，通过单细胞测序技术系统性地描绘了抗生素治疗期间肠道微生物组中抗生素耐药基因的多样性、进化动态及跨物种水平基因转移网络，并发现了具有不同耐药基因进化模式的肺炎克雷伯菌菌株 | 研究仅基于单一样本（一名患者），样本量小，限制了结果的普适性；研究为观察性分析，未能建立因果关系 | 阐明在抗生素治疗压力下，基于人群的细菌适应性进化机制，特别是抗生素耐药基因的获得与传播 | 一名患有急性脑出血并接受抗生素治疗的成年男性患者的肠道微生物组 | 微生物组学 | 脑出血 | 单细胞测序 | NA | 单细胞基因组数据 | 1名患者的肠道微生物组样本 | NA | 单细胞测序 | NA | NA |
| 3110 | 2026-02-20 |
B-cell subsets have different capacities for phagocytosis and subsequent presentation of antigen to cognate T cells
2026-Feb-09, Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950)
DOI:10.1093/jimmun/vkaf282
PMID:41082629
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研究论文 | 本研究探讨了不同B细胞亚群的吞噬能力及其与抗原呈递功能的关系 | 开发了2微米吞噬性抗原偶联珠靶标，首次系统比较了B细胞亚群通过BCR、清道夫、Fc和补体受体途径吞噬同源和非同源抗原的能力，并发现仅腹膜腔B1细胞能吞噬非同源抗原 | 吞噬能力差异无法完全用吞噬受体差异表达解释，暗示存在未知调控机制，具体分子机制尚未阐明 | 阐明不同B细胞亚群的吞噬功能差异及其对抗原呈递的影响 | 滤泡B2细胞、边缘区B细胞和B1细胞 | 免疫学 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 3111 | 2026-02-20 |
The glia-immune network: Astrocytes and oligodendrocytes as microglial co-ordinators in health and disease
2026-Feb, The Journal of physiology
DOI:10.1113/JP287015
PMID:40492604
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综述 | 本文综述了星形胶质细胞和少突胶质细胞作为小胶质细胞的协调者，在中枢神经系统免疫网络中的作用及其在健康和疾病中的相关性 | 强调了单细胞转录组学技术揭示的巨胶质细胞在免疫信号通路中的参与，挑战了传统上认为免疫功能仅限于免疫细胞的观念 | NA | 探讨巨胶质细胞来源的免疫信号及其在健康和疾病中的意义 | 星形胶质细胞、少突胶质细胞和小胶质细胞 | 神经科学 | 阿尔茨海默病 | 单细胞转录组学 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3112 | 2026-02-20 |
Single-cell RNA sequencing reveals the protective role of renal Cx3cr1+ macrophages in cisplatin-induced acute kidney injury
2026-Feb, The FEBS journal
DOI:10.1111/febs.70302
PMID:41147753
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了肾巨噬细胞亚群在顺铂诱导的急性肾损伤中的异质性，并发现Cx3cr1+巨噬细胞亚群通过AXL-GAS6信号轴促进凋亡细胞清除，从而发挥肾脏保护作用 | 首次在顺铂诱导的急性肾损伤模型中系统解析肾巨噬细胞的单细胞转录组异质性，并鉴定出具有保护功能的Cx3cr1+巨噬细胞亚群及其作用机制 | 研究主要基于小鼠模型，人体中的验证尚不充分；单细胞测序样本量有限，可能未覆盖所有巨噬细胞亚群 | 探究急性肾损伤过程中肾巨噬细胞亚群的分类、功能及其在肾脏修复中的作用机制 | 顺铂诱导的急性肾损伤小鼠模型中的肾脏组织及巨噬细胞 | 单细胞组学 | 急性肾损伤 | 单细胞RNA测序，bulk RNA测序，细胞耗竭实验，过继转移实验，细胞共培养实验 | NA | 单细胞转录组数据，bulk转录组数据 | 顺铂诱导的急性肾损伤小鼠肾脏组织（未明确具体样本数） | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 3113 | 2026-02-20 |
Construction of the cancer cell continuum reveals hybrid EMT state driving lung adenocarcinoma aggression
2026-Feb, Cancer gene therapy
IF:4.8Q1
DOI:10.1038/s41417-025-00991-9
PMID:41290994
