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当前共找到 37403 篇文献，本页显示第 3061 - 3080 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 3061 | 2026-02-02 |
Multiomic, Histologic, and scRNA-seq Profiling of Pleural Mesothelioma Reveals Negative Prognosis Associated With a Novel Uncommitted Molecular Phenotype
2025-Nov-28, Journal of thoracic oncology : official publication of the International Association for the Study of Lung Cancer
IF:21.0Q1
DOI:10.1016/j.jtho.2025.11.019
PMID:41319863
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研究论文 | 本研究通过多组学、单细胞RNA测序和组织学分析，揭示了胸膜间皮瘤中一种新的未定型分子表型与不良预后的关联 | 发现了一种在双相型胸膜间皮瘤中富集的新型未定型恶性细胞状态，并识别了TGF-β和GAS6-AXL信号通路作为候选驱动因素，以及验证了两种预后相关的免疫组化生物标志物 | 研究样本量相对较小（93个样本来自40名患者），且需要进一步的实验探索和临床验证来确认这些发现 | 识别胸膜间皮瘤恶性细胞状态的候选驱动因素和预后生物标志物，以改善患者分层 | 胸膜间皮瘤患者组织样本，包括上皮样、双相型和肉瘤样类型 | 数字病理学 | 胸膜间皮瘤 | 单细胞RNA测序、外显子组测序、RNA测序、光学基因组图谱、空间转录组学、组织学分析 | NA | 单细胞RNA测序数据、批量测序数据、空间转录组数据、组织学图像 | 93个样本来自40名患者 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, 批量RNA-seq, 外显子组测序 | NA | NA |
| 3062 | 2026-02-02 |
GZMK+CD8+ T cells target a specific acinar cell type in Sjögren's disease
2025-Oct-28, Annals of the rheumatic diseases
IF:20.3Q1
DOI:10.1016/j.ard.2025.08.014
PMID:41162286
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研究论文 | 本研究利用单细胞和空间转录组学技术，揭示了干燥综合征中特定腺泡细胞的选择性丢失和GZMK+CD8+ T细胞的增加，并阐明了其通过亚细胞毒性效应机制导致上皮损伤的病理过程 | 首次识别了PRR4⁺CST3⁺WFDC2⁻浆粘液腺泡细胞群在干燥综合征中的选择性丢失，并揭示了GZMK⁺CD8⁺ T细胞通过非经典细胞毒性机制（损害线粒体完整性、激活先天免疫信号）驱动疾病的新机制 | 研究主要基于人类小唾液腺样本，可能无法完全代表其他外分泌腺（如泪腺）的病理变化；体外共培养实验虽能验证机制，但与体内复杂微环境存在差异 | 探究干燥综合征中唾液腺细胞类型的复杂相互作用及其在疾病病理中的作用 | 人类小唾液腺组织、患者来源的原代上皮细胞和自体T细胞 | 数字病理学 | 干燥综合征 | 单细胞转录组学、空间转录组学、空间免疫表型分析、体外细胞共培养 | NA | 转录组数据、空间多组学数据、蛋白质组数据 | 干燥综合征患者及非干燥综合征对照的人类小唾液腺样本 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 3063 | 2026-02-02 |
Reversal of tumour immune evasion via enhanced MHC-Class-I antigen presentation by a dual-functional RNA regulated system
2025-Oct-14, Molecular cancer
IF:27.7Q1
DOI:10.1186/s12943-025-02480-x
PMID:41088223
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研究论文 | 本研究开发了一种基于RNA的双功能调控系统，通过增强肿瘤细胞MHC-I类抗原呈递来逆转免疫逃逸，用于肝细胞癌的免疫治疗 | 设计了一种同时递送靶向PCSK9的siRNA和编码肿瘤抗原mRNA的氟化脂质纳米颗粒（h-LNP），该系统能特异性靶向肝脏，并通过抑制PCSK9来阻止MHC-I降解，从而将抗原呈递效率提升高达6倍 | 研究主要在临床前动物模型中进行，其人体安全性和有效性尚需进一步临床验证 | 开发一种新型免疫治疗策略，以克服肝细胞癌中因MHC-I下调导致的免疫逃逸 | 肝细胞癌（HCC）肿瘤细胞、肿瘤微环境（TME）中的免疫细胞 | 肿瘤免疫学 | 肝细胞癌 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、小干扰RNA（siRNA）、mRNA技术 | NA | 基因表达数据、单细胞测序数据 | 一组肝细胞癌患者的肿瘤和癌旁组织 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 3064 | 2026-02-02 |
