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当前共找到 38003 篇文献，本页显示第 281 - 300 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 281 | 2026-03-30 |
Cardiomyocyte-derived GPX4 stabilizes BNIP3 to facilitate mitophagy and mitigate myocardial ischemia/reperfusion injury
2026-Mar-29, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-71232-2
PMID:41904174
|
研究论文 | 本研究阐明了心肌细胞来源的GPX4通过稳定BNIP3促进线粒体自噬，从而减轻心肌缺血/再灌注损伤的分子机制 | 揭示了GPX4通过其U46活性位点增强BNIP3与USP20的相互作用，减少BNIP3在K131位的泛素化，从而稳定BNIP3并促进线粒体自噬的新机制 | NA | 阐明GPX4在心肌缺血/再灌注损伤中的作用及分子机制 | 心肌细胞、GPX4蛋白、BNIP3蛋白、USP20蛋白 | NA | 心血管疾病 | 空间转录组学、空间蛋白质组学、单细胞测序 | NA | 空间转录组数据、空间蛋白质组数据、单细胞测序数据 | NA | NA | 空间转录组学, 空间蛋白质组学, 单细胞测序 | NA | NA |
| 282 | 2026-03-30 |
Single-cell transcriptome-wide Mendelian randomization during CD4+ T cell activation reveals immune-mediated mechanisms and drug targets for neuropsychiatric disorders
2026-Mar-29, Communications biology
IF:5.2Q1
DOI:10.1038/s42003-026-09941-z
PMID:41904330
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研究论文 | 本研究结合单细胞转录组学、表达数量性状位点鉴定以及孟德尔随机化和共定位分析，揭示了阿尔茨海默病和重度抑郁症中CD4+ T细胞活化的免疫介导机制及潜在药物靶点 | 首次在CD4+ T细胞活化动态过程中应用单细胞转录组学与孟德尔随机化相结合的方法，识别出具有时间特异性因果模式的基因，并验证了90%以上基因在独立数据集中的可靠性 | 研究主要聚焦于CD4+ T细胞，未涵盖其他免疫细胞类型或组织特异性效应，且机制验证仍需进一步实验研究 | 探究神经精神疾病中免疫介导的致病机制并识别潜在药物靶点 | 阿尔茨海默病和重度抑郁症患者相关的CD4+ T细胞 | 单细胞组学 | 神经精神疾病 | 单细胞RNA-seq, 表达数量性状位点分析, 孟德尔随机化分析 | 孟德尔随机化模型 | 单细胞转录组数据, 基因组数据 | 未明确说明样本数量 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 283 | 2026-03-30 |
WGCNA and machine learning identify mitochondria programmed cell death-related genes as diagnostic biomarkers for septic shock
2026-Mar-28, Journal of leukocyte biology
IF:3.6Q2
DOI:10.1093/jleuko/qiag044
PMID:41902830
|
研究论文 | 本研究通过整合GEO公共数据集，利用WGCNA和机器学习方法，鉴定出与脓毒性休克相关的线粒体程序性细胞死亡基因作为诊断生物标志物 | 首次系统性地整合WGCNA与机器学习（LASSO回归和Boruta算法）来识别脓毒性休克的诊断基因，并通过单细胞转录组分析、免疫浸润评分和调控网络构建，深入探讨了候选基因的免疫调控特性 | 研究主要基于公共数据集和临床血液样本，可能受到样本来源和数量的限制，且动物模型结果需进一步在人体中验证 | 探索线粒体程序性细胞死亡相关基因在脓毒性休克中的诊断价值及其在发病机制中的作用 | 脓毒性休克患者、临床血液样本以及CLP诱导的脓毒性休克小鼠模型 | 机器学习 | 脓毒性休克 | WGCNA、LASSO回归、Boruta算法、单细胞转录组分析、ssGSEA、qRT-PCR、WB、IF | LASSO回归、Boruta算法 | 基因表达数据、单细胞转录组数据、临床样本数据 | GEO公共数据集、独立队列验证样本、临床血液样本、CLP诱导的小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 284 | 2026-03-30 |
