本数据库通过收集和整理最新科研文献信息而得,供了解领域前沿进展之用。数据源自 PubMed Data ,每日自动更新(使用关键词“['single-cell sequencing', 'single-cell RNA sequencing', 'single-cell transcriptomics', 'single-cell RNA-seq', 'single-cell transcriptome', 'scRNA-seq', 'spatial transcriptomics']”过滤),已收录文献数量参见 统计表格。表格内容由 GPT 自动整理,可能存在错误或遗漏,请使用时务必注意核实!
如有建议或合作意向,欢迎联系 linlin.yan(AT)bioinfo.app 或 微信 yanlinlin82。本项目遵循 MIT 许可 发布,欢迎下载 源码 自行修改使用。如觉得不错,还请不吝 给我打赏,你的支持是我继续创新的重要动力!


除通过在线浏览外,为方便用户离线查阅,本站也提供 付费下载(定价19.9元)。之所以考虑收费,是因为批量扫描这些文献并整理也是有一定成本的,还请理解并多多支持。本站数据会持续更新,而仅需一次付费,未来就可以随时重新下载到最新版本数据。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2941 | 2026-02-24 |
Single-Cell Insights into Cisplatin Resistance Mechanisms in Bladder Cancer Tumor Microenvironment
2026-Feb-20, The Journal of biological chemistry
IF:4.0Q2
DOI:10.1016/j.jbc.2026.111304
PMID:41724379
|
研究论文 | 本研究整合单细胞RNA测序与体外实验验证,揭示了膀胱癌顺铂耐药的分子机制及肿瘤微环境中的细胞异质性 | 首次在单细胞分辨率下系统揭示了膀胱癌顺铂耐药的细胞亚群、代谢重编程特征及细胞间通讯网络,并验证了SPINK1和MIF信号轴的关键作用 | 研究主要基于体外细胞系模型和公共数据集,缺乏大规模临床样本验证和体内实验证据 | 阐明膀胱癌顺铂耐药的分子机制并识别潜在治疗靶点 | 膀胱癌肿瘤微环境中的细胞,包括耐药上皮细胞、成纤维细胞和免疫细胞 | 单细胞组学 | 膀胱癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 来自顺铂敏感和耐药膀胱癌样本的单细胞RNA测序数据集 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2942 | 2026-02-24 |
Single-cell transcriptomics revealed molecular vulnerability in a human midbrain-like organoid model of Parkinson's disease
2026-Feb-20, iScience
IF:4.6Q1
DOI:10.1016/j.isci.2026.114674
PMID:41727181
|
研究论文 | 本研究利用单细胞转录组学分析人类中脑类器官模型,揭示了帕金森病中多巴胺能神经元的分子脆弱性 | 首次在人类中脑类器官模型中系统识别了四种不同的多巴胺能神经元亚型,并揭示了它们在帕金森病选择性脆弱性中的关键转录组轴;通过基因敲除成功模拟了帕金森病的病理特征,包括α-突触核蛋白聚集和路易体样包涵体 | 研究基于类器官模型,可能无法完全复制体内复杂环境;样本培养时间最长150天,长期效应仍需进一步验证 | 探究帕金森病中多巴胺能神经元选择性脆弱性的分子机制 | 人类中脑类器官模型 | 数字病理学 | 帕金森病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 培养至150天的人类中脑类器官 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2943 | 2026-02-24 |
A pan-cancer single-cell transcriptomic atlas of human bone metastases
2026-Feb-17, Cell reports. Medicine
DOI:10.1016/j.xcrm.2025.102583
PMID:41619722