Primary cilia in growth plates orchestrate long bone development
2025-Sep, Fundamental research
IF:5.7Q1
DOI:10.1016/j.fmre.2025.04.014
PMID:41613437
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研究论文 | 本研究揭示了初级纤毛在生长板中通过调控关键信号通路和干细胞命运，对长骨发育起关键作用 | 首次系统性地报告了初级纤毛存在于生长板的所有区域，并阐明了其通过介导Wnt等信号通路、调控骨骼干细胞不对称分裂来协调长骨发育的具体机制 | 研究主要基于条件性基因敲除小鼠模型，在人类骨骼疾病中的直接相关性仍需进一步验证 | 探究初级纤毛在长骨发育和修复中的作用机制 | 生长板软骨细胞、成骨细胞及骨骼干细胞 | 发育生物学 | 骨骼发育障碍 | 空间转录组学、条件性基因敲除、延时成像 | 条件性基因敲除小鼠模型 | 空间转录组数据、显微成像数据 | 条件性敲除小鼠模型 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 3065 | 2026-02-02 |
Periductal fibroblasts participate in liver homeostasis, fibrosis, and tumorigenesis
2025-Apr-07, The Journal of experimental medicine
IF:12.6Q1
DOI:10.1084/jem.20232123
PMID:39888328
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序技术，揭示了肝脏中Cd34+和Dpt+成纤维细胞在肝脏稳态、纤维化和肝内胆管癌中的不同作用 | 首次利用Cd34-CreER和Dpt-CreER正交组合，系统解析了肝脏中不同位置成纤维细胞的命运，明确了导管周围成纤维细胞在肝脏稳态和肿瘤进展中的关键作用 | 研究主要基于小鼠模型，人类肝脏成纤维细胞的功能可能有所不同，且具体分子机制仍需进一步探索 | 探究肝脏成纤维细胞在生理和病理状态下的功能差异 | 小鼠肝脏中的Cd34+和Dpt+成纤维细胞 | 单细胞组学 | 肝内胆管癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 未明确样本数量，但涉及小鼠肝脏成纤维细胞的多组分析 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3066 | 2026-02-02 |
GLS as a Key Cuproptosis-Related Gene in Periodontitis: Insights from Single-Cell RNA Sequencing
2025-Apr, International dental journal
IF:3.2Q1
DOI:10.1016/j.identj.2024.10.001
PMID:39428264
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研究论文 | 本研究结合单细胞RNA测序和生物信息学分析，探讨了铜死亡相关基因在牙周炎中的作用，并发现GLS是关键的铜死亡相关基因 | 首次整合单细胞RNA测序和生物信息学分析来研究牙周炎中的铜死亡相关基因，并识别出GLS作为关键基因在免疫细胞中广泛表达且与牙周组织免疫细胞网络密切相关 | 研究基于公开数据集GSE10334进行分析，样本来源和数量可能有限，且主要依赖生物信息学预测，需要进一步的实验验证 | 阐明铜死亡与牙周炎之间的关联，并识别关键的铜死亡相关基因 | 牙周炎患者组织样本中的基因表达数据 | 生物信息学 | 牙周炎 | 单细胞RNA测序，生物信息学分析，LASSO回归，逻辑回归分析 | LASSO回归，逻辑回归 | 基因表达数据 | 基于GSE10334数据集，具体样本数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3067 | 2026-02-02 |
Efficacy of CTLA-4 checkpoint therapy is dependent on IL-21 signaling to mediate cytotoxic reprogramming of PD-1+CD8+ T cells
2025-Jan, Nature immunology
IF:27.7Q1
DOI:10.1038/s41590-024-02027-0
PMID:39702858