Bulk and single-cell transcriptome analyses combined with molecular simulations identify ferritinophagy as a key target for resveratrol in osteoarthritis
2026-Mar-28, Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology
DOI:10.1007/s00210-026-05244-6
PMID:41902854
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研究论文 | 本研究通过整合转录组数据、机器学习方法和分子模拟，揭示了白藜芦醇通过抑制NCOA4介导的铁蛋白自噬来缓解骨关节炎软骨细胞损伤的分子机制 | 首次结合批量与单细胞转录组分析及分子模拟，将铁蛋白自噬确定为白藜芦醇治疗骨关节炎的关键靶点，并验证了其通过调控NCOA4等核心蛋白发挥保护作用 | 研究主要基于体外细胞实验和计算模拟，缺乏体内动物模型验证，且样本来源和规模有限 | 探究白藜芦醇是否通过调控铁蛋白自噬网络保护软骨，为骨关节炎治疗提供新靶点 | 人类关节软骨细胞（在IL-1β诱导的炎症模型中） | 生物信息学与计算生物学 | 骨关节炎 | 转录组测序、分子对接、分子动力学模拟、Western blot、透射电子显微镜、免疫荧光 | 机器学习方法（如加权基因共表达网络分析） | 转录组数据（批量与单细胞）、蛋白质表达数据、细胞图像数据 | 未明确具体样本数量，涉及人类关节软骨细胞体外模型 | NA | 转录组测序 | NA | NA |
| 285 | 2026-03-30 |
February in focus in HCB: spatial transcriptomics
2026-Mar-28, Histochemistry and cell biology
IF:2.1Q2
DOI:10.1007/s00418-026-02467-9
PMID:41902844
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NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 286 | 2026-03-30 |
PTBP1 knockdown reprograms glioma stem cells into neuronal-like cells and suppresses tumorigenesis via the DUSP5-ERK1/2 signaling pathway
2026-Mar-28, Neuro-oncology
IF:16.4Q1
DOI:10.1093/neuonc/noag068
PMID:41903206
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研究论文 | 本研究通过深度学习形态分类、单细胞RNA-seq分析和实验验证，揭示了PTBP1通过DUSP5-ERK1/2信号通路调控胶质瘤干细胞增殖和分化的新机制，并开发了一种靶向PTBP1的纳米治疗策略 | 首次将胶质瘤细胞形态与患者生存时间关联，并发现PTBP1通过调控DUSP5表达和ERK1/2磷酸化动态影响胶质瘤干细胞命运，同时将白血病药物venetoclax重新用于胶质瘤治疗 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，临床转化效果需进一步验证 | 探究胶质瘤干细胞增殖和分化的调控机制，并开发新的治疗策略 | 胶质瘤患者样本、小鼠模型、胶质瘤干细胞 | 数字病理学 | 胶质母细胞瘤 | 深度学习形态分类、组织透明化3D成像、转录组分析、单细胞RNA-seq、慢病毒敲低、基于结构的药物筛选 | 深度学习模型 | 图像、转录组数据、单细胞RNA-seq数据 | 65例胶质瘤患者H&E染色标本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 287 | 2026-03-30 |
The CD4+ T cell population partners with Tpex CD8+ T cells to mediate antitumor immunity in the tumor microenvironment
2026-Mar-28, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-71161-0
PMID:41904165
