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当前共找到 39582 篇文献，本页显示第 2921 - 2940 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2921 | 2026-04-15 |
CEP170 as a novel molecular link between centrosomal function and cerebral cortical development
2026-Mar-26, Journal of biomedical science
IF:9.0Q1
DOI:10.1186/s12929-026-01236-z
PMID:41888776
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研究论文 | 本研究揭示了CEP170作为中心体功能与大脑皮层发育之间的关键分子连接，通过调控神经祖细胞增殖和神经元迁移影响皮层结构 | 首次将CEP170蛋白与大脑皮层发育直接关联，并阐明其通过中心体-微管相互作用调控神经发育的分子机制 | 研究主要基于小鼠模型和体外细胞实验，人类大脑发育中的直接证据仍需进一步验证 | 探究CEP170在皮层发育中的功能及其分子机制 | 小鼠胚胎皮层、人类发育中皮层、CEP170基因敲除细胞 | 神经发育生物学 | 神经发育障碍 | Western blotting, qPCR, scRNA-seq, 空间转录组学, 子宫内电穿孔, CRISPR/Cas9基因编辑, 流式细胞术, 微管再生实验, 免疫荧光显微镜, 共免疫沉淀 | 基因敲低/敲除模型 | 蛋白质表达数据, 转录组数据, 图像数据 | 未明确具体样本数量，涉及小鼠胚胎皮层组织、人类皮层样本及基因编辑细胞系 | NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 2922 | 2026-04-15 |
MeNADP-ME3 Confers Salt and Drought Tolerance in Arabidopsis and Drives Functional Diversification of the NADP-ME Family in Cassava
2026-Mar-20, Current issues in molecular biology
IF:2.8Q3
DOI:10.3390/cimb48030331
PMID:41899482
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研究论文 | 本研究通过鉴定木薯中的MeNADP-ME基因家族，揭示了其在C3-C4中间型植物中的进化轨迹和功能，特别是MeNADP-ME3在增强抗氧化酶活性和减少氧化损伤方面的作用，为开发抗逆木薯品种提供了遗传资源 | 首次在C3-C4中间型植物木薯中系统研究NADP-ME基因家族，结合bulk RNA-seq和单细胞RNA-seq分析基因表达模式，并验证MeNADP-ME3在盐和干旱胁迫下的功能，揭示了其在光合碳代谢和光呼吸调控中的潜在作用 | 研究主要基于基因表达和功能验证，缺乏对MeNADP-ME3具体分子机制的深入探讨，且样本规模有限，未来需扩大实验验证范围 | 探究木薯中NADP-ME基因家族的进化、表达模式及其在环境适应和胁迫响应中的功能，以开发抗逆木薯品种 | 木薯（Manihot esculenta Crantz）中的MeNADP-ME基因家族，特别是MeNADP-ME3基因 | 植物分子生物学 | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq, qRT-PCR, 共聚焦成像, 蛋白质-蛋白质相互作用预测 | NA | 基因序列数据, 表达谱数据, 图像数据 | 未明确指定样本数量，但涉及木薯不同组织和细胞亚群的分析 | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2923 | 2026-04-15 |
Establishing Area-Specific Brain Organoids Through Transcription Factor-Mediated Patterning
2026-Mar-19, Biology
DOI:10.3390/biology15060488
PMID:41892247