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序构建了人类骨转移瘤的泛癌图谱,揭示了骨转移的分子机制和免疫治疗新靶点 | 首次创建了涵盖13种不同来源的62个骨转移瘤的单细胞转录组图谱,并结合大规模原发性和转移性泛癌数据集进行整合分析,发现了与癌细胞增殖相关的特定细胞类型和免疫检查点基因 | 样本量相对有限,且主要基于转录组数据,缺乏蛋白质组或表观遗传学的验证 | 探究人类骨转移瘤的分子机制,并寻找免疫治疗优化途径 | 人类骨转移瘤样本、配对的原发肿瘤和正常骨髓样本,以及骨转移小鼠模型 | 数字病理学 | 骨转移瘤 | 单细胞RNA测序 | 无监督聚类 | 单细胞转录组数据 | 62个骨转移瘤样本,涵盖13种不同癌症来源 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2944 | 2026-02-24 |
Proteomics landscape of early T-cell precursor acute lymphoblastic leukemia reveals deficient oxidative phosphorylation signatures
2026-Feb-17, Cell reports. Medicine
DOI:10.1016/j.xcrm.2026.102586
PMID:41638199
|
研究论文 | 本文通过整合蛋白质组学和单细胞RNA测序分析,揭示了早期T细胞前体急性淋巴细胞白血病(ETP-ALL)中氧化磷酸化缺陷的分子特征,并提出了CD109作为潜在生物标志物和靶向治疗策略 | 首次通过4D无标记蛋白质组学结合单细胞RNA测序,系统描绘了ETP-ALL的氧化磷酸化缺陷特征,并发现CD109可作为区分ETP-ALL与其他血液恶性肿瘤的免疫表型标志物 | 研究样本量未明确说明,且主要基于体外和动物模型验证,临床转化潜力需进一步评估 | 探究ETP-ALL的蛋白质组学特征和代谢异常机制,以寻找新的生物标志物和治疗靶点 | 早期T细胞前体急性淋巴细胞白血病(ETP-ALL)细胞 | 蛋白质组学 | 急性淋巴细胞白血病 | 4D无标记蛋白质组学分析,单细胞RNA测序 | NA | 蛋白质组数据,单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2945 | 2026-02-24 |
TNF-⍺-mediated myeloid-instructed CD14+CD4+ T cells are associated with poor survival in lung adenocarcinoma
2026-Feb-17, Cell reports. Medicine
DOI:10.1016/j.xcrm.2026.102593
PMID:41666923
|
研究论文 | 本研究通过空间多组学分析揭示了非小细胞肺癌中TNF-α介导的髓系细胞诱导CD14+CD4+ T细胞形成的免疫抑制新机制 | 首次发现并描述了通过胞啃作用形成的髓系诱导CD14+CD4+ T细胞亚群,并阐明TNF-α信号在此过程中的关键调控作用 | 研究主要基于观察性数据和体外功能验证,需要进一步体内实验验证该机制的因果关系 | 探究髓系细胞驱动的免疫抑制机制及其在非小细胞肺癌进展中的作用 | 非小细胞肺癌患者的肿瘤组织及邻近非恶性肺组织 | 数字病理学 | 肺癌 | 空间多组学分析 | NA | 空间转录组数据 | 未明确说明具体样本数量 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 2946 | 2026-02-24 |
A conserved eIF1A+ luminal cell-centered hypoxic and "cold" tumor microenvironment promotes pan-subtype prostate cancer progression
2026-Feb-17, Cell reports. Medicine
DOI:10.1016/j.xcrm.2026.102619
PMID:41707646
|
研究论文 | 本研究通过成像质谱流式技术分析前列腺癌不同亚型的肿瘤微环境,发现eIF1A在高风险亚型中过表达并与不良预后相关,揭示了以eIF1A+腔细胞为中心的保守缺氧“冷”肿瘤微环境促进前列腺癌进展的机制 | 首次在前列腺癌多种组织学亚型中鉴定出eIF1A作为保守的进展驱动因子,并发现其通过调控HIF-1α翻译影响肿瘤微环境免疫状态 | 样本量相对有限(未明确总样本数),研究主要基于蛋白质组学分析,功能验证主要在细胞水平进行 | 探究前列腺癌异质性中保守的肿瘤进展驱动机制 | 前列腺癌组织样本(癌旁组织及四种组织学亚型) | 数字病理学 | 前列腺癌 | 成像质谱流式技术,单细胞RNA测序 | NA | 蛋白质表达数据,单细胞转录组数据 | 包含癌旁组织及四种前列腺癌亚型(LgPAC,HgPAC,IDC,DAC)的样本集 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2947 | 2026-02-24 |
DeCAF defines clinical fibroblast subtypes and multidimensional tumor-stroma crosstalk shaping prognosis and immunotherapy response