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研究论文 | 本研究通过单细胞测序和质谱流式分析，识别出一种名为Th7R的IL-7R CCR6⁺ Th1样CD4⁺ T细胞群，该细胞群与Tpex CD8⁺ T细胞在肿瘤微环境中形成空间和数量上的伙伴关系，共同介导抗肿瘤免疫 | 首次发现并命名了Th7R CD4⁺ T细胞群，揭示了其与Tpex CD8⁺ T细胞的伙伴关系及其在抗肿瘤免疫中的关键作用，包括表达淋巴毒素-β和CXCL13，并与三级淋巴结构和高内皮小静脉相关 | 研究主要基于肺癌和部分肾细胞癌患者样本，可能不适用于所有癌症类型；且临床前小鼠模型的结果需进一步验证 | 探究CD4⁺ T细胞在肿瘤微环境中如何与Tpex CD8⁺ T细胞合作以介导抗肿瘤免疫 | 肺癌和肾细胞癌患者的肿瘤、淋巴结和外周血样本，以及临床前小鼠模型 | 免疫学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序、单细胞TCR测序、质谱流式分析 | NA | 单细胞转录组数据、TCR序列数据、质谱流式数据 | 主要来自肺癌患者，部分来自肾细胞癌患者，包括外周血、肿瘤和淋巴结样本 | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞TCR-seq | NA | NA |
| 288 | 2026-03-30 |
Geometric quantification of cell phenotype transition manifolds with information geometry
2026-Mar-27, Cell systems
IF:9.0Q1
DOI:10.1016/j.cels.2026.101564
PMID:41903532
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研究论文 | 本文提出了一种名为SCIM的几何引导方法，利用信息几何学量化细胞表型转换（CPT）的低维流形 | SCIM方法首次将单细胞基因表达谱嵌入为高斯分布，并自然定义Fisher度量，从而直接量化CPT流形的几何特性 | 方法依赖于RNA速度计算信息速度，可能受限于RNA速度估计的准确性 | 量化细胞表型转换过程中的低维流形几何结构 | 单细胞基因表达数据 | 机器学习 | NA | 单细胞测序 | 信息几何学方法 | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 289 | 2026-03-30 |
CEP170 as a novel molecular link between centrosomal function and cerebral cortical development
2026-Mar-26, Journal of biomedical science
IF:9.0Q1
DOI:10.1186/s12929-026-01236-z
PMID:41888776
|
研究论文 | 本文揭示了CEP170作为中心体功能与大脑皮层发育之间的新型分子联系，通过调控神经祖细胞增殖和神经元迁移影响皮层结构 | 首次将CEP170确定为连接中心体功能与大脑皮层发育的关键分子，并阐明了其通过中心体-微管相互作用调控神经发育的机制 | 研究主要基于小鼠模型和体外细胞实验，人类大脑皮层发育中的CEP170功能验证尚不充分 | 探究CEP170在皮层发育中的作用及其与神经发育障碍的关联 | 小鼠胚胎皮层、人类发育中皮层、CEP170敲除细胞 | 神经发育生物学 | 神经发育障碍 | Western blotting, qPCR, scRNA-seq, 空间转录组学, 子宫内电穿孔, CRISPR/Cas9, 流式细胞术, 微管再生实验, 免疫荧光显微镜, 共免疫沉淀 | 基因敲除模型, RNA干扰模型 | 蛋白质表达数据, 转录组数据, 图像数据 | 小鼠胚胎皮层样本、人类发育皮层样本、CEP170敲除细胞系 | NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 290 | 2026-03-30 |
Genome-wide identification and characterization of QTLs for transcriptional noise in human midbrain cells
2026-Mar-26, Cell reports
IF:7.5Q1
DOI:10.1016/j.celrep.2026.117151
PMID:41903140
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研究论文 | 本研究通过分析155名个体的诱导多能干细胞来源中脑细胞的单细胞RNA测序数据，在全基因组范围内识别并表征了转录噪声的数量性状位点，揭示了其与精神分裂症等人类性状的关联 | 首次在全基因组范围内系统识别转录噪声的数量性状位点，并发现其与精神分裂症关联信号的富集，以及疾病状态下特定神经元类型的转录噪声显著改变 | 研究主要基于诱导多能干细胞来源的细胞模型，可能无法完全反映体内复杂环境；样本量相对有限；功能验证有待进一步深入 | 探究遗传变异如何调控基因表达的细胞间变异（转录噪声），及其与人类性状（特别是精神分裂症）的关联机制 | 155名个体的诱导多能干细胞来源的中脑细胞，以及精神分裂症患者的大脑单细胞RNA测序数据 | 单细胞转录组学 | 精神分裂症 | 单细胞RNA测序，全基因组关联研究 | NA | 单细胞RNA测序数据，基因型数据 | 155名个体 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 291 | 2026-03-30 |