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研究论文 | 本研究通过转录因子介导的模式化方法，建立了一个具有特定区域特性的大脑类器官平台 | 通过重新分析体内人类皮层转录组数据集，识别出调控区域特异性的候选转录因子，并利用其可诱导过表达，在人类大脑类器官生成过程中实现了对前部和后部皮层特性的可控模拟 | 当前的人类大脑类器官模型仍不完全重现皮层区域多样性，且研究依赖于特定转录因子的过表达，可能无法完全模拟体内复杂的调控网络 | 研究人类大脑皮层区域特异性分化的机制，并建立一个可扩展、可重复的平台来研究人类皮层区域化及神经发育和神经系统疾病的区域特异性机制 | 人类大脑类器官 | 发育生物学与神经科学 | 神经发育障碍与神经系统疾病 | 单细胞RNA测序、钙成像 | NA | 转录组数据、成像数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2924 | 2026-04-15 |
The Structure, Classification, Functional Diversity and Regulatory Mechanism of Plant C2H2 Transcription Factors
2026-Mar-14, Biology
DOI:10.3390/biology15060471
PMID:41892231
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综述 | 本文全面综述了植物C2H2型锌指转录因子的结构、分类、功能多样性及其调控机制 | 整合了从低等植物到被子植物的进化动态分析，并详细阐述了C2H2转录因子在花器官形态发生、花粉育性维持、开花时间调控以及生物与非生物胁迫响应中的分子网络 | 当前研究存在功能冗余、假基因化现象以及细胞类型特异性调控等方面的知识空白 | 深入理解植物C2H2转录因子家族的调控网络及相关功能，为作物抗逆育种和品质改良提供参考 | 植物C2H2型锌指转录因子家族 | 生物信息学 | NA | 生物信息学分析 | NA | 文献数据 | NA | NA | 单细胞测序，多组学整合 | NA | NA |
| 2925 | 2026-04-15 |
Meningeal Lymphatics Drives Macrophage Clearance via CCL2-CCR2 Axis After Cerebral Ischemia
2026-Feb-28, Current issues in molecular biology
IF:2.8Q3
DOI:10.3390/cimb48030259
PMID:41899411
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研究论文 | 本研究揭示了脑缺血后脑膜淋巴管通过CCL2-CCR2轴驱动巨噬细胞清除的新机制 | 首次发现脑膜淋巴管通过CCL2-CCR2信号轴主动招募巨噬细胞进行缺血后血管周围清除，并提出了VEGF-C增强淋巴功能联合CCL2-CCR2轴调控的协同治疗新策略 | 研究基于小鼠大脑中动脉闭塞模型，临床转化需进一步验证；CCR2抑制剂的长期效应和安全性未评估 | 阐明脑卒中后脑膜淋巴管介导免疫细胞清除的分子机制 | 脑缺血小鼠模型的脑膜巨噬细胞和淋巴管内皮细胞 | 神经科学 | 脑血管疾病 | 单细胞RNA测序，体外共培养，免疫荧光染色，Evans Blue示踪 | 小鼠大脑中动脉闭塞模型 | 单细胞转录组数据，影像数据，行为学数据 | 未明确样本数量的小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2926 | 2026-04-15 |
Gain-of-function PPM1D mutations attenuate ischemic stroke
2025-Nov, Cell death and differentiation
IF:13.7Q1
DOI:10.1038/s41418-025-01523-6
PMID:40399534
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研究论文 | 本文通过全基因组测序发现PPM1D基因的功能获得性突变可减轻缺血性脑卒中损伤，并揭示了其通过PPARα通路影响内皮细胞脂肪酸代谢的机制，同时鉴定出小分子稳定剂T2755作为潜在疗法 | 首次在缺血性脑卒中患者中鉴定出PPM1D基因的功能获得性突变具有保护作用，并发现小分子化合物T2755可通过稳定PPM1D蛋白减轻脑损伤 | 研究样本中PPM1D突变携带者仅8例，样本量较小；机制研究主要基于小鼠模型，在人类中的直接验证有限 | 探究PPM1D基因在缺血性脑卒中中的作用机制并寻找潜在治疗策略 | 缺血性脑卒中患者（人类）和Ppm1d基因缺陷小鼠（动物模型） | 基因组学与分子机制研究 | 缺血性脑卒中 | 全基因组测序，空间转录组学，蛋白质组学分析 | NA | 基因组测序数据，转录组数据，蛋白质组数据 | 10,241名缺血性脑卒中患者（其中8例携带PPM1D突变）及Ppm1d缺陷小鼠模型 | NA | 全基因组测序，空间转录组学 | NA | NA |
| 2927 | 2026-04-15 |
Mechanical confinement governs phenotypic plasticity in melanoma
