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当前共找到 37403 篇文献，本页显示第 2981 - 3000 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2981 | 2026-02-03 |
Narrowband Ultraviolet B Induces Peripheral Regulatory T Cells to Exert Antigen-Specific Immune Suppression
2026-Feb, Allergy
IF:12.6Q1
DOI:10.1111/all.70019
PMID:40847567
|
研究论文 | 本研究探讨窄谱紫外线B（UVB）通过诱导抗原特异性调节性T细胞（Tregs）来发挥免疫抑制作用的机制 | 揭示了UVB在临床和动物模型中诱导抗原特异性Tregs的机制，并整合了CyTOF、bulk RNA-seq和scRNA-seq技术进行多维度分析 | 样本量较小（19名银屑病患者），且机制研究主要基于小鼠模型，需进一步验证人类特异性 | 探究UVB诱导抗原特异性免疫抑制的分子和细胞机制 | 银屑病患者的外周血单核细胞（PBMCs）和OVA诱导的小鼠皮肤炎症及同种异体皮肤移植模型 | 免疫学 | 银屑病 | 飞行时间质谱流式细胞术（CyTOF）、bulk RNA-seq、scRNA-seq | NA | 单细胞数据、转录组数据 | 19名银屑病患者和多个小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq、bulk RNA-seq | NA | NA |
| 2982 | 2026-02-03 |
Single-cell transcriptomics identifies altered neutrophil dynamics and accentuated T-cell cytotoxicity in tobacco-flavored e-cigarette-exposed mouse lungs
2026-Jan-29, eLife
IF:6.4Q1
DOI:10.7554/eLife.106380
PMID:41609631
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序技术，揭示了不同口味电子烟暴露对小鼠肺部免疫细胞的差异化影响，特别是烟草口味电子烟导致的中性粒细胞动态改变和T细胞毒性增强 | 首次利用单细胞转录组学技术系统比较了不同口味电子烟暴露对肺部免疫景观的影响，并发现了口味依赖性的免疫细胞功能失调模式 | 研究仅基于急性暴露模型，未评估长期暴露效应；样本量相对有限；机制性研究不足 | 探究不同口味电子烟暴露对肺部免疫反应的细胞特异性影响 | 小鼠肺部免疫细胞 | 单细胞转录组学 | 呼吸系统疾病 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq），流式细胞术 | NA | 单细胞转录组数据，流式细胞数据 | 71,725个肺细胞（来自对照组和暴露组小鼠） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2983 | 2026-02-03 |
Deep neural network-based biostatistical analysis for disease marker screening
2026-Jan-29, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-025-34115-y
PMID:41611762
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研究论文 | 本文提出了一种基于深度神经网络的新型生物标志物筛选框架，并与传统统计方法进行比较，在乳腺癌数据集上验证了其优越性 | 结合注意力机制与SHAP值分析，增强了模型的可解释性，并设计了可扩展的综合模型用于多组学数据整合 | 未明确提及具体局限性 | 开发一种用于疾病标志物筛选的深度神经网络框架，提高筛选准确性和可解释性 | 乳腺癌数据集 | 机器学习 | 乳腺癌 | 单细胞测序 | 深度神经网络（DNN） | 多组学数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2984 | 2026-02-03 |
DUSP22 dephosphorylates LGALS1 to enhance T cell-driven antitumor immunity
2026-Jan-28, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2025-013142
PMID:41611244
|