A circRNA Neoantigen Vaccine Elicits Potent Antitumor Immunity and Synergizes with Checkpoint Blockade in Melanoma
2026-Mar-26, Cancer letters
IF:9.1Q1
DOI:10.1016/j.canlet.2026.218459
PMID:41903669
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研究论文 | 本研究开发了一种编码黑色素瘤新抗原的circRNA疫苗，并系统阐明了其在黑色素瘤中的治疗潜力与免疫机制 | 首次将具有稳定共价闭合结构的circRNA工程化为新抗原表达的新型载体，并系统揭示了该疫苗重塑肿瘤免疫微环境、增强T细胞抗肿瘤反应以及与检查点阻断疗法协同作用的机制 | 研究主要在临床前小鼠模型中进行，其向人类临床应用的转化效果仍需进一步验证 | 开发新型癌症免疫疗法，评估circRNA新抗原疫苗的抗肿瘤效力并阐明其作用机制 | 黑色素瘤小鼠模型、肿瘤细胞、免疫细胞（特别是T细胞和髓系细胞） | 癌症免疫学、分子生物学 | 黑色素瘤 | circRNA疫苗技术、单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 292 | 2026-03-30 |
Conserved ductular reaction mechanisms in biliary atresia and PSC derived from single-cell and spatial transcriptomics
2026-Mar-26, Cellular and molecular gastroenterology and hepatology
IF:7.1Q1
DOI:10.1016/j.jcmgh.2026.101778
PMID:41903685
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研究论文 | 本文通过单细胞RNA测序和空间转录组学技术，揭示了原发性硬化性胆管炎和胆道闭锁中导管反应的保守机制 | 利用单细胞和空间转录组学技术，首次系统比较了PSC和BA中导管反应的纤维炎症微环境，识别了跨疾病共享的保守机制 | 需要更多早期和晚期疾病样本，特别是非肝硬化PSC样本，以全面验证机制 | 探究原发性硬化性胆管炎和胆道闭锁中导管反应的保守纤维炎症机制 | 原发性硬化性胆管炎和胆道闭锁患者的肝脏组织样本 | 数字病理学 | 肝胆疾病 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | 转录组数据, 空间数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 293 | 2026-03-30 |
Mitochondria orchestrated immune microenvironment and response in health and disease-clinically relevant outlook and recommendations
2026-Mar-26, Journal of advanced research
IF:11.4Q1
DOI:10.1016/j.jare.2026.03.048
PMID:41903791
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综述 | 本文系统综述了线粒体与免疫微环境之间的相互作用，包括线粒体在免疫细胞中的调控模式、细胞间线粒体通讯机制、疾病中的线粒体-免疫重塑病理机制、新型分析技术及靶向治疗策略 | 打破线粒体仅作为细胞能量工厂的传统认知，强调其通过代谢重编程、动力学重塑、自噬调控和细胞间通讯等多种方式精确调控免疫细胞功能，并指出线粒体-免疫重塑在多种疾病中存在三个保守检查点，为通用治疗靶点提供新视角 | NA | 深入理解线粒体的免疫调控功能，为开发新型免疫治疗策略提供理论支持和临床参考 | 线粒体与免疫微环境的相互作用，涵盖免疫细胞、细胞间通讯及多种疾病模型 | NA | 心血管疾病、自身免疫疾病、肿瘤、衰老 | 单细胞测序、多组学分析 | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 294 | 2026-03-30 |
Lipid Metabolism and Neurodegeneration: Mechanistic Insights and Therapeutic Targets