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研究论文 | 本研究通过免疫分析晚期黑色素瘤患者的PD-1+CD8+ T细胞，揭示了CTLA-4检查点疗法依赖IL-21信号通路介导PD-1+CD8+ T细胞的细胞毒性重编程机制 | 首次发现CTLA-4检查点疗法的疗效依赖于IL-21信号通路，并揭示了其与抗PD-1单药疗法在信号传导上的主要差异 | 研究主要基于晚期黑色素瘤患者样本，可能不适用于其他癌症类型；机制研究部分依赖于小鼠模型，需进一步验证 | 探究抗PD-1和抗CTLA-4检查点疗法的疗效机制，特别关注IL-21信号通路在T细胞重编程中的作用 | 晚期黑色素瘤患者的PD-1+CD8+ T细胞以及B16F10黑色素瘤小鼠模型 | 免疫学 | 黑色素瘤 | 单细胞转录组分析、T细胞受体库分析、免疫分析 | NA | 转录组数据、免疫数据 | NA | NA | NA | NA | NA |
| 3068 | 2026-02-02 |
Neoadjuvant therapy-associated malignant phenotype score predicts prognosis and highlights the roles of MIF signaling and DUXAP8 in ESCC
2025, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2025.1683349
PMID:41613113
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞和批量转录组数据，构建了一个新的食管鳞状细胞癌（ESCC）恶性细胞来源的预后特征模型NTAMPS，并验证了其预测预后和免疫治疗反应的能力，同时发现DUXAP8是关键的驱动基因 | 首次通过整合新辅助治疗前后的单细胞转录组数据，构建了一个基于恶性上皮细胞内在分子特征的预后评分模型NTAMPS，并系统性地将其与免疫微环境、免疫治疗反应和药物敏感性相关联 | 研究主要基于回顾性队列数据，需要在前瞻性临床队列中进行进一步验证；单细胞测序样本量有限，可能无法完全捕捉肿瘤异质性 | 识别与新辅助治疗反应相关的恶性细胞内在分子决定因素，以改善ESCC的预后分层和个体化治疗决策 | 食管鳞状细胞癌（ESCC）患者，包括接受新辅助治疗前后的肿瘤组织样本 | 数字病理学 | 食管鳞状细胞癌 | 单细胞RNA测序，批量RNA测序，qRT-PCR，功能实验 | LASSO-Cox回归模型 | 单细胞转录组数据，批量转录组数据 | 来自TCGA、GEO队列以及内部单细胞测序数据的ESCC患者样本 | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 3069 | 2026-02-02 |
TIMP1 as a context-dependent biomarker linking cancer progression and cardiovascular disorders: a multi-level and bioinformatics study
2025, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2025.1699962
PMID:41613136
|
研究论文 | 本研究通过多组学与生物信息学分析，揭示了TIMP1在癌症与心血管疾病中的双重作用 | 首次系统性地将TIMP1作为连接癌症进展与心血管疾病的枢纽基因进行研究，揭示了其在不同疾病背景下的特异性功能 | 研究主要基于公共数据库的生物信息学分析，实验验证部分有限，且心血管疾病队列样本量相对较小 | 探究TIMP1在癌症与心血管疾病中的系统性表达模式、功能及临床意义 | 结直肠癌、胃癌、动脉粥样硬化、心力衰竭的样本与公共数据集 | 生物信息学 | 结直肠癌, 胃癌, 心血管疾病 | 微阵列分析, 单细胞RNA测序, 免疫组化, Western blot, Transwell实验 | NA | 基因表达数据, 基因组数据, 表观遗传数据, 单细胞数据, 临床数据 | 基于TCGA/GTEx等公共数据库的大规模泛癌数据集，以及结直肠癌、胃癌模型、动脉粥样硬化队列(GSE100927)和心力衰竭队列(GSE5406)的样本 | NA | 单细胞RNA-seq, 微阵列 | NA | NA |
| 3070 | 2026-02-02 |
Integrating single-cell RNA sequencing with spatial transcriptomics reveal the fibrosis-related genes in hepatocellular carcinoma
2025, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2025.1659404
PMID:41613122