2025-11, Nature
IF:50.5Q1
DOI:10.1038/s41586-025-09445-6
PMID:40866703
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研究论文 | 本研究通过斑马鱼模型和人类样本，揭示了机械限制通过染色质重塑介导黑色素瘤细胞表型可塑性转换的机制 | 首次证明机械限制通过HMGB2蛋白介导的染色质重塑驱动黑色素瘤细胞在增殖与侵袭状态间的可逆转换 | 研究主要基于斑马鱼模型，人类样本验证相对有限，且机械限制的具体物理参数尚未完全量化 | 探究黑色素瘤细胞表型可塑性转换的外部触发机制 | 黑色素瘤细胞（斑马鱼模型及人类样本） | 癌症生物学 | 黑色素瘤 | 空间转录组学、单细胞转录组学、形态学分析、定量建模 | NA | 转录组数据、形态学图像 | 斑马鱼黑色素瘤模型及人类肿瘤样本（具体数量未明确） | NA | 空间转录组学, 单细胞转录组学 | NA | NA |
| 2928 | 2026-04-15 |
Amoeboid-Mesenchymal Transition and the Proteolytic Control of Cancer Invasion Plasticity
2025-Oct-24, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.10.24.684403
PMID:41278919
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研究论文 | 本文研究了癌症细胞在侵袭过程中通过阿米巴-间质转化和蛋白水解控制来调节侵袭可塑性的机制 | 意外发现阿米巴型和间质型侵袭程序均涉及通过ECM屏障的主动隧道形成和基质降解金属蛋白酶的表达，并强调MMP14在维持核完整性和支持侵袭活性中的关键作用 | 研究主要基于癌症球体-3D基质模型、单细胞RNA测序和人组织外植体，可能无法完全模拟体内复杂微环境 | 探究控制间质与阿米巴侵袭的机制，特别是MMP14在癌症侵袭可塑性中的角色 | 癌症细胞，包括在3D基质模型和人乳腺癌组织外植体中的侵袭行为 | 癌症生物学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序，空间转录组学，免疫组织化学分析，CRISPR/Cas9基因编辑 | NA | 基因表达数据，组织图像 | 未明确指定样本数量，但涉及癌症球体模型和人组织外植体 | NA | 单细胞RNA测序，空间转录组学 | NA | NA |
| 2929 | 2026-04-15 |
Sepsis Induces Age- and Sex-Specific Chromatin Remodeling in Myeloid-Derived Suppressor Cells
2025-Oct-16, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.05.26.656229
PMID:41279791
|
研究论文 | 本研究利用单分子检测技术MAPit-FENGC，结合单细胞RNA测序，揭示了脓毒症后骨髓源性抑制细胞中年龄和性别特异性的染色质重塑机制 | 首次应用MAPit-FENGC技术同时分析DNA甲基化和染色质可及性，在临床相关小鼠模型中系统揭示了脓毒症诱导的年龄和性别特异性表观遗传重编程 | 研究基于小鼠模型，结果在人类中的适用性需进一步验证；样本量相对有限，可能影响统计效力 | 探究脓毒症幸存者长期免疫功能障碍的表观遗传机制，特别是骨髓源性抑制细胞在年龄和性别特异性免疫失调中的作用 | 年轻和老年成年雄性和雌性小鼠的脾脏骨髓源性抑制细胞 | 表观遗传学 | 脓毒症 | MAPit-FENGC, 单细胞RNA测序 | 无监督聚类 | 表观遗传数据, 转录组数据 | 年轻和老年成年雄性和雌性小鼠的脾脏MDSCs | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2930 | 2026-04-15 |
RESCUE: recovery of idiosyncratic expression patterns in spatial transcriptomics
2025-Aug-15, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.08.11.669542
PMID:40832184
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研究论文 | 本文介绍了一种名为RESCUE的计算方法，用于恢复空间转录组学数据中被现有分析方法遗漏的独特表达模式 | RESCUE能够捕获脆弱或代表性不足的细胞类型、亚细胞结构（如神经突）和细胞外表达等现有方法可能忽略的重要表达模式 | NA | 开发一种计算方法来改善空间转录组学数据分析的完整性和准确性 | 空间转录组学数据，特别是来自蜜蜂大脑的MERFISH数据及其他ST数据集 | 空间转录组学 | NA | 空间转录组学，MERFISH | NA | 空间转录组学数据 | NA | NA | 空间转录组学，MERFISH | NA | NA |