2026-Mar-26, Ageing research reviews
IF:12.5Q1
DOI:10.1016/j.arr.2026.103114
PMID:41903861
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综述 | 本文综述了脂质代谢在维持大脑稳态中的作用及其与神经炎症和神经退行性疾病（如阿尔茨海默病和帕金森病）进展的关联，并探讨了靶向脂质通路的治疗策略 | 利用单细胞RNA测序（scRNA-seq）和单核转录组学等先进技术揭示了不同细胞类型中脂质代谢的特异性改变，并提出了脂质组学作为早期诊断和治疗监测的生物标志物来源 | NA | 探讨脂质代谢与神经退行性疾病之间的机制联系，并识别潜在的治疗靶点 | 大脑中的脂质代谢途径、神经炎症过程以及神经退行性疾病（如阿尔茨海默病和帕金森病） | 神经科学 | 神经退行性疾病 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、单核转录组学、脂质组学 | NA | 转录组数据、脂质组数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序、单核转录组学 | NA | NA |
| 295 | 2026-03-30 |
Functional xenogeneic hematopoietic cells maintaining donor-dominant identity and immune tolerance enable therapy
2026-Mar-24, Experimental hematology & oncology
IF:9.4Q1
DOI:10.1186/s40164-026-00767-3
PMID:41877296
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研究论文 | 本研究通过异种嵌合体生成异种造血细胞，并验证其在多种血液疾病模型中的治疗潜力 | 首次全面功能验证了在种间生物反应器中生成的异种造血细胞，证明其具有供体样分子身份、能逃避免疫排斥，并可作为有效“种子细胞”治疗多种血液疾病 | NA | 评估异种造血细胞的基本生物学特性和治疗潜力，以克服造血细胞临床供应的限制 | 啮齿动物模型中的异种造血细胞，包括红细胞、血小板和白细胞 | NA | 血液疾病 | 单细胞RNA测序，蛋白质组学 | NA | RNA测序数据，蛋白质组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 296 | 2026-03-30 |
Inhibition of endothelial ALOX12 mitigates cerebral ischemia-reperfusion injury by suppressing 12-HETE
2026-Mar-24, Free radical biology & medicine
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和非靶向代谢组学等方法，揭示了内皮ALOX12-12-HETE信号通路在脑缺血再灌注损伤中的作用，并验证了抑制该通路可减轻神经血管损伤 | 首次结合单细胞RNA测序和非靶向代谢组学，明确了内皮细胞是脑缺血再灌注后ALOX12诱导和12-HETE积累的主要来源，并阐明了12-HETE作为有害血管分泌介质的多细胞损伤机制 | 研究主要基于小鼠模型和体外细胞系统，临床相关性仅通过血浆12-HETE水平与卒中严重度的相关性初步验证，缺乏直接的人体干预证据 | 探究脑缺血再灌注损伤中内皮ALOX12-12-HETE信号通路的细胞起源、功能作用及治疗潜力 | 小鼠短暂性大脑中动脉闭塞模型、氧糖剥夺/再灌注细胞系统、急性缺血性卒中患者血浆样本 | 神经科学 | 急性缺血性卒中 | 单细胞RNA测序, 非靶向代谢组学, 微血管-实质分馏, AAV介导的基因敲低 | NA | 基因表达数据, 代谢物数据, 临床评分数据 | 小鼠模型及细胞系统未明确数量, 急性缺血性卒中患者与健康对照的倾向评分匹配队列 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 297 | 2026-03-30 |
FTO-CHRM3 axis regulates multiple myeloma progression: a machine learning-based identification
2026-Mar-23, Annals of hematology
IF:3.0Q2
DOI:10.1007/s00277-026-06940-2
PMID:41870649
