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序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 |
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281 | 2025-06-06 |
Fibroblast hierarchy dynamics during mammary gland morphogenesis and tumorigenesis
2025-Jun, The EMBO journal
DOI:10.1038/s44318-025-00422-3
PMID:40216939
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研究论文 | 研究通过单细胞转录组分析揭示了小鼠乳腺中成纤维细胞的层次动态及其在肿瘤发生中的作用 | 首次应用纵向单细胞转录组分析超过45,000个成纤维细胞,揭示了正常乳腺和乳腺癌中成纤维细胞的多样性和层次结构 | 研究仅基于小鼠模型,结果在人类中的适用性尚需验证 | 探索乳腺发育和肿瘤发生过程中成纤维细胞的动态变化及其分子机制 | 小鼠乳腺中的成纤维细胞 | 细胞生物学 | 乳腺癌 | 单细胞转录组分析 | NA | 转录组数据 | 超过45,000个成纤维细胞,覆盖五个不同发育阶段和肿瘤发生过程 |
282 | 2025-06-06 |
Knockdown TNF family prognosis index crucial gene PDE4B promoted PANoptosis of ovarian carcinoma cell:Based in vitro and in vivo experiments
2025-Jun, Translational oncology
IF:4.5Q1
DOI:10.1016/j.tranon.2025.102333
PMID:40245751
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研究论文 | 通过体外和体内实验,研究PDE4B基因在卵巢癌细胞PANoptosis中的作用及其预后意义 | 首次构建了一个包含14个基因的预后模型,并验证了其在卵巢癌诊断和预后中的能力 | 研究依赖于公开数据库的数据,可能受到数据质量和样本量的限制 | 阐明卵巢癌的发病机制并开发新的预后和治疗策略 | 卵巢癌组织和正常卵巢组织 | 生物信息学 | 卵巢癌 | 转录组数据分析、单细胞测序、GSVA、WGCNA、GO分析、多变量Cox回归、LASSO分析 | 预后模型 | 转录组数据、单细胞测序数据 | 未明确说明具体样本数量,但使用了公开数据库中的大量数据 |
283 | 2025-06-06 |
Neuroprotectin D1 and GPR37 protect against chemotherapy-induced peripheral neuropathy and the transition from acute to chronic pain
2025-Jun, Pharmacological research
IF:9.1Q1
DOI:10.1016/j.phrs.2025.107746
PMID:40287118
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research paper | 研究探讨了Neuroprotectin D1 (NPD1)和GPR37在化疗诱导的周围神经病变(CIPN)及急性疼痛向慢性疼痛转变中的保护作用 | 揭示了GPR37在感觉神经元中的表达及其在CIPN疼痛慢性化中的作用,以及NPD1通过GPR37依赖的方式保护感觉神经元免受化疗药物损伤的机制 | 研究主要基于小鼠模型,人类DRG样本的分析相对有限 | 探索NPD1和GPR37在化疗诱导的周围神经病变及疼痛慢性化中的保护机制 | 小鼠背根神经节(DRG)神经元、巨噬细胞及人类DRG样本 | 神经科学 | 化疗诱导的周围神经病变 | 空间转录组学分析 | Gpr37基因敲除小鼠模型 | mRNA表达数据、行为学数据 | 小鼠DRG神经元和巨噬细胞、人类DRG样本 |
284 | 2025-06-06 |
CCR5 + T cells as a potential biomarker for primary Sjögren's disease based on bioinformatics analysis
2025-Jun, Clinical rheumatology
IF:2.9Q2
DOI:10.1007/s10067-025-07460-6
PMID:40293619
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研究论文 | 通过生物信息学分析识别和验证原发性干燥综合征(pSjD)的潜在生物标志物CCR5+T细胞,并探讨其分子免疫机制 | 首次将CCR5+T细胞鉴定为pSjD的关键生物标志物,并证实其在诊断中的高准确性 | 研究依赖于公开数据库数据,需要进一步实验验证 | 探索pSjD的分子免疫机制和诊断生物标志物 | 原发性干燥综合征(pSjD)患者 | 生物信息学 | 干燥综合征 | 生物信息学分析、WGCNA、PPI网络分析、CIBERSORT、scRNA-seq | NA | 基因表达数据 | 从GEO数据库下载的pSjD数据集及人类样本验证 |
