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当前共找到 38805 篇文献，本页显示第 3081 - 3100 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 3081 | 2026-03-16 |
Psychological stress and social support are associated with opposing single-cell pro-inflammatory gene regulatory mechanisms in adults
2025-Oct-15, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.10.14.682318
PMID:41278935
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和染色质可及性分析，探讨了心理压力和社会支持对成年人外周血单个核细胞中促炎基因调控机制的影响 | 首次在单细胞水平上揭示了心理压力和社会支持如何通过不同的转录因子调控机制影响免疫基因表达，特别是干扰素信号通路 | 研究样本仅限于165名非裔美国成年人，年龄范围较窄（50-89岁），可能限制了结果的普适性 | 探究心理压力和社会支持如何通过分子机制调节免疫系统的炎症反应 | 165名自我报告的非裔美国成年人（年龄50-89岁）的外周血单个核细胞 | 单细胞组学 | 炎症相关疾病 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq），单细胞染色质可及性测序（scATAC-seq） | NA | 单细胞转录组数据，单细胞表观基因组数据 | 165名成年人 | NA | 单细胞RNA-seq，单细胞ATAC-seq | NA | NA |
| 3082 | 2026-03-16 |
Loss of BAP1 defines a unique subtype of TP53-mutated de novo AML and confers sensitivity to BCL-xL inhibitors
2025-Sep-18, Blood
IF:21.0Q1
DOI:10.1182/blood.2024026417
PMID:40540751
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研究论文 | 本文发现BAP1缺失与TP53突变在急性髓系白血病中共存，定义了独特的亚型，并揭示了其对BCL-xL抑制剂的敏感性 | 首次揭示BAP1缺失与TP53突变在AML中的协同作用，定义了新的白血病亚型，并发现其依赖BCL2L1表达，对BCL-xL抑制剂敏感 | 研究主要基于小鼠模型和有限的患者样本，人类疾病异质性可能未被完全捕捉 | 探究与TP53缺陷协同促进红细胞白血病转化的遗传改变 | TP53突变的急性髓系白血病患者及小鼠模型 | NA | 急性髓系白血病 | 单细胞RNA测序, 染色质免疫沉淀测序 | NA | 基因表达数据, 表观遗传数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 3083 | 2026-03-16 |
CD81+ senescent-like fibroblasts exaggerate inflammation and activate neutrophils via C3/C3aR1 axis in periodontitis
2025-Aug-13, eLife
IF:6.4Q1
DOI:10.7554/eLife.96908
PMID:40801798
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研究论文 | 本研究探讨了细胞衰老在牙周炎发病机制中的作用，发现CD81+衰老样成纤维细胞通过C3/C3aR1轴加剧炎症并激活中性粒细胞 | 首次鉴定出CD81在衰老牙龈成纤维细胞中高表达，并揭示了其通过C3/C3aR1轴招募中性粒细胞、维持炎症的新机制 | 研究主要基于小鼠模型和有限的人类样本，临床转化潜力仍需进一步验证 | 探究细胞衰老在牙周炎发病机制中的作用及具体分子机制 | 人类牙周炎样本、小鼠牙周炎模型、牙龈成纤维细胞 | 单细胞组学 | 牙周炎 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 人类牙周炎样本及小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3084 | 2026-03-16 |
Defining the Ovarian Cancer Precancerous Landscape through Modeling Fallopian Tube Epithelium Reprogramming Driven by Extracellular Vesicles