2026-Feb-17, Cell reports. Medicine
DOI:10.1016/j.xcrm.2026.102611
PMID:41707654
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序定义了具有临床意义的癌症相关成纤维细胞亚型,并开发了一个可临床应用的分类器DeCAF | 首次明确定义了具有临床预后和治疗反应预测价值的抑制性和促进性癌症相关成纤维细胞亚型,并揭示了它们与肿瘤亚型之间的空间相互作用 | NA | 定义具有临床意义的癌症相关成纤维细胞亚型,并评估其对免疫治疗反应的预测价值 | 患者样本中的癌症相关成纤维细胞 | 数字病理学 | 多种肿瘤类型 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2948 | 2026-02-24 |
NME2-driven epigenetic control of inflammasome-activated microglial lineage dynamics promotes sepsis-associated encephalopathy
2026-Feb-17, Brain, behavior, and immunity
DOI:10.1016/j.bbi.2026.106492
PMID:41713665
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了脓毒症相关脑病中炎症小体激活的小胶质细胞亚群及其关键转录因子NME2通过表观遗传调控NLRP3促进神经炎症和认知障碍的机制 | 首次鉴定出NME2作为炎症小体激活小胶质细胞谱系动力学的关键转录调节因子,并阐明其通过招募EPC2诱导H2AK5乙酰化和染色质重塑来增强NLRP3转录的表观遗传机制 | 研究基于小鼠CLP脓毒症模型,人类SAE中的直接相关性仍需验证;药理抑制实验仅使用了stauprimide一种化合物 | 阐明脓毒症相关脑病中小胶质细胞功能异质性的转录调控机制,寻找干预神经炎症和认知障碍的新靶点 | CLP诱导的脓毒症小鼠模型中的脑组织小胶质细胞 | 单细胞组学 | 脓毒症相关脑病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 未明确说明具体样本数量,使用CLP诱导的脓毒症小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2949 | 2026-02-24 |
Harnessing Anoikis-Related Gene Signatures for Immunotherapy Precision: A Machine Learning-Driven Predictive and Prognostic Model
2026-Feb-17, ACS omega
IF:3.7Q2
DOI:10.1021/acsomega.5c11091
PMID:41726702
|
研究论文 | 本研究利用失巢凋亡相关基因(ARGs)开发了一个基于机器学习的预测模型,用于评估免疫检查点抑制剂(ICIs)的疗效,并通过单细胞RNA测序和多组学数据验证了其预测和预后价值 | 首次整合单细胞RNA测序和多组学数据,结合CRISPR筛选,识别出与免疫治疗反应相关的失巢凋亡相关基因,并构建了基于SVM的机器学习模型,在多个独立数据集中验证了其优越的预测性能 | 研究依赖于多个独立数据集进行验证,但未提及样本来源的具体临床特征或潜在混杂因素,且模型在泛癌分析中的适用性可能需要进一步验证 | 开发一个基于机器学习的预测模型,以精确预测免疫检查点抑制剂的疗效,并评估失巢凋亡相关基因在肿瘤免疫治疗中的作用 | 多种癌症类型(包括黑色素瘤、基底细胞癌和肝细胞癌等)的肿瘤样本及相关基因数据 | 机器学习 | 癌症 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq)、多组学数据分析、CRISPR筛选 | SVM、Naive Bayes、Random Forest等七种分类器 | 基因表达数据、多组学数据 | 涉及多个独立数据集,具体样本数量未在摘要中明确说明 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2950 | 2026-02-24 |
Multi-gene biomarkers reveal spatial organization and subpopulation-specific damage response in intrahepatic biliary epithelial cells
2026-Feb-15, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.02.12.705355
PMID:41727062