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序、空间转录组学和bulk RNA-seq数据，鉴定出肝细胞癌中与纤维化相关的预后基因LUC7L3、CREB1和YIPF4，并探索了它们在肿瘤微环境中的作用 | 首次整合单细胞RNA测序、空间转录组学和bulk RNA-seq数据来系统鉴定肝细胞癌中纤维化相关的预后基因，并通过空间转录组学验证了这些基因的空间分布和相互作用 | 研究主要基于公共数据库数据，需要进一步实验验证；样本量可能有限；机制研究尚不深入 | 鉴定肝细胞癌中与纤维化相关的预后基因，并探索其在肿瘤微环境中的作用 | 肝细胞癌肿瘤微环境中的细胞和基因 | 数字病理学 | 肝细胞癌 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学, bulk RNA-seq, 生物信息学分析 | 随机生存森林算法 | 基因表达数据, 空间转录组数据 | 基于公共数据库GSE149614和GSE245908的数据集 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 3071 | 2026-02-02 |
Multimodal analysis of TAAD pathogenesis: SHAP-enhanced interpretable models and single-cell sequencing analysis reveal immune microenvironment alterations
2025, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2025.1630404
PMID:41613150
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研究论文 | 本研究通过整合转录组和单细胞转录组数据，结合机器学习算法和SHAP分析，揭示了SIX4、SCNN1B和PCDH11X作为TAAD的关键调控因子，并阐明了SIX4在血管平滑肌细胞可塑性和免疫微环境重塑中的作用 | 采用SHAP增强的可解释模型量化基因贡献，并整合批量与单细胞转录组数据揭示TAAD的分子机制和免疫微环境改变 | 研究主要基于转录组数据，缺乏蛋白质水平验证；样本来源和数量可能限制结果的普适性 | 阐明TAAD的分子机制，识别可靠的生物标志物以改善诊断和指导靶向干预 | 斯坦福A型主动脉夹层（TAAD）患者样本及血管平滑肌细胞 | 机器学习 | 心血管疾病 | 转录组测序，单细胞转录组测序，CCK-8实验，伤口愈合实验 | LASSO，随机森林，SVM-RFE | 转录组数据，单细胞转录组数据 | 整合了四个转录组数据集和两个单细胞转录组数据集 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3072 | 2026-02-02 |
The expression of mercaptopyruvate sulfurtransferase serves as a potential biomarker for prognostic stratification and immunotherapy in certain cancers
2025, Frontiers in oncology
IF:3.5Q2
DOI:10.3389/fonc.2025.1686443
PMID:41613530
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研究论文 | 本研究通过生物信息学分析和临床样本验证，探讨了MPST基因在多种癌症中的表达、预后分层和免疫治疗潜力 | 首次对MPST基因进行全面的泛癌分析，结合单细胞测序数据揭示其在肿瘤免疫微环境中的功能状态 | 研究主要基于公共数据库和初步临床验证，需要更多实验和前瞻性研究来确认MPST作为生物标志物的临床适用性 | 评估MPST基因在癌症诊断、预后和免疫反应中的潜在影响 | 多种癌症类型，包括肺腺癌等 | 生物信息学 | 多种癌症 | 生物信息学分析，免疫组化染色，单细胞测序 | NA | 基因表达数据，DNA甲基化数据，蛋白质相互作用网络，临床样本图像 | 基于TCGA和HPA数据库的多种癌症样本，以及收集的临床组织样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3073 | 2026-02-02 |
Spatial transcriptome and single-cell sequencing reveal the role of nucleotide metabolism in breast cancer progression and tumor microenvironment
2025, Frontiers in oncology
IF:3.5Q2
DOI:10.3389/fonc.2025.1703778
PMID:41613532
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞测序和空间转录组学技术，揭示了核苷酸代谢在乳腺癌进展和肿瘤微环境中的作用 | 整合五种单细胞富集评分方法对乳腺癌细胞群进行综合分析，并利用空间转录组学数据映射单细胞簇，以区分肿瘤细胞亚型 | NA | 探索核苷酸代谢在乳腺癌细胞中的复杂性及其与肿瘤微环境的相互作用 | 乳腺癌细胞及其与肿瘤微环境的相互作用 | 数字病理学 | 乳腺癌 | 单细胞测序, 空间转录组学 | 机器学习算法 | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 3074 | 2026-02-02 |