研究论文 | 本研究通过全基因组筛选发现DUSP22通过去磷酸化LGALS1增强CD8+ T细胞浸润，提出了一种克服乳腺癌免疫检查点阻断耐药的新治疗策略 | 揭示了DUSP22-LGALS1这一新的磷酸化依赖性轴在重编程免疫抑制肿瘤微环境中的作用，并证明了靶向该轴可增强抗PD-1疗法的抗肿瘤反应 | 研究主要基于小鼠乳腺癌模型和人类样本分析，临床前模型的转化潜力需进一步验证 | 识别肿瘤细胞内在的T细胞浸润调控因子并阐明其作用机制，以改善癌症免疫治疗效果 | 小鼠乳腺癌模型、人类乳腺癌样本、CD8+ T细胞 | 癌症免疫学 | 乳腺癌 | Sleeping Beauty转座子诱变筛选、质谱分析、共免疫沉淀、RT-qPCR、Western blotting、流式细胞术、免疫组织化学、多重免疫组化、bulk RNA测序、单细胞RNA测序、生物信息学分析、磷酸模拟突变实验、体外T细胞跨内皮迁移实验 | NA | 基因表达数据、蛋白质相互作用数据、测序数据、图像数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序, bulk RNA测序 | NA | NA |
| 2985 | 2026-02-03 |
MICALL2 promotes angiogenesis of colorectal cancer by regulating the EGFR/PI3K/AKT/KLF5/VEGFA axis
2026-Jan-28, Biochemical pharmacology
IF:5.3Q1
DOI:10.1016/j.bcp.2026.117757
PMID:41617093
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和功能实验发现MICALL2通过调控EGFR/PI3K/AKT/KLF5/VEGFA轴促进结直肠癌的血管生成 | 首次揭示MICALL2在结直肠癌血管生成中的关键作用及其通过稳定EGFR激活PI3K/AKT通路的新机制 | 未在人体临床试验中验证MICALL2靶向治疗的有效性，且未探讨MICALL2在其他癌症类型中的普遍性 | 探索结直肠癌血管生成的新机制和潜在治疗靶点 | 结直肠癌细胞、人脐静脉内皮细胞（HUVECs）、鸡胚绒毛尿囊膜（CAM）模型和异种移植模型 | 数字病理学 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、加权基因共表达网络分析（WGCNA）、免疫组织化学、体外功能实验、体内动物模型 | NA | 单细胞RNA测序数据、基因表达数据、图像数据 | 未明确具体样本数量，涉及结直肠癌细胞系、HUVECs、CAM模型和异种移植模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2986 | 2026-02-03 |
Multi-omics prediction of key proteases regulating scar formation and neural repair after spinal cord injury
2026-Jan-27, Neural regeneration research
IF:5.9Q1
DOI:10.4103/NRR.NRR-D-25-01391
PMID:41622454
|
研究论文 | 本研究通过整合单细胞测序和bulk RNA测序数据，识别了脊髓损伤后调控疤痕形成和神经修复的关键蛋白酶及其作用机制 | 首次结合多组学数据（单细胞测序与bulk RNA测序）系统识别脊髓损伤后关键蛋白酶，并通过体内外实验验证了选择性抑制关键蛋白酶（如Mmp12和Adam17）可减轻轴突脱髓鞘和纤维疤痕形成，为脊髓损伤治疗提供了新的治疗靶点 | 研究主要基于小鼠模型，其在人类中的转化应用仍需进一步验证；蛋白酶抑制剂的长期安全性和特异性有待评估 | 识别调控脊髓损伤后疤痕形成和神经修复的关键蛋白酶及其作用机制，并探索其作为治疗靶点的潜力 | 脊髓损伤小鼠模型、巨噬细胞、成纤维细胞、单核细胞等免疫与基质细胞 | 计算生物学与生物信息学 | 脊髓损伤 | 单细胞RNA测序, bulk RNA测序, 基因集变异分析, LASSO回归, 随机森林, 加权基因共表达网络分析, 分子对接, 体内外实验 | LASSO回归, 随机森林, 机器学习算法 | 基因表达数据（单细胞与bulk RNA-seq） | NA | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 2987 | 2026-02-03 |
BMP6 as a therapeutic target for preeclampsia: enhancing trophoblast invasion and vascular mimicry
2026-Jan-23, Cellular and molecular life sciences : CMLS
IF:6.2Q1
DOI:10.1007/s00018-025-06040-w
PMID:41577865