285 | 2025-06-06 |
Role of aberrant activated fibro/adipogenic progenitors and suppressed ferroptosis in disused skeletal muscle atrophy and fatty infiltration
2025-Jun, Journal of molecular medicine (Berlin, Germany)
DOI:10.1007/s00109-025-02548-7
PMID:40316864
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research paper | 本研究探讨了在废用性骨骼肌萎缩中异常激活的纤维/脂肪祖细胞(FAPs)和抑制的铁死亡对肌肉脂肪浸润(MFI)的作用 | 首次在废用性骨骼肌萎缩中识别了FAPs的异常增殖及其与铁死亡抑制基因上调的关联,并初步验证了铁死亡抑制对FAPs脂肪/纤维化能力的增强作用 | 研究尚未完全阐明铁死亡抑制与FAPs激活/脂肪分化的具体分子机制 | 探究废用性骨骼肌萎缩中MFI的细胞与分子机制 | 废用性骨骼肌中的纤维/脂肪祖细胞(FAPs) | 细胞生物学 | 骨骼肌萎缩 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq)、免疫荧光染色、体外细胞培养 | NA | 单细胞转录组数据、图像数据 | 废用性骨骼肌组织样本(具体数量未明确说明) |
286 | 2025-06-06 |
Endothelial-to-mesenchymal transition gene signature derived from single-cell transcriptomics of human atherosclerotic tissue associates with stable plaque histological characteristics
2025-Jun, Vascular pharmacology
IF:3.5Q2
DOI:10.1016/j.vph.2025.107498
PMID:40318741
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组学技术,识别了人类动脉粥样硬化斑块中内皮-间质转化(EndoMT)的核心基因特征 | 利用单细胞转录组学数据在人类动脉粥样硬化组织中识别EndoMT基因特征,填补了当前体外实验和动物研究的知识空白 | 研究主要基于人类颈动脉斑块数据,可能不适用于其他动脉部位 | 揭示人类动脉粥样硬化斑块中EndoMT的分子机制 | 人类动脉粥样硬化斑块组织和Cdh5-CreERT2 Rosa-eYFP apoE-/-小鼠模型 | 单细胞转录组学 | 心血管疾病 | scRNA-seq | NA | 单细胞转录组数据 | 46例人类颈动脉斑块单细胞数据和632例患者的大块RNA-seq数据 |
287 | 2025-06-06 |
Single-cell RNA sequencing (scRNA-seq) and its insights into cellular heterogeneity in atherosclerosis
2025-Jun, Vascular pharmacology
IF:3.5Q2
DOI:10.1016/j.vph.2025.107499
PMID:40345606
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综述 | 本文综述了单细胞RNA测序(scRNA-seq)在动脉粥样硬化(AS)研究中的应用及其对细胞异质性的新见解 | 利用scRNA-seq技术重新定义了动脉粥样硬化斑块病理学,识别了多种细胞类型及其在斑块稳定性和炎症中的特定作用 | 综述性文章,未涉及具体实验数据或新发现的局限性 | 总结scRNA-seq在心血管疾病(CVD)特别是动脉粥样硬化(AS)研究中的应用及其对疾病机制的深入理解 | 非疾病和动脉粥样硬化主动脉中的主要细胞群体及其异质性 | 数字病理学 | 心血管疾病 | scRNA-seq | NA | RNA测序数据 | 小鼠和人类组织样本 |
288 | 2025-06-06 |
scRNA-seq reveals transcriptional plasticity of var gene expression in Plasmodium falciparum for host immune avoidance
2025-Jun, Nature microbiology
IF:20.5Q1
DOI:10.1038/s41564-025-02008-5
PMID:40379932
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研究论文 | 通过单细胞转录组学技术揭示了恶性疟原虫var基因表达的可塑性及其在宿主免疫逃逸中的作用 | 首次在单细胞水平证实恶性疟原虫存在多var基因共表达和无var基因表达状态,揭示了转录灵活性在免疫逃逸中的新机制 | 研究仅使用了3D7和IT4两个克隆寄生虫株系,可能需要更多株系验证普遍性 | 探究恶性疟原虫var基因表达调控机制及其在免疫逃逸中的作用 | 恶性疟原虫克隆株系3D7和IT4 | 单细胞转录组学 | 疟疾 | scRNA-seq(单细胞RNA测序) | NA | 单细胞转录组数据 | 两个克隆寄生虫株系(3D7和IT4) |