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研究论文 | 本研究通过机器学习方法识别了FTO-CHRM3轴在多发性骨髓瘤进展中的作用机制 | 首次结合机器学习和单细胞RNA测序技术，系统性地揭示了FTO-CHRM3轴通过钙信号通路调控多发性骨髓瘤进展的新机制 | 研究主要基于生物信息学分析和初步验证，缺乏深入的体内外功能实验验证 | 探究FTO基因在多发性骨髓瘤进展中的作用机制 | 多发性骨髓瘤组织和相关基因表达 | 机器学习 | 多发性骨髓瘤 | 单细胞RNA测序, 免疫组织化学, 免疫浸润分析 | 机器学习模型 | 基因表达数据, 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 298 | 2026-03-30 |
Reduced cartilage matrix stiffness in temporomandibular joint osteoarthritis impairs the functions of superficial zone chondrocytes via downregulation of CREB5-PLPP3 signaling
2026-Mar-23, Molecular biomedicine
IF:6.3Q1
DOI:10.1186/s43556-026-00435-2
PMID:41870835
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研究论文 | 本研究探讨了颞下颌关节骨关节炎中软骨基质刚度降低如何通过下调CREB5-PLPP3信号通路损害浅层区软骨细胞功能 | 揭示了软化细胞外基质通过减少PLPP3表达、抑制线粒体分裂和呼吸，以及下调PI3K-AKT通路损害浅层区软骨细胞功能的机制，并提出了PLPP3作为治疗靶点 | NA | 研究颞下颌关节骨关节炎中软骨基质刚度降低对浅层区软骨细胞功能的影响及其分子机制 | 颞下颌关节骨关节炎患者、大鼠模型以及体外培养的浅层区软骨细胞 | 数字病理学 | 骨关节炎 | 单细胞RNA测序、mRNA测序 | NA | RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 299 | 2026-03-30 |
Helminth infection induces malabsorption of dietary fat via STAT6-dependent intestinal MTTP suppression
2026-Mar-22, Journal of advanced research
IF:11.4Q1
DOI:10.1016/j.jare.2026.03.040
PMID:41875946
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研究论文 | 本研究探讨了蠕虫感染如何通过STAT6依赖性途径抑制肠道MTTP表达，从而损害膳食脂肪吸收，揭示了免疫与代谢之间的权衡机制 | 首次发现蠕虫感染通过STAT6依赖性抑制MTTP来减少脂肪吸收，为肥胖和代谢疾病提供了新的治疗靶点 | 研究主要基于小鼠模型和体外细胞实验，人类临床相关性尚需进一步验证 | 探究蠕虫感染如何影响膳食脂肪吸收及其分子机制 | 感染Heligomosomoides polygyrus的野生型和STAT6敲除小鼠，以及Caco-2细胞 | NA | NA | 单细胞RNA测序（scRNA-seq），体外细胞实验 | NA | 基因表达数据，脂质代谢数据 | 未明确指定样本数量，涉及小鼠和Caco-2细胞 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 300 | 2026-03-30 |
Integrated single-cell and bulk transcriptomics reveals STAB1 as a novel therapeutic target for ovarian cancer
2026-Mar-21, Translational oncology
IF:4.5Q1
DOI:10.1016/j.tranon.2026.102738
PMID:41865597
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞和批量转录组学，揭示了STAB1作为卵巢癌新型治疗靶点的重要性 | 采用集成机器学习算法结合高分辨率单细胞转录组学，首次将STAB1定位为连接免疫抑制基质和恶性上皮的“双重检查点”分子 | 研究主要基于计算分析和体外实验，缺乏体内模型验证和临床样本的直接功能验证 | 解析卵巢癌的免疫抑制肿瘤微环境和异质性，以识别稳健的治疗靶点 | 卵巢癌（OC）细胞系（A2780和SK-OV-3）及单细胞转录组数据中的细胞亚群 | 机器学习 | 卵巢癌 | 单细胞转录组学，批量转录组学 | 集成机器学习算法（包括LASSO和SVM-RFE） | 转录组数据 | 多队列批量转录组数据及单细胞分析数据，具体样本数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq，批量RNA-seq | NA | NA |