DPCDI: an artificial intelligent-derived indicator interpreting the diagnostic, stratification, and therapeutic implications of druggability programmed cell death in heart failure
2025, Frontiers in genetics
IF:2.8Q2
DOI:10.3389/fgene.2025.1753636
PMID:41613752
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研究论文 | 本文开发了一种名为DPCDI的人工智能衍生指标，用于解释心力衰竭中可药物化程序性细胞死亡的诊断、分层和治疗意义 | 通过整合机器学习框架（Lasso和随机森林算法）识别了15个关键基因构建DPCDI，并结合非负矩阵因子分析、单细胞RNA测序、孟德尔随机化分析和实验验证，为心力衰竭提供了全面的诊断、风险分层和靶向治疗开发框架 | NA | 开发一个指标以解释心力衰竭中可药物化程序性细胞死亡的诊断、分层和治疗意义 | 心力衰竭患者和HF小鼠模型 | 机器学习 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序, 孟德尔随机化分析, 分子对接 | Lasso, 随机森林, 非负矩阵因子分析 | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3075 | 2026-02-02 |
High glucose-induced PLCG1 histone acetylation to promote ferroptosis by LAMP2A/HSPA8 in a diabetic nephropathy model
2025, Frontiers in pharmacology
IF:4.4Q1
DOI:10.3389/fphar.2025.1640721
PMID:41614070
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研究论文 | 本研究探讨了高血糖诱导的PLCG1组蛋白乙酰化通过LAMP2A/HSPA8信号通路促进铁死亡，从而在糖尿病肾病模型中加速疾病进展 | 首次揭示了PLCG1通过组蛋白乙酰化调控LAMP2A/HSPA8信号通路，促进线粒体氧化应激和铁死亡，在糖尿病肾病中的新作用机制 | 研究主要基于小鼠模型和细胞实验，缺乏大规模临床样本验证；单细胞RNA测序数据的分析深度可能有限 | 探究PLCG1在糖尿病肾病中的分子机制及其与铁死亡的关系 | 糖尿病肾病小鼠模型（C57BL/6小鼠）和高糖诱导的NRK-52E细胞 | 分子生物学与病理学 | 糖尿病肾病 | 单细胞RNA测序、生物信息学分析、组蛋白乙酰化检测、蛋白质印迹 | NA | RNA测序数据、蛋白质表达数据、临床生化指标 | 糖尿病肾病患者与正常对照组、小鼠模型、NRK-52E细胞系 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 3076 | 2026-02-02 |
Insights Into Systemic Sclerosis from Gene Expression Profiling
2021-Sep, Current treatment options in rheumatology
IF:1.7Q3
DOI:10.1007/s40674-021-00183-0
PMID:41614080
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综述 | 本文综述了基因表达谱分析在系统性硬化症研究中的应用，特别是通过转录组学揭示疾病异质性、病因及治疗靶点 | 利用转录组学（包括bulk和单细胞技术）量化系统性硬化症的分子异质性，为个性化治疗提供数据驱动见解 | 疾病轨迹预测仍具挑战性，需进一步研究靶组织中的细胞和分子动态 | 通过基因表达谱分析提升对系统性硬化症分子异质性和治疗策略的理解 | 系统性硬化症患者 | 自然语言处理 | 系统性硬化症 | 转录组学 | NA | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 3077 | 2026-01-30 |
Lycium barbarum polysaccharides enhance testicular spermatogenesis in d-galactose-induced aging rats via calcium signaling
2026-Feb, Andrology
IF:3.2Q1
DOI:10.1111/andr.70119
PMID:40939042