289 | 2025-06-06 |
Integrative transcriptomic and single-cell analysis reveals IL27RA as a key immune regulator and therapeutic indicator in breast cancer
2025-Jun-01, Discover oncology
IF:2.8Q2
DOI:10.1007/s12672-025-02811-w
PMID:40450602
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研究论文 | 本文通过整合转录组和单细胞分析,揭示了IL27RA在乳腺癌中的关键免疫调节作用和治疗指示意义 | 首次揭示了IL27RA在乳腺癌中的免疫调节作用及其对免疫治疗和化疗反应的预测价值 | 研究主要基于公共数据库数据,需要进一步实验验证IL27RA的具体作用机制 | 探索IL27RA在乳腺癌中的表达模式及其与免疫治疗反应的关系 | 乳腺癌患者样本及相关免疫细胞 | 生物信息学 | 乳腺癌 | RNA测序、单细胞RNA测序、Western blot | NA | 转录组数据、单细胞数据 | 来自TCGA、GEO和scRNA-seq数据集的多组样本 |
290 | 2025-06-06 |
Machine Learning-Assisted Analysis of the Oral Cancer Immune Microenvironment: From Single-Cell Level to Prognostic Model Construction
2025-Jun, Journal of cellular and molecular medicine
IF:4.3Q2
DOI:10.1111/jcmm.70637
PMID:40457149
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研究论文 | 本研究应用机器学习方法结合单细胞测序数据,分析口腔癌免疫微环境并构建免疫浸润预测模型,为个性化治疗和预后评估提供理论依据 | 结合单细胞测序和机器学习算法(如Lasso回归、随机森林和梯度提升机)构建口腔癌免疫浸润预测模型,并验证其预测性能 | 模型在训练集和验证集中表现良好,但未提及在更广泛人群中的适用性 | 分析口腔癌免疫微环境并构建预后模型,以支持个性化治疗决策和预后评估 | 口腔癌患者的临床基因组数据和单细胞测序数据 | 机器学习 | 口腔癌 | 单细胞测序 | Lasso回归、随机森林、梯度提升机 | 基因组数据和单细胞测序数据 | 未明确提及具体样本数量,但涉及口腔癌患者的临床基因组数据和单细胞测序数据 |
291 | 2025-06-06 |
Integrating bulk RNA-seq and scRNA-seq analyses with machine learning to predict platinum response and prognosis in ovarian cancer
2025-May-31, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-025-99930-9
PMID:40450069
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研究论文 | 本研究通过整合bulk RNA-seq和scRNA-seq数据,结合机器学习方法,预测卵巢癌患者对铂类药物的反应和预后 | 首次结合单细胞转录组数据和机器学习模型,构建了预测铂类药物反应的基因签名(GPPS),并在独立队列中验证了其预测性能 | 样本量相对有限,需要在更大规模的临床队列中进行验证 | 开发预测卵巢癌患者铂类药物反应和预后的生物标志物 | 卵巢癌患者 | 数字病理学 | 卵巢癌 | bulk RNA-seq, scRNA-seq | 随机森林 | 基因表达数据 | 测试队列和独立验证队列GSE63885 |
292 | 2025-06-06 |
Essential Role of CD56dimNKG2C+ NK Cells Trained by SARS-CoV-2 Vaccines in Protecting Against COVID-19
2025-May-30, Molecular therapy : the journal of the American Society of Gene Therapy
IF:12.1Q1
DOI:10.1016/j.ymthe.2025.05.031
PMID:40450518