2025-Aug-01, Cancer research communications
IF:2.0Q3
DOI:10.1158/2767-9764.CRC-25-0064
PMID:40689422
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研究论文 | 本研究通过微流体组织培养平台结合空间转录组学和蛋白质组学分析，探索卵巢癌来源的小细胞外囊泡如何驱动输卵管上皮细胞重编程，揭示卵巢癌前病变的分子机制 | 开发了一个结合空间转录组学和蛋白质组学读出的微流体组织培养平台，首次同时捕获组织对细胞外囊泡的短期转录组变化和长期分泌囊泡蛋白质组变化，为研究细胞外囊泡-组织相互作用提供了新工具 | 研究基于体外模型，可能无法完全模拟体内复杂微环境；样本规模有限，需要进一步验证 | 探索卵巢癌来源的细胞外囊泡如何驱动输卵管上皮细胞重编程，以理解卵巢癌前病变的分子机制 | 人输卵管上皮细胞（hFTE）及其对卵巢癌来源小细胞外囊泡（sEV）的响应 | 数字病理学 | 卵巢癌 | 空间转录组学，蛋白质组学，微流体组织培养 | 微流体组织培养平台 | 转录组数据，蛋白质组数据 | 未明确指定具体样本数量，但涉及人输卵管上皮细胞培养 | NA | 空间转录组学，蛋白质组学 | NA | NA |
| 3085 | 2026-03-16 |
Investigating pulmonary neutrophil responses to inflammation in mice via flow cytometry
2025-Mar-14, Journal of leukocyte biology
IF:3.6Q2
DOI:10.1093/jleuko/qiae189
PMID:39212489
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研究论文 | 本文介绍了一种通过流式细胞术评估小鼠肺部中性粒细胞表型的详细实验方案 | 提供了一种针对真菌细胞壁颗粒zymosan诱导的肺部无菌炎症模型，结合细胞表面和细胞内标记的全面染色技术，适用于下游单细胞测序等应用 | NA | 探索肺部中性粒细胞在生理和病理条件下的复杂功能 | 小鼠肺部组织及气腔中的中性粒细胞 | 数字病理学 | 肺部炎症 | 流式细胞术 | NA | 细胞表型数据 | NA | NA | NA | NA | NA |
| 3086 | 2026-03-16 |
PLXNB1 and other signaling drives a pathologic astrocyte state contributing to cognitive decline in Alzheimer's Disease
2025-Feb-25, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.02.24.639868
PMID:40060644
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研究论文 | 本文通过单核转录组学数据分析，揭示了阿尔茨海默病中Ast10星形胶质细胞亚群在认知衰退中的关键作用及其信号驱动机制 | 首次通过大规模单核转录组学元分析（869个大脑样本）识别出Ast10星形胶质细胞亚群，并利用空间转录组学验证其与配体的共定位，结合遗传学实验证实PLXNB1等信号通路的调控作用 | 研究主要基于转录组数据，功能机制验证仍需进一步实验；样本虽多样但可能存在批次效应；动物模型与人类疾病的直接对应性有限 | 探究阿尔茨海默病中病理性星形胶质细胞状态的信号驱动机制及其对认知衰退的贡献 | 阿尔茨海默病患者及衰老相关的大脑组织样本（人类和小鼠模型），重点关注星形胶质细胞和小胶质细胞亚群 | 数字病理学 | 阿尔茨海默病 | 单核转录组测序（snRNAseq），空间转录组学，遗传学敲除实验 | NA | 转录组数据，空间基因表达数据 | 869个大脑样本（来自多样化捐赠者），涵盖人类和小鼠iPSC衍生细胞 | NA | 单核RNA-seq，空间转录组学 | NA | NA |
| 3087 | 2026-03-16 |
mTOR signaling regulates multiple metabolic pathways in human lung fibroblasts after TGF-β and in pulmonary fibrosis
2025-Feb-01, American journal of physiology. Lung cellular and molecular physiology
DOI:10.1152/ajplung.00189.2024
PMID:39745695
|