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序数据和细胞轨迹推断技术，重构了肺腺癌中的上皮-间质转化（EMT）连续谱，识别了五种EMT状态，并揭示了混合E/M状态与高转移潜力和不良预后的关联 | 首次在肺腺癌中系统性地重建了EMT连续谱，识别了关键的混合E/M状态及其调控网络，并开发了基于EMT连续谱特征的风险分层模型 | 研究样本量较小（仅10名患者），且未在独立队列中进行广泛验证，可能限制了结果的普适性 | 旨在阐明肺腺癌中EMT连续谱的调控机制及其与肿瘤侵袭和预后的关系 | 肺腺癌患者的恶性上皮细胞 | 数字病理学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序 | 细胞轨迹推断技术 | 单细胞RNA测序数据 | 来自10名肺腺癌患者的16,310个恶性上皮细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3114 | 2026-02-20 |
New insights into macrophage heterogeneity in renal injury and repair
2026-Feb, The FEBS journal
DOI:10.1111/febs.70369
PMID:41396841
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研究论文 | 本文通过单细胞RNA测序技术，揭示了巨噬细胞在顺铂诱导的急性肾损伤不同阶段的异质性及其在肾脏损伤与修复中的关键作用 | 利用单细胞RNA测序技术首次系统解析了急性肾损伤中巨噬细胞的动态变化，并识别出四个不同的肾脏巨噬细胞亚群，明确了单核来源巨噬细胞在损伤进展中的促炎作用和肾脏驻留Cx3cr1巨噬细胞通过AXL-GAS6信号介导的胞葬作用促进修复的机制 | 研究主要基于顺铂诱导的急性肾损伤模型，可能无法完全代表其他类型肾损伤的巨噬细胞异质性，且未深入探讨巨噬细胞亚群间的相互作用或长期影响 | 探究巨噬细胞在急性肾损伤中的异质性及其在肾脏损伤与修复过程中的具体功能 | 顺铂诱导的急性肾损伤模型中的巨噬细胞 | 数字病理学 | 急性肾损伤 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3115 | 2026-02-20 |
A fibroblast-like endothelial cell state promotes atherosclerosis via C/EBPβ-activated TGF-β signaling
2026-Feb, The EMBO journal
DOI:10.1038/s44318-025-00684-x
PMID:41495247
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了小鼠主动脉在动脉粥样硬化过程中内皮细胞向成纤维细胞样状态转变的分子机制，并识别C/EBPβ作为驱动这一表型转换的关键转录因子 | 首次在动脉粥样硬化血管中识别出一个独特的成纤维细胞样内皮细胞群体，并阐明C/EBPβ通过激活TGF-β信号通路驱动内皮-间质转化的新机制 | 研究主要基于小鼠模型，人类样本验证有限；单细胞测序技术可能无法完全捕获所有细胞状态动态 | 探究动脉粥样硬化过程中内皮细胞表型可塑性的分子机制 | 小鼠主动脉内皮细胞 | 单细胞组学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA序列数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3116 | 2026-02-20 |
Deciphering the Heterogeneity of Pulmonary Macrophages in Response to Fine Particles
2026-Feb, Small (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)
DOI:10.1002/smll.202507293
PMID:41504080
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研究论文 | 本研究通过开发双标记金纳米颗粒模型，结合荧光激活细胞分选和单细胞RNA测序技术，揭示了肺部巨噬细胞亚群对细颗粒物响应的异质性及其功能多样性 | 开发了一种新型双标记金纳米颗粒模型，用于捕获细颗粒物响应性细胞亚群，并结合单细胞RNA测序技术，首次系统性地鉴定了14个具有部分重叠但功能各异的巨噬细胞亚群，特别是突出了AMs_3、AMs_7和recMacs_4亚群在颗粒物响应中的关键作用 | 研究主要基于金纳米颗粒模型，可能无法完全模拟真实环境中细颗粒物的复杂成分和效应；样本来源和规模可能有限，需进一步验证在更广泛人群或疾病模型中的普适性 | 探究肺部细胞对吸入细颗粒物的响应异质性，特别是识别关键的响应性细胞亚群及其功能特征 | 肺部巨噬细胞，包括肺泡巨噬细胞、募集巨噬细胞和间质巨噬细胞 | 单细胞组学 | 肺部疾病 | 荧光激活细胞分选，单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 3117 | 2026-02-20 |
Exploration of the mechanism of anlotinib in reversing PD-1 immunotherapy resistance: insights from single-cell sequencing
2026-Feb, Cancer gene therapy
IF:4.8Q1
DOI:10.1038/s41417-026-01000-3
PMID:41571876