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research paper | 该研究探讨了SARS-CoV-2疫苗通过训练特定NK细胞亚群(CD56dimNKG2C+ NK细胞)在预防COVID-19中的关键作用 | 揭示了灭活COVID-19疫苗通过激活NK细胞和巨噬细胞的先天免疫反应来预防肺损伤的新机制,并发现特定NK细胞亚群在协调T细胞免疫中的重要性 | 研究发现老年参与者在加强疫苗接种后这些适应性细胞存在缺陷,可能导致保护不足 | 评估疫苗在先天免疫层面的保护机制 | NK细胞、巨噬细胞和T细胞在SARS-CoV-2疫苗诱导的免疫保护中的作用 | 免疫学 | COVID-19 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq)、飞行时间质谱流式细胞术(CyTOF) | NA | 单细胞RNA测序数据、质谱流式细胞数据 | 使用恒河猴模型和人类参与者进行研究 |
293 | 2025-06-06 |
New insights into the pharmacological mechanisms of Jinqi Jiangtang Tablets in the treatment of type 2 diabetes mellitus: A multi-omics approach combined with experimental validation
2025-May-29, Journal of ethnopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.jep.2025.120020
PMID:40449695
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research paper | 本研究通过多组学方法结合实验验证,揭示了金芪降糖片治疗2型糖尿病的药理活性成分及其作用机制 | 首次采用多组学方法(包括网络药理学、单细胞RNA测序、代谢组学和16S rDNA测序)结合分子对接和分子动力学模拟,全面解析金芪降糖片的多靶点、多通路作用机制 | 虽然研究揭示了多个潜在作用靶点和通路,但需要进一步的体内外实验验证这些发现的具体生物学意义 | 阐明金芪降糖片在2型糖尿病治疗中的药理活性成分和作用机制 | 金芪降糖片(JQJTT)及其在2型糖尿病治疗中的作用 | 药理学 | 2型糖尿病 | LC-MS, 网络药理学, 单细胞RNA测序(scRNA-seq), 代谢组学, 16S rDNA测序, 分子对接, 分子动力学模拟 | NA | 化学组学数据, 基因组数据, 转录组数据, 代谢组数据, 微生物组数据 | NA(未在摘要中明确说明样本数量) |
294 | 2025-06-06 |
TSC2/mTORC1 integrates deoxynivalenol signals recognized by membrane receptors IR and EGFR to restrict intestinal stem cell function
2025-May-29, Journal of hazardous materials
IF:12.2Q1
DOI:10.1016/j.jhazmat.2025.138769
PMID:40466374
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研究论文 | 本文研究了脱氧雪腐镰刀菌烯醇(DON)如何通过膜受体IR和EGFR整合信号,进而通过TSC2/mTORC1通路限制肠道干细胞功能 | 揭示了DON通过膜受体IR和EGFR调控TSC2/mTORC1活性进而影响肠道干细胞功能的新机制 | 研究主要基于猪肠道类器官和IPEC-J2细胞系,人体内的直接相关性尚需进一步验证 | 探究DON如何通过膜受体信号通路影响肠道干细胞功能 | 猪肠道干细胞、猪肠道类器官、IPEC-J2细胞系 | 细胞生物学 | 肠道疾病 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq)、等温滴定量热法(ITC) | NA | 基因表达数据、热力学数据 | NA |
295 | 2025-06-06 |
Shared roles of immune and stromal cells in the pathogenesis of human bronchiolitis obliterans syndrome
2025-May-22, JCI insight
IF:6.3Q1
DOI:10.1172/jci.insight.176596
PMID:40232854
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序技术分析了支气管闭塞综合征(BOS)患者肺组织中的细胞类型、基因和通路,揭示了免疫和基质细胞在疾病发病机制中的共同作用 | 首次发现CD8+组织驻留记忆T细胞(TRM)在两种BOS亚型中的扩增,并识别了与巨噬细胞趋化和增殖相关的基因通路在非免疫细胞群体中的表达 | 样本量较小(4例CLAD-BOS患者,3例cGVHD-BOS患者和3例对照) | 阐明支气管闭塞综合征的发病机制 | 支气管闭塞综合征患者的肺组织 | 生物医学 | 肺疾病 | 单细胞RNA测序(scRNA-Seq) | NA | 基因表达数据 | 10例(4例CLAD-BOS,3例cGVHD-BOS,3例对照) |
296 | 2025-06-06 |
Csf1r⁻ macrophages govern the second wave of neutrophils for bone repair
2025-May-22, Research square
DOI:10.21203/rs.3.rs-6695752/v1