研究论文 | 本研究探讨了mTOR和ATF4在TGF-β诱导的人肺成纤维细胞代谢重编程中的作用 | 首次系统揭示了mTOR和ATF4在调控肺成纤维细胞氨基酸稳态、糖酵解和TCA循环代谢途径中的关键作用，并通过单细胞RNA-seq数据验证了这些通路在IPF患者病理成纤维细胞中的激活 | 研究主要基于体外细胞模型，体内验证不足；代谢组学分析可能未覆盖所有相关代谢物 | 阐明mTOR信号通路在肺纤维化中调控成纤维细胞代谢重编程的分子机制 | 人肺成纤维细胞和IPF患者肺组织样本 | 分子生物学与代谢研究 | 肺纤维化 | RNA测序、代谢组学分析、单细胞RNA-seq数据分析 | NA | 转录组数据、代谢组数据、单细胞RNA-seq数据 | 未明确样本数量，但使用了人肺成纤维细胞和公开的单细胞RNA-seq数据集 | NA | RNA-seq, 单细胞RNA-seq, 代谢组学 | NA | NA |
| 3088 | 2026-03-16 |
Amniotic fluid cell-free transcriptome: a glimpse into fetal development and placental cellular dynamics during normal pregnancy
2020-02-12, BMC medical genomics
IF:2.1Q3
DOI:10.1186/s12920-020-0690-5
PMID:32050959
|
研究论文 | 本研究通过分析羊水细胞游离转录组，探讨正常妊娠期间胎儿发育和胎盘细胞动态变化 | 首次报道单细胞基因组特征可在羊水中追踪并显示妊娠期间复杂的表达模式，同时揭示了选择性剪接在组织身份获取、器官发育和免疫过程中的作用 | 样本量相对有限（共98例），且仅关注正常妊娠，未纳入病理妊娠病例进行对比 | 建立正常妊娠羊水基因表达和剪接模式，为产科生物标志物发现提供基础 | 正常妊娠女性的羊水样本（孕中期30例，足月68例） | 转录组学 | NA | 人类转录组芯片（Human Transcriptome Arrays）和单细胞RNA-seq | NA | 转录组数据 | 98例羊水样本（孕中期30例，足月68例） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3089 | 2026-03-16 |
Single-cell transcriptomics identifies CD44 as a marker and regulator of endothelial to haematopoietic transition
2020-Jan-29, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-019-14171-5
PMID:31996681
|
研究论文 | 本研究通过单细胞转录组分析和抗体筛选，鉴定出CD44作为内皮向造血转变（EHT）的标志物，并揭示了其在造血干细胞和祖细胞（HSPCs）发育中的调控作用 | 首次识别CD44为EHT过程的特异性标记物，并证明其与透明质酸的相互作用是HSPC发育的关键调控因素 | 研究主要基于小鼠主动脉-性腺-中肾（AGM）区域，人类或其他物种中的适用性尚未验证 | 阐明内皮向造血转变（EHT）的中间步骤及调控机制 | 小鼠主动脉-性腺-中肾（AGM）区域的内皮细胞和造血干细胞/祖细胞（HSPCs） | 单细胞组学 | NA | 单细胞转录组分析，抗体筛选 | NA | 单细胞RNA-seq数据 | 未明确指定样本数量，但涉及AGM区域的细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3090 | 2026-03-15 |
Tanreqing injection regulates Sema7a/Plxnc1 signaling pathway mediated neutrophil extracellular trap formation to alleviate lipopolysaccharide-induced acute lung injury
2026-May-23, Journal of ethnopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.jep.2026.121397
PMID:41713818
|
研究论文 | 本研究探讨了痰热清注射液通过调节Sema7a/Plxnc1信号通路介导的中性粒细胞胞外诱捕网形成，以减轻脂多糖诱导的急性肺损伤 | 首次揭示了痰热清注射液通过抑制Sema7a/Plxnc1信号通路来减少中性粒细胞胞外诱捕网形成，从而缓解急性肺损伤的分子机制 | 研究主要基于大鼠模型和体外实验，其结论在人体中的适用性尚需进一步临床验证 | 评估痰热清注射液对急性肺损伤的治疗效果并阐明其分子机制 | 脂多糖诱导的急性肺损伤大鼠模型 | 药理学与分子生物学 | 急性肺损伤 | 超高效液相色谱-四极杆-电喷雾质谱、代谢组学、RNA测序、单细胞测序、分子对接 | NA | 代谢组学数据、转录组数据、单细胞数据 | NA | NA | 单细胞测序、RNA测序 | NA | NA |
| 3091 | 2026-03-15 |