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和机器学习算法识别小鼠肝内胆管上皮细胞的亚群及其生物标志物,并利用杂交链式反应荧光原位杂交验证其空间定位和损伤响应 | 开发了NSForest机器学习算法识别BEC亚群的最小多基因特征,首次揭示了BEC亚群在胆管内的空间组织和同质细胞邻域的形成,并发现损伤条件下亚群特异性基因下调及增殖亚群的出现 | 研究主要基于小鼠模型,结果在人类中的适用性需进一步验证;体外培养系统可能无法完全模拟体内微环境 | 识别小鼠肝内胆管上皮细胞的亚群和生物标志物,探究其空间组织和损伤响应机制 | 小鼠肝内胆管上皮细胞 | 单细胞组学 | 肝病 | scRNA-seq, 杂交链式反应荧光原位杂交 | NSForest机器学习算法 | 单细胞转录组数据, 图像数据 | 小鼠肝组织样本(包括胆管结扎和假手术对照组) | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2951 | 2026-02-24 |
Morphological innovation without gene co-option: the Drosophila sex comb evolved via changes in developmental tempo and energy metabolism
2026-Feb-15, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.02.13.705815
PMID:41727116
|
研究论文 | 本研究通过时间序列单细胞RNA-seq分析,揭示了果蝇性梳这一形态创新性状的进化机制,发现其并非通过基因共选择,而是通过发育速率和能量代谢的调控变化实现 | 首次证明形态创新可以不依赖新基因的共选择,而是通过发育速率和能量代谢的定量变化驱动,挑战了传统性状进化模型 | 研究仅基于果蝇性梳系统,结论在其他物种或性状中的普适性有待验证 | 探究形态创新性状的进化遗传机制 | 果蝇性梳(雄性特异性创新性状)及其前体机械感觉刚毛 | 发育生物学 | NA | 时间序列单细胞RNA-seq | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2952 | 2026-02-24 |
Tumor-derived Extracellular Vesicles Induce ER Stress to Drive Tolerogenic Dendritic Cell Development in the Tumor Microenvironment
2026-Feb-12, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.02.10.705213
PMID:41727176
|
研究论文 | 本研究揭示了肿瘤来源的细胞外囊泡通过触发未折叠蛋白反应,诱导树突状细胞向耐受性状态转变,从而促进肿瘤免疫逃逸的机制 | 首次阐明了肿瘤EV通过PERK-ATF4和IRE1α-XBP1s信号轴触发UPR,进而激活SREBP2和PPAR-α转录因子,驱动树突状细胞脂质代谢重编程的完整信号通路 | 研究主要基于黑色素瘤模型,在其他肿瘤类型中的普适性有待验证;体内实验主要使用基因工程小鼠模型,人类临床样本验证不足 | 探究肿瘤微环境中肿瘤来源细胞外囊泡如何调控树突状细胞功能,并评估靶向相关通路克服免疫治疗耐药性的治疗潜力 | 树突状细胞、肿瘤来源的细胞外囊泡、CD8+ T细胞、CD4+ FoxP3+ 调节性T细胞 | 肿瘤免疫学 | 黑色素瘤 | 单细胞RNA测序、批量RNA测序、多参数流式细胞术、Western blotting、实时定量PCR、细胞代谢测定 | NA | RNA测序数据、流式细胞术数据、蛋白质印迹数据、基因表达数据 | 未明确具体样本数量,使用工程化肿瘤模型和基因敲除小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | NA | NA |
| 2953 | 2026-02-24 |
Proteomics and single-cell transcriptomics identify LRP1 as a diagnostic biomarker for atypical fibroxanthoma and pleomorphic dermal sarcoma
2026-Feb-09, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.02.04.703892
PMID:41727100
|