PMID:40470192
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研究论文 | 本文发现了一类独特的骨导向巨噬细胞(OdMacs),它们在骨损伤后促进骨再生微环境的形成 | 首次鉴定出具有特定表达谱的OdMacs,并揭示了它们通过招募表达激活素A的前中性粒细胞促进骨再生的机制 | 研究主要基于小鼠模型,尚未在人类中进行验证 | 探究巨噬细胞在骨再生中的作用机制 | 骨导向巨噬细胞(OdMacs)、前中性粒细胞(preNeu)和骨髓基质细胞(BMSCs) | 再生医学 | 骨损伤 | RNA-seq、scRNA-seq、FACS分析 | 小鼠基因敲除模型(Axin2-Cre; tdTomato, Inhba, Wls条件性敲除小鼠) | 转录组数据、流式细胞数据 | 未明确说明样本数量,但使用了多种基因工程小鼠模型 |
297 | 2025-06-06 |
Transcriptomic Signature-Guided Depletion of Intermediate Alveolar Epithelial Cells Ameliorates Pulmonary Fibrosis in Mice
2025-May-21, Research square
DOI:10.21203/rs.3.rs-6623390/v1
PMID:40470235
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研究论文 | 通过转录组特征引导的中间肺泡上皮细胞耗竭改善小鼠肺纤维化 | 开发了一种新型RNA感知依赖的蛋白质翻译技术,用于选择性靶向和功能研究Krt8+ ADI细胞,并发现Sprr1a mRNA作为这些细胞的标记物 | 研究主要基于小鼠模型,人类细胞的应用和效果尚需进一步验证 | 探究中间肺泡上皮细胞在肺纤维化中的具体作用及其潜在治疗靶点 | 小鼠和人类的KRT5-/KRT17+异常基底样细胞及Krt8+ ADI细胞 | 分子生物学 | 肺纤维化 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq), RNA感知依赖的蛋白质翻译技术 | NA | 转录组数据 | NA |
298 | 2025-06-06 |
NPAS4 Depletion in POMC Neurons Protects From Obesity and Alters the Feeding-regulated Transcriptome in Male Mice
2025-May-19, Endocrinology
IF:3.8Q2
DOI:10.1210/endocr/bqaf083
PMID:40296822
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研究论文 | 本文研究了神经元PAS结构域蛋白4(Npas4)在POMC神经元中的作用及其对摄食行为的调控机制 | 首次研究了Npas4在调控摄食行为中的作用,并揭示了其在POMC神经元中的具体作用机制 | 研究仅针对雄性小鼠,未涉及雌性小鼠或其他动物模型 | 探究Npas4在POMC神经元中对摄食行为的调控作用 | 雄性小鼠的POMC神经元 | 神经科学 | 肥胖症 | 单细胞RNA测序 | 条件性敲除小鼠模型 | 基因表达数据 | 雄性小鼠(具体数量未提及) |
299 | 2025-06-04 |
Correction to: "GnRH-Gonadotropes Interactions Revealed by Pituitary Single-cell Transcriptomics in Zebrafish"
2025-May-19, Endocrinology
IF:3.8Q2
DOI:10.1210/endocr/bqaf098
PMID:40457745
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NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
300 | 2025-06-06 |
Din Oversees Mesenchymal Stem Cell Homeostasis in Mouse Incisors
2025-May-14, Research square
DOI:10.21203/rs.3.rs-6568233/v1
PMID:40470223
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research paper | 该研究揭示了预测基因Din在小鼠门牙间充质干细胞(MSCs)稳态中的关键作用 | 通过新开发的敲除小鼠模型,首次揭示了Din基因在MSCs稳态中的核心调控作用,并发现其通过Rho GTPases通路影响MSCs的干性、运动性、衰老及分化潜能 | 研究仅在小鼠模型中进行,尚未在人类或其他物种中验证Din基因的功能 | 探究Din基因在小鼠门牙间充质干细胞稳态维持中的作用机制 | 小鼠门牙中的间充质干细胞(MSCs) | 干细胞生物学 | NA | 单细胞RNA测序(scRNA-seq)、转录组学、蛋白质组学、GLISA检测 | 基因敲除小鼠模型 | 基因表达数据、蛋白质数据 | 未明确说明具体样本数量,使用基因改造小鼠模型 |