| 2931 | 2026-04-15 |
Score matching for differential abundance testing of compositional high-throughput sequencing data
2024-Dec-09, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2024.12.05.627006
PMID:39713439
|
研究论文 | 本文提出了一种名为cosmoDA的新型差异丰度测试方案，用于处理具有相关特征的组成型高通量测序数据 | 扩展了a-b幂交互模型以纳入协变量信息，并结合广义得分匹配估计框架，显著降低了相关特征导致的假阳性检测 | 未明确说明模型对极端稀疏数据或大规模特征交互的适用性限制 | 开发能够准确估计群体异质性下特征交互并降低假发现率的差异丰度测试方法 | 稀疏组成型计数数据，特别是单细胞RNA测序和扩增子测序数据 | 生物信息学 | NA | 高通量测序，单细胞RNA-seq，扩增子测序 | a-b幂交互模型，广义得分匹配估计 | 组成型计数数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2932 | 2026-04-15 |
Widespread transposable element dysregulation in human aging brains with Alzheimer's disease
2024-11, Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association
DOI:10.1002/alz.14164
PMID:39356058
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研究论文 | 本研究通过大规模测序数据和CRISPRi实验，揭示了人类阿尔茨海默病衰老大脑中广泛存在的转座子失调及其与神经炎症的关联 | 首次在人类阿尔茨海默病衰老大脑中系统表征了转座子表达数量性状位点，并通过CRISPRi实验验证了特定转座子对C1QTNF4基因表达的神经元特异性抑制作用 | 研究主要基于三个脑库的数据，样本代表性可能有限，且CRISPRi实验仅在iPSC衍生神经元中进行，未涵盖其他脑细胞类型 | 探究人类阿尔茨海默病衰老大脑中转座子失调的遗传调控机制及其在疾病中的作用 | 人类阿尔茨海默病患者的衰老脑组织样本及iPSC衍生神经元 | 基因组学 | 阿尔茨海默病 | RNA测序、全基因组测序、CRISPR干扰 | 数量性状位点分析 | 基因组数据、转录组数据 | 基于三个人类AD脑库的大规模样本 | NA | 单细胞RNA测序、bulk RNA测序、全基因组测序 | NA | NA |
| 2933 | 2026-04-15 |
A scalable approach to topic modelling in single-cell data by approximate pseudobulk projection
2024-10, Life science alliance
IF:3.3Q1
DOI:10.26508/lsa.202402713
PMID:39107066
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研究论文 | 本文提出了一种名为ASAP的可扩展近似方法，用于单细胞RNA-seq数据中的主题建模，通过近似伪批量投影提高计算效率 | ASAP方法在单细胞RNA-seq数据分析中实现了比现有方法更准确且计算时间和内存消耗大幅降低的可扩展近似主题建模 | 未在摘要中明确说明 | 开发一种可扩展的近似方法，用于单细胞数据中的主题建模，以降低计算资源需求 | 单细胞RNA-seq数据 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA-seq | 概率主题模型 | 单细胞基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2934 | 2026-04-15 |
TRPC3 suppression ameliorates synaptic dysfunctions and memory deficits in Alzheimer's disease
2024-Sep-16, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2024.09.16.611061
PMID:39345364