研究论文 | 本研究通过蛋白质组学和单细胞转录组学分析,鉴定出LRP1作为非典型纤维黄瘤和多形性真皮肉瘤的诊断生物标志物 | 首次结合单细胞RNA测序和批量蛋白质组学数据,在AFX/PDS与其他皮肤梭形细胞肿瘤的鉴别诊断中,发现了LRP1、LTBP2和NAV1在mRNA和蛋白水平均富集,并验证了LRP1具有比现有临床标志物CD10更高的诊断性能 | 研究队列规模有限,且生物标志物在更广泛人群和不同病理亚型中的验证仍需进一步研究 | 寻找用于鉴别诊断非典型纤维黄瘤和多形性真皮肉瘤的临床有价值的生物标志物 | 非典型纤维黄瘤、多形性真皮肉瘤、皮肤平滑肌肉瘤、梭形细胞黑色素瘤、肉瘤样鳞状细胞癌 | 数字病理学 | 皮肤肿瘤 | 单细胞RNA测序, 批量蛋白质组学, 免疫组织化学 | NA | 转录组数据, 蛋白质组数据, 图像数据 | 包含AFX、PDS、cLMS、SCM和sSCC的队列 | NA | 单细胞RNA-seq, 批量蛋白质组学 | NA | NA |
| 2954 | 2026-02-24 |
Single-cell RNA sequencing and spatial transcriptomics reveal heterogeneity and key subgroups in ovarian cancer: HOXA1 identified as a potential therapeutic biomarker
2026-Feb-05, International journal of surgery (London, England)
DOI:10.1097/JS9.0000000000004904
PMID:41723864
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和空间转录组学技术,揭示了卵巢癌的异质性,并识别了关键细胞亚群和转录因子HOXA1作为潜在治疗生物标志物 | 结合单细胞RNA测序和空间转录组学技术,从时空角度阐明卵巢癌异质性,并构建了基于SAA1⁺肿瘤细胞的风险预后模型STRS | 研究数据主要来源于GEO和TCGA数据库,可能受限于样本来源和临床信息的完整性,且未进行实验验证 | 揭示卵巢癌的异质性,识别关键细胞亚群和生物标志物,以优化诊断和治疗策略 | 卵巢癌患者样本的单细胞RNA测序数据和空间转录组学数据 | 数字病理学 | 卵巢癌 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | 预后模型 | 单细胞RNA测序数据, 空间转录组学数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 2955 | 2026-02-06 |
Subject: letter to the editor: platelet single-cell RNA sequencing
2026-Feb-04, Journal of thrombosis and thrombolysis
IF:2.3Q2
DOI:10.1007/s11239-026-03245-z
PMID:41636979
|
NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 2956 | 2026-02-24 |
Integrative metabolomic and single-cell transcriptomic analysis of recurrent condyloma acuminatum in humans
2026-Feb-04, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-026-37989-8
PMID:41639275
|
研究论文 | 本研究结合代谢组学和单细胞转录组学分析,探索人类复发性尖锐湿疣的分子和免疫机制 | 首次整合代谢组学和单细胞RNA测序技术,系统揭示复发性尖锐湿疣中角质形成细胞和免疫细胞的代谢失调及免疫调控状态改变 | 样本量相对有限,且为观察性研究,未进行功能验证实验 | 阐明复发性尖锐湿疣的分子和免疫机制,寻找潜在的治疗靶点 | 人类复发性尖锐湿疣病变组织 | 数字病理学 | 尖锐湿疣 | 代谢组学, 单细胞RNA测序 | NA | 代谢组数据, 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2957 | 2026-02-24 |
Spatiotemporal transcriptomic insights into ferroptosis and TFRC-linked immune interactions in ischemia-reperfusion acute kidney injury
2026-Feb, Genes and immunity
IF:5.0Q2
DOI:10.1038/s41435-025-00364-0
PMID:41241671
|