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研究论文 | 本研究探讨了BMP6通过ID1介导的SERPINE2和PlGF上调促进滋养层细胞侵袭和血管拟态，并发现早期补充BMP6可缓解大鼠子痫前期模型的相关表型 | 揭示了BMP6通过ID1-SERPINE2/PlGF轴调控滋养层细胞侵袭的新机制，并首次在体内模型中证明早期补充BMP6对子痫前期具有治疗潜力 | 研究主要基于体外细胞模型和啮齿动物模型，在人类妊娠早期的直接证据尚不充分 | 阐明BMP6在滋养层细胞侵袭和血管拟态中的调控机制，评估其作为子痫前期治疗靶点的潜力 | 人原代滋养层细胞、HTR8/SVneo细胞系、子痫前期患者胎盘组织、Ad Flt1诱导的子痫前期大鼠模型 | 生殖医学与发育生物学 | 子痫前期 | RNA-seq, scRNA-seq, 腺病毒载体技术 | NA | 基因表达数据、蛋白质数据、生理表型数据 | 未明确样本数量，包含人类胎盘组织和大鼠模型 | NA | bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 2988 | 2026-02-03 |
Decoding metabolic reprogramming heterogeneity across bladder cancer stages using single-cell and spatial multi-omics approaches
2026-Jan-21, Computer methods and programs in biomedicine
IF:4.9Q1
DOI:10.1016/j.cmpb.2026.109261
PMID:41621229
|
研究论文 | 本研究利用单细胞和空间多组学方法解码膀胱癌不同阶段的代谢重编程异质性 | 首次结合单细胞测序、空间转录组和批量RNA测序数据，系统分析膀胱癌不同阶段代谢重编程异质性，并识别出核黄素代谢通路中的关键预后生物标志物 | 研究主要基于现有测序数据，实验验证部分相对有限，且样本量可能不足以覆盖所有膀胱癌亚型 | 分析膀胱癌不同阶段的代谢重编程及其对患者生存的影响 | 膀胱癌患者的上皮细胞及其亚群 | 数字病理学 | 膀胱癌 | 单细胞测序, 空间转录组测序, 批量RNA测序, RT-qPCR, 孟德尔随机化, 共定位分析 | NA | 单细胞测序数据, 空间转录组数据, 批量RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 2989 | 2026-02-03 |
Silencing CCL5 suppresses ferroptosis to alleviate calcific aortic valve disease through chemokine pathway inhibition
2026-Jan-16, Atherosclerosis
IF:4.9Q1
|
研究论文 | 本研究探讨了CCL5通过激活趋化因子信号通路诱导铁死亡，从而促进钙化性主动脉瓣疾病进展的机制 | 首次揭示了CCL5在CAVD中通过趋化因子信号通路调控铁死亡的作用机制 | 研究主要基于细胞和动物模型，缺乏临床样本的直接验证 | 探究CCL5在钙化性主动脉瓣疾病进展中的调控功能及机制 | 人主动脉瓣间质细胞、Apoe-/-小鼠 | 生物信息学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序、生物信息学分析、酶联免疫吸附测定、Western blot | NA | RNA测序数据、病理染色图像、蛋白质印迹数据 | 未明确样本数量，涉及人主动脉瓣间质细胞和Apoe-/-小鼠 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2990 | 2026-02-03 |
Soluble guanylate cyclase deficiency drives retinal ganglion cell neurodegeneration with age in female mice through disrupted oxidative metabolism
2026-Jan-09, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-025-34243-5
PMID:41513693
|
研究论文 | 本研究探讨了可溶性鸟苷酸环化酶（sGC）缺陷如何通过破坏氧化代谢导致雌性小鼠视网膜神经节细胞随年龄增长而退化 | 揭示了cGMP信号在维持视网膜代谢完整性和视网膜神经节细胞功能中的性别特异性作用，并首次将sGC-cGMP信号通路与雌性年龄相关视网膜神经退行性变联系起来 | 研究仅基于小鼠模型，未在人类样本中验证，且机制细节仍需进一步探索 | 探究sGC在年龄和性别依赖性视网膜神经节细胞功能中的作用及其与神经退行性疾病的关联 | 缺乏sGCα1催化亚基的雌性和雄性小鼠的视网膜神经节细胞 | 神经科学 | 青光眼 | bulk RNA测序, 单细胞RNA测序, Western blotting, 线粒体超微结构分析, 视觉敏锐度测量, 视网膜氧化代谢体内测量 | NA | RNA测序数据, 蛋白质印迹数据, 超微结构图像, 生理测量数据 | 雌性和雄性sGCα1缺陷小鼠 | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2991 | 2026-02-03 |
scXDR: drug response prediction across single-cell datasets via heterogeneous network transfer learning
2026-Jan-08, Communications biology
IF:5.2Q1