The co-action mechanism of agreement prescription "homotherapy for heteropathy" against esophageal, head and neck cancer, and lung cancer: network pharmacology, bioinformatics analysis, and experimental validation
2026-May-23, Journal of ethnopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.jep.2026.121430
PMID:41759559
|
研究论文 | 本研究通过网络药理学、生物信息学分析和实验验证，探讨了协定处方“异病同治”治疗食管癌、头颈癌和肺癌的共同靶点与分子机制 | 首次整合网络药理学、生物信息学（包括单细胞转录组学）和体内外实验，系统揭示了“异病同治”协定处方在多种癌症中的共同作用靶点（如CCR7、VEGFA）和PI3K-AKT通路机制 | 研究主要基于数据库分析和实验模型，未涉及临床患者数据，且具体处方成分未明确列出，可能影响结果的普适性 | 探索中医“异病同治”协定处方治疗食管癌、头颈癌和肺癌的共同分子靶点与作用机制 | 协定处方的活性成分、癌症相关基因、PI3K-AKT信号通路、以及食管癌、头颈癌和肺癌的细胞与动物模型 | 生物信息学 | 肺癌 | 网络药理学、生物信息学分析、分子对接、单细胞转录组学、体内外实验 | NA | 基因表达数据、蛋白质相互作用数据、转录组数据 | 未明确样本数量，但使用了TCGA/UALCAN数据库的泛癌数据及实验模型 | NA | 单细胞转录组学 | NA | NA |
| 3092 | 2026-03-15 |
From Single-Cell Clusters to Causality: ITCH Engagement for CKD Uncovered by Integrative Analysis of MR and MAGMA
2026-Mar-31, FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology
IF:4.4Q2
DOI:10.1096/fj.202502366R
PMID:41817007
|
研究论文 | 本研究通过整合人类肾脏单细胞RNA测序数据与遗传关联及因果推断框架，识别并验证了ITCH作为慢性肾脏病（CKD）的潜在易感基因 | 采用供体感知的伪批量策略缓解单细胞数据中的假重复问题，并整合转录组差异表达、孟德尔随机化（MR）和MAGMA基因水平关联分析等多层证据，首次将ITCH确立为CKD的高置信度候选基因 | 研究主要基于已有数据集和计算模拟，实验验证仅在动物模型中进行，尚未在人体中进行功能验证；药物预测部分为假设生成性质，需后续实验测试 | 识别慢性肾脏病（CKD）的潜在分子靶点 | 人类肾脏组织、实验性肾损伤模型 | 生物信息学 | 慢性肾脏病 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、孟德尔随机化（MR）、MAGMA基因关联分析、免疫组织化学、分子对接、分子动力学模拟 | NA | 单细胞转录组数据、GWAS汇总统计数据、图像数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3093 | 2026-03-15 |
[Spatial omics in pulmonary fibrosis: advancing mechanistic insights and therapeutic strategies]
2026-Mar-25, Zhejiang da xue xue bao. Yi xue ban = Journal of Zhejiang University. Medical sciences
DOI:10.3724/zdxbyxb-2025-0785
PMID:41631436
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综述 | 本文综述了空间组学技术在肺纤维化研究中的应用进展，强调其在揭示疾病机制和指导治疗策略方面的潜力 | 整合空间代谢组学、转录组学和蛋白质组学技术，为肺纤维化提供前所未有的组织架构背景下的高通量可视化分析 | NA | 推进肺纤维化的机制理解和治疗策略开发 | 肺纤维化，特别是特发性肺纤维化（IPF） | 数字病理学 | 肺纤维化 | 空间代谢组学，空间转录组学，空间蛋白质组学 | NA | 空间组学数据 | NA | NA | 空间代谢组学，空间转录组学，空间蛋白质组学 | NA | NA |
| 3094 | 2026-03-15 |
Loop of N2-polarized neutrophils and exhausted CD8 + T cells induces immunotherapy resistance in NSCLC