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研究论文 | 本研究通过抑制TRPC3通道，改善了阿尔茨海默病模型中的突触功能障碍和记忆缺陷 | 首次发现TRPC3在AD患者和模型中的上调，并鉴定出抑制剂JW-65能通过恢复钙信号通路发挥神经保护作用 | 研究主要基于动物和细胞模型，尚未在人类临床试验中验证 | 探究TRPC3通道在阿尔茨海默病神经退行性变中的作用及其作为治疗靶点的潜力 | AD患者脑组织、AD小鼠模型（急性和慢性）以及培养的大鼠海马神经元 | 神经科学 | 阿尔茨海默病 | 单细胞RNA-seq、生物信息学分析、RNA-seq | NA | RNA-seq数据、细胞和动物模型数据 | AD患者队列的已发表单细胞RNA-seq数据、死后AD脑组织、急性和慢性AD小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2935 | 2026-04-15 |
Lin-CD117+CD34+FcεRI+ progenitor cells are increased in chronic spontaneous urticaria and predict clinical responsiveness to anti-IgE therapy
2024-09, Allergy
IF:12.6Q1
DOI:10.1111/all.16127
PMID:38634175
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研究论文 | 本研究探讨了慢性自发性荨麻疹患者外周血中Lin-CD117+CD34+FcεRI+祖细胞的增加及其对抗IgE疗法临床反应性的预测价值 | 首次将外周血中特定的祖细胞亚群（Lin-CD34+CD117+FcεRI+）与CSU的临床表型及抗IgE治疗反应相关联，并利用单细胞RNA测序揭示了其细胞谱系组成 | 样本量相对有限（CSU患者n=55，对照组n=22），单细胞RNA测序仅在部分患者（n=8）和对照（n=4）中进行，需要更大规模的研究验证 | 探究慢性自发性荨麻疹的病理机制，并寻找预测抗IgE治疗（奥马珠单抗）临床反应性的生物标志物 | 慢性自发性荨麻疹患者（n=55，其中12人接受奥马珠单抗治疗）和健康对照（n=22）的外周血样本 | 免疫学，皮肤病学 | 慢性自发性荨麻疹 | 流式细胞术，单细胞RNA测序 | NA | 流式细胞数据，单细胞转录组数据 | CSU患者55例（其中12例接受奥马珠单抗），健康对照22例；scRNA-Seq子集：CSU患者8例，健康对照4例 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2936 | 2026-04-15 |
Hepatic organoids move from adolescence to maturity
2024-06, Liver international : official journal of the International Association for the Study of the Liver
IF:6.0Q1
DOI:10.1111/liv.15893
PMID:38451053
|
综述 | 本文回顾了肝类器官作为研究工具的发展历程，并探讨了其在肝脏基础研究、药物发现与安全性测试以及疾病病理生物学理解三个领域的贡献 | 系统性地阐述了肝类器官从“青春期”向“成熟期”发展的关键路径，并前瞻性地指出了未来五年内单细胞RNA测序、CRISPR技术与类器官方法学改进相结合将带来的突破 | 未提供具体的实验数据或案例研究，主要基于现有文献和发展趋势进行评述 | 评估肝类器官作为研究工具的当前应用与未来潜力，推动其在肝脏疾病研究和治疗中的应用 | 肝类器官及其在肝脏研究中的应用 | 组织工程与疾病模型 | 肝脏疾病（包括肝纤维化） | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、CRISPR技术、类器官培养技术 | 类器官模型 | 综述性文本 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2937 | 2026-04-15 |
Thrombospondin 2 is a key determinant of fibrogenesis in non-alcoholic fatty liver disease
2024-02, Liver international : official journal of the International Association for the Study of the Liver
IF:6.0Q1
DOI:10.1111/liv.15792
PMID:38010940