研究论文 | 本研究通过整合单细胞和空间转录组学,揭示了铁死亡相关基因在缺血再灌注急性肾损伤中的时空表达模式及其与免疫细胞(特别是巨噬细胞)的相互作用,并验证了靶向TFRC的治疗潜力 | 首次结合单细胞与空间转录组学解析AKI中铁死亡相关基因的时空分布特征,并发现TFRC与浸润巨噬细胞存在空间邻近关系,为理解铁死亡与免疫微环境的相互作用提供了新视角 | 研究主要基于小鼠模型,临床转化需进一步验证;空间转录组学的分辨率可能限制细胞亚型相互作用的精确解析 | 探究急性肾损伤中铁死亡相关基因的表达模式、空间分布及其与免疫细胞的相互作用,以寻找潜在治疗靶点 | 小鼠缺血再灌注急性肾损伤模型、肾小管上皮细胞 | 空间转录组学 | 急性肾损伤 | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, 机器学习, 免疫荧光, 共培养实验 | 机器学习诊断模型 | 基因表达数据, 空间转录组数据, 图像数据 | 小鼠模型(具体数量未明确说明) | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 2958 | 2026-02-24 |
Recruitment of CCR5+ inflammatory monocytes in pulmonary tissue contributes to acute lung injury
2026-Feb, Genes and immunity
IF:5.0Q2
DOI:10.1038/s41435-025-00371-1
PMID:41444399
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析,揭示了在深低温循环停搏诱导的急性肺损伤中,CCR5+炎症性单核细胞的招募及其作用机制 | 首次在DHCA诱导的ALI大鼠模型中,利用单细胞RNA测序技术识别出CCR5+单核细胞亚群的显著增加,并发现CCR5阻断剂能减轻肺损伤并抑制自噬 | 研究基于大鼠模型,结果可能无法直接外推至人类;单细胞测序样本量较小,需进一步验证 | 探究深低温循环停搏后急性肺损伤的免疫细胞机制及潜在治疗靶点 | 健康大鼠和DHCA诱导的急性肺损伤大鼠的肺组织细胞 | 数字病理学 | 肺损伤 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA序列数据 | 健康大鼠和DHCA大鼠的肺组织细胞(具体数量未明确) | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2959 | 2026-02-24 |
Flexibility of cell fates and functions across sex determination systems revealed by comparative single-cell analyses
2026-Jan-30, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.01.29.701242
PMID:41659566
|
研究论文 | 本研究通过单细胞转录组学比较分析了温度依赖性性别决定(TSD)系统与遗传性别决定(GSD)系统在脊椎动物性腺细胞类型和遗传程序上的差异 | 揭示了脊椎动物性别决定系统中细胞命运和功能的广泛可塑性,并发现支持细胞谱系在TSD系统中表达雄激素合成基因,这与哺乳动物不同 | 研究主要基于特定龟类物种,可能无法完全代表所有TSD或GSD系统的多样性 | 比较不同性别决定系统下脊椎动物性腺细胞类型和遗传程序的保守性与差异 | 龟类(温度依赖性性别决定)、小鼠(XY遗传性别决定)和鸡(ZW遗传性别决定)的性腺组织 | 单细胞转录组学 | NA | 单细胞转录组学 | NA | 单细胞RNA-seq数据 | 未明确指定样本数量,但涉及多个物种的性腺组织 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2960 | 2026-02-24 |
Multiplexed enrichment and tracking of lineages with CloneSweeper
2026-Jan-30, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.01.30.700779
PMID:41659616
|
研究论文 | 本文介绍了一种名为CloneSweeper的多重谱系追踪平台,用于高效捕获和富集稀有细胞谱系,以研究治疗抵抗机制 | 开发了CloneSweeper平台,利用双功能条形码同时实现活细胞分选和单细胞RNA测序检测,能够同时富集多个稀有谱系 | 未明确说明平台在更广泛疾病模型或样本类型中的适用性限制 | 研究治疗抵抗机制,区分预存细胞状态(“启动”)与药物诱导变化(“适应”) | BRAF V600E黑色素瘤模型中的细胞谱系 | 单细胞组学 | 黑色素瘤 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq),Cas9 gRNA介导的活细胞分选 | NA | 单细胞转录组数据 | 涉及21个不同的稀有谱系 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Genomics scRNA-seq | 未指定具体产品型号,但提及用于高回收率检测 |