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研究论文 | 本研究探讨了枸杞多糖如何通过调节钙信号通路改善d-半乳糖诱导的衰老大鼠睾丸精子发生功能 | 首次结合单细胞测序和多组学方法，系统揭示了枸杞多糖通过钙信号通路改善睾丸衰老的具体细胞机制 | 研究主要基于动物和细胞模型，尚未在人体中进行验证 | 探究枸杞多糖对d-半乳糖诱导的睾丸功能障碍的保护作用及其分子机制 | d-半乳糖诱导的衰老雄性大鼠和TM3细胞模型 | 生殖医学 | 老年性疾病 | 单细胞测序、多组学分析、组织学分析、SA-β-gal染色 | 动物模型、细胞模型 | 测序数据、组织图像、生化指标 | 未明确说明具体样本数量，但包括大鼠和细胞样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3078 | 2026-01-30 |
Systemic activation and tissue infiltration of CD8 + CX3CR1 + T cells in non-small cell lung cancer treated with neoadjuvant immune checkpoint blockade
2026-Feb, British journal of cancer
IF:6.4Q1
DOI:10.1038/s41416-025-03160-9
PMID:41275012
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序等技术，揭示了CD8+CX3CR1+T细胞在非小细胞肺癌新辅助免疫检查点阻断治疗中的系统性激活和组织浸润特征 | 首次系统性地鉴定并表征了与NA-ICB治疗反应相关的CD8+CX3CR1+T细胞亚群，揭示了其在血液中的增殖动态、组织迁移路径以及向耗竭和细胞毒性NK样CD8+T细胞分化的轨迹 | 样本量相对有限（共40例患者），且为观察性研究，需要更大规模的前瞻性队列验证其作为生物标志物的预测价值 | 探究新辅助免疫检查点阻断治疗非小细胞肺癌时，哪些T细胞亚群发生扩增和功能重激活，及其组织起源、迁移模式和表型转换 | 26例接受NA-ICB治疗和14例未经治疗的NSCLC患者的肿瘤组织、配对正常肺组织及外周血样本 | 单细胞组学与免疫学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序, TCR repertoire分析, 流式细胞术 | NA | 单细胞转录组数据, TCR序列数据, 流式细胞数据 | 40例NSCLC患者（26例治疗组，14例未治疗组）的肿瘤、正常肺组织和外周血样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3079 | 2026-01-30 |
Single-cell transcriptional mapping of Mustn1 exhibits consistent mural cell localization across musculoskeletal tissues
2026-Feb, JBMR plus
IF:3.4Q2
DOI:10.1093/jbmrpl/ziaf193
PMID:41522665
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组学方法，系统性地绘制了Mustn1基因在肌肉骨骼组织中的表达图谱，并揭示了其在平滑肌肌动蛋白表达细胞中的一致定位 | 首次利用开源单细胞RNA测序数据集，采用自上而下的转录组学方法，在多种肌肉骨骼组织中系统性地绘制了Mustn1基因的表达图谱，并发现其与Acta2在血管周细胞中的共定位 | 研究依赖于已有的开源数据集，可能受限于数据质量和覆盖范围；未进行实验验证Mustn1蛋白的功能 | 探究Mustn1基因在肌肉骨骼组织中的表达模式和细胞定位 | 肌肉骨骼组织（骨、滑膜、肌肉、肌腱）中的细胞，特别是血管周细胞和Sox9谱系细胞 | 单细胞转录组学 | 肌肉骨骼疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3080 | 2026-01-30 |
Integrative Single-Cell Analysis Reveals Targetable Vacuole Membrane Protein 1-Mediated Mechanism of Tumor Angiogenesis in Glioblastoma
2026-Feb, MedComm
IF:10.7Q1
DOI:10.1002/mco2.70619
PMID:41589276
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞分析揭示了VMP1在胶质母细胞瘤中促进肿瘤血管生成的非自噬功能机制 | 首次发现VMP1在胶质母细胞瘤中具有独立于自噬功能的促肿瘤生长作用，并揭示了其通过VEGFA-VEGFR2信号通路促进血管生成的新机制 | 研究主要基于胶质母细胞瘤模型，VMP1在其他癌症类型中的功能仍需进一步验证 | 探究VMP1在胶质母细胞瘤肿瘤微环境中的非经典功能及其在血管生成中的作用机制 | 胶质母细胞瘤细胞、内皮细胞、小鼠模型 | 单细胞分析 | 胶质母细胞瘤 | 单细胞转录组测序、空间转录组学、bulk RNA-seq | NA | 转录组数据 | 未明确说明具体样本数量 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, bulk RNA-seq | NA | NA |