DOI:10.1038/s42003-025-09418-5
PMID:41507436
|
研究论文 | 本研究提出了一种名为scXDR的异质网络迁移学习模型，用于跨单细胞数据集的药物反应预测 | 通过异质网络整合药物、基因和细胞间的特征与关联，进行消息传递、特征与结构对齐、结构重建和药物-细胞评分预测，避免了传统方法依赖批量RNA测序与单细胞RNA测序数据整合的局限性 | 未明确提及模型在处理大规模数据集时的计算效率或对罕见细胞类型的预测能力 | 提高单细胞水平药物反应预测的准确性，为药物开发和精准治疗提供指导 | 药物、基因、细胞（包括个体细胞和细胞群） | 机器学习 | 黑色素瘤 | 单细胞RNA测序 | 异质网络迁移学习模型 | 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2992 | 2026-02-03 |
Evaluating genetic ancestry inference from single-cell transcriptomic datasets
2026-Jan-08, HGG advances
DOI:10.1016/j.xhgg.2026.100564
PMID:41508611
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研究论文 | 本文提出一个评估从单细胞转录组数据推断遗传祖先方法的框架，并应用于人类细胞图谱数据集 | 首次系统评估单细胞转录组数据中遗传祖先推断方法的准确性，并揭示了现有数据集中祖先代表性不平衡的问题 | 仅评估了10个数据集中的401名供体，样本多样性可能有限；未考虑不同测序深度对变异检测的影响 | 评估单细胞转录组数据中遗传祖先推断方法的准确性，促进遗传多样性在单细胞研究中的代表性 | 单细胞转录组数据集中的遗传多态性 | 单细胞转录组学 | NA | 单细胞RNA测序 | ADMIXTURE等群体遗传学工具 | 单细胞转录组测序数据 | 来自10个人类细胞图谱数据集的401名供体 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2993 | 2026-02-03 |
PAX6 Deficiency Compromises the Ability of Limbal Epithelial Stem Cells to Properly Differentiate Into Mature Corneal Epithelial Cells
2026-Jan-05, Investigative ophthalmology & visual science
IF:5.0Q1
DOI:10.1167/iovs.67.1.56
PMID:41590604
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研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序技术分析了PAX6缺陷小鼠角膜/缘组织的转录组变化，揭示了PAX6缺乏导致缘上皮干细胞功能异常和角膜上皮细胞分化缺陷的分子机制 | 首次在单细胞分辨率下应用scRNA-seq技术，系统性地揭示了PAX6缺乏如何影响缘上皮干细胞向成熟角膜上皮细胞的分化过程，并识别了特定的细胞簇变化 | 研究仅基于小鼠模型，未涉及人类患者样本，且样本量相对较小，可能限制了结果的普适性 | 探究PAX6缺乏在无虹膜相关角膜病变（AAK）中导致缘上皮干细胞功能异常的分子机制 | 野生型和PAX6杂合（Pax6 het）小鼠的角膜/缘组织 | 单细胞转录组学 | 无虹膜相关角膜病变 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq），免疫染色 | NA | 单细胞转录组数据，图像数据 | 野生型和PAX6杂合小鼠的角膜/缘组织样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2994 | 2026-02-03 |
Type I interferon drives dysfunction of a distinct CD8+ HLA-DRB1+ T cell subset in systemic lupus erythematosus
2026-Jan-03, medRxiv : the preprint server for health sciences
DOI:10.64898/2026.01.02.26343348
PMID:41607660
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研究论文 | 本研究全面表征了系统性红斑狼疮中一个独特的CD8+ HLA-DRB1+ T细胞亚群，揭示了I型干扰素如何驱动其功能失调状态 | 首次全面表征了SLE中一个独特的CD8+ HLA-DRB1+ T细胞亚群，揭示了I型干扰素通过促进耗竭和损害脱颗粒来驱动其功能失调的机制 | 研究主要基于外周血样本，对肾脏浸润细胞的验证依赖于现有数据集分析 | 旨在全面表征系统性红斑狼疮中CD8+ HLA-DRB1+ T细胞的功能和分子特征 | 系统性红斑狼疮患者和健康对照者的外周血CD8+ T细胞 | 免疫学 | 系统性红斑狼疮 | 流式细胞术、单细胞RNA测序、TCR测序 | NA | 单细胞转录组数据、TCR序列数据、流式细胞数据 | SLE患者和健康对照者的外周血CD8+ T细胞样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2995 | 2026-02-03 |