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研究论文 | 本研究通过分析NAFLD患者的单细胞RNA测序数据、肝组织样本和LX-2细胞，揭示了THBS2/TSP2在肝星状细胞中的高表达及其通过TGFβ通路调控纤维化的机制 | 首次在NAFLD中通过单细胞RNA测序和原位杂交技术，明确了THBS2/TSP2在肝星状细胞中的特异性高表达，并发现其通过非经典TGFβ-SMAD2/3通路调控胶原生成 | 研究主要基于体外细胞模型（LX-2细胞）和基因数据集分析，缺乏体内实验验证；样本量未明确说明，可能影响结果的普适性 | 识别NAFLD中表达THBS2/TSP2的特定细胞，并探究其上调的分子机制 | 非酒精性脂肪肝病（NAFLD）患者肝组织、肝星状细胞（HSCs）及LX-2细胞系 | 数字病理学 | 非酒精性脂肪肝病 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、定量聚合酶链反应（qPCR）、原位杂交、计算生物学、遗传学、免疫学和药理学方法 | NA | 基因表达数据、单细胞RNA测序数据、肝组织样本数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2938 | 2026-04-14 |
A multi-scale biocompatibility atlas of porous silicon nanoparticles: From whole embryo to single-cell resolution
2026-Aug, Biomaterials
IF:12.8Q1
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研究论文 | 本研究建立了一个多尺度评估流程，利用斑马鱼模型结合整体表型分析和单细胞RNA测序，系统评估了多孔硅纳米颗粒的生物相容性 | 首次将整体生物体表型分析与单细胞转录组测序相结合，构建了从胚胎到单细胞分辨率的多尺度生物相容性图谱 | 研究主要基于斑马鱼胚胎模型，其结果向更复杂哺乳动物系统的外推仍需进一步验证 | 评估多孔硅纳米颗粒的生物安全性和生物相容性，为其临床转化提供依据 | 多孔硅纳米颗粒 | 纳米医学 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 转录组数据 | 斑马鱼胚胎 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2939 | 2026-04-14 |
Multi-layer molecular profiling defines an immune-active colorectal cancer subtype with therapeutic relevance
2026-Jun-16, Molecular therapy. Nucleic acids
DOI:10.1016/j.omtn.2026.102907
PMID:41971068
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研究论文 | 本研究通过整合多组学数据定义了结直肠癌的免疫活性亚型，并开发了预后模型和联合治疗策略 | 建立了整合转录组、表观遗传和突变谱的多组学框架，识别出具有免疫活性的CS3亚型，该亚型在临床微卫星稳定肿瘤中可能被常规检测忽略 | 未明确说明样本的具体来源和验证队列的规模，临床转化仍需进一步验证 | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 2940 | 2026-04-14 |
Subtypes estimation in single-cell multi-omics data via S-multi-SNE
2026-Jun-07, Journal of theoretical biology
IF:1.9Q3
DOI:10.1016/j.jtbi.2026.112442
PMID:41895518
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研究论文 | 本文提出S-multi-SNE方法，用于单细胞多组学数据的细胞亚型估计和可视化 | 将多视图降维方法multi-SNE和S-multi-SNE应用于单细胞RNA测序数据，并展示其在跨个体、跨物种和跨测序技术数据中识别细胞亚型的有效性，同时整合scATAC-seq和scRNA-seq数据以改进细胞亚型识别 | NA | 开发用于单细胞多组学数据细胞亚型估计和可视化的多视图降维方法 | 单细胞RNA测序数据和单细胞多组学数据（包括scATAC-seq和scRNA-seq） | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序，单细胞ATAC测序 | S-multi-SNE，multi-SNE | mRNA计数矩阵，多组学数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq，单细胞ATAC-seq，单细胞多组学 | NA | NA |