2026-Mar-13, Molecular and cellular biochemistry
IF:3.5Q3
DOI:10.1007/s11010-025-05457-y
PMID:41824204
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研究论文 | 本研究通过整合大规模单细胞RNA测序数据，揭示了非小细胞肺癌中N2极化中性粒细胞与耗竭CD8⁺ T细胞之间形成正反馈环路导致免疫治疗耐药的机制，并基于此构建了深度学习预测模型 | 首次发现并表征了N2中性粒细胞与耗竭CD8⁺ T细胞之间通过ICAM1-整合素和CCL5-CCR1轴形成的自我维持免疫抑制环路，并基于该环路构建了可预测免疫治疗响应的深度学习模型 | 研究主要基于计算分析，需要进一步的实验验证来确认分子机制；模型在更多癌症类型中的普适性仍需验证 | 探究非小细胞肺癌中免疫抑制微环境的形成机制，并开发预测免疫治疗响应的临床模型 | 非小细胞肺癌肿瘤免疫微环境中的N2极化中性粒细胞和耗竭CD8⁺ T细胞 | 计算生物学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序，通路富集分析，细胞间通讯分析，深度学习建模 | 深度神经网络 | 单细胞RNA测序数据，bulk RNA测序数据 | 大规模单细胞RNA测序数据集和多个bulk RNA测序队列 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 3095 | 2026-03-15 |
Neuronal and glial networks interact with traumatic brain injury to modulate cognition in ABCD study
2026-Mar-13, NPJ systems biology and applications
IF:3.5Q1
DOI:10.1038/s41540-026-00681-8
PMID:41826372
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研究论文 | 本研究整合了基因与轻度创伤性脑损伤（mTBI）交互作用的全基因组关联研究（GWAS）和单细胞RNA测序基因调控网络，以揭示调控mTBI后神经认知结果（特别是学习和记忆表现）的细胞类型特异性关键调节因子和分子机制 | 首次结合全基因组关联研究与单细胞RNA测序基因调控网络，在青少年脑认知发展（ABCD）队列中，从细胞类型特异性角度解析mTBI影响神经认知的复杂调控网络，并识别出海马体和皮层区域神经元与胶质细胞中的关键网络调节因子 | 研究基于观察性队列，可能受混杂因素影响；单细胞RNA测序数据可能未完全覆盖所有相关细胞类型或脑区；结果需要在独立队列中进一步验证 | 阐明轻度创伤性脑损伤（mTBI）影响青少年神经认知表现的生物学机制，特别是学习和记忆功能 | 青少年脑认知发展（ABCD）研究队列中的儿童和青少年，重点关注mTBI患者 | 神经科学 | 创伤性脑损伤 | 全基因组关联研究（GWAS），单细胞RNA测序（scRNA-seq） | 基于通路的多基因风险评分模型 | 基因组数据，单细胞转录组数据，神经认知评估数据 | ABCD研究队列参与者（具体样本量未在摘要中明确说明） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 3096 | 2026-03-15 |
Multicellular origins of murine ovarian inflammaging
2026-Mar-13, Communications biology
IF:5.2Q1
DOI:10.1038/s42003-026-09826-1
PMID:41826404
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研究论文 | 本研究整合单细胞和空间转录组学，揭示了小鼠卵巢衰老过程中免疫细胞亚群的增加及其在促炎信号传导中的关键作用 | 首次整合单细胞和空间转录组学技术，系统定义了衰老小鼠卵巢中免疫细胞亚群（如巨噬细胞和T细胞）的组成变化及其双向信号传导机制，为卵巢炎症衰老提供了新的分子机制见解 | 研究仅基于小鼠模型，尚未在人类卵巢中验证；空间转录组学的分辨率可能限制了对特定细胞类型相互作用的精确解析 | 探究卵巢衰老过程中免疫细胞的功能及其对炎症衰老表型的贡献 | 衰老小鼠的卵巢组织 | 数字病理学 | 老年疾病 | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 3097 | 2026-03-15 |
Multistep genomics on single cells and live cultures in subnanoliter capsules
2026-Mar-12, Science (New York, N.Y.)