Potential Key Genes for Giant Cell Arteritis Revealed Based on Single-Cell Sequencing and Mendelian Randomization Analysis
2026, International archives of allergy and immunology
IF:2.5Q3
DOI:10.1159/000546323
PMID:40349694
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研究论文 | 本研究整合单细胞RNA测序、表达数量性状位点和全基因组关联研究数据，采用双样本孟德尔随机化方法，识别了与巨细胞动脉炎风险降低相关的三个关键基因RCAN3、RPS6和HLA-DQB1 | 首次结合单细胞RNA测序数据和孟德尔随机化分析来探索巨细胞动脉炎的致病基因，并通过共定位分析验证了基因与疾病之间的因果关系 | 未在文中明确说明样本量或数据来源的具体限制，且研究主要基于生物信息学分析，缺乏实验验证 | 识别与巨细胞动脉炎相关的关键基因并探索其潜在致病机制 | CD4+ T细胞中的标志基因与巨细胞动脉炎之间的因果关系 | 生物信息学 | 巨细胞动脉炎 | 单细胞RNA测序, 表达数量性状位点分析, 全基因组关联研究, 孟德尔随机化, 共定位分析 | 孟德尔随机化模型 | 基因表达数据, 遗传变异数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2996 | 2026-02-03 |
Tissue-resident macrophage and dendritic cells drive type I IFN immunity to enteroviruses in the liver
2026-Jan, PLoS pathogens
IF:5.5Q1
DOI:10.1371/journal.ppat.1013891
PMID:41592119
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研究论文 | 本研究通过结合表达人FcRn的小鼠模型和单细胞RNA测序，揭示了肝脏中库普弗细胞和树突状细胞亚群是驱动早期I型干扰素应答以抵抗艾柯病毒感染的关键先天免疫细胞 | 首次明确了在艾柯病毒肝脏感染中，库普弗细胞和特定树突状细胞亚群是启动早期I型干扰素应答的主要细胞来源，并证明肝细胞的保护依赖于这些免疫细胞产生的干扰素信号 | 研究主要基于小鼠模型，其免疫反应与人类可能存在差异；未详细探讨III型干扰素在保护中的具体作用机制 | 阐明在艾柯病毒肝脏感染中，负责启动抗病毒I型干扰素应答的特定先天免疫细胞类型及其保护机制 | 表达人FcRn的转基因小鼠、Ifnar1/Ifnlr1基因敲除小鼠、肝细胞条件性Ifnar1敲除小鼠及肝脏中的各类细胞（肝细胞、库普弗细胞、树突状细胞等） | 免疫学 | 病毒感染（艾柯病毒） | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、条件性基因敲除小鼠模型、体内感染模型 | 基因敲除小鼠模型 | 单细胞转录组数据 | 未明确说明具体样本数量，涉及多种基因工程小鼠品系 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2997 | 2026-02-03 |
Disturbed flow induces reprogramming of endothelial cells to immune-like and foam cells under hypercholesterolaemia during atherogenesis
2025-Dec-31, Cardiovascular research
IF:10.2Q1
DOI:10.1093/cvr/cvaf233
PMID:41288601
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和谱系示踪技术，验证了在动脉粥样硬化形成过程中，紊乱血流与高胆固醇血症共同诱导内皮细胞发生免疫样和泡沫样细胞重编程的“双重打击”假说 | 提出了内皮细胞在紊乱血流和高胆固醇血症共同作用下，可重编程为免疫样细胞（EndIT）和泡沫样细胞（EndFT）的新概念，并通过遗传谱系示踪模型进行了验证 | 研究主要基于小鼠模型和体外细胞实验，虽然分析了人类斑块数据，但仍需更多人类在体研究进一步验证 | 探究紊乱血流与高胆固醇血症在动脉粥样硬化发生中的协同作用机制，特别是对内皮细胞重编程的影响 | 小鼠颈动脉内皮细胞、人类主动脉内皮细胞（HAECs）以及动脉粥样硬化斑块 | 单细胞组学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq），免疫组织化学染色，谱系示踪 | NA | 单细胞转录组数据，图像数据 | 来自95只小鼠的98,553个单细胞 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2998 | 2026-02-03 |