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研究论文 | 本研究通过单细胞测序探索了安罗替尼逆转PD-1免疫疗法耐药性的机制 | 首次通过单细胞RNA测序建立并解析了penpulimab耐药模型，揭示了安罗替尼通过重编程肿瘤免疫微环境来逆转耐药的具体细胞与分子靶点 | 研究为临床前模型，尚未在人体临床试验中得到验证 | 探索安罗替尼逆转PD-1免疫疗法耐药性的机制 | 免疫检查点抑制剂耐药的肿瘤模型 | 单细胞测序 | 癌症 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3118 | 2026-02-20 |
Intranasal Human NSC-Derived EVs Therapy Can Restrain Inflammatory Microglial Transcriptome, and NLRP3 and cGAS-STING Signalling, in Aged Hippocampus
2026-Feb, Journal of extracellular vesicles
IF:15.5Q1
DOI:10.1002/jev2.70232
PMID:41656949
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研究论文 | 本研究探讨了通过鼻内给予人诱导多能干细胞来源的神经干细胞外泌体（hiPSC-NSC-EVs）来抑制老年海马体中的炎症小胶质细胞转录组以及NLRP3和cGAS-STING信号通路，从而改善神经炎症老化和认知功能 | 首次在晚期中年小鼠模型中，通过鼻内给予hiPSC-NSC-EVs，系统性地证明了其能抑制海马体的神经炎症老化，并鉴定出外泌体中的特定miRNA（miRNA-30e-3p和miRNA-181a-5p）分别靶向抑制NLRP3炎症小体和STING通路 | 研究主要基于小鼠模型，尚未在人类中进行验证；长期疗效和安全性有待进一步评估；特定miRNA的作用机制需更深入探究 | 评估hiPSC-NSC-EVs疗法对老年海马体神经炎症老化的抑制作用及其对认知功能的改善效果 | 晚期中年（18个月大）的雄性和雌性C57BL6/J小鼠，以及基因工程RAW细胞 | 神经科学 | 老年疾病 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq），体外细胞实验 | NA | 基因表达数据，蛋白质水平数据 | C57BL6/J小鼠（具体数量未明确），基因工程RAW细胞 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 3119 | 2026-02-20 |
Regnase-1-mediated regulation of neutrophils modulates SARS-CoV-2 pneumonia
2026-Feb, PLoS pathogens
IF:5.5Q1
DOI:10.1371/journal.ppat.1013969
PMID:41662396
|
研究论文 | 本研究揭示了Regnase-1通过调节中性粒细胞的干扰素反应影响SARS-CoV-2 MA10株感染抵抗力的机制 | 首次发现Regnase-1通过靶向Tsc22d3基因的3'UTR抑制干扰素反应负调控因子，从而调节中性粒细胞功能影响病毒性肺炎进程 | 研究使用小鼠适应毒株MA10而非原始人类毒株，且机制研究主要聚焦中性粒细胞，未全面评估其他免疫细胞的作用 | 探究Regnase-1在SARS-CoV-2感染免疫调控中的作用机制 | Regnase-1+/-基因修饰小鼠及其中性粒细胞 | 免疫学 | COVID-19肺炎 | 单细胞RNA测序 | 动物模型（小鼠） | 基因表达数据 | 未明确样本数量 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3120 | 2026-02-20 |
SpaLSTF: Diffusion-based generative model with BiLSTM and XCA-Transformer for spatial transcriptomics imputation
2026-Feb, PLoS computational biology
IF:3.8Q1
DOI:10.1371/journal.pcbi.1013954
PMID:41666195
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研究论文 | 本文提出了一种名为SpaLSTF的新方法，利用条件扩散模型结合BiLSTM和XCA-Transformer，通过单细胞RNA测序数据增强空间转录组学数据的基因表达填补 | SpaLSTF采用条件扩散模型，结合BiLSTM网络捕获细胞状态间的上下文依赖，并设计XCA-Transformer机制高效计算基因表达间的注意力系数，以准确预测噪声 | 方法依赖于参考单细胞RNA测序数据，可能受数据质量和匹配度影响，且未明确讨论计算复杂度或处理大规模数据的效率 | 增强空间转录组学数据的基因表达填补，以克服稀疏基因检测和不完整表达覆盖的限制 | 空间转录组学数据中的基因表达模式 | 空间转录组学 | NA | 单细胞RNA测序，空间转录组学 | 条件扩散模型，BiLSTM，Transformer | 基因表达数据 | 十二个跨平台数据集，涵盖多种组织和器官 | NA | 空间转录组学，单细胞RNA-seq | NA | NA |