DOI:10.1126/science.ady7209
PMID:41411409
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研究论文 | 本研究开发了一种名为CAGEs的亚纳升胶囊，用于实现单细胞的高通量多步基因组学分析，结合活细胞培养与全基因组读数 | CAGEs胶囊通过两亲性凝胶包膜选择性保留细胞和大分析物，同时允许培养基、酶和试剂自由进入，从而首次实现了高通量多步活细胞分析与基因组学测量的结合 | 未在摘要中明确提及具体限制 | 开发一种能够支持高通量多步基因组学分析的单细胞技术，扩展单细胞高通量测量的范围至活细胞分析 | 单细胞和活细胞培养 | 基因组学 | NA | 单细胞测序，全基因组读数 | NA | 转录组数据 | 数万个扩展克隆的转录组 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3098 | 2026-03-15 |
Defining subcellular synovial responses in TMJ osteoarthritis onset via mechanical stress and articular disk derangement models
2026-Mar-12, International journal of oral science
IF:10.8Q1
DOI:10.1038/s41368-025-00411-6
PMID:41813656
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研究论文 | 本研究通过整合亚细胞空间转录组学和单细胞RNA测序技术，在小鼠模型中探索颞下颌关节骨关节炎（TMJ-OA）发病机制中滑膜对机械和炎症刺激的分子响应 | 首次结合亚细胞空间转录组学和单细胞RNA测序技术，在机械应力和关节盘紊乱模型中系统分析滑膜的分子变化，揭示了与脂肪生成、纤维化和巨噬细胞激活相关的关键通路 | 研究基于小鼠模型，结果可能无法完全反映人类TMJ-OA的复杂性；样本量未明确说明，可能影响统计效力 | 探究TMJ-OA发病机制中滑膜对机械和炎症刺激的分子响应，为靶向治疗策略提供基础 | 小鼠颞下颌关节滑膜组织 | 数字病理学 | 颞下颌关节骨关节炎 | 空间转录组学, 单细胞RNA测序 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 3099 | 2026-03-15 |
Multi-omics study on tumor-associated macrophages remodeling the tumor microenvironment via the CXCL5-CXCR2 axis to drive immune escape in bladder cancer
2026-Mar-11, Cancer immunology, immunotherapy : CII
DOI:10.1007/s00262-026-04353-8
PMID:41811476
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研究论文 | 本研究通过多组学方法探讨了肿瘤相关巨噬细胞通过CXCL5-CXCR2轴重塑膀胱癌肿瘤微环境以驱动免疫逃逸的机制 | 从肿瘤微环境视角出发，首次系统揭示了CXCL5+ TAMs与FOLR2+ TAMs在膀胱癌预后和免疫治疗反应中的不同作用，并发现了CXCL5-CXCR2-NF-κB轴在促进免疫抑制和肿瘤进展中的关键功能 | 研究主要基于体外和动物模型，临床样本验证有限，且未涉及其他潜在信号通路的交叉作用 | 探究膀胱癌中肿瘤相关巨噬细胞与肿瘤细胞相互作用的机制及其对免疫治疗疗效的影响 | 膀胱癌细胞、肿瘤相关巨噬细胞、小鼠异种移植模型 | 单细胞组学 | 膀胱癌 | 单细胞测序、批量测序、靶向代谢组学测序 | 共培养模型、异种移植模型、尾静脉转移模型 | 单细胞RNA-seq数据、批量RNA-seq数据、代谢组学数据 | 未明确说明具体样本数量，涉及体外细胞培养和动物模型 | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq, 代谢组学 | NA | NA |
| 3100 | 2026-03-15 |
Single-cell proteomics reveal lesion-specific aberrant T cells and immunological profiles in Mycosis Fungoides
2026-Mar-11, The Journal of investigative dermatology
IF:5.7Q1
DOI:10.1016/j.jid.2026.02.020
PMID:41825622
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研究论文 | 本研究通过单细胞蛋白质组学技术，揭示了蕈样肉芽肿（MF）中病变特异性异常T细胞及免疫微环境的特征 | 首次利用质谱流式细胞术结合公共单细胞RNA-seq数据，系统分析了MF不同病变阶段（斑片与肿瘤）的异常T细胞和免疫细胞组成，并关联临床预后 | 研究样本量有限，且主要依赖回顾性数据，未来需扩大队列验证 | 探究MF病变特异性免疫异质性及其与疾病严重程度的关系 | MF皮肤病变中的异常T细胞和肿瘤微环境免疫细胞 | 单细胞蛋白质组学 | 皮肤T细胞淋巴瘤 | 质谱流式细胞术，单细胞RNA-seq | NA | 蛋白质表达数据，RNA-seq数据 | 未明确样本数量，但涉及MF皮肤病变组织 | NA | 单细胞蛋白质组学，单细胞RNA-seq | NA | NA |