Single-cell analysis of B cell dysregulation in pediatric sepsis stratified by disease severity
2025-Dec-31, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-025-34126-9
PMID:41476192
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研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序分析了儿童脓毒症患者外周血白细胞，揭示了B细胞在疾病严重程度分层中的关键作用及其耗竭机制 | 首次在儿童脓毒症中应用单细胞RNA测序技术，识别并验证了自然杀伤样B细胞（NKB）等B细胞亚群的耗竭和转录重编程，拓宽了人类脓毒症中B细胞表型的认知 | 样本量较小（仅6名脓毒症患者和4名健康对照），且研究集中在儿科群体，可能限制结果的普遍性 | 探究儿童脓毒症中B细胞耗竭的机制及其与疾病严重程度的关系 | 儿童脓毒症患者（包括轻度和重度）及健康对照的外周血白细胞 | 数字病理学 | 脓毒症 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | 单细胞转录组数据 | 6名儿童脓毒症患者（3名轻度，3名重度）和4名健康对照 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2999 | 2026-02-03 |
Single-cell transcriptomics and spatial validation reveal dysfunction of keratinocytes and NK cells driving acne development
2025-Dec-31, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-025-34373-w
PMID:41476262
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞转录组学和空间免疫荧光技术，揭示了健康皮肤、轻度痤疮和重度痤疮中角质形成细胞与自然杀伤（NK）细胞的功能失调是驱动痤疮发展的关键机制 | 提出了“双重免疫-屏障失衡”的创新病理模型，首次系统阐述了角质形成细胞从防御到异常分化、以及NK细胞从激活到耗竭的时序性功能转变在痤疮进展中的核心作用 | 未明确说明样本的具体数量与人口统计学特征，且空间验证主要依赖免疫荧光技术，可能缺乏更高通量的空间多组学数据支撑 | 阐明痤疮发生发展的细胞与分子机制，为早期诊断和精准干预提供理论基础 | 健康皮肤、轻度痤疮和重度痤疮患者的皮肤组织 | 数字病理学 | 皮肤疾病（痤疮） | 单细胞RNA测序，空间免疫荧光 | 伪时间分析，功能富集分析 | 单细胞转录组数据，空间成像数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学 | NA | NA |
| 3000 | 2026-02-03 |
VAMP5 promotes glioma progression through bioinformatics analysis clinical correlation and functional validation
2025-Dec-30, Discover oncology
IF:2.8Q2
DOI:10.1007/s12672-025-04375-1
PMID:41467924
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研究论文 | 本研究通过生物信息学分析、临床关联和功能验证，揭示了VAMP5在胶质瘤进展中的促进作用 | 首次系统性地整合多组学数据（TCGA、GEO、单细胞RNA测序）并结合体外体内实验，全面阐明了VAMP5在胶质瘤中的表达模式、临床意义、功能角色及免疫调节机制，提出其作为新型预后生物标志物和治疗靶点的潜力 | 研究主要基于公共数据库和细胞系/动物模型，缺乏大规模前瞻性临床队列验证；VAMP5的具体下游信号通路和与免疫微环境相互作用的分子细节仍需进一步探索 | 探究VAMP5在胶质瘤中的表达模式、临床意义及功能作用，以寻找新的诊断、预后和治疗靶点 | 胶质瘤组织、正常脑组织、胶质母细胞瘤（GBM）细胞系、动物模型 | 生物信息学与肿瘤生物学 | 胶质瘤 | 生物信息学分析、实时定量PCR、免疫组织化学、Western blot、单细胞RNA测序（scRNA-seq）、蛋白质-蛋白质相互作用网络分析、通路富集分析、免疫浸润分析、体外功能实验、体内实验 | NA | 基因表达数据、临床病理数据、单细胞测序数据、蛋白质相互作用数据、实验数据 | 来自TCGA和GEO数据库的多个数据集及临床样本（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |